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1、药剂学选择题题库药剂学练习题库 第一篇 药物剂型概论 第一章 绪论、单项选择题【 A 型题】1.药剂学概念正确的表述是 （ B ）A、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学C、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学D、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学E、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学2.既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药的剂型是（ ）A合剂 B胶囊剂 C气雾剂 D溶液剂 E注射剂3.靶向制剂属于（ ）A.第一代制剂 B.第二代制剂 C.第三代制剂 D

2、.第四代制剂 E.第五代制剂E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型7. 关于药典的叙述不正确的是 （ ）A由国家药典委员会编撰B由政府颁布、执行，具有法律约束力C必须不断修订出版D药典的增补本不具法律的约束力E执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性8. 药典的颁布，执行单位（ ）A.国学药典委员会 B.卫生部 C.各省政府 D.国家政府 E.所有药厂和医院9. 现行中国药典颁布使用的版本为（）A.1985 年版 B.1990 年版C.2010 年版D.1995年版E.2000 版10. 我国药典最早于（ ）年颁布A.1955 年 B.1965 年C.1963 年

3、D.1953 年E.1956 年11. Ph.Int 由（ ）编纂A.美国 B.日本C.俄罗斯D.中国E.世界卫生组织12. 各国的药典经常需要修订，中国药典是每几年修订出版一次 （ ）A、2 年 B、4年 C、5 年 D、6 年 E、8年13. 中国药典制剂通则包括在下列哪一项中（ ）A、凡例 B、正文 C、附录 D、前言 E、具体品种的标准中本章答案、单项选择题12345678910111213BDCBBDDDCDECC第二章 液体制剂、单项选择题【 A 型题】不属于液体制剂的是 ( )A 合剂 B 搽剂 单糖浆为蔗糖的水溶液，含蔗糖量A 85%( g/ml )或 64.7%(g/g)C

4、85%(g/ml) 或 65.7%(g/g)E 86%(g/ml) 或 66.7%(g/g) 有关疏水胶的叙述错误者为A 系多相分散体系C 表面张力与分散媒相近E Tyndall 效应明显4 天然高分子助悬剂阿拉伯胶A 1%-2%D 10%-15%C 灌肠剂 (D 醑剂E 注射液B 86%(g/ml) 或 64.7%(g/g)D 86%(g/ml) 或 65.7%(g/g)B 粘度与渗透压较大D 分散相与分散媒没有亲和力(或胶浆 )一般用量是B 2%-5%E 12%-15%)C 160nm)C 5%-15%5 微乳 (microemulsions) 乳滴直径在 (A 120nm B 140nm

5、6 下列乳剂处方拟定原则中错误者是A 乳剂中两相体积比值应在 25%-50%B 根据乳剂类型不同 ,选用所需 HLB(亲水亲油平衡 C根据需要调节乳剂粘度D 选择适当的氧化剂 E根据需要调节乳剂流变性7 作为药用乳化剂最合适的A 2-5(W/O 型 );6-10(O/WC 3-8(W/O 型 );8-16(O/WE 2-5(W/O 型 );8-16(O/WHLB 值为 型) 型) 型)D 180nmE 200nm)值的乳化剂B 4-9(W/O 型 );8-10(O/W 型)D 8(W/O 型);6-10(O/W 型 )8 以下关于液体药剂的叙述错误的是A 溶液分散相粒径一般小于 1nm B胶体

6、溶液型药剂分散相粒径一般在 C混悬型药剂分散相微粒的粒径一般在D 乳浊液分散相液滴直径在 1nm-25 E混悬型药剂属粗分散系1-100nm 100m m以上9 下列哪种物质不能作为混悬剂的助悬剂用 (A 西黄蓍胶 B 海藻酸钠 C 硬脂酸钠10配制药液时，搅拌的目的是增加药物的 (A润湿性 B表面积 C溶解度()D 羧甲基纤维素 )D溶解速度E 硅皂土E稳定性11 苯甲酸钠在咖啡因溶液中的作用是 A延缓水解 B防止氧化12 苯巴比妥在 90%乙醇中溶解度最大， A防腐剂 B助溶剂13 不属于液体制剂的是 ( ) A溶液剂 B合剂14 溶液剂的附加剂不包括 ( A助溶剂 B增溶剂15 乳剂的附

7、加剂不包括 ( )C增溶作用 D助溶作用90%乙醇是苯巴比妥的 ( C增溶剂D抗氧剂E防腐作用E潜溶剂C芳香水剂D溶胶剂E注射剂C抗氧剂D润湿剂E甜味剂A乳化剂 B抗氧剂16 混悬剂的附加剂不包括 （ ）A增溶剂 B助悬剂17对液体药剂的质量要求错误的是A液体制剂均应澄明C内服制剂的口感应适宜E常用的溶剂为蒸馏水18 糖浆剂的叙述错误的是 （ ）A可加入适量乙醇、甘油作稳定剂C单糖浆可作矫味剂、助悬剂E糖浆剂是高分子溶液C增溶剂C润湿剂D防腐剂D絮凝剂E矫味剂E防腐剂B制剂应具有一定的防腐能力D含量应准确B多采用热溶法制备D蔗糖的浓度高渗透压大，微生物的繁殖受到抑制19 用作矫味、助悬的糖浆的

8、浓度（ g/ml ）是 （ ）A 20% B 50% C65% D85%20 高分子溶液稳定的主要原因是 （ ）A高分子化合物含有大量的亲水基与水形成牢固的水化膜B有较高的粘稠性E95%C有较高的渗透压）B粒度分布不均匀 E药物溶解度降低 ）21混悬剂中结晶增长的主要原因是A药物密度较大D分散介质粘度过大22 不能作助悬剂的是 （A琼脂 B甲基纤维素 C硅皂土D 有网状结构 E有双电层结构C电位降低23 根据 Stokes 定律，与微粒沉降速度呈正比的是A微粒的半径 B微粒的直径D微粒半径的平方 E分散介质的密度24.（ ）是指药物分散在适宜的分散介质中制成的液体分散体系。A固体制剂 B注射剂

9、 C液体药剂 D滴眼剂25.下列制剂中属于均相液体制剂的是（ ）D单硬脂酸铝）C分散介质的黏度E乳剂E硬脂酸钠A乳剂 B混悬剂26.溶液剂是由低分子药物以（A 原子 B离子27.下列为外用液体药剂的为（A合剂 B含漱剂28.液体药剂按分散体系可分为（C高分子溶液剂 D溶胶剂 E注射剂）状态分散在分散介质中形成的液体药剂。 C分子 ） C糖浆剂 ）D分子或离子D滴剂E微粒E胶囊剂A均相液体制剂和非均相液体制剂C溶液剂和注射剂E内服液体药剂和外用液体药剂29.下列属于半极性溶剂的是（ ）A甘油 B脂肪油30.中国药典规定液体制剂A10 个 B 100 个31、下列不属于常用防腐剂的是（B乳剂和混悬

10、剂D稳定体系和不稳定体系C水 D 丙二醇 1mL 含真菌数和酵母菌数不得超过（ C 1000 个 D 10000 个） C苯扎溴铵） C羟苯乙酯 ） A0.03%-0.1% B0.1%-0.3% C 1%-3%34.纯蔗糖的近饱和水溶液称为单糖浆或糖浆，浓度为（ A.85%（g/mL） B. 90%（g/mL） C. 100%（g/mL） 35.下列关于溶胶剂的叙述不正确的为（ ）A羟苯酯类 B山梨酸32.下列属于尼泊金类的防腐剂为（A山梨酸 B苯甲酸盐33.苯甲酸及盐作为防腐剂时常用量一般为（B0.1%-0.3%D山梨醇E液体石蜡）E 100000 个E醋酸氯乙定D三氯叔丁醇E苯酚E 0.0

11、1%D0.029%-0.05%)D. 50%(g/mL) E.75%(g/mL)A属于热力学稳定系统B溶液胶剂系指固体药物微细粒子分散在水中形成的非均匀液体分散体系C又称疏水胶体溶液 D将药物分散成溶胶状态，它们的药效会出现显著的变化E溶胶剂中分散的微细粒子在 1-100nm 之间36.渗透压的大小与高分子溶液的（ ）有关A粘度 B电荷 C浓度 D溶解度 E质量37.表面活性剂是能够（ ）的物质A显著降低液体表面张力 B显著提高液体表面张力 C显著降低表面张力D降低液体表面张力 E降低亲水性38.下列不属于阴离子表面活性剂的是（ ）A硬脂酸钠 B十二烷基硫酸钠 C十二烷基磺酸钠D三乙醇胺皂 E

12、甜菜碱型表面活性剂39.下列不属于非离子表面活性剂的是（ ）ASpan B Tween C泊洛沙姆 D卵磷脂 E苄泽40.相同亲水基的同系列表面活性剂，亲油基团越大则 CMC （ ）A越大 B越小 C不变 D不确定E基本不变41.表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力称为（）ACMC B临界胶团浓度CHLB值D Krafft 点E昙点42.(）的 HLB 值具有加和性。A阴离子型表面活性剂 B阳离子型表面活性剂C非离子型表面活性剂D两性离子型表面活性 E任何表面活性剂43.表面活性剂在水溶液中达到 CMC 值后，一些水溶性或微溶性药物在胶束溶液中的溶解度可显著 增加，形成透明胶体溶

13、液，这种作用称为（ ）A增溶 B促渗 C助溶 D陈化 E合并E不确定44.Krafft 点越高的表面活性剂，其临界胶束浓度（ ）A越小 B越大 C不变 D不变或变小A昙点 B CMC CCloudpointD转折点 E Krafft 点46.下列哪种表面活性剂具有 Krafft 点（）ATween B十二烷基磺酸钠CSpanD PoloxamerE硬脂酸钠47.一般面言（ ）类的极性最大。A非离子型 B两性离子型C阴离子型D阳离子型E不一定48.下列不属于非离子型表面活性剂的是（）A Span 类 B Tween 类C Myrij 类D十二烷基硫酸钠EBrij 类45.离子型表面活性剂在溶液中

14、随温度升高溶解度增加， 称为（ ）超过某一温度时溶解度急剧增大， 这一温度49. 下列固体微粒乳化剂中哪个是 W/O 型乳化剂（ ） A氢氧化镁 B二氧化硅 C皂土D氢氧化铝E氢氧化钙50.用干胶法制备乳剂时，如果油相为植物油时油、水、胶的比例是（ ）D1：2：4 E1： 2：151.下面有关容积比叙述不正确的是（ ）A指沉降物的容积与沉降前混悬剂的溶积比B可以用来比较混悬剂的稳定性C可以用来评价助悬剂和絮凝剂的效果D若沉降容积比越小，则混悬剂越稳定E可以用来评价处方设计中的有关问题52.下面关于液体药剂的包装与贮存的叙述中不正确的为（A合格液体药剂在贮存期间不易染菌变质B液体药剂包装瓶上应贴

15、有标签C液体药剂的包装材料包括容器、瓶塞、瓶盖、标签、说明书、纸盒、纸箱等D液体药剂的包材料应该不与药物发生作用E液体药剂的包装关系到产品的质量、运输和贮存61.HLB 值在（ ）的表面活性剂，适合用作 W/O 型乳化剂。A13-16B 8-16 C 5-10D3-8E10-1562.十二烷基硫酸钠的Kafft 点为 80 而十二烷基磺酸钠的Kafft 点为70，故而在室温条件下使用哪种作增溶剂（）A十二烷基硫酸钠 B十二烷基磺酸钠C两者皆可使用 D两者都不可用 E不确定63.下列哪种表面活性剂无溶血作用（ ）A吐温类 B聚乙烯烷基醚C聚乙烯芳基醚 D降氧乙烯脂肪酸酯E聚氧乙烯 - 聚氧丙烯共

16、聚物64.处方：碘 50g ，碘化钾 100g,蒸馏水适量，制成复方碘溶液 1000mL ，碘化钾的作用是（ ）A助溶作用 B脱色作用 C增溶作用 D补钾作用 E抗氧化作用65.单糖浆中蔗糖浓度以 g/mL 表示应为（ ）A70% B75% C80% D85% E 90%66.下列质量评价方法中，哪一种方法不能用于对混悬剂的评价（ ）A再分散试验 B絮凝度的测定 C微粒大小的测定D沉降容积比的测定 E浊度的测定67.混悬液中粒子沉降速度与粒子半径的平方成正比，这种关系式名称是（ ）A Newton B Poiseuile CStokes D Noyes-Whitney E Arrhenius6

17、8.难溶性药物磺胺嘧啶，制成 20%注射液常用何种方法（ ）A加增溶剂 B制成络合物 C制成盐类 D用复合溶剂 E制成前体药物69.D苯甲酸钠 E尼泊金乙酯同时具有局部止痛及抑菌作用的附加剂是（ ）A苯甲醇 B苯扎溴铵 C盐酸普鲁卡因70.下列不属于表面活性剂类别的是（ ） A脱水山梨醇脂肪酸脂类 B聚氧乙烯去水山梨醇脂肪酸脂类C聚氧乙烯脂肪醇脂类D聚氧乙烯脂肪醇醚类E聚氧乙烯脂肪酸醇类71 Span 80（HLB=4 3）60与Tween 80（HLB=15 0）40混合，混合物的 HLB值与下述数值最接 近的是哪一个 （ ）A43 B 65C86D10012672 不宜制成混悬剂的药物是

18、（ ）A毒药或剂量小的药物B难溶性药物C需产生长效作用的药物D为提高在水溶液中稳定性的药物E味道不适、难于吞服的口服药物73 关于高分子溶液的错误表述是 （ ） A高分子水溶液可带正电荷，也可带负电荷 B高分子溶液是粘稠性流动液体，粘稠性大小用粘度表示 c高分子溶液加入大量电解质可使高分子化合物凝结而沉淀 D高分子溶液形成凝胶与温度无关 E高分子溶液加人脱水剂，可因脱水而析出沉淀74.液体制剂特点的正确表述是 （ ） A 、 不能用于皮肤、粘膜和人体腔道B、 药物分散度大，吸收快，药效发挥迅速C、 液体制剂药物分散度大，不易引起化学降解D、 液体制剂给药途径广泛，易于分剂量，但不适用于婴幼儿和

19、老年人E、 某些固体制剂制成液体制剂后，生物利用度降低 75.半极性溶剂是 （ ）A 、水 B、丙二醇C、甘油D、液体石蜡E、醋酸乙酯76 、关于溶液剂的制法叙述错误的是（）A 、 制备工艺过程中先取处方中3/4溶剂加药物溶解B、 处方中如有附加剂或溶解度较小的药物，应最后加入C、 药物在溶解过程中应采用粉碎、加热、搅拌等措施D 、 易氧化的药物溶解时宜将溶剂加热放冷后再溶解药物E、 对易挥发性药物应在最后加入77.关于糖浆剂的说法错误的是 （ ）A 、 可作矫味剂，助悬剂，片剂包糖衣材料B、 蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制C、 糖浆剂为高分子溶液D、 冷溶法适用于对热不稳定或挥发

20、性药物制备糖浆剂，制备的糖浆剂颜色较浅E、 热溶法制备有溶解快，滤速快，可以杀死微生物等优点78.乳剂特点的错误表述是 （ ）A 、 乳剂液滴的分散度大B、 乳剂中药物吸收快C、 乳剂的生物利用度高D、 一般 W/O 型乳剂专供静脉注射用E、 静脉注射乳剂注射后分布较快，有靶向性79.制备 O/W 或 W/O 型乳剂的因素是 （ ）A、乳化剂的 HLB值 B、乳化剂的量 C、乳化剂的 HLB 值和两相的量比D、制备工艺 E、两相的量A、降低两相液体的表面张力B、形成牢固的乳化膜C、确定形成乳剂的类型D、有适当的相比E、加入反絮凝剂80 、与乳剂形成条件无关的是 （ ）81.以二氧化硅为乳化剂形

21、成乳剂，其乳化膜是 （ ）A 、单分子乳化膜 B、多分子乳化膜D、复合凝聚膜 E、液态膜C、固体粉末乳化膜D、直接混合法E、机械法83.关于干胶法制备乳剂叙述错误的是（）A、水相加至含乳化剂的油相中B、油相加至含乳化剂的水相中C、油是植物油时，初乳中油、水、胶比例是4：2：1D、油是挥发油时，初乳中油、水、胶比例是2：2：1E、本法适用于阿拉伯胶或阿拉伯胶与西黄耆胶的混合胶作为乳化剂制备乳剂82. 乳剂的制备方法中水相加至含乳化剂的油相中的方法 （ ）A 、手工法 B、干胶法 C、湿胶法84. 乳剂中分散的乳滴聚集形成疏松的聚集体， 经振摇即能恢复成均匀乳剂的现象称为乳剂的A 、分层 B、絮凝

22、 C、转相 D、合并 E、破裂85.关于絮凝的错误表述是 （ ）A 、 混悬剂的微粒荷电，电荷的排斥力会阻碍微粒的聚集B、 加入适当电解质，可使电位降低C、 混悬剂的微粒形成絮状聚集体的过程称为絮凝D、 为形成絮凝状态所加入的电解质称为反絮凝剂E、 为了使混悬剂恰好产生絮凝作用，一般应控制电位在 20 25mV 范围内86.混悬剂的质量评价不包括 （ ）A、粒子大小的测定B、絮凝度的测定C、溶出度的测定D、流变学测定E、重新分散试验87.混悬剂的物理稳定性因素不包括（）A、混悬粒子的沉降速度B、微粒的荷电与水化C、絮凝与反絮凝D、结晶生长E、分层88.有关助悬剂的作用错误的有 （）A 、 能增

23、加分散介质的粘度B、 可增加分散微粒的亲水性C、 高分子物质常用来作助悬剂D、 表面活性剂常用来作助悬剂E、 触变胶可以用来做助悬剂89 、在口服混悬剂加入适量的电解质，其作用为 （ ）A、 使粘度适当增加，起到助悬剂的作用B、 使 Zeta 电位适当降低，起到絮凝剂的作用C、 使渗透压适当增加，起到等渗调节剂的作用D、 使 PH 值适当增加，起到 PH 值调节剂的作用E、 使主药被掩蔽，起到金属络合剂的作用本章答案、单项选择题【 A 型题】1234567891011121314151617181920EABCBDCCCDDEEDCAAEDA21222324252627282930313233

24、34353637383940BEDCCDBADBDCAAACAEDB4142434445464748495051525354555657585960CCAAEBDDECDACACBACDE6162636465666768697071727374757677787980DAEADECCAECADBBBCDCE81828384858687888990919293949596979899100CBBBDCEDB第三章 灭菌制剂与无菌制剂一、单项选择题【 A 型题】1.下列哪一术语是判断热压灭菌过程可靠性的参数（ ） A Z 值 B D值 C F0值 D F值 E K值2.用热压灭菌器灭菌时所用的蒸汽

25、是（ ）A 流通蒸汽 B 过热蒸汽 C 湿饱和蒸汽 D 饱和蒸汽3.以下关于热原的叙述正确的是（ ）A 脂多糖是热原的主要成分 B 热原具有滤过性因而不能通过过滤除去 C 热原可在 100 加热 2h 除去 D 热原可通过蒸馏避免4.在注射剂中具有局部止痛和抑菌双重作用的附加剂是（ ）A 盐酸普鲁卡因 B 盐酸利多卡因 C 苯酚 D 苯甲醇 E 硫柳汞5.制备注射剂的环境区域划分哪一条是正确的（ ）A 精滤、灌封、灭菌为洁净区 B 精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区C 配制、灌封、灭菌为洁净区 D 灌封、灭菌为洁净区 E 配制、精滤、灌封、灯检为洁净区6.氯化钠的等渗当量是指（ ）A 与

26、1g 药物呈等渗效应的氯化钠量 D 与 1g 氯化钠呈等渗效应的药物克当量B 与 1g 氯化钠呈等渗效应的药物量 E 与 1mg 氯化钠呈等渗效应的药物毫克当量C 与 1g 药物呈等渗效应的氯化钠克当量7.注射剂质量要求的叙述中错误的是（ ）A各类注射剂都应做澄明度检查 B调节 pH 应兼顾注射剂的稳定性及溶解性C应与血浆的渗透压相等或接近 D不含任何活的微生物 E热原检查合格8.关于热原的叙述中正确的是（ ）A是引起人的体温异常升高的物质 B是微生物的代谢产物C是微生物产生的一种外毒素 D不同细菌所产生的热原其致热活性是相同的A抑菌剂B抗氧剂C止痛剂D乳化剂E等渗调节剂14. 盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量为0.18，若配制0.5%盐酸普鲁卡因等渗溶液2000ml, 需加入氯化钠的量是（ ）A16.2gB21.5gC24.2gD10.6gE15.8g15. 通常不作滴眼剂附加剂的是（）A渗透