人教版 基因突变及其他变异 单元测试3.docx

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人教版基因突变及其他变异单元测试3

基因突变及其他变异

学校:

___________姓名：

___________班级：

___________考号：

___________

一、选择题

1．右图为某种遗传病的系谱图，有关判断正确的是

A．该遗传病为隐性性状

B．致病基因位于X染色体上

C．II3和II4的基因型相同

D．II3和II4的基因型不同

【答案】C

【解析】本题考查知识点为遗传病的遗传方式。

由遗传图谱中只能确定该病的遗传方式不是伴Y遗传，AB错误。

若该病为常染色体显性遗传病，II3基因型为aa，II4基因型为aa；若该病为常染色体隐性遗传病，II3基因型为Aa，II4基因型为Aa；若该病为伴X染色体显性遗传病，II3基因型为XaXa，II4基因型为XaXa；若该病为伴X染色体隐性遗传病，II3基因型为XAXa，II4基因型为XAXa，C正确，D错误。

2．（2005•天津）人类的卷发对直发为显性性状，基因位于常染色体上．遗传性慢性肾炎是X染色体显性遗传病．有一个卷发患遗传性慢性肾炎的女人与直发患遗传性慢性肾炎的男人婚配，生育一个直发无肾炎的儿子．这对夫妻再生育一个卷发患遗传性慢性肾炎的孩子的概率是（）

A．

B．

C．

D．

【答案】D

【解析】

试题分析：

人类的卷发对直发为显性性状，基因位于常染色体上（用A、a表示），遗传性慢性肾炎是X染色体显性遗传病（用B、b表示），则卷发患遗传性慢性肾炎的女人的基因型为A_XBX_，直发患遗传性慢性肾炎的男人的基因型为aaXBY，直发无肾炎的儿子的基因型为aaXbY，由子代的基因型推亲代的基因型，则这对夫妇的基因型为AaXBXb、aaXBY．

解：

由以上分析可知这对夫妇的基因型为AaXBXb×aaXBY，他们生育一个孩子是卷发的概率为

，患遗传性慢性肾炎的概率为

，所以这对夫妻再生育一个卷发患遗传性慢性肾炎的孩子的概率为

．

故选：

D．

考点：

基因的分离规律的实质及应用．

3．以下关于生物变异的叙述，正确的是（）

A．基因突变都会遗传给后代

B．染色体变异产生的后代都是不育的

C．基因碱基序列发生改变，不一定导致性状改变

D．基因重组只发生在生殖细胞形成过程中

【答案】C

【解析】可遗传的变异有三个来源：

基因突变、基因重组和染色体变异。

基因突变发生在DNA复制过程中，但体细胞发生的突变不会遗传给后代。

染色体变异包括染色体结构的变异和染色体数目变异，若染色体数目成倍地增加，成为多倍体，其后代仍是可育的。

基因碱基序列发生改变，会导致信使RNA改变，但不一定出现性状改变。

减数分裂过程中，由于同源染色体之间的交叉互换、非同源染色体之间的自由组合，因此出现了基因重组。

4．如图是患甲病（等位基因用A、a表示）和乙病（等位基因用B、b表示）的遗传系谱图，3号和8号的家庭中无乙病史。

下列叙述与该家系遗传特性不相符合的是

A．甲病是常染色体显性遗传病，乙病是伴X染色体隐性遗传病

B．如果只考虑甲病的遗传，12号是杂合子的概率为1/2

C．正常情况下，5号个体的儿子可能患乙病，但不能肯定是否患甲病

D．如果11号与无病史的男子结婚生育，无需进行产前诊断

【答案】B

【解析】A．由7×8→11，推出甲病是常染色体显性遗传病，由3×4→10，推出乙病是伴χ隐性遗传病；正确。

B．只考虑甲病，图形分析7（Aa）×8（Aa）→11（aa），12号这个男孩是AA的概率为1/3，是Aa的概率为2/3；错误。

C．5号个体的aaXBX的儿子可能患乙病；但能否患甲病，看5号婚配的对象是否带甲病基因；正确。

D．8号的家庭中无乙病史，因此11号的基因型aaXBXB，如与无病史的男子（aaXBY）结婚生育，无需进行产前诊断；正确。

【考点定位】遗传病的遗传方式、性状的显隐性关系、个体基因型的判断与概率的计算等

5．人们利用化学试剂处理受精后的次级卵母细胞，阻止其释放极体，成功培育出了三倍体牡蛎，解决了二倍体普通牡蛎因在夏季产卵而导致肉质下降的问题。

这种培育三倍体牡蛎的方法所依据的原理是（）

A．基因突变B．染色体数目变异

C．基因重组D．染色体结构变异

【答案】B

【解析】极体中含有一个染色体组，受精卵含有两个染色体组，含有极体的受精卵中含有三个染色体组，发育而成的个体为三倍体，这种培育三倍体牡蛎的方法所依据的原理是染色体数目的变异。

6．下列有关人类遗传病的叙述正确的是（　　）

A．遗传病都是由致病基因引起的

B．调查人群中的遗传病时，最好选择发病率较高的单基因遗传病

C．单基因遗传病是由一个致病基因控制的

D．通过调查患病家族，可统计出某种遗传病在人群中的发病率

【答案】B

【解析】

试题分析：

遗传病都是由遗传物质变异引起的，A错误。

单基因遗传病是由一对致病基因控制的，C错误。

通过调查患病家族，可统计出某种遗传病的遗传方式，D错误。

本题选B.

考点：

人类遗传病

点评：

本题考查了学生的识记能力，难度不大，只要记住相关知识点即可得出正确答案。

7．下图①②③所示为获得某种纯合高蔓抗病作物的不同育种方法（图中两对相对性状独立遗传）。

据图分析，不正确的是（）

A．过程①F1-Fn连续自交的育种过程说明高蔓、抗病中至少有一种性状受显性基因控制

B．过程②中的加倍实质是在生长素的作用下染色体数目的加倍

C．过程③包括基因重组、脱分化和再分化等过程

D．经过图中的筛选过程，抗病基因频率将增大。

【答案】B

【解析】本题综合考查育种知识，涉及杂交育种、单倍体育种、基因工程育种。

从图中可以看出为获得纯合高蔓抗病番茄植株，一共采取了三种育种手段：

杂交育种、单倍体育种和基因工程育种。

过程①是杂交育种，杂交育种不一定都需要连续自交，若选育显性优良纯种，则需要连续自交，直至性状不再发生分离；若选育隐性优良纯种，则只要出现该性状即可，所以连续自交的育种过程说明高蔓、抗病中至少有一种性状受显性基因控制。

过程②是单倍体育种，方法是先花药离体培养得到单倍体幼苗，再用秋水仙素处理，使染色体数目加倍，获得纯合体。

过程③是基因工程育种，将抗病基因导入叶肉细胞的过程是基因重组，有叶肉细胞→转基因植株是植物组织培养的过程，包括脱分化和再分化两个阶段。

筛选纯合高蔓抗病植株的过程实质就是定向改变基因频率的过程，即使得高蔓抗病基因的频率升高。

故选B。

8．如图甲中4号为X病患者，对1、2、3、4进行关于X病的基因检测，将各自含有X病基因或正常基因的相关DNA片段（数字代表长度）用层析法分离，结果如图乙a、b、c、d所示。

下列有关分析判断正确的是（　　　）

A．长度为9.7单位的DNA片段含有X病基因

B．系谱图中3号个体的基因型与1、2的基因型相同的概率为2/3

C．乙图中的个体d是系谱图中的4号

D．3与一个X病基因携带者结婚，生一个X病孩子的概率为1/6

【答案】C

【解析】从图甲可知，1、2无病，女儿4有病，可知为常染色体上隐性遗传病，根据图乙与图甲所示比较可知，9.7的为正常基因，7.0的致病基因，1、2、3均为杂合子，所以C选项正确。

9．由受精卵发育而来的雌蜂（蜂王）是二倍体（2n=32），由未受精的卵细胞发育而来的雄蜂是单倍体（n=16）．下列相关叙述正确的是（）

A．蜜蜂属于XY型性别决定的生物

B．由于基因重组，一只雄蜂可以产生多种配子

C．雄蜂是单倍体，因此高度不育

D．雄蜂体细胞有丝分裂后期含有两个染色体组

【答案】D

【解析】

试题分析：

蜜蜂细胞中不存在性染色体，A错误，雄蜂为单倍体，含有一个染色体组，可以产生配子，但产生配子时不会发生基因重组，B、C错误，雄蜂体细胞有丝分裂后期含有两个染色体组，D正确。

考点：

本题考查动物配子的形成过程。

10．抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。

下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述，正确的是

A．短指的发病率男性高于女性

B．红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者

C．抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性

D．白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现

【答案】B

【解析】

试题分析：

短指属于常染色体遗传病，男性和女性的发病率相同，A项错误；红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，女性患者的父亲和儿子都是该病的患者，B项正确；抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，其发病率女性高于男性，C项错误；白化病为常染色体隐性遗传病，一般不会在一个家系的几代人中连续出现，D项错误。

考点：

人类遗传病的类型

【名师点睛】不同类型人类遗传病的特点

遗传病类型

家族发病情况

男女患病比率

单

基

因

遗

传

病

常染色体

显性

代代相传，含致病基因即患病

相等

隐性

隔代遗传，隐性纯合发病

相等

伴X染色体

显性

代代相传，男患者的母亲和女儿一定患病

女患者多于男患者

隐性

隔代遗传，女患者的父亲和儿子一定患病

男患者多于女患者

伴Y遗传

父传子，子传孙

患者只有男性

多基因遗传病

①家族聚集现象；②易受环境影响；③群体发病率高

相等

染色体异常遗传病

往往造成严重后果，甚至胚胎期引起流产

相等

11．下列关于杂交育种与诱变育种的叙述，正确的是

A．通过杂交育种方式培育新品种，从F1就可以进行选择

B．杂交育种的原理是基因重组，基因重组发生在受精作用过程中

C．诱变育种一定能较快选育出新的优良品种

D．诱变育种是通过改变原有基因结构而导致新品种出现的方法

【答案】D

【解析】通过杂交育种方式培育新品种，一般从F2开始选择，因为F2才开始出现性状分离和自由组合，A错误；杂交育种的原理是基因重组，基因重组发生在雌雄亲本减数分裂产生配子的过程中，B错误；诱变育种由于具有不定向性且有利变异较少，所以不一定能较快选育出新的优良品种，C错误；诱变育种实质是通过基因突变改变原有基因结构而导致新品种出现，D正确。

【考点定位】杂交育种与诱变育种

【名师点睛】正确辨析杂交育种的选育目标与育种程序的类型

杂交育种的选育目标可分三类——隐性纯合子、显性纯合子（包括AABB或AAbb类）及杂合子。

杂交育种不一定需要连续自交——若选育显性优良纯种，则需要连续自交筛选，直至性状不再发生分离；若选育隐性优良纯种，则只要在子二代出现该性状个体即可；若选育杂合子，则只要得到杂种即可（需年年制种或采用无性繁殖方法繁殖）。

现将杂交育种类型及程序分析如下：

（1）培育常规的纯合子品种

①培育隐性纯合子品种：

。

②培育显性纯合子品种：

（2）培育杂合子品种

在农业生产上，可以将杂种子一代作为种子直接利用，如水稻、玉米等。

①基本步骤：

选取双亲P（♀、♂）→杂交→F1。

②特点：

高产、优质、抗性强，但种子只能用一年，需年年育种（因杂合子自交后代会发生性状分离）。

可采用无性繁殖技术如植物组织培养、营养繁殖（如甘薯、马铃薯等）等技术达到长期利用杂种子一代的目的。

12．番茄是二倍体植物，右图为一种三体,其基因型是AABBb，6号染色体的同源染色体有三条，三体在减数分裂联会时,3条同源染色体中的任意2条联会配对,另1条同源染色体随机地移向细胞的任何一极，而其他如5号染色体则正常配对、分离,下列叙述正确的是（　　）

A.三体的形成属于染色体结构变异

B.三体形成的原因一定是减数第一次分裂形成配子时同源染色体未分开移向细胞一极导致

C.该番茄细胞进行一次有丝分裂产生的两个子细胞基因型分别为AABB和AABb

D.该番燕产生的花粉的基因型及比例是

【答案】D

【解析】

试题分析：

三体的形成属于染色体数目变异，A错误；三体形成的原因是减数第一次分裂的后期同源染色体移向细胞一极，或在减数第二次分裂后期着丝点分裂，含有B的姐妹染色体移向细胞一极引起的，B错误；有丝分裂所形成的的子细胞的基因型与亲本相同，C错误；3条同源染色体中的任意2条联会配对，另1条同源染色体随机地移向细胞的任何一极，BBb会形成BB：

Bb：

B：

b=1：

2：

2：

1，所AABBb会形成ABB：

ABb：

AB：

Ab=1：

2：

2：

1，D正确。

考点：

本题考查变异的相关知识，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，形成知识的网络结构的能力。

13．属于分子水平上的育种工作的是

A．辐射育种B．杂交育种

C．单倍体育种D．多倍体育种

【答案】A

【解析】

试题分析：

诱变育种的原理是基因突变，属于分子水平，A正确；杂交育种的原理是基因重组，属于个体水平，B错误；单倍体育种的原理是染色体变异，属于细胞水平，C错误；多倍体育种的原理是染色体变异，属于细胞水平，D错误。

考点：

本题考查育种的相关知识。

14．下图是A、B两个家庭的红绿色盲遗传系谱图，A家庭的母亲是色盲患者（图中●），这两个家庭由于某种原因调换了一个孩子，请确定调换的两个孩子是（　　）

A．1和3B．2和4C．1和6D．2和5

【答案】D

【解析】

试题分析：

色盲是伴X染色体隐性遗传，A家庭父亲正常女儿不可能患病，所以2号是调换的，B家庭中4、6号不可能来自A家庭，5号可能来自A家庭，故D正确。

考点：

本题主要考查伴性遗传，意在考查考生能用文字、图表以及数学方式等多种表达形式准确地描述生物学方面的内容的能力。

15．下列关于染色体结构变异和基因突变的主要区别，错误的是（　　）

A．基因突变是DNA分子碱基对的增添、缺失或改变，而染色体结构变异是染色体的部分片段增加、缺失或替换等

B．原核生物和真核生物均可发生基因突变，而只有真核生物能发生染色体结构变异

C．基因突变的方向与环境变化有明确的因果关系，而染色体变异则无因果关系

D．两者都能改变生物的基因型

【答案】C

【解析】

试题分析：

基因突变是DNA分子碱基对的增添、缺失或改变，基因突变形成等位基因，能改变基因型，而染色体结构变异是染色体的部分片段增加、缺失或替换等，所以也能改变基因型，AD正确；只有真核生物有染色体，故染色体变异只存在于真核生物中，原核生物和真核生物都有基因，都能发生基因突变，C正确；

考点：

本题考查变异相关知识，意在考查考生识记所列知识点，并能运用所学知识做出合理的判断或得出正确的结论的能力。

16．下列关于人类遗传病的叙述，错误的是：

A．单基因突变可以导致遗传病

B．单基因遗传病是单个基因控制的遗传病

C．染色体结构的改变可以导致遗传病

D．多基因遗传病的易受环境因素影响

【答案】B

【解析】本题考查的是人类遗传病的有关内容。

单基因遗传病是受一对等位基因控制的遗传病，B错。

故本题选B。

17．在细胞分裂过程中出现了如下图所示甲、乙2种变异，甲图为英文字母表示染色体片段。

下列有关叙述正确的是

甲图中发生了染色体结构变异，增加了生物变异的多样性

②乙图中出现的这种变异属于染色体变异

③甲、乙两图中的变化只会出现在有丝分裂中

④甲、乙两图中的变异类型都可以用显微镜观察检验

A.①②③B．②③④C.①②④D．①③④

【答案】C

【解析】

试题分析：

分析题图，甲图中发生了倒位，属于染色体结构的变异，故①正确；乙图中发生了染色体数目变异，故②正确；染色体变异既可发生在有丝分裂，也可发生在减数分裂，故③错误；染色体变异都可以用显微镜直接观察到，故④正确。

综上所述，C正确。

考点：

本题考查生物变异的有关知识，意在考查考生识图能力和理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力。

18．芥酸会降低菜籽油的品质。

油菜有两对独立遗传的等位基因（H和h，G和g）控制菜籽的芥酸含量。

下图是获得低芥酸油菜新品种（HHGG）的技术路线，已知油菜单个花药由花药壁（2n）及大量花粉（n）等组分组成，这些细胞都具有全能性。

下列说法不正确的是（）

A.图中的育种利用了基因重组和染色体变异的原理

B.与④过程相比，③过程可能会产生二倍体再生植株

C.图中三种途径中，利用花粉培养筛选低芥酸油菜新品种（HHGG）的时间短但不简便

D.图中所示过程两处添加秋水仙素的作用是抑制纺锤丝的形成，从而影响着丝点的断裂

【答案】D

【解析】从图示看出，存在杂交过程和染色体加倍过程，利用了基因重组和染色体变异的原理；③过程有可能会诱导花药壁（2n）分化成二倍体再生植株；利用花粉培养筛选低芥酸油菜新品种（HHGG）为单倍体育种，时间短但不简便；秋水仙素作用是抑制纺锤体的形成，从而影响染色体向两极移动。

【考点定位】生物变异的应用

19．已知某个核基因片段碱基排列如图所示：

①—GGCCTGAAGAGAAGA—

②—CCGGACTTCTCTTCT—

若该基因由于一个碱基被置换而发生改变，氨基酸序列由“—脯氨酸—谷氨酸—谷氨酸—赖氨酸—”变成“—脯氨酸—谷氨酸—甘氨酸—赖氨酸—”。

（脯氨酸的密码子是CCU、CCC、CCA、CCG；谷氨酸的密码子是GAA、GAG；赖氨酸的密码子是AAA、AAG；甘氨酸的密码子是GGU、GGC、GGA、GGG）。

下列叙述正确的是

A.基因突变导致了氨基酸序列的改变

B.翻译上述多肽的mRNA是由该基因的①链转录的

C.若发生碱基置换的是原癌基因，则具有该基因的细胞一定会癌变

D.若上述碱基置换发生在配子中，将不能传递给后代

【答案】A

【解析】

试题分析：

基因突变后，氨基酸序列由“-脯氨酸-谷氨酸-谷氨酸-赖氨酸-”变成了“-脯氨酸-谷氨酸-甘氨酸-赖氨酸-”，可见基因突变导致了氨基酸序列的改变，A正确；根据氨基酸序列可知，从DNA片段的第三个碱基开始，再结合第一个氨基酸（脯氨酸）的密码子可知翻译上述多肽的mRNA是由该基因的②链转录的，B错误；细胞癌变是一系列突变累积的结果，因此若发生碱基置换的是原癌基因，则具有该基因的细胞不一定会癌变，C错误；若上述碱基置换发生在配子中，可以传递给后代，D错误。

考点：

本题考查基因突变的概念及特点。

20．玉米（2N=20）花药培养的单倍体幼苗，经秋水仙素处理后形成二倍体植株。

如图是该过程中某时段，细胞核DNA含量变化示意图。

下列叙述正确的是

A．a-b过程中细胞内不会发生基因重组

B．c-d过程中细胞内发生了染色体数加倍

C．e点后细胞内都含有2个染色体组

D．f-g过程中同源染色体分离，染色体数减半

【答案】AB

【解析】

试题分析：

a-b过程中细胞内不会发生基因重组，因为这个过程是有丝分裂。

A正确。

c-d过程中细胞内发生了染色体数加倍，是用秋用仙素处理，使染色体数目加倍。

B正确。

e点后还包括有丝分裂后期，含有4个染色体组，C错误。

f-g过程中为有丝分裂末期，染色体数减半，D错误。

考点：

细胞分裂

二、综合题

21．（5分）下图是某遗传病的遗传系谱图，假设该病受一对等位基因A、a控制，请据图回答。

（1）该病由位于染色体上的性基因控制。

（2）Ⅱ3的基因型为。

（3）Ⅱ5为杂合子的概率是。

（4）Ⅱ4和Ⅱ5再生一个患病男孩的概率为。

【答案】（5分）

（1）常隐

（2）aa（3）1（4）1/8

【解析】

试题分析：

（1）由4、5生出的女儿6有病，确定该病是常染色体上隐性基因控制的。

（2）3有该病基因型是aa。

（3）因5有个有病的女儿，其一定是杂合子。

（4）再生一个患病孩子的概率是1/4，是男孩的概率是1/2，故为1/8.

考点：

本题考查遗传病相关知识，意在考察考生对知识点的理解掌握和应用能力。

22．下图为甲病（A-a）和乙病（B-b）的遗传系谱图，其中Ⅰ-2无乙病的致病基因，请回答下列问题：

（1）甲病属于，乙病属于。

A．常染色体显性遗传病B．常染色体隐性遗传病

C．伴X染色体显性遗传病D．伴X染色体隐性遗传病

（2）Ⅱ-5的基因型是，Ⅲ-13的致病基因来自于。

（3）如果Ⅲ-11和Ⅲ-12结婚，生育的孩子同时患两种病的概率是。

（4）如果Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚，生育的孩子患甲病的概率是，患乙病的概率是，不患病的概率是。

【答案】

（1）A，D

（2）aaXBXB或aaXBXb，Ⅱ-8

（3）0

（4）2/3，1/8，7/24

【解析】

23．（6分）遗传病是威胁人类健康的一个重要因素。

图1表示某家族人类镰刀型细胞贫血症的遗传系谱图，请据图回答：

（1）据图1判断，镰刀型细胞贫血症的致病基因位于染色体上，属于性遗传病。

（2）若用B与b表示控制基因，则Ⅱ7和Ⅲ10基因型分别是。

如果Ⅱ6和Ⅱ7再生一个孩子，是该病患者的几率为。

（3）与健康人相比，患者的基因异常而导致病变。

为了能生下健康的孩子，Ⅱ7应在妊娠早期进行产前诊断。

若产前核酸分子杂交诊断的凝胶电泳带谱如图2所示，则在后代①~③的检测结果中，患病胎儿为。

【答案】

（1）常隐

（2）Bb和bb1/4（3）血红蛋白②

【解析】略

24．图1是高等动物细胞亚显微结构模式图，图2是某种生物雄性个体中的细胞分裂示意图，图3是某家族遗传系谱。

请据图回答问题：

（[]中填序号或字母，填文字）

（1）图1细胞中，能发生碱基互补配对的细胞器是[________]_。

若图1示人体骨髓干

细胞，则该细胞可能会发生图2中[_________]细胞所示的分裂现象，骨髓干细胞分裂、分化成单核细胞、粒细胞、红细胞、淋巴细胞等细

胞的原因是__________________的结果。

（2）

据图2中A细胞推测，该生物体细胞中染色体

数目最多可为_______条。

基因的自由组合发生于图2中的[_______]细胞所处的时期。

（3）图3的家族遗传系谱图中，色觉正常基因为B，红绿色盲基因为b，正常肤色基因为A，白化病基因为a。

4号个体的基因型为_________________。

8号个体的基因型为____________________。

7号个体完全不携带这两种致病基因的概率是________。

（4）色盲是人群中比较常见的一种遗传病。

某厂有男女职工各200名，对他们进行调查时发现：

女性色盲基因携带者为15人，患者为5人；男性患

者为11人，那么此群体中色盲基因的频率是______________。

【答案】

（1）②⑤；C；基因选择性表达

（2）8；D

（3）AaXBXb；aaXBXB或aaXBXb；1/3

（4）6％

【解析】