化学错题.docx

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化学错题

1、烷烃A只可能有三种一氯取代产物B、C和D．C的结构简式是（CH3）2C（CH2CH3）CH2Cl．B和D分别与强碱的醇溶液共热，都只能得到有机化合物E．以上反应及B的进一步反应如图所示．

请回答：

（1）A的结构简式是______．

（2）H的结构简式是______．

（3）B转变为F的反应属于______ 反应（填反应类型名称）．

（4）B转变为E的反应属于______ 反应（填反应类型名称）．

（5）1.16gH与足量NaHCO3作用，标装饰品下可得CO2的体积是______ mL．

答案：

烷烃A只可能有三种一氯取代产物B、C和D，C的结构简式是（CH3）2C（CH2CH3）CH2Cl，故A为（CH3）3CCH2CH3，B和D分别与强碱的醇溶液共热，都只能得到有机化合物E，故E为（CH3）3CCH=CH2，B在氢氧化钠水溶液下生成F，F为醇，F氧化生成G，G能与银氨溶液反应，G含有醛基-CHO，故B为（CH3）3CCH2CH2Cl，F为（CH3）3CCH2CH2OH，G为（CH3）3CCH2CHO，H为（CH3）3CCH2COOH，D为（CH3）3CCH2ClCH3），

（1）由上述分析可知，A的结构简式是（CH3）3CCH2CH3，故答案为：

（CH3）3CCH2CH3；

（2）由上述分析可知，H的结构简式是（CH3）3CCH2COOH，故答案为：

（CH3）3CCH2COOH；

（3）B转变为F是（CH3）3CCH2CH2Cl在氢氧化钠水溶液下生成（CH3）3CCH2CH2OH，属于取代反应，故答案为：

取代；

（4）B转变为E是（CH3）3CCH2CH2Cl在氢氧化钠醇溶液下发生消去反应生成（CH3）3CCH=CH2，故答案为：

消去；

（5）1.16g（CH3）3CCH2COOH的物质的量为

=0.01mol，由（CH3）3CCH2COOH+NaHCO3=（CH3）3CCH2COONa+H2O+CO2↑可知，生成CO2的物质的量为0.01mol，二氧化碳的体积是0.01mol×22.4L/mol=0.224L=224mL，故答案为：

224．

2、自20世纪90年代以来，芳炔类大环化合物的研究发展十分迅速，具有不同分子结构和几何形状的这一类物质在高科技领域有着十分广泛的应用前景。

合成芳炔类大环的一种方法是以苯乙炔（）经过反应得到一系列的芳块类大环化合物，其结构为：

（1）上述系列中第1种物质的分子式为__________。

（2）已知上述系列第1至第4种物质的分子直径在1~100nm之间，分别将它们溶解于有机溶剂中，形成的分散系为__________。

（3）以苯乙炔为基本原料，经过一定反应而得到最终产物。

假设反应过程中原料无损失，理论上消耗苯乙炔与所得芳炔类大环化合物的质量比为__________。

（4）在实验中，制备上述系列化合物的原料苯乙炔可用苯乙烯（）为起始物质，通过加成、消去反应制得。

写出由苯乙烯制取苯乙炔的化学方程式（所需的无机试剂自选）_____________________________

答案：

（1）C24H12

（2）胶体

（3）51：

50

（4）

3、某烃A，相对分子质量为140，其中碳的质量分数为0.857。

A分子中有两个碳原子不与氢直接相连。

A在一定条件下氧化只生成G，G能使石蕊试液变红。

已知：

试写出：

（1）A的分子式_________。

（2）化合物A和G的结构简式：

A________，G________。

（3）与G同类的同分异构体（含G）有________种。

答案：

（1）、C10H20    

（2）         

（3）4

4、苄佐卡因是一种医用麻醉药品，学名对氨基苯甲酸乙酯，它以对硝基甲苯为主要起始原料经下列反应制得

请回答下列问题

（1）写出A、B、C的结构简式：

A____________，B______________，C______________。

（2）用1H核磁共振谱可以证明化合物C中有______种氢处于不同的化学环境。

（3）写出同时符合下列要求的化合物C的所有同分异构体的结构简式（E、F、G除外）_______________________________________。

①为1,4－二取代苯，其中苯环上的一个取代基是硝基；②分子中含有结构的基团。

注：

E、F、G结构如下

（4）E、F、G中有一化合物经酸性水解，其中的一种产物能与FeCl3溶液发生显色反应，写出该水解反应的化学方程式________________________________。

（5）苄佐卡因（D）的水解反应如下

化合物H经聚合反应可制得高分子纤维，广泛用于通讯、导弹、宇航等领域。

请写出该聚合反应的化学方程式____________________________________

答案：

（1）

（2）4

（3）

（4）

（5）

5、是一种医药中间体，常用来制备抗凝血药，可通过下列路线合成

请回答下列问题

（1）A与银氨溶液反应有银镜生成，则A的结构简式是____________。

（2）B→C的反应类型是____________。

（3）E的结构中除含有羟基外还含有的含氧官能团的名称为____________。

（4）写出F和过量NaOH溶液共热时反应的化学方程式：

________________________。

（5）下列关于G的说法正确的是____________ 

a．能与溴单质反应b．能与金属钠反应c．1molG最多能和3mol氢气反应d．分子式是C9H7O3 

（6）与D互为同分异构体且含有酚羟基、酯基的有____________种

答案：

（1）CH3CHO

（2）取代反应 

（3）酯基

（4）

（5）ab 

（6）三（或3）

6、下图中x是一种具有水果香味的合成香料，A是直链有机物，E与FeCl3溶液作用显紫色。

请根据上述信息回答：

（1）H中含氧官能团的名称是______________，B→I的反应类型为______________。

（2）只用一种试剂鉴别D、E、H，该试剂是__________________

（3）H与J互为同分异构体，J在酸性条件下水解有乙酸生成，J的结构简式为___________________

（4）D和F反应生成X的化学方程式为__________________

答案：

（1）羧基；消去反应

（2）溴水 

（3）CH3COOCH=CH2

（4）

7、叠氮化合物应用广泛，如NaN3可用于汽车安全气囊，PhCH2N3可用于合成化合物V（见下图，仅列出部分反应条件，Ph-代表苯基）

（1）下列说法不正确的是__________（填字母）。

A、反应①、④属于取代反应 

B、化合物I可生成酯，但不能发生氧化反应 

C、一定条件下化合物Ⅱ能生成化合物I

D、一定条件下化合物Ⅱ能与氢气反应，反应类型与反应②相同

（2）化合物Ⅱ发生聚合反应的化学方程式为_________________________（不要求写出反应条件）。

（3）反应③的化学方程式为_________________________（要求写出反应条件）。

（4）化合物Ⅲ与PhCH2N3发生环加成反应生成化合物V，不同条件下环加成反应还可生成化合物V的同分异构体。

该同分异构体的分子式为___________________，结构式为_______________________

（5）科学家曾预言可合成C（N3）4，其可分解成单质，用作炸药。

有人通过NaN3与NC-CC13反应成功合成了该物质。

下列说法正确的是_______（填字母）

A、该合成反应可能是取代反应 

B、C（N3）4与甲烷具有类似的空间结构

C、C（N3）4不可能与化合物Ⅲ发生环加成反应 

D、C（N3）4分解爆炸的化学反应方程式可能为：

C（N3）4→C+6N2↑

答案：

（1）B

（2）

（3）

（4）C15H13N3；

（5）ABD

8、A～J均为有机化合物，它们之间的转化如下图所示

实验表明：

①D既能发生银镜反应，又能与金属钠反应放出氢气：

②核磁共振氢谱表明F分子中有三种氢，且其峰面积之比为1：

1：

1； 

③G能使溴的四氯化碳溶液褪色； 

④1mol J与足量金属钠反应可放出22.4L氢气（标准状况）。

请根据以上信息回答下列问题：

（1）A的结构简式为____________，由A生成B的反应类型是__________反应；

（2）D的结构简式为_____________；

（3）由E生成F的化学方程式为___________________________________E中的官能团有_____________（填名称）,与E具有相同官能团的E的同分异构体还有____________（任写两个，不考虑立体结构）；

（4）G的结构简式为________________；

（5）由I生成J的化学方程式________________________________________。

答案：

（1）BrCH2CH＝CHCH2Br ；取代（或水解）

（2）

（3）； 羧基、羟基；

（任意两个）

（4）

（5）

9、四川汶川盛产品质优良的甜樱桃。

甜樱桃中含有一种羟基酸（用A表示），A的碳链结构无支链，化学式为C4H6O5；1.34gA与足量的碳酸氢钠溶液反应，生成标准状况下的气体0.448L。

A在一定条件下可发生如下转化：

其中B、C、D、E分别代表一种直链有机物，它们的碳原子数相等。

E的化学式为C4H6O6（转化过程中生成的其他产物略去）。

已知：

（X代表卤原子，R代表烃基） 

A的合成方法如下：

①

②

其中，F、G、M分别代表一种有机物。

请回答下列问题：

（1）A的结构简式是_______________。

（2）C生成D的化学方程式是__________________________。

（3）A与乙醇之间发生分子间脱水反应，可能生成的有机物共有_________种。

（4）F的结构简式是_________________。

（5）写出G与水反应生成A和M的化学方程式：

___________________________________。

答案：

（1）

（2）

（3）7

（4）

（5）

10、以下是某课题组设计的合成聚酯类高分子材料

已知：

①A的相对分子质量小于110，其中碳的质量分数约为0.9； 

②同一碳原子上连两个羟基时结构不稳定，易脱水生成醛或酮：

③C可发生银镜反应。

请根据以上信息回答下列问题：

（1）A的分子式为_______________；  

（2）由A生成B的化学方程式为_______________，反应类型是____________；

（3）由B生成C的化学方程式为_________________，该反应过程中生成的不稳定中间体的结构简式应是__________________

（4）D的结构简式为___________，D的同分异构体中含有苯环且水解产物之一为乙酸的有_______________________（写结构简式）。

（5）已知①RX+MgRMgX,

②

写出以丙烯、甲醛等为原料合成 

（1） 

（2）的反应流程图。

提示：

①合成过程中无机试剂任选； 

②只选用本题提供的信息和学过的知识； 

③合成反应流程图表示方法示例如下：

由乙醇合成二溴乙烷的反应流程图可表示为

CH3CH2OHCH2=CH2→CH2BrCH2Br 

__________________________________

答案：

（1）C8H10 

（2）+3Cl2+3HCl；取代反应 

（3）+3NaOH+3NaCl+H2O； 

（4）；、  

（5）①

②

11、A．B．C．D．E．F和G都是有机化合物，它们的关系如下图所示

（1）化合物C的分子式是C7H8O，C遇FeCl3溶液显紫色，C的在苯环上的一溴代物只有两种，则C的结构简式为_____________________；

（2）D为一直链化合物，其相对分子质量比化合物C的小20，它能跟NaHCO3反应放出CO2，则D分子式为_____________，D具有的官能团是_____________； 

（3）反应①的化学方程式是：

______________________________；

（4）芳香化合物B是与A具有相同官能团的A的同分异构体，通过反应②，化合物B能生成E和F，F可能的结构简式是_____________________________________； 

（5）E可能的结构简式是_________________________________。

答案：

（1） 

（2）C4H8O2；羧基 

（3）

或

（4）CH3CH2CH2OH（或CH3CH（OH）CH3）

（5）、、、

12、某天然有机化合物A仅含C、H、O元素，与A相关的反应框图如下：

（1）写出下列反应的反应类型：

S→A第①步反应__________________、B→D__________________、

D→E第①步反应__________________、　A→P_________________。

（2）B所含官能团的名称是____________________。

（3）写出A、P、E、S的结构式：

A：

____________、　P：

_____________、E：

____________、S：

___________。

（4）写出在浓H2SO4存在并加热的条件下，F与足量乙醇反应的化学方程式：

__________________________________。

（5）写出与D具有相同官能团的D的所有同分异构体的结构式：

____________________

答案：

（1）取代（或水解）反应；加成反应；消去反应；酯化（或取代）反应

（2）碳碳双键、羧基

（3）；

；

（4）

（5）、、

13、下图中A、B、C、D、E、F、G/H均为有机化合物。

回答下列问题：

（1）有机化合物A的相对分子质量小于60，A能发生银镜反应，1molA在催化剂作用下能与3molH2反应生成B，则A的结构简式是___________________，由A生成B的反应类型是_______________________；

（2）B在浓硫酸中加热可生成C，C在催化剂作用下可聚合生成高分子化合物D，由C生成D的化学方程式是__________________________；

（3）①芳香化合物E的分于式是C8H8Cl2。

E的苯环上的一溴取代物只有一种，则E的所有可能的结构简式是_______________________________________________。

②E在NaOH溶液中可转变为F，F用高锰酸钾酸性溶液氧化生成G（C8H6O4）。

1molG与足量的NaHCO3溶液反应可放出44.8LCO2（标准状况），由此确定E的结构简式是__________________________________________________。

（4）G和足量的B在浓硫酸催化下加热反应可生成H，则由G和B生成H的化学方程式是___________________________________，该反应的反应类型是________________。

答案：

（1）；加成反应

（2）

（3）①、、、、、

②

（4）；酯化反应

14、A、B、C、D、E均为有机化合物，它们之间的关系如图所示（提示：

RCH=CHR′在酸性高锰酸钾溶液中反应生成RCOOH和R′COOH，其中R和R′为烷基）．

（1）直链化合物A的相对分子质量小于90，A分子中碳、氢元素的总质量分数为0.814，其余为氧元素，则A的分子式为______．

（2）已知B与NaHCO3溶液完全反应，其物质的量之比为1：

2，则在浓硫酸的催化下，B与足量的C2H5OH发生反应的化学方程式是

______，反应类型为______．

（3）A可以与金属钠作用放出氢气，能使溴的四氯化碳溶液褪色，则A的结构简式是______．

（4）D的同分异构体中，能与NaHCO3溶液反应放出CO2的有______．种，其相应的结构简式是______．

答案：

（1）化合物A氧元素的质量分数为1-0.814=0.186，A分子中O原子数目最多为

=1，故A分子中含有1个O原子，A的相对分子质量为

=86，剩余基团的式量为86-16=70，分子中碳原子最大数目为

=5…10，故剩余基团为C5H10，故A的分子式为C5H10O，故答案为：

C5H10O；

（2）B能与碳酸氢钠按1：

2反应，故B分子中含有2个羧基-COOH，根据信息反应，C与乙醇反应生成D，C为羧酸，D为一元酯，由D的结构可知，C中含有2个C原子，故B中碳原子数目为3，故B为HOOC-CH2-COOH，与乙酸发生酯化反应生成C2H5OOC-CH2-COOC2H5，反应方程式为：

HOOC-CH2-COOH+2C2H5OH

C2H5OOC-CH2-COOC2H5+2H2O，

故答案为：

HOOC-CH2-COOH+2C2H5OH

C2H5OOC-CH2-COOC2H5+2H2O；酯化反应；

（3）A可以与金属钠作用放出氢气，由A的分子式可知，含有1个-OH，C5H10O不饱和度为

=1，能使溴的四氯化碳溶液褪色，故分子中含有C=C，根据C与乙醇反应生成D，可知C含有2个C原子，A发生信息反应生成HOOC-CH2-COOH与C，故C为CH3COOH，A为HO-CH2-CH2-CH=CH-CH3，故答案为：

HO-CH2-CH2-CH=CH-CH3；

（4）C是CH3COOH，以乙醇反应生成乙酸乙酯，D的结构简式为CH3COOC2H5，D的同分异构体中，能与NaHCO3溶液反应放出CO2，同分异构体中含有1个-COOH，符合条件的同分异构体有：

CH3CH2CH2COOH、CH3CH（CH3）COOH，

故答案为：

2；CH3CH2CH2COOH、CH3CH（CH3）COOH．

15、某有机化合物X（C7H8O）与另一有机化合物Y发生如下反应生成化合物Z（C11H14O2）。

（1）X是下列化合物之一，已知X不能与FeCl3溶液发生显色反应，则X是_________（填标号字母）。

（2）Y的分子式是__________，可能的结构简式是___________________和__________________。

（3）Y有多种同分异构体，其中一种同分异构体E发生银镜反应后，其产物经酸化可得到F（C4H8O3）。

F可发生如下反应

该反应的类型是________________，E的结构简式是__________________________。

（4）若Y与E具有相同的碳链，则Z的结构简式为____________________________。

答案：

（1）D

（2）C4H8O2；CH3CH2CH2COOH；CH3CH（CH3）COOH

（3）酯化反应（或消去反应）；CH2（OH）CH2CH2CHO

（4）