GDPU本科药物分析.docx

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GDPU本科药物分析

在滴定分析中，从滴定管上读取的滴定溶液的体积应为D

A.0.2mlB.8.250mlC.15.8mlD.22.15mlE.20.000ml

用25ml移液管移取25ml溶液，应记成C

A.25mlB.25.0mlC.25.00mlD.25.000mlE.25±1ml

中国药典（2005年版）规定，检查氯化物杂质时，一般取用标准氯化钠溶液（10µgCl/ml）5~8ml的原因是D

A.使检查反应完全B.药物中含氯化物的量均在此范围C.加速反应

D.所产生的浊度梯度明显E.避免干扰

若要进行高锰酸钾中氯化物的检查，最佳方法是D

A.加入一定量氯仿提取后测定B.氧瓶燃烧C.倍量法

D.加入一定量乙醇E.以上都不对

中国药典（2005年版）规定铁盐的检查方法为A

A.硫氰酸盐法B.巯基醋酸法C.普鲁士蓝法D.邻二氮菲法E.水杨酸显色法

中国药典规定，硫氰酸铵法检查铁盐时，加入过硫酸铵的目的是AB

A.使药物中的Fe2+都转变为Fe3+B.防止光线使硫氰酸铁还原或分解褪色

C.使产生的红色产物颜色更深D.防止干扰E.便于观察、比较

中国药典收载的铁盐检查，主要是检查D

A.FeB.Fe2+C.Fe3+D.Fe2+和Fe3+E.以上都不对

供试液若有色或生成物红色太浅D

A.过滤后比色B.用正丁醇提取后取水层比C.加焦糖调色

D.用正丁醇提取后取正丁醇层比色E.无法检查

某药物（黄色）欲进行铁盐检查,应采用下面哪种方法E

A.倍量法B.微孔滤膜过滤法C.调色法

D.600～700℃炽灼残渣后测定E.以上都不对

现有一药物为磺胺嘧啶，欲进行重金属检查，应采用《中国药典》上重金属检查的哪种方法C

A.一法B.二法C.三法D.四法E.以上都不对

药典中需要检查的重金属是指E

A.PbB.Hg，Cu，Bi，Fe，PbC.比重大于5的金属

D.在人体中可中毒的金属E.能与硫代乙酰胺或硫化钠作用生成不溶性硫化物的金属杂质

古蔡氏法中，SnCl2的作用有ACD

A.使As5+→As3+B.除去H2SC.除去I2D.组成锌锡齐E.除去其他杂质

在用古蔡法检查砷盐时，导气管中塞入醋酸铅棉花的目的是C

A.除去I2B.除去AsH3C.除去H2SD.除去HBrE.除去SbH3

Ch.P（2005）检查葡萄糖酸锑钠中的砷盐时，应选用B

A.古蔡氏法B.白田道夫法C.次磷酸法D.Ag-DDC法E.硫代乙酰胺法

葡萄糖中砷盐的检查，需要的试剂应有BCDE

A.Pb2+标准液B.SnCl2试液C.KI试液D.ZnE.醋酸铅棉花

古蔡氏法检砷，药典规定制备标准砷斑时，应取标准砷溶液C

A.1mlB.5mlC.2mlD.依限量大小决定E.以上都不对

Ag-DDC法检查砷时，加入碘化钾和氯化亚锡的作用为ABCDE

A.将As5+还原为As3+B.有利于AsH3生成反应C.抑制SbH3的生成

D.形成Zn-Sn齐以均匀而连续地发生氢气E.催化加速生成AsH3反应

炽灼残渣检查法一般加热温度为C

A.500~600℃B.600~700℃C.700~800℃D.800~1000℃E.1000~1200℃

炽灼残渣检查后，将残渣留作重金属检查时，炽灼温度应为A

A.500~600℃B.400~500℃C.600~700℃D.700~800℃E.800~1000℃

炽灼残渣的限量一般为E

A.1％B.0.5％～1％C.0.4％～0.5％D.0.2％～0.3％E.0.1％～0.2％

在程序控制温度下，测量待测物质与对比物质的温度差的技术称为B

A.热重法B.差热分析法C.差示扫描量热法D.重量分析法E.紫外分光光度法

干燥失重测定的方法有BCDE

A.炽灼（500～600℃）法B.常压恒温干燥法C.减压干燥法

D.干燥剂干燥法E.减压干燥剂干燥法

两步滴定法测定阿司匹林片含量时，每1ml氢氧化钠溶液（0.1mol/L）相当于阿司匹林（分子量180.16）的量A

A.18.02mgB.180.2mgC.90.08mgD.45.04mgE.450.0mg

应要求的效能指标

A.检测限B.定量限C.两者均要求D.两者均不要求

106.含量测定方法评估D

107.杂质限量检查A

108.杂质定量测定B

109.溶出度测定D

110.中间体含量测定D

在药物分析中，精密度是表示该法的BD

A.测量值与真值接近程度B.一组测量值彼此符合程度

C.正确性

D.重现性

E.专属性

药物杂质检查所要求的效能指标为CDE

A.准确度B.精密度C.D.检测限E.耐用性

精密度是指B

A.测得的测量值与真值接近的程度

B.测得的一组测量值彼此符合的程度

C.表示该法测量的正确性

D.在各种正常试验条件下，对同一样品分析所得结果的准确程度

E.对供试物准确而专属的测定能力

在设计的范围内，测试结果与试样中被测物浓度直接呈正比关系的程度称为D

A.精密度B.耐用性C.准确度D.线性E.范围

方法学验证的定义A.准确度B.检测限C.精密度D.线性E.专属性

106.一组测量值彼此符合的程度C

107.在有其他成分可能存在时，该分析方法对待测组分准确的测定能力E

108.测量值与真实值或参考值接近的程度A

109.在一定范围内样品浓度与检测结果的关系D

110.待测组分能被检测出的最低量B

用碘量法测定维生素C原料药时，要求碘量法应具备ACDE

A.选择性B.定量限C.精密度D.粗放度E.线性

相对标准差表示C

A.准确度B.回收率C.精密度D.纯净度E.限度

药物分析方法常用的效能评价指标有准确度、精密度、专属性、检测限、定量限、线性

范围、耐用性，选择氧瓶燃烧法所必备的实验物品ABE

A.磨口硬质玻璃锥形瓶B.铂丝C.普通滤纸D.氢气E.无灰滤纸

氧瓶燃烧法测定含氯有机药物时所用的吸收液多数为C

A.H2O2溶液B.H2O2—NaOH溶液C.NaOH溶液D．硫酸肼饱和液E.NaOH—硫酸肼饱和液

氧瓶燃烧法可用于ACD

A.含卤素有机药物的含量测定B.醚类药物的含量测定C.检查甾体激素类药物中的氟

D.检查甾体激素类药物中的硒E.芳酸类药物的含量测定

巴比妥类药物在吡啶溶液中与铜吡啶试液作用，生成配位化合物，显绿色的药物是E

A.苯巴比妥B.异戊巴比妥C.司可巴比妥D.巴比妥E.硫喷妥钠

巴比妥类药物具有的特性为BCDE

A.弱碱性B.弱酸性C.易与重金属离子络合D.易水解E.具有紫外特征吸收

A.与银盐反应后生成白色沉淀

B.与铜盐反应后生成绿色或紫色沉淀

C.两者均可D.两者均不可

121.苯巴比妥C122.对乙酰氨基酚D

123.司可巴比妥钠C124.阿司匹林D

125.硫喷妥钠C

可用以下方法鉴别的药物是

A.苯巴比妥B.司可巴比妥C.硫喷妥钠

D.异戊巴比妥E.异戊巴比妥钠

1.在吡啶溶液中与铜吡啶试液作用，生成绿色配位化合物C

2.与亚硝酸钠-硫酸反应生成橙黄色，随即转为橙红色A

3.与甲醛-硫酸反应生成玫瑰红色环A

4.与碘试液发生加成反应，使碘试液黄色消失B

5.在氢氧化钠液中可与铅离子反应生成白色沉淀,加热后沉淀变成黑色C

银量法测定苯巴比妥钠含量时，若用自身指示法来判断终点，样品消耗标准溶液的摩尔比应为C

A.1:

2B.2:

1C.1:

1D.1:

4E.以上都不对

巴比妥类药物分子中都具有1,3-二酰亚胺基团，能发生酮式-烯醇式互变异构，在水溶液中可以发生二级电离，所以本类药物的水溶液显弱酸性

阿司匹林片剂可采用的测定方法为CD

A.非水滴定法B.水解后剩余滴定法C.两步滴定法D.柱色谱法E.双相滴定法

苯甲酸钠的含量测定，中国药典（1995年版）采用双相滴定法，其所用的溶剂体系为D

A.水-乙醇B.水-冰醋酸C.水-氯仿D.水-乙醚E.水-丙酮

鉴别水杨酸及其盐类，最常用的试液是C

A.碘化钾B.碘化汞钾C.三氯化铁D.硫酸亚铁E.亚铁氰化钾

两步滴定法测定阿司匹林片含量时，每1ml氢氧化钠溶液（0.1mol/L）相当于阿司匹林（分子量180.16）的量A

A.18.02mgB.180.2mgC.90.08mgD.45.04mgE.450.0mg

双相滴定法可适用的药物为E

A.阿司匹林B.对乙酰氨基酚C.水杨酸D.苯甲酸E.苯甲酸钠

含量测定方法（中国药典1995年版）

A.直接中和滴定法B.两步滴定法C.两者均可D.两者均不可

121.阿司匹林片B

122.阿司匹林原料药A

123.对氨基水杨酸钠D

124.阿司匹林栓剂D

125.阿司匹林肠溶剂B

检查对氨基水杨酸钠中的间氨基酚的方法是D

A.分光光度法B.重氮化-偶合反应C.亚硝酸钠滴定法D.双相滴定法E.分离后双相滴定法

阿司匹林加碳酸钠试液加热后，再加稀硫酸酸化，此时产生的白色沉淀应是C

A.苯酚B.乙酰水杨酸C.水杨酸D.醋酸钠E.醋酸苯酯

水杨酸与三氯化铁试液生成紫堇色产物的反应，要求溶液pH值是D

A.pH10.0B.pH2.0C.pH7～8D.pH4～6E.pH2.0±0.1

两步滴定法测定阿司匹林片或阿司匹林肠溶片时，第一步滴定反应的作用是B

A.测定阿司匹林含量B.消除共存酸性物质的干扰

C.使阿司匹林反应完全D.便于观测终点E.有利于第二步滴定

阿司匹林中含量最高的杂质为C

A.乙酰水杨酸酐B.乙酰水杨酸水杨酸C.水杨酸D.水杨酰水杨酸E.以上都不对

用直接滴定法测定阿司匹林含量ABE

A.反应摩尔比为1:

1B.在中性乙醇溶液中滴定C.用盐酸滴定液滴定

D.以中性红为指示剂E.滴定时应在不断振摇下稍快进行

以下那种药物中应检查对氨基苯甲酸E

A.盐酸普鲁卡因B.盐酸普鲁卡因胺C.注射用盐酸普鲁卡因D.盐酸普鲁卡因胺片E.盐酸普鲁卡因注射液

盐酸普鲁卡因胺常用的鉴别反应有AB

A.重氮化—偶合反应B.羟肟酸铁盐反应C.氧化反应D.磺化反应E.碘化反应

亚硝酸钠滴定法中，加KBr的作用是B

A.添加Br-B.生成NO+·Br-C.生成HBrD.生成Br2E.抑制反应进行

采用亚硝酸钠法测定含量的药物有CD

A.苯巴比妥B.盐酸丁卡因C.苯佐卡因D.醋氨苯砜E.盐酸去氧肾上腺素

盐酸普鲁卡因胺常用的鉴别反应有AB

A.重氮化-偶合反应B.羟肟酸铁盐反应C.氧化反应D.磺化反应E.碘化反应

下列哪种反应可用于区别盐酸普鲁卡因与盐酸丁卡因B

A.三氯化铁反应B.重氮化-偶合反应C.生物碱沉淀反应D.与重金属离子反应E.水解反应

盐酸普鲁卡因采用亚硝酸钠滴定法测定含量时的反应条件是ABCDE

A.过量盐酸B.加入适量溴化钾C.室温（＜30℃）下滴定D.滴定管尖端深入液面E.永停法指示终点

中国药典（1990年版）所收载的亚硝酸钠滴定法中指示终点的方法为B

A.电位法B.永停法C.外指示剂法D.内指示剂法E.自身指示剂法

以下那种药物中应检查对氨基苯甲酸ACE

A.盐酸普鲁卡因B.盐酸普鲁卡因胺C.注射用盐酸普鲁卡因D.盐酸普鲁卡因胺E.盐酸普鲁卡因注射液

盐酸异丙肾上腺素的检查项目是E

A.有关物质B.二苯酮C.盐酸D.醛E.酮体

盐酸氯丙嗪含量测定方法有BCE

A.中和法B.非水滴定法C.紫外法D.旋光法E.铈量法

酸性染料比色法中，水相的pH值过小，则E

A.能形成离子对B.有机溶剂提取能完全C.酸性染料以阴离子状态存在

D.生物碱几乎全部以分子状态存在E.酸性染料以分子状态存在

用非水溶液滴定法测定盐酸吗啡含量时，应使用的试剂是ACE

A.5％醋酸汞冰醋酸液B.盐酸C.冰醋酸D.二甲基甲酰胺E.高氯酸

非水溶液滴定法测定硫酸奎宁含量的反应条件为ABC

A.冰醋酸-醋酐为溶剂B.高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定

C.1mol的高氯酸与1/3mol的硫酸奎宁反应D.仅用电位法指示终点E.溴酚蓝为指示剂

用于吡啶类药物鉴别的开环反应有BE

A.茚三酮反应B.戊烯二醛反应C.坂口反应D.硫色素反应E.二硝基氯苯反应

下列药物中，哪一个药物加氨制硝酸银能产生银镜反应C

A.地西泮B.阿司匹林C.异烟肼D.苯佐卡因E.苯巴比妥

中国药典（2005年版）对盐酸异丙嗪注射液的含量测定，选用299nm波长处测定，其原因是C

A.299nm处是它的最大吸收波长B.为了排除其氧化产物的干扰

C.为了排除抗氧剂的干扰D.在299nm处，它的吸收系数最大E.在其他波长处，因其无明显吸收

某药物于酸性溶液中，加硫酸铈试液则产生红色，继续滴加硫酸铈试液，红色由浅变深，继由深又变浅直至红色消失，该药物应为B

A.雌二醇B.氯丙嗪C.诺氟沙星D.硫酸镁E.苯巴比妥钠

加入NaOH试液加热后放出气体的药物有BCE

A.苯甲酸钠B.尼克刹米C.巴比妥类药物D.芳胺类药物E.盐酸普鲁卡因

A.绿奎宁反应B.Vitali反应C.两者皆是D.两者皆不是

11.硫酸阿托品B

12.盐酸吗啡D

13.硫酸奎宁A

14.氢溴酸东茛菪碱B

15.硫酸奎尼丁A

某药物经酸水解后可用重氮化-偶合反应鉴别，此药物是B

A.盐酸氯丙嗪B.氯氮C.地西泮D.醋酸氢化可的松E.维生素C

异烟肼可由原料反应不完全或贮藏中的降解反应而引入哪种杂质D

A.间氨基酚B.水杨酸C.对氨基苯甲酸D.游离肼E.其他甾体

酸性染料比色法中，水相的pH值过小，则E

A.能形成离子对B.有机溶剂提取能完全C.酸性染料以阴离子状态存在

D.生物碱几乎全部以分子状态存在E.酸性染料以分子状态存在

用非水溶液滴定法测定盐酸吗啡含量时，应使用的试剂是ACE

A.5％醋酸汞冰醋酸液B.盐酸C.冰醋酸D.二甲基甲酰胺E.高氯酸

A.氯氮B.地西泮C.两者均能D.两者均不能

116.分子母核属于苯并二氮杂C

117.用氧瓶燃烧法破坏后，显氯化物反应C

118.水解后呈芳伯胺反应A

119.与三氯化锑反应生成紫红色D

120.溶于硫酸在紫外光下显黄绿色荧光B

非水溶液滴定法测定硫酸奎宁含量的反应条件为ABC

A.冰醋酸-醋酐为溶剂B.高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定

C.1mol的高氯酸与1/3mol的硫酸奎宁反应D.仅用电位法指示终点E.溴酚蓝为指示剂

用于吡啶类药物鉴别的开环反应有BE

A.茚三酮反应B.戊烯二醛反应C.坂口反应D.硫色素反应E.二硝基氯苯反应

非水溶液滴定法测定硫酸奎宁原料的含量时，可以用高氯酸直接滴定冰醋酸介质中的供试品，1摩尔硫酸奎宁需要消耗高氯酸的摩尔数为C

A.1B.2C.3D.4E.5

下列药物中，哪一个药物加氨制硝酸银能产生银镜反应C

A.地西泮B.阿司匹林C.异烟肼D.苯佐卡因E.苯巴比妥

中国药典（1995年版）对盐酸异丙嗪注射液的含量测定，选用299nm波长处测定，其原因是C

A.299nm处是它的最大吸收波长B.为了排除其氧化产物的干扰

C.为了排除抗氧剂的干扰D.在299nm处，它的吸收系数最大E.在其他波长处，因其无明显吸收

A.被测物与HClO4的摩尔比为1:

1B.被测物与HClO4的摩尔比为1:

3

C.两者均是D.两者均不是

116.硫酸奎宁片经氯仿提取后用HClO4滴定D

117.硫酸阿托品在冰醋酸中用HClO4滴定A

118.硫酸奎宁原料药用HClO4滴定B

119.磷酸可待因用HClO4滴定A

120.硝酸士的宁用HClO4滴定A

被测药物与滴定剂的摩尔比为

A.1:

1B.1:

2C.1:

3D.1:

4E.3:

2

116.非水溶液滴定法测定硫酸奎宁原料药含量C

117.提取分离后用非水溶液滴定法测定硫酸奎宁片的含量D

118.用溴酸钾法测定异烟肼的含量E

119.用亚硝酸钠法测定磺胺嘧啶的含量A

120.用银量法测定苯巴比妥的含量A

用非水溶液滴定法测定盐酸吗啡的含量，以下叙述中正确的有BCDE

A.用中性乙醇作溶剂B.用冰醋酸作溶剂C.滴定前加入一定量醋酸汞试液

D.用高氯酸滴定液滴定E.用结晶紫指示终点

能够产生Vitali反应的药物是E

A.盐酸吗啡B.硫酸奎宁C.磷酸可待因D.盐酸麻黄碱E.硫酸阿托品

某药物于酸性溶液中，加硫酸铈试液则产生红色，继续滴加硫酸铈试液，红色由浅变深，继由深又变浅直至红色消失，该药物应为B

A.雌二醇B.氯丙嗪C.诺氟沙星D.硫酸镁E.苯巴比妥钠

某药物经酸水解后可用重氮化-偶合反应鉴别，此药物是B

A.盐酸氯丙嗪B.氯氮C.地西泮D.醋酸氢化可的松E.维生素C

可用于异烟肼鉴别的反应有ABE

A.与氨制硝酸银的反应B.戊烯二醛反应C.坂口反应D.硫色素反应E.二硝基氯苯反应

A.绿奎宁反应B.Vitali反应C.两者皆是D.两者皆不是

5.硫酸阿托品B

6.盐酸吗啡D

7.硫酸奎宁A

8.氢溴酸东茛菪碱B

9.硫酸奎尼丁A

异烟肼可由原料反应不完全或贮藏中的降解反应而引入哪种杂质D

A.间氨基酚B.水杨酸C.对氨基苯甲酸D.游离肼E.其他甾体

酸性染料比色法测定生物碱类药物含量，主要的影响因素有ACDE

A.水相的pHB.氢卤酸的干扰C.酸性染料的选择D.有机溶剂的选择E.水分的干扰

既具有酸性又具有还原性的药物是E

A.维生素AB.咖啡因C.苯巴比妥D.氯丙嗪E.维生素C

使用碘量法测定维生素C的含量，已知维生素C的分子量为176.13，每1ml碘滴定液（0.1mol/L）相当于维生素C的量为B

A.17.61mgB.8.806mgC.176.1mgD.88.06mgE.1.761mg

可发生以下反应或现象的药物为

A.维生素B1（盐酸硫胺）B.维生素CC.两者均能D.两者均不能

121.与碘化汞钾生成黄色沉淀A

122.麦芽酚反应D

123.在乙醚中不溶C

124.与2,6-二氯靛酚反应使颜色消失B

125.硫色素反应A

中国药典（1995年版）采用气相色谱法测定维生素E含量，内标物质为D

A.正二十二烷B.正二十六烷C.正三十烷D.正三十二烷E.正三十六烷

能发生硫色素特征反应的药物B

A.维生素AB.维生素B1C.维生素CD.维生素EE.烟酸

维生素A含量用生物效价表示，其效价单位是D

A.IUB.GC.mlD.IU/gE.IU/ml

测定维生素C注射液的含量时，在操作过程中要加入丙酮，这是为了E

A.保持维生素C的稳定B.增加维生素C的溶解度

C.使反应完全D.加快反应速度E.消除注射液中抗氧剂的干扰

中国药典（1995年版）采用以下何法测定维生素E含量D

A.酸碱滴定法B.氧化还原法C.紫外分光光度法D.气相色谱法E.非水滴定法

维生素C的鉴别反应，常采用的试剂有ABE

A.碱性酒石酸铜B.硝酸银C.碘化铋钾D.乙酰丙酮E.三氯醋酸和吡咯

具有硫色素反应的药物是C

A.维生素AB.维生素EC.维生素B1D.维生素CE.青霉素钾

碘量法测定维生素C含量，取本品0.2000g，加新沸过的冷水100ml与稀醋酸10ml至溶液

中，加淀粉指示液1ml，立即用碘滴定液0.1mol/L）滴定，使溶液显蓝色并在30s内不退，消耗碘溶液20.00ml。

已知维生素C分子量为176.13，求维生素C含量为E

A.98.1%B.98.9%C.98.5%D.50.8%E.88.1%

用气相色谱法测定维生素E的含量，中国药典（2000年版）规定采用的检测器为D

A.紫外检测定器

B.荧光检测定器

C.热导检测器

D.氢火焰离子化检测器

E.质谱检测器

维生素C的鉴别反应是AB

A.与硝酸银反应

B.与2,6-二氯靛酚反应

C.与三氯化铁反应

D.与茚三酮反应

E.与碘化汞钾反应

哪些描述适合VitA结构及性质BD

A.分子具有长二烯醇侧链，易被氧化

B.具有较长的全反式共轭多烯结构

C.含酯键，经水解后产生苯并二氢吡喃衍生物，易被氧化

D.与三氯化锑的无醇三氯甲烷液中呈不稳定蓝色，很快转变为紫红色

E.样品用无水乙醇溶解后，加硝酸加热后，呈橙红色

在三氯醋酸或盐酸存在下，经水解、脱羧、失水后，加入吡咯即产生蓝色产物的药物应是E

A.氯氮

B.维生素A

C.普鲁卡因

D.盐酸吗啡

E.维生素C

中国药典（2005年版）规定维生素A的测定采用紫外分光光度法（三点校正法），此法又称为ABC

A.等波长差法