GDPU本科药物分析.docx

1、GDPU本科药物分析在滴定分析中，从滴定管上读取的滴定溶液的体积应为 DA. 0.2 ml B. 8.250 ml C. 15.8 ml D. 22.15 ml E. 20.000 ml用25ml移液管移取25ml溶液，应记成 CA. 25ml B. 25.0ml C. 25.00ml D. 25.000ml E. 251ml中国药典 （2005年版） 规定，检查氯化物杂质时，一般取用标准氯化钠溶液（10gCl/ml）58ml的原因是 DA. 使检查反应完全 B. 药物中含氯化物的量均在此范围 C. 加速反应D. 所产生的浊度梯度明显 E. 避免干扰 若要进行高锰酸钾中氯化物的检查，最佳方法是

2、 D A. 加入一定量氯仿提取后测定 B. 氧瓶燃烧 C. 倍量法 D. 加入一定量乙醇 E. 以上都不对中国药典（2005年版）规定铁盐的检查方法为 A A. 硫氰酸盐法 B. 巯基醋酸法 C. 普鲁士蓝法 D. 邻二氮菲法 E. 水杨酸显色法中国药典规定，硫氰酸铵法检查铁盐时，加入过硫酸铵的目的是 A B A. 使药物中的Fe2+都转变为Fe3+ B. 防止光线使硫氰酸铁还原或分解褪色 C. 使产生的红色产物颜色更深 D. 防止干扰 E. 便于观察、比较 中国药典收载的铁盐检查，主要是检查 D A. Fe B. Fe2+ C. Fe3+ D. Fe2+和Fe3+ E. 以上都不对 供试液若

3、有色或生成物红色太浅 DA. 过滤后比色 B. 用正丁醇提取后取水层比 C. 加焦糖调色 D. 用正丁醇提取后取正丁醇层比色 E. 无法检查某药物（黄色）欲进行铁盐检查,应采用下面哪种方法 EA. 倍量法 B. 微孔滤膜过滤法 C. 调色法D. 600700炽灼残渣后测定 E. 以上都不对 现有一药物为磺胺嘧啶，欲进行重金属检查，应采用中国药典上重金属检查的哪种方法 CA. 一法 B. 二法 C. 三法 D. 四法 E. 以上都不对药典中需要检查的重金属是指 E A. Pb B. Hg，Cu，Bi，Fe，Pb C. 比重大于5的金属 D. 在人体中可中毒的金属 E. 能与硫代乙酰胺或硫化钠作用

4、生成不溶性硫化物的金属杂质 古蔡氏法中，SnCl2的作用有 A C D A. 使As5+As3+ B. 除去H2S C. 除去I2 D. 组成锌锡齐 E. 除去其他杂质在用古蔡法检查砷盐时，导气管中塞入醋酸铅棉花的目的是 C A. 除去I2 B. 除去AsH3 C. 除去H2S D. 除去HBr E. 除去SbH3Ch.P（2005）检查葡萄糖酸锑钠中的砷盐时，应选用 B A. 古蔡氏法 B. 白田道夫法 C. 次磷酸法 D. Ag-DDC法 E. 硫代乙酰胺法葡萄糖中砷盐的检查，需要的试剂应有 B C D EA. Pb2+标准液 B. SnCl2试液 C. KI试液 D. Zn E. 醋酸铅

5、棉花 古蔡氏法检砷，药典规定制备标准砷斑时，应取标准砷溶液 C A. 1ml B. 5ml C. 2ml D. 依限量大小决定 E. 以上都不对Ag-DDC法检查砷时，加入碘化钾和氯化亚锡的作用为 A B C D E A. 将As5+还原为As3+ B. 有利于AsH3生成反应 C. 抑制SbH3的生成 D. 形成Zn-Sn齐以均匀而连续地发生氢气 E. 催化加速生成AsH3反应炽灼残渣检查法一般加热温度为 C A. 500600 B. 600700 C. 700800 D. 8001000 E. 10001200炽灼残渣检查后，将残渣留作重金属检查时，炽灼温度应为 AA. 500600 B.

6、 400500 C. 600700 D. 700800 E. 8001000炽灼残渣的限量一般为 EA. 1 B. 0.51 C. 0.40.5 D. 0.20.3 E. 0.10.2在程序控制温度下，测量待测物质与对比物质的温度差的技术称为 B A. 热重法 B. 差热分析法 C. 差示扫描量热法 D. 重量分析法 E. 紫外分光光度法干燥失重测定的方法有 B C D E A. 炽灼（500600）法 B. 常压恒温干燥法 C. 减压干燥法 D. 干燥剂干燥法 E. 减压干燥剂干燥法两步滴定法测定阿司匹林片含量时，每1ml氢氧化钠溶液（0.1mol/L）相当于阿司匹林（分子量180.16）的

7、量 A A. 18.02mg B. 180.2mg C. 90.08mg D. 45.04mg E. 450.0mg应要求的效能指标A. 检测限 B. 定量限 C. 两者均要求 D. 两者均不要求 106. 含量测定方法评估 D 107. 杂质限量检查 A 108. 杂质定量测定 B 109. 溶出度测定 D 110. 中间体含量测定 D在药物分析中，精密度是表示该法的 B DA. 测量值与真值接近程度 B. 一组测量值彼此符合程度 C. 正确性 D. 重现性 E. 专属性 药物杂质检查所要求的效能指标为 C D E A. 准确度 B. 精密度 C. D. 检测限 E. 耐用性 精密度是指 B

8、 A. 测得的测量值与真值接近的程度 B. 测得的一组测量值彼此符合的程度 C. 表示该法测量的正确性 D. 在各种正常试验条件下，对同一样品分析所得结果的准确程度 E. 对供试物准确而专属的测定能力在设计的范围内，测试结果与试样中被测物浓度直接呈正比关系的程度称为 D A. 精密度B. 耐用性 C. 准确度D. 线性E. 范围方法学验证的定义 A. 准确度B. 检测限C. 精密度 D. 线性 E. 专属性 106. 一组测量值彼此符合的程度 C 107. 在有其他成分可能存在时，该分析方法对待测组分准确的测定能力 E 108. 测量值与真实值或参考值接近的程度 A 109. 在一定范围内样品

9、浓度与检测结果的关系 D 110. 待测组分能被检测出的最低量 B用碘量法测定维生素C原料药时，要求碘量法应具备 A C D E A. 选择性 B. 定量限 C. 精密度 D. 粗放度 E. 线性相对标准差表示 C A. 准确度 B. 回收率 C. 精密度D. 纯净度E. 限度药物分析方法常用的效能评价指标有准确度、精密度、专属性、检测限、定量限、线性范围、耐用性，选择氧瓶燃烧法所必备的实验物品 A B EA. 磨口硬质玻璃锥形瓶B. 铂丝C. 普通滤纸D. 氢气 E. 无灰滤纸氧瓶燃烧法测定含氯有机药物时所用的吸收液多数为 CA. H2O2溶液B. H2O2NaOH溶液C. NaOH溶液D硫

10、酸肼饱和液E. NaOH硫酸肼饱和液氧瓶燃烧法可用于 A C D A. 含卤素有机药物的含量测定B. 醚类药物的含量测定C. 检查甾体激素类药物中的氟D. 检查甾体激素类药物中的硒E. 芳酸类药物的含量测定巴比妥类药物在吡啶溶液中与铜吡啶试液作用，生成配位化合物，显绿色的药物是 E A. 苯巴比妥B. 异戊巴比妥C. 司可巴比妥D. 巴比妥E. 硫喷妥钠 巴比妥类药物具有的特性为 B C D E A. 弱碱性B. 弱酸性C. 易与重金属离子络合D. 易水解E. 具有紫外特征吸收 A. 与银盐反应后生成白色沉淀B. 与铜盐反应后生成绿色或紫色沉淀C. 两者均可 D. 两者均不可121. 苯巴比妥

11、 C 122. 对乙酰氨基酚 D123. 司可巴比妥钠 C 124. 阿司匹林 D125. 硫喷妥钠 C 可用以下方法鉴别的药物是 A. 苯巴比妥 B. 司可巴比妥 C. 硫喷妥钠 D. 异戊巴比妥 E. 异戊巴比妥钠1. 在吡啶溶液中与铜吡啶试液作用，生成绿色配位化合物 C2. 与亚硝酸钠-硫酸反应生成橙黄色，随即转为 橙红色 A3. 与甲醛-硫酸反应生成玫瑰红色环 A4. 与碘试液发生加成反应，使碘试液黄色消失 B 5. 在氢氧化钠液中可与铅离子反应生成白色沉淀,加热后沉淀变成黑色 C银量法测定苯巴比妥钠含量时，若用自身指示法来判断终点，样品消耗标准溶液的摩尔比应为 C A. 1 : 2

12、B. 2 : 1 C. 1 : 1 D. 1 : 4 E. 以上都不对 巴比妥类药物分子中都具有1,3- 二酰亚胺基团，能发生 酮式-烯醇式 互变异构，在水溶液 中可以发生二级电离，所以本类药物的水溶液显 弱酸 性阿司匹林片剂可采用的测定方法为 C D A. 非水滴定法B. 水解后剩余滴定法C. 两步滴定法D. 柱色谱法E. 双相滴定法 苯甲酸钠的含量测定，中国药典（1995年版）采用双相滴定法，其所用的溶剂体系为 D A. 水-乙醇 B. 水-冰醋酸 C. 水-氯仿 D. 水-乙醚 E. 水-丙酮 鉴别水杨酸及其盐类，最常用的试液是 C A. 碘化钾 B. 碘化汞钾 C. 三氯化铁 D. 硫

13、酸亚铁 E. 亚铁氰化钾 两步滴定法测定阿司匹林片含量时，每1ml氢氧化钠溶液(0.1mol/L)相当于阿司匹林(分子量180.16)的量 A A. 18.02mg B. 180.2mg C. 90.08mg D. 45.04mg E. 450.0mg双相滴定法可适用的药物为 E A. 阿司匹林 B. 对乙酰氨基酚 C. 水杨酸 D. 苯甲酸 E. 苯甲酸钠含量测定方法(中国药典1995年版) A. 直接中和滴定法 B. 两步滴定法 C. 两者均可 D. 两者均不可 121. 阿司匹林片 B 122. 阿司匹林原料药 A 123. 对氨基水杨酸钠 D 124. 阿司匹林栓剂 D 125. 阿司

14、匹林肠溶剂 B 检查对氨基水杨酸钠中的间氨基酚的方法是 D A. 分光光度法 B. 重氮化-偶合反应 C. 亚硝酸钠滴定法 D. 双相滴定法 E.分离后双相滴定法 阿司匹林加碳酸钠试液加热后，再加稀硫酸酸化，此时产生的白色沉淀应是 C A. 苯酚 B. 乙酰水杨酸 C. 水杨酸 D. 醋酸钠 E. 醋酸苯酯水杨酸与三氯化铁试液生成紫堇色产物的反应，要求溶液pH值是 D A. pH10.0 B. pH2.0 C. pH78 D. pH46 E. pH2.00.1两步滴定法测定阿司匹林片或阿司匹林肠溶片时，第一步滴定反应的作用是 B A. 测定阿司匹林含量 B. 消除共存酸性物质的干扰 C. 使阿

15、司匹林反应完全 D. 便于观测终点 E. 有利于第二步滴定阿司匹林中含量最高的杂质为 CA. 乙酰水杨酸酐 B. 乙酰水杨酸水杨酸 C. 水杨酸 D. 水杨酰水杨酸 E. 以上都不对 用直接滴定法测定阿司匹林含量 A B E A. 反应摩尔比为1:1 B. 在中性乙醇溶液中滴定 C. 用盐酸滴定液滴定 D. 以中性红为指示剂 E. 滴定时应在不断振摇下稍快进行 以下那种药物中应检查对氨基苯甲酸 EA. 盐酸普鲁卡因B. 盐酸普鲁卡因胺C. 注射用盐酸普鲁卡因D. 盐酸普鲁卡因胺片E.盐酸普鲁卡因注射液 盐酸普鲁卡因胺常用的鉴别反应有 A BA. 重氮化偶合反应B. 羟肟酸铁盐反应C. 氧化反应

16、D. 磺化反应E. 碘化反应 亚硝酸钠滴定法中，加KBr的作用是 B A. 添加Br- B. 生成NO+ Br- C. 生成HBr D. 生成Br2 E. 抑制反应进行采用亚硝酸钠法测定含量的药物有 C D A. 苯巴比妥 B. 盐酸丁卡因 C. 苯佐卡因 D. 醋氨苯砜 E. 盐酸去氧肾上腺素 盐酸普鲁卡因胺常用的鉴别反应有 A B A. 重氮化-偶合反应 B. 羟肟酸铁盐反应 C. 氧化反应 D. 磺化反应 E. 碘化反应下列哪种反应可用于区别盐酸普鲁卡因与盐酸丁卡因 B A. 三氯化铁反应 B. 重氮化-偶合反应 C. 生物碱沉淀反应 D. 与重金属离子反应 E. 水解反应盐酸普鲁卡因采

17、用亚硝酸钠滴定法测定含量时的反应条件是 A B C D E A. 过量盐酸 B. 加入适量溴化钾 C.室温（30）下滴定 D. 滴定管尖端深入液面 E.永停法指示终点 中国药典（1990年版）所收载的亚硝酸钠滴定法中指示终点的方法为 BA. 电位法 B. 永停法C. 外指示剂法 D. 内指示剂法E. 自身指示剂法 以下那种药物中应检查对氨基苯甲酸 A C E A. 盐酸普鲁卡因 B. 盐酸普鲁卡因胺 C.注射用盐酸普鲁卡因 D.盐酸普鲁卡因胺E.盐酸普鲁卡因注射液 盐酸异丙肾上腺素的检查项目是 EA. 有关物质B. 二苯酮C. 盐酸D. 醛E. 酮体 盐酸氯丙嗪含量测定方法有 B C E A.

18、 中和法B. 非水滴定法C. 紫外法 D. 旋光法E. 铈量法 酸性染料比色法中，水相的pH值过小，则 E A. 能形成离子对 B. 有机溶剂提取能完全 C. 酸性染料以阴离子状态存在 D. 生物碱几乎全部以分子状态存在 E. 酸性染料以分子状态存在用非水溶液滴定法测定盐酸吗啡含量时，应使用的试剂是 A C E A. 5醋酸汞冰醋酸液 B. 盐酸 C. 冰醋酸 D. 二甲基甲酰胺 E. 高氯酸非水溶液滴定法测定硫酸奎宁含量的反应条件为 A B C A. 冰醋酸-醋酐为溶剂 B. 高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定C. 1mol的高氯酸与1/3mol的硫酸奎宁反应 D. 仅用电位法指示终点 E

19、. 溴酚蓝为指示剂 用于吡啶类药物鉴别的开环反应有 B E A. 茚三酮反应 B. 戊烯二醛反应 C. 坂口反应 D. 硫色素反应 E. 二硝基氯苯反应 下列药物中，哪一个药物加氨制硝酸银能产生银镜反应 C A. 地西泮 B. 阿司匹林 C. 异烟肼 D. 苯佐卡因 E. 苯巴比妥 中国药典（2005年版）对盐酸异丙嗪注射液的含量测定，选用299nm波长处测定，其原因是 C A. 299nm处是它的最大吸收波长 B. 为了排除其氧化产物的干扰 C. 为了排除抗氧剂的干扰D. 在299nm处，它的吸收系数最大 E. 在其他波长处，因其无明显吸收某药物于酸性溶液中，加硫酸铈试液则产生 红色，继续滴

20、加硫酸铈试液，红色由浅变深，继由深又变浅直至红色消失，该药物应为 B A. 雌二醇 B. 氯丙嗪 C. 诺氟沙星 D. 硫酸镁 E. 苯巴比妥钠 加入NaOH试液加热后放出气体的药物有 B C EA. 苯甲酸钠 B. 尼克刹米 C. 巴比妥类药物 D. 芳胺类药物 E. 盐酸普鲁卡因 A. 绿奎宁反应 B. Vitali反应 C. 两者皆是 D. 两者皆不是 11. 硫酸阿托品 B 12. 盐酸吗啡 D 13. 硫酸奎宁 A 14. 氢溴酸东茛菪碱 B 15. 硫酸奎尼丁 A 某药物经酸水解后可用重氮化-偶合反应鉴别，此药物是 BA. 盐酸氯丙嗪 B. 氯氮 C. 地西泮 D. 醋酸氢化可的松

21、 E. 维生素C 异烟肼可由原料反应不完全或贮藏中的降解反应而引入哪种杂质 DA. 间氨基酚 B. 水杨酸 C. 对氨基苯甲酸 D. 游离肼 E. 其他甾体 酸性染料比色法中，水相的pH值过小，则 EA. 能形成离子对 B. 有机溶剂提取能完全 C. 酸性染料以阴离子状态存在 D. 生物碱几乎全部以分子状态存在 E. 酸性染料以分子状态存在用非水溶液滴定法测定盐酸吗啡含量时，应使用的试剂是 A C E A. 5醋酸汞冰醋酸液 B. 盐酸 C. 冰醋酸 D. 二甲基甲酰胺 E. 高氯酸A. 氯氮 B. 地西泮 C. 两者均能 D. 两者均不能 116. 分子母核属于苯并二氮杂 C 117. 用氧

22、瓶燃烧法破坏后，显氯化物反应 C 118. 水解后呈芳伯胺反应 A 119. 与三氯化锑反应生成紫红色 D 120. 溶于硫酸在紫外光下显黄绿色荧光 B 非水溶液滴定法测定硫酸奎宁含量的反应条件为 A B C A. 冰醋酸-醋酐为溶剂 B. 高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定 C. 1mol的高氯酸与1/3mol的硫酸奎宁反应 D. 仅用电位法指示终点 E. 溴酚蓝为指示剂 用于吡啶类药物鉴别的开环反应有 B E A. 茚三酮反应 B. 戊烯二醛反应 C. 坂口反应 D. 硫色素反应 E. 二硝基氯苯反应 非水溶液滴定法测定硫酸奎宁原料的含量时，可以用高氯酸直接滴定冰醋酸介质中的供试品，1摩

23、尔硫酸奎宁需要消耗高氯酸的摩尔数为 CA. 1 B. 2 C. 3 D. 4 E. 5 下列药物中，哪一个药物加氨制硝酸银能产生银镜反应 CA. 地西泮 B. 阿司匹林 C. 异烟肼 D. 苯佐卡因 E. 苯巴比妥 中国药典（1995年版）对盐酸异丙嗪注射液的含量测定，选用299nm波长处测定，其原因是 CA. 299nm处是它的最大吸收波长 B. 为了排除其氧化产物的干扰C. 为了排除抗氧剂的干扰 D. 在299nm处，它的吸收系数最大 E. 在其他波长处，因其无明显吸收A. 被测物与HClO4的摩尔比为1:1 B. 被测物与HClO4的摩尔比为1:3C. 两者均是 D. 两者均不是 116

24、. 硫酸奎宁片经氯仿提取后用HClO4滴定 D 117. 硫酸阿托品在冰醋酸中用HClO4滴定 A 118. 硫酸奎宁原料药用HClO4滴定 B 119. 磷酸可待因用HClO4滴定 A120. 硝酸士的宁用HClO4滴定 A被测药物与滴定剂的摩尔比为A. 1:1 B. 1:2 C. 1:3 D. 1:4 E. 3:2 116. 非水溶液滴定法测定硫酸奎宁原料药含量 C117. 提取分离后用非水溶液滴定法测定硫酸奎宁片的含量 D118. 用溴酸钾法测定异烟肼的含量 E119. 用亚硝酸钠法测定磺胺嘧啶的含量 A120. 用银量法测定苯巴比妥的含量 A用非水溶液滴定法测定盐酸吗啡的含量，以下叙述

25、中正确的有 B C D E A. 用中性乙醇作溶剂 B. 用冰醋酸作溶剂 C. 滴定前加入一定量醋酸汞试液D. 用高氯酸滴定液滴定 E. 用结晶紫指示终点 能够产生Vitali反应的药物是 EA. 盐酸吗啡 B. 硫酸奎宁 C. 磷酸可待因 D. 盐酸麻黄碱 E. 硫酸阿托品某药物于酸性溶液中，加硫酸铈试液则产生红色，继续滴加硫酸铈试液，红色由浅变深，继由深又变浅直至红色消失，该药物应为 B A. 雌二醇 B. 氯丙嗪 C. 诺氟沙星 D. 硫酸镁 E. 苯巴比妥钠 某药物经酸水解后可用重氮化-偶合反应鉴别，此药物是 BA. 盐酸氯丙嗪 B. 氯氮 C. 地西泮 D. 醋酸氢化可的松 E. 维

26、生素C 可用于异烟肼鉴别的反应有 A B EA. 与氨制硝酸银的反应 B. 戊烯二醛反应 C. 坂口反应 D. 硫色素反应 E. 二硝基氯苯反应 A. 绿奎宁反应 B. Vitali反应C. 两者皆是 D. 两者皆不是 5. 硫酸阿托品 B 6. 盐酸吗啡 D 7. 硫酸奎宁 A 8. 氢溴酸东茛菪碱 B 9. 硫酸奎尼丁 A 异烟肼可由原料反应不完全或贮藏中的降解反应而引入哪种杂质 DA. 间氨基酚 B. 水杨酸 C. 对氨基苯甲酸 D. 游离肼 E. 其他甾体 酸性染料比色法测定生物碱类药物含量，主要的影响因素有 A C D EA. 水相的pH B. 氢卤酸的干扰 C. 酸性染料的选择 D

27、. 有机溶剂的选择 E. 水分的干扰既具有酸性又具有还原性的药物是 E A. 维生素A B. 咖啡因 C. 苯巴比妥 D. 氯丙嗪 E. 维生素C使用碘量法测定维生素C的含量，已知维生素C的分子量为176.13，每1ml碘滴定液（0.1mol/L） 相当于维生素C的量为 BA. 17.61mg B. 8.806mg C. 176.1mg D. 88.06mg E. 1.761mg 可发生以下反应或现象的药物为 A. 维生素B1(盐酸硫胺) B. 维生素C C. 两者均能 D. 两者均不能121. 与碘化汞钾生成黄色沉淀 A122. 麦芽酚反应 D123. 在乙醚中不溶 C124. 与2,6-二

28、氯靛酚反应使颜色消失 B125. 硫色素反应 A中国药典(1995年版)采用气相色谱法测定维生素E含量，内标物质为 DA. 正二十二烷 B. 正二十六烷 C. 正三十烷 D. 正三十二烷 E. 正三十六烷 能发生硫色素特征反应的药物 BA. 维生素A B. 维生素B1 C. 维生素C D. 维生素E E. 烟酸维生素A含量用生物效价表示，其效价单位是 DA. IU B. G C. ml D. IU/g E. IU/ml 测定维生素C注射液的含量时，在操作过程中要加入丙酮，这是为了 EA. 保持维生素C的稳定 B. 增加维生素C的溶解度C. 使反应完全 D. 加快反应速度 E. 消除注射液中抗氧

29、剂的干扰中国药典（1995年版）采用以下何法测定维生素E含量 DA. 酸碱滴定法 B. 氧化还原法 C. 紫外分光光度法 D. 气相色谱法 E. 非水滴定法 维生素C的鉴别反应，常采用的试剂有 A B E A. 碱性酒石酸铜 B. 硝酸银 C. 碘化铋钾 D. 乙酰丙酮 E. 三氯醋酸和吡咯具有硫色素反应的药物是 CA. 维生素A B. 维生素E C. 维生素B1 D. 维生素C E. 青霉素钾碘量法测定维生素C含量，取本品0.2000g，加新沸过的冷水100ml与稀醋酸10ml至溶液中，加淀粉指示液1ml，立即用碘滴定液 0.1mol/L）滴定，使溶液显蓝色并在30s内不退，消耗碘溶液20.

30、00ml。已知维生素C分子量为176.13，求维生素C含量为 EA. 98.1% B. 98.9% C. 98.5% D. 50.8% E. 88.1% 用气相色谱法测定维生素E的含量，中国药典（2000年版）规定采用的检测器为 D A. 紫外检测定器 B. 荧光检测定器 C. 热导检测器 D. 氢火焰离子化检测器 E. 质谱检测器维生素C的鉴别反应是 A B A. 与硝酸银反应 B. 与2,6-二氯靛酚反应 C. 与三氯化铁反应 D. 与茚三酮反应 E. 与碘化汞钾反应 哪些描述适合VitA结构及性质 B D A. 分子具有长二烯醇侧链，易被氧化 B. 具有较长的全反式共轭多烯结构 C. 含酯键，经水解后产生苯并二氢吡喃衍生物，易被氧化 D. 与三氯化锑的无醇三氯甲烷液中呈不稳定蓝色，很快转变为紫红色 E. 样品用无水乙醇溶解后，加硝酸加热后，呈橙红色 在三氯醋酸或盐酸存在下，经水解、脱羧、失水后，加入吡咯即产生蓝色产物的药物应是 E A. 氯氮 B. 维生素A C. 普鲁卡因 D. 盐酸吗啡 E. 维生素C中国药典（2005年版）规定维生素A的测定采用紫外分光光度法（三点校正法），此法又称为 A B C A. 等波长差法