最新药剂学复习题选择题要点.docx

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最新药剂学复习题选择题要点

第一章绪论

(一)单项选择题

1、有关《中国药典》正确的叙述是【A】

A、由一部、二部和三部组成

B、一部收载西药,二部收载中药

C、分一部和二部,每部均有索引、正文和附录三部分组成

D、分一部和二部,每部均由凡例、正文和附录三部分组成

2、《中国药典》最新版本为【B】

A、1995年版B、2010年版C、2005年版D、2003年版

3、药品生产质量管理规范是【A】

A、GMPB、GSPC、GLPD、GAP

4、下列关于剂型的叙述中,不正确的是【D】

A、药物剂型必须适应给药途径

B、同一种原料药可以根据临床的需要制成不同的剂型

C、同一种原料药可以根据临床的需要制成同一种剂型的不同制剂

D、同一种药物的不同剂型其临床应用是相同的

5、世界上最早的药典是【C】

A、黄帝内经B、本草纲目C、新修本草D、佛洛伦斯药典

 

(三)多项选择题

1、药典收载【ACD】药物及其制剂

A、疗效确切B、祖传秘方C、质量稳定D、副作用小

2、按形态分类,可将药物剂型分为【ABCD】

A、液体分散系统B、固体分散系统C、气体分散系统D、半固体分散系统

3、药物制剂的目的是【ABD】

A、满足临床需要B、适应药物性质需要C、使美观D、便于应用、运输、贮存

4、剂型在药效的发挥上作用有【ABCD】

A、改变作用速度B、改变作用性质C、降低毒副作用D、改变作用强度

5、药典是【AB】

A、药典由药典委员会编写

B、药典是药品生产、检验、供应与使用的依据

C、药典中收载国内允许生产的药品的质量检查标准

D、药典是国家颁布的药品集

第一章液体制剂

(一)单项选择题

1、糖浆剂的含糖量应为【A】g/ml以上

A、65%B、70%C、75%D、80%

2、不属于真溶液型液体药剂的是【D】

A、碘甘油B、樟脑醑C、薄荷水D、PVP溶液

3、煤酚皂的制备是利用【A】原理

A、增溶作用B、助溶作用C、改变溶剂D、制成盐类

4、有关亲水胶体的叙述,正确的是【C】

A、亲水胶体外观澄清

B、加大量电介质会使其沉淀

C、分散相为高分子化合物的分子聚集体

D、亲水胶体可提高疏水胶体的稳定性

5、特别适合于含吐温类药液的防腐剂是【C】

A、尼泊金乙酯B、苯甲酸C、山梨酸D、洁尔灭

6、有“万能溶媒”之称的是【D】

A、乙醇B、甘油C、液体石蜡D、二甲基亚砜

7、有关真溶液的说法错误的是【C】

A、真溶液外观澄清B、分散相为物质的分子或离子

C、真溶液均易霉败D、真溶液型药剂吸收最快

8、对酚、鞣质等有较大溶解度的是【B】

A、乙醇B、甘油C、液体石蜡D、二甲基亚砜

9、对液体制剂说法错误的是【D】

A、液体制剂中药物粒子分散均匀

B、某些固体制剂制成液体制剂后可减少其对胃肠道的刺激性

C、固休药物制成液体制剂后,有利于提高生物利用度

D、液体制剂在贮存过程中不易发生霉变

10、对糖浆剂说法错误的是【D】

A、热熔法制备有溶解快、滤速快,可以杀死微生物等特点

B、可作矫味剂,助悬剂

C、蔗糖浓度高时渗透压大,微生物的繁殖受到抑制

D、糖浆剂为高分子溶液

 

(三)多项选择题

1、按分散系统可将液体药剂分为【ABCD】

A、真溶液B、胶体溶液C、混悬液D、乳浊液

2、不易霉败的制剂有【ABC】

A、醑剂B、甘油剂C、单糖剂D、明胶浆

3、制备糖浆剂的方法有【AD】

A、溶解法B、稀释法C、化学反应法D、混合法

4、有关混悬液的说法错误的是【AD】

A、混悬液为动力学不稳定体系,热力学稳定体系B、药物制成混悬液可延长药效

C、难溶性药物常制成混悬液D、毒剧性药物常制成混悬液

5、液体药剂常用的矫味剂有【ABC】

A、蜂蜜B、香精C、薄荷油D、碳酸氢钠

6、处方:

沉降硫磺30g;硫酸锌30g;樟脑醑250ml;甘油50ml5%;新洁尔灭4ml;蒸馏水加至1000ml

对以上复方硫洗剂,下列说法正确的是【ABD】

A、樟醑应急速加入

B、甘油可增加混悬剂的稠度,并有保湿作用

C、新洁尔灭在此主要起湿润剂的作用

D、制备过程中应将沉降硫与湿润剂研磨使之粉碎到一定程度

7、乳剂的变化可逆的是【CD】

A、合并B、酸败C、絮凝D、分层

8、具有乳化作用的辅料有【BCD】

A、山梨酸B、聚氧乙烯失水山梨脂肪酸酯C、豆磷酯D、西黄蓍胶

9、对高分子溶液说法正确的是【ABD】

A、当温度降低时会发生胶凝

B、无限溶胀过程常需加热或搅拌

C、制备高分子溶液时应将高分子化合物投入水中迅速搅拌

D、配制高分子化合物溶液常先用冷水湿润和分散

10、对混悬液的说法正确的是【AC】

A、混悬剂中可加入一些高分子物质抑制结晶生长

B、沉降体积比小说明混悬剂稳定

C、干混悬剂有利于解决混悬剂在保存过程中的稳定性问题

D、重新分散试验中,使混悬剂重新分散所需次数越多,混悬剂越稳定

第3章注射剂

(一)单项选择题

1、作为热压灭菌法可靠性参数的是【B】

A、F值B、O值C、D值D、Z值

2、注射剂的制备中,洁净度要求最高的工序为【C】

A、配液B、过滤C、灌封D、灭菌

3、常用于注射液的最后精滤的是【C】

A、砂滤棒B、垂熔玻璃棒C、微孔滤膜D、布氏漏斗

4、塔式蒸馏水器中的隔沫装置作用是除去【A】

A、热原B、重金属离子C、细菌D、废气

5、NaCl等渗当量系指与1g【A】具有相等渗透压的NaCl的量

A、药物B、葡萄糖C、氯化钾D、注射用水

6、安瓿宜用【B】方法灭菌

A、紫外灭菌B、干热灭菌C、滤过除菌D、辐射灭菌

7、我国法定制备注射用水的方法为【C】

A、离子交换树脂法B、电渗析法C、重蒸馏法D、凝胶过滤法

8、冷冻干燥正确的工艺流程为【A】

A、测共熔点→预冻→升华→干燥B、测共熔点→预冻→干燥→升华

C、预冻→测共熔点→升华→干燥D、预冻→测共熔点→干燥→升华

9、兼有抑菌和止痛作用的是【B】

A、尼泊金类B、三氯叔丁醇C、碘仿D、醋酸苯汞

10、注射用水除符合蒸馏水的一般质量要求外,还应通过【B】检查

A、细菌B、热原C、重金属离子D、氯离子

11、配制1%盐酸普鲁卡因注射液200ml,需加氯化钠【A】使成等渗溶液。

(盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量为0.18)

A、1.44gB、1.8gC、2gD、0.18g

12、焦亚硫酸钠在注射剂中作为【D】

A、pH调节剂B、金属离子络合剂C、稳定剂D、抗氧剂

13、注射用油的质量要求中【C】

A、酸价越高越好B、碘价越高越好C、酸价越低越好D、皂化价越高越好

14、大量注入低渗注射液可导致【D】

A、红细胞死亡B、红细胞聚集C、红细胞皱缩D、溶血

15、注射剂质量要求的叙述中错误的是【A】

A、各类注射剂都应做澄明度检查B、调节pH应兼顾注射剂的稳定性及溶解性

C、应与血浆的渗透压相等或接近D、不含任何活的微生物

16、注射用青霉素粉针,临用前应加入【E】

A、酒精B、蒸馏水C、去离子水D、注射用水E、灭菌注射用水

17、对维生素C注射液表述错误的是【E】

A、采用100℃流通蒸气15min灭菌

B、配制时使用注射用水需用二氧化碳饱和

C、可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂

D、可采用依地酸二钠络合金属离子,增加稳定性

E、处方中加入碳酸氢钠调节pH使成偏碱性,避免肌注时疼痛

18、空气净化技术主要是通过控制生产场所中的【E】

A、适宜的温度B、适宜的湿度C、空气细菌污染水平D、空气中尘粒浓度E、以上均是

19、对层流净化特点表达错误的是【C】

A、层流净化为百级净化B、空气处于层流状态,室内空气不易积尘

C、空调净化即为层流净化D、可控制洁净室的温度与湿度

20、药物制成无菌粉末的目的是【D】

A、防止药物氧化散B、方便运输贮存C、方便生产D、防止药物降解

(三)多项选择题

1、输液的质量要求与一般注射剂相比,更应注意【ABC】

A、无菌B、无热原C、澄明度D、pH值

2、除去药液中热原的方法有【ABD】

A、吸附法B、离子交换法C、高温法D、凝胶过滤法

3、延缓主药氧化的附加剂有【BCD】

A、等渗调节剂B、抗氧剂C、金属离子络合剂D、惰性气体

4、注射液机械灌封中可能出现的问题是【BCD】

A、药液蒸发B、出现鼓泡C、焦头D、装量不正确

5、注射剂安瓿的材质要求是【ACD】

A、足够的物理强度B、具有较高的熔点C、具有低的膨胀系数D、具有高的化学稳定性

6、输液的灌封包括【ABCD】

A、灌液B、衬垫薄膜C、塞胶塞D、扎铝盖

7、生产注射剂时常加入适当活性炭,其作用是【ABCD】

A、吸附热原B、脱色C、助滤D、提高澄明度

8、下列不是去除器具中热原的方法的是【AB】

A、吸附法B、离子交换法C、高温法D、酸碱法

9、制备注射用水的方法有【BC】

A、离子交换法B、重蒸馏法C、反渗透法D、凝胶过滤法

10、输液的灭菌应注意【AB】

A、从配液到灭菌在4小时内完成B、经115.5℃/30min热压灭菌

C、从配液到灭菌在12小时内完成D、经100℃/30min流通蒸气灭菌

11、使用热压灭菌柜应注意【ABCD】

A、使用饱和水蒸气B、排尽柜内空气

C、待柜内压力与外面相等时再打开柜门

D、灭菌时间应从全部药液真正达到温度时算起

12、注射剂配制时要求是【ACD】

A、注射用油应用前经热压灭菌

B、配制方法有浓配法和稀配法,易产生澄明度问题的原料应用稀配法

C、对于不易滤清的药液,可加活性炭起吸附和助滤作用

D、所用原料必须用注射用规格,辅料应符合药典规定的药用标准

13、注射用冷冻干燥制品的特点是【ACD】

A、可避免药品因高热而分解变质B、可随意选择溶剂以制备某种特殊药品

C、含水量低D、所得产品质地疏松,加水后迅速溶解恢复药液原有特性

14、有关注射剂灭菌的叙述中,错误的是【AB】

A、灌封后的注射剂必须在12小时内进行灭菌

B、滤过除菌法是注射剂生产中最常用的灭菌方法

C、微生物在中性溶液中耐热性最大,碱性溶液中次之,酸性溶液中最小

D、在达到灭菌完全的前提下,可适当降低灭菌的温度和缩短灭菌的时间

15、热原的化学组成为【BCD】

A、淀粉B、脂多糖C、蛋白质D、磷脂

16、下列不能用来溶解粉针的是【ABC】

A、去离子水B、重蒸馏水C、高纯水D、灭菌注射用水

17、安瓿注射剂的灌封包括【BC】

A、精滤B、灌液C、熔封D、衬垫薄膜

18、凡【AB】不稳定的药物均需制成粉针

A、遇热B、遇水C、遇光D、遇氧气

19、可以加入抑菌剂的制剂为【ABD】

A、滴眼剂B、注射用无菌粉末C、静脉注射剂D、肌肉注射剂

20、污染热原的途径是【ABD】

A、原料B、制备过程C、灭菌过程D、溶剂

第五章固体制剂

(一)单项选择题

1、最宜制成胶囊剂的药物为【B】

A、风化性药物B、具苦味及臭味药物C、吸湿性药物D、易溶性药物

2、已检查

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