人教版高中化学选修五11《苯的结构和性质复习》word课时作业.docx
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人教版高中化学选修五11《苯的结构和性质复习》word课时作业
课时作业11 苯的结构和性质（复习）
时间：
60分钟 分值：
100分
班级：
________ 姓名：
________
一、选择题（每小题5分，共55分）
1．下列物质由于发生化学反应，既能使溴水褪色又能使酸性KMnO4溶液褪色的是（ ）
A．乙烷 B．乙烯
C．乙炔D．苯
解析：
乙烷即不能使溴水褪色又不能使酸性KMnO4溶液褪色；乙烯、乙炔既能与溴水发生加成反应，又能被酸性KMnO4溶液氧化；苯不能使酸性KMnO4溶液褪色，苯虽能使溴水褪色，但却是发生萃取造成的，并未发生化学反应。
答案：
BC
2．苯和乙烯相比较，下列叙述正确的是（ ）
A．都可以与溴水发生取代反应
B．都容易发生加成反应
C．乙烯易发生加成反应，苯不能发生加成反应
D．乙烯易被高锰酸钾酸性溶液氧化，苯不能被高锰酸钾酸性溶液氧化
答案：
D
3．苯（C6H6）与乙炔（C2H2）相比较，下列叙述不正确的是（ ）
A．都能燃烧，且在空气中燃烧均产生黑烟
B．都能发生加成反应
C．都能被KMnO4氧化，使KMnO4酸性溶液褪色
D．等质量的苯和乙炔，完全燃烧时耗氧量相同
解析：
苯和乙炔分子中含碳量都很高，在空气中燃烧时均有黑烟产生，且二者最简式相同，故取等质量时，二者消耗氧气的量也相同，A、D正确；乙炔中含C≡C，易发生加成反应，苯在一定条件下也可与H2等发生加成反应，B正确；乙炔分子中含有不饱和键易被KMnO4氧化，但苯由于其分子结构的特殊性，不易被KMnO4氧化，不能使KMnO4酸性溶液褪色，C错误。
答案为C。
答案：
C
4．甲烷分子的四个氢原子都可以被取代。
若甲烷分子中的4个氢原子都被苯基所取代，则可得到的分子如图如示，对该分子的描述不正确的是（ ）
A．化学式为C25H20
B．所有碳原子都在同一平面上
C．此物质属于芳香烃类化合物
D．该物质的一氯代物有3种同分异构体
解析：
该分子由甲烷取代而得，所以中间的碳原子具有甲烷中碳原子的结构，为正四面体形，所以所有的碳原子不可能在同一平面内。
答案：
B
5．下列反应中，属于取代反应的是（ ）
A．苯在氯化铁存在时与氯气的反应
B．苯在镍作催化剂时与氢气的反应
C．苯在空气中燃烧
D．苯与溴水混合振荡溴水分层
解析：
A是取代反应，以苯跟溴反应推出；B是加成反应；C是氧化反应；D是物理过程：
萃取。
答案：
A
6．在烃分子中去掉2个氢原子形成一个双键是吸热反应，大约需117～125kJ·mol－1的能量，但1,3－环己二烯失去2个氢原子变成苯是放热反应，反应热为23.4kJ·mol－1，以上事实表明（ ）
A．1,3－环己二烯加氢是吸热反应
B．1,3－环己二烯比苯稳定
C．苯加氢生成环己烷是吸热反应
D．苯比1,3－环己二烯稳定
解析：
根据1,3－环己二烯变成苯是放热反应，说明反应物能量比生成物能量高，因此，苯比1,3－环己二烯稳定。
答案：
D
7．仅用一种试剂鉴别如下物质：
苯、CCl4、NaI溶液、NaCl溶液、Na2SO3溶液，下列试剂中不能选用的是（ ）
A．溴水B．FeCl3溶液
C．酸性KMnO4D．AgNO3溶液
解析：
AgNO3溶液和NaCl溶液、Na2SO3溶液的反应现象相同。
答案：
D
8．某有机物分子结构简式为：
，下列关于该有机物分子结构的说法中，正确的是（ ）
A．除苯环外的其余碳原子有可能都在一条直线上
B．除苯环外的其余碳原子不可能都在一条直线上
C．12个碳原子不可能都在同一平面上
D．12个碳原子有可能都在同一平面上
解析：
通过旋转、平移使苯环平面与双键平面重合，三键在苯环平面上。
答案：
BD
9．下列叙述正确的是（ ）
A．苯分子是环状结构，其性质跟环烷烃相似
B．
表示苯的分子结构，其中含有碳碳双键，因此苯的性质跟烯烃相同
C．苯的分子式为C6H6，分子中的碳原子没有达到饱和，因此能使溴水褪色
D．苯不能使KMnO4酸性溶液褪色，而苯的同系物却能使KMnO4酸性溶液褪色
解析：
苯分子中含有一种特殊的化学键，键长介于C—C和C===C之间，不存在单纯的单、双键，所以不具有烯烃的性质，也不具有环烷烃的性质；苯不能与溴水发生加成反应，也不能使酸性KMnO4溶液褪色；由于苯的同系物中。
苯环对侧链的影响使侧链饱和烃基活泼，能使酸性KMnO4溶液褪色。
答案：
D
10．下列各组液体混合物，能用分液漏斗分离的是（ ）
A．溴苯和溴B．正己烷和水
C．苯和硝基苯D．乙醇和水
解析：
能用分液漏斗分离的液体混合物一定是不相混溶的液体物质，A、C、D三组物质均是相互混溶的物质，所以，不能用分液漏斗分离。
答案：
B
11．下列事实中，能说明苯与一般烯烃在性质上有很大差别的是（ ）
A．苯不与溴水发生加成反应
B．苯不能被酸性KMnO4溶液氧化
C．1mol苯能与3molH2发生加成反应
D．苯能够燃烧产生浓烟
解析：
苯既不能使酸性KMnO4溶液褪色，也不能与溴水发生加成反应而使溴水褪色，这是苯与烯烃的明显不同之处。
答案：
AB
二、简答题（共45分）
12．（10分）人们对苯及芳香烃的认识有一个不断深化的过程。
回答下列问题：
（1）由于苯的含碳量与乙炔相同，人们认为它是一种不饱和烃，写出分子式为C6H6的一种含两个三键且无支链的链烃的结构简式：
________。
（2）已知分子式为C6H6的有机物有多种，其中的两种为：
（Ⅰ）
和（Ⅱ）
。
①这两种结构的区别表现在以下两方面：
定性方面（即化学性质方面）：
Ⅱ能________（填字母），而Ⅰ不能。
a．被高锰酸钾酸性溶液氧化
b．与溴水发生加成反应
c．与溴发生取代反应
d．与氢气发生加成反应
定量方面（即消耗反应物的量方面）：
1molC6H6与H2加成时：
Ⅰ需________mol，而Ⅱ需________mol。
②今发现C6H6还可能有一种如图所示的立体结构，该结构的二氯代物有______种。
（3）萘也是一种芳香烃，它的分子式是C10H8，请你判断它的结构简式可能是________（填字母）。
（4）萘的结构简式不能解释的事实是________（填字母）。
a．萘不能使高锰酸钾酸性溶液褪色
b．萘能与H2发生加成反应
c．萘分子中所有原子在同一平面上
d．一溴代萘（C10H7Br）只有两种同分异构体
（5）现代化学认为，萘分子中碳碳键是________。
解析：
本题考查的是有机物结构简式的书写及结构对性质的影响。
（1）按题中要求写出一种即可。
（2）①由于Ⅱ中存在碳碳双键，故Ⅱ可被高锰酸钾酸性溶液氧化，也能与溴水发生加成反应，而苯中存在特殊的键不能发生上述反应，故应选ab；由于苯环上加氢后形成环己烷（C6H12），故需3molH2，而Ⅱ分子中有两个碳碳双键，故需2molH2。
②根据对称性即可写出（如右图所示）。
（3）根据分子式可推断其结构简式。
（4）由于含有不饱和键，故不能解释萘不能使高锰酸钾酸性溶液褪色的事实。
（5）萘中的碳碳键应与苯中的碳碳键相同。
答案：
（1）
（2）①ab；3；2 ②3 （3）C （4）a
（5）介于单键与双键之间的独特的键
13．（14分）如图为某学生设计的制取溴苯的装置
（1）图中的错误之处是：
①______________________________；②____________________________________。
（2）按加入的顺序写出烧瓶内所装的试剂是。
（3）与烧瓶口连接的垂直向上的导管的作用是_______________。
（4）反应过程中，在锥形瓶中的导管出口处会发生的现象是______________________________________________________，这是因为______________________________________________________。
（5）反应完毕后，向锥形瓶中的溶液中滴入AgNO3溶液，现象是____________________，这是因为生成了，反应的离子方程式为______________________________________________________。
（6）反应完毕后，将烧瓶中的液体倒入盛有冷水的烧杯中，可以观察到烧杯底部有色不溶于水的液体，这是因为的缘故。
在粗产品溴苯中加入可以除去杂质，反应的离子方程式为____________________。
（7）烧瓶中发生反应的化学方程式为________________________。
答案：
（1）①图中酒精灯不应使用 ②锥形瓶中导管口应在液面上1cm～2cm处，不能伸入液面以下
（2）苯—液溴—Fe粉 （3）兼有导气和冷凝回流作用 （4）生成白色酸雾 除了生成溴苯外还生成HBr，HBr通过导管进入锥形瓶，除被吸收外，还会与锥形瓶中的水蒸气生成白色酸雾 （5）浅黄色AgBr沉淀生成 氢溴酸溶液 Ag＋＋Br－===AgBr↓ （6）褐 溴苯的密度比水大，沉在水下 强碱溶液 溴 Br2＋2OH－===Br－＋BrO－＋H2O （7）
14．（12分）实验室制取硝基苯常用如图装置，请回答下列问题：
（1）苯的硝化反应是在浓硫酸和浓硝酸的混合酸中进行的，混酸的添加顺序是先加________后加________________。
（2）请写出该反应的方程式_________________________________
__________________________________________________________。
（3）被水浴加热的试管口处都要带一长导管，其作用是________。
（4）苯的化学性质是易取代，那么除了苯的硝化反应外，你还能写出其他的取代反应方程式吗？
请写出___________________________
_________________________________________________________。
解析：
浓硫酸和浓硝酸混合时，应先将浓硝酸注入容器中，再慢慢加入浓硫酸，并不断搅拌和冷却。
若先注入浓硫酸，再注入浓硝酸，会造成浓硝酸受热迸溅、挥发。
因苯易挥发，加热时试管口带一长导管可使苯蒸气冷凝回流，减少挥发。
苯除发生硝化反应外，还可以与溴发生取代反应以及与硫酸发生磺化反应等。
答案：
（1）浓硝酸 浓硫酸
15．（9分）苯环上原有的取代基对新导入苯环上的取代基的位置有一定的影响，其规律为：
（1）苯环上新导入的取代基所占的位置主要决定于原有取代基的性质。
（2）可以把原有取代基分成两类：
第一类取代基主要使新导入的取代基进入苯环的邻位和对位，如—OH、—CH3（或烷烃基）、—Cl、—Br、—O—COR等，第二类取代基主要使新导入的取代基进入苯环的间位，例如，—NO2、—SO3H、—CHO等。
请写出下图②④⑤三步反应的化学方程式
②____________________________________________________。
④____________________________________________________。
⑤____________________________________________________。
答案：
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