高中生物大一轮复习讲义第五单元+遗传的基本规律和人类遗传病+第16讲+学案.docx

高中生物大一轮复习讲义第五单元+遗传的基本规律和人类遗传病+第16讲+学案.docx

《高中生物大一轮复习讲义第五单元+遗传的基本规律和人类遗传病+第16讲+学案.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《高中生物大一轮复习讲义第五单元+遗传的基本规律和人类遗传病+第16讲+学案.docx（50页珍藏版）》请在冰豆网上搜索。

高中生物大一轮复习讲义第五单元+遗传的基本规律和人类遗传病+第16讲+学案

第16讲　基因在染色体上、伴性遗传和人类遗传病

[考纲要求]　1.伴性遗传（Ⅱ）。

2.人类遗传病的类型（Ⅰ）。

3.人类遗传病的监测和预防（Ⅰ）。

4.人类基因组计划及意义（Ⅰ）。

5.实验：

调查常见的人类遗传病。

考点一　基因在染色体上的假说与证据

1．萨顿的假说

项目

基因

染色体

生殖过程中

在杂交过程中保持完整性和独立性

在配子形成和受精过程中，形态结构相对稳定

存在

体细胞

成对

成对

配子

成单

成单

体细胞中来源

成对基因一个来自父方，一个来自母方

一对同源染色体，一条来自父方，一条来自母方

形成配子时

非同源染色体上的非等位基因自由组合

非同源染色体自由组合

2.基因位于染色体上的实验证据（拓展探究）

（1）证明者：

摩尔根。

（2）研究方法：

假说—演绎法。

（3）研究过程

①观察实验（摩尔根先做了实验一，紧接着做了回交实验二）

实验一（杂交实验）

P　　　红眼（♀）　×　白眼（♂）

　　　↓

　F1　　　　红眼（♀、♂）

　　　　　　　　　　↓F1雌雄交配

　F2　红眼（♀、♂）　　白眼（♂）

　　　　　　3/4　　　　　1/4

实验二：

（回交实验）

F1　　　红眼（♀）　×　白眼（♂）

　　　↓

　红眼（♀）　白眼（♀）　红眼（♂）　白眼（♂）

　　1　　∶　1　∶　1　　∶　　1

②

③提出假说，进行解释

假说

假说1：

控制眼色的基因位于X染色体非同源区段，X染色体上有，而Y染色体上没有

假说2：

控制眼色的基因位于X、Y染色体同源区段，X染色体和Y染色体上都有

实验一

图解

实验二

图解

疑惑

上述两种假说都能够解释实验一和实验二的实验现象

④演绎推理，验证假说

摩尔根依次做了实验一和实验二之后提出假说1，从而合理地解释了实验一和回交实验二。

为了验证假说，摩尔根设计了多个新的实验，其中有一组实验最为关键，即白眼雌果蝇与亲本红眼雄果蝇交配，最后实验的真实结果和预期完全符合，假说1得到了证实。

请同学们利用上述的假说1和2，绘出“白眼雌果蝇与亲本红眼雄果蝇交配”的实验的遗传图解并预测结果。

假说

假说1：

控制眼色的基因位于X非同源区段，X染色体上有，而Y染色体上没有

假说2：

控制眼色的基因位于X、Y同源区段，X染色体和Y染色体上都有

图解

⑤得出结论：

控制果蝇的红眼、白眼的基因只位于X染色体上。

⑥基因与染色体的关系：

一条染色体上有多个基因，基因在染色体上呈线性排列。

知识延伸　

（1）类比推理和假说—演绎法的比较：

类比推理是根据两个或两类对象有部分属性相同，从而推出它们的其他属性也相同的推理，并不是以实验为基础，推理与事实之间不具有必然性，结论不一定是正确的。

假说—演绎法是在观察基础上提出问题、作出假设、演绎推理、实验验证、得出结论，结论的得出以实验检验为依据，结果具有可靠性。

（2）“基因在染色体上”的证明：

萨顿提出“基因在染色体上”，但没有证明这一结论，摩尔根通过假说—演绎法证明了“基因在染色体上”。

1．判断下列关于萨顿假说的叙述

（1）萨顿利用假说—演绎法，推测基因位于染色体上，且基因都位于染色体上（　×　）

（2）体细胞中基因成对存在，配子中只含一个基因（　×　）

（3）非等位基因随非同源染色体的自由组合而组合能说明“核基因和染色体行为存在平行关系”（　√　）

（4）萨顿通过果蝇的白眼和红眼这一相对性状的杂交实验，提出基因在染色体上的假说

（　×　）

2．判断下列关于摩尔根实验的叙述

（1）摩尔根利用假说—演绎法，证明控制果蝇红、白眼的基因位于X染色体上（　√　）

（2）F1的红眼雌、雄果蝇相互交配，F2中红眼果蝇与白眼果蝇的数量比为3∶1，说明果蝇红眼为显性（　√　）

（3）位于性染色体上的基因，在遗传时不遵循孟德尔定律，但表现为伴性遗传（　×　）

（4）摩尔根在实验室培养的雄果蝇中首次发现了白眼性状，该性状来自基因重组（　×　）

（5）染色体和基因并不是一一对应的关系，一条染色体上含有很多个基因（　√　）

聚焦摩尔根实验一

（1）在摩尔根实验一中，若让F2的果蝇自由交配，理论上F3果蝇红眼与白眼的比例是多少？

提示　F2中果蝇的基因型为XWXW、XWXw、XWY、XwY。

F2果蝇自由交配时，雌蝇产生的卵细胞XW∶Xw＝3∶1，雄蝇产生的精子为XW∶Xw∶Y＝1∶1∶2。

精子和卵子随机结合。

　　精子

卵子　　

1XW

1Xw

2Y

3XW

3XWXW

3XWXw

6XWY

1Xw

1XWXw

1XwXw

2XwY

因此F3果蝇中红眼∶白眼＝13∶3。

（2）依据假说以及摩尔根实验一的解释图解，尝试分析如下信息内容：

直毛与分叉毛为一对相对性状（相关基因用F和f表示）。

现有两只亲代果蝇杂交，F1的表现型与比例如图所示。

则：

①控制直毛与分叉毛的基因位于X染色体上，判断的主要依据是杂交子代中，雄性个体中直毛∶分叉毛是1∶1，雌性个体中都是直毛，没有分叉毛。

②两个亲本的基因型为XFXf×XFY，请写出推导过程：

由图可知，子代雄性个体有直毛与分叉毛，基因型为XfY、XFY，则母本的基因型为XFXf，又知雌性子代中只有直毛，说明直毛是显性性状，则父本的基因型为XFY。

综合上述亲本的基因型为XFXf、XFY。

命题点　摩尔根实验拓展辨析

1．摩尔根在果蝇杂交实验中发现了伴性遗传，在果蝇野生型个体与白眼突变体杂交实验中，最早能够判断白眼基因位于X染色体上的最关键实验结果是（　　）

A．白眼突变体与野生型个体杂交，F1全部表现为野生型，雌、雄比例为1∶1

B．F1自由交配，后代出现性状分离，白眼全部是雄性

C．F1雌性与白眼雄性杂交，后代出现白眼，且雌雄中比例均为1∶1

D．白眼雌性与野生型雄性杂交，后代白眼全部为雄性，野生型全部为雌性

答案　B

解析　白眼基因若位于X染色体上，则白眼性状应与性别有关，其中B项是最早提出的实验证据。

2．（2017·福建质检）摩尔根利用果蝇进行遗传实验研究，证明了基因在染色体上。

请回答下列相关问题：

（1）摩尔根在一群红眼果蝇中，发现了一只白眼雄果蝇，并让它与正常的红眼雌果蝇交配，结果F1全是红眼果蝇，这表明__________是显性性状。

（2）摩尔根让F1中的红眼雌、雄果蝇相互交配，结果F2中，红眼果蝇与白眼果蝇的数量比为3∶1，这说明果蝇眼色的遗传符合__________定律。

（3）F2红眼果蝇中有雌雄个体，而白眼果蝇全是雄性，可推测控制眼色的基因位于性染色体上。

现有纯种的红眼雌、雄果蝇和白眼的雌、雄果蝇，请从中选择亲本，只做一次杂交实验，以确定果蝇的眼色基因与X、Y染色体的关系。

杂交实验：

______________________________________________________。

结果预期：

若子代中____________，说明在X、Y染色体上都存在控制果蝇眼色的基因。

若子代中________________________________，说明控制果蝇眼色的基因只在X染色体上。

答案　

（1）红眼　

（2）（基因）分离　（3）选择（纯种的）红眼雄果蝇与白眼雌果蝇交配　（雌、雄果蝇）全为红眼　雌果蝇全为红眼，雄果蝇全为白眼

解析　

（1）白眼雄果蝇与正常的红眼雌果蝇交配，F1全是红眼果蝇，说明红眼为显性。

（2）F1的红眼雌、雄果蝇相互交配，F2中红眼果蝇与白眼果蝇的数量比为3∶1，说明果蝇眼色的遗传符合分离定律。

（3）选择纯种的白眼雌果蝇与红眼雄果蝇交配。

若为XaXa×XAYA则子代为XAXa和XaYA，后代全为红眼果蝇；若为XaXa×XAY，则子代为XAXa和XaY，后代雌果蝇都为红眼，雄果蝇都为白眼。

考点二　伴性遗传的特点与应用分析

1．性染色体的类型及传递特点

（1）类型：

ZW型性别决定类型中雌性个体的性染色体组成是ZW，雄性个体的性染色体组成是ZZ。

XY型性别决定类型中雌性个体的性染色体组成是XX，雄性个体的性染色体组成是XY_。

（2）传递特点（以XY为例）

①X1Y中X1只能由父亲传给女儿，Y则由父亲传给儿子。

②X2X3中X2、X3任何一条都可来自母亲，也可来自父亲，向下一代传递时，任何一条既可传给女儿，又可传给儿子。

③一对夫妇（X1Y和X2X3）生两个女儿，则女儿中来自父亲的都为X1，应是相同的，但来自母亲的既可能为X2，也可能为X3，不一定相同。

2．伴性遗传的概念：

性染色体上的基因控制的性状的遗传与性别相关联的遗传方式。

3．伴性遗传的特点

（1）伴X染色体隐性遗传实例——红绿色盲

①男性的色盲基因一定传给女儿，也一定来自母亲，表现为交叉遗传特点。

②若女性为患者，则其父亲和儿子一定是患者；若男性正常，则其母亲和女儿也一定正常。

③如果一个女性携带者的父亲和儿子均患病，说明这种遗传病的遗传特点是隔代遗传。

④这种遗传病的遗传特点是男性患者多于女性。

（2）伴X染色体显性遗传——抗维生素D佝偻病

①男性的抗维生素D佝偻病基因一定传给女儿，也一定来自母亲，表现为交叉遗传特点。

②若男性为患者，则其母亲和女儿一定是患者；若女性正常，则其父亲和儿子也一定正常。

③这种遗传病的遗传特点是女性患者多于男性，图中还显示的遗传特点是世代连续遗传。

（3）伴Y染色体遗传——外耳道多毛症

①患者全为男性，女性全部正常。

②没有显隐性之分。

③父传子，子传孙，具有世代连续性。

4．伴性遗传的应用

（1）推测后代发病率，指导优生优育

婚配实例

生育建议及原因分析

男性正常×女性色盲

生女孩；原因：

该夫妇所生男孩均患色盲

抗维生素D佝偻

病男性×女性正常

生男孩；原因：

该夫妇所生女孩全患病，而男孩正常

（2）根据性状推断性别，指导生产实践

已知控制鸡的羽毛有横斑条纹的基因只位于Z染色体上，且芦花（B）对非芦花（b）为显性，请设计选育“雌鸡”的遗传杂交实验，并写出遗传图解。

①选择亲本：

选择非芦花雄鸡和芦花雌鸡杂交。

②遗传图解

③选择子代：

从F1中选择表现型为“非芦花”的个体保留。

1．判断下列关于性染色体相关叙述

（1）人类的初级精母细胞和精细胞中都含Y染色体（　×　）

（2）性染色体上的基因都与性别决定有关（　×　）

（3）只有具性别分化的生物才有性染色体之分（　√　）

（4）含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子（　×　）

（5）性染色体上的基因都随性染色体传递（　√　）

（6）仅考虑性染色体，女性只能产生一种卵细胞，男性能产生两种精子（　√　）

（7）女性的某一条X染色体来自父方的概率是1/2，男性的X染色体来自母亲的概率是1（　√　）

2．判断下列关于伴性遗传及相关特点的叙述

（1）人类红绿色盲患病家系的系谱图中一定能观察到隔代遗传现象（　×　）

（2）外耳道多毛症患者产生的精子中均含有该致病基因（　×　）

（3）红绿色盲的遗传不遵循孟德尔的分离定律（　×　）

（4）一对表现正常的夫妇，生下了一个患病的女孩，则该致病基因一定是隐性基因且位于常染色体上（　√　）

（5）抗维生素D佝偻病女患者的父亲和母亲可以都正常（　×　）

（6）甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子表现正常；乙家庭夫妻表现都正常，但妻子的弟弟是红绿色盲患者，从优生学的角度考虑，甲、乙家庭应分别选择生育男孩和女孩（　√　）

据图分析X、Y染色体同源区段与非同源区段

（1）男性体细胞中X及Y染色体的来源和传递各有何特点？

提示　男性体细胞中的一对性染色体是XY，X染色体来自母亲，Y染色体来自父亲，向下一代传递时，X染色体只能传给女儿，Y染色体只能传给儿子。

（2）色盲基因和抗维生素D基因同样都是位于上图中的X的非同源区段，为什么前者是“男性患者多于女性”而后者是“女性患者多于男性”？

提示　因为色盲基因为隐性基因，女性体细胞内的两个X染色体上同时具备b基因时才会患病，而男性体细胞只有一条X染色体，只要具备一个b基因就表现为色盲，所以“男性患者多于女性”；而抗维生素D佝偻病基因为显性基因，女性体细胞内的两个X染色体上只有同时具备d基因时才会正常，而男性只要具备一个d基因就表现为正常，所以“女性患者多于男性”。

（3）请列出色盲遗传和抗维生素D佝偻病遗传中子代性状表现会出性别差异的婚配组合。

提示　XBXb×XBY，XbXb×XBY；XDXd×XDY，XdXd×XDY。

（4）若红绿色盲基因为XY的同源区段，请列出子代性状表现出性别差异的婚配组合。

提示　XBXb×XBYb，XbXb×XBYb，XBXb×XbYB，XbXb×XbYB。

命题点一　X、Y染色体同源区段与非同源区段的相关辨析与推断

1.人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区段（Ⅱ）和非同源区段（Ⅰ、Ⅲ），如图所示。

下列有关叙述中错误的是（　　）

A．若某病是由位于非同源区段Ⅲ上的致病基因控制的，则患者均为男性

B．若X、Y染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因位于同源区段Ⅱ上

C．若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的显性基因控制的，则男性患者的儿子一定患病

D．若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的隐性基因控制的，则患病女性的儿子一定是患者

答案　C

解析　Ⅲ片段上基因控制的遗传病为伴Y染色体遗传病，患者全为男性，A项正确；若X、Y染色体上存在一对等位基因，这对等位基因应存在于同源区段（Ⅱ片段）上，B项正确；Ⅰ片段上显性基因控制的遗传病为伴X染色体显性遗传病，女性患病率高于男性，男性患者的女儿一定患病，C项错误；Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病为伴X染色体隐性遗传病，男性患病率高于女性，患病女性的儿子一定是患者，D项正确。

2．（2017·海南中学模拟）已知果蝇红眼（A）和白眼（a）这对相对性状由位于X染色体（与Y染色体非同源区段）的一对等位基因控制，而果蝇刚毛（B）和截毛（b）这对相对性状由X和Y染色体上（同源区段）一对等位基因控制，且隐性基因都系突变而来。

下列分析正确的是（　　）

A．若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交，则F1中不会出现白眼

B．若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交，则F1中不会出现截毛

C．若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交，则F1中会出现白眼

D．若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交，则F1中会出现截毛

答案　B

解析　若纯种野生型雄果蝇（XABYB）与突变型雌果蝇（XabXab）杂交，后代基因型为XabYB的个体表现型为白眼刚毛，则F1中会出现白眼雄果蝇，A项错误；若纯种野生型雄果蝇（XABYB）与突变型雌果蝇（XabXab）杂交，后代基因型为XABXab和XabYB，所以F1中不会出现截毛，B项正确；若纯种野生型雌果蝇（XABXAB）与突变型雄果蝇（XabYb）杂交，后代基因型为XABXab和XABYb，全为红眼，则F1中不会出现白眼，C项错误；若纯种野生型雌果蝇（XABXAB）与突变型雄果蝇（XabYb）杂交，后代基因型为XABXab和XABYb，则F1中不会出现截毛，D项错误。

命题点二　伴性遗传的概率计算及类型判断

3．一个患有牙齿珐琅质褐色病症的男人与正常女人结婚后，其所有男性后代均正常，但是所有女性后代都为患者。

男性后代与正常女性结婚，所生子女都正常。

若女性后代与正常男性结婚，其下一代的表现可能是（　　）

A．女孩的患病概率为1/2，男孩正常

B．患病的概率为1/4

C．男孩的患病概率为1/2，女孩正常

D．健康的概率为1/2

答案　D

解析　根据题中所描述的家系表现型，推知牙齿珐琅质褐色病症是由X染色体上的显性基因控制的，假设控制该病的相关基因用A、a表示，则题中女性后代的基因型为XAXa，与正常男性XaY结婚，所生下一代基因型及表现型为XAXa（患病女性，1/4）、XaXa（正常女性，1/4）、XAY（患病男性，1/4）、XaY（正常男性，1/4），故女孩患病的概率为1/2，男孩患病的概率为1/2，子代中患病的概率为1/2，正常的概率为1/2。

4．某果蝇的翅表现型由一对等位基因控制。

如果翅异常的雌果蝇与翅正常的雄果蝇杂交，后代中

为雄蝇翅异常、

为雌蝇翅异常、

为雄蝇翅正常、

为雌蝇翅正常，那么翅异常不可能由（　　）

A．常染色体上的显性基因控制

B．常染色体上的隐性基因控制

C．X染色体上的显性基因控制

D．X染色体上的隐性基因控制

答案　D

解析　如果翅异常是由常染色体的显性基因A控制，则翅正常的雄果蝇的基因型为aa，翅异常的雌果蝇的基因型为Aa或AA，如果是Aa，二者杂交，后代的基因型是Aa∶aa＝1∶1，Aa表现为异常翅，aa表现为正常翅，由于是常染色体遗传，因此翅的表现型在雌雄个体间的比例没有差异，后代中

为雄蝇翅异常、

为雌蝇翅异常、

为雄蝇翅正常、

为雌蝇翅正常，与题干结果一致，A项正确；如果翅异常是由常染色体的隐性基因a控制，则翅正常的雄果蝇的基因型为Aa或AA，翅异常的雌果蝇的基因型为aa，如果翅正常的雄果蝇的基因型为Aa，二者杂交后代的基因型是Aa∶aa＝1∶1，aa表现为异常翅，Aa表现为正常翅，由于是常染色体遗传，因此翅的表现型在雌雄个体间的比例没有差异，后代中

为雄蝇翅异常、

为雌蝇翅异常、

为雄蝇翅正常、

为雌蝇翅正常，与题干结果一致，B项正确；假如翅异常是由X染色体的显性基因A控制，则翅正常的雄果蝇的基因型为XaY，翅异常的雌果蝇的基因型为XAXa或XAXA，如果为XAXa，与XaY杂交，后代的基因型是XAXa∶XaXa∶XAY∶XaY＝1∶1∶1∶1，后代的表现型为

为雄蝇翅异常、

为雌蝇翅异常、

为雄蝇翅正常、

为雌蝇翅正常，与题干结果一致，C项正确；假如翅异常是由X染色体的隐性基因a控制，则翅正常的雄果蝇的基因型为XAY，翅异常的雌果蝇的基因型是XaXa，二者杂交，后代的基因型为XAXa∶XaY＝1∶1，其中雌性个体表现为正常翅，雄性个体表现为异常翅，与题干给出的杂交后代的表现型矛盾，D项错误。

命题点三　遗传系谱图中的分析与推断

5．图1为某单基因遗传病的家庭系谱图，该基因可能位于图2的A、B、C区段或常染色体上，下列据图分析合理的是（　　）

A．该遗传病一定为常染色体隐性遗传病或伴X染色体隐性遗传病

B．控制该性状的基因位于图2的A区段，因为男性患者多

C．无论是哪种单基因遗传病，Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4一定是杂合子

D．若是伴X染色体隐性遗传病，则Ⅲ2为携带者的可能性为1/4

答案　C

解析　Ⅱ1、Ⅱ2正常，Ⅲ1患病，说明该病是隐性遗传病，该遗传病基因可以位于常染色体上、X染色体上（C区段）、X和Y染色体的同源区段（B区段）上，A项错误；图中有女性患者，患病基因不可能只位于Y染色体上，B项错误；若基因位于常染色体上，Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4基因型都为Aa，若基因位于C区段，Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4基因型都为XAXa，若基因位于B区段，Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4基因型都为XAXa，C项正确；若是伴X染色体隐性遗传病，则Ⅱ1、Ⅱ2基因型为XAY、XAXa，Ⅲ2为携带者的可能性为1/2，D项错误。

6．如图为某家系的遗传系谱图，已知Ⅱ－4无致病基因，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示。

下列推断错误的是（　　）

A．甲病为常染色体显性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病

B．Ⅱ－2的基因型为AaXbY，Ⅱ－3的基因型为AaXBXB或AaXBXb

C．如果Ⅲ－2与Ⅲ－3婚配，生出正常孩子的概率为7/32

D．两病的遗传符合基因的自由组合定律

答案　B

解析　因为Ⅱ－3和Ⅱ－4均无乙病，Ⅲ－4有乙病且Ⅱ－4无致病基因，所以乙病为伴X染色体隐性遗传病；Ⅱ－2有甲病，Ⅲ－1无甲病所以甲病为常染色体显性遗传病，A项正确；Ⅱ－2患有两种遗传病，且母亲没有甲病，所以Ⅱ－2的基因型为AaXbY，Ⅱ－3有甲病且为乙病基因的携带者，母亲无甲病，所以Ⅱ－3的基因型为AaXBXb，B项错误；Ⅱ－2的基因型为AaXbY，Ⅱ－1无甲病，则Ⅲ－2的基因型为AaXBY，Ⅱ－3的基因型为AaXBXb，Ⅱ－4无致病基因，其基因型为aaXBY，所以Ⅲ－3的基因型为AaXBXB或AaXBXb，因此Ⅲ－2AaXBY与Ⅲ－3AaXBXB或AaXBXb婚配，不患甲病的概率为1/4，不患乙病的概率为7/8，生出正常孩子的概率为7/32，C项正确；两种病位于不同的染色体上，所以遗传方式符合基因的自由组合定律，D项正确。

1．“程序法”分析遗传系谱图

2．用集合理论解决两病概率计算问题

（1）当两种遗传病之间具有“自由组合”关系时，各种患病情况的概率分析如下：

（2）根据序号所示进行相乘得出相应概率，再进一步拓展如下表

序号

类型

计算公式

已知

患甲病的概率为m

则不患甲病概率为1－m

患乙病的概率为n

则不患乙病概率为1－n

①

同时患两病概率

m·n

②

只患甲病概率

m·（1－n）

③

只患乙病概率

n·（1－m）

④

不患病概率

（1－m）（1－n）

拓展

求解

患病概率

①＋②＋③或1－④

只患一种病概率

②＋③或1－（①＋④）

（3）上表各情况可概括如下图

命题点四　伴性遗传与常染色体遗传的综合考查

7．果蝇的灰身、黑身由等位基因（B、b）控制，等位基因（R、r）会影响雌、雄黑身果蝇的体色深度，两对等位基因分别位于两对同源染色体上。

现有黑身雌果蝇与灰身雄果蝇杂交，F1全为灰身，F1随机交配，F2表现型及数量如下表。

果蝇

灰身

黑身

深黑身

雌果蝇（只）

151

49

－

雄果蝇（只）

148

26

28

请回答：

（1）果蝇的灰身和黑身是一对相对性状，其中显性性状为____________。

R、r基因中使黑身果蝇的体色加深的是________。

（2）亲代灰身雄果蝇的基因型为________，F2灰身雌果蝇中杂合子占的比例为________。

（3）F2中灰身雌果蝇与深黑身雄果蝇随机交配，F3中灰身雌果蝇的比例为____________。

（4）请用遗传图解表示以F2中杂合的黑身雌果蝇与深黑身雄果蝇为亲本杂交得到子代的过程。

答案　

（1）灰身　r　

（2）BBXrY　

　（3）

　（4）如图所示

解析　

（1）由亲本是黑身和灰身、F1全为灰身可知，灰身是显性；由表格只有雄果蝇才有深黑身可知，R、r位于性染色体上，且雄性F2中灰身个体占3/4，故使黑身果蝇体色加深的一定不是R基因，应为r基因。

（2）由以上分析可知，B、b位于常染色体上，亲本是黑身和灰身、F1全为灰身可知，关于灰身、黑身亲本基因型为BB和bb；由表可知，雌果蝇F2无深黑身个体，所以亲本关于R、r的基因型为XrY和XRXR，综上所述，亲代灰身雄果蝇的基因型中BBXrY，亲代黑身雌果蝇的基因型为bbXRXR；则F1基因型为BbXRXr和BbXRY，则F2中灰身基因型中BB概率为1/3、Bb概率为2/3，F2中雌果蝇基因型为XRXR概率为1/2、XRXr的概率为1/2，则F2中灰身雌果蝇中杂合子占的比例为1－（1/3）×（1/2）＝5/6。

（3）F2中灰身雌果蝇基因型为B_XRX－、深黑身雄果蝇基因型为bbXrY，F2中灰身雌果蝇和深黑身雄果蝇随机交配，F3中灰身雌果蝇的基因型为BbX－Xr，F2中灰身雌果蝇产生B配子的概率为2/3，深黑身雄果蝇产生Xr配子概率为1/2，故F3中灰身雌果蝇的比例为（2/3）×（1/2）＝1/3。

（4）遗传图