生物药物安全性评价.docx
《生物药物安全性评价.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《生物药物安全性评价.docx（10页珍藏版）》请在冰豆网上搜索。
生物药物安全性评价
生物药物安全性评价
第一节生物类药物概述
一、生物类药物的概念和种类
☐生物类药物（biopharmaceutics或biopharmaceuticals）是利用生物体、生物组织或器官等成分，综合运用生物学、生物化学等学科的原理与方法制得的天然生物活性物质以及人工合成或半合成的天然物质类似物。
☐生物药物主要包括生化药物（biochemicaldrugs）生物技术药物（bio-technologydrugs）、和生物制品（biologicalproducts）等。
1、生化药物：
一般是系指从动物、植物及微生物提取的，亦可用生物-化学半合成，或用现代生物技术制得的生命基本物质，如氨基酸、多肽、蛋白质、酶、辅酶、多糖、核苷酸、脂和生物胺等，以及其衍生物、降解物及大分子的结构修饰物等。
2、生物技术药物：
是指生物来源的和使用生物工程技术制造的药物，包括多肽、蛋白质及其衍生物或由其组成的产品，如细胞因子、生长因子、单克隆抗体、重组DNA蛋白疫苗及人组织提取的内源性蛋白等。
3、生物制品：
是根据免疫学原理，用微生物（细菌、病毒、立克次氏体以及微生物的毒素等）、动物的血液、组织制成的，用以预防、治疗以及诊断人或动物传染病的一类药品。
包括：
★治疗用生物制品：
抗体、DNA重组技术制品等。
★预防用生物制品：
疫苗。
（一）治疗用生物制品
1.未在国内外上市销售的生物制品。
2.单克隆抗体。
3.基因治疗、体细胞治疗及其制品。
4.变态反应原制品。
5.由人的、动物的组织或者体液提取的，或者通过发酵制备的具有生物活性的多组份制品。
6.由已上市销售生物制品组成新的复方制品。
7.已在国外上市销售但尚未在国内上市销售的生物制品。
8.含未经批准菌种制备的微生态制品。
9.与已上市销售制品结构不完全相同且国内外均未上市销售的制品（包括氨基酸位点突变、缺失，因表达系统不同而产生、消除或者改变翻译后修饰，对产物进行化学修饰等）。
10.与已上市销售制品制备方法不同的制品（例如采用不同表达体系、宿主细胞等）。
11.首次采用DNA重组技术制备的制品（例如以重组技术替代合成技术、生物组织提取或者发酵技术等）。
12.国内外尚未上市销售的由非注射途径改为注射途径给药，或者由局部用药改为全身给药的制品。
13.改变已上市销售制品的剂型但不改变给药途径的生物制品。
14.改变给药途径的生物制品（不包括上述12项）。
15.已有国家药品标准的生物制品。
（二）预防用生物制品
1、未在国内外上市销售的疫苗。
2、DNA疫苗。
3、已上市销售疫苗变更新的佐剂，偶合疫苗变更新的载体。
4、由非纯化或全细胞（细菌、病毒等）疫苗改为纯化或组份疫苗。
5、采用未经国内批准的菌毒种生产的疫苗（流感疫苗、钩端螺旋体疫苗等除外）。
6、已在国外上市销售但未在国内上市销售的疫苗。
7、采用国内已上市销售的疫苗制备的结合疫苗或者联合疫苗。
8、与已上市销售疫苗保护性抗原谱不同的重组疫苗。
9、更换其他已批准表达体系或者已批准细胞基质生产的疫苗；采用新工艺制备并且实验室研究资料证明产品安全性和有效性明显提高的疫苗。
10、改变灭活剂（方法）或者脱毒剂（方法）的疫苗。
11、改变给药途径的疫苗。
12、改变国内已上市销售疫苗的剂型，但不改变给药途径的疫苗。
13、改变免疫剂量或者免疫程序的疫苗。
14、扩大使用人群（增加年龄组）的疫苗。
15、已有国家药品标准的疫苗。
二、生物医药的潜在危险
1、生物医药产业化的潜在危险
①病原体及其代谢产物通过接触，可能感染人或其他生物（生物安全性）；
②产品对人或其他生物的致毒性、致敏性或其他尚不预知的生物学反应（潜在致病性）；
③小规模试验的情况下原本是安全的供体、载体、受体等实验材料，在大规模生产时完全有可能对人和其他生物及其生存环境的产生危害（生物安全性）；
④在短期研究和开发利用期间内是安全的基因工程药物，很可能在长期使用后产生无法预料的危害（潜在致病性）。
2、重组DNA试验过程中的隐患
实验室重组DNA试验过程中的潜在危害:
①病原体，特别是重组病原体对操作者所造成的污染。
②病原体或带有重组DNA的载体及受体，逃逸出实验室，对自然环境造成污染。
基因重组生物堂而皇之地进入了大自然……。
如转基因植物因花粉风扬或虫媒所进行的有性生殖过程扩散，所导致的“基因漂散”。
生物实验室产生的废弃DNA片段的排放……
例如：
废弃重组质粒DNA热处理效率如何？
☐上海市科委与环保局2006的联合调查显示,实验室的生物性废水通常只经过100℃煮沸3-5min后排放下水道，或无任何预处理措施而直接排放。
☐2008一项研究已证实,目前常用的针对生物实验室废水的100℃热处理过程难以彻底消解、破坏水中废弃的重组质粒DNA。
☐热处理质粒DNA的降解半衰期约为2.7-4min，30min后仍存在一级结构完整的质粒，且仍有3%-5%的活性；即使热处理60min其仍具有一定的生物活性。
3.疫苗（vaccine）应用的安全性问题
①疫苗制品成分本身作为毒性物质对机体的直接损伤。
疫苗的大分子性、酸碱度、渗透压、所含的防腐剂，均可能引起不同程度的炎症反应，产生一些对机体有损害的反应。
②诱导免疫系统引起的与免疫相关的毒性。
③疫苗及其污染物和残余杂质引起的毒性。
④若疫苗载体在体内变异，将威胁患者的生命。
⑤其它未知的毒性
4.基因治疗的前景及其安全性问题
基因治疗（genetherapy）是指将外源正常基因导入靶细胞，用以纠正或补偿因基因缺陷和异常引起的疾病，以达到治疗目的
目前的基因疗法是先从患者身上取出一些细胞，然后利用对人体无害的逆转录病毒当载体，把正常的基因嫁接到病毒上，再用这些病毒去感染取出的人体细胞，把正常基因插进细胞的染色体中，使人体细胞就可以“获得”正常的基因表达。
①随机整合：
可能诱发插入突变，激活癌基因。
②病毒重组：
缺陷型逆转录病毒通过重组获得复制能力。
案例（略）
5.生物医药对国际安全的威胁
☐利用重组DNA技术可以使许多疫苗和抗菌素失去作用（新型、高效传染性病毒，用毒素基因与流感病毒基因拼接的新生物毒素已能够大量生产）。
☐基因治疗技术有可能被滥用，比如用于去掉不想要的基因，加入想要的基因，即用于人种的改造等。
三、生物类药物不同于化学药物之处
（一）生物类药物的药学和药动学特点
v多为蛋白质、多肽和核酸，使用剂量小，药理活性高，毒性相对较低。
v稳定性差，对热、酸、碱、重金属以及pH较敏感，极易失活。
v分子量大，还时常以多聚体形式存在，很难透过胃肠道粘膜的上皮细胞层，故口服吸收很少，不能口服给药，一般只有注射给药，不方便长期给药的病人；
v体内生物半衰期较短，从血中消除较快，因此在体内的作用时间较短，没有充分发挥其作用。
（二）生物药物的特殊性
1、结构确证不完全性
生物技术药物的活性主要取决于其氨基酸序列和空间结构，但由于其一般分子量较大，空间结构复杂，现有的分析方法和手段并不能完全地确认其化学结构。
合成多肽结构确认的内容：
☐氨基酸序列研究：
说明氨基酸连接顺序是否正确，常常用Edman降解（即测定N端氨基酸）、质谱、核磁共振谱等方法。
☐空间结构研究
生物药物原则要求空间结构研究，特别是长肽。
如文献或研究显示，某多肽需要维持一定空间才有活性，则必须开展相应的空间结构研究。
2、种属特异性
包括不同人种之间的差异、人与动物之间的差异。
不同种属的动物的同类受体在结构或功能上可能存在差异。
因此生物药物在不同种属动物，存在生物活性的差异，甚至不同的反应。
3、多功能性
在同一生物体内，生物技术药物的受体可能广泛分布，或者针对的是特定的细胞信号通路，从而可以产生广泛的药理活性和毒性作用。
因此，应用中应考虑与其药理学效应相关的潜在危害。
例如某些生长因子EGF、VEGF和NGF，除了促进表皮、血管、神经组织的生长外，也是胚胎正常发育必不可少的。
阻断这些通路（如FGFR拮抗剂）即使未发现发育毒性，在理论上存在风险。
4、免疫原性和免疫毒性
免疫原性：
指药物刺激机体形成特异性抗体或致敏淋巴细胞的性质。
免疫原性是药物本身具有的性质,有免疫原性不一定导致毒性，但可以影响对药物毒性、毒代或药效的客观评价。
免疫毒性：
指受试品引起免疫抑制（感染↑，肿瘤↑）或增强（过敏反应）或自身免疫反应。
可能与药理活性相关（如抗排斥药物）或不相关（如部分抗肿瘤药物）。
（1）免疫原性的强弱是生物技术药物开发的决定因素之一。
治疗用生物制品：
评价其免疫原性，在于考察药物的免疫原性对药效和安全性评价可能的影响。
例如，抗药物抗体可能会中和药物的活性、影响药物的清除、血浆半衰期和组织分布，改变药效/药动学，使在非临床研究中观察到的效应可能并非药物真正的药理和/或毒性反应。
预防用生物制品：
评价其免疫原性，在于考察药物的免疫原性强弱及其免疫保护作用的关系。
（2）免疫原性检测对生物药物至关重要。
在非临床研究中评价免疫原性，主要目的在于考察生物药物的免疫原性强弱和免疫原性对安全性评价可能的影响。
第二节生物类药物临床前安全性评价要求
（1）急性毒性实验（单剂量）：
原则上所有新的有效成分均应实施该实验。
原则上应选择两种以上的动物，重点为掌握中毒症状及随时间推移的变化及剂量反应关系，不一定要求测定LD50。
（2）慢性毒性实验（重复给药）
Ø给药周期至少要达到临床拟给药时间。
Ø给药频率应等于或大于临床给药频率，若临床给药频率按半衰期决定，也应根据半衰期进行；
Ø由于溶解度、注射次数、最大临床拟用剂量的限制，通常不确定最大耐受剂量，最高剂量至少应为最高临床拟用剂量的10倍。
（3）生殖毒性实验：
临床上孕妇、妊娠及授乳期可能使用的药品原则上应实施该实验。
（4）致突变实验：
应优先考虑使用哺乳类细胞进行致突变实验
已证明与人型在自然状态下相同的单一多肽或蛋白质及疫苗不一定要求该实验。
由于生殖细胞和体细胞都可发生染色体畸变。
因此，染色体畸变试验可分别在这两种细胞中进行，一般以骨髓或外周血细胞代表体细胞，睾丸精原细胞代表生殖细胞。
（5）致癌性实验：
一般标准的致癌性实验（2年的啮齿动物）对生物技术药物不合适；鼓励使用转基因动物模型。
对具有免疫抑制或促进细胞增殖的生物药物，应关注其致癌性评价：
如注意反复给药毒性中组织病理学检查、体外细胞增殖实验等。
如有疑问，可考虑进行标准的致癌实验（受试物在动物身上应有活性和无免疫原性）
（6）免疫原性实验
重复给药，必须检查抗体是否产生以及形成抗体后对药理效应影响方面的分析。
应选择不易产生抗体的实验动物进行实验。
1）抗体的检测及其判断
✧检测是否有抗体产生，抗体的出现时间、出现抗体的动物数、剂量关系、抗体滴度的动态变化等。
✧判断产生的抗体是中和抗体还是非中和抗体，是否和毒性相关等。
中和抗体（neutralizingantibody）：
是指能中和抗原生物学活性的抗体。
如rhbFGF连续给药15d后,在大鼠的rhbFGF3个剂量组中均可检测出抗rhbFGF抗体,这种抗体具有抑制rhbFGF促进NIH3T3细胞增殖的作用。
非中和抗体：
在临床上可能也具有意义,因为这些抗体可能会增强或减少药物清除,从而改变药物的半衰期、组织分布或某些靶器官暴露于药物的时间,最终可能影响其体内的活性和毒性。
2）抗体产生的后果
1中和抗体可能会中和（降低）药物的活性；
2中和抗体和非中和抗体均可能影响药物的清除、血浆半衰期和组织分布；
3中和抗体抑制内源性蛋白，改变药效/药动学，使在研究中观察到的效应可能并非药物真正的药理和/或毒性反应。
4注射部位出现局部反应、或轻度及致命性全身反应。
（7）安全药理学实验
常常与单次和多次给药毒性实验结合进行；不用啮齿动物；增加肾脏免疫复合物检查。
（8）毒代动力学研究：
同化学药物
（9）局部刺激实验：
局部用药品及血液制品均应实施。
（10）其他：
如过敏性检测
第三节生物药物安全性评价重点关注问题
（一）生物药物非临床安全性评价考虑因素
1、微生物学安全性
1）外来感染源：
细菌、支原体、真菌、病毒、克雅氏病原体等。
2）转基因产品体内重建为强复制型病毒载体的潜能。
3）细胞携带同源性或异源性病毒，如逆转绿病毒、EB病毒、巨细胞病毒在环境中扩散的可能性，如病毒载体传播。
2、致癌性
1）产品中残留的致癌性DNA。
2）转基因产品的载体插入突变。
3）细胞治疗中供体的恶性或癌前细胞。
4）细胞培养过程中导致永生化、恶性转化和生长因子非依赖性
5）细胞治疗产品中的杂质细胞。
3、免疫学安全性
1）抗药性抗体。
2）宿主细胞的蛋白质（结构差别）或杂质。
3）转基因产品的病毒载体。
4）细胞治疗中的杂质细胞。
5）组织（器官类）产品的外源表位。
6）DNA疫苗的免疫耐受性。
4、药理学安全性
1）扩大的药理作用或意外的受体结合。
2）分布于非靶组织
3）细胞治疗中细胞表型、功能和定位的改变。
5、生物分布
1）治疗中所用基因及细胞的分布及体内的滞留时间。
2）转基因产品转移至生殖细胞。
3）转基因产品的载体插入突变。
4）载体播散及病毒传播。
5）产品（如生长因子）活性或药理作用、免疫调节活性。
6、一般安全性问题
1）蛋白质、病毒载体的物理特征。
2）共价结合性配体分子，如毒素。
3）产品配方及赋形剂。
4）局部耐受性。
（二）相关动物的选择
☐一是指受试物可在此类动物体内，表现出药理学活性。
☐二是考虑受试物诱发动物产生抗体的情况
rhbFGF在大鼠产生明显的抗体，而在猕猴则不产生抗体。
（bFGF在人与猕猴的氨基酸残基同源性高达90%，而在人与大鼠之间的同源性仅为80%，所以抗体的产生似与该受试物在人与动物之间种属差异程度有关。
）
1、选择相关种属的动物进行毒性试验
☐生物药物的靶点主要是受体或抗原表位。
所谓相关种属，是指受试物在此类动物体内，由于受体/抗原决定簇（对单抗而言）的表达，能产生药理活性。
☐选择相关种属的动物进行毒性试验，即选择其药理作用与人体反应一致、而抗体产生较少的动物。
2、通过体外试验来筛选生物技术药物的相关动物
☐传统的竞争结合试验或BIAcore结合试验，可用来考察受试物与人体靶组织和不同试验动物靶组织的结合情况。
☐通过测定受体数量、受体亲和力或药理作用，帮助选择合适的动物种属进行体内药理和毒理试验。
3、根据蛋白质的同源性筛选相关动物
☐人源性重组多肽与动物同类蛋白氨基酸序列的一致性常作为筛选相关动物的依据。
因动物蛋白质和人体蛋白质氨基酸序列的同源性越高，人体蛋白质越容易与动物受体发生交叉反应。
☐蛋白质同源性是筛选相关动物的起点，但并不是作为确定相关动物的绝对依据。
如IL-2和IL-6在动物和人体内的同源性很差，但重组人IL-2和IL-6却在很多种试验动物中显示出药理活性。
4、通过细胞学实验预测体内活性的特异性
可用不同哺乳动物细胞系，预测体内活性的特异性，并定量评估生物药物对不同动物种属的相对灵敏度。
5、转基因动物的使用
如无相关种属动物时，应考虑使用表达人源受体的相关转基因动物。
例子：
CD4转基因小鼠
☐Keliximab是灵长类动物源性的mAb，主要用于与人CD4分子结合而发挥药效，而且此单抗也仅仅在人和黑猩猩之间有交叉反应。
☐CD4转基因小鼠动物模型：
此模型小鼠CD4基因被敲除，嵌入人CD4基因片断，因此能表达人CD4分子。
☐通过一系列的药理学和免疫学刺激试验来研究此系小鼠的反应特点，然后用此系小鼠进行了6个月慢性毒性试验、生殖毒性试验以及免疫功能试验（DTH/MLR）等。
（三）给药剂量的选择
1．临床前动物给药剂量的主要依据是临床给药剂量；而临床试验给药剂量的设置，应依据对药物作用机制充分的认识。
2．如当受试物在相关动物体内，或来源于该种动物的体外培养细胞上的亲和力，明显低于人体细胞时，应通过增加给药量来弥补暴露量的不足。
3．如果活性成分清除较快或溶解度低，可适当增加实验动物的给药次数或给药容量。
4.给药剂量应包括中毒剂量和未观察到不良反应的剂量，以反映剂量反应关系。
5.多数情况下实验动物可耐受最大给药量的重组蛋白，因此在生物药物安评早期，往往将高剂量组设为最大给药量来实现高暴露量。
6.对某些毒性很小或无毒的生物技术药物，需根据药物预期的药理/生理作用、受试物的易得程度以及临床适应症选择合理的给药剂量。
思考题：
1、生物药物的特殊性
2、生物药物安全性评价考虑因素
升级会员 