黑龙江省哈尔滨市届高三生物阶段考试试题.docx
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黑龙江省哈尔滨市届高三生物阶段考试试题
黑龙江省哈尔滨市2018届高三生物10月阶段考试试题
（分值:
90分,时间90分钟）
一、选择题
1.下列有关孟德尔豌豆杂交实验及其假说的叙述，正确的是（ ）
A.假说的主要内容是F1产生配子时，成对的遗传因子彼此分离
B.正交和反交实验的结果相同，验证了假说是成立的
C.假说能解释F1自交出现3∶1分离比的原因，所以假说成立
D.根据假说推断，F1能产生数量比例为1∶1的雌雄配子
2.果蝇的长翅（V）对残翅（v）为显性，但纯合长翅品系的幼虫，在35℃条件下培养成的成体果蝇为残翅。
下列叙述正确的是（ ）
A.35℃条件下果蝇的长翅基因突变成了残翅基因
B.果蝇的长翅和残翅是由环境温度决定的
C.纯合的长翅果蝇幼虫在35℃条件下培养成的残翅性状是不能遗传的
D.如果有一只残翅果蝇，只要让其与另一只异性的残翅果蝇交配，就能确定其基因型
3.水稻的有芒（A）对无芒（a）为显性，抗病（B）对感病（b）为显性，这两对遗传因子自由组合。
现有纯合有芒感病株与纯合无芒抗病株杂交，得到F1，再将此F1与杂合的无芒抗病株杂交，子代的四种表现型为有芒抗病、有芒感病、无芒抗病、无芒感病，其比例依次为（ ）
A.9∶3∶3∶1B.3∶1∶3∶1C.1∶1∶1∶1D.1∶3∶1∶3
4.下列叙述正确的是（ ）
A.孟德尔定律支持融合遗传的观点
B.孟德尔定律描述的过程发生在有丝分裂中
C.按照孟德尔定律，AaBbCcDd个体自交，子代基因型有16种
D.按照孟德尔定律，对AaBbCc个体进行测交，测交子代基因型有8种
5.某植物花瓣的大小受一对等位基因A、a控制，基因型为AA的植株表现为大花瓣，Aa的为小花瓣，aa的无花瓣。
花瓣颜色受另一对等位基因R、r控制，基因型为RR和Rr的花瓣是红色，rr的为黄色，两对基因独立遗传。
若基因型为AaRr的亲本自交，则下列有关判断错误的是（ ）
A.子代共有9种基因型B.子代共有6种表现型
C.子代有花瓣植株中，AaRr所占的比例约为
D.子代的所有植株中，纯合子占
6．低温诱导可使二倍体草鱼卵原细胞在减数第一次分裂时不形成纺锤体，从而产生染色体数目加倍的卵细胞，此卵细胞与精子结合发育成三倍体草鱼胚胎。
上述过程中产生下列四种细胞，下图所示四种细胞的染色体行为（以二倍体草鱼体细胞含两对同源染色体为例）可出现的是（ ）
7.某二倍体动物的某细胞内含有10条染色体、10个DNA分子，且细胞膜开始缢缩，则该细胞（ ）
A.处于有丝分裂后期B.正在发生基因自由组合
C.将形成配子D.正在发生DNA复制
8.某同学总结了有关细胞分裂中染色体、核DNA、四分体的知识点，其中正确的是（ ）
A.次级精母细胞中核DNA分子数目是正常体细胞中染色体数目的两倍
B.次级精母细胞后期的染色体的数目是正常体细胞中的染色体数目的一半
C.初级精母细胞中染色体的数目和次级精母细胞中核DNA分子数目相同
D.4个四分体中有16条染色体，32个DNA分子
9.下图表示某一高等生物细胞分裂的不同时期，对此认识错误的是（ ）
A.①内有8条染色体，1处若为D基因，2处由于交叉互换则一定为d基因
B.②细胞的中心体在分裂间期复制。
它的前一个时期内，可发生基因重组
C.③内有8条染色单体，睾丸中有可能同时存在上图所示的四种细胞
D.若④中的a为X染色体，则b不可能是X或Y染色体
10.如图为基因型为AaBb的某二倍体高等动物体内细胞进行减数分裂的示意图，下列有关叙述不正确的是（ ）
A.图中可能发生基因重组的过程是①
B.细胞中染色体数目减半发生在过程②
C.上述过程发生在器官睾丸中
D.若精子1的基因型为Ab，则精子4的基因型一定为aB
11.下列关于某二倍体动物生殖细胞减数分裂过程中某时期及与之对应的变化正确的是（ ）
选项
时期
发生的变化
A
间期
染色体和DNA经过复制均加倍
B
减数第一次分裂的前期
非同源染色体随着联会配对的发生而自由组合
C
减数第一次分裂的中期
同源染色体排列在赤道板上
D
减数第二次分裂的后期
同源染色体加倍后均分到两个子细胞中
12.某家系的遗传系谱图及部分个体基因型如图所示，A1、A2、A3是位于X染色体上的等位基因。
下列推断正确的是（ ）
A.Ⅱ－2基因型为XA1XA2的概率是1/4
B.Ⅲ－1基因型为XA1Y的概率是1/4
C.Ⅲ－2基因型为XA1XA2的概率是1/8
D.Ⅳ－1基因型为XA1XA1的概率是1/8
13．将某一经3H充分标记DNA的雄性动物细胞（染色体数为2N）置于不含3H的培养基中培养，该细胞经过两次连续分裂后形成4个大小相等的子细胞。
下列有关的说法正确的是（）
A．若子细胞中染色体数为2N，则其中含3H的染色体数一定为N
B．若子细胞中染色体数为N，则其中含3H的DNA分子数为N/2
C．若子细胞中染色体都含3H，则细胞分裂过程中会发生基因重组
D．若子细胞中有的染色体不含3H，则原因是同源染色体彼此分离
14．下列有关性染色体及伴性遗传的叙述，正确的是（ ）
A.XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小
B.在不发生基因突变的情况下，父亲表现正常，不可能生出患红绿色盲的女儿
C.含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子
D.各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体
15.果蝇的红眼和白眼是由性染色体上的一对等位基因控制的相对性状。
用一对红眼雌、雄果蝇交配，子一代中出现白眼果蝇。
让子一代果蝇自由交配，理论上子二代果蝇中红眼与白眼的比例为（ ）
A.3∶1B.5∶3C.13∶3D.7∶1
16.人类有一种遗传病，牙齿因缺少珐琅质而呈棕色，患病男性与正常女性结婚，女儿均为棕色牙齿，儿子都正常。
则他们的（ ）
A.儿子与正常女子结婚，后代患病率为1/4B.儿子与正常女子结婚，后代患者一定是女性
C.女儿与正常男子结婚，其后代患病率为1/2D.女儿与正常男子结婚，后代患者一定是男性
17.一种鱼的雄性个体不但生长快，而且肉质好，具有比雌鱼高得多的经济价值。
科学家发现这种鱼X染色体上存在一对等位基因D、d，含有D的精子失去受精能力。
若要使杂交子代全是雄鱼，可以选择的杂交组合为（ ）
A.XDXD×XDYB.XDXD×XdYC.XDXd×XdYD.XdXd×XDY
18.抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病。
一对夫妇，男性仅患有抗维生素D佝偻病，女性仅患有红绿色盲病。
对于这对夫妇的后代，下列说法不合理的是（ ）
A.后代女儿全是抗维生素D佝偻病
B.后代女儿的一条X染色体上，色盲基因和抗维生素D佝偻病基因呈线性排列
C.抗维生素D佝偻病基因和红绿色盲基因不遵循基因的自由组合定律
D.后代中儿子两病同患的概率是0
19．鸡的性别决定方式属于ZW型，母鸡的性染色体组成是ZW，公鸡是ZZ。
现有一只纯种雌性芦花鸡与一只纯种雄性非芦花鸡交配多次，F1中雄鸡均为芦花形，雌鸡均为非芦花形。
据此推测错误的是（ ）
A.控制芦花和非芦花性状的基因在Z染色体上，而不可能在W染色体上
B.雄鸡中芦花鸡所占的比例比雌鸡中的相应比例大
C.让F1中的雌雄鸡自由交配，产生的F2中雄鸡表现型有一种，雌鸡有两种
D.让F2中的雌雄芦花鸡交配，产生的F3中芦花鸡占3/4
20.甲病和乙病均为单基因遗传病，某家族遗传家系图如下，其中Ⅱ4不携带甲病的致病基因。
下列叙述正确的是（ ）
A.甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病
B.Ⅱ1与Ⅲ5的基因型相同的概率为
C.Ⅱ3与Ⅱ4的后代中理论上共有9种基因型和4种表现型
D.若Ⅲ7的性染色体组成为XXY，则产生异常生殖细胞的最可能是其母亲
21.已知果蝇翅膀后端边缘的缺刻性状是由染色体上某个片段缺失所致，在果蝇群体中不存在缺刻翅的雄性个体。
用缺刻翅红眼雌蝇（没有白眼基因）与正常翅白眼雄蝇杂交，F1出现了缺刻翅白眼雌果蝇且雌雄比为2∶1。
以下分析错误的是（ ）
A.决定缺刻翅性状的DNA片段缺失可用光学显微镜直接观察
B.果蝇的白眼和缺刻翅基因均位于X染色体的缺失片段上
C.F1缺刻翅白眼雌蝇的X染色体一条片段缺失，另一条带有白眼基因
D.F1雌雄比为2∶1的原因是含缺失DNA片段染色体的雌配子致死
22.猫是XY型性别决定的二倍体生物，控制猫体毛颜色的基因A（橙色）、a（黑色）位于X染色体上，当猫体细胞中存在两条或两条以上X染色体时，只有随机的1条X染色体上的基因能表达，另一条X染色体因高度螺旋化而失活成为巴氏小体。
基因型为XAY与XaXa的亲代杂交，下列推断正确的是（ ）
A.雄性子代全为黑色，体细胞中可检测到巴氏小体
B.雌性子代全为橙色，体细胞中可检测到巴氏小体
C.表现型为黑橙相间的子代体细胞中可检测到巴氏小体
D.其反交的子代中表现为黑橙相间的个体不能检测到巴氏小体
23.下图为甲病（A－a）和乙病（B－b）的遗传系谱图。
其中乙病为伴性遗传病，下列相关叙述，正确的是（ ）
A.甲病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传
B.Ⅱ3的基因型是AAXBY或AaXBY
C.Ⅱ5为纯合子的概率是
D.Ⅲ10和Ⅲ13结婚，生育的孩子不患病的概率是
24.赫尔希（A.Hershey）和蔡斯（M.Chase）于1952年所做的噬菌体侵染细菌的著名实验进一步证实了DNA是遗传物质。
这项实验获得成功的原因之一是噬菌体（ ）
A.侵染大肠杆菌后会裂解宿主细胞B.只将其DNA注入大肠杆菌细胞中
C.DNA可用15N放射性同位素标记D.蛋白质可用32P放射性同位素标记
25.在生命科学发展过程中，证明DNA是遗传物质的实验是（ ）
①孟德尔的豌豆杂交实验 ②摩尔根的果蝇杂交实验 ③肺炎双球菌转化实验 ④T2噬菌体侵染大肠杆菌实验⑤DNA的X光衍射实验
A.①② B.②③C.③④D.④⑤
26.若1个35S标记的大肠杆菌被1个32P标记的噬菌体侵染，裂解后释放的所有噬菌体（ ）
A.一定有35S，其中有1个含有32PB.一定有35S，其中有2个含有32P
C.一定有32P，其中有1个含有35SD.一定有32P，其中有2个含有35S
27.某一个DNA分子的碱基总数中，腺嘌呤为100个，复制数次后，消耗周围环境中的腺嘌呤脱氧核苷酸1500个，该DNA分子已经复制了（ ）
A.3次B.4次C.5次D.6次
28.下图为真核细胞内某基因（15N标记）的结构示意图，该基因全部碱基中A占20%。
下列说法正确的是（ ）
A.DNA解旋酶只作用于①部位
B.该基因一定存在于细胞核内的染色体DNA上
C.该基因的一条核苷酸链中（C＋G）/（A＋T）为3∶2
D.将该基因置于14N培养液中复制3次后，含15N的DNA分子占
29.在搭建DNA分子模型的实验中，若有4种碱基塑料片共20个，其中4个C,6个G,3个A,7个T，脱氧核糖和磷酸之间的连接物14个，脱氧核糖塑料片40个，磷酸塑料片100个，代表氢键的连接物若干，脱氧核糖和碱基之间的连接物若干，则（ ）
A．能搭建出20个脱氧核苷酸B．所搭建的DNA分子片段最长为7碱基对
C．能搭建出410种不同的DNA分子模型D．能搭建出一个4碱基对的DNA分子片段
30．某班同学对一种单基因遗传病进行调查，绘制并分析了其中一个家系的系谱图（如下图）。
下列说法正确的是（ ）
A．该病为常染色体显性遗传病
B．Ⅱ－5是该病致病基因的携带者
C．Ⅱ－5与Ⅱ－6再生患病男孩的概率为1/2
D．Ⅲ－9与正常女性结婚，建议生女孩
31.细胞内某一DNA片段中有30%的碱基为A，则该片段中（ ）
A.G的含量为30% B.U的含量为30%
C.嘌呤含量为50%D.嘧啶含量为40%
32.假设一个双链均被32P标记的噬菌体DNA由5000个碱基对组成，其中腺嘌呤占全部碱基的20%。
用这个噬菌体侵染只含31P的大肠杆菌，共释放出100个子代噬菌体。
下列叙述正确的是（ ）
A.该过程至少需要3×105个鸟嘌呤脱氧核苷酸
B.噬菌体增殖需要细菌提供模板、原料和酶等
C.含32P与只含31P的子代噬菌体的比例为1∶49
D.该DNA发生突变，其控制的性状即发生改变
33.关于DNA分子结构的叙述中，不正确的是（ ）
A.DNA分子由四种脱氧核苷酸组成
B.每个DNA分子中，碱基数＝脱氧核苷酸数＝脱氧核糖数
C.双链DNA分子中的一段，若含有30个胞嘧啶，就一定会同时含有30个鸟嘌呤
D.DNA分子中每个脱氧核糖上均连接着一个磷酸和一个含氮碱基
34．用15N同位素标记细菌的DNA分子，再将它们放入含14N的培养基上连续繁殖4代，a、b、c为三种DNA分子：
a只含15N，b同时含有15N和14N，c只含14N。
如图所示，这三种DNA分子的比例正确的是（ ）
35．已知某DNA分子中，G与C之和占全部碱基总数的35.8%，其中一条链的T与C分别占该链碱基总数的32.9%和17.1%。
则在它的互补链中，T和C分别占该链碱基总数的（ ）
A.32.9%和17.1%B.31.3%和18.7%C.18.7%和31.3%D.17.1%和32.9%
36.在细胞中，以mRNA作为模板合成生物大分子的过程包括（ ）
A.复制和转录 B.翻译和转录C.复制和翻译D.翻译和逆转录
37．正常情况下，下列生理过程能够发生的是（ ）
A.相同的DNA复制成不同的DNAB.相同的DNA转录出不同的RNA
C.相同的密码子翻译成不同的氨基酸D.相同的tRNA携带不同的氨基酸
38.某个多肽的相对分子质量为2778，氨基酸的平均相对分子质量为110，若考虑终止密码子，则控制该多肽合成的基因的长度至少是（ ）
A.75对碱基B.78对碱基C.90对碱基D.93对碱基
39．下列关于遗传信息传递和表达的叙述中，正确的是（ ）
①在细菌中DNA的复制只发生在拟核②不同组织细胞中可能有相同的基因进行表达
③不同核糖体中可能翻译出相同的多肽④转运氨基酸的tRNA由3个核糖核苷酸组成
⑤基因突变不—定导致所表达的蛋白质结构发生改变
A.①②⑤B.②③⑤C.③④⑤D.②③④
40.如图表示人体基因Y的表达过程，①～④表示过程。
下列叙述正确的是（ ）
A.①过程在分裂间期进行，需要解旋酶的催化作用
B.②过程在细胞质中进行，需要RNA酶的催化作用
C.③过程在甲状腺细胞中进行，需要核糖体参与
D.④过程在内质网和高尔基体中进行，需要ATP参与
二、简答题
41．雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶（A）、窄叶（a）两种类型。
某科学家在研究剪秋罗叶形性状遗传时，做了如下杂交实验：
杂交
（组）
亲代
子代
雌
雄
雌
雄
1
宽叶
窄叶
无
全部宽叶
2
宽叶
窄叶
无
1/2宽叶，1/2窄叶
3
宽叶
宽叶
全部宽叶
1/2宽叶，1/2窄叶
据此分析回答：
（1）根据第________组杂交，可以断定________为显性性状。
（2）根据第________组杂交，可以断定控制剪秋罗叶形的基因位于________染色体上。
（3）若让第3组子代的宽叶雌株与雄株杂交，预测其后代中出现宽叶与窄叶的比例为________。
（4）第1、2组后代没有雌性个体，最可能的原因是________。
（5）为进一步证明上述结论，某课题小组决定对剪秋罗种群进行调查。
你认为调查的结果如果是在自然种群中不存在________的剪秋罗，则上述假设成立。
42.下列示意图分别表示某雌性动物（2n＝4）体内细胞正常分裂过程中不同时期细胞内染色体、染色单体和DNA含量的关系，以及细胞分裂图像。
请分析并回答：
（1）图①中b柱表示的是________，图②中表示体细胞分裂的是________。
图①中Ⅲ的数量关系对应于图②中的________，图①中的数量关系由Ⅰ变化为Ⅱ的过程，细胞核内发生的分子水平的变化是________；由Ⅱ变化为Ⅲ，相当于图②中的________的过程。
图①中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ所对应的细胞中一定不存在同源染色体的是________，不一定存在同源染色体的是________。
（2）一对夫妇，妻子表现正常，丈夫患色盲，生了一个染色体组成为XXY，且患色盲的儿子。
可能原因是父亲产生精子时图②中________时期发生异常，也可能是母亲产生卵细胞时图②中________时期发生异常。
（3）又如下图，图A是该种生物的一个精细胞，根据染色体的类型和数目，判断图B中与其来自同一个次级精母细胞的为________。
43.某种鸟的羽色受两对相互独立的等位基因控制，其中A/a基因在性染色体的非同源区，B/b基因在常染色体上，位置如图1所示。
基因A控制蓝色物质的合成，基因B控制黄色物质的合成，其他情况显白色，其遗传机理如图2所示。
图3为这种鸟一个家系的羽色遗传系谱图，请回答下列问题：
（1）2号基因型为________，4号基因型为________。
（2）3号在与2号交配生出7号时，产生的卵细胞基因型为________。
（3）5号为纯合子的概率为________；若5号与6号交配，后代8号为白色羽毛的概率为________。
44．下图是某DNA分子的局部结构示意图，请据图回答：
（1）写出下列图中序号代表的结构的中文名称：
①________，⑦________，⑧__________，⑨______________。
（2）图中DNA片段中碱基对有________对，该DNA分子应有________个游离的磷酸基。
（3）如果将14N标记的细胞培养在含15N标记的脱氧核苷酸的培养液中，此图所示的________（填图中序号）中可测到15N。
若细胞在该培养液中分裂四次，该DNA分子也复制四次，则得到的子代DNA分子中含14N的DNA分子和含15N的DNA分子的比例为________。
（4）若该DNA分子共有a个碱基，其中腺嘌呤有m个，则该DNA分子复制4次，需要游离的胞嘧啶脱氧核苷酸为________个。
45.图①～③分别表示人体细胞中发生的3种生物大分子的合成过程。
请回答下列问题：
（1）细胞中过程②发生的主要场所是______________。
（2）已知过程②的α链中鸟嘌呤与尿嘧啶之和占碱基总数的54%，α链及其模板链对应区段的碱基中鸟嘌呤分别占29%、19%，则与α链对应的DNA区段中腺嘌呤所占的碱基比例为________。
（3）由于基因中一个碱基对发生替换，而导致过程③合成的肽链中第8位氨基酸由异亮氨酸（密码子有AUU、AUC、AUA）变成苏氨酸（密码子有ACU、ACC、ACA、ACG），则该基因的这个碱基对替换情况是________。
（4）在人体内成熟红细胞、浆细胞、记忆细胞、效应T细胞中，能发生过程②③而不能发生过程①的细胞是________。
（5）人体不同组织细胞的相同DNA进行过程②时启用的起始点________（在“都相同、都不同、不完全相同”中选择），其原因是________________________________________________________。
1-5ACBDB6-10BCCAD11-15CDCBC16-20CDBCD21-25DCDBC26-30BBCDB
31-35CCDBB36-40DBDBD
41.
（1）3宽叶
（2）3X（3）7：
1（4）Xa花粉致死（5）窄叶雌性
42.
（1）染色单体甲乙DNA分子复制丙变化为乙III和IVI
（2）丙乙（3）3
43.
（1）BbZAZabbZaW
（2）bZa（3）1/21/12
44.
（1）胞嘧啶脱氧核糖胸腺嘧啶脱氧核苷酸一条脱氧核苷酸链
（2）42（3）1，2，3，4，6，8，91：
8（4）15（a/2-m）
45.
（1）细胞核
（2）26%（3）T//A变为C//G
（4）浆细胞效应T细胞
（5）不完全相同基因在不同细胞中选择性表达
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