2019年高考生物一轮复习课件(最全版)601-750.pptx

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“四步法”分析遗传系谱图遗传系谱图的特殊分析

（1）对于遗传系谱图中个体基因型的分析，不但要看其同胞兄弟姐妹的表现型，还要“瞻前顾后”，即兼顾其亲、子代的表现型。

（2）不能排除的遗传病遗传方式：

分析隐性遗传病，如果女性患者的父亲和儿子全是患者，只能说明最可能是伴X染色体遗传，但不一定是，也可能是常染色体遗传。

同理，显性遗传病中，如果男性患者的母亲和女儿是患者，说明最可能是伴X染色体遗传，但也可能是常染色体遗传。

（3）系谱图的特殊判定：

若世代连续遗传，一般为显性，反之为隐性；若男女患病率相差很大，一般为伴性遗传，反之为常染色体遗传。

高考探究考向1判断基因的位臵例1、（2016年新课标卷）果蝇的某对相对性状由等位基因G、g控制，且对于这对性状的表现型而言，G对g完全显性。

受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死。

用一对表现型不同的果蝇进行交配，得到的子一代果蝇中雌雄21，且雌蝇有两种表现型。

据此可推测：

雌蝇中（）A.这对等位基因位于常染色体上，G基因纯合时致死B.这对等位基因位于常染色体上，g基因纯合时致死C.这对等位基因位于X染色体上，g基因纯合时致死D.这对等位基因位于X染色体上，G基因纯合时致死解析、由题意“子一代果蝇中雌雄21”可知，该对相对性状的遗传与性别相关联，为伴性遗传，G、g这对等位基因位于X染色体上；由题意“子一代雌蝇有两种表现型且双亲的表现型不同”可推知：

双亲的基因型分别为XGXg和XgY；再结合题意“受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死”，可进一步推测：

雌蝇中G基因纯合时致死。

答案、D考向2与复等位基因联系，考查伴性遗传例2、（2016年江苏卷改编）人类ABO血型由9号染色体上的3个复等位基因（IA，IB和i）决定，血型的基因型组成见下表。

若一AB型血红绿色盲男性和一O型血红绿色盲携带者的女性婚配，下列叙述不正确的是（）血型基因型AIAIA，IAiBIBIB，IBiABIAIBOiiA他们生A型血色盲男孩的概率为1/8B他们生的女儿色觉应该全部正常C.他们A型血色盲儿子和A型血色盲正常女性婚配，有可能生O型血色盲女儿D.他们B型血色盲女儿和AB型血色觉正常男性婚配，生B型血色盲男孩的概率为1/4解析、该夫妇的基因型分别是IAIBXbY和iiXBXb，他们生A型血色盲男孩（IAiXbY）的概率为1/21/41/8，A正确。

他们的女儿色觉基因型为XBXb、XbXb，即1/2正常，B错误。

他们A型血色盲儿子（IAiXbY）和A型血色盲正常女性（IAIA、IAi）（XBXB、XBXb）婚配，有可能生O型血色盲女儿（iiXbXb），C正确。

他们B型血色盲女儿（IBiXbXb）和AB型血色觉正常男性（IAIBXBY）婚配，生B型血色盲男孩（IBIB、IBiXbY）的概率为1/21/21/4，D正确。

答案B考向3相关概率的计算例3、（2014年广东卷）下图为家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用A、a，B、b和D、d表示。

甲病是伴性遗传病，-7不携带乙病的致病基因。

在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下，请回答下列问题：

（1）、甲病的遗传方式是，乙病的遗传方式是，丙病的遗传方式是因型是女孩的概率是（4）、有些遗传病是由于基因的启动子缺失引起的，启动子缺失常导致缺乏正确的结合位点，转录不能正常开始，而使患者发病。

伴X染色体显性遗传伴X染色体隐性遗传常染色体隐性遗传，-6的基DDXABXab或DdXABXab。

-6在减数分裂第一次分裂前

（2）、-13患两种遗传病的原因是期，两条X染色体的非姐妹。

染色单体之间发生交换，产生XAb的配子（3）、假如-15为乙病致病基因的杂合子、为丙病致病基因携带者的概率是1/100，-15和-16结婚，所生的子女只患一种病的概率是301/120，0患丙病的1/1200。

RNA聚合酶解析

（1）、题干中说明甲病是伴性遗传病，其中14号患病女性父亲7号正常，说明不是伴X染色体隐性遗传病，即甲病是伴X染色体显性遗传；6号和7号不患乙病，但生出患乙病的儿子，说明乙病是隐性遗传病，又因题干中说明7号不携带乙病的致病基因，所以乙病是伴X染色体隐性遗传；10号和11号都正常，但生了患丙病的女儿，丙病只可能是常染色体隐性遗传病。

因为1号只患甲病，所以基因型为XABY，其中XAB会传递给6号，又因为12号只患乙病，基因型为XabY，而13号患甲乙两种病，基因型为XAbY。

可推出6号为XABXab。

又因题干中并未说明，该家族是否携带丙病致病基因，所以6号基因型为DDXABXab或DdXABXab。

（2）、6号基因型为XABXab，在减数分裂过程中，发生交叉互换，产生了XAb的配子，与Y结合，生出13号患甲乙两种病（基因为XAbY）。

（3）、由题干可知，15号基因型为1/100DdXaBXab,16号基因型为1/3DDXaBY或2/3DdXaBY。

所以，后代患丙病的概率为：

1/1002/31/41/600，不患丙病概率为：

11/600599/600；后代患乙病的概率为1/4，不患乙病的概率为3/4，所以只患一种病的概率为1/6003/4599/6001/4301/1200；患丙病女孩的概率为1/1002/31/41/21/1200。

（4）、启动子是RNA聚合酶识别并结合的部位。

D1/16【考点练】4（2016年信阳一模）下图是某种遗传病的系谱图。

3号和4号为正常的同卵孪生兄弟，兄弟俩基因型都为AA的概率是（）A0B1/3C1/9解析：

根据1号、2号正常，5号患病，说明该病为隐性遗传病；且5号为女性，说明不可能是伴X隐性遗传病，只能是常染色体隐性遗传病。

设5号的基因型为aa，则1号和2号的基因型都是Aa，因此，3号和4号的基因型都是AA或Aa，比例为12。

由于3号和4号为正常的同卵孪生兄弟，所以兄弟俩基因型都为AA的概率是1/3。

答案：

B基因型BBBbbb男非秃顶秃顶秃顶女非秃顶非秃顶秃顶5人类红绿色盲的基因位于X染色体上，秃顶的基因位于常染色体上。

结合下表信息可预测，图中-3和-4所生子女是（）A非秃顶色盲儿子的概率为1/4C秃顶色盲儿子的概率为1/8B非秃顶色盲女儿的概率为1/8D秃顶色盲女儿的概率为1/4解析：

本题主要考查人类遗传病概率计算的方法。

用基因a表示人类红绿色盲基因，结合秃顶的基因型、表现型和性别可确定-3和-4的基因型分别为BbXAXa、BBXaY，他们所生子女中非秃顶色盲儿子（BBXaY）的概率为1/21/41/8，非秃顶色盲女儿（B_XaXa）的概率为11/41/4，秃顶色盲儿子（BbXaY）的概率1/21/41/8，秃顶色盲女儿（bbXaXa）的概率是0。

故C项符合题意。

答案：

C6（2013年新课标卷）已知果蝇长翅和小翅、红眼和棕眼各为一对相对性状，分别受一对等位基因控制，且两对等位基因位于不同的染色体上。

为了确定这两对相对性状的显隐性关系，以及控制它们的等位基因是位于常染色体上，还是位于X染色体上（表现为伴性遗传），某同学让一只雌性长翅红眼果蝇与一只雄性长翅棕眼果蝇杂交，发现子一代中表现型及其分离比为长翅红眼长翅棕眼小翅红眼小翅棕眼3311。

回答下列问题：

（1）在确定性状显隐性关系及相应基因位于何种染色体上时，该同学分别分析翅长和眼色这两对性状的杂交结果，再综合得出结论。

这种做法所依据的遗传学定律是基因的分离定律和自由组合定律（或自由组。

合定律）

（2）通过上述分析，可对两对相对性状的显隐性关系及其等位基因是位于常染色体上，还是位于X染色体上做出多种合理的假设，其中的两种假设分别是：

翅长基因位于常染色体上，眼色基因位于X染色体上，棕眼对红眼为显性；翅长基因和眼色基因都位于常染色体上，棕眼对红眼为显性。

那么，除了这两种假设外，这样的假设还有种。

（3）如果“翅长基因位于常染色体上，眼色基因位于X染色体上，棕眼对红眼，子一代小翅红眼果蝇中雄性个体所占比例为4为显性”的假设成立，则理论上，子一代长翅红眼果蝇中雌性个体所占比例为01（或。

100%）解析：

（2）由题可知，两只长翅果蝇杂交产生了小翅果蝇，由此可判断出长翅为显性，小翅为隐性，这不需要假设；而由题干无法判断果蝇眼色的显隐性。

那么除了设问中两种假设之外，还可以作出以下四种假设：

翅长基因位于X染色体上，而眼色基因位于常染色体上，棕眼对红眼为显性；翅长基因位于常染色体上，眼色基因位于X染色体上，红眼对棕眼为显性；翅长基因和眼色基因都位于常染色体上，红眼对棕眼为显性；翅长基因位于X染色体上，眼色基因位于常染色体上，红眼对棕眼为显性。

故一共可得六种假设。

（3）若假设成立，由题干信息可推出亲代基因型为AaXbXb和AaXBY，其子一代中雌性全为棕眼，雄性全为红眼，故子一代中雌性长翅红眼果蝇所占比例为0；小翅红眼果蝇中雄性个体所占比例为1。

新题练一练1一对表现型正常的夫妇，生下一个红绿色盲和白化病兼患的儿子，下列示意图中，b是红绿色盲致病基因，a为白化致病基因，不可能存在于该夫妇体内的细胞是（不考虑基因突变）（）ABCD解析：

根据题意可知，父母的基因型分别为AaXBXb、AaXBY，A、B可分别表示父亲体细胞、次级精母细胞。

C可表示因减过程发生交叉互换而得到的次级卵母细胞或极体。

答案：

D2老鼠的毛黄色（A）对灰色（a）呈显性，由常染色体上的一对等位基因控制。

在实验中发现含显性基因A的精子和含显性基因A的卵细胞不能结合。

如果黄鼠与黄鼠交配得到第二代，第二代老鼠自由交配一次得到第三代，那么在第三代中黄鼠的比例是（）B4/9A1/2C5/9D1解析：

此题用基因频率计算简便快捷。

由题意知老鼠中黄鼠的基因型为Aa，两黄鼠交配得到的第二代中，A的基因频率为1/3，a的基因频率为2/3，自由交配，后代理论上AA1/9，Aa4/9,aa4/9，但AA不存在，所以第三代中黄鼠比例占1/2。

答案：

A3一对表现正常的夫妇，生了一个孩子既是红绿色盲又是XYY的患者，从根本）上说，前者致病基因的来源与后者的病因发生的时期分别是（A与母亲有关、减数第二次分裂B与父亲有关、减数第一次分裂C与父母亲都有关、受精作用D与母亲有关、减数第一次分裂解析：

红绿色盲为伴X隐性遗传，父母正常，儿子患病则母亲必然是携带者，儿子的红绿色盲基因来自于母亲；XYY产生的原因是父亲减后期Y染色体移向细胞一极，A正确。

答案：

A4小鼠的MHC（主要组织相容性复合体）由位于17号染色体上的基因群控制，科学家利用基因群组成为aa的A品系小鼠和基因群组成为bb的B品系小鼠进行了下图所示的杂交实验，并获得了X品系小鼠。

请据此图回答（注：

不考虑MHC基因群内各基因通过染色体交叉互换进行基因重组）鼠的皮肤移植到A品系小鼠身上，选择。

了MHC基因群外，其他与品系小鼠的基本一致。

若将X品系小鼠的皮肤移若X品系小鼠的表现型为，则能确定小鼠针对M、N抗原免疫应答的基因属于MHC基因群。

（1）小鼠MHC的遗传不遵循（填“遵循”或“不遵循”）基因的自由组合定律，F1的基因群组成为。

ab

（2）研究表明，器官移植时受体是否对供体器官发生免疫排斥，只取决于两者的MHC是否完全相同。

从F2、F3至F20中选出ab小鼠的方法是：

将杂交后代小会发生免疫排斥的小鼠（3）F21中X品系小鼠占的比例是1/4，获得的X品系小鼠的遗传物质除植到A品系小鼠时会发生免疫排斥。

（4）已知小鼠对M、N抗原免疫应答由一对等位基因控制，A品系小鼠对M应答，对N不应答；B品系小鼠对M不应答，对N应答；F1对M、N均应答。

AF21小鼠的表现型