5.EDTA与有色金属离子生成（）的螯合物。
+4+4+2+6.某对称氧化还原反应为2A+3B=2A+3B，当反应达到计量点时的电势值是（）。
7.在EDTA分之中，配位原子（）个，属于（）配位体，通常与金属离子的配位比是（）。
8.对物质进行化学分析时，常常要消除其他组份对待测组分的干扰，用的方法是（）（）（）或其中一种。
9.基准物质必须具备的条件是（）（）（）（）。
10.误差按其来源可分为（）误差和（）误差两大类。
二、选择题：
1.可以产生偶然误差的是（）。
a.试剂不纯b.溶液溅失
c.温度有微小的变化d.砝码未经校准
2.当强酸滴定弱碱时，若突跃范围在6.3~4.3。
指示剂最好选择（）。
a.甲基黄（2.9~4.0）b.溴甲酚绿（4.0~5.6）
.溴甲酚蓝（6.2~7.6）d.中性红c（6.8~8.0）
2+3.KMnO在HCl介质中滴定Fe，此时的测定结果（）。
4a.偏低b.偏高c.准确d.有时偏低，有时偏高
4.0.00940含有效数字的位数是（）。
a.5b.4c.2d.3
5.精密度以（）为标准。
a.平均值b.真实值c.中间值
6.对于滴定来说，指示剂颜色转变点称为（）。
a.等量点b.滴定终点c.变色点
7.用邻苯二甲酸氢钾标定NaOH溶液浓度时，会造成系统误差的是（）。
a.用甲基橙作指示剂b.NaOH溶液吸收了空气只的CO2
c.每份邻苯二甲酸氢钾质量不同d.每份加入的指示剂的量不同
-1-18.用0.01mol·L的HCl溶液滴定20.00mL0.01mol·L的NaOH溶液的滴定突跃范围为（）。
a.pH=4.3~9.7b.pH=4.3~7.0c.pH=9.7~4.3
9.在KMnO法滴定中，使用的强酸通常是（）。
4a.HSOb.HClc.HNOd.HAc
3242+2+10.EDTA法测定水中的Ca、Mg离子总量时，溶液的酸度应保持在（）。
a.pH>10.0b.pH=10.0c.pH<10.0d.中性
11.用HS系统分析法分析阳离子混合液时，加入组试剂的顺序是（）。
2a.HCI、HS、（NH）CO、（NH）S
242432b.HCI、（NH）CO、HS、（NH）S223442c.HCI、（NH）S、HS、（NH）CO3424224
）CO（NH）S、（NHd.HCI、HS、342224-。
用摩尔法测定Cl离子时，若酸度过高，会出现（）12.
沉淀易发生胶溶a.AgCl沉淀不完全b.AgCl沉淀沉淀不易生成d.形成AgOc.AgCrO224。
如果下列物质均是A·R试剂，不能用直接法配制标准溶液的是（）13.
Ob.KMnO·10Ha.NaBO4
2274邻苯二甲酸氢钾c.KCrOd.722+-1]计算公式，应选择（）。
14.0.1mol·LNaHPO溶液的[H42?
+cKcKa[H?
]?
Kaa·a.b.[H]=/ba21?
+K/c?
Kw[H]?
]=d.[Hc.KaKa?
32b15.1000为几位有效数字（）。
a.4位b.3位c.不确定
16.以KMnO滴定KHCO·HCO·2HO时，被测物质B的基本单元为（）。
2244422a.1/4b.1/4Bc.1/3d.1/3B
17.KCrO溶液吸收白光中的（）。
42a.黄光b.红光c.蓝光d.绿光
-318.某酸碱指示剂的K=1.0×10。
从理论上推算，其pH变色范围是（）。
HIna.4~5b.5~6c.4~6d.5~7
19.以NaOH溶液滴定某酸样，滴定管的初读数是0.10±0.01mL，终读数为25.10±0.01mL，则用去HCl溶液的准确体积应为（）mL。
a.25.0b.25.00c.25.00±0.02d.32.00±0.01
20.计算15.34+2.455+11.3799+0.1235=（）。
a.29.3b.29.30c.29.29d.29.2984
三、判断题：
''KK越大，滴定突跃范围越大有关，在配位滴定中，滴定突跃范围与配合物的条件稳定常数1.ff）。
（）。
2.等量点就是指示剂颜色发生变化的那一点（）。
G）来表示，G越大，反应的灵敏性越大（3.反应的灵敏性可用最低浓度（1：
。
HCl因为不纯也不稳定，所以不能用来直接配制标准溶液（）4.
。
5.定性分析里，做对照试验的目的就是检查试剂和蒸馏水中是否含有待检离子（）2）。
=1006.1×10（）。
NH7.在摩尔法测定中，试液里有存在，不影响测定的准确度（3。
值越小，酸效应系数越大（8.pH））精密度好，准确度一定高（。
9.
）。
的摩尔质量应为分子量的五分之一（10.KMnO4
四、简答题：
1.影响化学反应进行的主要条件有哪些？
5
2.有人试图用酸碱滴定法来测定NaAc的含量，先加入一定量的标准HCl溶液，然后用NaOH标准溶液返滴定过量的HCl。
上述设计是否正确？
试述其理由。
五、计算题：
1.用Q检验法判断下面这组数据（%）只的60.27是否应舍弃？
60.22，60.23，60.15，60.24，60.21，60.20，60.27，60.20，60.25，60.23（n=10，Q=0.41，n=9，Q=0.44）。
表表
2.称取混合碱2.4000g，溶解稀释至250mL，取两份25.00mL溶液，一份以酚酞为指示剂，耗去-10.1000mol·L的HCl30.00mL，另一份以甲基橙作指示剂，耗去HCl35.00mL。
问混合碱的组成是什么？
含量为多少？
-1-1-1MMM（NaOH）=40.00g·mol]；）=105.99g·mol；（NaHCO[）=84.00g·mol（NaCO323
3.测定锆英石中ZrO、FeO的含量时，称取1.000g试样，熔成200mL试样溶液，移取50.00mL试液，3223+-1调节pH=0.8，加入盐酸羟胺还原Fe，以二甲酚橙为指示剂，用0.0010000.2500mol·LEDTA滴定，用2+3+去10.00mL。
加入浓HNO，加热，使被Fe氧化成Fe，将溶液调至pH=1.5，用磺基水杨酸作指示剂，用34+EDTA滴定，用去20.00mL。
计算试样中ZrO和FeO质量分数。
（提示：
pH=0.8时，滴定的是Zr，pH=1.53223+时，滴定的是Fe）
-1-1MM（FeO）=159.60g·mol（ZrO）=123.22g·mol，[]322
4.有一瓶试剂，瓶上标签损坏，只看到是KIO字样，为了确定KIO中的x值，取此试剂0.5000g，X-1
将其还原为碘化物后，用摩尔法测定。
已知用去了0.1000mol·LAgNO溶液23.36mL，求该化合物的分3子式。
-1-1-1MMM（O）=16.00g·mol]（I）=126.9g·mol，（K）=39.00g·mol，[
6
作业题（三）
一、填空题：
1.测定时，溶液的温度有所变化所产生的误差属于（）误差。
2.准确测定标准溶液浓度的操作过程称为（）。
3.控制溶液的酸度可以提高配位滴定的（）。
-3-7KK，用NaOH滴定时可产生（10）pHA的离解常数为突跃，a=1.0×10，=1.0a×4.某二元酸H212-1滴定到第一个等量点时生成（），应选择（）指示剂。
（设酸和碱的浓度均为0.1mol·L）。
5.影响强酸弱碱滴定曲线pH突跃范围的因素为（）、（）。
+6.在配位滴定中由H引起的副反应称为（），它使配合物的稳定性（）。
7.佛尔哈德法需要在酸性溶液中进行滴定，所用酸通常为（）。
8.已知准确浓度的试剂溶液称为（）。
9.在3~10次的平行测定中，可疑数据的取舍常用（）检验法检验。
10.配制标准溶液的方法有（）、（）两种。
-1-111.已知KCrO标准溶液浓度为.01683mol·L；该溶液的对FeO的滴定度为（）g·mL。
32272-1M（FeO）=159.7g·mol（已知）3212.盛FeCl溶液的试剂瓶放久后产生的红棕色污垢，宜用（）作洗涤剂。
313.酸碱滴定曲线，描述了滴定过程中溶液pH变化的规律性。
滴定突跃的大小与（）和（）有关。
14.分析结果的置信度要求越高，置信区间越（）。
二、选择题：
1.对某试样进行三次平行测定，得CaO平均含量为0.306，而真实含量为0.303，问0.306-0.303=0.003为什么误差（）。
a.相对误差b.相对偏差c.绝对误差d.系统误差e.绝对偏差
2.氧化还原滴定中，当n=n=1时，能被直接滴定的条件是（）。
21‘6'8‘-7KKK≥10c.10b.≥a.10≥3.影响金属指示剂颜色变化的因素为（）。
a.温度b.溶剂c.酸度d.浓度
4.在吸光光度法测量中，宜选用的吸光度读数范围是（）。
a.0.0~0.2b.0.1~0.3c.0.7~1.0d.0.2~0.7
-15.在配位滴定法中，能被0.01mol·LEDTA溶液直接滴定的条件是（）。
''KK6666KccK≥d.a.≥≥10b.10≥10c.10ffff-1-1）。
L的HCl溶液的滴定突跃范围为（L6.用0.1mol·的NaOH溶液滴定20.00mL0.1mol·a.pH=4.3~9.7b.pH=9.7~4.3c.pH=4.3~7.0
。
目视比色法是在什么光条件下进行分析的（7.）单色光c.自然光d.复合光a.可见光b.
用减量法称量时则一万分之一的分析天平绝对误差为±0.0001g，0.1%8.滴定分析要求相对误差±，）。
般至少称取试样质量为（a.0.1gb.0.2gc.0.3gd.0.4g
，则用去0.01mL0.01mL，终读数为32.25±0.259.以HCl溶液滴定某碱样，滴定管的初读数是±）mL。
HCl溶液的准确体积应为（
0.02mL±±a.32b.32.0c.32.00d.32.000.01mLe.32.00）。
10.0.0121+25.64+1.0356=（a.26.69b.26.687c.26.7d.以上数都不对7
-1+]的计算公式应选择（）。
11.0.1mol·LNHCl溶液[H4?
?
+KKb]?
cKw/[HKa?
Ka]?
Ka[?
Hcd.[H]=c.b./ca.a·cba21112.可用于减少测定过程中的偶然误差的方法是（）。
a.进行对照试验b.进行空白试验
c.进行仪器校正d.增加平行测定的次数
13.从误差的正态分布曲线可知，标准误差在±2δ之内的测定结果占全部分析结果的（）。
a.68.3%b.86.3%c.95.5%d.99.7%
-514.某酸碱指示剂的K=1.0×10。
从理论上推算，其pH变色范围是（）。
HIna.4~5b.5~6c.4~6d.5~7
15.国产化学试剂有四个等级标准，表示分析纯试剂的符号是（）。
a.G.R.b.C.P.c.A.R.d.L.R.
16.以HCO·2HO作基准物质，用来标定NaOH溶液的浓度。
但因保存不当，草酸失去部分结晶水，2242问用此草酸标定NaOH溶液的浓度的结果是（）。
a.偏低b.偏高c.无影响d.不确定
-1-1M（N）=14.01g·mol]的含量。
0.15g试样耗去2017.用甲醛法测定铵盐中氮[mL0.10mol·LNaOH溶液，则试样中N的含量约为（）。
a.40%b.23%c.19%d.9%
K约为（）。
18.某一弱酸型指示剂，在pH=4.5的溶液中呈纯酸色。
该指示剂的HIn-4-5-6-7a.3.2×10b.3.2×10c.3.2×10d.3.2×10
E=0.86V），如果在K测定铁的的过程中，采用二苯胺磺酸钠做指示剂（CrOCrO标准溶19.在用K722722In液滴定前，没有加入HPO，则测定结果（）。
43a.偏高b.偏低c.时高时低d.正确
20.目视比色法中，常用的标准系列法是比较（）。
a.入射光的强度b.透过溶液后的光强度
c.透过溶液后的吸收光强度d.一定厚度溶液的颜色深浅
三、判断题：
1.KMnO法必须在强酸条件下进行，但不能使用HNO、HCl，只能用HSO（）。
42432.滴定终点就是实验时停止滴定的那一点（）。
3.纯度达到99.9%以上的物质，均可作基准物质（）。
2--4.HPO的共轭酸为HPO（）。
4245.两电对的电位差值越大，则其氧化还原反应平衡常数越大，反应进行越完全（）。
6.在分析操作中，“过失”也像偶然误差一样是不可避免的（）。
7.在强酸强碱滴定中，因酸碱溶液浓度不同，其等量点在滴定曲线上的位置也不同（）。
8.酸碱滴定中，酸碱的Ka、Kb不同，则其滴定曲线的pH突跃范围也不同（）。
2+9.在强酸性溶液中，可以用KMnO法测定饲料中Ca的含量，此滴定只能采用间接滴定方式（）。
410.由于砝码不准，试剂不纯等原因造成的误差属于偶然误差（）。
四、简答题：
1.酸碱指示剂变色原理及变色范围，指示剂的选择原则是什么？
2.什么是系统分析和分别分析？
8
五、计算题：
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