麻醉药理学各章节习题集.docx

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麻醉药理学各章节习题集

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第1章总论

一，名词解释

1，MAC,

2药物的治疗指数，

3首关消除

4表观分布容积

5静输即时半衰期

6稳态血药浓度

二，简答

1体液PH对药物分布有何影响？

二，X型题

1.pKa（ABCD）

A.解离常数的负对数，其值等于药物解离50％时溶液的pH

B.对于某一药物，它是一个常数C.其值的大小与药物的解离度有关

D.其值的大小与药物进入靶细胞的量有关E.其值大小受药物溶液pH值的影响

2．pKa（BCE）

A.对于某药物它不是一个恒值B.其值大小与药物的解离度有关

C.其值大小与药物的跨膜转运有关D.其值大小受药物溶液pH的影响

E.体液pH不变，其值大小与药物的作用强度有关

3.表观分布容积（BCD）

A.任一时间内体内药量与血药浓度的比值B.静脉推注药量与零时血药浓度的比值

C.正常机体某一药物它是一个恒值D.其值越大代表药物集中分布某一组织中

E.其值越小代表药物集中分布某一组织中

4.药物与血浆蛋白结合（DE）

A.结合是有限的，随药物剂量增加游离型和结合型按比例增加

B.结合既不影响吸收也不影响排泄C.两种药物与血浆蛋白结合不产生竞争现象

D.结合量受疾病的影响如血浆蛋白变性E.结合后暂时失去活性是一种暂时贮存形式

5.体液pH对药物解离度的影响（CDE）

A.弱酸性药物在酸性条件下解离增多

B.弱碱性药物在碱性条件下解离增多

C.弱碱性药物在酸性条件下解离增多

D.弱碱性药物在细胞外液浓度低

E.弱酸性药物在细胞内液浓度低

6．下列叙述哪些是正确的（ACE）

A.pA2是竞争性拮抗参数B.pA2是非竞争性拮抗参数C.pA2的值越大其拮抗强度越大

D.pA2的值越小其拮抗强度越大E.pA2的值等于拮抗药亲和力的对数

7．下列叙述哪些是正确的（BCE）

A.pD2'是竞争性拮抗参数B．pD2’是非竞争性拮抗参数

C.pD2’的值越大其拮抗强度越大D.pD2’的值越小其拮抗强度越大

E．pD2’的值等于拮抗药亲和力的对数

8．硫喷妥钠（BE）

A.在碱中毒时易出现毒性反应B．在酸中毒时易出现毒性反应

C．尿液酸化易从尿中排出D.尿液碱化不易从尿中排出E.尿液碱化易从尿中排出

9．清除率（ADE）

A.清除率表示单位时间内能将多少体积血浆中的药物全部消除

B.清除率的增加，消除半衰期明显延长C.清除率高的药物明显地受肝药酶的影响

D.清除率低的药物明显地受肝药酶的影响E.清除率高的药物明显地受肝血流量的影响

10．输注即时半衰期（AE）

A.系指输注期间任一时刻停药血药浓度下降—半所需时间

B.在多房室模型中，药物的输注其输注即时半衰期的时间是一恒值

C.药物的消除半衰期长，输注即时半衰期也长

D.药物的消除半衰期短，输注即时半衰期也短E.与药物的消除半衰期无明显相关性

11．Keo（ABCDE）

A.是效应室的药物消除速率常数B.t1/2=0.693／KeoC.其值大则其半衰期短

D．其值小则其半衰期长E．其值大效应室药物浓度上升快

12．受体（ABCDE）

A.受体大多数是蛋白质B.能选择性地与配体结合C.在机体内有特定的分布

D.能识别配体E.其数量受疾病的影响

13．效能（ADE）

A.药物产生最大效应的能力B.产生一定效应所需的剂量

C.舒芬太尼可降低异氟烷的MAC，使异氟烷效能增加

D.氯噻嗪每日最大排钠量150mmol，速尿可排200mmol以上，故速尿的利尿效能高

E.对骨折痛阿司匹林无效而吗啡有效，故吗啡的镇痛效能高

14．下列叙述哪些属于效能的差异（AC）

A.氢氯噻嗪、速尿排钠利尿作用的差异B.芬太尼的镇痛作用是吗啡的100倍

C.阿司匹林与哌替啶的镇痛差异D.地塞米松的用量是氢化考的松的1／30

E.氟烷的MAC较大，甲氧氟烷的MAC较小，故氟烷的效能低

15．下列叙述哪些属强度差异（BDE）

A.氢氯噻嗪、速尿排钠利尿作用的差异B.芬太尼的镇痛作用是吗啡的100倍

C.阿司匹林与哌替啶的镇痛差异D.地塞米松的用量是氢化考的松的1/30

E.N2O的MAC最大，甲氧氟烷的MAC最小

16．MAC（ABCD）

A.相当于效价强度B.是一个质反应指标C.不同吸入麻醉药的MAC不同

D.吸入麻醉药的MAC具有一定的相加作用

E.不同麻醉药在相同的MAC时产生相同的心血管作用

17．下面叙述哪些是正确的（ABE）

A.增加吸入麻醉药的吸入浓度则肺泡麻醉药浓度提高

B.吸入浓度恒定时，易溶性吸入麻醉药肺泡分压上升慢

C.吸入浓度恒定时，易溶性吸入麻醉药肺泡分压上升快

D.吸入浓度恒定时，难溶性吸入麻醉药肺泡分压上升慢

E.吸入浓度恒定时，难溶性吸入麻醉药肺泡分压上升快

18．简单扩散吸收的特点是（BCDE）

A.需消耗能量B.有载体的饱和现象C.有竞争转运现象D.需借助载体转运

E.不需消耗能量

19.被动转运的特点是（AE）

A.不消耗能量B.一定有竞争性抑制C.一定有饱和现象

D.必须借助载体进行转运E.由高浓度向低浓度转运

20．主动转运的特点是（AE）

A.有载体的参与B.不消耗能量C.顺浓度梯度

D.符合Fricks扩散定律E.耗能

21．血药浓度经时过程方程式：

C=C0e-kt，应同时满足下列那些条件（BCD）

A.口服给药B.单室模型C.静脉注射（快速）

D.单剂量给药E.双室模型

22．药物按一级动力学消除时具有以下特点（ACDE）

A.消除速率常数不变B.药物消率速度不变C.半衰期与给药剂量无关

D.不受肝功能的影响E.不受肾功能的影响

23．下列关于表观分布容积的叙述正确的是（BE）

A.药物血浆蛋白结合率高，表观分布容积大

B.表观分布容积小，表明药物在体内分布不广泛

C.表观分布容积不可能超过体液总量

D.表观分布容积具有生理学意义

E.表观分布容积是体内药量与零时间血药浓度之间相互关系的一个比例常数

答案

X型选择题：

1．ABCD2．BCE3．BCD4．DE5．CDE

6．ACE7．BCE8．BE9．ADE10．AE

11．ABCDE12．ABCDE13．ADE14．AC15．BDE

16．ABCD17．ABE18．BCDE19．AE20.AE

21．BCD22．ACDE23．BE

第2章镇静催眠药与安定药

一，名词解释

冬眠合剂

二，简答

1咪唑安定的药理作用及临床应用有哪些？

2苯二氮卓类药物的作用机制？

三、X型选择题

1．关于巴比妥急性中毒的解救哪些是正确的（bdBD）

A.应用中枢兴奋药拮抗有肯定疗效B.支持疗法加速毒物排泄

C.洗胃、导泻、酸化尿液加速毒物排泄D.维持呼吸、循环功能、碱化尿液

E.可应用特异拮抗药氟马西尼

2．关于苯二氮草类的药理作用哪些是正确的（acdeACDE）

A.有镇静催眠、抗焦虑作用B.阻滞N2受体，有肌松作用C.对心血管抑制轻

D.有特异性拮抗药E.可取代硫喷妥钠用于重症病人的麻醉诱导

3．苯二氮革类（abcdeABCDE）

A.可作为麻醉前用药B.可预防局麻药的毒性反应C.可用于全身麻醉诱导

D.作为复合麻醉的组成部分E.用于酒精和巴比妥成瘾者的戒毒治疗

4．关于氯丙嗪的药理作用机制哪些是正确的（abdABD）

A.阻滞外周肾上腺素受体产生血压下降B.阻滞外周胆碱受体产生口干、便秘

C.阻滞边缘系统胆碱受体产生抗精神病作用D.阻滞外周组胺受体产生抗组胺作用

E.阻滞黑质纹状体胆碱受体产生锥体外系症状

答案

X型选择题：

1．BD2．ACDE3．ABCDE4．ABD

第三章阿片类镇痛药及其拮抗药

一简答题

1瑞芬太尼的体内过程？

2吗啡的禁忌症有哪些？

三、X型选择题

1．吗啡禁用于（ABCDEABCDE）

A.哺乳妇女B.支气管哮喘C.肺心病D.肝功能严重减退E．脑外伤昏迷

2．吗啡的临床应用有（ABCDE）

A.心肌梗死的剧痛B.严重创伤疼痛C.心源性哮喘D.止泻E.冬眠合剂

3．哌替啶的临床应用有（ABCDEABCDE）

A.创伤性疼痛D.内脏绞痛C.麻醉前给药D.冬眠合剂E.心源性哮喘

4．人工合成的镇痛药有（ACE）

A.阿法罗定B.罗通定C.二氢埃托啡D.美沙酮E.纳洛酮

5．阿片受体的阻断药有（AE）

A.纳洛酮B.二氢埃托啡C.芬太尼D.烯丙吗啡E.纳曲酮

6．关于吗啡的叙述哪些是正确的（BCE）

A.对锐痛的治疗优于持续性钝痛B.消除疼痛引起的焦虑紧张C.显著的呼吸抑制作用

D.可用于肺源性心脏病的辅助治疗E.可用于心源性哮喘

7．关于芬太尼及其衍生物的叙述哪些是正确的（.ACDEACDE）

A.芬太尼的脂溶性高、起效比吗啡快

B.阿芬太尼的镇痛作用比芬太尼强、舒芬太尼比芬太尼弱

C.几无促进组胺释放作用D.在胃壁、肺组织分布多

E.单次静注芬太尼作用持续时间短

8．关于舒芬太尼药理作用的叙述哪些是正确的（ABDABD）

A.消除半衰期较长，但单次静注作用时间短暂

B.在胃壁、肺组织分布多，其原因胃壁、肺pH低C.反复用药无明显蓄积

D.所引起的胸、腹壁僵硬可用肌松药拮抗E.所引起的胸、腹壁僵硬用吗啡有效

9．关于纳洛酮的临床应用哪些是正确的（ABCDABCD）

A.拮抗麻醉性镇痛药的急性中毒B.拮抗麻醉性镇痛药的残余效应

C.诊断是否麻醉性镇痛药成瘾D.解救酒精急性中毒E.解救苯巴比妥中毒

10．主要激动受体的激动药（AB）

A.喷他佐辛B.强啡呔C.芬太尼D.哌替啶E.曲马朵

11．曲马朵的镇痛作用机制包括（ABCDE）

A.激动受体B.激动受体C.激动受体D.抑制去甲肾上腺素再摄取

E.增加神经元外5-羟色胺浓度

12．关于氟吡汀的叙述哪些是正确的（BDEBDE）

A.属阿片类麻醉镇痛药B.不属于阿片类镇痛药C.作用机制与曲马朵相似

D.作用于去甲肾上腺素下行疼痛调控途径产生镇痛E．作用不被纳洛酮所拮抗

答案

X型选择题：

1．ABCDE2．ABCDE3．ABCDE4．ACE5．AE

6．BCE7.ACDE8．ABD9．ABCD10．AB

11．ABCDE12．BDE

第4章吸人麻醉药

一，名词解释

1浓度效应

2第二气体效应

3增量效应

二，简答

NO2的禁忌症有哪些？

三、X型选择题

l.明显影响MAC大小的因素有（ACEACE）

A.年龄B.种属C.体液pH值D.手术时间长短E.合并用药

2．同时吸入N2O和异氟烷进行麻醉的优点有（ADEADE）

A.加速诱导B.增大麻醉深度C.延长麻醉时间D.减少异氟烷用量

E.减轻异氟烷的心血管抑制作用

3．恩氟烷不宜用于（DEDE）

A.糖尿病B.嗜铬细胞瘤C.眼科手术D.癫痫E.高血压

4．恩氟烷的优点是（ADE）

A.理化性质稳定，刺激性小，诱导快B.对呼吸抑制轻

C.对循环抑制轻D.降低眼内压E.适用于重症肌无力病人

5．异氟烷的药理特点是（CDECDE）

A.无刺激性B.对呼吸抑制轻C.血压下降主要系外周血管阻力下降之故

D.心脏麻醉指数大E.代谢率低，毒性小

6．氟烷的优点是（ABE）

A.无刺激性B.诱导快C.不增加心肌对儿茶酚胺的敏感性

D.肝毒性小E.不增高血糖

7．N2O的优点是（ABCEABCE）

A.无刺激性B.诱导迅速C.镇痛作用强D.不易引起缺氧E.毒性低

答案

X型选择题：

1．ACE2．ADE3．DE4．ADE5．CDE6．ABE7．ABCE

第五章静脉麻醉药

一名词解释

分离麻醉

三、X型选择题

1．氯胺酮麻醉时（BCDEeBCDE）

A.呈类自然睡眠状B.病人表情淡漠，意识消失，深度镇痛和肌张力增强

C.尤其是体表镇痛效果好D.腹腔手术时牵拉内脏没有反应

E.脑血流、脑代谢、脑耗氧量和颅内压均增加

2．羟丁酸钠（BE）

A.是一种短效静脉麻醉药B.麻醉后可出现心动过缓，唾液分泌增多

C.静脉注射后循环系统没有兴奋现象D.对肝、肾有毒性作用E.可使血清钾降低

3．硫喷妥钠（CDE）

A.可使心率减慢，心肌耗氧量降低B.禁用于颅内压升高患者

C.在硫喷妥钠浅麻醉下实施气管内插管，易引发喉痉挛和支气管痉挛

D.对呼吸可产生明显的抑制作用E.降低眼内压

4．丙泊酚（ABCD）

A.麻醉作用快、强，短，苏醒迅速完全B.呼吸频率减慢，潮气量减少

C.可使动脉压显著下降，心排血量、心脏指数、每搏指数和总外周阻力降低

D.老年人应减量使用E.无抗惊厥作用

5．依托咪酯（ABCE）

A.对心血管功能无明显影响B.对冠状血管有轻微扩张作用，不增加心肌耗氧量

C.适用于冠心病、瓣膜病和其他心脏储备功能差的病人D.对呼吸功能有明显影响

E.长时间给药可抑制肾上腺皮质功能

6．硫喷妥钠的特点是（ABE）

A.起效快B.诱导确实、可靠C.对呼吸抑制轻D.对循环抑制轻E.降低颅内压

7．氯胺酮的特点是（ABD）

A.刺激性小B．镇痛作用强C.抑制唾液和支气管分泌

D.一般病人表现为心血管兴奋E.降低颅内压

8．羟丁酸钠的特点是（ACDE）

A.起效稍慢B.镇痛作用强C.抑制循环轻D.抑制呼吸轻E.毒性小

9．依托咪酯的特点是（ACD）

A.起效快B.无刺激性C.对心血管影响轻微

D.不影响肝肾功能，不释放组胺E.不抑制肾上腺皮质功能

10．丙泊酚的特点是（BE）

A.易溶于水B.起效快C.对循环抑制轻D.对呼吸抑制轻E.苏醒迅速完全

11．易引起注射部位疼痛和局部静脉炎的静脉麻醉药有（ADE）

A.硫喷妥钠B.氯胺酮C.羟丁酸钠D.依托咪酯E.丙泊酚

12．下列抑制肾上腺皮质功能的药物有（DE）

A.硫喷妥钠B.氯胺酮C.羟丁酸钠D.依托咪酯E.丙泊酚

13．下列对循环功能有兴奋作用的有（BCBC）

A.硫喷妥钠B.氯胺酮C.羟丁酸钠D.依托咪酯E.丙泊酚

14．可用于血卟啉症（紫质症）的静脉麻醉药有（BCDE）

A.硫喷妥钠B.氯胺酮C.羟丁酸钠D.依托咪酯E.丙泊酚

15．硫喷妥钠的用途有（ABCD）

A.全麻诱导B.复合肌松药作快速气管插管C.控制惊厥

D.颅内手术时降低升高的颅内压E.抗休克

16．硫喷妥钠的不良反应有（ABCDE）

A.血压骤降B.呼吸抑制C.喉痉挛D.胃反流误吸E.注射部位疼痛

17．硫喷妥钠的禁忌证有（ABCDEABCDE）

A.呼吸道梗阻B.支气管哮喘C.血卟啉（紫质）症D.未经处理的休克

E.巴比妥类药物过敏者

18．羟丁酸钠的禁忌证（ABC）

A.癫痫史B.完全性房室传导阻滞C.低血钾D.高血钾E.心功能不全

答案

X型选择题：

1．BCDE2．BE3．CDE4．ABCD5．ABCE

6．ABE7．ABD8．ACDE9．ACD10．BE

11．ADE12．DE13．BC14．BCDE15．ABCD

16．ABCDE17．ABCDE18．ABC

第六章局部麻醉药

三、X型选择题

1．理想的局麻药应具备的条件（ABCDE）

A.起效快，毒性低，局部作用强B.易溶于水，局部刺激性小，理化性质稳定

C.不易被吸收入血，不易引起过敏D.麻醉效果是完全可逆的

E.无快速耐受性

2．与局麻药作用相关的有（ABCDE）

A.神经纤维的功能状态B.Na+的频率依赖性C.局麻药的解离程度

D.pKa值E.体液的pH值

3．要产生满意的神经传导阻滞，局麻药应具备的条件有（BCD）

A.不应被吸收入血B.达到足够的浓度C.有充分的作用时间

D.有足够的神经长轴直接接触E.必须加用肾上腺素

4．与酯类局麻药相比，酰胺类局麻药的作用特点为（ABDE）

A.临床应用广B.弥散广C.阻滞不明显D.时效长E.过敏反应少

5．局麻药的不良反应包括（ABCDE）

A.CNS毒性反应B.特异质反应C.变态反应D.高敏反应E.局部组织损伤

6．局麻药毒性反应的治疗，以下说法正确的是（ABCDE）

A.监测呼吸、循环功能和病人体温B.病人惊厥町静注地西泮

C.吸氧或人工呼吸D.轻度的一过性毒性反应，无需特殊处理

E.发生低血压，一般先静注麻黄碱，疗效不佳则改用多巴胺或间羟胺

7．局麻药中加入肾上腺素，以下说法正确的是（ABDE）

A.减少不良反应B.降低血内浓度C.加快给药部位的吸收D.延长有效时限

E.高血压、冠心病者禁用

8．关于局麻药的pKa，以下说法正确地有（BDE）

A.10pH—pKa＝[阳离子]/［碱基]B.pKa为各局麻药所固有

C.pKa＝pH—lg（[阳离子]／[碱基]）D.大多局麻药的pKa处于7.5～9.5

E.pKa为解离常数

9．影响局麻药药理作用的因素，正确的是（abdeABDE）

A.剂量大小，pH均是影响因素

B.肾亡腺素延长局麻药的时效与所用局麻药的种类、浓度及注药部位有关

C.钙剂可增强局麻药的作用

D.局麻药透过神经膜的数量取决于碱基的浓度

E.临床常多采用顺序联合法给药，即先注入起效快的药物再在适当时注入长效药

10．关于普鲁卡因正确的是（cdeCDE）

A.又名奴佛卡因，为短效酰胺类局麻药

B.久贮后氧化呈淡黄色，而深黄色的药液局麻效应不变

C.穿透能力差，起效慢，不适于表面麻醉D.pKa高，在生理pH值内呈高解离状态

E.可与静脉全麻药、吸人全麻药或镇痛药合用

11.以下对利多卡因描述正确的是（bcdeBCDE）

A.其水溶液稳定，不分解，不变质B.起效快，穿透性强，无明显扩血管作用

C.有抗室性心律失常作用D.对普鲁卡因过敏者仍不使用

E.可用于表面麻醉、神经阻滞、浸润麻醉和脊髓麻醉

12．布比卡因描述不正确的有（ABCDE）

A.麻醉作用强，作用时效与丁卡因相似B.为长效、强效局麻药

C.为酰胺类局麻药D.心脏毒性较大E.中毒后无特效解毒办法

13．局麻药主要由哪几部分组成（ACD）

A.芳香基团B.一碳基团C.中间链D.氨（胺）基团E.巯基

14．局麻药的中间链由哪几种键组成（CD）

A.二硫键B.氢键C.酯键D.酰胺键E.离子键

15．影响局麻药吸收的主要因素有（ABCD）

A.剂量大小B.给药部位C.是否加入血管收缩药D.局部pHE.肝功能

16．预防局麻药中毒的措施有（abcdeABCDE）

A.使用局麻药的安全剂量B.加用血管收缩药C.避免注入血管

D.警惕毒性反应先兆E.麻醉前尽量纠正病人的病理状态

17．局麻药毒性反应的治疗包括（ABCDE）

A.停药B.吸氧C.人工呼吸D.控制惊厥E.维持循环功能

答案

X型选择题：

1.ABCDE2．ABCDE3．BCD4．ABDE5．ABCDE

6．ABCDE7．ABDE8．BDE9．ABDE10．CDE

11．BCDE12．ABCDE13．ACD14．CD15，AHCD

16．ABCDE17．ABCDE

第七章骨骼肌松弛药及其拮抗药

三、X型选择题

1．对肌松药的合理应用，下列哪项描述是错误的（eE）

A.肌松药是全麻的重要辅助用药B.用于全麻诱导插管和术中肌松维持

C.可避免深麻醉带来的危害D.没有镇静和镇痛作用

E.喉内收肌和膈肌对肌松药的敏感性强于躯体肌和四肢肌

2．组胺释放的临床表现有（ACE）

A.外周血管阻力降低，产生低血压B.外周血管阻力增高，产生高血压

C.心动过速D.心动过缓E.皮肤潮红、荨麻疹

3．有关肌松药稳态分布容积描述错误的是（ACDE）

A.血液与脑脊液之间肌松药浓度达到平衡时的容积

B.血液与组织液之间肌松药浓度达到平衡时的容积

C.细胞内液与细胞外液之间肌松药浓度达到平衡时的容积

D.细胞外液与组织液之间肌松药浓度达到平衡时的容积

E.细胞内液与组织液之间肌松药浓度达到平衡时的容积

4．对Ⅱ相阻滞的特征描述错误的是（aeAE）

A.出现强直刺激和四个成串刺激的肌颤搐增强

B.强直刺激后单刺激出现肌颤搐易化C.多数病人肌张力恢复延迟

D.当琥珀胆碱的血药浓度出现下降，可试用抗胆碱酯酶药拮抗

E.强直刺激后单刺激不出现肌颤搐易化

5．合理应用肌松药，下列哪些描述是正确的（abdceABCDE）

A.了解麻醉用药与肌松药之间的相互作用

B.考虑病人年龄、肥胖或肌肉强壮程度对肌松药的影响

C.了解肝肾功能情况D.掌握不同肌松药药理和作用机制E.满足手术需要

6．哪些药物在引起骨骼肌松弛前先有肌束颤搐（aA）

A.琥珀胆碱B.泮库溴铵C.维库溴铵D.阿曲库铵E.罗库溴铵

7．神经肌肉接头包括哪几个组成部分（abcABC）

A.突触前膜B.突触后膜C.突触间隙D.轴突E.神经末梢

8．肌松药的主要作用部位在（B）

A.突触前膜B.突触后膜C.突触间隙D.轴突E.神经末梢

9．不同部位肌组织内肌松药浓度达峰值时间受哪些因素影响（AE）

A.心排血量B.外周血管阻力C.血红蛋白D.清蛋白E.心脏至该组织的距离

答案

X型选择题：

1．E2．ACE3．ACDE4．AE5．ABCDE6．A7．ABC8．B9．AE

第八章作用于胆碱受体的药物

第九章作用于肾上腺素受体的药物

第一节肾上腺素受体激动药

二、X型选择题

1．肾上腺素与异丙肾上腺素共同的适应证是（AC）

A.支气管哮喘B.鼻粘膜和齿龈出血C.心脏骤停D.房室传导阻滞

2．多巴胺对心血管系统的作用是（ABCD）

A.兴奋受体，使心排出量增加B.兴奋受体，使皮肤粘膜血管收缩

C.大剂量兴奋受体，使肾血管收缩D.兴奋多巴胺受体，使肾血管收缩

3．治疗支气管哮喘可选用（BD）

A.吗啡B.肾上腺素C.哌替啶D.麻黄碱

4．肾上腺素可用于（ABCD）

A.过敏性休克B.局麻药配伍C.血管神经性水肿和血清病D.心源性休克

5．多巴胺可用于治疗（AC）

A.休克B.帕金森病C.与利尿剂和用治疗急性肾功衰竭D.青光眼

6．异丙肾上腺素与肾上腺素比较，具有以下特点（ABCD）

A.兴奋心脏作用较强B.扩张血管作用明显

C.扩张支气管作用较强D.适用于感染性休克的血管痉挛期

7．通过促进递质释放而间接发挥拟肾上腺素作用的药物有（BD）

A.去甲肾上腺素B.间羟胺C.去氧肾上腺素D.麻黄碱

8．麻黄碱具