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药物化学题库药物化学题库药物化学药物化学第一节第一节绪论绪论一、A11、药物化学被称为（）A、化学与生命科学的穿插学科B、化学与生物学的穿插学科C、化学与生物化学的穿插学科D、化学与生理学的穿插学科E、化学与病理学的穿插学科【正确答案】A【答案解析】药物化学是一门发现与创造新药、合成化学药物、说明药物化学性质、研究药物分子与机体细胞生物大分子之间相互作用规律的综合性学科，是连接化学与生命科学使其融和为一体的穿插学科。

2、常用的药物的名称类型不包括（）A、国际非专利药品名称INNB、通用名C、化学名D、商品名E、拉丁名【正确答案】E【答案解析】药物的名称有国际非专利药品名称INN、通用名、化学名、商品名四大类型。

窗体顶端药物化学药物化学第二节第二节麻醉药麻醉药一、A11、以下属于全身麻醉药的是（）A、盐酸普鲁卡因B、氯胺酮C、盐酸丁卡因D、盐酸利多卡因E、苯妥英钠【正确答案】B【答案解析】A、C、D项都属于局部麻醉药物，E项苯妥英钠属于抗癫痫药。

2、以下关于氟烷表达不正确的选项是（）A、为黄色澄明易流动的液体B、不易燃、易爆C、对肝脏有一定损害D、遇光、热和湿空气能缓缓分解E、用于全身麻醉和诱导麻醉【正确答案】A【答案解析】氟烷：

本品为无色澄明易流动的液体，不易燃、易爆，遇光、热和湿空气能缓缓分解。

本品经氧瓶燃烧法破坏后以稀氢氧化钠液为吸收剂进展吸收，然后加茜素氟蓝试液和醋酸钠的稀醋酸液，再加硝酸亚铈试液，即显蓝紫色。

这是含氟有机药物的一般鉴别方法。

本品用于全身麻醉和诱导麻醉，但对肝脏有一定损害。

3、属于酰胺类的麻醉药是（）A、利多卡因B、盐酸氯胺酮C、普鲁卡因D、羟丁酸钠E、乙醚【正确答案】A【答案解析】利多卡因含酰胺构造，属于酰胺类局麻药。

4、以下药物中化学稳定性最差的麻醉药是（）A、盐酸利多卡因B、地塞米松二甲亚砜液（氟万）C、盐酸氯胺酮D、盐酸普鲁卡因E、羟丁酸钠【正确答案】D【答案解析】盐酸普鲁卡因分子中所含的酯键易水解，芳伯氨基易氧化变色，所以稳定性差。

5、关于普鲁卡因作用表述正确的选项是（）A、为全身麻醉药B、可用于外表麻醉C、穿透力较强D、主要用于浸润麻醉E、不用于传导麻醉【正确答案】D【答案解析】普鲁卡因为局部麻醉药物，作用较强，毒性较小，时效较短。

临床主要用于浸润麻醉和传导麻醉。

因其穿透力较差，一般不用于外表麻醉。

6、关于盐酸普鲁卡因的性质正确的选项是（）A、构造中有芳伯氨基，易氧化变色B、不易水解C、本品最稳定的pH是7.0D、对紫外线和重金属稳定E、为到达最好灭菌效果，可延长灭菌时间【正确答案】A【答案解析】盐酸普鲁卡因分子中有酯键，易水解。

温度升高，水解速度增加，故要严格控制灭菌时间。

构造中有芳伯氨基，易氧化变色。

pH增加、紫外线、氧、重金属可加速氧化变色。

本品最稳定的pH为33.5。

7、关于盐酸利多卡因性质表述正确的选项是（）A、本品对酸不稳定B、本品对碱不稳定C、本品易水解D、本品对热不稳定E、本品比盐酸普鲁卡因稳定【正确答案】E【答案解析】盐酸利多卡因分子中含有酰胺键，其邻位有两个甲基，产生空间位阻作用而阻碍其水解，故本品对酸和碱稳定，一般条件下难水解。

本品比盐酸普鲁卡因稳定。

8、关于-羟基丁酸钠的表达错误的选项是（）A、又名羟丁酸钠B、为白色结晶性粉末，有引湿性C、不易溶于水D、水溶液加三氯化铁试液显红色E、加硝酸铈铵试液呈橙红色【正确答案】C【答案解析】-羟基丁酸钠又名羟丁酸钠。

本品为白色结晶性粉末，有引湿性，极易溶于水。

本品水溶液加三氯化铁试液显红色，加硝酸铈铵试液呈橙红色。

本品麻醉作用较弱，但毒性小，无镇痛和肌松作用。

可配合其他麻醉药或安定药使用，用于诱导麻醉或维持麻醉。

9、以下关于丁卡因的表达正确的选项是（）A、构造中含芳伯氨基B、一般易氧化变色C、可采用重氮化偶合反响鉴别D、构造中存在酯基E、临床常用的全身麻醉【正确答案】D【答案解析】盐酸丁卡因与普鲁卡因构造相比拟，本品的芳伯氨基的氮原子上连有正丁基，为仲胺。

由于构造中不含芳伯氨基，一般不易氧化变色，亦不能采用重氮化偶合反响鉴别。

但因构造中仍存在酯基，水解性与普鲁卡因类似，但速度稍慢。

本品为临床常用的局麻药，麻醉作用较普鲁卡因强1015倍，穿透力强，作用迅速，但毒性也较大。

多用于黏膜麻醉和硬膜外麻醉。

10、以下属于全身麻醉药的是（）A、盐酸普鲁卡因B、氯胺酮C、盐酸丁卡因D、盐酸利多卡因E、苯妥英钠【正确答案】B【答案解析】全身麻醉药：

氟烷、盐酸氯胺酮、-羟基丁酸钠11、关于盐酸利多卡因性质表述错误的选项是（）A、本品较难水解B、本品对酸稳定C、本品对碱稳定D、本品对酸碱均不稳定E、本品比盐酸普鲁卡因稳定【正确答案】D【答案解析】盐酸利多卡因分子中含有酰胺键，其邻位有两个甲基，产生空间位阻作用而阻碍其水解，故本品对酸和碱稳定，一般条件下较难水解。

如其注射液于115加热灭菌3小时或室温放置一年，水解率均在0.1%以下。

本品比盐酸普鲁卡因稳定。

12、含芳伯氨基药物的鉴别反响是（）A、与硝酸银反响B、重氮化偶合反响C、与三氯化铁反响D、铜吡啶反响E、Vitali反响【正确答案】B【答案解析】含芳伯氨基药物的鉴别反响是重氮化偶合反响13、以下表达中与普鲁卡因不符的是（）A、分子中同时存在酯键和芳伯氨基B、分子中同时存在酰胺键和芳伯氨基C、分子易发生水解和氧化D、可发生重氮化-耦合反响E、局麻药，穿透性较差，不做外表麻醉【正确答案】B【答案解析】普鲁卡因中同时存在酯键和芳伯氨基，没有酰胺键，所以B不正确。

14、普鲁卡因青霉素发生重氮化偶合反响分子中含有（）A、酚羟基B、羧基C、芳伯氨基D、酯键E、仲胺基c:

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void（0）;【正确答案】C【答案解析】普鲁卡因青霉素中含有芳伯氨基，可发生重氮化偶合反响。

药物化学药物化学第三节第三节镇静催眠药、抗癫痫药和抗精神失常药镇静催眠药、抗癫痫药和抗精神失常药一、A11、巴比妥类药物构效关系表述正确的选项是（）A、R1的总碳数12最好B、RR1应为25碳链取代，或有一位苯环取代C、R2以乙基取代起效快D、假设RR1为H原子，仍有活性E、1位的氧原子被硫取代起效慢【正确答案】B【答案解析】1位的氧原子被硫取代起效快。

R2以甲基取代起效快。

假设RR1为H原子那么无活性，应有25碳链取代，或一位苯环取代，R和R1的总碳数为48最好。

2、苯巴比妥表述正确的选项是（）A、具有芳胺构造B、其钠盐对水稳定C、临床上用于治疗失眠、惊厥和癫痫大发作D、苯巴比妥钠在60丙三醇水溶液中有一定的稳定性E、苯巴比妥钠水解后仍有活性【正确答案】C【答案解析】苯巴比妥分子中有酰亚胺构造，易水解，其钠盐水溶液易水解生成2-苯基丁酰脲沉淀。

苯巴比妥钠在60丙二醇水溶液中有一定的稳定性，可配成注射液。

本品具有镇静、催眠和抗惊厥作用，临床上用于治疗失眠、惊厥和癫痫大发作。

3、作用时间最长的巴比妥类药物其5位碳上的取代基是（）A、饱和烷烃基B、带支链烃基C、环烯烃基D、乙烯基E、丙烯基【正确答案】A【答案解析】巴比妥类药物属于构造非特异性药物，作用时间与5位取代基在体的代有关，当5位取代基为支链烷烃或不饱和烃基时，作用时效短；为芳烃或直链烷烃时，那么作用时间长。

4、巴比妥类药物显弱酸性，是由于分子中有（）A、形成烯醇型的丙二酰脲构造B、酚羟基C、醇羟基D、邻二酚羟基E、烯胺【正确答案】A【答案解析】巴比妥类药物为丙二酰脲，即巴比妥酸的衍生物，存在酰亚胺（烯醇式）酰胺（酮式）互变异构现象，烯醇式呈弱酸性。

5、于某药物的Na2CO3溶液中滴加AgNO3试液，开场生成白色沉淀，经振摇即溶解，继续滴加AgNO3试液，生成的白色沉淀经振摇那么不再溶解，该药物应是（）A、盐酸普鲁卡因B、异戊巴比妥C、地西泮D、咖啡因E、四环素【正确答案】B【答案解析】巴比妥类药物在碳酸钠的碱性条件下，与过量硝酸银试液反响形成可溶于氨试液的不溶性白色二银盐沉淀。

6、关于巴比妥类药物理化性质表述正确的选项是（）A、巴比妥类药物易溶于水B、巴比妥类药物加热易分解C、含硫巴比妥类药物有不适臭味D、巴比妥药物在空气中不稳定E、通常对酸和氧化剂不稳定【正确答案】C【答案解析】巴比妥类药物加热都能升华，不溶于水，溶于有机溶剂。

在空气中稳定，通常遇酸、氧化剂和复原剂，其环不会裂解。

含硫巴比妥类药物有不适臭味。

7、对巴比妥类药物表述正确的选项是（）A、为弱碱性药物B、溶于碳酸氢钠溶液C、该类药物的钠盐对空气稳定D、本品对重金属稳定E、本品易水解开环【正确答案】E【答案解析】巴比妥类药物为丙二酰脲的衍生物，可发生酮式与烯醇式互变异构，形成烯醇型，呈现弱酸性。

巴比妥类药物可与某些重金属离子形成难溶性盐类，用于鉴别反响。

巴比妥类药物具有酰亚胺构造，易发生水解开环反响，应选E。

8、对硫喷妥钠表述正确的选项是（）A、本品系异戊巴比妥4-位氧原子被取代得到的药物B、本品系戊巴比妥2-位氧原子被取代得到的药物C、药物的脂溶性小，不能透过血脑屏障D、本品为长效巴比妥药物E、本品不能用于抗惊厥【正确答案】B【答案解析】硫喷妥钠系戊巴比妥2位氧原子被硫原子取代而得到的药物。

可溶于水，做成注射剂，用于临床。

9、硫喷妥钠所属巴比妥药物类型是（）A、超长效类（8小时）B、长效类（68小时）C、中效类（46小时）D、短效类（23小时）E、超短效类（14小时）【正确答案】E【答案解析】由于硫原子的引入，使硫喷妥钠脂溶性增加，易透过血脑屏障。

同时，在体容易被脱硫代，生成异戊巴比妥，所以为超短时作用的巴比妥类药物。

10、关于苯妥英钠的表述正确的选项是（）A、本品的水溶液呈酸性B、对空气比拟稳定C、本品不易水解D、具有酰亚胺构造E、为无色结晶【正确答案】D【答案解析】本品为白色粉末，易溶于水，有吸湿性，水溶液呈碱性，露置空气中可吸收二氧化碳而析出游离苯妥英。

因本品具有酰亚胺构造，易水解。

11、以下说确的是（）A、卡马西平片剂稳定，可在潮湿环境下存放B、卡马西平的二水合物，药效与卡马西平相当C、卡马西平在长时间光照下，可局部形成二聚体D、苯妥英钠为广谱抗惊厥药E、卡马西平只适用于抗外周神经痛c:

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void（0）;【正确答案】C【答案解析】卡马西平在枯燥条件下稳定，潮湿环境下可生成二水合物，影响药物的吸收，药效为原来的13。

长时间光照，可局部环化生成二聚体和10，11-环氧化物。

卡马西平为广谱抗惊厥药，具有抗癫痫及抗外周神经痛的作用。

12、以下为广谱抗癫痫药的是（）A、苯妥英钠B、丙戊酸钠C、卡马西平D、盐酸氯丙嗪E、地西泮【正确答案】B【答案解析】丙戊酸钠为广谱抗癫痫药，能抑制脑酪氨酸的代，提高其浓度，从而发挥抗癫痫作用。

多用于治疗其他抗癫痫药无效的各型癫痫。

13、关于氯丙嗪的表达正确的选项是（）A、本品构造中有噻唑母核B、氯丙嗪构造稳定，不易被氧化C、盐酸氯丙嗪在空气或日光中放置，渐变为红棕色D、在盐酸氯丙嗪注射液中参加维生素E、本品与三氯化铁反响显棕黑色【正确答案】C【答案解析】氯丙嗪有吩噻嗪母核，环中的S和N原子都是良好的电子供体，易被氧化成红棕色，故在其注射液中参加维生素C、对氢醌、连二亚硫酸钠等抗氧剂，阻止其变色。

氯丙嗪与三氯化铁作用，显红色。

14、关于盐酸阿米替林的表达正确的选项是（）A、在盐酸阿米替林溶液中参加乙二胺四乙酸二钠可减少药物刺激性B、代主要途径是开环化C、用于治疗急、慢性精神分裂症D、属于三环类抗抑郁药E、主要在肾脏代【正确答案】D【答案解析】盐酸阿米替林水溶液不稳定，某些金属离子能催化本品降解，参加0.1乙二胺四乙酸二钠可增加稳定性。

主要在肝脏代，代途径有去N-甲基、氮氧化和羟基化。

属于三环类抗抑郁药，适用于治疗焦虑性或冲动性抑郁症。

15、用于癫痫持续状态的首选药是（）A、乙琥胺B、卡马西平C、丙戊酸钠D、苯巴比妥E、地西泮【正确答案】E【答案解析】地西泮是目前治疗癫痫持续状态的首选药物。

16、以下药物分子中含有二苯并氮杂艹卓构造的抗癫痫药是（）A、乙琥胺B、卡马西平C、丙戊酸钠D、硝西泮E、地西泮【正确答案】B【答案解析】卡马西平为二苯并氮杂（艹卓）构造，地西泮为苯二氮艹卓。

17、对硫喷妥钠表述正确的选项是（）A、本品不能用于抗惊厥B、不能用于诱导麻醉C、药物的脂溶性小，不能透过血脑屏障D、本品系异戊巴比妥4-位氧原子被硫原子取代得到的药物E、本品系异戊巴比妥2-位氧原子被硫原子取代得到的药物【正确答案】E【答案解析】硫喷妥钠系戊巴比妥2位氧原子被硫原子取代而得到的药物。

可溶于水，做成注射剂，用于临床。

由于硫原子的引入，使药物的脂溶性增大，易通过血脑屏障，可迅速产生作用；但同时在体也容易被脱硫代，生成戊巴比妥，所以为超短时作用的巴比妥类药物。

常用于静脉麻醉、诱导麻醉、根底麻醉、抗惊厥以及复合麻醉等。

18、苯巴比妥钠注射液必须制成粉针，临用时溶解的原因是（）A、本品易氧化B、难溶于水C、本品易与铜盐作有D、本品水溶液放置易水解E、本品水溶液吸收空气中N2，易析出沉淀【正确答案】D【答案解析】巴比妥类药物具有酰亚胺构造，易发生水解开环反响，所以其钠盐注射剂要配成粉针剂。

注意此题中的E选项应为“本品水溶液吸收空气中CO2，易析出沉淀。

19、关于氯丙嗪的表达不正确的选项是（）A、本品有引湿性B、本品具有吩噻嗪环构造，易被氧化C、盐酸氯丙嗪在空气或日光中放置，渐变为棕红色D、可用于人工冬眠E、本品与三氯化铁反响显棕黑色【正确答案】E【答案解析】氯丙嗪有吩噻嗪母核，环中的S和N原子都是良好的电子供体，易被氧化成红棕色，故在其注射液中参加维生素C。

对氢醌、连二亚硫酸钠等抗氧剂，阻止其变色。

氯丙嗪与三氯化铁作用，显红色。

20、关于巴比妥类药物理化性质表述不正确的选项是（）A、巴比妥类药物加热都能升华B、含硫巴比妥类药物有不适之臭C、该类药物不稳定，遇酸、氧化剂和复原剂，在通常情况下其环破裂D、巴比妥类药物具有酰亚胺构造，易发生水解开环反响E、巴比妥类药物的水溶性钠盐可与某些重金属离子形成难溶性盐类【正确答案】C【答案解析】巴比妥类药物理化通性

（1）巴比妥类药物一般为白色结晶或结晶性粉末，加热都能升华，不溶于水，溶于有机溶剂，含硫巴比妥类药物有不适之臭。

此类药物在空气中较稳定，遇酸、氧化剂和复原剂，在通常情况下其环不会破裂。

（2）弱酸性：

巴比妥类药物为丙二酰脲的衍生物，可发生酮式构造与烯醇式的互变异构，形成烯醇型，呈现弱酸性。

巴比妥类药物可与碱金属的碳酸盐或氢氧化物形成水溶性的盐类，但不溶于碳酸氢钠，其钠盐可供配制注射液及含量测定使用。

由于巴比妥类药物的弱酸性比碳酸的酸性弱，所以该类药物的钠盐水溶液遇CO2可析出沉淀。

该类药物的钠盐配制注射液时要注意密闭，防止长时间暴露于空气中。

其注射液不能与酸性药物配伍使用。

（3）水解性：

巴比妥类药物具有酰亚胺构造，易发生水解开环反响，所以其钠盐注射剂要配成粉针剂。

（4）成盐反响：

巴比妥类药物的水溶性钠盐可与某些重金属离子形成难溶性盐类，可用于鉴别巴比妥类药物。

21、硫喷妥钠是超短效作用麻醉药，原因是（）A、5位取代基小B、属钠盐构造C、构造中引入硫原子D、分子量小E、水溶性好【正确答案】C【答案解析】硫喷妥钠：

由于硫原子的引入，使药物的脂溶性增大，易通过血脑屏障，可迅速产生作用；但同时在体也容易被脱硫代，生成戊巴比妥，所以为超短时作用的巴比妥类药物。

二、B1、A.巴比妥类B.氨基醚类C.氨基甲酸酯类D.苯二氮艹卓类E.三环类、苯巴比妥属于（）ABCDE【正确答案】A【答案解析】苯巴比妥属于巴比妥类镇静催眠药物，地西泮属于苯二氮革类镇静催眠药物，地西泮又称为安定。

、地西泮属于（）ABCDE【正确答案】D【答案解析】苯巴比妥属于巴比妥类镇静催眠药物，地西泮属于苯二氮艹卓类镇静催眠药物，地西泮又称为安定。

2、A.氟哌啶醇B.氯氮平C.地西泮D.卡马西平E.氯丙嗪、以下属于二苯并氮艹卓类抗精神失常药的是（）ABCDE【正确答案】B【答案解析】氯氮平化学名：

8-氯-11-（4-甲基-1-哌嗪基）-5H-二苯并b，e1，4二氮杂艹卓。

属于二苯并氮艹卓类药物。

、以下属于吩噻嗪类抗精神失常药的是（）ABCDE【正确答案】E【答案解析】盐酸氯丙嗪，化学名：

N，N-二甲基-2-氯-1OH-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐，又名冬眠灵。

属于吩噻嗪类药物。

、以下属于丁酰苯类抗精神失常药的是（）ABCDE【正确答案】A【答案解析】氟哌啶醇化学名：

1-（4-氟苯基）-4-4-（4-氯苯基）-4-羟基-1-哌啶基-1-丁酮，又名氟哌醇。

属于丁酰苯类药物。

3、A.地西泮B.卡马西平C.盐酸氯丙嗪D.苯妥英钠E.苯巴比妥、构造中含有苯并二氮艹卓环（）ABCDE【正确答案】A【答案解析】构造中含有苯并二氮艹卓环的是地西泮、构造中含有二苯并氮艹卓环（）ABCDE【正确答案】B【答案解析】构造中含有二苯并氮艹卓环的是卡马西平。

、构造中含有吩噻嗪环（）ABCDE【正确答案】C【答案解析】构造中含有吩噻嗪环的是盐酸氯丙嗪。

药物化学药物化学第四节第四节解热镇痛药、非甾体抗炎药和抗痛风药解热镇痛药、非甾体抗炎药和抗痛风药一、A11、以下药物中哪种药物不具有旋光性（）A、阿司匹林（乙酰水酸）B、葡萄糖C、盐酸麻黄碱D、青霉素E、四环素【正确答案】A【答案解析】阿司匹林构造中不具有手性碳原子，因此没有旋光性。

2、阿司匹林在制剂中发生氧化的物质根底是存放过程产生了（）A、乙酰水酸B、水酸C、醋酸D、苯环E、苯甲酸【正确答案】B【答案解析】阿司匹林含酯键，遇湿气缓慢水解生成水酸和醋酸，之后水酸再被氧化使片剂变成黄至红棕色等。

3、以下表达正确的选项是（）A、对乙酰氨基酚微溶于冷水，易溶于氢氧化钠溶液B、对乙酰氨基酚在酸性条件下水解，在碱性条件下稳定C、对乙酰氨基酚易水解生成对甲基苯胺D、对乙酰氨基酚与三氯化铁反响生成红色E、对乙酰氨基酚不能用重氮化耦合反响鉴别【正确答案】A【答案解析】对乙酰氨基酚微溶于冷水，可溶于热水，易溶于氢氧化钠溶液。

本品构造中有酰胺键，易水解生成对氨基酚，酸性及碱性条件下均能促进其水解。

因水解产物对氨基酚有游离芳伯氨基，可发生重氮化耦合反响，生成橙红色。

本品与三氯化铁试液可生成蓝紫色。

4、关于对乙酰氨基酚的表达正确的选项是（）A、发生重氮化偶合反响，生成紫色B、主要在肾脏代，在尿中排泄C、只生成葡萄糖醛酸代物D、会生成少量毒性代物N-乙酰亚胺醌E、本品可用于治疗发热疼痛及抗感染抗风湿【正确答案】D【答案解析】乙酰氨基酚可发生重氮化偶合反响，生成橙红色。

主要在肝脏代，大局部与葡萄糖醛酸及硫酸结合，从尿中排泄。

少量生成有毒的N-乙酰亚胺醌。

用于治疗发热疼痛，但无抗感染抗风湿作用。

5、以下鉴别反响正确的选项是（）A、吲哚美辛与新鲜的香草醛盐酸液共热，显玫瑰紫色B、双氯芬酸钠可通过重氮化耦合反响进展鉴别C、吡罗昔康与三氯化铁反响生成橙色D、阿司匹林加酸煮沸放冷，再加三氯化铁显红色E、对乙酰氨基酚加三氯化铁产生红色【正确答案】A【答案解析】吲哚美辛与新鲜的香草醛盐酸液共热，显玫瑰紫色。

双氯芬酸钠含有氯原子，灼烧后的溶液显氯化物鉴别反响。

吡罗昔康与三氯化铁反响生成玫瑰红色。

阿司匹林加酸煮沸放冷，再加三氯化铁显紫堇色。

对乙酰氨基酚加三氯化铁产生蓝紫色。

6、以下说确的是（）A、R-（-）-布洛芬异构体有活性，S-（+）-布洛芬异构体无活性B、R-（-）-萘普生异构体活性强于S-（+）-萘普生异构体C、吲哚美辛构造中含有酯键，易被酸水解D、布洛芬属于1，2-苯并噻嗪类E、美洛昔康对慢性风湿性关节炎抗感染镇痛效果与吡罗昔康一样【正确答案】E【答案解析】布洛芬以消旋体给药，S-（+）-布洛芬异构体有活性，R-（-）-布洛芬异构体无活性。

S-（+）-萘普生异构体活性强于R-（-）-萘普生异构体。

吲哚美辛构造中含有酰胺键，易被酸和碱水解。

布洛芬属于芳基烷酸类。

美洛昔康对慢性风湿性关节炎抗感染镇痛效果与吡罗昔康一样。

7、以下表达正确的选项是（）A、萘普生能溶于水，不溶于氢氧化钠及碳酸钠溶液B、萘普生适用于治疗风湿性和类风湿性关节炎C、布洛芬以消旋体给药，但其药效成分为R-（-）-异构体D、布洛芬消炎作用与阿司匹林相似，但副作用较大E、布洛芬与萘普生的化学性质不同【正确答案】B【答案解析】布洛芬与萘普生的化学性质一样，不溶于水，溶于氢氧化钠及碳酸钠溶液。

布洛芬以消旋体给药，但其药效成分为S-（+）-异构体，其R-（-）-异构体无活性。

布洛芬消炎作用与阿司匹林相似，但副作用较小，可用于风湿性及类风湿性关节炎和骨关节炎治疗。

萘普生有一定的镇痛及抗感染活性，对关节炎疼痛、肿胀和活动受限有缓解作用。

8、临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效，原因是（）A、在杀菌作用上有协同作用，B、对细菌有双重阻断作用C、延缓耐药性产生D、两者竞争肾小管的分泌通道E、以上都不对【正确答案】D【答案解析】丙磺舒可竞争性抑制弱有机酸类药物排泄，能抑制青霉素、对氨基水酸等药物的排泄，延长药效，故为其增效剂。

9、关于丙磺舒说确的是（）A、抗痛风药物B、本品能促进尿酸在肾小管的再吸收C、适用于治疗急性痛风和痛风性关节炎D、本品可与阿司匹林合用产生协同作用E、能促进青霉素、对氨基水酸的排泄【正确答案】A【答案解析】本品能抑制尿酸在肾小管的再吸收，故能促进尿酸的排泄。

适用于治疗慢性痛风和痛风性关节炎。

本品与阿司匹林合用有拮抗作用。

能抑制青霉素、对氨基水酸的排泄，可延长疗效。

10、下面哪个药物仅具有解热、镇痛作用，不具有消炎、抗风湿作用（）A、芬布芬B、阿司匹林C、对乙酰氨基酚D、萘普生E、吡罗昔康【正确答案】C【答案解析】本品为解热镇痛药，其解热镇痛作用略低于阿司匹林。

无抗炎作用，对血小板及尿酸排泄无影响，对风湿痛及痛风病人除减轻病症外，无实质性治疗作用。

11、以下药物中哪个遇三氯化铁显蓝紫色（）A、布洛芬B、对乙酰氨基酚C、双氯芬酸D、萘普生E、酮洛芬【正确答案】B【答案解析】对乙酰氨基酚含酚羟基，遇三氯化铁试液显蓝紫色，是用于鉴别的法定方法。

12、下面哪个药物具有手性碳原子，临床上用S+-异构体（）A、安乃近B、吡罗昔康C、萘普生D、羟布宗E、双氯芬酸钠【正确答案】C【答案解析】临床上萘普生用S-构型的右旋光学活性异构体。

萘普生抑制前列腺素生物合成的括性是阿司匹林的12倍，布洛芬的34倍，但比吲哚美辛低，仅为其的1300。

13、萘普生属于以下哪一类药物（）A、吡唑酮类B、芬那酸类C、芳基乙酸类D、芳基丙酸类E、1，2-苯并噻嗪类【正确答案】D【答案解析】非甾体抗炎药按其构造类型可分为：

3，5-吡唑烷二酮类药物、芬那酸类药物、芳基烷酸类药物、1，2-苯并噻嗪类药物以及近年开展的选择性COX-2抑制剂。

一、3，5-吡唑烷二酮类：

保泰松二、芬那酸类：

甲芬那酸（扑湿痛）、氯芬那酸（抗风湿灵）、氟芬那酸三、芳基烷酸类（