原料药和制剂质量标准.docx

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原料药和制剂质量标准原料药和制剂质量标准原料药质量研究的主要容原料药质量研究的主要容一、性状一、性状

（一）外观

（一）外观聚集状态、色泽、臭、味、结晶性聚集状态、色泽、臭、味、结晶性是对药物感官的一般性描述，一般无法定方法检查，但仍应准是对药物感官的一般性描述，一般无法定方法检查，但仍应准确描述。

确描述。

（二）溶解性

（二）溶解性1.溶剂的选择溶剂的选择应根据药物的结构和性质，考查药物在水与常用溶剂中的溶解应根据药物的结构和性质，考查药物在水与常用溶剂中的溶解度。

应选择与药物溶解特性密切相关的溶剂，配制制剂、制备溶度。

应选择与药物溶解特性密切相关的溶剂，配制制剂、制备溶液和精制操作有关的溶剂，避免使用昂贵的、毒性大的、不常使液和精制操作有关的溶剂，避免使用昂贵的、毒性大的、不常使用的溶剂。

用的溶剂。

2.表述方式表述方式用用“极易溶解极易溶解”、“易溶易溶”、“溶解溶解”等术语来表示等术语来表示（见中国药见中国药典凡例典凡例）。

3.试验方法试验方法按中国药典按中国药典凡例的规定操作。

凡例的规定操作。

252，每隔，每隔5分钟强力分钟强力振摇振摇30秒钟，观察秒钟，观察30分钟的溶解情况。

分钟的溶解情况。

（三）理化常数（三）理化常数理化常数包括：

熔点理化常数包括：

熔点,馏程馏程,凝点凝点,比旋度比旋度,折光率折光率,黏度黏度,相对密相对密度度,酸值、碘值、羟值、皂化值，吸收系数等。

酸值、碘值、羟值、皂化值，吸收系数等。

测定物理常数可以鉴别药物，也可以反映药物的纯杂程度。

注意事项：

应按药典附录规定的方法进行测定。

测定前应按规定对仪器进应按药典附录规定的方法进行测定。

测定前应按规定对仪器进行校正。

行校正。

测定理化常数时应用精制品进行测定；质量标准中规定的理化测定理化常数时应用精制品进行测定；质量标准中规定的理化常数围，用试制的药物来测定。

常数围，用试制的药物来测定。

固体药物：

熔点、吸收系数。

固体药物：

熔点、吸收系数。

液体药物：

馏程、相对密度、黏度、折光率。

液体药物：

馏程、相对密度、黏度、折光率。

油脂类还需测定：

酸值、碘值、羟值、皂化值。

油脂类还需测定：

酸值、碘值、羟值、皂化值。

有手性中心的药物：

比旋度。

有手性中心的药物：

比旋度。

1、熔点、熔点照中国药典照中国药典”熔点测定法熔点测定法”测定。

测定。

（1）中国药典使用毛细管法测定熔点，以供试品局部液化的温度作为初）中国药典使用毛细管法测定熔点，以供试品局部液化的温度作为初熔的温度，以全部液化的温度作为全熔的温度。

熔的温度，以全部液化的温度作为全熔的温度。

（2）所用的传温液、毛细管、升温速度等对测定结果有影响，应按药典）所用的传温液、毛细管、升温速度等对测定结果有影响，应按药典要求进行测定。

要求进行测定。

（3）应使用分浸型的温度计，温度计应用熔点标准品进行校正。

）应使用分浸型的温度计，温度计应用熔点标准品进行校正。

（4）应用应用DSC予以佐证。

予以佐证。

2、吸收系数、吸收系数

（1）测定方法）测定方法配制高、低两种不同浓度的溶液（吸光度在配制高、低两种不同浓度的溶液（吸光度在0.30.4和和0.60.8之间）各之间）各2份，或配制吸收度在份，或配制吸收度在0.10.8的系列浓度的溶液，在的系列浓度的溶液，在5台不同型号的紫外分光光度计上测定，按下式计算吸收系数。

台不同型号的紫外分光光度计上测定，按下式计算吸收系数。

要求：

应使用对照品进行测定。

测定前应对容量仪器进行校正。

测定前应对紫外分光光度计进行校正。

应按干燥品计算。

以平均值作为吸收系数，以平均值作为吸收系数，RSD应小于应小于1.5%。

3、晶型、晶型

（1）方法方法X射线粉末衍射法（中国药典射线粉末衍射法（中国药典附录附录F）。

）。

X射线衍射法：

用一束准直的单色射线衍射法：

用一束准直的单色X射线照射单晶或粉末晶体时，便发生射线照射单晶或粉末晶体时，便发生衍射现象，发生衍射的条件符合布拉格方程：

衍射现象，发生衍射的条件符合布拉格方程：

X射线衍射图谱的横坐标一般射线衍射图谱的横坐标一般为为2，纵坐标为衍射强度。

，纵坐标为衍射强度。

X射线粉末衍射射线粉末衍射法可以用来鉴别药物，测定含量，也可以用来对晶型进行考察。

法可以用来鉴别药物，测定含量，也可以用来对晶型进行考察。

要求：

固体药物除水溶性好的外，均应作。

若不同晶型药物的生物利用度不同，应将晶型的检查列入质量标准。

二、鉴别二、鉴别鉴别试验：

是使用化学的、物理化学的或生物学的方法，来辨别药物的真鉴别试验：

是使用化学的、物理化学的或生物学的方法，来辨别药物的真伪。

是对取自有标签容器中样品的确认。

伪。

是对取自有标签容器中样品的确认。

要求：

专属性强、重现性好、灵敏、简便。

要求：

专属性强、重现性好、灵敏、简便。

通常采用通常采用2种以上不同类型的方法进行研究，从不同角度验证目标化合种以上不同类型的方法进行研究，从不同角度验证目标化合物。

物。

常用的方法有：

1、制备衍生物测定熔点、制备衍生物测定熔点本法较繁琐、费时，但专属性强，必要时可使用。

本法较繁琐、费时，但专属性强，必要时可使用。

（1）成酯的反应）成酯的反应例例炔雌醇和苯甲酰氯反应成酯，炔雌醇苯甲酸酯的熔点炔雌醇和苯甲酰氯反应成酯，炔雌醇苯甲酸酯的熔点为为201。

（2）成腙的反应）成腙的反应例例异烟肼和香草醛反应生成异烟腙，熔异烟肼和香草醛反应生成异烟腙，熔点为点为226。

（3）酯的水解）酯的水解例例丙酸睾酮水解为睾酮和丙酸，睾酮的熔点为丙酸睾酮水解为睾酮和丙酸，睾酮的熔点为150156。

（4）与生物碱沉淀剂的反应）与生物碱沉淀剂的反应2呈色反应或沉淀反应呈色反应或沉淀反应要求：

反应现象明显，专属性强。

要求：

反应现象明显，专属性强。

一般鉴别试验：

为一类药物共有的反应，收载在中国药典为一类药物共有的反应，收载在中国药典附录附录“一般一般鉴别试验鉴别试验”项下。

项下。

例例水酸盐（中国药典水酸盐（中国药典附录附录第第20页）页）

（1）取）取供试品的稀溶液，加三氯化铁试液供试品的稀溶液，加三氯化铁试液1滴，即显紫色。

滴，即显紫色。

（2）取供试品，加稀盐酸，即显水酸的白色沉淀；分离，沉淀在醋酸铵）取供试品，加稀盐酸，即显水酸的白色沉淀；分离，沉淀在醋酸铵溶液中溶解。

溶液中溶解。

又如：

“丙二酰脲类丙二酰脲类”、“有机氟化物有机氟化物”、“钠盐钠盐”、“钾盐钾盐”的鉴别反应等。

的鉴别反应等。

（2）个别药物的鉴别试验）个别药物的鉴别试验例例维生素维生素C的鉴别的鉴别取本品取本品0.2g，加水，加水10ml溶解后，照下述方法试验。

溶解后，照下述方法试验。

取溶液取溶液5ml，加硝酸银试液，加硝酸银试液0.5ml，即生成银的黑色沉淀。

，即生成银的黑色沉淀。

取溶液取溶液5ml，加二氯靛酚钠试液，加二氯靛酚钠试液12滴，试液的颜色即消失。

滴，试液的颜色即消失。

3紫外特征吸收紫外特征吸收方法：

方法：

（1）核对光谱的数据）核对光谱的数据a核对吸收光谱峰、谷的位置。

核对吸收光谱峰、谷的位置。

b核对吸收光谱峰、谷处的吸收度、吸收系数或吸收度比值。

核对吸收光谱峰、谷处的吸收度、吸收系数或吸收度比值。

C核对经反应处理后反应产物的吸收特征。

核对经反应处理后反应产物的吸收特征。

（2）核对紫外吸收光谱）核对紫外吸收光谱例例1叶酸的鉴别（叶酸的鉴别（p.137）取本品，加取本品，加0.4%的氢氧化钠制成每的氢氧化钠制成每1ml中含中含10g的溶液，照分光光度法的溶液，照分光光度法测定，在测定，在256、2832和和3654nm的波长处有最大吸收；在的波长处有最大吸收；在256与与365nm波长处的吸收度比值应为波长处的吸收度比值应为2.83.0。

例例2苯妥英钠的鉴别（苯妥英钠的鉴别（p.440）取本品约取本品约0.3g，加高锰酸钾，加高锰酸钾10mg，氢氧化钠，氢氧化钠0.25g与水与水10ml，小火加热，小火加热5分分钟，放冷，取上清液钟，放冷，取上清液5ml，加正庚烷，加正庚烷20ml振摇提取，静置分层后，取振摇提取，静置分层后，取正庚烷提取液，照分光光度法测定，在正庚烷提取液，照分光光度法测定，在248nm的波长处有最大吸收。

的波长处有最大吸收。

4红外分光光度法（中国药典红外分光光度法（中国药典附录附录C）主要用于原料药的鉴别，特别适合于同类药物用其它理化方法不易区别主要用于原料药的鉴别，特别适合于同类药物用其它理化方法不易区别者。

者。

方法：

按要求录制红外吸收光谱，与药品红外光谱集中的标准图谱比方法：

按要求录制红外吸收光谱，与药品红外光谱集中的标准图谱比较，应一致。

较，应一致。

注意事项：

（1）测定前应对仪器进行校正（用聚苯乙烯薄膜对仪器的波数和分辨率）测定前应对仪器进行校正（用聚苯乙烯薄膜对仪器的波数和分辨率进行校正）。

进行校正）。

（2）确定制样的方法。

）确定制样的方法。

（3）如果是多晶型的样品，应收载有效的晶型，并应提出晶型转化的条）如果是多晶型的样品，应收载有效的晶型，并应提出晶型转化的条件。

件。

（4）对图谱中的主要吸收峰进行解释。

）对图谱中的主要吸收峰进行解释。

5色谱法色谱法主要用于制剂的鉴别，对原料药仅在没有其它更好的方法时，主要用于制剂的鉴别，对原料药仅在没有其它更好的方法时，或检查和含或检查和含量测定中已使用了色谱法时使用。

量测定中已使用了色谱法时使用。

方法：

取供试品和对照品，在相同的色谱条件下进行色谱分离，其方法：

取供试品和对照品，在相同的色谱条件下进行色谱分离，其Rf或或tR应一致。

应一致。

例例1盐酸苯海索片的鉴别（盐酸苯海索片的鉴别（p.726）取本品的细粉适量，加氯仿制成每取本品的细粉适量，加氯仿制成每1ml中含盐酸苯海索中含盐酸苯海索2mg的溶液，滤的溶液，滤过，作为供试品溶液，另取盐酸苯海索对照品，加氯仿制成每过，作为供试品溶液，另取盐酸苯海索对照品，加氯仿制成每1ml中含盐中含盐酸苯海索酸苯海索2mg的溶液，作为对的溶液，作为对照品溶液，照薄层色谱法试验，吸取上述照品溶液，照薄层色谱法试验，吸取上述溶液各溶液各10l，分别点于同一硅胶，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿薄层板上，以氯仿-甲醇（甲醇（91）为展）为展开剂，展开后晾干，喷以稀碘化铋钾试液使显色。

供试品溶液主斑点的位开剂，展开后晾干，喷以稀碘化铋钾试液使显色。

供试品溶液主斑点的位置应与对照品溶液主斑点相同。

置应与对照品溶液主斑点相同。

例例2盐酸林可霉素的鉴别（盐酸林可霉素的鉴别（p.727）取本品与盐酸林可霉素对照品，分别加流动相制成每取本品与盐酸林可霉素对照品，分别加流动相制成每1ml中含中含2mg的溶的溶液，照含量测定项下的色谱条件进行试验，供试品与对照品主峰的保留时液，照含量测定项下的色谱条件进行试验，供试品与对照品主峰的保留时间应一致。

间应一致。

6、生物化学或生物学方法、生物化学或生物学方法四四.检查检查检查项下包括有效性、均一性、纯度要求和安全性四个方面。

检查项下包括有效性、均一性、纯度要求和安全性四个方面。

（一）有效性

（一）有效性指与疗效有指与疗效有关，但在鉴别、纯度检查和含量测定中不能控关，但在鉴别、纯度检查和含量测定中不能控制的特殊性质的检查。

制的特殊性质的检查。

如：

结晶性（利福平）；制酸力（氢氧化铝）；吸着力（药用炭结晶性（利福平）；制酸力（氢氧化铝）；吸着力（药用炭）；凝）；凝冻浓度（明胶）；乙炔基（炔诺孕酮）；含氟量（诺氟沙星）冻浓度（明胶）；乙炔基（炔诺孕酮）；含氟量（诺氟沙星）例例氢氧化铝制酸力的检查氢氧化铝制酸力的检查（p.553）取本品约取本品约0.12g，精密称定，置，精密称定，置250ml具塞锥形瓶中，精密加盐酸滴定液具塞锥形瓶中，精密加盐酸滴定液（0.1mol/L）50ml，密塞，在，密塞，在37不断振摇不断振摇1小时，放冷后，加溴酚蓝指小时，放冷后，加溴酚蓝指示液示液68滴，用氢氧化钠滴定液（滴，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定，每）滴定，每1g消耗盐酸滴定消耗盐酸滴定液（液（0.1mol/L）不得少于）不得少于230ml。

（二）纯度的检

（二）纯度的检查查中国药典（中国药典（2005年版）附录新增了年版）附录新增了“药品杂质分析指导原则药品杂质分析指导原则”。

指导原则是。

指导原则是参照参照ICH（人用药品注册技术要求国际协调会）的文本（人用药品注册技术要求国际协调会）的文本Q3A和和Q3B制订制订的。

适用于化学合成的或半合成的有机原料药及其制剂。

的。

适用于化学合成的或半合成的有机原料药及其制剂。

1、杂质的分类及其在药品质量标准中项目的名称、杂质的分类及其在药品质量标准中项目的名称

（1）药物中的杂质药物中的杂质杂质：

影响药品纯度的物质均称为杂质。

杂质：

影响药品纯度的物质均称为杂质。

杂质的来源：

生产过程引入：

按规定工艺、规定原辅料生产，引入成品的合生产过程引入：

按规定工艺、规定原辅料生产，引入成品的合成的起始物、中间体、副产物、试剂等；成的起始物、中间体、副产物、试剂等；贮存过程引入：

经稳定性试验确认在贮存过程中产生的降解产贮存过程引入：

经稳定性试验确认在贮存过程中产生的降解产物。

物。

药品质量标准中的杂质不包括变更工艺或药品质量标准中的杂质不包括变更工艺或原辅料时产生的原辅料时产生的新的杂质，也不包括掺入或污染的外来物质。

新的杂质，也不包括掺入或污染的外来物质。

（2）杂质的分类：

杂质的分类：

按化学类别和性质分类：

有机杂质、无机杂质、有机挥发性杂按化学类别和性质分类：

有机杂质、无机杂质、有机挥发性杂质。

质。

有机杂质：

合成的起始物、中间体、副产物、降解产物、试有机杂质：

合成的起始物、中间体、副产物、降解产物、试剂、催化剂、配位体等。

剂、催化剂、配位体等。

无机杂质：

试剂、催化剂、配位体、重金属或其他残留金属、无机杂质：

试剂、催化剂、配位体、重金属或其他残留金属、无机盐、其他物质。

无机盐、其他物质。

有机挥发性杂质：

残留的有机溶剂。

有机挥发性杂质：

残留的有机溶剂。

按毒性分类：

毒性杂质和普通杂质。

按毒性分类：

毒性杂质和普通杂质。

3.杂质项目的名称：

杂质项目的名称：

明确为某一物质时，以该物质的化学名称作为项目名称。

如磷明确为某一物质时，以该物质的化学名称作为项目名称。

如磷酸可待因中的酸可待因中的“吗啡吗啡”，阿司匹林中的，阿司匹林中的“游离水酸游离水酸”等。

等。

仅知为某一仅知为某一类物质时，用该类物质的名称。

如类物质时，用该类物质的名称。

如“其他甾体其他甾体”、“还还原糖原糖”、“有关物质有关物质”等。

等。

对未知杂质，可根据检测方法命名。

如对未知杂质，可根据检测方法命名。

如“杂质吸收度杂质吸收度”、“易炭化易炭化物物”、“不挥发物不挥发物”等。

等。

4、质量标准中杂质检查项目的确定、质量标准中杂质检查项目的确定根据生产和贮存过程可能引入的杂质来确定，包括存在的杂质根据生产和贮存过程可能引入的杂质来确定，包括存在的杂质和潜在的杂质。

和潜在的杂质。

考察产品中是否引入了合成的起始物、中间体、副产物、试考察产品中是否引入了合成的起始物、中间体、副产物、试剂。

剂。

通过影响因素试验、加速试验和长期试验来确定降解产物。

对表观含量对表观含量0.1%或虽或虽0.1%，但具有强烈生物作用或毒性的杂，但具有强烈生物作用或毒性的杂质应确定结构。

质应确定结构。

对可能存在的无机杂质进行考察并制定检查项目。

有机挥发性杂质：

应根据工艺所使用的有机溶剂及残留情况，有机挥发性杂质：

应根据工艺所使用的有机溶剂及残留情况，确定检查的项目。

确定检查的项目。

除降解产物和毒性杂质外，在原料中已控制的杂质在制剂中一除降解产物和毒性杂质外，在原料中已控制的杂质在制剂中一般不再控制。

般不再控制。

共存的异构体和抗生素多组分一般情况不作为杂质检查项目，共存的异构体和抗生素多组分一般情况不作为杂质检查项目，作为共存物质。

作为共存物质。

5、要求、要求

（1）在保证用药安全、有效的前提下，允许有一定量的杂质存）在保证用药安全、有效的前提下，允许有一定量的杂质存在。

在。

（2）一般为限量检查。

）一般为限量检查。

（3）检查项目的确定既要保证药物的安全性、有效性，又要根）检查项目的确定既要保证药物的安全性、有效性，又要根据药物在生产和贮存中可能产生的杂质来确定。

据药物在生产和贮存中可能产生的杂质来确定。

（4）应重点检查影响药物疗效、危害人体健康或能真实反应药）应重点检查影响药物疗效、危害人体健康或能真实反应药品在质量的项目。

品在质量的项目。

（5）限量的确定，）限量的确定，既要根据生产的实际水平，又要根据药典的既要根据生产的实际水平，又要根据药典的惯例。

惯例。

杂质检查方法杂质检查方法1.酸碱度酸碱度分为酸度、碱度或酸碱度。

分为酸度、碱度或酸碱度。

方法：

酸碱滴定法、方法：

酸碱滴定法、pH值测定法、指示剂法。

值测定法、指示剂法。

2.溶液的澄清度与颜色（中国药典溶液的澄清度与颜色（中国药典附录附录A,B）

（1）溶液的澄清度（中国药典）溶液的澄清度（中国药典附录附录B）主要用于注射用原料药的检主要用于注射用原料药的检查。

查。

方法：

与溶剂或浊度标准液比较。

方法：

与溶剂或浊度标准液比较。

“澄清澄清”：

供试品溶液的澄清度应相同于所用的溶剂或不超过：

供试品溶液的澄清度应相同于所用的溶剂或不超过0.5号浊度标号浊度标准液。

准液。

（2）溶液的颜色（中国药典）溶液的颜色（中国药典附录附录A）检查样品中的有色杂质。

检查样品中的有色杂质。

检查方法：

第一法：

与标准比色液比较第一法：

与标准比色液比较第二法：

测定吸收度第二法：

测定吸收度第三法：

色差计法第三法：

色差计法3无机杂质无机杂质主要有氯化物（主要有氯化物（Cl-）、硫酸盐（）、硫酸盐（SO42-）、铁盐（）、铁盐（Fe3+）、重金属）、重金属（Pb2+）、砷盐（）、砷盐（AsO43-,AsO33-）、氰化物（）、氰化物（CN-）等。

）等。

方法：

收载于中国药典方法：

收载于中国药典附录附录。

如。

如“氯化物检查法氯化物检查法”、“砷盐检查法砷盐检查法”等。

等。

供试品与对照品在相同条件下比色、比浊，以确定杂质的量是否超过限供试品与对照品在相同条件下比色、比浊，以确定杂质的量是否超过限量。

量。

注意：

应完全按照药典附录的方法进行检查。

注意遵循平行原则。

研究时，可取系列浓度的杂质对照品溶液与供试品溶液进行比较，以确研究时，可取系列浓度的杂质对照品溶液与供试品溶液进行比较，以确定杂质含量的围。

定杂质含量的围。

应考察样品本身对检查是否有影响。

4.有机杂质有机杂质有机杂质是指残存在产品中的原料、中间体、副产物和降解产物等。

杂质有机杂质是指残存在产品中的原料、中间体、副产物和降解产物等。

杂质能够确定的，检查的项目一般以杂质的名称命名；也可以杂质的类别命能够确定的，检查的项目一般以杂质的名称命名；也可以杂质的类别命名；不能确定的原料、中间体、副产物一般称为名；不能确定的原料、中间体、副产物一般称为“有关物质有关物质”。

检查方法：

（1）色谱法）色谱法纸色谱法纸色谱法主要用于极性较大的杂质的检查。

如地高辛中洋地黄毒苷的检查主要用于极性较大的杂质的检查。

如地高辛中洋地黄毒苷的检查（中国药典（中国药典（2000年版）。

年版）。

薄层色谱法薄层色谱法薄层色谱法分离效率高、简便、不需要特殊的设备，有多种检薄层色谱法分离效率高、简便、不需要特殊的设备，有多种检测的方法，是有关物质检查中应用最多的方法。

测的方法，是有关物质检查中应用最多的方法。

常用的方法：

杂质对照品法；供试品自身常用的方法：

杂质对照品法；供试品自身稀释对照法。

稀释对照法。

HPLC，GC法（中国药典法（中国药典附录附录D,E）1.标法加校正因子测定某个杂质的含量。

标法加校正因子测定某个杂质的含量。

2.外标法测定主成分或某个杂质的含量。

外标法测定主成分或某个杂质的含量。

3.加校正因子的主成分自身对照法。

加校正因子的主成分自身对照法。

4.不加校正因子的主成分自身对照法不加校正因子的主成分自身对照法5.面积归一化法面积归一化法方法的考察：

方法的考察：

1.色谱系统适用性试验。

色谱系统适用性试验。

2.测定杂质含量测定杂质含量:

专属性、准确度、精密度、定量限、线性、围、耐用专属性、准确度、精密度、定量限、线性、围、耐用性。

性。

3.限量检查：

专属性、检测限、线性、耐用性。

限量检查：

专属性、检测限、线性、耐用性。

（2）分光光度法）分光光度法控制特定波长处的吸收度。

或控制两波长处吸光度的比值。

控制特定波长处的吸收度。

或控制两波长处吸光度的比值。

（3）化学法）化学法容量法、比色或比浊的方法。

容量法、比色或比浊的方法。

5残留溶剂的检查残留溶剂的检查

（1）溶剂的分类）溶剂的分类ICH将溶剂分为三类：

将溶剂分为三类：

第一类溶剂：

致癌物、危害环境的物质，应避免使用的溶剂。

第一类溶剂：

致癌物、危害环境的物质，应避免使用的溶剂。

第二类溶剂：

具有非基因毒性，不可逆或可逆毒性，应限制使用的溶剂。

第二类溶剂：

具有非基因毒性，不可逆或可逆毒性，应限制使用的溶剂。

第三类溶剂：

毒性低，对人体危害较小的溶剂。

第三类溶剂：

毒性低，对人体危害较小的溶剂。

（2）残留溶剂测定法）残留溶剂测定法:

（中国药典（中国药典（2010年版）附录年版）附录P）色谱柱：

色谱柱：

载气：

N2或或He,检测器：

检测器：

FID,对于氯代的溶剂也可以使用对于氯代的溶剂也可以使用MS或或ECD。

系统适用性试验：

供试品溶液的制备：

测定方法：

附注附注：

6.干燥失重或水分干燥失重或水分干燥失重测定法（中国药典干燥失重测定法（中国药典附录附录L）：

）：

水分测定法：

（中国药典水分测定法：

（中国药典附录附录M）：

）：

第一法：

费休氏法（第一法：

费休氏法（KarlFicher法）；法）；第二法：

甲苯法。

第二法：

甲苯法。

7.炽灼残渣（中国药典炽灼残渣（中国药典附录附录N）（三）安全性的检查（三）安全性的检查热原或细菌毒素；异常毒性；降压物质；无菌。

热原或细菌毒素；异常毒性；降压物质；无菌。

五含量测定五含量测定1重量法重量法用适当的方法将被测组分与样品中的其他组分分离，转化为一用适当的方法将被测组分与样品中的其他组分分离，转化为一定的称量形式，用称量来测定该组分含量的方法。

定的称量形式，用称量来测定该组分含量的方法。

特点：

精确，但操作繁琐，费事。

必要时采用。

特点：

精确，但操作繁琐，费事。

必要时采用。

例如：

苯妥因钠的含量测定（中国药例如：

苯妥因钠的含量测定（中国药典典2005年版）年版）顺铂的含量测定（中国药典顺铂的含量测定（中国药典2005年版）年版）2.容量法容量法容量法是将一种已知、准确浓度的试剂溶液容量法是将一种已知、准确浓度的试剂溶液滴定液滴加到供试滴定液滴加到供试品溶液中，至化学反应按剂量关系反应完全，根据滴定反应的化品溶液中，至化学反应按剂量关系反应完全，根据滴定反应的化学剂量关系以及消耗滴定液的体积和浓度来计算测定组分含量的学剂量关系以及消耗滴定液的体积和浓度来计算测定组分含量的方法。

方法。

特点：

精确，简便，一般不需要对照品，是原料药和制剂含量测定的首选特点：

精确，简便，一般不需要对照品，是原料药和制剂含量测定的首选方法。

方法。

常用的方法：

中和滴定法，沉淀滴定法，配位滴定法，碘量法，溴酸钾常

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