各城区期末有机.docx
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各城区期末有机
东城24.（7分）
有机物A的结构简式为
，它可通过不同化学反应分别制得B、C和D三种物质。
BCD
（1）B中的含氧官能团名称是。
（2）A→C的反应类型是；A～D中互为同分异构体的是。
（3）由A生成B的化学方程式是。
（4）C在一定条件下发生加聚反应的化学方程式是。
25.（9分）
A、B两种有机物均是有机合成的中间体，其中A的分子式为C4H7O2Br，B分子中含2个氧原子，其燃烧产物n（CO2）:
n（H2O）=2:
1，质谱图表明B的相对分子质量为188。
A和B存在如下转化关系：
已知：
①一个碳原子上连有两个羟基时，易发生下列转化：
②同一个碳原子上连有两个双键的结构不稳定。
请回答：
（1）C跟新制的氢氧化铜反应的化学方程式是。
（2）A的结构简式是。
（3）B的分子式是。
（4）F具有如下特点：
①具有弱酸性；②核磁共振氢谱中显示五种吸收峰；③苯环上的一氯代物只有两种；④除苯环外，不含有其他环状结构。
写出符合上述条件且具有稳定结构的任意两种同分异构体的结构简式：
、。
丰台
24．（8分）乙醇在浓硫酸作用下制取乙烯时，浓硫酸容易使乙醇碳化，用氧化铝替代浓硫酸重新设计实验如下。
请回答：
（1）开始加热时应先点燃酒精灯（填“a”或“b”）。
（2）水的作用是，可以将该瓶中收集到的物质分离的常用方法是。
（3）可利用和乙烯合成世界上产量最大的合成纤维（PET），
其结构简式为：
。
按下列示例写出
和乙烯合成PET的反应流程图（其他原料自选，并注明必要的反应
条件）。
反应流程图例如：
－Br
25．（14分）那格列奈是一种新型的餐时血糖调节剂，适用于2型糖尿病。
其合成路线如下：
已知：
请回答：
（1）有机物A蒸气密度是相同状态下氢气密度的74倍，A分子中碳元素的质量分数是氢元素质量分数的10倍，A的1个分子中含有1个氧原子，A中含氧官能团的名称为；A的分子式为。
（2）A的结构满足以下条件：
①含有苯环，苯环上有两个取代基
②苯环上的一溴取代物只有两种
③取代基上有三种不同的氢
写出A的结构简式：
。
（3）写出流程中制取D的化学方程式。
（4）由F制取那格列奈的反应类型是。
（5）1molB与3molH2加成得到C，写出由C和E制取F的化学方程式:
。
（6）物质B分子的取代基上一个氢原子被1个溴原子取代后，再消去1个HBr得到G，下列关于G的说法正确的是。
①能使酸性高锰酸钾溶液褪色
②核磁共振氢谱有7种类型氢原子的吸收峰
③能与碳酸氢钠反应放出气体
④B经上述过程可以得到两种同分异构体
5．（10分）有机物A是常见的有机物。
现有如下反应关系：
已知：
①醛可以发生如下反应：
（R为烃基）
②B与乙酸酐（）能发生取代反应生成阿司匹林（）
③F为一种可降解高分子聚合物
（1）A生成D的化学方程式是。
（2）B分子中的含氧官能团是。
（3）G的结构简式是。
（4）E生成F的化学方程式是。
（5）H与C互为同分异构体，H分子中苯环上取代基与C相同，H的结构简式可能是
。
海淀16．（10分）实验室用下图所示装置制取乙烯。
浓硫酸
和乙醇
A
B
C
（1）①仪器A的名称；
②A装置中主要反应的化学方程式是。
（2）仪器B中盛装的试剂是。
（3）装入药品前，应检查装置的气密性。
检查该套装置气密性的操作是：
。
（4）若在导管口点燃乙烯，观察到的现象是。
17．（9分）有机物A只含有C、H、O三种元素，常用作有机合成的中间体。
16.8g该有机物经燃烧生成44.0gCO2和14.4gH2O；质谱图表明其相对分子质量为84，红外光谱分析表明A分子中含有O—H键和位于分子端的
键，核磁共振氢谱有三个峰，峰面积为6:
1:
1。
（1）A的分子式是。
（2）下列物质中，一定条件能与A发生反应的是。
a．H2b．Nac．KMnO4d．Br2
（3）A的结构简式是。
（4）有机物B是A的同分异构体，1molB可与1molBr2加成。
该有机物所有碳原子在同
一个平面，没有顺反异构现象。
B的结构简式是。
石景山26．（5分）下图中X是一种具有果香味的合成香料，D蒸气的密度是相同条件下氢气密度的14倍，E是生活中常见的一种有机物。
回答下列问题：
⑴A分子中官能团的名称。
⑵B→C的化学反应类型为反应。
⑶A的一种同分异构体F不能发生消去反应，则F的结构简式为。
⑷C+E→X的化学方程式为。
27．（10分）已知某种有机物A的质谱图和红外光谱图如下：
图2：
红外光谱图
回答下列问题：
⑴结合以上谱图推断：
有机物A的相对分子质量为，分子式为，
有机物A的核磁共振氢谱图中有种吸收峰，峰面积之比为；该有机
物与氢氧化钠溶液在加热条件下反应的化学方程式为：
。
⑵直链烃B的相对分子质量比A小4，含2个甲基，并能使溴的四氯化碳溶液褪色，
写出B所有可能的结构简式：
、。
⑶链烃C是B的同系物，且其对乙烯的相对密度为3，C的核磁共振氢谱显示：
C中
只含有一种氢原子。
则C在一定条件下发生聚合反应的方程式为：
。
宣武21．某水质稳定剂是由马来酸酐和乙酸乙烯酯聚合而成，可有效防止水垢的产生。
（1）马来酸酐可由马来酸分子内脱水制得。
马来酸酐分子中含有五个原子构成的环状结构；马来酸的相对分子质量为116，实验式为CHO，其核磁共振氢谱显示有两个波峰，面积比为1:
1。
①马来酸的分子式为。
②马来酸能发生的反应是（填写序号）。
a.加成反应b.氧化反应c.消去反应
d.酯化反应e.水解反应f.加聚反应
③马来酸酐结构简式为。
（2）已知：
Ⅰ.在一定条件下，乙炔能分别与水、乙酸发生加成反应。
Ⅱ.乙烯醇（CH2＝CHOH）不能稳定存在，迅速转变成乙醛。
只用乙炔为有机原料合成乙酸乙烯酯（CH3COOCH＝CH2），合成路线如下：
写出反应②、③的化学方程式：
②
③
（3）乙酸乙烯酯有多种同分异构体。
与乙酸乙烯酯具有相同官能团且能发生银镜反应的同分异构体有种，写出其中一种同分异构体的结构简式：
。
（4）写出用马来酸酐与醋酸乙烯酯发生加成聚合反应合成水质稳定剂的化学方程式：
。
25．（6分）与淀粉相关的物质间转化关系如下图所示。
其中B的分子中含有一个甲基，B与羧酸和醇均能发生酯化反应；C的催化氧化产物既是合成酚醛树脂的原料之一，又是常见的居室污染物；E能使Br2的CCl4溶液褪色。
（1）B的结构简式是。
（2）E→F的化学方程式是。
（3）某同学欲验证淀粉完全水解的产物A，进行如下实验操作：
①在试管中加入少量淀粉 ②加热3～4min ③加入少量新制的Cu（OH）2悬浊液④加入少量稀硫酸⑤加热
⑥待冷却后，滴加NaOH溶液至溶液呈碱性。
则以上操作步骤正确的顺序是（填选项序号）。
a．①②④⑤③⑥b．①④②③⑤⑥c．①④②⑥③⑤ d．①⑤③④⑥②
西城：
26．（10分）有机物A可作为合成降血脂药物安妥明（）
和某聚碳酸酯工程塑料（）的原料之一。
已知：
①如下有机物分子结构不稳定，会发生变化：
②某些醇或酚可以与碳酸酯反应生成聚碳酸酯，如：
相关的合成路线如下图所示。
CHCl3
NaOH
（1）经质谱测定，有机物A的相对分子质量为58，燃烧2.9g有机物A，生成标准状况下3.36LCO2和2.7gH2O，A的核磁共振氢谱只出现一个吸收峰。
则A的分子式是。
（2）E→安妥明反应的化学方程式是。
（3）C可能发生的反应类型（填选项序号）。
a．取代反应b．加成反应c．消去反应d．还原反应
（4）F的结构简式是。
（5）写出同时符合下列条件的，E的同分异构体X的结构简式（只写1种即可）。
①X能与饱和溴水发生取代反应
②X的苯环上有2个取代基，且苯环上的一溴取代物只有2种
③1molX与足量NaHCO3溶液反应生成1molCO2，与足量Na反应生成1molH2
④X与NaOH水溶液发生取代反应所生成的官能团能被连续氧化为羧基
房山29．（12分）目前在水的净化处理、纸浆的加工等化学工艺中普遍用到一种高分子化合物聚丙烯酰胺。
它可由化合物A（分子式C3H6）经以下反应流程制得：
已知：
（1）3RCOOH+PCl3
3RCOCl+H3PO3
（2）RCOCl+NH3
RCONH2+HCl
试回答下列问题：
（1）写出A和H的结构简式A，H。
（2）关于丙烯酰胺的下列叙述中正确的是：
。
A．能使酸性KMnO4溶液褪色；B．能发生加聚反应生成高分子化合物；
C．与α—氨基乙酸互为同系物；D．能与H2发生加成反应
（3）写出D
E的反应方程式：
。
（4）C
D的目的是。
（5）上述反应过程中属于取代反应的是：
。
（6）丙烯酰胺有多种同分异构体，同时符合下列要求的同分异构体有多种：
①链状，无碳碳叁键；②同一个碳原子上不能连有2个双键。
试写出其中的2种的结构简式：
、。
延庆16．（18分）芳香族化合物在生产生活中有广泛的用途。
Ⅰ。
实验室一试剂瓶标签严重破损，只能隐约看到一部分：
取该试剂瓶中的试剂，通过燃烧实验测得：
16.6g该物
质完全燃烧得到39.6gCO2与9gH2O。
（1）通过计算可知该有机物的分子式为：
。
（2）进一步实验可知：
①该物质能与碳酸氢钠溶液反应生成无色无味气体。
②16.6g该物质与足量NaOH反应，消耗0.1molNaOH。
请写出一种符合该物质结构的结构简式：
图1
Ⅱ。
滴露是一种常用消毒剂。
它的主要成分结构如图1：
（1）它具有的官能团的名称：
（2）该分子在核磁共振氢谱图中显示出种峰，
其峰面积比为
图2
（3）写出它与氢氧化钠溶液反应的化学方程式
Ⅲ。
多巴胺是在大脑的相应部位传递快乐信息化学物质，结构如图2：
（1）多巴胺可由香兰素与硝基甲烷缩合，再经锌还原水解而得。
合成过
程示如下：
写出上述过程中①的反应类型：
写出②、⑤两步的化学方程式：
②：
⑤：
（2）写出香兰素的银镜反应的化学方程式
（3）写出符合下列条件的香兰素的所有同分异构体的结构简式：
①苯环上有两个取代基，其苯环上的一溴代物有两种；②能发生水解反应；③显弱酸性
崇文：
21.（13分）
某种芳香族化合物A，其蒸气密度是相同条件下H2密度的82倍。
A由碳、氢、氧三种元素组成，经测定碳、氢的质量分数分别为73.2%和7.32%。
（1）A的分子式是。
（2）已知：
ⅰ.
（R1、R2、R3代表烃基）
ⅱ.
又知，A在一定条件下能发生如下转化，某些生成物（如H2O等）已略去。
请回答：
①步骤Ⅰ的目的是；
②若G的相对分子质量是44，则E的结构简式是；E的核磁共振氢谱中有个吸收峰（填数字）；③F→H的反应类型是；
④F在一定条件下可发生酯化反应，生成M（M与FeCl3反应，溶液呈紫色；且分子结构中含有苯环和一个七元环）请写出该反应的化学方程式；
⑤A的结构简式是；上述转化中B→D的化学方程式是。
（3）已知A的某种同分异构体N具有如下性质：
①N与FeCl3反应，溶液呈紫色；
②N在一定条件下可发生银镜反应，N与H2在苯环侧链上按照物质的量之比1:
1作用后的生成物不能发生消去反应；
③在通常情况下，1molN能与含1molBr2的浓溴水发生取代反应；
④N分子中苯环上的取代基上无支链。
请写出：
N可能的结构简式（写一种即可）。
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