招标货物技术参数要求.docx

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招标货物技术参数要求

招标货物技术参数要求

技术参数及性能要求

招标文件中为简述货物品质、基本性能而描述的技术参数及性能要求，仅供投标人选择货物在质量、水平上的比照参考，不具有限制性。

投标人可提供品质相同或优于同类产品的货物。

一标段：

1.全数字化超高端彩色多普勒超声诊断仪

标段

1

设备名称

全数字化超高端彩色多普勒超声诊断仪

数量

（套/台）

1

一、货物名称：

高档全数字化彩色多普勒超声诊断系统

二、数量:

一套

三、设备用途及要求：

腹部、心脏、妇产、泌尿、血管、浅表小器官、儿科、腔内、及其他介入检查和治疗，并提供原厂家的技术参数白皮书。

四、交货期：

合同生效后1个月。

五、主要技术规格和描述：

5.1彩色多谱勒超声波诊断仪包括：

5.1.1≥19寸高分辨率彩色纯平超薄液晶监视器，一体化触摸屏

5.1.2智能化操作平台滑轨式移动设计，上下多级可调，并可左右旋转

5.1.3二维灰阶成像单元

5.1.4彩色多普勒诊断部件

5.1.5频谱多普勒显示和分析单元

5.1.6实时自动多普勒包络测量功能

5.1.7彩色能量图/带方向信息的能量多普勒图，高精细血流成像技术，组织多普勒TDI

5.1.8连续可变动态孔径声束聚焦技术，发射≥8段

5.1.9原始数据存储，图像冻结后多参数可调

5.1.10一键优化功能，对应二维和多普勒模式

*5.1.11空间复合成像技术，复合方向>11个。

（附图）

5.1.12自适应核磁像素优化技术

5.1.13脉冲反向组织谐波技术

5.1.14组织多普勒功能

5.1.15M型自动导航功能

5.1.16B型、彩色、多普勒实时三同步显示

5.1.17具有冠脉血流显像软件

5.1.18彩色多普勒频率独立可调

5.1.19具备红细胞能量定量分析技术

5.1.20数字化不失真图像放大功能，放大模式2种可选

5.2线阵探头梯形成像技术（对应二维、血流、造影）

*5.3具备实时组织弹性成像功能：

5.3.1具备定量分析软件：

针对占位性病变组织弹性应变率比值

5.3.2适用探头：

线阵、凸阵、腔内、术中、内窥镜、腹腔镜探头等（分别附图）

5.3.3适用范围：

临床应用领域范围包括：

乳腺、甲状腺、前列腺、皮肤、血管、腹部、肝脏等。

（分别附图）

*5.4360度解剖M型，M型取样线≥2条（附图）

5.5二维心肌组织追踪

5.6彩色心肌组织自动追踪，“牛眼征”显示。

5.7专用于左心房功能分析的软件。

能自动追踪左房壁运动，快速计算左房容积、周长和其他参数，分析心房功能变化

5.8实时双多普勒取样功能，在同一心动周期下，实现二个不同部位的脉冲多普勒同步取样;支持凸阵、线阵、相控阵探头，多种模式可选，PW&PW；PW&TDI；TDI&TDI。

（模式分别附图）

5.9在同一屏上实时显示对应于双探头的双平面图像,即同时使用两个探头从不同方位对所观察部位进行扫描。

5.10内中膜自动描记

5.11测量主要技术要求：

5.11.1一般测量

5.11.2产科测量及报告软件,含胎儿参数,生长发育曲线

5.11.3多普勒血流测量及报告软件

5.11.4心脏/血管计算测量及报告软件

5.11.5泌尿科计算及报告软件

5.11.6关节计算及报告软件

5.11.7用户可建立特殊用途测量软件包

5.12图像存储和（电影）回放单元

5.13参考信号:

心电,心音,脉冲波,心电触发

5.14输入/输出信号。

输入:

VCR、外部视频、RGB彩色视频

输出：

复合视频、RGB彩色视频/S-视频

5.15连通性：

兼容DICOM3.0。

5.15.1超声图像存档与病案管理系统

5.15.2DVD/CD存储器、USB接口

5.15.3主机硬盘≥300G

5.16图像管理与记录装置

六、主要参数和要求：

6.1系统通用功能：

6.1.1监视器:

≥19英寸彩色液晶显示器,高分辨率逐行扫描，一体化触摸屏

6.1.2探头个数:

4个

6.1.3探头接口:

≥4个

6.1.4安全性能：

符合进口商品安全质量要求

6.2探头规格

6.2.1频率:

宽频或变频探头，所有具体成像频率必须在屏幕上显示。

变频探头中心频率可选择≥5种多谱勒可选择≥3种不同频率

6.2.2类型：

电子凸阵、电子线阵、单晶体相控阵、腔内探头

6.2.3阵元：

线阵、凸阵探头有效振元数≥192振子

6.2.4B、D、M兼用:

凸阵:

B/PWD，B/M

线阵:

B/PWD，B/CWD，B/M

相控阵:

B/PWD,PWD/PWD，B/CWD，B/M

6.2.5穿刺导向:

探头可选配穿刺导向装置

6.3灰阶显像主要参数:

6.3.1探头工作频率范围：

电子凸阵：

超声频率1.0~5.0MHz，

电子线阵：

超声频率5.0~13.0MHz，

单晶体相控阵：

超声频率1.0~5.0MHz

电子腔内凸阵探头：

超声频率4.0—8.0MHz

6.3.2最大扫查深度：

≥36cm（附图）

6.3.3成像速率：

相控阵探头,85°角,18cm深,最高线密度，帧速率≥80帧/秒

凸阵探头，全视野，18cm深，最高线密度，帧速率≥35帧/秒

6.3.4扫描线：

每帧线密度≥380超声线

6.3.5配备腔内微凸探头扫描角度：

≥190°

6.3.6发射声束聚焦：

发射8段

6.3.7接收方式：

前端发射通道为2048，多波束信号并行处理

6.3.8超声信号动态范围≥180dB

6.3.9数字式声束形成器:

数字式全程动态聚焦,数字式可变孔径及动态变迹,A/D≥12bit

6.3.10谐波成像基波频率个数≥5，谐波成像与基波成像帧频相同

6.3.11回放重现:

灰阶图像回放≥18000幅

6.3.12预设条件:

针对不同的检查脏器,预置最佳化图像的检查条件,减少操作时的调节,及常用所需的外部调节及组合调节。

6.3.13增益调节：

　　　　　B、M、D可独立调节

　　　　　STC分段≥８段调节

实时调节或冻结后可再调节

6.4频谱多谱勒:

6.4.1方式:

脉冲波多谱勒PWD:

连续波多谱勒CWD

6.4.2多谱勒基准频率:

相控阵：

PWD\CWD;2.0~3.75MHz

线阵：

PWD;5.0~7.5MHz

凸阵：

PWD;2.0~5.0MHz

6.4.3最大测量速度：

PWD正向或反向血流速度最大≥7.0m/s

CWD血流速度最大≥17.00m/s

6.4.4最低测量速度：

≤1mm/s（非噪声信号）（附图）

6.4.5多普勒自动描记：

有实时自动描记和冻结后自动描记两种方式，：

正向包络、负向包络、双向包络可调

6.4.6显示方式：

B/D、M/D、B/M以及M型取样线可任意改变角度

6.4.7电影回放：

最大260秒

6.4.8零位移动：

≥6级

*6.4.9取样宽度及位置范围：

最小取样宽度0.5mm逐段可调（附图）

6.4.10多普勒基线位置可实时调节或冻结后再调节

6.4.11滤波器：

分级可调，PW、CW分别可调

6.4.12显示控制：

反转显示（左/右；上/下）、零移位、B—刷新（手控、时间、

同步）、D扩展、B/D扩展，局放及移位

6.5彩色多谱勒

6.5.1显示方式：

速度方差显示、能量显示、速度显示、方差显示

6.5.2扇形扫描角度：

5°~85°选择

6.5.3彩色显示帧频：

相控阵探头，80°角，18cm深，彩色显示帧频≥13帧/秒

凸阵探头，全视野，18cm深，彩色显示帧频≥10帧/秒

6.5.4显示位置调整：

线阵扫描感兴趣的图像范围：

-15°~+15°

6.5.5显示控制：

零位移动、黑/白与彩色比较、彩色对比

6.5.6彩色增强功能：

6.5.6.1高精细血流成像，支持线阵、凸阵、腔内探头

6.5.6.2彩色多普勒B模式下单点直接测速技术，包括显示速度、频移和θ角。

6.5.6.3感兴趣速度范围的绿色标识，可任意设定显示的速度范围，实时及冻结回放状态下可实现。

6.6超声功率输出调节：

B/M、PWD、彩色多谱勒输出功率可调

6.7数字化图像管理与记录装置

内置高级图像数据管理软件：

可关键字（姓名、ID号、其它关键字）查询，可光盘检索，可编辑测量软件，可储存患者数据≥10000个。

6.8光盘刻录，磁-光盘驱动器，软盘，USB接口

6.9动态图像及静态图像以AVI、BMP或JPEG格式直接存储到存储媒介，不需要特殊软件转换。

7、产品配置：

7.1提供超声工作系统一套（含激光打印机一台，工作椅一把）。

7.2提供原厂免费保修两年。

7.3不间断UPS电源≥30分钟。

7.4超声专用诊断床一张（电动）。

7.5中文说明书一份，操作及应用光盘一套。

2.中档彩色多普勒超声诊断仪

标段

1

设备名称

中档彩色多普勒超声诊断仪

数量

（套/台）

1

一、设备名称：

中档彩色多普勒超声诊断仪

二、数量：

1台

三、设备用途说明：

腹部、妇产科、心脏、泌尿科、浅表组织与小器官、外周血管、介入诊断和治疗及临床研究

*四、设备要求：

国际知名品牌，提供原厂技术参数白皮书。

五、主要规格及系统概述：

5.1彩色多普勒超声波诊断仪包括：

5.1.1≥17寸液晶监视器，可左右旋转，上下调节

5.1.2彩色超声诊断系统主机

5.1.3二维灰阶成像单元

5.1.4彩色多普勒单元

5.1.5频谱多普勒显示和分析单元

5.1.6全数字式波束形成器

5.1.7连续可变孔径声束聚焦技术，发射≥10个焦点

5.1.8B模式/CFM/PWD模式分别独立角度偏转功能

5.1.9组织谐波成像,具有明确谐波频率显示，可视可调

5.1.10具备斑点噪音抑制技术；

*5.1.11具备空间复合成像技术，≥12方向（附图）

5.1.12可选配弹性成像技术：

5.1.12.1≥30款探头支持弹性成像功能.

5.1.12.2支持弹性成像定量分析技术：

针对占位性病变组织弹性应变率比值分析法

5.1.13可选配360°解剖M型，取样线≥2条（附图）

5.1.14高精细血流成像技术

5.1.15原始数采集、储存，二维图象储存后可进行包括灰节图、增益、对比度、TGC等参数调节；

5.1.16具备M型一键导航功能

5.1.17可配备心内膜自动描记功能（手动+自动）

5.2测量和分析：

（B型、M型、频谱多普勒、彩色模式）

5.2.1一般测量

5.2.2产科测量及报告软件,含胎儿参数,生长发育曲线

5.2.3多普勒血流测量及报告软件

5.2.4心脏/血管计算测量及报告软件

5.2.5泌尿科计算及报告软件

5.2.6关节计算及报告软件

5.2.7用户可建立特殊用途测量软件包

5.3图像存储与（电影）回放重现单元

5.4输入/输出信号：

输入：

VCR、外部视频、RGB彩色视频；

输出：

复合视频、RGB彩色视频/S-视频

5.5图像管理与记录装置：

5.5.1超声图像存档与病案管理系统,DVD/CD存储器、USB接口,主机硬盘≥300G

5.5.2内置高级图像数据管理软件：

可关键字（姓名、ID号、其它关键字）查询，可光盘检索，可编辑测量软件，可储存患者数据≥9000个。

六、技术参数及要求：

6.1系统通用功能：

6.1.1监视器：

监视器≥17英寸彩色液晶显示器，高分辨率逐行扫描

6.1.2探头接口：

≥3个激活的探头接口，可互换通用

6.2探头规格

6.2.1频率：

宽频或变频探头，所有探头及所有模式要有明确的工作频率显示，实现二维、彩色、多普勒频率独立可调，变频探头基波中心频率可选择≥5种，多普勒可选不同频率

6.2.2振子：

线阵、凸阵探头有效振子数≥192振子

6.2.3B/D兼用：

凸阵：

B/PWD,B/M.

线阵：

B/PWD,B/M.

相控阵：

B/PWD,B/CWD,B/M.

6.2.4穿刺导向：

探头可配穿刺导向装置

6.3二维灰阶显像主要参数：

*6.3.1探头数量及频率：

（电子凸阵、电子线阵、单晶体相控阵、电子腔内凸阵各一）

电子凸阵：

超声频率1.0—5.0MHz

电子线阵：

超声频率6.0—13.0MHz

单晶体相控阵探头：

超声频率1.0—5.0MHz

电子腔内凸阵探头：

超声频率4.0—8.0MHz

6.3.2扫描速率：

凸阵探头，全视野，18cm深度时，帧速率≥25帧/秒

相控阵探头85°角，18cm深，最高线密度，帧速率≥50帧/秒

6.3.3扫描线：

每帧线密度≥380超声线

*6.3.4电子腔内凸阵探头扫描角度：

≥200°（附图）

6.3.5发射声束聚焦：

发射8段

6.3.6接收方式：

多倍信号并行处理

6.3.7数字式声束形成器：

数字式全程动态连续聚焦，数字式可变孔径及动态变迹，A/D≥10bit

6.3.8谐波成像、基波成像频率个数≥5组

6.3.9回放重现：

灰阶图像回放≥10000幅，回放时间≥55秒

6.3.10预设条件：

针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件，减少操作时的调节，及常用所需的外部调节及组合调节。

6.3.11增益调节：

B/M可独立调节；STC分段≥8段；

6.3.12最大扫描深度≥36cm（附图）

6.4频谱多普勒：

6.4.1方式：

脉冲波多普勒：

PWD

6.4.2多普勒发射频率

线阵：

5.0－7.5MHz；凸阵：

2.1－5.0MHz;相控阵探头：

2.0-3.7MHz

6.4.3最大测量速度：

6.4.3.1PWD：

血流速度最大7m/s

6.4.3.2CWD:

血流速度最大17m/s

6.4.4最低测量速度：

≤1mm/s（非噪声信号）（附图）

6.4.5显示方式：

B、B/D、B/M、B＋B、D.

6.4.6电影回放：

≥60秒；零位移动：

≥6级

*6.4.7取样宽度及位置范围：

宽度0.5mm至15mm；分级可调（附图）

6.4.8显示控制：

反转显示（左/右；上/下）零移位、B—刷新（手控、时间）、D扩展、B/D扩展，局放及移位

6.5彩色多普勒

6.5.1显示方式：

速度方差显示、能量显示，速度显示、方差显示、

6.5.2具有双同步/三同步显示（B/D/CFM）

6.5.3彩色显示帧频：

6.5.3.1凸阵探头，全视野，18cm深时，彩色显示帧频≥9帧/s

6.5.3.2相控阵探头，80°角，18cm深时，彩色显示帧频≥20帧/秒

6.5.4显示位置调整：

线阵扫描感兴趣的图像范围：

-20°—+20°

6.5.5显示控制：

零位移动、黑/白与彩色比较、彩色对比

6.5.6彩色多普勒能量图（PDI），彩色方向性能量图（DPDI）

6.6超声功率输出调节：

B/M、PWD、ColorDoppler输出功率可调

七、

*7.1、保修：

主机和探头提供3年原厂保修，出具厂家保修函。

7.2提供工作系统一套（含激光打印机一台），工作椅一把。

7.3不间断UPS电源≥30分钟。

7.4中文说明书一份，操作及应用光盘一套。

二标段：

1..双板DR

序号

招标内容

招标规格

一

设备主要用途说明：

可应用于全身各部位、各体位、各角度数字摄片检查；

二

系统要求

*2.1

国际知名品牌、整机设备具备国家医药管理局的注册证（CFDA）

具备

2.2

设备主要部件（如:

球管,机械结构、高压发生器等）必须是制造商原厂统一制造,提供.

具备

三

系统组成

3.1

设备名称及数量：

数字化X线机摄片系统1套

3.2

该设备应包括：

3.2.1

数字化X线探测器（2套）。

3.2.2

高速旋转阳极双焦点X线球管。

3.2.3

悬吊式X线球管支持系统。

3.2.4

微机控制高频逆变高压发生器。

3.2.5

摄片须带滤线器功能

3.2.6

立式胸片架、固定式浮动平床

3.2.7

图像采集工作站

四

主要技术参数及要求

4.1

平板探测器

4.1.1

平板探测器数量

2套

4.1.2

类型:

非晶硅

4.1.3

探测器面积:

≥35cm×43cm

4.1.4

像素尺寸

<200微米

*4.1.5

像素矩阵:

＞2K×2K

4.1.6

有效像素

≥590万像素

4.1.7

空间分辨率

≥3.0线对/毫米

4.1.8

采集像素A/D转换位数

≥14Bit

4.1.9

平板DQE

≥60%@1lp/mm

4.1.10

冷却方式

风冷

4.1.11

从曝光到获得预示图像的最短时间：

≤3s

4.1.12

二次曝光间隔

＜7S

4.1.13

最终成像时间

＜25S

4.1.14

平板温度范围：

≥5-35℃；

4.1.15

平板湿度范围：

30-75%RH

*4.1.16

具备快速可拔插式电缆插口

是

4.1.17

平板厚度

≤15mm

*4.1.18

平板重量

≤3.4KG

4.2

高频逆变式X线高压发生器

*4.2.1

频率:

>45KHz

4.2.2

最大输出功率:

≥50KW

4.2.3

管电压（kv）范围

40KV－150KV

4.2.4

管电流

≥600MA

4.2.5

最短曝光时间

≤1ms

4.3

高速Ｘ线管球

4.3.1

球管采用悬吊式;碰撞保护功能;安全保护功能;应急保护功能;平衡保护;自动对中心；带有灯光指示的准直器

具备

*4.3.2

阳极热容量

≥400kHU

4.3.3

球管双焦点：

小焦点≤0.6mm大焦点≤1.2mm

4.3.4

球管焦点功率：

小焦点≥35kW大焦点≥90kW

*4.3.5

阳极最高转速

≥9500N/min

4.4

悬吊式球管支持系统

4.4.1

球管垂直运动范围

≥160cm

4.4.2

球管纵向运动范围，

≥250cm

4.4.3

球管横向运动范围

≥140cm

4.4.4

球管套可以沿垂直轴旋转角度

360度,并有90度锁定位置

*4.4.5

球管套可以沿水平轴旋转

≥+180度/≥-120度

4.4.6

球管运动解锁键数量

≥7个

*4.4.7

球管后方具备运动解锁键

具备

4.4.8

液晶显示：

SID、球管角度、kVp，mAs数值

具备

4.4.9

液晶显示屏可随球管运动自动翻转

具备

4.5

立式胸片架

4.5.1

探测器上下移动范围:

41-190cm

4.5.2

移动范围

≥140cm

4.5.3

AEC

采用AEC四个电离室自动曝光控制系统

4.5.4

正位和侧位胸片拍摄扶手

具备

4.5.5

球管与探测器运动定位功能:

平衡式运动,电磁式安全刹车,与球管同步自动跟踪,自动（电动）定位和手动定位;

具备

*4.5.6

球管与探测器运动具备非中心自动跟踪功能

具备

4.5.7

具备SID110-180的摄影范围

具备

4.5.8

具备断电智能保护功能

具备

4.6

主控台

*4.6.1

操作系统

Windows操作系统，中文操作界面

4.6.2

硬件配置

CPU为酷睿双核高速处理器，内存容量≥2G，硬盘容量≥1024G，，DVD光盘刻录功能

4.6.3

支持任务清单（DICOMWorklist）；自动/手动输入病人资料，已输入的病人资料在WORKLIST列表中配对确认。

具备

4.6.4

双液晶显示器：

≥15inch

4.6.5

图像窗宽窗位调整、灰度调整、放大、反转、漫游功能、边缘增强等通用图像处理技术

具备

4.7

高级图像处理软件

4.7.1

一体化操作控制台，可控制X线发生器、探测器、病人资料处理、图像显示及图像传输等

具备

4.7.2

图像存储容量≥2000幅（非压缩）

具备

4.7.3

有电离自动曝光、手动参数曝光、解剖程序曝光

具备

4.7.4

图像工作站软件要求：

在计算机控制下完成图象的采集和处理的全自动化过程，包括图象选择、校正、噪声处理、动态范围、灰阶处理、图象重建和图象输出等过程。

同时在采集工作站上可完成如下工作：

具备

4.7.5

输入/修改病人姓名、年龄、性别、病案号、检查号、部位等资料

具备

4.7.6

浏览屏幕选看病人的检查序列。

具备

4.7.7

查询：

按照病人ID号、病人姓名、日期、部位等不同的方式排列查询病人。

具备

4.7.8

标准Dicom3.0接口

具备

4.7.9

图像显示模式（多幅、单幅）。

具备

4.7.10

图像处理：

图像多参数的处理功能，边缘增强，方位标计、多方向旋转，图像放大、移动、窗宽窗位调整，文本注释，网络传输管理，测量等。

具备

4.7.11

具备图像组织均衡软件；

具备

4.7.12

图像边缘自动识别、裁剪，兴趣区图像任意裁剪

具备

4.7.13

胶片纵向及横向排版、多幅排版打印

具备

4.7.14

打印预览功能

具备

4.7.15

自动/手动打印取舍，查看打印序列。

具备

4.7.16

自动/手动网络发送取舍，进入后处理工作站进行管理。

具备

4.8

固定式浮动平床

4.8.1

原厂生产DR专用固定式浮动平床，床面尺寸

≥200X60cm

4.8.2

X线纵向可照射范围

≥200cm

4.8.3

床面厚度

≤6cm

4.8.4

床面衰减

≤2.0mmAl

4.8.5

床面横向浮动范围，

≥25cm

4.8.6

床面纵向浮动范围

≥110cm

4.8.7

具备电磁锁定结构，使拍片时床面固定

具备

4.8.8

床面承重

≥200公斤

4.9

其它

4.9.1

设备保修期:

≥12个月，自设备验收合格之日算起，质保期内由卖方免费提供备品、备件

具备

4.9.2

质保期内开机率≥95%（按365日/年计算），否则质保期做双倍延长

具备

*4.9.3

质保要求:

要求厂家保修，厂家在河南地区建有办事处,且厂家具有专职维修人员，与厂家签定售后服务协议。

（提供厂家办事处相应证明文件）

具备

4.9.4

随机资料提供:

要求设备安装技术资料，操作使用技术资料，维修资料及电路图，使用人员保养，操作现场培训

具备

4.9.5

配件供应:

国内有零配件保税仓库（注明配件仓库详细地址及电话）;并保证设备停产后10年内供应配件

具备

4.9.6

即时维修诊断或远程遥控维修系统：

配备并提供800国内免费电话（提供具体号码）

具备

4.9.7

维修响应时间：

≤6维修响应，到现场时间≤24小时

具备

五

第三方产品

5.1

独立诊断工作站（竖屏双显、彩显1个、医用大屏显示器1个），打印机

具备

5.2

LED三联观片灯

具备

5.3

病人防护服2套、防护服衣架1套

具备

5.4

提供计算机UPS（30分钟）

具备

2.移动DR

序号

招标内容

招标规格

一

设备主要用途说明：

设备可应用于床旁、放射科和体检中心的可移动式X线摄影设备，可进行全胸、全腹、四肢