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细胞实验报告
《细胞工程》综合实验
——水稻愈伤组织的诱导和分化
摘要
本实验以水稻成熟种子为实验材料，通过NB诱导、分化培养基培养，诱导出愈伤组织并使其分化形成新的水稻幼苗。
在植物组织培养过程中，外植体生长所必需的营养成分和生长因子，主要由培养基提供不同材料对培养基的要求不尽相同，适当地设计和选用培养基，对组织培养取得成功是至关重要的。
以植物器官、组织、细胞等作外植体进行离体培养都能形成愈伤组织。
愈伤再经分化培养，通过器官发生途径或体细胞胚胎发生途径可再生成植株。
外植体如果是带菌的，在接种前都必须消毒。
对于难消毒的材料，有时要几种消毒剂配合使用；对于多茸毛表面粗糙不平的材料，要加展著剂（吐温20）以增强消毒效果。
消毒效果的好坏，直接决定后期培养的成功率。
如果染菌率太高，后期培养可能无法继续下去。
本次实验就是通过组织培养的整个过程，来了解各个步骤的相关知识。
关键词：
水稻愈伤组织诱导再分化
目录
1前言4
2材料与方法4
2.1仪器4
2.2设备4
2.3试剂5
2.4实验材料5
3实验方法5
3.1配母液5
3.2配NB诱导、分化培养基6
3.3高温高压灭菌6
3.4接种室、培养基及用具表面消毒6
3.5消毒剂的配制7
3.6种子去壳7
3.7外植体消毒7
3.8接种与观察（愈伤组织的诱导）7
3.9愈伤组织的再分化观察8
4实验结果8
4.1愈伤组织的诱导与分化8
4.2实验结果分析9
5讨论分析12
5.1愈伤组织的诱导问题分析12
5.2愈伤组织再分化问题分析12
5.3操作分析13
参考文献15
1前言
在我国,愈伤组织的培养和应用已经越来越多以及成熟，如：
优良植株的无性繁殖、无病毒植株的获得、优良植株的选育等等。
同时，随着消费者对产品安全性要求的日益提高，植物细胞培养的应用已愈来愈广泛，如：
药用代谢产物的制造、作为天然食品或者食品添加剂、杀虫剂和杀菌剂、饲料等，不仅更安全，而且能很好地解决现今产品出现的各种问题。
因此，愈伤组织的培养变得更加重要，而本实验则针对由水稻胚培养出愈伤组织的诱导形成幼苗的成功率进行了研究。
愈伤组织是指一个离体的细胞、一块组织或一个器官的细胞，通过脱分化不断分裂、增生子细胞，这些细胞胞分裂快，结构疏松，颜色浅而透明，逐渐形成了无序结构的一团细胞。
水稻成熟胚愈伤组织的诱导和再生是组织培养中的两个关键问题，它们涉及到外植体的脱分化过程和愈伤组织的再分化过程。
影响水稻胚性愈伤组织形成和植株再生能力的因素包括基因型、外源激素、渗透压、外植体来源、固化剂、培养基其它成份以及温度、光周期和继代时间等多个方面，其中材料和外源激素的种类、浓度和配比是最主要的因素。
植物生长调节物质在分化过程中的作用是极为明显的，合适的植物生长物质配比在器官分化中起着重要的作用。
2材料与方法
2.1仪器
万分之一电子天平、百分之一电子天平、超净工作台、高压锅、酸度计、磁力搅拌器及搅拌子、不锈钢过滤器、玻璃蒸馏水器、家用冰箱、超净工作台、培养室
2.2设备
烧杯：
100ml×1，500ml×1；量筒：
100ml×3，250ml×1；磨口试剂瓶：
100ml×1，500ml×1；带盖试剂瓶：
500ml×2；三角瓶：
100ml×1，250ml×1，50ml×2（无菌），1000ml×1；培养皿：
￠9cm×1；药匙；称量纸；牛皮纸；棉花塞；橡筋：
若干、枪形镊：
×4；无菌滤纸：
（10cm×10cm）×5；
2.3试剂
1NHCL；02NKOH；蔗糖（分析纯）；琼脂粉；N6大量：
KNO3、CaCl2·2H2O、MgSO4·7H2O、KH2PO4、（NH4）2SO4；B5微量：
KI、H3BO3、MnO4·H2O、ZnSO4·7H2O、Na2MoO4·2H2O、CuSO4·5H2O、CoCL2·6H2O、Na2EDTA、FeSO4·7H2O；B5有机：
盐酸硫胺素、盐酸吡哆醇、烟酸、肌醇、谷氨酰胺、水解酪蛋白、脯氨酸、2、4－D、6-BA、NAA；75%酒精，2%NaCLO，无菌水（400ml）
2.4实验材料
水稻种子
3实验方法
3.1配母液
3.1.1B5微量元素母液（1000×/100ml）
按配方的1000倍用万分之一天平依次称量，搅拌溶解（溶解一种后再加另一种）后定容。
用量极少的成分（如CuSO4·5H2O、CoCL2·6H2O、Na2MoO4·2H2O）即使按1000倍称量仍很困难。
3.1.2N6大量元素母液（10×）、B5有机成分母液（100×）
配法同3.1.1。
3.1.32，4-D母液（0.5mg/ml）
用万分之一天平称取2，4-D50mg→用少量95%乙醇溶解→加水定溶为100ml。
3.1.46-BA母液（1mg/ml）
用万分之一天平称取6-BA100mg→用少量1N盐酸溶解→加水定溶为100ml。
3.1.5NAA母液（1mg/ml）
用万分之一天平称取NAA100mg→用少量95%乙醇溶解→加水定溶为100ml。
3.1.6铁盐母液（1000×/1000ml）
用百分之一天平称取FeSO4·7H2O27.8g，Na2EDTA37.3g→分别置于1000ml和500ml烧怀，各加水500ml→加热搅拌，充分溶解→趁热混合，冷却装瓶。
以上各母液配好后分别装入磨口试剂瓶，贴上标签，写明名称、浓度和配制日期，置于4℃冰箱保存。
3.2配NB诱导、分化培养基
3.2.1诱导培养基
N6大量+B5微量+B5有机+30g/L蔗糖+500mg/L谷氨酰胺+500mg/L脯氨酸+300mg/L水解酪蛋白+2mg/L2,4-D+8.0g/L琼脂粉pH5.8
3.2.2分化培养基
N6大量+B5微量+B5有机+30g/L蔗糖+500mg/L谷氨酰胺+500mg/L脯氨酸+1.25mg/LCuSO4·5H2O+300mg/L水解酪蛋白+2mg/L6-BA+1mg/LNAA+8.0g/L琼脂粉pH5.8
3.3高温高压灭菌
高压锅内加水→将待灭菌物品放入锅内，盖好，打开排气阀和安全阀→通电→水沸后排气10分钟→关上两阀，压力升至108KPa（1.1kg/cm2）开始计时，维持此压力20分钟→断电→压力表降至0后，打开气阀放气，开盖，取出灭菌好的物品，放入培养室，倒平板。
3.4接种室、培养基及用具表面消毒
用75%酒精棉球试擦超净工作、镊子，将培养基及用具放工作台，打开紫外灯，照射20分钟以表面消毒。
之后关紫外灯，打开工作台风机，通风30分钟后可进行无菌操作。
3.5消毒剂的配制
3.5.175%酒精
每组配95ml。
量取95%酒精75ml，加蒸馏水至95ml即可。
3.5.22%NaClO
x：
应吸取的NaCLO原液的毫升数；
y：
NaCLO原液的有效氯浓度。
配100mL。
3.6种子去壳
用自制的脱壳砂纸脱去谷壳，注意保持胚完整。
每人准备30粒去壳种子。
3.7外植体消毒
在超净工作台内将米粒放入50ml无菌三角瓶→无菌水洗一次→弃水，倒入75%酒精，搅拌，30秒→弃酒精，倒入2%NaClO，不时搅拌，30分钟→弃NaClO，用无菌水洗3次，每次停留1分钟→倒去无菌水，种子放在带无菌滤纸的培养皿中吸干。
3.8接种与观察（愈伤组织的诱导）
在超净工作台内将吸干的种子接入培养基，注意使胚朝上。
每瓶接10粒，每人2皿。
写上日期、接种人、放入培养室25℃暗培养。
1周后调查计算污染率，2周后调查计算愈伤组织诱导率。
接种的总种子数
接种的总种子数
诱导率（%）=
×100
3.9愈伤组织的再分化观察
在无菌条件下将诱导获得的愈伤组织（从约3周后安排此实验），从原材料中用镊子剥离后，接种到分化培养基中，每瓶接种3粒，每个同学接种2瓶，后置于光照条件下控制培养（25℃，2000lux每天光照10小时下培养），观察分化出苗的状况（一般需要2-3个星期的培养时间）。
1个月后调查计算分化率。
接种的总块数
4实验结果
4.1愈伤组织的诱导与分化
表一愈伤组织诱导实验结果
观察日期
10月29日
11月6日
小组成员
编号
发芽数
染菌数
发芽数
染菌数
陈美玲
1
10
0
10
1
2
7
0
8
0
陈小燕
1
10
0
10
0
2
8
0
9
0
3
9
1
9
10
黄文欣
1
6
0
7
0
2
8
0
9
0
李佶
1
8
0
10
0
2
6
0
7
0
李佳凝
1
7
2
7
2
2
9
1
9
1
方志广
1
9
0
10
0
2
10
0
10
0
何洋洋
1
0
10
0
10
2
10
0
10
0
合计
117
14
125
24
发芽率=125/150=83.3%
表二愈伤组织的再分化结果
试验结果
小组成员
编号
生根
褐化
染红酵母
染其他杂菌
陈美玲
1
3
2
0
0
2
3
3
0
0
对照组
0
0
3
0
陈小燕
1
3
3
0
0
2与对照混合
0
0
3
0
对照组
0
0
3
0
黄文欣
对照组
0
0
3
0
对照组
0
0
3
0
李佶
1
3
0
0
0
2
0
0
0
3
对照组
0
0
3
0
李佳凝
对照组
0
0
3
0
对照组
0
0
3
0
方志广
1
3
3
0
0
2
3
2
0
0
何洋洋
1
0
0
3
0
2
0
0
3
0
3
3
3
0
0
合计
18
16
30
3
注：
1、表中对照为接种了对照愈伤组织的三角瓶。
2、实验要求为每人接种三个三角瓶，其一为对照。
然而我组成员接种的对照组过多是由于愈伤组织的诱导培养结果不明显，因此全部或部分改为接种对照用愈伤组织。
4.2实验结果分析
4.2.1愈伤组织诱导
染菌与愈伤组织
小组成员
序号
（一周后）染菌种子
（二周后）形成愈伤组织的种子
接种数
陈美玲
1
0
0
20
2
0
4
陈小燕
1
0
3
30
2
0
4
3
1
0
黄文欣
1
0
0
20
2
0
0
李佶
1
0
5
20
2
0
3
李佳凝
1
2
0
20
2
1
0
方志广
1
0
4
20
2
0
5
何洋洋
1
0
0
20
2
10
4
合计
14
32
150
接种的总种子数
=14/150
=9.33%
接种的总种子数
=32/150×100%
=9.95%
分析说明：
1.污染率的计算中，仅把一周后观察的染菌种子列入计算，并未考虑染菌的扩散；由于实验操作不当导致的皿壁染菌也未计入。
2.形成愈伤组织的种子数并不确切，这是由于小组成员们第一次诱导愈伤组织形成，尚不能明辨愈伤组织，以致我们本以为没有愈伤组织形成的种子，在清洗培养基的时候进一步分开种子的组织时发现其实是有愈伤组织形成的。
因此，诱导率的计算并不能作为准确的实验结果。
3.表中所列的是一周后的染菌情况。
事实上，培养皿中只要有一个种子染菌，就极有可能整个培养皿的种子都被污染。
例如皿壁染了霉菌的培养皿，在后期观察中，就看到了霉菌逐渐扩大生长，最终污染到许多种子。
4.不发芽的种子，可能因接种的种子本身营养不良或者在清洗的时候收到损伤。
4.2.2愈伤组织的再分化观察
表三
小组成员
序号
分化的愈伤组织数
接种的总块数
陈美玲
1
3
3
2
3
3
对照
0
3
陈小燕
1
0
3
2+对照
0
3
对照
0
3
黄文欣
对照
0
3
对照
0
3
李佶
1
3
3
2
0
3
对照
0
3
李佳凝
对照
0
3
对照
0
3
方志广
1
1
3
2
0
3
何洋洋
1
0
3
2
0
3
3
0
3
合计
10
54
接种的总块数
=10/54×l00%
=18.52%
若不把对照愈伤组织计入，如表四：
表四
小组成员
分化的遇伤组织数
接种总块数
6
6
0
4
0
0
3
6
0
0
1
6
0
6
合计
10
28
接种的总块数
=10/28×l00%
=35.71%
5讨论分析
5.1愈伤组织的诱导问题分析
愈伤组织的诱导和再分化，受外植体本身、培养基和培养环境等三大类因素的调控。
来源于不同植物或同一种植物不同部位的愈伤组织，在颜色、结构和生长习性上都可能存在差异，生理功能上可能具有胚性，或是不具有胚性，在不同的实验中由于目的的不同，对愈伤组织状态的要求也不完全相同，本实验为了提高诱导率，选用水稻种子作为外植体。
一般的合成培养基都含有能满足离体组织生长所必需的元素，但各种类型的植物、器官所需要的每种元素的量，特别是大量元素是有区别的，对离子的形式也有不同要求。
培养基的物理性质对器官分化对形态发生有明显的影响；培养基的pH值对芽的分化也有一定的影响，通常把pH调整到5.6~6.0范围。
培养基中的渗透压过低不利于发育，过高则导致细胞易破裂。
培养基中激素种类和浓度水平直接影响到外植体能否有效地产生愈伤组织以及愈伤组织能否再分化出完整植株。
本组组员在愈伤组织诱导阶段，出现了不同程度的染菌现象。
最严重的达到整个平皿被杂菌覆盖，愈伤组织的生成受到严重影响，种子在脱分化过程中因杂菌影响而全部死亡。
原因：
经过观察，污染最严重的平皿上的杂菌分布是由一个种子扩散出来，最终占据整个平皿。
所以，染菌原因可能是种子消毒不彻底。
具体可能是NaClO消毒时间不够，或者搅拌不到位，导致种子消毒不彻底，进而在后期培养中，杂菌繁殖覆盖平皿。
另外，平皿的密封不彻底，后期密封遭破坏等，也有可能导致平皿染菌。
5.2愈伤组织再分化问题分析
光对器官的作用是一种诱导反应，各种植物的器官发生对光的要求是不同的。
光照是离体培养中比较复杂的调节因子，光照时间、强度以及光质对器官分化均有影响。
光照长度对有正常光周期反应的植物的器官发生有明显影响。
本实验中要求对愈伤组织的诱导进行暗培养，对愈伤组织的再分化进行光照培养。
在组织培养中，一般都采用24~28℃的恒温条件进行外植体的培养。
对一般植物来讲，可较好地形成芽和根。
培养室的温度最好能保持有一定的日夜温差，这对器官的发生和生长都是有利的。
愈伤组织再分化阶段，培养瓶中出现了红酵母污染愈伤组织的情况，长出了红色的菌斑。
导致愈伤组织无法出苗。
原因：
1.由于本组诱导率不高，接种到分化培养基中时数量不足，所以需要借用提供的愈伤组织。
由于多人共用一份，传递过程中的灭菌不彻底，密封不好，都有可能导致材料染菌，随着接种进入分化培养基。
2.操作失误。
接种过程中，培养瓶瓶口敞开，很有可能会因操作失误而进入杂菌。
手臂酒精消毒不彻底，手臂停留瓶口上方过于频繁等，都有可能导致瓶中进入杂菌。
本组诱导率不高，经分析，可能有以下原因。
1.培养基过薄，一些种子没有足够的营养诱导出愈伤组织。
2.激素加入量过少，导致一些种子没能成功诱导出愈伤组织。
3.种子本身问题。
一些种子可能因为本身受到损害，无法成功诱导出愈伤组织
5.3操作分析
1.对照愈伤组织均来自同一培养皿，实验过程中发现，所有接种了对照愈伤组织的三角瓶都染红酵母菌，说明染菌原因来自对照愈伤组织。
2.对照组的愈伤组织因为是与多人共用，所以有可能是因为前面使用的人染了红酵母。
但是考虑到红酵母本身在空气中很少，所以很有可能是从操作台的通风系统中，或者是装着对照组的平皿内壁上。
3.若不把对照愈伤组织计入，分化率达35.71%，这说明经过严格的无菌接种，在适宜的培养条件中，愈伤组织的分化率是很高的。
但是我组接种了较多的对照愈伤组织，以致过半数的三角瓶内都有红酵母染菌现象。
这说明，植物细胞工程实验环环相扣，若是一开始的实验材料有问题，那么接下来的操作都化作流水。
因此，在今后的试验中，我们需得吸取经验，严格遵守操作规范。
4.前文提及，我组因未能准确识别愈伤组织，以致多日诱导的愈伤组织在最后清洗时才发现，这也是令人惋惜的一点。
若不然，分化率的计算会得到很多的可参考数据。
5.实验结果表明,大部分的愈伤组织都出现了褐化现象。
褐化原因可能你不单在于个人操作,愈伤组织的培养条件可能也出了问题。
培养基和外界条件均会影响其是否褐化。
因此褐化原因可能是：
培养基中没有加入抗氧化剂或光照时间过长、光强过大。
6.诱导期因植物种类和外植体的生理状况和外部因素而异。
本实验的诱导时间在3~4周。
7.培养的环境也是降低污染率的重要因素之一，培养的环境应在细菌含量少的地方培养，这样可以减低污染率。
8.愈伤组织的诱导与再分化受到各方面的影响，在本实验中，愈伤组织的诱导率、污染率、再分化率都比较低。
在再分化接种时，无菌操作不当，使得部分培养基和接种的愈伤组织被污染，而未能再分化形成幼苗，分化率偏低。
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