腔镜用吻合器产品注册技术审查指导原则.docx

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腔镜用吻合器产品注册技术审查指导原则

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腔镜用吻合器产品注册技术审查

指导原则（征求意见稿）

一、前言

本指导原则旨在帮助和指导申请人对腔镜用吻合器产品注册申报资料进行准备，以满足技术审评的基本要求。

同时有助于审评机构对该类产品进行科学规范的审评，提高审评工作的质量和效率。

本指导原则是对腔镜用吻合器产品注册申报资料的一般要求，申请人应依据具体产品特性确定其中内容是否适用，若不适用，需具体阐述理由及相应的科学依据，并依据产品具体特性对注册申报资料的内容进行充实和细化。

本指导原则是对申请人和审查人员的指导性文件,不涉及注册审批等行政事项，亦不作为法规强制执行,如有能满足相关法规要求的其他方法，也可以采用，但应提供详细的研究资料和验证资料。

应当在遵循相关法规的前提下使用本指导原则。

本指导原则是在现行法规和标准体系以及当前认知水平下制定的，随着法规、标准体系的不断完善和科学技术的不断发展，本指导原则相关内容也将适时进行调整。

二、适用范围

本指导原则的适用范围为腔镜下使用的吻合器。

该类吻合器可带或不带切割功能，主要用于腔镜下组织/脏器的切除、闭合及消化道重建。

三、注册申报资料要求

（一）综述资料

1.概述

产品名称依据《医疗器械通用名称命名规则》或《医疗器械分类目录》确定。

根据吻合后钉的排列形状，可命名为腔镜用直线型吻合器、腔镜用管型吻合器、腔镜用弧线型吻合器等，若同时有切割功能，名称中可带有“切割”字样，根据吻合器器身是一次性使用或可重复使用，产品名称中可带有“一次性”或“可重复使用”字样。

如，产品名称可为一次性腔镜用直线型吻合器、一次性腔镜用直线型切割吻合器。

2.产品描述

产品描述应全面、详细，至少应包括申报产品名称、结构组成（含配合使用的附件）、工作原理、主要原材料、性能、预期用途、适用的解剖部位，以及区别于其他同类产品的特征等内容。

必要时提供图示说明。

2.1结构组成

通常情况下一套完整的腔镜用吻合器（以下简称“吻合器”）最基本组成是器身和组件；器身由手柄、保险装置、旋转环、关节旋钮、钉砧（又名抵钉座）和钉砧释放钮等组成。

吻合器中可更换部分通常称为组件，组件一般包括钉仓、吻合钉和推钉片。

根据产品设计不同，切割刀可装配于器身或组件。

典型产品的结构示意图如下：

腔镜用切割吻合器及组件（钉匣）

①插销

⑤击发按钮

②杆

⑥回复钮

③关节头旋钮

⑦卸载按钮

④旋转轴环

⑧环状手柄

一次性可旋转钉匣一次性尖端弯曲可旋转钉匣

腔镜用直线型切割吻合器

1.关闭杆

8.释放钮

15.钉仓卡槽

2.击发杆

9.手柄

16.刀头指示线

3.旋转钮

10.握持面

17.吻合线

4.调节拨片

11.钉仓对准卡

18.切割线

5.刀片方向切换钮

12.护钉板

19.近端黑线

6.击发指示窗

13.钉砧

20.关节头

7.刀片方向指示窗

14.钉仓座

腔镜用管型吻合器

1.桔红色结扎区

8.护钉板

2.穿刺器

9.辅助穿刺器

3.缝合釘仓

10.辅助穿刺器帽

4.刻度指示窗

11.可拆卸头组装

5.调节旋钮

12.结扎凹槽

6.保险

13.紧缩弹簧

7.击发手柄

14.钉砧杆

2.2工作原理

吻合器通过机械传动装置，将预先放置在组件中呈两排或数排互相平行错位排列的吻合钉，击入已经对合好需要吻合在一起的组织内，吻合钉在穿过组织后受到前方钉砧阻挡，向内弯曲，形成类“B”形互相错位排列，将组织吻合在一起。

由于小血管可以从“B”形吻合钉空隙中通过，故不影响吻合部位及其远端的血液供应。

3.型号规格

对于存在多种型号规格的产品，说明型号规格的划分依

据、明确各型号规格的区别。

可采用对比表或带有说明性文字的图片、图表，对不同型号规格的结构组成、性能指标加以描述。

4.包装说明

有关产品包装的信息，以及与该产品一起销售的配件包装情况。

说明与灭菌方法相适应的最初包装的信息。

5.产品适用范围和禁忌症

（1）适用范围：

应当明确产品的适用范围，包括预期应用的解剖部位、配合使用的器械（如适用）。

（2）适用人群：

目标患者人群的信息（如成人、儿童），患者选择标准的信息。

（3）禁忌证：

如适用，应当明确说明该产品禁忌应用的特定人群、疾病种类等。

6.参考的同类产品或前代产品：

应当提供同类产品（国内外已上市）或前代产品（如有）的信息，阐述申请注册产品的研发背景和目的。

对于同类产品，应当说明选择其作为研发参考的原因。

申请人应综述该类产品国内外研究及临床使用现状。

列表比较说明本次申报产品与已上市同类及前代产品（如有）的相同点和不同点，比较的项目应包括工作原理、结构组成、原材料、性能指标、适用范围、生产工艺、灭菌方式、有效期、已上市国家等。

吻合器及吻合钉的材料应符合行业标准YY0875《直线型吻合器及组件》、YY0876《直线型切割吻合器及组件》中对原材料的规定。

明确产品全部原材料、供应商名称、符合的标准等基本信息，建议以列表的形式提供。

说明原材料的选择依据及来源。

原材料应具有稳定的供货渠道以保证产品质量，需提供原材料生产厂家的资质证明及外购协议。

应明确所用原材料的质控标准及生产过程中的检验步骤，提交原材料符合相应标准的全性能验证报告。

对于首次应用于医疗器械的新材料，应提供该材料适合用于人体预期使用部位的相关研究资料。

8.其他需说明的内容。

（二）研究资料

至少应包含如下内容：

1.产品性能研究

应当提供产品性能研究资料以及产品技术要求的研究和编制说明，包括有效性、安全性指标以及与质量控制相关的其他指标的确定依据、所采用的标准或方法、采用的原因及理论基础等。

应研究的产品基本性能包括外观、尺寸、表面粗糙度、吻合钉材料（牌号及化学成分）、硬度（关键部件、切割刀）、吻合钉材料拉伸强度、灵活性（开闭灵活性、复位弹簧弹性、有效击发指示区）、装配性、闭合力、夹持力及其均匀性、吻合性能（成型吻合钉高度、吻合钉成型质量、缝钉线完整性）、切割性能、切割刀锋利度、吻合口耐压性能、保险及安全装置、耐腐蚀性（切割刀、抵钉座）、包装密封性及包装封口剥离强度、无菌、热原、环氧乙烷残留量（若适用）及其它对人体有潜在危害物质的残留量等。

若产品带有配合使用的附件，应分别列出附件的材料、尺寸、性能要求。

对于采用新材料制造的产品以及具有其他特殊性能的产品，申请人应根据产品特点制定相应的性能要求，设计验证该项特殊性能的试验方法，阐明试验方法的来源或提供方法学确认资料。

可参照的相关标准举例如下（未标明年代号表示应参照最新版本）：

GB1220不锈钢棒

GB3280不锈钢冷轧钢板和钢带

GB/T228《金属材料室温拉伸试验方法试验》

GB/T230.1金属洛氏硬度试验方法第1部分：

试验方法

GB/T4340.1金属维氏硬度试验方法第1部分：

试验方法

GB/T14233.1医用输液、输血、注射器具检验方法第1部分：

化学试验方法

GB/T14233.2医用输液、输血、注射器具检验方法第2部分：

生物学试验方法

GB/T2828.1计数抽样检验程序第1部分：

按接受质量限（AQL）检索的逐批检验抽样计划

GB/T2829周期检验计数抽样程序及表

YY0875直线型吻合器及组件

YY0876直线型切割吻合器及组件

YY0033无菌医疗器具生产管理规范

YY/T0149不锈钢医用器械耐腐蚀性能试验方法

YY/T0313医用高分子产品包装和制造商提供信息的要求》

YY/T0466.1医疗器械用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号

中华人民共和国药典

ISO13782外科植入物金属材料外科植入物用纯钽材料

2.生物相容性评价研究

对吻合器中与人体接触的部件，如抵钉座、钉仓等应按照GB/T16886《医疗器械生物学评价》系列标准对吻合器进行生物相容性评价。

一般应评价的项目包括细胞毒性、致敏和皮内反应等。

吻合钉目前多采用钛、钛合金或纯钽材料。

制成吻合钉的纯钛、钛合金材料应符合GB/T13810中钛或钛合金材料（TA1、TA2、TA3、TC4）的化学成分要求；制成吻合钉的纯钽材料应符合ISO13782中纯钽材料（Tal）的化学成分要求。

选用表面改性处理的纯钛、钛合金、纯钽或其它材料，应按照GB/T16886《医疗器械生物学评价》系列标准对吻合钉进行生物相容性评价研究，一般包括但不限于细胞毒性、致敏、皮内反应、急性毒性、亚慢性毒性、遗传毒性和植入后局部反应。

以下参考标准未标明年代号表示应参照最新版本：

GB/T16886.1《医疗器械生物学评价第1部分：

评价与试验》

GB/T16886.3《医疗器械生物学评价第3部分：

遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验》

GB/T16886.5《医疗器械生物学评价第5部分：

体外细胞毒性试验》

GB/T16886.6《医疗器械生物学评价第6部分：

植入后局部反应试验》

GB/T16886.10《医疗器械生物学评价第10部分：

刺激与迟发型超敏反应试验》

GB/T16886.11《医疗器械生物学评价第11部分：

全身毒性试验》

3.灭菌工艺研究

（1）应明确灭菌工艺（方法和参数）及其选择依据和无菌保证水平（SAL），并提供灭菌确认报告。

腔镜用吻合器的无菌保证水平（SAL）应达到1×10－6。

（2）对于可重复使用的吻合器，应当明确推荐的灭菌工艺（方法和参数）及推荐灭菌方法的确定依据，提供器械对所推荐灭菌方法耐受性的研究资料。

（3）残留毒性：

若灭菌使用的方法容易出现残留,如环氧乙烷灭菌，应当明确残留物信息及采取的处理方法，并提供研究资料。

4.产品货架有效期和包装研究

（1）产品货架有效期

货架有效期包括产品有效期和包装有效期。

产品有效期验证可采用实时老化或加速老化的研究。

实时老化的研究是唯一能够反映产品在规定储存条件下实际稳定性要求的方法。

加速老化试验选择的环境条件的老化机制应与宣称的真实运输储存条件下发生产品老化的机制相匹配。

加速老化研究报告中应明确试验温度、湿度、加速老化时间的确定依据。

（2）产品包装研究

可依据有关国内、国际标准进行（如GB/T19633、ISO11607、ASTMF2475、ASTMD4169等）包装研究，提交产品的包装验证报告。

直接接触产品的包装材料的选择应至少考虑以下因素：

包装材料的物理化学性能；包装材料的毒理学特性；包装材料与产品的适应性；包装材料与成型和密封过程的适应性；包装材料与灭菌过程的适应性；包装材料所能提供的物理、化学和微生物屏障保护；包装材料与使用者使用时的要求（如无菌开启）的适应性；包装材料与标签系统的适应性；包装材料与贮存运输过程的适应性。

吻合器与组件分开包装的，应分别对其有效期和包装进行研究。

5.临床前动物实验

吻合器在进行人体临床试验前应进行动物实验。

临床前动物实验的目的主要是通过相关动物来考察产品的安全性和有效性，以及临床相关参数（如组织厚度）的确定，预测其在人群中使用时可能出现的不良事件，降低临床试验受试者和临床使用者承担的风险，并为临床试验方案的制定提供依据。

建议在具有资质的实验室进行临床前动物实验。

建议申请人建立与拟申报产品预期用途相对应的各个解剖部位应用的动物模型。

建议动物实验方案严格按照产品适用范围和使用方法制定。

应至少评价以下指标：

（1）有效性评价指标

有效性评价指标应包括即刻吻合成功率、吻合口愈合率、吻合口耐压性能等。

（2）安全性评价指标

安全性评价指标主要为吻合口并发症（主要为吻合口出血、吻合口瘘及吻合口狭窄）、吻合口周围瘢痕组织增生情况、肺实质渗漏及肺不张（若适用）。

还应包括动物的生理状态及不良事件，如动物外观体征、行为活动、体温、局部刺激性、腺体分泌、粪便性状、摄食量、体重、血液学和血液生化学指标（如肝功能、肾功能等）、大体解剖和组织病理学检查等指标。

申请人应对动物实验中有关安全事件进行完整的记录，分析原因并判定与器械的关联性，为产品风险分析和下一步的临床试验奠定理论基础。

为保证人类受试者的合法权益，只有在获得充分动物实验数据，且能证明产品对受试者无潜在安全性担忧时才可考虑进行临床试验。

动物实验研究中，建议申请人根据拟申报器械的性能结构特点及临床使用情况，选取合适的对照产品。

实验例数的选择应符合统计学原则。

申请人应提交详细的动物实验研究方案和研究报告。

应至少包括但不局限于以下内容：

a.试验目的

b.试验器材和试剂

c.动物的种类、数量、动物微生物级别和饲养环境以及该种类作为受试动物的合理性解释及选择依据

d.实验方法（样品准备、动物准备、手术方法）、术前准备等

e.对照组类型和/或对照产品的类型和选取依据

f.动物模型的种类及建立方法

g.产品的使用方法

h.观察方法与观察指标

i.数据统计学分析

j.结果判定标准与试验结论

应提交原始实验数据。

6.其他资料

结合申报产品的特点，证明产品安全性、有效性的其他研究资料。

（三）生产制造信息

应当明确产品生产加工工艺，注明关键工艺和特殊工艺，并阐明其过程控制点及控制参数。

对生产工艺的可控性、稳定性应进行确认。

吻合钉若选用表面改性处理（涂层、酸蚀等）的金属材料（如纯钛、钛合金材料、纯钽等），需要给出改性层或涂层的元素成分、组织结构、理化性能、结合强度等信息及其相关的制备工艺。

明确生产工艺的质量控制标准以及加工助剂残留控制的验证资料。

（四）产品的风险分析资料

按照YY0316《医疗器械风险管理对医疗器械的应用》标准的要求，对产品生命周期全过程实施风险管理。

申请人在产品注册上市前，应对风险管理过程进行评审。

评审应至少确保：

风险管理计划已被适当地实施；综合剩余风险是可接受的；已有适当方法获得相关生产和生产后信息。

评审结果应形成风险管理报告。

吻合器产品已识别的风险应至少包括但不局限于以下方面：

风险类别

具体示例

设计不当风险

吻合器不能正确击发（吻合器手柄不能击发，器身连接不紧密，吻合器内锁折断，组件连接不良、吻合器卡钉等）引起吻合口出血、吻合口瘘、吻合口周围组织损伤等；吻合器及吻合钉材料选择不当，导致不能有效切割或无法吻合（包括吻合钉成形不良、吻合线不完整、吻合钉丢失等）。

生物相容性风险

原材料选择不当；

灭菌未确认或未按已确认的参数灭菌；

未能按运输储存要求对产品进行防护，造成产品破损，污染产品；

产品重复使用导致患者受到感染和/或手术失败；

未按要求对生产环境进行控制；

零部件未按要求清洗；

清洗用水不符合要求。

生产环节风险

污染；

工艺用水不合格；

生产环境；

初始污染菌；

零部件加工精度不当，部件互换性差；

装配调整不当；

不合格品未被检出；

发生缺钉/掉钉现象；

吻合钉质量问题（钉不成形、错位、断钉）

包装不当；

灭菌方法不当或灭菌有效性未被充分确认/验证。

运输和贮藏风险

不恰当的包装；污染；防护不当运输中吻合钉脱位/脱落；吻合器器身损坏；贮藏环境不当。

使用风险

钉仓与组织厚度不匹配、钳口放置位置不当、吻合器型号选用不当、术中操作不当、吻合口张力过大等可导致吻合口出血、吻合口瘘、吻合口狭窄等，说明书中应明示产品应由经培训的专业人员使用；

包装标记不当，如会产生重复使用的危害，引起交叉感染；

对一次性使用的医疗器械很可能再次使用的危害警告不适当，造成重复使用；

使用方法说明不当，造成操作错误；

不适当的预期使用规范，造成错误使用；

使用者未按规范程序使用。

其它风险

未在吻合区进行吻合；

吻合钉成形不良；

严重粘膜水肿；

管壁肌层过厚或过薄；

缝钉机械性能不符合要求；

材料强度小；

非预期组织损伤；

可通过产品设计控制、产品原材料选择、生产工艺过程控制、产品技术性能指标的制定、动物试验、临床试验、说明书、正确的标签标识等多项措施对风险进行控制，以降低风险至可接受水平。

（五）产品技术要求

申请人应结合产品的技术特征和临床使用情况来确定产品安全有效、质量可控的技术要求与检验方法。

产品技术要求中应包括产品的一般信息（结构组成、示意图、原材料、灭菌方法、有效期、初包装信息）、规格型号及其划分的说明、产品性能指标及试验方法。

产品技术要求中的内容引用国家标准、行业标准、中国药典或国际标准的，应保证其有效性，并注明相应标准的编号、年号及中国药典的版本号。

制定吻合器技术要求的常用参考标准见上述产品性能研究章节。

吻合器性能要求一般应包括如下项目：

1.外观

参考YY0875中相关要求制定。

2.尺寸（吻合长度、吻合钉高度）

3.吻合钉材料

应符合YY0875中的相关规定。

4.灵活性、装配性

参考YY0875、YY0876中相关要求制定。

5.吻合和/或切割性能、吻合口耐压性能、切割刀锋利度

参考YY0875、YY0876中相关要求制定。

6.击发后听觉/触觉等反馈

7．硬度要求

重复使用吻合器的抵钉座硬度应不低于35HRC。

制造商也可根据自己产品的性能制定关键部件的硬度

要求，但需要提供完整的验证资料予以证明。

8．表面粗糙度

吻合器金属外表面粗糙度Ra应不大于0.8μm。

9．耐腐蚀性能

重复性使用吻合器切割刀、抵钉座的耐腐蚀性能应符合

YY/T0149中5.4b级的规定。

10.安全/保护装置

吻合器应具有安全保护装置，如防止空钉仓击发的保

护装置。

11.吻合器器身与组件的连接牢固度

12．包装密封

参考YY0875制定。

13．灭菌

14．环氧乙烷残留量

15.吻合器附件性能（若有）

16.化学性能（若适用）

产品技术要求中的性能指标不应低于相关行业标准（如YY0875、YY0876）中的适用条款的相关要求，检验方法应采用行业标准中的方法，若采用其他方法则应选择经验证的方法并说明原因。

对宣称的所有其他技术参数和功能，均应在产品技术要求中予以规定。

产品技术要求的编制说明应说明产品性能指标及试验方法制订的依据。

（六）产品的注册检验报告

申请人应提供具有医疗器械检验资质的医疗器械检验机构出具的注册检验报告和预评价意见。

此外，还应提供检验样品规格型号的选择依据。

所检验型号产品应当是本注册单元内能够代表申报的其他型号产品安全性和有效性的典型产品，若一个型号不能覆盖，除选择典型型号进行全性能检验外，还应选择其他型号进行差异性检验。

（七）临床评价资料

对于按照《医疗器械注册管理办法》规定，通过对同品种医疗器械临床试验或者临床使用获得的数据进行分析评价提交临床评价资料的，临床评价资料应符合《医疗器械临床评价技术指导原则》的规定。

对于按照《医疗器械注册管理办法》规定需要进行临床试验的吻合器产品，临床试验应符合国家食品药品监督管理总局颁布的《医疗器械临床试验质量管理规范》。

1.临床适应证的选择

详细说明试验对象的选择范围、入选标准和排除标准，对照组的设置情况。

临床试验选择的手术部位、组织类型及厚度应能覆盖产品拟申报的临床适用范围。

2.评价指标

明确临床性能评价指标，评价的指标应合理并便于临床观察，评价指标应包括有效性指标、安全性指标及术中操作性能评估指标。

评价的指标应合理并便于临床观察，应包括术中直接观察到的及术后通过辅助检查或患者症状及随访可以获得的信息，应明确观察终点。

以用于消化道（切割）吻合的腔镜下使用吻合器为例：

（1）有效性评价指标：

在手术中进行消化道的横断和

吻合，击发成功后退出器械，仔细检查切割吻合环是否完整，有无渗漏、出血。

若吻合环完整，无渗漏、出血则视为吻合成功，否则视为吻合失败。

必要时采用注气法进行检验，观察吻合口是否有气泡溢出，无气泡溢出记录为吻合成功，有明显气泡溢出记录为吻合失败。

有效性评价指标的观察终点为吻合口愈合情况，主要通过肠鸣音恢复情况、进食和排便情况进行判断。

肠鸣音恢复，能顺利进食和排便视为吻合口愈合。

其他观察指标包括术中情况（如：

手术时间、吻合时间、因吻合器原因导致的中转率、吻合后需要手工间断缝合加固的针数等），术前及术后的生命体征和实验室检查情况（血常规、生化指标等）。

（2）安全性评价指标：

术中因爆钉致吻合口裂开情况，术后并发症情况，包括吻合口出血、吻合口瘘、吻合口狭窄、感染等。

①吻合口出血：

术后出现消化道出血并通过观察留置吻合口旁引流管、内镜、血管造影等明确为吻合口来源者，若未能明确来源则称为消化道出血。

②吻合口漏定义为吻合口处肠壁的缺损，导致肠腔与腹腔相通。

根据文献报道出现下述至少一项者为吻合口漏：

a.影像学检查如消化道造影证实吻合口漏；b.腹腔引流管或切口内出现粪性物质，并可排除肠道其他部位来源；c.再次手术探查证实为吻合口漏；d.吻合口旁的腹盆腔脓肿。

吻合口漏根据严重程度分为3级：

A级：

不需要特别处理；B级：

需要积极处理，但是不需要再次手术；C级：

需要再次手术。

③吻合口狭窄：

患者术后3个月内出现完全或不全肠梗阻症状，并经内镜或造影证实梗阻部位为吻合口，并除外肿瘤残留或复发引起的狭窄。

（3）吻合器操作性能评估

①组件是否容易放入吻合器；

②吻合器钉砧与器柄对接时是否顺畅；

③吻合器单手操作是否顺畅；

④吻合器操作时对手柄的用力程度（外科手感）是否

能接受；

⑤吻合器能否正常击发；

⑥吻合完毕后回退是否顺畅、有无卡压组织、有无阻力；

⑦吻合器多次连续激发是否可靠；

⑧吻合器是否能完全切断组织；

⑨吻合器吻合后的组织对合情况（是否过松或过紧）；

3.研究设计和研究假设

建议申请人采用前瞻性、随机对照设计，将拟申报器械与已获准上市器械进行对比。

对照器械应与拟申报器械采用类似的材料制成且具有相同/相似的预期用途。

对各临床试验中心的入选受试者进行分组时，应尽可能基于重要的非试验因素进行分层随机化。

4.比较的类型

如优效性检验、非劣效检验、等效性检验，申请人应说明选择的依据。

若选用非劣效检验，应选择已上市的行业内及临床公认的性能优异的同类吻合器作为对照器械。

5.样本量确定依据

试验例数应具有统计学意义，应足以确保所申报器械将能在临床使用条件下充分发挥作用。

样本量的大小应根据如下要素确定：

（1）受试产品的具体特性、主要有效性评价指标及其估计值。

（2）比较的类型（优效性检验、等效性检验、非劣效检验）。

对于非劣效和等效性试验，应给出具有临床意义的非劣效界值和/或等效性界值，若为优效性试验，需要给出优效性界值。

（3）显著性水平、Ⅰ类错误概率α值为双侧0.05（即单侧0.025），Ⅱ类错误概率β通常不超过0.2（即单侧0.1）

应在临床试验方案中明确给出具体的样本量计算公式及其来源出处，说明计算过程中所采用的所有参数及其估计值。

如果对多个指标进行计算，得出不同估计值，则取最大者。

使例数满足所有指标应具有统计学意义。

（4）应考虑20%以内的脱落率。

故根据样本例数计算公式计算的样本数，加20%的样本数。

6.统计分析方法

应在方案中明确写出将要采用的统计分析方法。

所有统计分析均应在全分析集、符合方案集进行，对于未能观察到安全性或有效性终点的受试者，必须进行灵敏度分析，并按照失败或者无效计算。

（1）描述性分析

计数资料采用频数和百分比描述，计量资料采用均数、标准差、最大值、最小值、中位数、第25及第75分位数描述。

（2）临床观察指标的统计学分析

基线统计除按上述描述性分析外，对观察指标（计数资料和计量资料）的组间比较应根据观察指标的性质选择相应的统计方法进行统计分析检验。

（3）安全性评