护理第一学期药理复习题.docx

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护理第一学期药理复习题

护理学院2015-2016第一学期本科护理药理学复习题

第二章药效学

一、名词解释

1.药物作用的选择性（p9）2.副反应（p10）3.毒性反应（p10）4.停药反应（p11）5.特异质反应（p11）6.半数有效量（p13）7.半数致死量（p10）8.治疗指数（p14）9.安全范围（p14）10.激动药11.拮抗药

二、选择题

1.一女性因频发房性早搏服用普萘洛尔两月，近日感病情好转擅自停药后出现心慌、心律不齐加重，此现象属于

A.副作用B.毒性反应C.停药反应（反跳）D.特异质反应E.后遗效应

2.受体阻断剂的特点为：

A．药物与受体无亲和力，有内在活性B．药物与受体有亲和力，有内在活性

C．药物与受体无亲和力，无内在活性D．药物与受体有亲和力，无内在活性

E．.药物与受体有亲和力，有弱内在活性

第三章药动学

一、名词解释

1．首过消除（p28）2．肝药酶（p30）3．药酶诱导剂（p30）4．药酶抑制剂（p30）

5．肝肠循环（p31）6．生物利用度（p34）.7。

半衰期（p36）

二、填空题

1．血浆半衰期（t1/2）是指血浆药物浓度下降一半所需要的时间，连续多次给药时，必须经过5个t1/2才能达到稳态血药浓度。

2．酸性药物中毒后，促进排泄的方法是碱化体液。

3．药物的体内过程包括吸收，分布，生物转化，排泄。

三、选择题

1．药物首关消除主要发生于以下哪种给药途径

A．口服给药B．舌下给药C．皮下给药D．静脉给药E．肌内注射

2．用药的间隔时间主要取决于

A．药物与血浆蛋白的结合率B．药物的吸收速度C．药物的分布速度

D．药物的消除速度E．药物的转化速度

3.对充血性心衰患者，每日口服地高辛0.25，已知地高辛t1/2为33h，患者需几天才能有效？

A.3dB.2dC.7dD.10dE.14d

4.某药物的t1/2为2h，一次服药后需经几个h体内药物基本消除？

A.15hB.10hC.6hD.20hE.24h

5.某药物的t1/2为3h，每隔1个半衰期给药1次，达稳态血药浓度时间是

A.10hB.6hC.15hD.20hE.25h

第五章传出神经系统药理学概论

一、填空题

1．在神经末梢水解的酶是胆碱酯酶。

2．M受体激动时可引起心脏抑制；血管扩张；胃肠平滑肌收缩

瞳孔缩小；腺体分泌。

3．胃肠平滑肌上分布的胆碱受体为M受体；骨骼肌细胞膜上分布的胆碱受体为；肾上腺髓质分布的胆碱受体为，其兴奋时的效应是分泌增加。

二、问答题

1．试述自主神经系统受体激动时的生理效应。

（p48）

2．试述自主神经系统受体的分类。

（p47）

三、选择题

1．胆碱能神经不包括

Α.交感、副交感神经节前纤维B．交感神经节后纤维的大部分

C．副交感神经节后纤维D．运动神经E．支配汗腺分泌的神经

2．皮肤、黏膜、内脏血管平滑肌上分布的主要受体是

Α．α受体B.β1受体C．β2受体D．M受体E．N受体

3．下列哪种效应是通过激动M受体产生的

A．膀胱括约肌收缩B．骨骼肌收缩C．虹膜辐射肌收缩

D．汗腺分泌E．睫状肌舒张

4．作用消失的主要方式是

A．被突触前膜再摄取B．是扩散入血液中被肝肾破坏

C．被神经未梢的胆碱乙酰化酶水解D．被神经突触部位的胆碱酯酶水解

E．在突触间隙被MΑO所破坏

5.某受体被激动后，引起支气管平滑肌松弛，此受体为

Α．a受体B．β1受体C．β2受体

D．M受体E．N1受体

6.β2受体激动时产生哪种效应

A．肠蠕动加强B．心肌收缩力增强C．骨骼肌收缩

D．血管收缩E．支气管平滑肌松弛

第六﹑七章胆碱受体激动药和抗胆碱酯酶药

一、选择题

1.毛果芸香碱主要用于治疗

A．重症肌无力B．青光眼C．术后腹胀气

D．房室传导阻滞E.有机磷农药中毒

2.有关毛果芸香碱的叙述错误的是

A．直接激动M受体B．可使汗腺和唾液腺分泌减少

C．降低眼压　D．用于青光眼　E.缩瞳

3.治疗手术后肠麻痹及膀胱麻痹最好用

A.毒扁豆碱B.新斯的明C.阿托品D.加兰他敏E.毛果芸香碱

4.直接激动M受体的药物是

A.新斯的明B.毒扁豆碱C.毛果芸香碱D.吡斯的明E.阿托品

5．毛果芸香碱对眼睛的作用是

Α．瞳孔缩小，升高眼内压，调节痉挛B．瞳孔缩小，降低眼内压，调节痉挛

C．瞳孔扩大，升高眼内压，调节麻痹D．瞳孔扩大，降低眼内压，调节麻痹

E．瞳孔缩小，降低眼内压，调节麻痹

6.治疗重症肌无力首选药物是：

A.新斯的明B.加兰他敏C.毛果芸香碱D.阿托品E.多巴胺

7.新斯的明的用途不包括：

A.重症肌无力B.阵发性室上性心动过速C.肠痉挛

D.非除极化肌松药中毒E.术后腹气胀和尿潴留

8.解磷定解救有机磷中毒的原理是

A.阻断M受体，解除M样症B.阻断N受体，解除N样症状

C.与游离的有机磷结合，并使胆碱酯酶复活

D.使乙酰胆碱失去活性E.水解乙酰胆碱

A2型题

9.某农民用对硫磷（1605）打药时发生了中毒，出现恶心、呕吐、腹痛、腹泻、骨骼肌震颤。

（1）初步诊断该患者为

A.轻度有机磷中毒B.中度有机磷中毒C.重度有机磷中毒

D.以上均不是E.以上均是

（2）应立即给患者使用

A.单用阿托品1B.单用解磷定C.阿托品＋氯解磷定

D.以上用法都不对E.以上用法都对

三、填空题

1．毛果芸香碱缩瞳的机理是兴奋虹膜扩约肌，对眼和腺体

作用最强，而对心血管影响较小。

2．新斯的明体内过程的特点是口服吸收少而不规则。

3．解救有机磷中毒的两类特异性解毒药分别是M受体阻断药和胆碱酯酶抑制药。

第八章胆碱受体阻断药

一、选择题

1.阿托品用于麻醉前给药的目的是：

A.防止心动过缓B.抑制汗腺分泌C.抑制排尿D.抑制呼吸道腺体分泌

E.防止低血压

2.阿托品解痉效果最好的是：

A.输尿管平滑肌B.胃肠平滑肌C.胆道平滑肌

D.支气管平滑肌E.子宫平滑肌

3.胃肠平滑肌痉挛引起绞痛最好选用：

A.哌替啶B.阿托品C.氯丙嗪D.阿斯匹林E.扑热息痛

4.阿托品抗休克作用主要是由于

A.收缩血管B.兴奋心脏C.扩张支气管、缓解呼吸困难

D.扩张血管、改善微循环E.升高血压

5.用于检查眼底的阿托品的代用品是：

A.东莨菪碱B.山莨菪碱C.后马托品D.毛果芸香碱E.毒扁豆碱

6.阿托品类禁用于

A.虹膜炎B.胃肠绞痛C.青光眼D.盗汗E.感染性休克

7.与阿托品阻断M受体无关的作用是

A.松驰平滑肌B.抑制腺体分泌C.扩张血管、改善微循环

D.加快心率E.扩瞳、升高眼压

8.治疗胆绞痛最好选：

A.吗啡B.阿托品C.阿斯匹林D.阿托品+哌替啶E.扑热息痛

9.阿托品的解痉作用最适于

A.支气管痉挛B.心绞痛C.肾绞痛D.胃肠绞痛E.分娩止痛

二、填空题

1.对阿托品最敏感的腺体是唾液腺和汗腺。

2.阿托品禁用于青光眼或有眼压升高倾向及前列腺肥大。

3.山莨菪碱解除内脏平滑肌痉挛作用和心血管抑制作用与阿托品相似而稍弱,目前临床上作为阿托品的替代品，主要用于胃肠痉挛和感染性休克。

三、问答题

1．阿托品有哪些药理作用及临床用途？

（p64）

2．东莨菪碱用于麻前给药为何优于阿托品？

（抑制腺体分泌作用强,减少唾液和支气管腺体分泌,具有镇静作用;兴奋呼吸中枢作用.）

第九章肾上腺素受体激动药

一、填空题

1．房室传导阻滞可选用阿托品和异丙肾治疗，可用于治疗急性肾功能衰竭的拟肾上腺素药有多巴胺。

2.去甲肾上腺素临床用于休克和上消化道出血的治疗，其主要不良反应

有局部组织缺血坏死和急性肾功能衰竭。

3.肾上腺素临床用于过敏性休克、心脏骤停、支气管哮喘和与局麻药配伍及局部止血。

二、选择题

1．去甲肾上腺素治疗上消化道出血时的给药方法是

Α．静脉滴注B．皮下注射C．肌肉注射D．口服稀释液

E．以上都不是

2．具有明显舒张肾血管，增加肾血流的药物是

Α．肾上腺素B．异丙肾上腺素C．麻黄碱D．多巴胺

E．去甲肾上腺素

3．防治硬膜外麻醉引起的低血压宜先用

Α．肾上腺素B．去甲肾上腺素C．麻黄碱D．多巴胺

E．异丙肾上腺素

4.非儿茶酚胺类的药物是

Α．多巴胺B．异丙肾上腺素C．肾上腺素D．麻黄碱

E．去甲肾上腺素

5．过量最易引起心律失常的药物是

A．B．间羟胺C．麻黄碱D．多巴胺E．

6.治疗房室传导阻滞的药物是

Α．肾上腺素B．去甲肾上腺素C．异丙肾上腺素

D．阿拉明E．普萘洛尔

7．肾上腺素对血管作用的叙述，错误的是

Α．皮肤、粘膜血管收缩B．微弱收缩脑和肺血管

C．肾血管扩张D．骨骼肌血管扩张E．舒张冠状血管

8．异丙肾上腺素不具有肾上腺素的哪项作用

Α．松弛支气管平滑肌B．兴奋β2受体

C．抑制组胺等过敏介质释放D．促进cΑ的产生

E．收缩支气管粘膜血管

9．抢救过敏性休克的首选药物是

A．肾上腺素B．多巴胺C．异丙肾上腺素D．麻黄碱E．多巴酚丁胺

10．中枢兴奋作用最明显的药物是

A.多巴胺B.麻黄碱C.去甲肾上腺素D.间羟胺E.肾上腺素

11．去甲肾上腺素静滴时间过长引起的最严重的不良反应是

A．中枢兴奋B．静滴部位出血坏死C．心律紊乱

D．急性肾功能衰竭E．突然停药引起血压下降

12．休克时，去甲肾上腺素正确的给药方法是

A．立即皮下注射B．静脉滴注C．肌内注射D．静脉注射E．立即口服

13．麻黄碱的作用特点是

A.不易产生快速耐受性B.性质不稳定，口服无效

C．性质稳定，口服有效D．具中枢抑制作用

E．作用快、强

14．可直接激动α、β受体，又可促进去甲肾上腺素能神经末梢释放递质的药是

Α．麻黄碱B．C．D．异丙肾上腺素E．间羟胺

15．肾上腺素与局麻药配伍的目的是（）

A．使局部血管收缩，减少出血B．减少局麻药吸收，延长局麻作用时间

C．防治局麻药引起的低血压D．防治过敏性休克

E．防止局麻药引起心脏抑制

16．异丙肾上腺素没有下述哪种作用（）

Α．松驰支气管平滑肌B．激动β2C．收缩支气管粘膜血管

D．激动β1E．抑制组胺等过敏性物质的释放

17．异丙肾上腺素治疗哮喘时常见不良反应是

Α．腹泻B．中枢兴奋C．直立性低血压D．心动过速E．脑血管意外

18．静滴剂量过大，易致肾功能衰竭的药物是

Α．肾上腺素B．异丙肾上腺素C．去甲肾上腺素D．多巴胺E．麻黄碱

三、问答题

1．简述肾上腺素的药理作用和临床应用。

（P75）

2．肾上腺素与局麻药配伍的目的是什么？

（p77）

3．多巴胺有哪些临床应用？

（p77）

第十章肾上腺素受体阻断药

一、名词解释

1.肾上腺素升压作用的翻转（给予α受体阻断药,再用肾上腺素，可引起明显下降，这是因为肾上腺素激动α受体的作用被取消，而只表现出激动β受体的作用，血管扩张，因此血压进一步下降。

）

二、选择题

1.外周血管痉挛性疾病可选何药治疗

A.山莨菪碱B.异丙肾上腺素C.间羟胺D.普奈落尔E.酚妥拉明

2．普萘洛尔能诱发下列哪种严重反应而禁用于此疾患的病

Α．精神抑郁B．心律失常C．支气管哮喘

D．心绞痛E．高血压

3．普萘洛尔不具有下述哪项药理作用（）

Α．阻断心脏β1受体B．阻断支气管β2受体C．抑制肾素释放

D．膜稳定作用E．内在拟交感作用

4.能翻转肾上腺素升压作用的药物是（）

A．α受体阻断药B．β1受体阻断药C．N受体阻断药

D．β2受体阻断药E．M受体阻断药

5.用于诊断嗜铬细胞瘤的药物是

Α．B．酚妥拉明C．阿托品D．组胺E．普萘洛尔

6.酚妥拉明引起低血压可用以下哪种药物升压

A．B．C．异丙肾上腺素D．阿托品E．酚苄明

三、问答题

1．试述酚妥拉明的药理作用和临床应用。

p84

2．试述β受体阻断药的临床应用。

P87

第十一章局部麻醉药

1．主要用于表面麻醉的药物是

A．丁卡因B．普鲁卡因C．咖啡因D．利多卡因E．奎尼丁

2．对黏膜穿透力弱、不能用于表面麻醉的是

A．丁卡因B．普鲁卡因C．咖啡因D．利多卡因E．奎尼丁

3．可用于治疗心律失常的局麻药是：

A．普鲁卡因B．的卡因C．利多卡因D．布比卡因E．罗哌卡因

4．丁卡因不宜用于哪种麻醉?

A．表面麻醉B．浸润麻醉C．传导麻醉D．硬膜外麻醉

E．蛛网膜下腔麻醉

第十二章镇静催眠药

一、填空题

1．地西泮的药理作有抗焦虑、镇静催眠、抗惊厥、抗癫痫、中枢性肌松。

二、选择题

1．苯巴比妥连续应用产生耐受性的主要原因是

Α．再分布于脂肪组织B．排泄加快C．被假性胆碱酯酶破坏

D．被单胺氧化酶破坏E．诱导肝药酶使自身代谢加快

2.地西泮的药理作用不包括

Α．抗焦虑B．镇静催眠C．抗惊厥D．肌肉松弛E．抗晕动病

3.巴比妥类禁用于下列哪种病人

Α．高血压患者精神紧张B．甲亢病人兴奋失眠C．肺功能不全病人烦躁不安

D．手术前病人恐惧心理E．神经官能症性失眠

4.苯二氮卓类（地西泮）药物的作用特点为

A．无明显抗焦虑作用B．对快波睡眠影响大C．无中枢性肌松作用

D．可缩短睡眠诱导时间E．无抗癫痫作用

三、问答题

1．试述地西泮的药理作用和临床应用。

P103

2.镇静催眠药物使用中，为什么苯二氮卓类取代了巴比妥类？

p104

第十三章抗癫痫药和抗惊厥药

一、填空题

1．苯妥英钠除对小发作无效外，对其他各类型癫痫均有效。

2．癫痫持续状态可首选地西泮，给药途径应是静脉注射；癫痫大发作可首选苯妥英钠；癫痫小发作首选乙琥胺。

精神运动性发作首选。

3．乙琥胺是治疗癫痫小发作首选药。

二、问答题

1．简述苯妥英钠的药理作用和临床应用。

P111

三、选择题

1．治疗癫痫大发作而无镇静催眠作用的药

A.地西泮B.苯妥英钠C.乙琥胺D.苯巴比妥E.扑米酮

2．治疗三叉神经痛首选药物

A.卡马西平B.乙琥胺C.丙戊酸钠D.苯巴比妥E.地西泮

3．治疗癫痫持续状态首选的药物是

A．静脉注射地西泮B．口服苯妥英钠C．口服丙戊酸钠

D．口服乙琥胺E．口服地西泮

4．对各型癫痫都有一定疗效的药物是

A．地西泮B．苯妥英钠C．卡马西平D．丙戊酸钠E．苯巴比妥

第十五章抗精神失常药

一、选择题

1．氯丙嗪不能用于哪种原因所致呕吐

A．胃肠炎B．药物C．晕动病D．恶性肿瘤E．放射病

2．以下哪一项不是氯丙嗪的药理作用

A．镇吐作用B．安定作用C．阻断α受体D．抗癫痫作用E．镇静作用

3.下列不属于氯丙嗪不良反应的是

A．帕金森综合征B．抑制体内催乳素分泌C．急性肌张力障碍

D．患者出现坐立不安E．迟发性运动障碍

4.氯丙嗪抗精神病作用机制主要是

A．阻断中脑-边缘系统和中脑-皮质通路多巴胺受体B．激动中枢M受体

C．抑制交感神经D．阻断H1受体E．阻断中枢α受体

5.长期应用氯丙嗪治疗精神分裂症时最常见的不良反应是

A．肝毒性B．恶心、呕吐C．锥体外系反应D．低催乳素血症

E．低血钾

二、填空题

1．长期使用氯丙嗪常见而严重的不良反应是锥体外系反应，产生这一不良反应的原因是阻断黑质一纹状体受体。

2．氯丙嗪的镇吐作用强，小剂量能阻断阻断延髓催吐化学感受区D2受体，大剂量可直接抑制呕吐中枢而发挥镇吐作用，临床可用于治疗多种药物引起

和某些疾病如尿毒症引起的呕吐，但对晕动病引起的呕吐无效。

三、问答题

1．试述氯丙嗪的药理作用与临床应用。

p123

2．氯丙嗪的主要不良反应和机制有哪些？

p125

第十六章镇痛药

一、选择题

1．吗啡的适应症是

A．肺心病B．支气管哮喘C．心源性哮喘D．分娩止痛

E．颅脑损伤致颅压升高

2．吗啡的镇痛作用主要用于

A.胃肠痉挛B.诊断未明的急腹症疼痛C.分娩止痛D.哺乳妇止痛

E.急性严重创伤、烧伤所致疼痛

3．胆、肾绞痛病人最好选用：

A．阿斯匹林B．哌替定C．阿托品D．B＋CE．吗啡

4．被列为非麻醉性镇痛药的是

A．哌替啶  B．可待因  C．喷他佐辛  D．芬太尼  E．度冷丁  

5.吗啡的药理作用不包括

A．镇静B．镇痛C．抑制呼吸 D．镇吐E．缩瞳

二、填空题

1.哌替啶镇痛作用虽比吗啡弱，但比吗啡常用，因为依赖性也比吗啡弱。

2．治疗胆绞痛、肾绞痛应以哌替啶和阿托品合用。

3．人工冬眠合剂由异丙嗪哌替啶和氯丙嗪组成。

4．连续反复应用吗啡最主要的不良反应是依赖性，急性中毒时主要表现有和深度呼吸抑制，致死的原因是呼吸麻痹。

第十八章解热镇痛抗炎药

一、选择题

1.阿司匹林镇痛作用的机制是

A.兴奋中枢阿片受体B.抑制痛觉中枢C.抑制外周的生物合成

D.阻断外周的阿片受体E.直接麻醉外周感觉神经末梢

2.解热镇痛药解热的作用特点是

A.能降低正常人体温B.仅能降低发热病人的体温

C.能降低正常人和发热病人的体温D.解热作用受到环境的影响

E.以上都是

3.阿司匹林不适用于

A.缓解关节痛B.预防脑血栓形成C.缓解肠绞痛

D.预防急性心肌梗死E.缓解神经痛

4.下列药物中无抗炎、抗风湿作用的是

A.对乙酰氨基酚B.阿司匹林C.双氯芬酸D.布洛芬E.吲哚美辛

5.伴有胃溃疡的发热患者宜选用

A.阿司匹林B.对乙酰氨基酚C.布洛芬D.双氯芬酸E.吲哚美辛

二、填空题

1．解热镇痛作用很强，而抗炎抗风湿作用很弱的药物是对乙酰氨基酚；具有抑制血小板聚集的解热镇痛药是阿司匹林。

2．乙酰水杨酸（阿斯匹林）引起的出血可用对抗。

3．阿斯匹林通过抑制而产生解热、镇痛和抗炎抗风湿作用。

三、问答题

1.解热镇痛药的基本作用有哪些？

这些作用是怎样产生的？

p155

2.阿司匹林与吗啡的镇痛作用有何不同？

见课件

3.阿司匹林与氯丙嗪对体温的影响有何不同？

见课件

4.常用解热镇痛药有哪几类？

p154表

5.防治血栓性疾病应用何种剂量阿司匹林？

为什么？

p157

第二十章抗心律失常药

一、选择题

1．主要用于急性心肌梗死所致的室性心动过速首选

A．强心苷B．奎尼丁C．利多卡因D．维拉帕米E．普萘洛尔

2．治疗强心苷中毒引起的过速型心律失常首选

A．阿括品B．普萘洛尔C．苯妥英钠D．肾上腺素E．维拉帕米 

3.治疗阵发性室上性心动过速的首选药

A.维拉帕米B.地高辛C.普萘洛尔D.胺碘酮E.奎尼丁

4.具有抗心律失常、抗高血压及抗心绞痛作用的药物是

A．咖啡因B．普萘洛尔C．利多卡因D．硝酸甘油E．氢噻酮

第二十一章抗高血压药

一、选择题

1.高血压伴心绞痛病人宜选用（）

Α．利血平　B．普萘洛尔C．肼屈嗪　D．氢氯噻嗪E．卡托普利

2.高血压伴有糖尿病的病人不宜用（）

Α．噻嗪类B．血管扩张药　C．血管紧张素转化酶抑制剂

D．钙通道阻滞药E．中枢降压药

3.卡托普利的药理作用是（）

Α．抑制循环中血管紧张素Ⅰ转化酶B．抑制局部组织中血管紧张素Ⅰ转化酶

C．减少缓激肽的降解D．促进生成E．以上都是

4.在长期用药的过程中，突然停药易引起严重高血压，这种药物最可能是（）

Α．哌唑嗪　　B．肼屈嗪　C．普萘洛尔　D．甲基多巴E．利血平

5.对伴有肾功能不良的高血压病人最好选用

Α．利血平B．卡托普利　C．普萘洛尔D．硝普钠　E．胍乙啶

6.治疗高血压危象时首选（）

Α．利血平B．卡托普利C．硝普钠　D．甲基多巴E．氢氯噻嗪

二、填空题

1．氢氯噻嗪的降压初期的作用机制是排钠利尿，减少血容量。

2．卡托普利最常见的不良反应是干咳。

三、问答题

1.抗高血压药可分为哪几类?

说出各类代表药。

P190

2.简述我国一线降压药的分类及代表药190

3.分别简述普萘洛尔和卡托普利的降压机理。

P194-196

第二十二章抗慢性心功能不全药

一、选择题

1.用于治疗慢性心功能不全和高血压的药物是

Α．地高辛B．氨力农C．洋地黄毒苷D．维拉帕米E．卡托普利

2．强心苷治疗心房纤颤的主要机制是

Α．降低浦肯野纤维自律性B．降低窦房结自律性C．减慢房室结传导

D．缩短心房有效不应期E．以上都不是

3．强心苷中毒时出现室性早搏和房室传导阻滞时可选用

Α．苯妥英钠B．氯化钾C．异丙肾上腺素D．阿托品E．奎尼丁

4.强心苷治疗心衰疗效最好的是

Α．甲亢诱发心衰B．二尖瓣狭窄诱发心衰C．伴有房颤和心室率快的心衰

D．肺源性心脏病引起的心衰E．严重贫血诱发心衰

5．能逆转心肌肥厚，降低病死率的抗慢性心功能不全药是

Α．地高辛B卡托普利C．扎莫特罗D．硝普钠E．肼屈嗪

二、填空题

1．强心苷临床适应症包括慢性心功能不全、某些心律失常；其主要不良反应有胃肠、神经系统、心脏毒性。

2．强心苷中毒时出现的缓慢型心律失常宜用阿托品治疗，快速型心律失常用氯化钾、苯妥英钠、利多卡因等药物。

三、问答题

1.简述强心苷类药物的药理作用、临床应用及不良反应和防治措施。

212

2.目前治疗心衰的药物有几类？

写出主要代表药。

P207

第23章抗心绞痛药

一、选择题

1.心绞痛急性发作时为迅速缓解症状应首选

A．阿托品皮下注射B．哌替啶肌内注射C．对乙酰氨基酚口服

D．舌下含化硝酸甘油E．口服硝酸甘油

2．不宜用于变异型心绞痛的药物是

A.硝酸甘油B.普萘洛尔C.硝苯地平D.维拉帕米E.硝酸异山梨酯

3．硝酸酯类舒张血管的作用机制是：

Α．直接作用于血管平滑肌B．阻断α受体C．促进前列环素生成

D．释放一氧化氮E．阻滞2+通道

4．普萘洛尔、维拉帕米的共同禁忌症是：

Α．强心苷中毒时心律失常B．变异型心绞痛C．轻、中度高血压

D．甲亢伴有窦性心动过速E．严重心功能不全

5．普萘洛尔、硝酸甘油、硝苯地平治疗心绞痛的共同作用是：

Α．减慢心率B．缩小心室容积C．扩张冠脉D．降低心肌氧耗量

E．抑制心肌收缩力

6.硝酸甘油的临床应用不包括

A．稳定型心绞痛B．心力衰竭C．变异型心绞痛D．急性心肌梗死

E．高血脂

二、填空题

1．硝酸甘油抗心绞痛最常用给药途径是舌下含化。

2．临床上常将硝酸酯类与β受体阻断药合用，其意义在于前者可克服后

者冠状动脉收缩及心室容积扩大，而后者可克服前者心率加快的不良作用。

但合用时须注意减小剂量，否则诱发心绞痛的产生。

3．常用抗心绞痛药有硝酸酯类、钙拮抗药、β受体阻断药三类,每类

的代表药分别是硝酸甘油、硝苯地平、普萘洛尔。

第二十五