兽医药理考试专用习题与解答.docx
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兽医药理考试专用习题与解答
第二章
1、去甲肾上腺素、肾上腺素、异丙肾上腺素对受体的选择作用有何不同?
答:
去甲肾上腺素可直接激动a受体,而且对a1受体和a2受体无选择性。
与肾上腺素相比,对心脏B1受体作用较弱,对B2受体几乎无作用。
肾上腺素可激动a与B受体,产生较广而复杂的作用。
异丙肾上腺素对B1、B2受体具有强烈兴奋作用,但对a受体几乎无作用。
2、简述胆碱受体的分类及其分布。
答:
(1)胆碱受体:
与结合的受体
1M受体:
副交感N节后纤维支配的效应器细膜上胆碱受体。
对毒蕈碱()敏感,命名为毒蕈碱型胆碱受体。
Ml受体:
神经节细胞.腺体细胞
M2受体:
心脏M3受体:
平滑肌腺体细胞②N受体:
(门控阳离子通道型受体)位于神经节、神经肌肉接头及肾上腺髓质细胞膜上的胆碱受体。
对烟碱()敏感,命名为烟碱型胆碱受体。
Nl受体:
神经节
N受体N2受体:
骨骼肌终板
3、毛果芸香碱的药理作用有哪些?
答:
选择性(直接)激动M受体,产生样M作用;腺体和胃肠平滑肌T对眼睛和腺体的作用明显;对心血管的影响小。
大剂量亦能出现N样作用和兴
奋中枢神经系统。
4、新斯的明的药理作用和临床应用各是什么?
答:
【药物作用】①对胃肠道和膀胱平滑肌作用较强。
②对骨骼肌的兴奋最强。
③对心血管、腺体、眼和支气管平滑肌作用较弱。
④对中枢作用不明显。
⑤收缩瞳孔和睫状肌作用较毒扁豆碱弱
【临床应用】①术后腹气胀或尿潴留②牛羊前胃弛缓或马肠道弛缓。
③重症肌无力;箭毒中毒④子宫收缩无力和胎衣不下等。
⑤用1%§液用做缩瞳
药。
⑥中毒者用阿托品解毒
5、简述抗胆碱药物分类,并各举一例。
答:
M胆碱受体阻断药:
阿托品、东莨菪碱。
N胆碱受体阻断药
N2受阻药:
琥珀胆碱、筒箭毒碱、泮库溴铵。
N1受阻药美加明六甲双铵
6、阿托品的药理作用和临床应用各有哪些?
答:
l)抑制腺体分泌
3)松弛内脏平滑肌(解痉作用)4)心血管系统:
心脏:
小剂量——心率降低大剂量——心率上升
血管:
大剂量——皮肤血管扩张
5)中枢神经系统:
治疗剂量0.5——作用不明显大剂量1~5——中枢有轻度兴奋中毒剂量>10——中枢高度兴奋[临床应用]
1)解除平滑肌痉挛(胃肠绞痛、泌尿道感染、痛经、胆肾绞痛需和镇痛药合用、遗尿症)
2)抑制腺体分泌(全麻或支气管镜检查前、流涎症、盗汗症、消化道溃疡辅助用药)
3)眼科—扩瞳药(虹膜睫状体炎、眼底检查前用药、验光配镜)
4)心血管疾病(心脏复苏、缓慢性心律失常)
5)抗休克(感染性中毒性休克)
6)解救有机磷酸酯中毒(毒蕈中毒、河豚鱼中毒等)
7、除极化型肌松药、非除极化型肌松药的作用机制有何不同?
答:
两类肌松药主要作用比较
非去极化型
去极化型
肌束颤动
无
有
肌肉选择性
呼吸肌>四肢肌
四肢肌>呼吸肌
抗胆碱酯酶药
对抗
加强
对神经节作用
阻滞
兴奋
代表药物
筒箭毒碱
阿曲库铵、多库铵、米库铵
泮库铵、哌库铵、罗库铵、维库铵琥珀胆碱
8、B受体阻断剂的药理作用有哪些?
答:
高度选择性的与B受体结合,从而阻断去甲肾上腺素神经递质或拟肾上腺素药的B型作用,主要表现为心律减慢,心收缩力减弱,心输出量减少,血压稍降低,支气管和血管收缩等。
9、试述局麻药的作用机制。
答:
1.作用:
抑制任何N兴奋、阻断其传导,呈现局麻作用
2.机理:
阻断内流,稳定胞膜,降低胞膜对的通透性,阻断
通道,阻滞内流,阻止N细胞动作电位的产生而抑制冲动、传导。
10、局部麻醉药的构效关系与作用机制的关系?
答:
(一)构效关系
1亲脂性的芳香烷基(或杂环核):
有利于药物渗入N组织,是局麻的基础部位。
2亲水性的烷胺基(仲胺或叔胺):
有利于制成水溶性盐酸盐,便于临床应用。
3中间连接部分:
A.酯键(0-):
易被血浆中酯E水解。
B.酰胺键():
对抗酯E水解,故酰胺类性质稳定、奏效快、弥散广、时效长。
第三章
1、简述吗啡的药理作用和临床应用。
答:
【作用】①抑制中枢N系统:
镇痛,镇咳。
2抑制呼吸系统:
急性中毒常因呼吸中枢麻痹,呼吸停止致死。
3使消化道平滑肌张力升高,致疝痛,便秘、胀气
4大剂量使外周血管扩张,引起体位性低血压。
【应用】①犬麻前给药②镇痛、创伤、烧伤等止痛③止泻、止咳等
2、硫酸镁抗惊厥的机制是什么。
答:
【药理作用】抑制中枢N系;骨骼肌松弛,是因运动N梢减少和在终板处去极化减弱及肌纤维膜的兴奋性下降;对平滑肌舒张、解痉,致血管扩张血压下降。
3、简述氯丙嗪的药理作用和临床应用。
答:
【作用】
1.对中枢神经系统的作用①中枢安定作用:
②对其他中枢抑制药的协同作用③镇吐作用④降低体温:
2.其他作用①对内分泌的系统的作用②降压作用③抗休克作用
4、咖啡因的药理作用与临床应用。
答:
【作用】①抑制中枢N系统:
镇痛,镇咳。
2抑制呼吸系统:
急性中毒常因呼吸中枢麻痹,呼吸停止致死。
3使消化道平滑肌张力升高,致疝痛,便秘、胀气
4大剂量使外周血管扩张,引起体位性低血压。
【应用】①犬麻前给药②镇痛、创伤、烧伤等止痛③止泻、止咳等
5、尼可刹米的药理作用与临床应用。
答:
【药理作用】直接兴奋延髓呼吸中枢;刺激颈动脉体和主动脉弓化学感受器反射性兴奋呼吸中枢,使呼吸加深加快,提高对2敏感性。
对大脑、
血管运动中枢和脊髓兴奋较弱。
【应用】治疗因病引起的中枢性呼吸抑制、中毒、溺水、新生仔畜窒息等。
6、士的宁的药理作用与临床应用。
答:
【作用机理】①与甘氨酸受体结合-竞争性阻断脊髓润绍细胞释放的突触后抑制性递质甘氨酸,从而阻断润绍细胞的反回抑制和交互抑制功能,从而起到兴奋作用。
2兴奋延髓的呼吸中枢、血管中枢、大脑皮层和视、听分析器。
【应用】用小剂量治疗脊髓性不全麻痹,如后躯麻醉,膀胱麻醉,阴茎下垂。
毒性大,安全范围小,中毒时用水合氯醛或巴比妥类药物解救。
第四章
1、简述强心甙的药理作用和临床应用?
答:
(1)加强心肌收缩力(正性肌力作用)
1心脏收缩增强使每搏输出量增加,使心动周期的收缩期缩短,舒张期延长,有利于静脉回流,增加充血性心力衰竭的心输出量。
2正性肌力作用使心脏体积缩小,导致心壁张力降低,从而使耗氧量减少。
(2)减慢心率和房室传导(负性心率作用):
对心功能不全患畜的作用是减慢窦性心率(负性心率)和减慢房室冲动传导(继发血液动力学的改善和反射性降低交感N活动、增加迷走N张力的结果)(3)对肾脏的作用(4)对心电图的影响
3、强心苷加强心肌收缩性的作用特点及作用机制?
答:
(1)加强心肌收缩力(正性肌力作用)
1心脏收缩增强使每搏输出量增加,使心动周期的收缩期缩短,舒张期延长,有利于静脉回流,增加充血性心力衰竭的心输出量。
2正性肌力作用使心脏体积缩小,导致心壁张力降低,从而使耗氧量减少。
作用机制:
强心苷与酶特异性结合酶活性被轻度抑制胞内+胞内+与胞外2+交换胞内2激活心肌细胞收缩装置心肌。
(作用机制)
4、常用的促凝血药及其临床应用?
答:
(1)、维生素KK
1.低凝血酶原血症(吸收和利用障碍)。
如维生素K缺乏:
生长、怀孕、哺乳期、胆汁分泌障碍、肠道炎症、慢性腹泻、胃肠手术后患畜。
2.长期内服广谱抗生素、新生幼畜出血。
3.口服过量水杨酸类等所致出血
4.出血性疾患如抗凝血性杀鼠药中毒:
反刍动物饲喂甜苜蓿引起双香豆类中毒和磺胺喹恶啉中毒。
家禽球虫病拉血粪时可配合治疗。
(2)、氨甲环酸(凝血酸)
1.纤溶系统亢进引起的出血,如前列腺、尿道、肺、肝、胰、脑、子宫、肾上腺、甲状腺等富含纤溶酶原激活物脏器外伤或手术后出血
2.一般慢性渗血
第五章
1、常用的泻药主要有哪几类?
各举一例。
答:
容积性泻药:
硫酸镁、硫酸钠(用于大肠便秘)
润滑性泻药:
液状石蜡、植物油(用于小肠阻塞)
刺激性泻药:
大黄、蓖麻油(使肠蠕动排便)
2、硫酸钠的泻下机理是什么?
答:
内服后在场内能形成高渗溶液,因此,能吸收大量水分,并阻止肠道水分被吸收,水分增多有利于软化粪便,而且肠内容积增大,对肠黏膜产生机械性刺激作用,另外,解离成硫酸根和钠离子而发挥下泻作用。
另外,口服硫酸钠后,进入十二指肠时,刺激肠黏膜。
可反射性引起胆管入肠处欧第氏括约肌松弛,胆囊收缩,促使胆汁排出。
4、消沫药和止酵药的作用机理是怎样的?
答:
①消沫药:
因消沫药的离子是疏水的,不与起泡液互溶,则停留在“气——液”界面;即泡沫上;又由于消沫药表面张力低于起泡液的表面张力,
从而将接触泡沫的局部表面张力降低,致该部位表膜被“拉薄”而穿孔,使相邻两泡沫融合,这时消沫药又可进行下一次消泡过程,融合的气泡不断扩大,汇集成大气泡,便容易破裂排出。
②止酵药:
抑制胃肠内细菌发酵或酶的活力,防止大量气体产生的作用。
黄发挥作用,产生致泄作用气下泄作用在大肠。
7、龙胆属于哪一类的健胃药?
作用的机理是什么?
答:
属于苦味健胃药。
【机理】刺激味觉感受器,通过N反射引起味觉分析器兴奋,提高食物中枢的兴奋性,加强唾液和胃液分泌,达到提高食欲的效果。
8、苦味健胃药为什么要经口投服?
答:
苦味药经口内服时,刺激了舌部味觉感受器,通过神经反射作用,引起味觉分析器兴奋,进而提高了大脑皮层食物中枢的兴奋性,反射的增加唾液与胃液的分泌,增强消化机能,并提高食欲。
9、胃液的主要成分是什么,抗酸药有那些,作用机制分别是什么?
答:
抗酸药:
弱碱性物质,中和胃酸,胃蛋白酶活性减轻对胃粘膜的刺激和腐蚀。
(1)氢氧化镁:
抗酸较强,较快,有轻度致泻作用。
(2)三硅酸镁:
抗酸较弱,慢而持久,有收敛作用。
(3)氢氧化铝:
抗酸较强,缓慢,收敛止血,可致便秘。
影响四环素、地高辛、强的松、异烟肼吸收(形成络合物)。
(4)碳酸钙:
抗酸快,强而持久,但引起反跳(钙可部分吸收促胃泌素分泌)。
(5)碳酸氢钠:
抗酸弱,快而短暂,可吸收,产生2用于酸中毒;碱化血及尿液;很少用于抗胃酸。
10、兽医临床常用的助消化药有哪些?
答:
稀盐酸、胃、孚LE生、胰E、干酵母、山楂、麦芽、药曲
第六章
1、简述平喘药的分类、代表药及其作用机制。
答:
(1)支气管扩张药:
肾上腺素受体激动药
茶碱类:
氨茶碱【作用机制丨①抑制磷酸二酯酶②促进内源性儿茶酚胺释放③拮抗腺苷受体④抗炎和免疫调节作用
(2)M胆碱受体阻断药:
异丙阿托品
(3)抗炎性平喘药:
糖皮质激素:
丙酸倍氯米松,炎症介质抑制药
(4)抗过敏平喘药(肥大细胞膜稳定药):
色甘酸钠
2、氯化铵的祛痰机理是什么?
还有什么临床应用?
答:
【作用】酸性无机盐,刺激胃粘膜,反射性增加呼吸道分泌,痰液稀释,易咳出。
【应用】多配成复方制剂应用;用于急、慢性呼吸道炎症、痰多者;服用大量时可产生酸中毒。
溃疡病及肝肾功能不良者慎用。
第七章
1、试述各类利尿药的利尿作用部位及利尿作用机制?
答:
(1)、高效能利尿药:
呋塞米
【部位和机制】与竞争髓袢升支粗段2共同转运载体蛋白的结合部位,使原尿中、、重吸收减少。
(2)、中效能利尿药:
氢氯噻嗪
【部位和机制】抑制远曲小管近段共转运子,抑制的重吸收。
(3)、低效能利尿药:
安体舒通
【部位和机制】竞争远曲小管和集合管醛固酮受体,拮抗醛固酮的作用。
2、试述呋塞米的药理作用、临床应用及主要不良反应。
答:
【药理作用】1、利尿作用:
利尿特点:
①作用强且迅速。
②尿中排出大量的、、、2+、2+。
2、扩张血管:
扩张血管,增加肾血流量。
机制:
促进前列腺素合成【临床应用】
(1)、严重水肿:
充血性心里衰竭、肺水肿、腹水、高血钾、胸膜积水、急性肺水肿。
(2)、辅助治疗:
牛:
乳房炎水肿。
马:
蹄叶炎。
(3)、促进毒物排出:
巴比妥,水杨酸中毒,利尿排毒。
【不良反应】
(1)、代谢新碱中毒:
过度利尿引起低血容量,低血,低血,低血2+,低血镁,低血氯性碱中毒。
(2)、脱水和电解质紊乱:
的过量丢失。
3、螺内酯的作用特点是什么?
答:
利尿特点:
弱,慢,久。
第八章
1、性激素的药理作用与临床应用?
答:
一、雄激素类药物
甲基睾丸素【药理作用】①对生殖系统,促进雄性生殖器官发育,维持第二性征,保证精子正常发育、成熟,维持精囊腺和前列腺的分泌功能。
兴奋中枢神经系统,引起性欲和性兴奋。
②对生长。
引起氮、钾钠磷硫和氯在体内滞留,促进蛋白质合成,使肌肉发达,骨质致密,体重增加。
【应用】
1对雄性动物:
治疗雄激素缺乏所致的隐睾症,成年公畜雄激素分泌不足的性欲缺乏。
诱导发情。
②对雌性动物:
治疗乳腺囊肿,抑制泌乳。
治疗母犬的假妊娠,抑制母犬、母猫的发情。
③其他:
皮下埋植可促进食品动物生长,提高饲料的利用率。
二、雌激素类药物
天然激素雌二醇【药理作用】①对母畜生殖道的作用。
输卵管:
促进输卵管肌肉和黏膜的发育;增强输卵管纤毛运动。
子宫:
能增高子宫平滑肌对缩宫素的敏感性;能使子宫血流旺盛,黏膜充血,腺体分泌增加等,增强子宫的收缩活动,使子宫颈口松弛。
②对母畜发情的影响。
能引起母畜发情,以牛最敏感。
但不引起卵泡发育与排卵。
③对乳腺的作用。
未经产或空怀干奶的母牛和母羊连续注射雌二醇,能促使乳房发育和泌乳;但对泌乳过程中的母畜给较大剂量的雌激素,可使泌乳停止。
④对代谢的影响。
雌激素有蛋白同化作用,这种作用对反刍动物特别明显,但肉品中的雌激素残留对人有致癌的危险,已禁止作为饲料添加剂应用。
⑤对抗雄激素的作用。
能抑制公畜促性腺素的分泌,使精子生成发生障碍,性兴奋降低。
【应用】①有收缩子宫的作用,可治疗胎衣不下,子宫蓄脓等。
治疗马属动物子宫炎时,注射雌二醇,可能使子宫口松弛,更有利于冲洗液和内容物的排出。
②应用缩宫素促进母畜分娩时,预先注射雌二醇,可提高缩宫素的效果。
③雌二醇和孕酮并用可诱导泌乳。
三、孕激素类药物
孕酮【药理作用】①对子宫的作用。
在雌激素作用的基础上,黄体酮能继续使子宫粘膜充血、增重,腺体增生,为受精卵的植入(着床)作好准备,并保证妊娠正常进行。
可降低子宫平滑肌对催产素的敏感性,减少其运动,使胎儿安全生长;能使子宫颈口关闭,并使分泌粘稠的黏液,防止精子通过。
②对卵巢的作用。
大剂量黄体酮,通过负反馈作用,可抑制促性腺激素释放激素()和促性腺激素的释放,可对抗发情和排卵。
一旦停药,
动物又可出现发情。
因此,利用本品可促使母畜同期发情。
③对乳腺的作用能促进乳腺泡发育,为产后哺乳作好准备。
【应用】①用于预防孕激
素不足引起的流产;②母畜同期发情,便于人工授精,同期分娩;③治疗牛的卵巢囊肿;抑制发情。
2、子宫收缩药的作用、应用和禁忌症?
答:
(1)垂体后叶素【作用】对子宫的作用。
能直接兴奋子宫平滑肌,加强子宫收缩。
(2)缩宫素(催产素)【作用与用途】对子宫的收缩作用同垂体后叶素。
主要用于引产、产前子宫收缩无力、产后出血、胎衣不下和子宫复旧不全等。
(3)麦角新碱【作用】对子宫平滑肌有很强的选择性兴奋作用,持续时间2〜4小时。
【用途】主要用于产后子宫出血、子宫复旧、胎衣不下等。
【应用注意】孕畜忌用,临产前或已产但胎盘滞留尚未完全排出时禁用。
本品不能与缩宫素合用。
第九章
1、简述糖皮质激素的药理作用、不良反应和临床应用。
答:
【药理作用】①、抗炎作用②、免疫抑制及抗过敏作用③、抗毒作用④、抗休克作用⑤、对血液成分的影响⑥、中枢作用
⑦、其它作用
(1)胃肠道:
胃液分泌T,食欲T,促消化;大剂量诱发溃疡。
(2)对骨骼影响:
抑制成骨细胞活力,促胶原和骨基质分解一骨形成障碍、骨质疏松。
(3)退热作用
【临床应用】①替代疗法(皮质功能不全);②严重感染或炎症:
中毒性菌痢,暴发性流脑等;目的:
缓解症状,消除有害反应;注意:
合用足量抗生素,病毒感染不用。
③自身免疫性疾病:
风湿、类风湿,红斑狼疮,肾病综合症;过敏性疾病:
血清病,剥脱性皮炎,顽固哮喘,血管神经性水肿;异体器官移植术后排斥(与免疫抑制剂合用)。
④休克:
各种休克,帮助度过危险期。
⑤血液病:
急淋,再障,粒细胞增多,血小板减少,停药易复发。
⑥局部用:
接触性皮炎,湿疹、结膜炎、角膜炎等。
【不良反应】
(一)长期大量用:
1、医源性肾上腺皮质功能亢进(代谢紊乱):
肌无力、满月脸、水肿、高血压、低血钾、糖尿;严重时,自发性骨折、缺血性骨坏死,应补充钙及维生素D。
禁用于:
高血压,动脉硬化,水肿,心、肾功能不全,糖尿病患者。
(二)停药反应:
1、医源性皮质
功能不全:
负反馈,J一皮质萎缩,恶心,呕吐,低血糖,低血压等。
(1)勿突停
(2)维持量或隔日疗法(3)应及时补足。
2、反跳、停药症状:
久用减量太快或突停:
原症状加重;发热,肌痛,关节痛等。
第十章
1、简述阿斯匹林的药理作用和临床应用
答:
[作用与应用]
1不仅抑制环氧酶,而且还抑制血栓烷合成酶、肾素的生成。
2解热、镇痛效果较好,消炎和抗风湿作用强。
3可抑制抗体产生、抑制抗原——抗体的结合反应;
4还抑制炎性渗出。
对急性风湿症有特效。
5较大剂量可抑制肾小管对尿酸重吸收而促进其排泄。
6常用于发热,风湿症,神经、肌肉、关节疼痛,软组织炎症和痛风症的治疗。
2、解热镇痛抗炎药的共同药理作用是什么?
答:
(1)解热作用:
解热镇痛抗炎药能减少前列腺素的合成,失调定点下调,恢复机体的正常产热和散热的平衡。
(2)镇痛作用:
前列腺素能提高痛觉感受器对缓激肽等致痛物质的敏感性,在炎症过程中对疼痛起放大作用,有些前列腺素本身也有直接的致痛作用,而解热镇痛抗炎药可抑制前列腺素的合成,故能起镇痛作用。
(3)抗炎作用:
前列腺素也是参与炎症反应的活性物质,在发炎组织中大量存在,与缓激肽等致炎物质有协同作用,解热镇痛抗炎药可抑制前列腺素的合成,从而能缓解炎症。
3、解热镇痛抗炎药的镇痛作用机制为何?
答:
组织损伤或发炎时,局部产生和释放某些致痛化学物质,如缓激肽,组胺等。
缓激肽和组胺直接作用于痛觉感受器而引起疼痛;前列腺素能提高痛觉感受器对缓激肽等致痛物质的敏感性,在炎症过程中对疼痛起放大作用,有些前列腺素本身也有直接的致痛作用,而解热镇痛抗炎药可抑制前列腺素的合成,故能起镇痛作用。
第十一章
1、维生素A的作用和应用?
答:
【作用与应用】①参与合成视紫红质,维持正常的视觉功能。
②维持皮肤黏膜和上皮组织的完整性。
能促进粘多糖的合成。
③促进动物生长和发育,维持骨骼正常形态和功能。
有调节体内脂肪、糖和蛋白质代谢等作用。
④促进类固醇激素的合成。
2、维生素B1的作用和应用?
答:
【作用与应用】维生素B1和,在硫胺素激酶和2+作用下,生成硫胺素焦磷酸,成为羧化酶和转羟乙醛酶的辅酶,对物质和能量正常代谢,防止神经组织萎缩,维持神经、心肌和胃肠道的正常功能,促进生长发育,提高免疫机能等都起重要作用。
维生素B1还可促进胃肠道对糖的吸收,刺激
乙酰胆碱形成等。
第十二章
1.抗微生物药物的主要作用机制是什么?
答:
①干扰细菌细胞壁的合成②增加胞浆膜的通透性
3抑制蛋白质的合成④影响核酸代谢⑤影响叶酸代谢
2.导致病原微生物耐药的主要机制是什么?
答:
①产生灭活酶②抗菌药作用靶位的改变③降低细菌外膜通透性④影响主动流出功能
1、请阐述大环内酯类的抗菌谱及作用机制?
答:
抗菌谱:
与青霉素相似而略广。
相似:
放线菌;某些杆菌:
百日咳杆菌、弯曲杆菌等;球菌:
金葡菌、链球菌、肺炎双球菌等;杆菌:
白喉杆菌、破伤风杆菌等球菌:
脑膜炎双球菌、淋球菌等;螺旋体。
略广:
军团菌首选;支原体、衣原体、立克次体;厌氧菌。
【作用机制】主要与细菌的细胞核蛋白体的50S大亚基结合,作用于P位结合点,抑制移位酶,阻碍的移位,使肽键不能从A位转移到P位上,阻
止肽链的延长,进而抑制蛋白质的合成,产生抑菌作用。
阴性菌的细胞壁阻碍红霉素的透入,作用极弱。
2、试述氨基苷类的共同特点。
答:
①化学结构相似②体内过程相似③抗菌谱相似
4抗菌机理相似⑤耐药性相似⑥不良反应相似
8、四环素类及氯霉素的作用机制和不良反应各是?
答:
(1)、四环素类【作用机制】其作用机理相似于氨基糖苷类,系通过细胞外膜的亲水性孔,由内膜上能量依赖性转移系统进入细胞,与核糖体
30S亚基特异结合,阻止氨基酰一联结,从而抑制肽链延长和蛋白质合成。
此外,亦可改变细菌细胞膜通透性,导致胞内重要成分外漏,迅速抑制的复制。
高浓度也有杀菌作用。
【不良反应】①局部刺激作用②二重感染③对骨骼和牙齿生长的影响④牙齿黄染;抑制胎儿、婴幼儿骨骼发育;孕妇、哺乳期妇女及8岁以下儿童
禁用四环素和其他四环素药物。
(2)、氯霉素类【作用机制】与细菌核糖体的50S亚基结合,使肽链增长受阻(可能由于抑制了转肽酶的作用),因此抑制肽链的形成,从而阻止蛋白质的合成。
【不良反应】①甲砜霉素虽然不产生再生障碍性贫血,但可以抑制红细胞、白细胞和血小板的生成。
②氟苯尼考为动物专用抗生素,虽然不引起再生障碍性贫血,但是有胚胎毒性,禁用于妊娠动物。
1、掌握磺胺类药物的抗菌作用特点、适应症及临床用途。
答:
【药理作用】磺胺类属广谱、慢作用型抑菌药。
对大多数革兰氏阳性菌、部分革兰氏阴性菌有效,甚至对衣原体和某些原虫也有效。
【临床应用】
(1)全身感染:
一般与合用,可提高疗效,缩短疗程。
对于病情严重病例或首次用药,则可以考虑用钠盐肌注或静脉注射给药。
(2)肠道感染:
选用肠道难吸收的磺胺类,如:
、、等为宜。
可用于仔猪黄痢及畜禽白痢、大肠杆菌病等的治疗。
常与合用以提高疗效。
(3)泌尿道感染(4)局部软组织和创面感染(5)原虫感染(6)其他
2、试述喹诺酮类药物的抗菌作用及其机制。
答:
【抗菌作用】抗菌谱广:
球菌(尤其是金葡菌与淋球菌);杆菌(尤其是肠杆菌科及绿脓杆菌);部分品种对分枝杆菌、衣原体、衣原体、及厌氧菌等有相当抗菌活性。
机制:
氟喹诺酮类通过抑制回旋酶,阻碍复制而抗菌耐药机制:
高浓下,细菌回旋酶染色体突变低浓下,膜结构改变,通透性降低
3、试述磺胺类药物的不良反应及其防治措施。
答:
【不良反应】
(1)、急性中毒多见于静脉注射磺胺类钠盐时,速度过快或剂量过大。
静脉使用时应注意控制用药剂量和注射速度,以防发生中毒。
(2)、慢性中毒见于剂量较大或连续用药超过1周以上,主要症状为:
①难溶解的乙酰化物结晶损伤泌尿系统,出现结晶尿、血尿和蛋白尿等;②抑制胃肠道菌丛,导致消化系统障碍和草食动物的多发性肠炎等;③造血机能破坏,出现溶血性贫血、凝血时间延长和毛细血管渗血;④幼畜及幼禽免疫系统抑制、免疫器官出血及萎缩;⑤家禽慢性中毒时,见增重减慢,蛋鸡产蛋率下降,蛋破损率和软蛋率增加。
【防治措施】1)充分饮水,以增加尿量、促进排出;2)选用疗效高、作用强、溶解度大、乙酰化率低的磺胺类药;3)幼畜、杂食或肉食动物使用
磺胺类时,宜与碳酸氢钠同服,以碱化尿液,促进排出;4)蛋鸡产蛋期禁用磺胺药。
4、简述氟喹诺酮类药物的临床应用。
答:
1)抗菌谱广,对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌、绿脓杆菌、支原体、衣原体等均有作用;2)杀菌力强,在体外很低的药物浓度即可显示高度
的抗菌活性,临床疗效好;3)吸收快、体内分布广泛,可治疗各个系统或组织的感染性疾病;4)抗菌作用独特,与其他抗菌药无交叉耐药性;5)
使用方便,不良反应小
5、掌握甲氧苄啶的抗菌作用特点,增强磺胺药物作用的机制