高二化学上学期期中试题火箭班.docx
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高二化学上学期期中试题火箭班
教学资料参考范本
【2019-2020】高二化学上学期期中试题（火箭班）
撰写人：
__________________
部门：
__________________
时间：
__________________
可能用到的相对原子质量：
H-1C-12O-16
第I卷（选择题，共42分）
一、选择题（本大题共14小题，每小题3分，共42分。
在毎小题给出的四个选项中，只有一项是最符合题目要求的。
）
1、芬必得（）具有解热镇痛及抗生素作用，它属于
①脂肪族化合物②芳香族化合物③有机羧酸④有机高分子化合物⑤芳香烃
A.①③B.②③C.①④D.③⑤
2、在核磁共振氢谱图中出现三组峰，且峰面积之比为1:
1:
1的化合物是
A.CH3CH=CHCH3B.
C.D.
3、可用于鉴别以下两种化合物的一组试剂是
A.苯B.溴的四氯化碳溶液C.氯化铁溶液D.氢氧化钠溶液
4、4—乙烯基苯酚（）常出现在肉香和海鲜香精的配方中，在其同分异构体中，含有苯环且能发生银镜反应的有
A.3种B.4种C.5种D.6种
5、下列试剂中无法鉴别对应物质的是
选项
物质
试剂
A
乙醛、甲苯和CCl4
水
B
环己烷、环已烯和四氯化碳
溴水
C
乙醇、乙酸和乙酸乙酯
饱和碳酸钠溶液
D
苯甲醇、苯甲醛和苯甲酸
酸性高锰酸钾溶液
6、某有机物的结构简式为，下列说法正确的是
A.该物质的分子式为C11H10O3B.该有机物含有4种官能团
C.1mol该有机物最多可以消耗2molNaOHD.该有机物不能发生消去反应
7、下列有机反应方程式的反应类型判断错误的是
选项
有机反应
反应类型
A
2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O
氧化反应
B
HNO3++H2O
取代反应
C
缩聚反应
D
加成反应
8、下列实验装置能达到实验目的的是（部分夹持仪器未画出）
A.甲装置用于石油的分馏B.乙装置用于实验室制硝基苯
C.丙装置可证明酸性：
盐酸>碳酸>苯酚D.丁装置用于检验1—溴丙烷的消去产物
9、化合物（甲）、（乙）、（丙）的分子式均为C8H8，下列说法正确的是
A.甲的同分异构体只有乙和丙两种B.甲、乙、丙均可与溴的四氯化碳溶液反应
C.甲、乙、丙的二氯代物种数最少的是丙D.甲中所有原子一定处于同一平面
10、原儿茶醛具有抗炎和增加冠脉血流量的作用，是四季青叶中抗心绞痛的有效成分，可由香兰素合成。
其合成路线如下：
下列说法错误的是
A.由香兰素合成原儿茶醛的反应属于取代反应
B.可用氯化铁溶液鉴别香兰素和原儿茶醛
C.香兰素和原儿茶醛均能发生银镜反应和还原反应
D.香兰素和原儿茶醛均能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色
11、水杨酸环己酯具有花香气味，可作为香精配方。
其合成路线如下：
下列说法正确的是
A.水杨酸的核磁共振氢谱有4组吸收峰
B.水杨酸、环已醇和水杨酸环己酯都能与FeCl3溶液发生显色反应
C.lmol水杨酸跟浓溴水反应时，最多消耗2molBr2
D.lmol水杨酸环己酯在NaOH溶液中水解时，最多消耗3molNaOH
12、下列有机化合物中均含有酸性杂质，除去这些杂质的方法中正确的是
A.苯中含苯酚杂质；加入溴水，过滤
B.乙醇中含乙酸杂质：
加入碳酸钠溶液洗涤，分液
C.乙醛中含乙酸杂质：
加入氢氧化钠溶液洗涤，分液
D.乙酸丁酯中含乙酸杂质：
加入碳酸钠溶液洗涤，分液
13、科学家用催化剂将苯酚（X）和1,3-二羰基化合物（Y）合成一种重要的具有生物活性的结构单元——苯并呋喃（Z）。
则下列有关叙述正确的是
A.X的核磁共振氢谱有3组峰B.1molZ完全加成需要3molH2
C.X、Y、W、Z都能与NaOH溶液反应D.可用FeCl3溶液鉴别X和W
14、0.lmol某有机物的蒸气跟足量O2混合后点燃，反应后生成13.2gCO2和5.4gH2O，该有机物能跟Na反应放出H2，又能跟新制Cu（OH）2悬浊液反应生成红色沉淀，则该化合物的结构简式可能是
A.OHC-CH2-CH2COOHB.
C.D.
第Ⅱ卷（非选择题，共58分）
二、非选择题（本大题共6小题，共58分）
15、（7分）A~G七种烃的分子球棍模型如图所示，据此回答下列问题：
（1）能够发生加成反应的烃有_____________种。
（2）与A互为同系物的是__________（填字母）。
（3）工业上可用有机物C来合成乙醇，写出该反应的化学方程式：
__________________________。
（4）烯烃在一定条件下被氧化时，由于断裂，转化为醛或酮。
如：
某有机物H与上述有机物C互为同系物，其所含碳原子数是有机物C的4倍，发生上述类似条件的反应时只有一种产物，且该产物不能发生银镜反应，写出该产物的结构简式：
_______________________。
16、（8分）为研究卤代烃与NaOH乙醇溶液反应的情况（已知乙醇可使酸性KMnO4溶液褪色），某化学课外小组的学生进行如下实验；
（1）甲同学用图1所示装置研究CH3CH2Br与NaOH的乙醇溶液的反应，充分反应后，试管D中的现象是_________________，试管C中水的作用是_______________，实验中________（填“能”或“不能”）用Br2的四氯化碳溶液代替酸性高锰酸钾溶液。
（2）乙同学用图2所示装置研究（CH3）3CBr与NaOH的乙醇溶液的反应。
①采用水浴加热的优点是_______________________________。
②发生反应后，试管E中的主要现象是_______________________________。
17、（10分）酸牛奶中的乳酸可增进食欲、促进胃液分泌、增强肠胃的消化功能，对人体具有保健作用，乳酸分子的结构简式为。
工业上可由乙烯来合成乳酸，方法如下：
（1）乳酸所含的官能团的名称是_________________________。
（2）写出下列物质转化的化学方程式：
①A→B______________________________________。
②B→CH3CHO____________________________________。
③__________________________________。
（3）A在一定条件下可发生消去反应，写出其发生消去反应的化学方程式：
_______________________。
18、（8分）以A为原料可制备C（丹皮酚）和D（树脂），其合成路线如下：
（1）A在空气中会缓慢变成粉红色，其原因是_____________________________________。
（2）A→B的反应类型为______________________；A生成D的反应中，试剂X（烃的含氧衍生物）为____________________（写结构简式）。
（3）只含有两个取代基的芳香化合物E是C的同分异构体，E既能与FeCl3溶液发生显色反应又能发生银镜反应和水解反应，则E共有________种（不考虑立体结构），其中核磁共振氢谱为六组峰且峰面积比为1:
1:
2:
2:
2:
2的结构简式为_______________。
19、（10分）有机合成中碳环的形成非常重要。
（1）重氮甲烷（）在加热或光照时分解成碳烯（∶CH2）：
。
碳烯与烯烃反应，生成含有三元环的环状化合物，如：
。
则根据反应，回答下列问题：
①写出M的结构简式：
__________________。
②上述反应的反应类型是____________________。
③1molM在氧气中完全燃烧，最多能消耗________molO2。
④下列有关的说法正确的是
a.能使酸性KMnO4溶液褪色b.核磁共振氢谱有四组吸收峰c.属于烯烃
（2）1928年，狄尔斯和阿尔德在研究1,3-丁二烯的性质时发现如下反应：
，这种反应被称为狄尔斯一阿尔德（Diels-Alder）反应。
据此回答下列问题：
①现有反应，则物质A的结构简式为___________________。
②物质与物质发生“Diels-Alder反应”的生成物为______________________。
20、（15分）石油裂解气用途广泛。
下面是以石油裂解气为原料合成CR橡胶和医药中间体K的路线：
已知：
回答下列问题：
（1）A的顺式异构体的结构简式为________________，B的化学名称是________________。
C分子中无环状结构，其官能团名称为____________________________。
（2）K的结构简式为____________，反应①、②的反应类型分别为_____________、_____________。
（3）D、E的结构简式分别为_____________、_____________。
（4）F与乙二醇发生聚合反应的化学方程式为_________________________________。
（5）写出同时满足下列条件的医药中间体K的所有同分异构体的结构简式：
_________________________________________________。
a.与E互为同系物b.核磁共振氢谱显示为3组峰
（6）已知双键上的氢原子很难发生取代反应。
以A为起始原料，选用必要的无机试剂合成B，写出合成路线：
_______________________________________________。
答案
1-10BCCBDDCBCB11-14CDCD
15、
（1）4（2分）
（2）BE（1分）
（3）CH2=CH2+H2OCH3CH2OH（2分）
（4）（2分）
16、
（1）酸性高锰酸钾溶液褪色（1分）吸收挥发出来的乙醇（2分）能（1分）
（2）①受热均匀，易控制温度（2分）
②溴水褪色，溶液分层，油状物在下层（2分）
17、
（1）羟基、羧基（2分）
（2）①CH3CH2Cl+NaOHCH3CH2OH+NaC1（2分）
②2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O（2分）
③（2分）
（3）CH3CH2Cl+NaOHCH2=CH2↑+NaCl+H2O（2分）
18、
（1）A中的酚羟基易被空气中的氧气氧化（2分）
（2）取代反应（1分）HCHO（1分）
（3）6（2分）（2分）
19、
（1）①（2分）
②加成反应（1分）
③15.5（2分）
④ac（1分）
（2）①（2分）
②（2分）
20、
（1）（1分）2一氯一1,3一丁二烯（1分）碳碳双键、醛基（1分）
（2）（1分）加聚反应（1分）取代反应（1分）
（3）CH2OHCH2CHO（1分）OHCCH2CHO（1分）
（4）（2分）
（5）（2分）
（6）（3分）
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