上海健康医学院专升本考试大纲11.docx

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上海健康医学院专升本考试大纲11

2０１8年XX健康医学院“专升本”考试大纲

有机化学考试科目

一、考试内容

（一）绪论

1.碳原子的结构

识记：

碳原子的电子结构。

2。

有机化合物中碳原子的立体结构及其空间形态

领会:

饱和碳原子、双键碳原子和叁键碳原子的杂化类型以及轨道空间分布形态。

3．共价键的种类和共价键的属性

识记：

共价键的种类；

领会：

σ键和π键的稳定性差异;

领会:

共价键的属性——键长、键角、键能、键的极性。

4.有机化合物的特点

识记:

有机化合物的结构和性质特点。

5．有机化合物的分类

识记：

有机化合物按碳架的分类（开链、闭链）；

领会：

有机化合物按XX能团的分类。

6。

有机化合物的书写方式

领会:

结构式、结构简式、键线式的书写。

7.有机化合物常见反应类型

识记：

自由基型反应、离子型反应。

（二）烷烃

1。

烷烃的通式

识记:

烷烃的通式。

2。

烷烃的碳链异构（构造异构）

领会：

烷烃的碳链异构现象.

3。

烷烃碳氢原子的种类

简单应用：

会区分伯、仲、叔、季碳原子；伯、仲、叔氢原子。

4。

烷烃的结构

领会:

甲烷分子的正四面体结构；

综合应用：

烷烃构造式的不同表示方法（碳链呈锯齿状）。

５.普通命名法

识记：

普通命名法原则（天干命名）；

简单应用：

烷烃异构体的“正”、“异”、“新”的使用.

6.系统命名法

综合应用:

会采用系统命名法对烷烃进行命名。

７．烷烃的物理性质

识记：

直链烷烃的沸点和熔点随分子中碳原子数增加而增加；

简单应用：

在同分异构体中，直链异构体比含支链的异构体沸点高，且支链越多，沸点越低.

8．烷烃的卤代反应

识记：

甲烷的卤代反应；

简单应用：

其他烷烃的氯代反应.

9．烷烃卤代的自由基反应历程

领会：

链引发、链增长、链终止的自由基反应三个阶段。

１０。

常见的烷烃

识记:

甲烷、石油醚、石蜡。

（三）对映异构

1．立体异构的分类

识记:

立体异构的分类（构型异构和构象异构等）.

2．费歇尔投影式表示方法

领会：

费歇尔投影式表示。

3。

纽曼投影式的表示方法

识记:

纽曼投影式的表示方法；

简单应用：

会用纽曼投影式画乙烷重叠式和交叉式构象。

４.次序规则

识记：

次序规则的基本内容;

简单应用：

会用次序规则确定基团优先顺序。

５．顺反异构体的Z、构型表示法

综合应用：

会用次序规则进行Z、构型表示。

６。

手性分子与对映异构

识记：

手性分子特征（与其镜像不重合）和特性（旋光性）；

领会:

对映异构的概念。

７．手性碳原子

识记:

手性碳原子的概念（连有四个不同部分的碳原子）。

8．Ｄ\L和R\S构型表示法

识记：

外消旋体（等量的对映体混合物、无旋光性）;

综合应用:

会应用D\L和Ｒ\S构型表示法标记手性分子。

9．含两个不相同手性碳原子化合物的对映异构

识记：

含有n个不相同手性碳原子的对映异构体的数目应为2ｎ;

领会：

非对映体的概念。

1０.含两个相同手性碳原子化合物的对映异构

识记：

内消旋体的概念（分子内存在对称面、无旋光性）。

（四）烯烃

1.烯烃通式和XX能团

识记：

烯烃通式和烯烃XX能团。

2．烯烃结构

识记:

乙烯分子的平面结构。

3。

烯烃的异构

简单应用：

会XX顺反异构。

4。

系统命名法

简单应用：

会应用系统命名法命名烯烃。

5．物理性质

识记:

烯烃的熔点、沸点和溶解性特点（与烷烃相似）。

6.亲电加成反应

领会：

亲电试剂；

综合应用：

与卤素、卤化氢、硫酸的亲电加成反应。

7.催化氢化

识记：

烯烃的催化加氢反应；

简单应用:

会用氢化热比较烯烃的稳定性。

8．氧化反应

简单应用：

会XX氧化产物；会用高锰酸钾溶液鉴定烯烃;

综合应用:

根据与酸性高锰酸钾反应产物推断烯烃结构。

９。

聚合反应

识记:

烯烃的聚合反应。

1０。

亲电加成反应历程

领会：

诱导效应；

综合应用:

亲电加成反应取向（马氏规则的运用）.

（五）炔烃和二烯烃

1．炔烃通式和XX能团

识记:

炔烃通式和XX能团。

２。

炔烃的结构

识记：

乙炔为直线形分子。

３．系统命名法

简单应用:

会命名炔烃。

４。

亲电加成反应

领会:

与卤素、卤化氢、水的亲电加成反应。

5.催化氢化反应。

识记：

炔烃的催化加氢反应。

6。

末端炔烃的反应

识记：

会认炔氢;

综合应用：

乙炔及末端炔烃的定性检验.

7.氧化反应

简单应用：

会写与酸性高锰酸钾氧化产物（羧酸或二氧化碳）；

综合应用:

由氧化产物推测炔烃的结构。

８。

二烯烃的分类和命名

识记:

二烯烃的分类（共轭、隔离、XX二烯烃）；

简单应用：

二烯烃的命名。

9．共轭结构和共轭效应

识记：

共轭结构（π—π共轭、π共轭）；

领会:

能用共轭效应理解共轭二烯烃的稳定性。

10．共轭二烯烃的1，2加成１，４－加成

简单应用：

会写１，2—加成和1，4－加成反应。

１1．双烯合成反应

简单应用：

会写反应（合成六园环状化合物的重要反应）

（六）环烷烃

1．环烷烃分类

识记：

环烷烃的类型（单环、多环；螺环、桥环）.

２．环烷烃命名

简单应用：

单环、单螺、桥环中的二环命名。

3．加成和取代反应

领会:

３C、4C烷烃的加氢反应；与卤素的亲电加成反应;

领会：

5C、６C烷烃与卤素高温或光照的取代反应。

4.环烷烃的稳定性

识记：

三园非常不稳定，四园稳定性稍有增加，五、六园都较稳定,大环一般都稳定；

领会：

能从角张力、扭转张力角度理解环烷烃稳定性。

（七）芳烃

1。

芳香性

识记：

芳香性的内涵（难加成和氧化、易取代的性质）。

２。

苯及同系物的通式

识记:

苯同系物通式.

3。

苯的结构

识记:

苯分子中碳原子的杂化形式和苯的平面结构；

领会:

π—π共轭体系。

4.苯的同系物命名

简单应用：

苯的同系物命名（邻、间、对的使用和系统命名）。

5．苯的亲电取代反应

综合应用:

卤代、硝化、磺化和反应。

６.氧化反应

简单应用:

含侧链的苯的氧化反应。

7．亲电取代定位规则

识记:

常见两类定位基（邻对位、间位）；

简单应用：

不同定位基取代的苯的亲电取代反应。

8.萘的结构

识记：

萘分子中碳的杂化形式;

领会:

萘的共轭体系.

９．萘的命名

领会：

萘环α位和β位.

10。

萘的加成反应。

领会:

萘的加成反应部位。

（八）卤代烃

1。

卤代烃分类

识记：

卤代烃不同类型.

2。

卤代烃系统命名

简单应用:

会命名卤代烃。

3.卤代烃结构

识记：

卤代烃中键中碳原子的杂化类型；

领会：

碳卤键为极性共价键，偶极方向指向卤素原子.

4．亲核取代反应

领会：

亲核试剂的概念

综合应用：

生成醇、胺、醚和生成腈的反应。

5．消除反应

领会：

消除反应又称β-消除反应；

综合应用:

应用扎依采夫规则书写消除反应产物。

6．卤代烃的鉴别

简单应用：

会用3醇溶液鉴别卤代烃。

7。

格氏试剂的生成

识记：

格氏试剂的结构与生成。

8。

亲核取代反应的历程

领会：

亲核取代反应的历程。

9。

消除反应的历程

领会：

消除反应的历程.

（九）醇、酚、醚

1．醇的分类

识记:

据醇羟基所连烃基类型分类和据分子中含羟基数目分类；

领会：

据醇羟基所连碳原子的类型分类（伯、仲、叔醇）。

2．醇的系统命名

简单应用:

会用系统命名法命名醇.

３。

醇的物理性质

领会:

醇的沸点比同碳原子数的烃高。

４．醇的化学性质

识记:

与含氧无机酸（3等）反应；

简单应用：

应用扎依采夫规则书写消除反应;

综合应用：

与金属钠、卤化氢、Ｋ22O7、4反应。

5.多园醇的特殊反应

简单应用：

会应用显色反应定性检验邻二醇结构（与氢氧化铜）。

6。

重要的醇

识记：

甲醇、乙醇、丙三醇、苯甲醇（苄醇）。

7．酚的结构

领会：

π共轭使得酚羟基中的氢显示弱酸性.

8.酚的命名

简单应用:

酚的命名（邻、间、对或系统命名）。

9。

酚的化学性质

识记:

与三氯化铁显色；

领会：

酚的酸性（会比较酚与醇、水、醋酸等的酸性强弱）；

简单应用：

会应用诱导效应XX对位取代酚的酸性强弱；

综合应用：

苯环上的取代反应（应用定位规律书写产物）。

10.重要的酚

识记：

苯酚、甲酚、苯二酚。

1１。

醚的分类

识记:

醚的类型（单醚、混醚）。

12．醚的命名

简单应用：

醚的命名。

1３。

醚的化学性质

简单应用：

钅羊盐的XX.

１4．重要的醚

识记:

乙醚、环氧乙烷。

（十）醛、酮、醌

１．酮、醛结构

识记：

羰基和醛基。

2．酮、醛分类

识记：

酮、醛的类型（不同分类依据类型不同）。

3．醛、酮系统命名法

简单应用：

会命名醛、酮。

4．羰基亲核加成反应

综合应用：

与氢氰酸、３的衍生物、格氏试剂和醇的加成反应。

5.α的取代反应

识记：

卤代反应和卤仿反应；

领会：

羟醛缩合反应;

简单应用：

卤仿反用于鉴别（甲基酮、乙醛、α-甲基醇结构）。

６．氧化反应

简单应用：

醛、酮的区分。

7。

还原反应

识记：

催化氢化、选择性还原剂（硼氢化钠、氢化铝锂）

8。

醌的结构

识记：

醌的结构。

９．常见的醌类化合物

识记:

蒽醌结构。

１0。

羰基亲核加成反应速率（反应活性）

简单应用：

会应用诱导效应比较两种羰基化合物亲核加成活性。

11.羰基亲核加成反应历程

领会：

羰基亲核加成反应历程。

（十一）羧酸及其衍生物

1．羧酸的分类

识记：

羧酸的类型（脂肪酸、芳香酸；饱和脂肪酸、不饱和脂肪酸等）。

2.羧酸的系统命名法

简单应用：

会命名羧酸。

３．羧酸的物理性质

领会：

羧酸沸点较高的原因。

4.羧酸的化学性质

识记:

羧基的强还原剂还原（氢化铝锂）

领会:

羧酸的酸性；

简单应用：

会应用诱导效应比较两种羧酸酸性强弱、会写二园酸脱酸反应；

综合应用:

羧基中羟基的取代反应（生成酰卤、酸酐、酯和酰胺）、α－氢卤代反应.

5.代表化合物

识记：

甲酸、乙酸、乙二酸、苯甲酸。

6．羧酸衍生物

识记:

酰卤、酸酐、酯和酰胺的结构。

7。

羧酸衍生物的化学性质

识记：

异羟肟酸铁盐反应；　

领会:

乙酰乙酸乙酯的互变异构现象

简单应用:

应用羟胺和三氯化铁试剂定性检验羧酸衍生物；

综合应用：

水解反应、醇（酚）解反应、氨（胺）解。

8．重要的羧酸衍生物

识记:

乙酰氯、乙酸酐、乙酸乙酯、乙酰乙酸乙酯。

9。

油脂的结构

识记：

油脂是直链高级脂肪酸和甘油生成的酯.

10.油脂的性质

识记:

皂化、皂化值和酸败、酸值。

（十二）取代羧酸

1．羟基酸的分类和命名

识记：

羟基酸的类型（α、β、γ等；醇酸和酚酸）；

领会：

羟基酸的命名.

２。

醇酸的化学性质

识记:

醇酸的酸性;

综合应用：

α-醇酸、β—醇酸、γ－醇酸和δ－醇酸的脱水反应。

３。

代表化合物。

识记：

XX酸、苹果酸、酒石酸、水杨酸、乙酰水杨酸。

4．羰基酸的分类和命名

识记:

羰基酸的类型（α、β等）；

领会：

羰基酸的命名。

5.羰基酸的性质

识记:

羰基酸酸性;

简单应用：

羰基酸的酮式分解；脱酸反应

６。

重要的羰基酸

识记：

丙酮酸、β-丁酮酸。

7．氨基酸的分类

识记:

氨基酸的类型（α、β等；酸性、碱性、中性）。

8．氨基酸的化学性质

识记：

颜色反应（茚三酮显色）、成肽反应；

简单应用：

酸碱性与成盐反应;脱酸反应

领会：

两性电离和等电点（会利用等电点XX存在形式）。

（十三）糖类化合物

1．糖的分类

识记：

糖的类型（单、寡、多糖；还原糖和非还原糖）。

2。

单糖的结构

识记：

葡萄糖的开链结构、葡萄糖的氧环式结构;

领会:

会XX型和型；α,β—异构体。

3．葡萄糖的哈沃斯式结构

识记:

葡萄糖的哈沃斯式结构；

领会:

α，β-异构体.

4．葡萄糖物理性质

领会：

变旋光现象.

5．葡萄糖的化学性质

识记：

差向异构化、成脎反应;

领会:

苷的生成、成酯、脱水反应;

简单应用:

氧化反应（醛糖与酮糖的区别）;与莫立许试剂显色.

6．双糖的分类

识记：

根据双糖分子中是否含有苷羟基分类（还原糖和非还原糖）；

领会:

非还原性双糖性质和还原性双糖性质。

７。

重要的双糖

识记：

重要的双糖（蔗糖、麦芽糖和XX糖）.

8.重要的多糖

识记:

淀粉、糖原和纤维素；

领会：

淀粉的定性检验.

（十四）含氮有机化合物

1。

胺的分类

识记：

胺的类型（脂肪胺、芳香胺、芳脂胺）；

领会:

伯、仲、叔胺。

2。

胺的命名

领会：

会命名胺。

3。

胺的结构

识记：

氮原子的杂化类型（3）。

4。

胺的碱性

综合应用:

会应用诱导和共轭比较胺的碱性强弱.

5．胺的酰化反应

简单应用：

会写胺的酰化反应。

6．磺酰化反应

识记:

胺的磺酰化反应;

简单应用：

胺的鉴别（鉴别伯、仲、叔胺）。

7．芳胺的反应

识记:

氧化反应（成醌）、重氮盐的生成；

领会：

取代反应用于定性检验。

8．季铵盐

识记:

季铵盐的性质（表面活性剂）。

９。

季铵碱

识记：

季铵碱的强碱性；

10．重氮化合物和偶氮化合物

识记:

会认重氮化合物和偶氮化合物。

1１．偶联反应

识记：

重氮盐与酚或芳胺反应生成偶氮化合物。

（十五）杂环化合物和生物碱

1．杂环化合物

识记：

杂原子定义。

２．杂环化合物的分类

领会：

杂环化合物的分类。

3。

杂环化合物的命名

识记：

杂环化合物母体名称的音译法。

4。

五园杂环化合物

识记：

呋喃、噻吩和吡咯结构式；

识记:

显色反应;

领会:

呋喃、噻吩和吡咯的芳香性、亲电取代反应、酸碱性.

5.六园杂环化合物

识记:

吡啶的结构式；

领会:

吡啶的芳香性、吡啶的弱碱性、吡啶的硝化与磺化反应。

6．嘧啶类衍生物

识记:

尿嘧啶、胞嘧啶和胸腺嘧啶的结构。

7．常见的还原态杂环化合物

识记：

四氢呋喃结构。

8.生物碱

识记：

生物碱概念、生物碱碱性、沉淀反应与显色反应、重要生物碱（烟碱、麻黄碱、XX和阿托品）.

（十六）萜类和甾体化合物

1。

萜类化合物

识记:

萜类化合物的单体（异戊二烯）。

２．萜类化合物的分类

识记：

按含异戊二烯单位的数目分类。

3.重要的萜类化合物

识记:

柠檬醛、薄荷醇、樟脑、龙脑结构、维生素A所属类型。

４.甾体化合物

识记：

甾体化合物的母核以及母核上连接基团位置。

二、考试形式、时间及题型

1、考试形式及时间：

考试形式为闭卷笔试,试卷满分为100分为120分钟。

２、题型比例：

化合物命名（5题，共5分）、写结构式（5题，共5分）选择题（3０题，共30分）、完成反应方程式（10题，共2０分）、鉴别题（2题,共10分）、结构推导题（2题,共2０分）、简答题（1题，共1０分）

三、考试参考书

１、《有机化学》,刘斌，陈任宏，人民卫生XX.