儿童支气管哮喘规范化诊治建议完整版.docx

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儿童支气管哮喘规范化诊治建议完整版

2020儿童支气管哮喘规范化诊治建议（完整版）

支气管哮喘（以下简称哮喘）是儿童期最常见的慢性呼吸系统疾病，近期国内成人哮喘问卷调查显示，我国20岁及以上人群哮喘现患率已达4.2%，远超以往预估值。

据此推测，我国儿童哮喘的患病情况有可能高于目前的预期水平。

当前我国儿科哮喘的诊治虽已取得较大进展，但仍有约30%的城市儿童哮喘未能得到及时诊断，并有20%以上的儿童哮喘未达到良好控制。

早期诊断、规范化管理和早期干预是提高儿童哮喘控制水平和改善预后的重要手段。

因此，如何提高哮喘诊断和规范化管理水平，已成为广大医师及卫生管理相关人员关注的重点。

鉴于此，参照近年来国内外最新发表的哮喘诊治指南及共识，纳入近期循证医学证据，结合国内儿童哮喘的临床诊治经验及研究数据，在"儿童支气管哮喘诊断与防治指南（2016年版）"（以下简称指南）的基础上，对儿童哮喘规范化诊治提出建议，以期为临床医生更好地管理儿童哮喘提供帮助。

本建议重点列出了需与儿童哮喘鉴别的常见疾病特点；对指南中哮喘诊断和监测的客观指标评估给出了更具体的建议；增加了难治性和重症哮喘的诊治流程；以列表的形式细化了哮喘分级治疗方案的选择和降级治疗的具体路径；进一步强调了医患沟通和患儿教育的重要性。

真诚希望广大医师在临床实践中多积累经验，针对本建议的内容、形式、指导性、实用性等方面积极反馈建议和意见，为未来编写出更适用于我国临床实践特点的儿童哮喘诊疗指南提供参考，共同推进儿科医疗服务体系的规范化建设。

一、概述

1．定义：

哮喘是一种以慢性气道炎症和气道高反应性为特征的异质性疾病，以反复发作的喘息、咳嗽、气促、胸闷为主要临床表现，常在夜间和（或）凌晨发作或加剧。

呼吸道症状的具体表现形式和严重程度具有随时间而变化的特点，并常伴有可逆性呼气气流受限和阻塞性通气功能障碍。

2．发病机制及危险因素：

哮喘的发病机制尚未完全明确，目前主要认为，免疫机制、神经调节机制和遗传机制等多种机制共同参与了气道炎症的启动、慢性炎症持续过程及气道重塑。

影响儿童哮喘发生、发展和发作严重程度的危险因素较为复杂（表1）。

在众多危险因素中，要进一步关注环境污染物，尤其是细颗粒物（particularmatter,PM）2.5对儿童呼吸健康的多重负面影响，环境污染物可加重哮喘儿童症状，增加哮喘急性发作和住院风险。

有研究指出，全球13%儿童哮喘的发生可能与交通相关的空气污染有关。

一项Meta分析的结果表明，肥胖可能是儿童哮喘和喘息发生的重要危险因素。

表1 影响儿童哮喘发生、发展和发作严重程度的相关因素

危险因素

影响结果

存在个人过敏史

增加哮喘发病风险

存在哮喘家族史

增加哮喘发病风险

存在特应性皮炎和（或）过敏性鼻炎

增加哮喘发病风险

有喘息史，IgE水平升高

增加哮喘发病风险

PM2.5,NO2, SO2

降低肺功能和增加发病风险

黑炭

增加哮喘住院风险

烟雾

增加哮喘发病和发作风险

急性上呼吸道感染

增加哮喘发作风险

肥胖

增加哮喘发病和喘息的风险

注：

PM2.5为直径小于或等于2.5μm的颗粒物；NO2为二氧化氮；SO2为二氧化硫

（一）诊断

儿童哮喘的诊断主要依赖于临床表现和可逆性气流受限的证据，并排除可能引起相关症状的其他疾病，哮喘的临床诊断流程如图1所示，具体诊断标准可参考指南。

目前儿科临床中存在的诊断不足和诊断过度的现象应引起重视。

哮喘临床诊断基于详细询问现病史、特应性疾病史、家族过敏史，并结合临床症状及体检结果。

可逆性呼气气流受限的客观依据有利于提升诊断的准确性，如抗哮喘治疗4~8周无明显疗效，在升级用药强度前，需作进一步诊断评估。

（二）6岁以下儿童哮喘高危患儿的早期识别

6岁以下儿童哮喘的诊断仍是一个具有挑战性的临床问题。

目前国外多使用哮喘危险因素预测模型判断喘息儿童发生哮喘的概率。

如改良哮喘预测指数（modifiedasthmapredictiveindex,mAPI），适用于过去1年发生过≥4次反复喘息≤3岁幼儿，预测其学龄期发生哮喘的风险。

但是现有预测模型都存在一定局限性，普适性不强，临床仍需更简单、无创、高灵敏度的模型。

我国儿科医师通过建立风险预测模型并结合临床经验，对建立6岁以下儿童哮喘诊断评分系统进行了初步探索，其中主要指标是喘息发作频率（累计≥4次）和可逆性气流受限的证据。

该模型需通过多中心、大样本量的前瞻性研究，进一步验证和优化。

提示儿童哮喘可能的主要临床特征包括：

喘息发作频度；运动相关的喘息和咳嗽；夜间或固定时间的非特异性咳嗽；相关症状持续至3岁；抗哮喘治疗有效，停药后反复。

家族过敏史、个人过敏性疾病史和早期变应原致敏是儿童哮喘发生的危险因素。

（三）鉴别诊断

在作出儿童哮喘的诊断之前，须排除其他可引起反复咳嗽和（或）喘息的疾病（表2）。

表2 常见儿童反复咳嗽和喘息相关疾病的鉴别诊断

疾病

临床特征

反复病毒性呼吸道感染

反复咳嗽；流鼻涕（通常<10d）；感染时伴轻微喘息；两次感染之间无症状

胃食管反流病

进食时或餐后咳嗽；反复肺部感染；特别是在大量进食后容易呕吐

异物吸入

在进食或玩耍期间剧烈咳嗽和（或）喘鸣；反复肺部感染和咳嗽；局部肺部体征

迁延性细菌性支气管炎

持续湿性咳嗽，抗菌药物治疗可有效，抗哮喘药物治疗无效

气管软化

哭吵、进食时或上呼吸道感染期间有单音调哮鸣音，可伴有双相喘鸣；剧烈咳嗽；自出生后经常出现症状

闭塞性细支气管炎

急性感染或肺损伤后出现慢性咳嗽、喘息和呼吸困难，运动不耐受

肺结核

咳嗽伴低热、食欲不振、消瘦、盗汗；对常用抗菌药物治疗无反应；淋巴结肿大；有肺结核接触史

先天性心脏病

心脏杂音；哭吵、运动和进食时可有发绀；生长发育异常；声音嘶哑；心动过速；呼吸急促或肝肿大；可有吸气性喘鸣

囊性纤维化

出生后不久就开始咳嗽；反复肺部感染；生长发育异常（吸收不良）；可见杵状指（趾），及大量松散油腻的粪便

原发性纤毛运动障碍

咳嗽；反复肺部轻度感染；耳部慢性感染和脓性鼻涕；对哮喘治疗药物反应差；50%的儿童有内脏转位

血管环

往往存在持续性呼吸音异常或单音调哮鸣音，或吸气性喘鸣；症状严重者可以出现喂养困难和呼吸困难

支气管肺发育不良

主要见于早产婴儿；出生体重低；出生时呼吸困难；需要长时间机械通气或吸氧

免疫缺陷病

反复发热和感染（包括非呼吸系统疾病）；生长发育异常

在儿童哮喘的诊断过程中，要注意共存疾病的识别。

国外有报道原发纤毛功能障碍、囊性纤维化以及某些自身炎症性疾病可与哮喘并存，国内学者已注意到部分患儿也存在这种情况，其哮喘可表现为难治和（或）重症。

原发纤毛功能障碍和囊性纤维化患儿多合并有鼻窦炎，因此对于呼吸道感染后哮喘重度发作或者呈难治性哮喘患儿，或者哮喘合并鼻窦炎的患儿，不仅应对这些疾病进行鉴别诊断，也应考虑是否有这些疾病并存。

此外，变应性支气管肺曲霉菌病、嗜酸细胞性多血管炎多以喘息为首发，且多表现为难治或重症哮喘，故对于难治和重症哮喘患儿，也应考虑到是否存在这两种疾病。

（四）辅助检查

1．肺通气功能检测：

是诊断哮喘的重要手段，也是评估哮喘控制水平和病情严重程度的重要依据。

全球哮喘防治创议（GlobalInitiativeforAsthma,GINA）强调，对于所有适龄儿童（通常为5岁及以上能按要求完成肺通气功能检测的儿童）在哮喘诊断及开始控制治疗前，应进行肺通气功能检测并定期随访。

肺通气功能检测的主要指标是一秒用力呼气容积（forcedexpiratoryvolumeinonesecond,FEV1）占预计值的百分比（正常为≥80%预计值）及FEV1/用力肺活量（forcedvitalcapacity,FVC），近年来GINA强调了FEV1/FVC在哮喘诊断和评估中的重要性。

根据国内相关研究和数据分析，建议取0.8为我国儿童FEV1/FVC正常值的低限（lowerlimitofnormal，LLN）。

若反复咳嗽和（或）喘息的儿童，肺功能检查显示有阻塞性通气功能障碍，需结合病史尽早明确诊断，但是不能单纯以肺功能检测异常直接诊断哮喘。

哮喘儿童在疾病的不同时期都可能出现程度不同的肺通气功能改变，常表现为FEV1和FEV1/FVC的降低。

疑诊哮喘儿童出现肺通气功能降低，应尽可能进行支气管舒张试验，评估气流受限的可逆性和严重程度。

肺功能检测注意事项包括：

（1）检测时机、药物使用、身体状况、操作过程以及检测（操作）技术规范与否都会影响测定结果。

（2）敏感评价指标的判定：

根据临床实践、我国儿童数据、相关指南，建议以FEV1<80%预计值、FEV1/FVC<0.8作为判断儿童哮喘气流受限的重要指标；虽然小气道功能指标变化的特异性和敏感性不如FEV1<0.80和FEV1/FVC，但其对哮喘患儿肺功能受损的远期转归有重要意义。

（3）在儿童和成人中均不能以峰流量仪检查替代肺通气功能检查。

（4）脉冲振荡检测是通过计算和分析不同振荡频率下气流阻力参数的分布，间接反映通气功能，测值的变异度大，应准确理解和评估检测指标的实际临床意义。

（5）潮气通气功能检查在评价哮喘儿童气流受限中的实际价值尚待进一步研究。

2．过敏状态评估：

变应原致敏是儿童哮喘发生和发展的主要危险因素，尤其是吸入变应原的早期（≤3岁）致敏是儿童发生持续性哮喘的主要高危预测因素之一。

建议对疑诊哮喘的儿童尽可能进行变应原皮肤点刺试验或血清变应原特异性IgE测定，以评估其过敏状态和识别相关变应原，并有利于协助诊断及变应原规避措施和特异性免疫治疗方案的制定。

尽管有些研究结果提示过敏性哮喘儿童的血清食物特异性IgG阳性率高于正常健康儿童，但"儿童过敏性疾病诊断及治疗专家共识"指出，临床实践中不可仅通过IgG和IgG4抗体滴度检测诊断过敏性疾病，也不能作为进行食物规避或药物治疗的依据。

3．气道炎症指标检测：

可通过诱导痰嗜酸性粒细胞分类计数和呼出气一氧化氮（fractionalexhalednitricoxide，FeNO）水平等无创检测手段，评估嗜酸性粒细胞性气道炎症状况。

（1）学龄期儿童通常能配合完成诱导痰检查，诱导痰嗜酸性粒细胞水平可在一定程度上反映气道的炎症状态。

（2）虽然FeNO水平与嗜酸性粒细胞性炎症密切相关，但测得值变异度较大，影响因素众多，因此在哮喘与非哮喘儿童间FeNO水平有一定程度重叠，并不能有效区分不同种类过敏性疾病人群（如过敏性哮喘、过敏性鼻炎、特应性皮炎）。

因此，虽然FeNO检测是评估气道嗜酸性细胞炎症的重要指标之一，但尚不能将其作为儿童哮喘确诊指标，尤其是单次检测的临床意义有限。

但是在除外干扰因素后，个体FeNO的动态检测对判断吸入糖皮质激素（inhaledcorticosteroid，ICS）治疗效应、停药时机的选择及监测控制用药依从性有一定辅助意义。

4．胸部影像学检查：

儿童哮喘胸X线片无特异性征象，但是对于诊断困难、治疗后症状控制不佳的患儿，适时进行胸X线、胸部CT等检查，有利于鉴别诊断。

（五）难治性和重症哮喘

儿童难治性哮喘是指虽然接受含中剂量ICS的联合用药方案治疗，仍未达到良好控制的哮喘。

我国指南明确指出，对于难以控制的哮喘儿童，要全面分析可能的相关影响因素。

具体诊断思路如下：

首先，判断临床诊断准确与否，并注意与其他可引起咳嗽、呼吸困难和喘息等症状的疾病鉴别；其次，判断药物治疗是否充分，包括治疗方案的适用性、哮喘儿童用药的依从性和吸入技术的掌握情况等；再次，判断是否存在诱发哮喘加重的危险因素，并进行相关检查判断是否存在未控制的并存疾病；通过排除上述因素，再结合儿童的症状控制水平和对在用药物的治疗效应的评估，最终确定是否为对常用抗哮喘治疗药物不敏感的重症哮喘（图2）。

▲图2 儿童难治性哮喘评估流程

一旦确诊为难治性哮喘，在排除以上因素的基础上，应尽早考虑采用多种药物的联合治疗方案，并定期随访、评估，及时调整治疗方案。

三、病情评估

根据患儿临床表现和肺功能，将哮喘划分为急性发作期、慢性持续期和临床缓解期。

1．哮喘急性发作期的严重度分级：

急性发作期是指喘息、气急、胸闷或咳嗽等症状突然发生，或原有症状加重，伴有呼气流量降低，常因接触变应原等刺激物、呼吸道感染或治疗不当所致。

≥6岁儿童哮喘急性发作严重程度分为轻度、中度、重度和危重4级。

6岁以下哮喘儿童的严重度仅分为轻度和重度。

2．哮喘非急性发作期的病情严重度分级：

哮喘非急性发作期的严重度评估包括以哮喘控制水平分级为基础的临床评估和以肺通气功能测定为主的功能评估。

哮喘控制水平的评估内容包括，当前哮喘症状控制水平和未来风险（包括急性发作风险、持续性肺功能损害风险、缓解药的过度使用和药物相关不良反应风险等）的评估。

哮喘控制水平又可分为良好控制、部分控制和未控制3个等级。

肺通气功能测定可提供患儿气流受限严重程度的客观指标，并有助于预测疾病的远期转归，需定期检测。

3．哮喘临床评估工具：

临床常用的有：

哮喘控制测试（asthmacontroltest，ACT）、儿童哮喘控制测试（childhoodasthmacontroltest,C-ACT）和儿童呼吸和哮喘控制测试（testforrespiratoryandasthmacontrolinkids,TRACK）。

上述各类评估工具的适用年龄、主观性指标的量化评分范围、具有临床意义的变量差值均有所不同（表3），应根据适用年龄和条件，合理选用评估工具，定期评估。

表3 常用哮喘病情评估工具的比较

评估工具

年龄（岁）

评分范围

回顾期（周）

哮喘控制测试

≥12a

5~25分；≤19分控制不佳变量≥3分具有临床意义

4

儿童哮喘控制测试

4~11

5~27分；≤19分控制不佳变量≥3分具有临床意义

4

儿童呼吸和哮喘控制测试

≤5

<80分控制不佳；≥80分哮喘控制变量≥10分具有临床意义

4b

注：

a包含成人；b口服糖皮质激素为12个月

四、治疗策略

哮喘治疗应尽早开始，并坚持长期、持续、规范、个体化治疗原则。

哮喘治疗目标不仅限于尽快控制哮喘急性发作，还应预防和减少反复发作，达到并维持最佳控制状态，选择合适的药物进行个体化治疗和避免或降低哮喘治疗药物的不良影响。

与GINA建议的"评估—调整治疗—监测"的管理循环略有不同，我国儿童哮喘控制治疗倡导多向的开放式哮喘管理流程，包括初始强化治疗、预干预或间歇干预、升级或强化升级治疗、降级治疗、定期监测以及停药观察。

儿童哮喘管理流程图可参见指南，其核心之一是强调评估的重要性，涵盖了各个层面，包括自疾病诊断前评估直至停药以后的再评估。

其次提出了儿童哮喘初始强化治疗的理念，其依据是使用高强度的药物尽早降低气道炎症程度。

通过联合治疗或增加起始药物剂量快速控制症状，以提高患儿对哮喘药物治疗的信心和依从性。

但是强化治疗应有时间限定，一般建议强化治疗2~4周进行临床疗效评估，如症状显著改善，可考虑降低用药强度至适级推荐剂量，并持续维持治疗。

急性呼吸道病毒感染是导致儿童哮喘急性发作的最主要原因之一，对于部分轻度哮喘及不愿意长期使用控制药物的患儿，可采用预干预或间歇治疗的方案。

即在急性呼吸道感染初期或出现与哮喘相关的先兆征象时，对未使用每日控制治疗的哮喘儿童短程使用强化控制药物治疗，或在原有控制治疗的基础上短时增加控制药物剂量，以预防哮喘发作。

在儿童哮喘长期每日控制治疗过程中，预干预也可作为停用控制药物前的一种备选降级方案。

实际使用中要考虑到患儿及家庭对哮喘知识的认知程度、方案的可操作性及药物的可及性等。

近年GINA对控制治疗的升级策略进行了微调，包括：

（1）阶段升级治疗（至少持续2~3个月），大多数情况下治疗数天后即可感知控制治疗的临床效应，但是要达到完全效应需时2~3个月；

（2）短期升级治疗（1~2周），在病毒感染或季节性变应原暴露期间，需要短期增加维持ICS剂量1~2周；（3）基于症状的逐日调整，对于使用ICS-福莫特罗进行控制和缓解治疗的12岁以上患儿，在每日维持治疗的基础上，按需及时调整附加剂量。

如果哮喘症状良好控制且通气功能稳定持续3个月以上，通常可以考虑降级治疗。

根据患儿当前的治疗方案，风险因素和偏好，降级治疗的方法需因人而异。

要选择合适的降级治疗时机，避免呼吸道感染、旅游（环境变化）、开学以及季节变化等诸多不利因素的影响。

降级治疗时根据现用方案，下调治疗药物强度的顺序按以下原则：

减少口服糖皮质激素用量直至停用、降低高剂量ICS的用量、减少药物使用频率，直至每晚1次、单用低剂量ICS或白三烯受体拮抗剂、直至停药随访观察。

任何降级治疗都应该被视为一次尝试性方案调整，从症状控制和急性发作频率方面评估其治疗效应。

对于大多数患儿，每3个月降低25%~50%的ICS剂量是可行且安全的。

<6岁患儿使用低剂量ICS，维持良好控制3~6个月，可考虑停药；6岁及以上患儿维持良好控制半年以上，可以尝试停用长期控制治疗药物，密切随访观察。

对于部分不愿或不能持续使用ICS控制治疗的6岁及以上儿童，可以考虑按需使用ICS-福莫特罗。

加用白三烯受体拮抗剂（leukotrienereceptorantagonist，LTRA）有利于ICS剂量的下调。

ICS控制治疗的临床效应具有一定的滞后性，因此在停药后2~4周内必须进行随访，并定时长期随访。

随访包括症状评估，喘息相关症状的早期识别及适时干预。

如果患儿出现症状复发，应根据发作的强度和频率确定进一步治疗方案。

对于轻度偶发症状，可按需对症治疗，继续停用长期控制药物；对于非频发的一般发作可恢复至停药前的长期控制治疗方案；对于严重和频发的发作，应依据停药前的长期控制治疗方案予以升级（越级）治疗。

针对急性发作的患儿，及时采取短期强化控制治疗（高剂量ICS和按需使用支气管舒张剂），一般不超过2周。

（一）长期治疗方案

1．常用治疗药物：

我国儿童哮喘治疗存在控制治疗不足和过度使用控制药物并存的现象。

临床上尤其要避免长期使用或过度依赖短效β2受体激动剂（short-actingβ2-agonist,SABA）缓解症状，过多使用SABA可能掩盖症状的严重度、造成耐药和快速减敏现象、产生严重药物不良反应，从而增加哮喘严重发作和哮喘死亡的风险，GINA2020强调按需使用SABA，并强调在轻度哮喘儿童中，SABA的使用应该联合ICS。

ICS是治疗儿童哮喘的一线药物，我国哮喘儿童有近2/3接受过ICS控制治疗，但在临床实践中也要避免过多使用ICS造成的不良反应。

尽管指南提供了儿童和青少年"高、中、低"的ICS使用剂量表，但该数据多基于已有的临床证据和使用说明书，并非完全等效于实际用药剂量，具体使用应该根据药物可及性和适应症选择合适的ICS种类、给药方法和剂量。

另外，在我国部分儿科哮喘门诊接受药物治疗的哮喘儿童中，有近1/4的儿童同时接受了3种以上的联合控制治疗药物，这与我国儿童哮喘严重程度的实际现状不相匹配，此过度治疗的现象应引起临床医生足够的重视。

治疗哮喘的药物主要分为缓解药物、控制药物和附加药物3大类，

（1）缓解药物用于快速解除支气管痉挛、改善症状，常用的有SABA、吸入短效抗胆碱药物等。

代表药物为吸入型SABA，在出现哮喘症状时按需使用，不宜单用。

其代表药物沙丁胺醇能快速、强效舒张支气管，有效改善气道阻塞，缓解患儿症状。

左旋沙丁胺醇是其发挥药物疗效的主要成分，疗效更好，不良反应更小，用药剂量更少。

（2）控制药物通过抗炎作用达到控制哮喘的目的，需每日用药并长期使用，主要包括ICS、LTRA、ICS-长效β2受体激动剂（Longactingβ2-agonists，LABA）复合制剂等。

ICS是哮喘控制治疗的优选药物，但是长期使用时要注意可能产生的不良影响。

研究发现，长期使用低-中剂量ICS可使儿童最终身高降低0.7%，另有研究显示对于轻度至中度持续哮喘儿童，长期使用ICS对儿童生长抑制呈剂量和疗程依赖性。

LTRA可有效抑制半胱氨酰白三烯，改善呼吸道炎症，是儿童哮喘控制治疗的备选一线药物。

我国仅有孟鲁司特可应用于儿科临床，LTRA单药治疗方案适用于轻度儿童哮喘的控制治疗，该药也可与ICS联合应用于中、重度儿童哮喘的治疗。

（3）附加药物主要以抗IgE单克隆抗体（奥马珠单抗）为代表的生物制剂、长效抗胆碱能药物（long-actingmuscarineanticholinergic，LAMA）如噻托溴铵等，主要应用于难治和重症哮喘。

此类药物作为前述控制药物的附加治疗，不单独使用。

近年来生物制剂的研发和临床应用研究取得了很大的进展，奥马珠单抗已在我国儿科临床应用中取得了较好的疗效，抗白细胞介素5抗体（美泊利单抗）也已在国外被批准用于6岁及以上严重嗜酸粒细胞性哮喘儿童。

2．≥6岁儿童哮喘的长期治疗方案：

分为5级，通过对儿童哮喘症状控制水平及急性发作次数和严重度的综合评估，考虑适时升级或降级治疗。

初始治疗1~3个月后，根据症状重新评估是否需转诊至专科门诊（表4）。

ICS-LABA联合治疗是该年龄段儿童哮喘强化治疗或初始治疗控制不佳时的优选升级方案。

表4 ≥6岁儿童哮喘控制治疗和调整建议

治疗强度

患儿类型a

治疗建议

第2级

轻度持续评估近4周症状控制不佳需使用SABA控制症状≥2次/月;夜间憋醒≥1次/月；急性发作风险（如过去1年至少1次需要OCS，急诊或住院的急性发作）

强化治疗2~4周后重新评估疗效良好，维持2级治疗2~3个月；未达预期疗效，升级治疗

第3级

中度持续前述治疗后症状控制不佳≥4周；需使用SABA控制症状≥2次/周（但不是每天使用）；过去1年中需使用OCS治疗的急性发作≥2次

4~6周重新评估良好控制3个月以上可考虑降级治疗；未达预期疗效，及时转诊至儿童哮喘专科门诊；升级治疗

第4级

重度持续（Ⅰ）前述治疗后症状控制不佳4~6周；使用3级治疗时发生严重急性发作，需使用OCS，急诊或住院

4~6周重新评估根据疾病情况确定治疗方案和治疗时间；良好控制3个月以上可考虑降级治疗；未达预期疗效，转诊至儿童哮喘专科门诊

第5级

重度持续（Ⅱ）前述治疗后症状控制不佳4~6周；使用4级治疗时发生严重急性发作，需使用OCS，急诊或住院

建议多学科团队参与治疗方案的制订；定期评估，良好控制3个月以上可考虑调整治疗方案

注：

a符合任一条即按相应级别进行治疗;SABA为短效β2受体激动剂

3．<6岁儿童哮喘长期治疗方案：

分为4级，最有效的治疗药物是ICS。

对大多数儿童可从低剂量ICS（第2级）开始进行控制治疗，或选择LTRA治疗方案。

如果低剂量ICS不能控制症状，优先考虑加倍ICS剂量（中剂量）。

根据喘息情况按需使用吸入型SABA以快速缓解症状（表5）。

对于<6岁儿童哮喘的长期治疗方案，在考虑升级治疗前需仔细评估儿童喘息病情及急性发作次数。

表5 <6岁儿童哮喘控制治疗和调整建议

治疗强度

患儿类型a

治疗建议

第2级

轻度持续评估近4周症状控制不佳喘息（伴有或不伴有咳嗽）>1次/周；夜间憋醒≥1次/月；TRACK评分<80分；急性发作风险（如过去1年至少1次需要OCS，急诊或住院的急性发作）

强化治疗2~4周后重新评估疗效良好，维持2级治疗8~12周；未达预期疗效，升级治疗

第3级

中度持续喘息（伴有或不伴有咳嗽）>2次/周；夜间憋醒≥1次/月；经4~6周低剂量ICS治疗后，TRACK评分降低≥10分；过去1年中因急性发作需使用OCS，急诊或住院≥2次

4~6周重新评估良好控制3个月以上，可以考虑降级治疗；未达预期疗效，及时转诊至儿童哮喘专科门诊

第4级

重度持续持续喘息（伴有或不伴有咳嗽）；夜间憋醒≥1次/周；经4~6周双倍低剂量ICS治疗后，TRACK评分降低≥10分；因哮喘而活动受限；在过去1年中因急性发作需使用OCS，急诊或