Allegro约束规则设置.docx

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Allegro约束规则设置

Allegro约束规则设置

约束规则的设置

孙海峰

在PCB设计中规则设置是必不可少的，它也可以被称为DRC检查规则，用来确定电路板的走线规则是否符合设计要求。

在AllegroPCB的电路板设计过程中，设计约束规则主要包括时序规则、走线规则、间距规则、信号完整性规则等以及物理规则等设置。

首先，需要认识一下，AllegroPCB的约束管理器:

在PCB设计界面中，执行Setup/Constraints/ConstraintManager命令，弹出AllegroConstraintManager对话框，如下图。

在约束管理器中，设计者可以对电路板的电气规则、物理规则、间距规则等设计规则进行设置定义。

约束规则可以按板层、网络或者区域进行设置。

约束管理器是Cadence系统提供的专用规则设置系统，主要有菜单栏、工具栏、工作表选择区、工作状态报告栏四部分，在工作表中选择一个对象，然后右击，在弹出的命令菜单中，可以进行任意操作。

工作表选择区内可以选择电气规则、物理规则、间距规则等规则设置。

在对应Net文件夹内，可以创建指定网络的对象分组，如:

系统、设计、总线、差分对、扩展网络（XNet）、网络、相对或匹配群组，也可以创建基于相关属性的电气规则（ECSet）、物理规则（PCSet）、间距规则（SCSet）等。

约束管理器的约束对象分为引脚对、总线和匹配群组，她们相互之间存在优

先级差异，即底层对象会集成顶层对象指定约束，为底层对象指定的约束优先高于上层继承的约束，对象层次的优先级为系统、设计、总线、差分对、扩展网络、相对或匹配群组、引脚对。

一、电气规则设置

在约束管理器中，选择Electrical选项卡，其中可以为设计或网络来设置时序规则、信号完整性规则、布线的电气规则（延时、差分对）等，执行Objects/Create/ElectricalCSet命令可新建电气规则。

1、选择信号完整性仿真规则SignalIntegrity属性，其中包括电气属性、反射属性、单调失真属性、初始串扰、仿真串扰以及同步开关噪声这六个规则设置。

其中各项规则设置如下:

（1）电气属性设置（ElectricalProperties）包括下列内容的设置:

Frequency表示网络频率;Period表示网络周期;Dutycycle表示占空比;Jitter表示时钟抖动值;Cycletomeasure表示仿真时测量周期;Offset表示补偿值;BitPattern表示仿真输出的位格式。

（2）反射属性设置（Reflection）包括以下内容的设置:

Overshoot表示过冲设置;Noisemargin表示噪声的补偿裕量。

（3）失真属性（EdgeDistortions）包括以下内容设置:

EdgeSensitivity表示网络或扩展接收端的单调敏感性能;Firstincident

Switch表示第一个波形的转换设置。

（4）初始串扰设置（EstimatedXtalk）包括以下内容设置:

Activewindow表示网络处于转换或产生噪声的窗口;Sensitivewindow

表示网络处于稳态和易受干扰的状态窗口;Ignorenets表示计算串扰时可

忽略的网络;Xtalk的max栏表示网络允许最大窜扰值;Peakxtalk的max

栏表示一个干扰网络对受扰网络产生的最大允许串扰。

（5）仿真串扰设置（SimulatedXtalk）包括以下内容设置:

该项内容与初始串扰设置内容相同，用以查看仿真后的串扰结果，初始串扰

设置则是用以预测串扰结果。

（6）同步开关噪声设置（SSN）包括以下内容设置:

MaxSSN表示最大同步开关噪声;Powerbusname表示电源总线名称;

Groundbusname表示地总线名称;Actual表示实际噪声;Margin表示噪

声裕量，若是负值则会产生冲突。

2、选择时序规则设置（Timing）:

时序设置包括以下两个工作表设置，Switch/SettleDelays用以设置第一个转换延时（MinFirstSwitch）和最后的建立延时（MaxFinalSettle），通过仿真对实际值和约束值进行比较，可得出裕量值;Setup/Hold则用以设置时钟网络名称、时钟周期、时钟延时和时钟偏移量，将这些数值进行比较，能够得出系统是否符合要求。

3、电气走线规则设置（Routing）:

（1）连线规则设置（Wiring）包括以下内容设置:

Topology用以选择走线拓扑结构，有菊花链、星形等结构;Stublength用以设置走线最大短桩长度;Exposedlength用以设置表层走线最大长度;Parallel用以设置并行走线的线宽和线距约束;LayerSets用以设置走线板层。

（2）过孔规则设置（Vias）包括以下内容设置:

用以检查网络过孔数量限制（ViaCount）和过孔尺寸是否符合要求（MatchVias）。

（3）阻抗设置（Impedance）包括以下内容设置:

Single-lineImpedance用以设置目标网络的阻抗和偏差设置，通过计算可以得出阻抗的实际值和裕量，注意叠层和材料的设置必须正确，结果才能准确。

（4）走线最大/最小传输延时设置（Min/MaxPropagationDelay）包括以下内容设置:

PinPairs栏有以下三项设置，Longest/ShortestPinPair表示将最小延时赋予最短引脚，最大延时约束赋予最长引脚;Longest/ShortestDriver/Receiver表示将最小延时赋予最短驱动/接收端引脚对，最大延时赋予最长驱动/接收端引脚对;AllDrivers/AllReceivers表示将最大、最小延时约束赋予所有的驱动/接收端引脚对。

PropDelay则用以设置走线最大和最小延

时。

（5）走线的最大和最小长度设置（TotalEtchLength）:

用以设置走线最大和最小长度，并可以显示实际的曼哈顿比例，可以计算走线的不耦合长度。

（6）差分对走线设置（DifferentialPair）包括以下内容设置:

Uncoupledlength用以设置差分对耦合长度的设置，其中GatherControl设置耦合带控制，Ignore表示忽略差分对刚从芯片出来时候的不耦合长度，忽略耦合带，Include表示差分对走线长度包含耦合带长度;Phasetolerance用以设置差分对相位偏量;MinLineSpacing用以设置差分对的最小线间距;CouplingParameters用以设置差分对的耦合参数，其中Primarywidth表示差分对理想线宽，Primarygap表示差分对理想线间距，Neckwidth用以设置差分对最小线宽，Neckgap表示差分对最小允许线间距，Tolerance表示允许的偏差。

（7）相对延时设置（RelativePropagationDelay）包括以下内容设置:

选择这个选项卡时，设计者可以将多网络设置成匹配群组，对匹配群组则需要设置相对延时。

二、物理规则设置

选择Physical选项卡，则可以对电路板设计的物理规则进行设置，如下图所示。

执行Objects/Create/PhysicalCSet命令可以新建物理规则，然后可以设置走线的物理约束。

其中走线约束与电气规则中的意思相仿，不再赘述了，然后还有需要设置的:

Vias可设置过孔类型，BBViaStagger用以设置埋/盲孔的过孔间距，Allow用以设置焊盘过孔连接方式。

此外，点击网络对应Vias设置栏，在弹出EditViaList对话框，则可以对每个网络进行相应的过孔设置选择正确的过孔焊盘，如下图。

三、间距规则设置

电路板上的导线并非完全绝缘的，会受到工作环境的影响，产生不利于PCB正常工作的因素，因此需要规定导线之间的间距。

同样，非导线元件之间要正常工作也需要设置安全距离，间距规则设置界面如下图。

选择约束管理器的Spacing选项卡，则可以对系统或网络进行间距规则的设置，执行Objects/Create/SpacingCSet即可新建间距规则。

在间距规则设置中，可以设置走线间距、走线与过孔间距等PCB设计中的各种间距规则。

四、区域规则设置

在电路板设计中，有时一个网络会从宽松区域走线至密集区域，这个网络就有可能需要进行区域的局部规则设置，包括间距规则和物理规则，这样才能让走线在某些特殊区域自动转换走线规则。

区域规则设置的方法如下:

1、在约束管理器中，点击Region选项卡，执行Objects/Create/Region命令创建区域规则，如下图建立区域规则11所示，并可对新建区域规则进行设置。

2、在PCB设计界面中，执行Shape/Rectangle命令，在Options对话框中选择ConstraintRegion类和需要区域规则的板层，并将该Shape赋予对应的区域规则如下图，这样网络走线经过该区域时就会自动改变走线规则，有利于密集区域走线。

在AllegroPCB设计中，Cadence自带的约束管理器集成了各种PCB设计规

则，便于规则的设置与管理，有助于设计者更好的进行规则管理设计。

只要能正

确进行约束管理设置，就能更好的将电路板设计出来。

总黄酮

生物总黄酮是指黄酮类化合物，是一大类天然产物，广泛存在于植物界，是许多中草药的有效成分。

在自然界中最常见的是黄酮和黄酮醇，其它包括双氢黄（醇）、异黄酮、双黄酮、黄烷醇、查尔酮、橙酮、花色苷及新黄酮类等。

简介

近年来，由于自由基生命科学的进展，使具有很强的抗氧化和消除自由基作用的类黄酮受到空前的重视。

类黄酮参与了磷酸与花生四烯酸的代谢、蛋白质的磷酸化、钙离子的转移、自由基的清除、抗氧化活力的增强、氧化还原作用、螯合作用和基因的表达。

它们对健康的好处有:

（1）抗炎症

（2）抗过敏（3）抑制细菌（4）抑制寄生虫（5）抑制病毒（6）防治肝病（7）防治血管疾病（8）防治血管栓塞（9）防治心与脑血管疾病（10）抗肿瘤（11）抗化学毒物等。

天然来源的生物黄酮分子量小，能被人体迅速吸收，能通过血脑屏障，能时入脂肪组织，进而体现出如下功能:

消除疲劳、保护血管、防动脉硬化、扩张毛细血管、疏通微循环、活化大脑及其他脏器细胞的功能、抗脂肪氧化、抗衰老。

近年来国内外对茶多酚、银杏类黄酮等的药理和营养性的广泛深入的研究和临床试验，证实类黄酮既是药理因子，又是重要的营养因子为一种新发现的营养素，对人体具有重要的生理保健功效。

目前，很多著名的抗氧化剂和自由基清除剂都是类黄酮。

例如，茶叶提取物和银杏提取物。

葛根总黄酮在国内外研究和应用也已有多年，其防治动脉硬化、治偏瘫、防止大脑萎缩、降血脂、降血压、防治糖尿病、突发性耳聋乃至醒酒等不乏数例较多的临床报告。

从法国松树皮和葡萄籽中提取的总黄酮"碧萝藏"--（英文称PYCNOGENOL）在欧洲以不同的商品名实际行销应用25年之久，并被美国FDA认可为食用黄酮类营养保健品，所报告的保健作用相当广泛，内用称之为"类维生素"或抗自由基营养素，外用称之为"皮肤维生素"。

进一步的研究发现碧萝藏的抗氧化作用比VE强50倍，比VC强20倍，而且能通过血脑屏障到达脑部，防治中枢神经系统的疾病，尤其对皮肤的保健、年轻化及血管的健康抗炎作用特别显著。

在欧洲碧萝藏已作为保健药物，在美国作为膳食补充品（相当于我国的保健食品），风行一时。

随着对生物总黄酮与人类营养关系研究的深入，不远的将来可能证明黄酮类化合物是人类必需的微营养素或者是必需的食物因子。

性状:

片剂。

功能主治与用法用量

功能主治:

本品具有增加脑血流量及冠脉血流量的作用，可用于缓解高血压症状（颈项强痛）、治疗心绞痛及突发性耳聋，有一定疗效。

用法及用量:

口服:

每片含总黄酮,,,,，每次,片，,日,次。

不良反应与注意

不良反应和注意:

目前,暂没有发现任何不良反应.

洛伐他丁

【中文名称】:

洛伐他丁

【英文名称】:

Lovastatin

【化学名称】:

（S）-2-甲基丁酸-（1S,3S,7S,8S,8aR）-1,2,3,7,8,8a-六氢-3,7-二甲基

-8-[2-（2R,4R）-4-羟基-6氧代-2-四氢吡喃基]-乙基]-1-萘酯

【化学结构式】:

洛伐他丁结构式

【作用与用途】洛伐他丁胃肠吸收后，很快水解成开环羟酸，为催化胆固醇合成的早期限速酶（HMG,coA还原酶）的竞争性抑制剂。

可降低血浆总胆固醇、低密度脂蛋白和极低密度脂蛋白的胆固醇含量。

亦可中度增加高密度脂蛋白胆固醇和降低血浆甘油三酯。

可有效降低无并发症及良好控制的糖尿病人的高胆固醇血症，包括了胰岛素依赖性及非胰岛素依赖性糖尿病。

【用法用量】口服:

一般始服剂量为每日20mg，晚餐时1次顿服，轻度至中度高胆固醇血症的病人，可以从10mg开始服用。

最大量可至每日80mg。

【注意事项】?

病人既往有肝脏病史者应慎用本药，活动性肝脏病者禁用。

?

副反应多为短暂性的:

胃肠胀气、腹泻、便秘、恶心、消化不良、头痛、肌肉疼痛、皮疹、失眠等。

?

洛伐他丁与香豆素抗凝剂同时使用时，部分病人凝血酶原时间延长。

使用抗凝剂的病人，洛伐他丁治疗前后均应检查凝血酶原时间，并按使用香豆素抗凝剂时推荐的间期监测。

他汀类药物

他汀类药物（statins）是羟甲基戊二酰辅酶A（HMG-CoA）还原酶抑制剂，此类药物通过竞争性抑制内源性胆固醇合成限速酶（HMG-CoA）还原酶，阻断细胞内羟甲戊酸代谢途径，使细胞内胆固醇合成减少，从而反馈性刺激细胞膜表面（主要为肝细胞）低密度脂蛋白（lowdensitylipoprotein，LDL）受体数量和活性增加、使血清胆固醇清除增加、水平降低。

他汀类药物还可抑制肝脏合成载脂蛋白B-100，从而减少富含甘油三酯AV、脂蛋白的合成和分泌。

他汀类药物分为天然化合物（如洛伐他丁、辛伐他汀、普伐他汀、美伐他汀）和完全人工合成化合物（如氟伐他汀、阿托伐他汀、西立伐他汀、罗伐他汀、pitavastatin）是最为经典和有效的降脂药物，广泛应用于高脂血症的治疗。

他汀类药物除具有调节血脂作用外，在急性冠状动脉综合征患者中早期应用能够抑制血管内皮的炎症反应，稳定粥样斑块，改善血管内皮功能。

延缓动脉粥样硬化（AS）程度、抗炎、保护神经和抗血栓等作用。

结构比较

辛伐他汀（Simvastatin）是洛伐他汀（Lovastatin）的甲基化衍化物。

美伐他汀（Mevastatin，又称康百汀，Compactin）药效弱而不良反应多，未用于临床。

目前主要用于制备它的羟基化衍化物普伐他汀（Pravastatin）。

体内过程

洛伐他汀和辛伐他汀口服后要在肝脏内将结构中的其内酯环打开才能转化成活性物质。

相对于洛伐他汀和辛伐他汀，普伐他汀本身为开环羟酸结构，在人体内无需转化即可直接发挥药理作用，且该结构具有亲水性，不易弥散至其他组织细胞，极少影响其他外周细胞内的胆固醇合成。

除氟伐他汀外，本类药物吸收不完全。

除普伐他汀外，大多与血浆蛋白结合率较高。

用药注意

大多数患者可能需要终身服用他汀类药物，关于长期使用该类药物的安全性及有效性的临床研究已经超过10年。

他汀类药物的副作用并不多，主要是肝酶增高，其中部分为一过性，并不引起持续肝损伤和肌瘤。

定期检查肝功能是必要的，尤其是在使用的前3个月，如果病人的肝脏酶血检查值高出正常上线的3倍以上，应该综合分析病人的情况，排除其他可能引起肝功能变化的可能，如果确实是他汀引起的，有必要考虑是否停药;如果出现肌痛，除了体格检查外，应该做血浆肌酸肌酸酶的检测，但是横纹肌溶解的副作用罕见。

另外，它还可能引起消化道的不适，绝大多数病人可以忍受而能够继续用药。

红曲米

天然降压降脂食品——红曲米

红曲红曲米又称红曲、红米，主要以籼稻、粳稻、糯米等稻米为原料，用红曲霉菌发酵而成，为棕红色或紫红色米粒。

红曲米是中国独特的传统食品，其味甘性温，入肝、脾、大肠经。

早在明代，药学家李时珍所著《本草纲目》中就记载了红曲的功效:

营养丰富、无毒无害，具有健脾消食、活血化淤的功效。

上世纪七十年代，日本远藤章教授从红曲霉菌的次生级代谢产物中发现了能够降低人体血清胆固醇的物质莫纳可林K（Monacolin-k）或称洛伐他汀，（Lovastatin），引起医学界对红曲米的关注。

1985年，美国科学家Goldstein和Brown进一步找出了Monacolin-k抑制胆固醇合成的作用机理，并因此获得诺贝尔奖，红曲也由此名声大噪。

红曲米的医疗保健功效如下:

1.降压降脂:

研究表明，红曲米中所含的Monacolin-K能有效地抑制肝脏羟甲基戊二酰辅酶还原酶的作用，降低人体胆固醇合成，减少细胞内胆固醇贮存;加强低密度脂蛋白胆固醇的摄取与代谢，降低血中低密度脂蛋白胆固醇的浓度，从而有效地预防动脉粥样硬化;抑制肝脏内脂肪酸及甘油三酯的合成，促进脂质的排泄，从而降低血中甘油三酯的水平;升高对人体有益的高密度脂蛋白胆固醇的水平，从而达到预防动脉粥样硬化，甚至能逆转动脉粥样硬化的作用。

2.降血糖:

远藤章教授等人曾直接以红曲菌的培养物做饲料进行动物试验，除确定含有红曲物的饲料可以有效地使兔子的血清胆固醇降低18%~25%以上外，又发现所有试验兔子在食入饲料之后的0.5小时内血糖降低23%~33%，而在1小时之后的血糖量比对照组下降了19%~29%。

说明红曲降糖功能显著。

3.防癌功效:

红曲橙色素具有活泼的羟基，很容易与氨基起作用，因此不但可以治疗胺血症且是优良的防癌物质。

4.保护肝脏的作用:

红曲中的天然抗氧化剂黄酮酚等具有保护肝脏的作用。

压乐胶囊

压乐胶囊成分

压乐胶囊”唯一成分“红曲酵素”大纪事

1970:

红曲米提取6种他汀，制成降脂药世界第一红曲，是寄生在红曲米上，发酵提取

压乐胶囊

的活性生物菌。

70年代日本科学家远藤根据《本草纲目》上记载红曲的“活血”功效的启示，从红曲营养液中分离出优良的6种含胆固醇抑制剂和甘油三酯分解剂的红曲菌，被命名为“莫纳可林”即“他汀类”，此后30多年来，红曲米提取的“他汀”被世界医学界公认为最好的降脂药，在临床上大量使用。

2002:

降压史上历史性突破----6种他丁+2种红曲降压素=“红曲酵素”2002年，震惊世界的生物领域重大发明，红曲中的降糖、降压、抗癌成分（GABA-GLUCOSAMINE）通过发酵提取，在原来6种他丁的基础上合成“红曲酵素（Monacolin-R），经大量的临床试验，这种复合酵素不仅保留了生物他丁的降脂功效，而且它的降血压效果堪比任何药物，《药日新闻》撰文品论，红曲酵素的出现，将开辟降压药新时代。

2008:

6年临床证实“红曲酵素”降血压、治心脑、防猝死、能停药随后的6年，5万名高血压患者临床运用证实:

“红曲酵素”对调理器官微血循环、帮助血液进行重新分配，迅速降压，修复受损心脑肝肾作用显著。

而且“红曲酵素”降压同时、养心、护脑、清肝、活肾的功效，达到了降压药的顶峰～“红曲酵素”也被世界医学界誉为“可以媲美青霉素的旷世发现～”“红曲酵素”摘取美国医学界最高荣誉“拉斯克奖”“红曲酵素”的发现者日本Biopharm研究所所长远藤章（74岁），因此项发明被授予美国医学界最高荣誉“拉斯克奖”，纽约市长布隆博格将颁奖理由归结于“数千万人因此得以延长生命～”

通知

各地消费者:

为了打击假冒伪劣产品，保护消费者利益，公司从2011年4月起，

正式委托国家GMP认证企业吉林市隆泰参茸制品有限责任公司

生产我公司产品《压乐牌鑫康延平胶囊》（以下简称压乐）。

按照国家规定，《压乐》产品盒子和说明书做以下相应调整:

1.委托生产企业由原来的“山西天特鑫保健食品有限公司”，

改为“吉林市隆泰参茸制品有限责任公司”。

2.生产地址由原来的“山西省大同县马连庄”，改为“吉林

省桦甸市经济开发区”。

3.产品企业标准由“Q140200TTX009-2010”改为“Q/HDLTS.

09-2011”.

4.卫生许可证由“晋卫食证字（2007）140000-110039号”，

改为吉卫食证字（2008）第220282-SC4348号。

5.增加了食品流通许可证号SP1101051010090481（1-1）。

6.盒子上增加了“数码钞票花纹防伪”技术，包装上的花纹

清晰，仔细观看，花纹中间有“压乐”字样。

北京鑫康胜生物技术开发有限公司

2011年4月6日

本店郑重声明:

不卖假货!

每天解释防伪码的问题真的很累～请顾客买之前先看完。

厂家因为不让在网上出售，所以我们的防伪码都要刮掉，那个防伪码对于顾客来讲是查询真伪用的，但是对于代理来讲是厂家用来查串货用的，所以我们网上出售一定要撕掉，希望您理解～如果您不能接受的话，请不要拍，免得没有必要的麻烦～以后凡是因为防伪码被撕申请退货的顾客，本店一律不支持～请您考虑好了再拍～~

我们盒子上的防伪挖掉了一部分，是查不了的，因为厂家严查网上低价串货，厂家可以从防伪数字查出货源，不能接受的请不要拍～绝对正品，收到可以试用几天满意在确认，不满意可以全额退款!

谁能详细给我介绍一下药品串货。

谢谢～浏览次数:

697次悬赏分:

0|解决时间:

2010-9-1216:

15|提问者:

yanyecc

最佳答案药品串货是一种违规操作。

一般来说药品的经营，在地方都是有代理商，代理商是负责独家供货，而药品的生产厂家也会给予市场保护，每个地区不能出现同样品种的经营代理商。

串货是指通过厂家发货到其他的地方，再把药品流通到有生产厂家代理商的地方市场去销售，形成了市场冲撞～分享给你的朋友吧:

新浪微博

回答时间:

2010-9-222:

29

药品串货对药厂有什么害处浏览次数:

607次悬赏分:

0|解决时间:

2010-10-2211:

52|提问者:

匿名

最佳答案首先明确什么是串货。

串货的种类有以下3种:

1.良性串货:

厂商在市场开发的初期，有意或者无意地选中了市场中流通性强的经销商，使其产品迅速流向市场空白区域和非重要区域。

2.恶性串货:

经销商为了获得非正常利润，蓄意向自己辖区外的市场倾销商品。

恶意串货形成的5个大的原因:

1.市场饱和;

2.厂商给予的优惠政策不同;

3.通路发展的不平衡;

4.品牌拉力过大而通路建设没跟上;

5.运输成本不同导致经销商投机取巧。

对厂家来说:

——害处

可追溯性差，出了事搞不清状况。

价格体系混乱长远看影响品牌发展。

消费者得不到应有保证，经销商受到打击，不利于渠道建设。

当然也有好处。

所以窜货屡禁不止

这里学问不小，可以慢慢交流。

新浪微博

回答时间:

2010-10-2210:

20|我来评论

压乐胶囊”唯一成分“红曲酵素”大纪事

1970:

红曲米提取6种他汀，制成降脂药世界第一

红曲，是寄生在红曲米上，发酵提取的活性生物菌。

70年代日本科学家远藤根据《本草纲目》上记载红曲的“活血”功效的启示，从红曲营养液中分离出优良的6种含胆固醇抑制剂和甘油三酯分解剂的红曲菌，被命名为“莫纳可林”即“他