抗生素.docx

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抗生素

北京协和医院感染内科

刘正印

1.阻断细菌细胞壁的合成

细胞壁的主要成分是粘肽，由短肽相互联结，形成网状结构。

革兰阳性菌的粘肽层厚而致密，革兰阴性菌的粘肽层薄而疏松。

许多抗生素可干扰细菌细胞壁的粘肽的生物合成，从而破坏细胞壁的合成，磷霉素、万古霉素作用于细胞壁粘肽合成的早期，而β－内酰胺类主要作用于细胞壁粘肽层的晚期，使细菌无法合成细胞壁。

2.影响菌体蛋白质的合成

抑制蛋白质合成的抗生素有氨基糖甙类、氯霉素、红霉素、四环素、林可霉素等。

四环素作用于30S亚基，氯霉素、红霉素、林可霉素作用于50S亚基，氨基糖甙类作用于蛋白质合成的全过程。

3.影响细菌细胞膜的通透性

●作用于细菌细胞膜的抗生素有多粘菌素和多烯类和咪唑类。

多粘菌素与膜内磷脂结合，使细胞膜裂开，细胞内重要物质外漏和细菌死亡。

多烯类主要与细胞膜上的麦角固醇结合，使细胞膜的通透性增加。

咪唑类抑制真菌细胞膜中固醇类的生物合成而影响细胞膜的完整性。

4.影响叶酸的代谢

磺胺类、乙胺丁醇、异烟肼等影响叶酸的代谢。

如SMZ/TMP阻断细菌二氢叶酸合成酶和二氢叶酸还原酶，使细菌叶酸合成受阻，细菌不能获得嘌呤以合成核酸。

5.影响核酸代谢

喹诺酮类药物作用于DNA螺旋酶，干扰DNA复制。

氟胞嘧啶、利福平、呋喃妥因阻抑DNA和RNA合成。

青霉素类

头孢菌素类

β—内酰胺类头霉素类

碳青霉烯类

抗菌素单环菌素类

大环内酯类β—内酰胺酶抑制剂

氨基糖甙类

四环素类

抗菌药利福霉素类

糖肽类

合成抗真菌药

合成抗菌药喹诺酮类

磺胺类

二、抗生素的分类

-内酰胺类

青霉素类

☆作用于革兰阳性球菌和阴性球菌的青霉素（青霉素G、青霉素V）

☆耐青霉素酶的青霉素（苯唑西林、氯唑西林、双氯西林、氟氯西林）

☆广谱青霉素（氨苄西林、阿莫西林）

☆抗假单胞菌广谱青霉素（替卡西林、哌拉西林）

☆作用于革兰阴性菌的青霉素（美西林、匹美西林、替莫西林）

头孢菌素类

一代头孢唑啉头孢拉定头孢羟氨苄

二代头孢呋辛头孢呋辛酯头孢克洛头孢孟多

三代头孢噻肟头孢曲松头孢地嗪头孢他啶头孢哌酮

四代头孢吡肟头孢匹罗头孢吡兰

头霉素类头孢美唑头孢西丁

碳青霉烯类亚胺培南美洛培南

单环-内酰胺类氨曲南

氨基糖甙类

链霉素庆大霉素卡那霉素妥布霉素阿米卡星奈替米星

喹诺酮类

诺氟沙星氧氟沙星环丙沙星司帕沙星左氟沙星曲伐沙星

大环内酯类

红霉素螺旋霉素交沙霉素罗红霉素克拉霉素阿齐霉素（希舒美）

多肽类

多粘菌素万古霉素替考拉宁杆菌肽

四环素类

多西环素米诺环素

氯霉素类

磺胺类SMZSDSASP

利福霉素

利福平利福喷丁利福定

三、抗生素的抗菌谱

（一）β－内酰胺类

青霉素类

青霉素G：

主要针对G＋菌，少数G－菌亦有效，对消化链球菌和消化球菌亦有效

苯唑青霉素：

主要对产酶的金黄色葡萄球菌有效，近年来已有对多种抗生素耐药的金葡萄称之谓耐甲氧西林的金葡菌，只有万古霉素对之敏感。

氨苄青霉素：

对G＋和G－菌均有效，因易出现皮疹和药物热，目前临床应用较少。

氧哌嗪青霉素：

对绿脓杆菌和厌氧菌有效，但对产酶的葡萄球菌无效

替卡西林：

主要对G－菌有效，对假单胞菌有良好的抗菌活性。

头孢菌素类

一代头孢菌素

主要作用于G＋球菌，包括：

金黄色葡萄球菌、凝固酶阴性葡萄球菌、A群溶血性链球菌、草绿色链球菌、D群链球菌有较强的抗菌作用。

对G－杆菌和球菌如：

炭疽杆菌、白喉杆菌作用强；大肠杆菌、奇异变形杆菌、流感杆菌、奈瑟菌属有中等作用。

厌氧菌如消化链球菌、消化球菌和梭状芽胞杆菌均敏感。

二代头孢菌素

对革兰阳性菌的作用相当于或略逊于第一代头孢菌素，对革兰阴性菌作用明显比第一代头孢菌素强，而逊于第三代头孢菌素。

脆弱类杆菌、绿脓杆菌和不动杆菌耐药。

对－内酰胺酶的稳定性较第一代头孢菌素强，肾脏毒性较轻或无肾脏毒性，仅头孢呋辛能透过血脑屏障（脑脊液中的药物浓度为血浓度的10％）。

三代头孢菌素

对革兰阴性肠杆菌科细菌有强大抗菌活性，对革兰阴性菌产生的－内酰胺酶高度稳定。

对革兰阳性菌如葡萄球菌的作用比第1、2代头孢菌素差。

头孢噻肟、头孢曲松、头孢地嗪对绿脓杆菌的作用差。

头孢他啶、头孢哌酮对绿脓杆菌有高度活性。

1.头孢噻肟（凯福隆）体内代谢产物为乙酰头孢噻肟，其抗菌活性为原药的10％，但仍优于第2代头孢菌素，与原药一起对抗感染有协同作用。

体内组织分布广、脑膜通透好。

脑膜有炎症时，脑脊液浓度可为血浓度的50％以上。

2.头孢地嗪（莫敌）对革兰阳性菌及阴性菌、厌氧菌均有抗菌作用。

MRSA、肠球菌、绿脓杆菌及其他假单胞菌对该品耐药。

具有免疫调节活性，可增强中性粒细胞、巨噬细胞及淋巴细胞的活性，增强其吞噬功能，促使免疫系统相互协调，发挥免疫增强作用。

其优越的免疫调节作用则显示体内的抗菌作用明显优于体外。

70－80％以原形经肾脏排出。

1－2g/d，免疫缺陷患者的难治性感染4g/d。

3.头孢曲松（头孢三嗪，菌必治）抗菌谱与抗菌活性与头孢噻肟相似。

血清消除半衰期7小时，具有长效作用，每天用药一次，1－2g/d。

脑膜炎时，脑脊液中可获得有效治疗浓度。

4.头孢他啶（复达欣、凯复定）对革兰阳性菌的作用不如1代头孢菌素和3代头孢菌素的头孢噻肟，肠球菌和MRSA对其耐药。

对肠杆菌科细菌如枸橼酸杆菌、沙门氏菌和志贺菌的作用不及头孢噻肟，对绿脓杆菌有强大抗菌作用，对不动杆菌的作用优于头孢噻肟。

与阿米卡星合用对80％菌株的活性增加，有明显协同作用。

2－6g/d。

5.头孢哌酮（先锋必）除对绿脓杆菌具有良好的抗菌作用外，对其他革兰阳性菌和革兰阴性菌的抗菌谱与头孢噻肟相仿，抗菌活性较其他3代头孢菌素弱。

60－80％的给药量经胆汁排出，胆汁中药物浓度与胆囊收缩功能和胆道有无梗阻有密切关系。

舒普深（头孢哌酮/舒巴坦）

四代头孢菌素

头孢匹罗，头孢吡肟、头孢唑兰、Cefclindin、Cefoselis、Cefquinone、Cefluprenam等。

与第三代头孢相比，其主要药效学优点是对产染色体酶的细菌有效，但目前应用的第四代头孢及第三代头孢对产超广谱β-内酰胺酶的细菌无效，也不适用于大厌氧菌感染。

头孢吡肟（马斯平）对酶稳定，不易被破坏，对细菌细胞壁的穿透性更强，和PBP的亲和力更高，对染色体及质粒介导的－内酰胺酶（AmpC酶）的耐受性好，杀菌作用更迅速。

头霉素

相当于二代头孢菌素，但对厌氧菌和ESBL阳性的大肠杆菌和肺炎克雷伯杆菌有效。

碳青霉烯类抗生素

亚胺培南对几乎所有的β－内酰胺酶十分稳定，与细菌的大多数PBP，特别是PBP2有较强的结合力，对革兰阴性菌的外膜有良好穿透性。

抗菌谱特别广，抗菌活力特别强，具有快速杀菌作用。

在阳性菌中，耐氨苄西林的屎肠球菌对亚胺培南耐药，MRSA的敏感性差。

在阴性菌中，嗜麦芽窄食单胞菌对亚胺培南先天耐药。

对厌氧菌的活性是β－内酰胺类抗菌素中最强者对所有厌氧菌的抗菌活性等于或超过甲硝唑，优于克林霉素。

帕尼培南（克倍宁）与伊米培南类似，抗菌谱大致相同，要加入肾脱氢肽酶抑制剂。

美洛培南（美平）

抗菌作用与亚胺培南相似，不被脱氢肽酶水解，不需要加入酶抑制剂，与伊米培南相比，其抗革兰阴性菌的活性稍好，对革兰阳性菌的活性则相似或稍弱。

能够穿透血脑屏障，对颅脑（化脑、脑脓肿等）感染有效，无引起惊厥癫痫等不良反应。

单环β－内酰胺类抗菌素

氨曲南（菌克单）抗菌谱窄，仅对革兰阴性菌有较强抗菌活性。

β-内酰胺酶与β-内酰胺酶抑制剂

β-内酰胺酶抑制剂能保护与其组合的β-内酰胺抗生素，使其不被β-内酰胺酶水解，继续发挥抗菌作用。

目前临床常用的β-内酰胺酶抑制剂有克拉维酸、舒巴坦、他唑巴坦3种，其本身也属非典型β-内酰胺类抗生素，但单独使用只有很弱的杀菌作用，主要应用价值在于保护与其组合的药物不被β-内酰胺酶水解。

他唑巴坦抑酶的强度与广度比克拉维酸和舒巴坦稍好，对染色体介导的酶也有较弱的作用

临床常用的有

阿莫西林——克拉维酸（5：

1~2：

1）、氨苄西林——舒巴坦（2：

1），主要针对流感嗜血杆菌、肺炎球菌、卡他莫拉氏菌、金葡菌、肠杆菌科细菌、厌氧菌等；替卡西林——克拉维酸（30：

1~15：

1）、美洛西林——舒巴坦（4：

1）、派拉西林——他唑巴坦（16：

1~8：

1）、头孢哌酮——舒巴坦（2：

1~1：

1舒普深），主要针对肠杆菌科细菌、铜绿假单胞菌、厌氧菌。

今后，这种组合剂的种类会越来越多，但并非任意两种药物，其药代动力学如半衰期、组织分布、排泄途径等应很相近，尽是一致；药物组合后不增加毒性且能起到协同作用，也是很重要的因素。

（二）、氨基糖甙类抗菌素

对需氧合理阴性菌有强大抗菌活性，部分品种对绿脓杆菌有效。

对革兰阴性球菌的作用较差，对革兰阳性球菌：

不产酶金黄葡萄球菌有作用，对链球菌和肠球菌无效。

具有抗菌后效应。

与β－内酰胺类抗菌素合用常呈协同作用。

（三）、氟喹诺酮类抗生素

对革兰阴性菌、革兰阳性菌、支原体、沙眼衣原体及分枝杆菌均有效。

对革兰阴性需氧菌的抗菌后效应为4－8小时，对MSSA、MRSA的后效应为2－3小时。

耐药率逐渐增高，对大肠杆菌的耐药率已超过50％。

（四）、大环内酯类抗生素

主要对革兰阳性菌如金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、链球菌、白喉杆菌及炭疽杆菌具有强大的抗菌活性；革兰阴性菌如流感杆菌、脑膜炎球菌、淋球菌、百日咳杆菌和布氏杆菌敏感；除脆弱类杆菌、梭杆菌属外的厌氧菌有效；对钩端螺旋体、肺炎支原体、非结核分枝杆菌、立克支体、防线菌、弓形体有抑制作用；对军团菌和弯曲菌高度敏感。

新红霉素（罗红霉素、克拉霉素、阿齐霉素）同红霉素比，半衰期延长，细胞内外药物浓度比进一步增大。

其细胞及组织穿透力强，组织中的浓度高于血药浓度，细胞内浓度高于细胞外，适用于支原体、衣原体、军团菌等在细胞内繁殖的病原体。

由于某些新大环内酯类药物对导致社区获得性肺炎的常见革兰阴性菌——流感嗜血杆菌也有较好的抗菌活性，故目前多认为其可作为治疗社区获得性肺炎的第一选择。

大环内酯类药物对由弓形体、隐孢子虫、非结核分支杆菌等条件病菌引起的感染有效，及对支气管哮喘亦有一定的治疗作用；对细菌生物被膜有抑制与破坏作用。

虽然其机制尚未明了，但国内外临床应用结果表明，大环内酯类药物对弥漫性泛细支气管炎有特殊的治疗作用

（五）、多肽类抗菌素

多粘菌素B、E对革兰阴性杆菌有强大抗菌作用，对阳性菌无作用。

副作用：

肾脏毒性和神经毒性。

因副作用已很少应用。

万古霉素、去甲万古霉素窄谱杀菌剂，对革兰阳性球菌有强大抗菌活性，艰难梭菌高度敏感。

尤其对MRSA、MRSCoN等耐甲氧西林的葡萄球菌。

替考拉宁（壁霉素）抗菌谱与万古霉素相似。

抗菌活性强于万古霉素。

半衰期40-70小时，每天用药一次。

（六）、四环素类抗菌素

对革兰阳性菌和革兰阴性菌有效，包括：

葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌、流感杆菌、淋球菌脑膜炎球菌、大肠杆菌、布氏杆菌破伤风杆菌和炭疽杆菌。

以及对立克支体、支原体、衣原体螺旋体、放线菌、阿米巴敏感。

目前常用是多西环素和米诺环素。

（七）、抗结核药

异菸肼、异菸腙

乙胺丁醇

利福平、利福定

吡嗪酰胺

（八）、其他

氯霉素谱抑菌剂，对对革兰阴性杆菌革兰阳性菌、螺旋体、立克支体、支原体衣原体有效。

对厌氧菌的活性很好。

脂溶性好，易透过血脑屏障和血眼屏障。

林可霉素和克林霉素抗菌谱与红霉素相似，厌氧菌对克林霉素敏感，对人型支原体和沙眼衣原体敏感。

甲硝唑对革兰阳性和阴性厌氧菌有及强的杀菌活性，抗厌氧菌作用优于克林霉素、氯霉素和头孢西丁，仅次于亚胺培南。

厌氧菌对该品不易产生耐药性。

对阿米巴原虫和滴虫有效。

（九）、抗真菌药

两性霉素B

咪唑类：

酮康唑、咪康唑、氟康唑、伊曲康唑

制霉菌素

f5氟胞嘧啶

f氟康唑:

对真菌细胞色素P—450甾醇上C—14脱甲基化作用的抑制有高度选择性。

而氟康唑对哺乳动物细胞的脱甲基化作用的抑制作用是非常不敏感的。

随后的正常甾醇的丢失是和真菌C—14甲基甾醇的积聚有关，而且也和氟康唑对真菌抑制作用相关。

f由于大扶康口服吸收迅速而完全，所以无论是口服还是静脉给药，每天给予的大扶康剂量是等同的。

一般来说，第一天给予负荷剂量即给予常规剂量的2倍，第二天血药浓度即可接近稳态浓度。

阴道念珠菌病：

单剂量150mg。

口咽部念珠菌病:

首日剂量为200mg，以后每天100mg。

通常几天内口咽部念珠菌病的临床表现即消除，但为了减少类似的复发，应继续用药至少2周。

食道念珠菌病：

治疗剂量首日为200mg，以后每天100mg。

基于患者对治疗的临床反应，可将大扶康的剂量调整至400mg每天一次。

疗程最少3周或在临床症状消失后至少2周。

全身性念珠菌感染：

包括念珠菌血症，播散性念珠菌病和肺部感染，最佳的治疗剂量和疗程尚未确立。

在一个开放性的、非对照性的、对小规模患者的研究中，给予的大扶康剂量达每天400mg。

隐球菌性脑膜炎：

常用剂量首日为400mg，随后每天200mg。

初次治疗的患者，疗程为脑脊液真菌培养转阴后再持续10—12周。

为防止AIDS患者之隐球菌性脑膜炎复发，大扶康的剂量为200mg每天一次。

骨髓移植患者的预防用药：

为预防骨髓移植患者真菌感染，每天给予大扶康的剂量为400mg每天一次。

对预期有严重粒细胞减少（中性粒细胞少于500/cm）的患者，在中性粒细胞减少症发生前，应开始给予大扶康预防性治疗几天，待中性粒细胞计数上升到1000/cm以上后继续给药7天。

儿童的剂量和用法：

通常对儿童和成年患者提供的等量剂量换算如下表：

儿童患者成年患者

3mg/kg100mg

6mg/kg200mg

12*mg/kg400mg

*一些年龄较大的儿童可能有和成人类似的清除率，建议计算出的剂量不得超出每天600mg。

氟康唑主要是以原形的形式经肾脏排泄。

只需给药一次的阴道念珠菌病的治疗不需因肾功能受损而调整剂量。

对伴有肾功能受损需多次给予大扶康治疗患者，给予初始负荷量为50—400mg，此后则根据肌酐消除率来调整每天的剂量。

当血清肌酐为唯一的可提供衡量肾功能的指标时，应当根据下面的公式（基于性别，体重，年龄上）估计成人的肌酐清除率：

 男性：

体重（kg）*（140年龄）

72*血清肌酐（mg/100ml）

 女性：

0.85*上式的值

不良反应：

肝损害：

极少数的患者使用大扶康可出现轻度的暂时性转氨酶升高到症状性肝炎，胆汁淤积，暴发性肝炎及肝坏死，甚至死亡（主要是有严重基础疾病患者）。

和每天的剂量、疗程、性别或年龄等因素无明显的相关性。

肝毒性通常停药后可逆转，期间对肝功能异常的患者应监测肝功能以免发展为严重的肝损伤。

过敏反应：

罕见。

皮肤病：

剥脱性皮炎罕见。

若患者出现皮疹，应当密切监测皮疹的变化，如果皮损进展应停止继续用药。

造血和淋巴系统：

白细胞减少，包括中性粒细胞减少和粒细胞缺乏，血小板减少。

高胆固醇血症、高甘油三酯血症、低钾血症。

癫痫发作。

舒普深

头孢哌酮——舒巴坦（2：

1~1：

1舒普深），主要针对肠杆菌科细菌、铜绿假单胞菌、厌氧菌；60－80％的给药量经胆汁排出，胆汁中药物浓度与胆囊收缩功能和胆道有无梗阻有密切关系。

头孢哌酮/舒巴坦,头孢哌酮,氨苄西林/舒巴坦对MSS,肺炎链球菌,头孢哌酮/舒巴坦对变形杆菌属,沙雷菌属均有极好的活性（S=85-100%）

头孢哌酮/舒巴坦对大肠杆菌,克雷伯菌属活性优于氨苄西林/舒巴坦和3代头孢哌酮,对CFP-R株有44%敏感。

头孢哌酮/舒巴坦对易产AmpC酶的肠杆菌科菌有一定的活性（S=55-63%）,对CFP-R的不动杆菌和绿脓杆菌分别有28%和23%敏感

三代头孢、舒巴坦、4代头孢

3代头孢对革兰阴性菌为二代的10－100倍

对大多数酶稳定

由于大量使用对C类头孢菌素酶耐药、ESBL次之，不动杆菌耐药株多。

4代头孢能抵抗C类头孢菌素酶，但对ESBL力弱

舒普深对ESBL株强，对C类头孢菌素酶弱

Beta-内酰胺酶抑制剂

影响联合效果的5个重要因素

B-内酰胺酶对酶抑制剂的敏感性

B-内酰胺酶的产量

联合的B-内酰胺药的特性

产酶菌株的特性

反应的理化条件

β-内酰胺酶抑制剂特点

•它高度特异性，只攻击β-内酰胺酶

•对人体细胞无毒性

•使酶灭活是自杀型、不可逆的

•1分子酶抑制剂与1分子酶组成1蛋白复合物

•在低浓度时也有活性

β-内酰胺酶抑制剂弱点

β-内酰胺酶抑制剂+广谱β-内酰胺＝保护后者不受酶的破坏，但染色体头孢菌素酶，当它持续高产时，至今无一酶抑制剂可对付；克拉维酸、舒巴坦、他唑巴坦无一例外。

在临床30％－50％的肠杆菌属、弗劳地枸橼酸杆菌属此类。

影响ß内酰胺类抗生素的因素

●抗生素的浓度

●抗生素透过细胞膜的能力

●对酶作用的抵抗力

●对靶酶的亲和力

1940年青霉素首次应用于临床开创了抗生素世纪，新型抗生素品种不断问世，使人类与感染性疾病的斗争取得了辉煌战绩，但抗感染治疗特别是抗生素的滥用和乱用也带来了很多不良反应与后果，严重时可致残或致死。

在抗生素选择性压力下，细菌、真菌通过各种途径逃避抗生素的作用而产生耐药，使医药界面临严重挑战。

细菌耐药-----全球性难题

●40-60年代G（+）菌葡萄球菌耐药

●70年代G（-）杆菌绿脓杆菌等

●目前MRSA耐甲氧西林葡萄球菌

VRE耐万古霉素肠球菌

PRP耐青霉素肺炎链球菌

多重耐药的G-杆菌：

绿脓杆菌、ESBL’S超广谱β-内酰胺酶、经质粒介导的酶

对三代头孢菌素耐药及氨曲南耐药、代表菌株为大肠杆菌和肺炎克雷伯杆菌

AmpCI型β-内酰胺酶、染色体介导

2000年8月16日健康报“医生论坛”刊登了关于滥用抗生素的读者来信和医师应用抗生素的调查分析专栏表明，我国临床上滥用、乱用抗生素现象十分普遍，不仅基层医院存在，大医院不合理应用抗生素现象也相当普遍。

抗生素滥用现象有下列方面：

●盲目无指征的滥用用抗生素；

●选用抗生素时往往只重视抗菌药的治疗作用而忽视其不良反应；

●忽视知识更新，对各类抗生素的抗菌谱、抗菌机理、本地区或本院耐药菌的动向、以及抗生素的药代动力学（如半衰期、各类抗生素的血药浓度、组织分布）、药效学特点（哪些为浓度依赖性抗生素？

哪些为剂量依赖性抗生素？

何谓抗生素后效应？

）不了解，不合理选用抗生素，小病大治，一味追求高档抗生素或开大处方，不合理联合应用抗生素；

投药间隔时间取决于药物的半衰期、有无PAE及时间长短，以及其杀菌作用是否有浓度信赖性。

除药效学外，投药间隔还要考虑药物的副作用与血药浓度的关系

时间依赖性抗菌药物（非浓度依赖，无PAE或很短）：

青霉素类和第一、二、三代头孢菌素及氨曲南等，建议投药时缩短间隔，尽量延长血药浓度超过MIC时间。

浓度依赖性抗菌药物（有较好的PAE）：

氨基糖甙类、喹诺酮类，建议提高血药浓度，适当延长投药间隔时间。

介于时间、浓度依赖之间的药物（非浓度依赖，有一定的PAE）：

碳青霉烯类、第四代头孢菌素、大环内酯类、林可霉素、万古霉素，投药方法介于两者之间。

TimeaboveMIC

血药浓度或感染组织的药物浓度超过细菌MIC的时间（T）是体内杀菌效果的重要预测指标。

（不是血峰浓度）

50%以上给药间隔时间的血药浓度MIC则达到最大杀菌效应。

抗生素的血药浓度超过MIC4倍以上时，其杀菌活性即处于饱和，血药浓度再增高也不会继续增加多少杀菌作用，当血药浓度低于MIC时，细菌很快继续生长。

最佳用药方案——尽可能增大接触时间。

接上页

●不注意药物的配伍禁忌；

●不合理的使用抗生素，抗生素用法不规范包括每次剂量（过大或不足）、间隔时间、给药途径和疗程不恰当（过早停药或感染控制多日而不及时停药）；

●对某些临床病症或综合征如感冒、院外获得性肺炎、院内获得性肺炎、细菌性脑膜炎、感染性心内膜炎的致病菌的菌谱心中无数，同时不重视对感染部位分泌物细菌培养指导临床抗菌治疗的重要性，从而导致盲目应用抗生素和频繁更换抗生素；

●对外科预防用药指征缺乏全面认识。

●过分依赖抗菌药物的防治作用而忽略必需的外科处理。

▲病原体产生耐药后继续用药。

★产生耐药菌二重感染时未改用其他药物。

⊙应用不确当的抗菌药物组合。

广谱抗生素的滥用破坏了人体的微生态环境，杀灭了对人体有益的共生菌，造成菌群失调和机会性感染，同时在抗生素选择性压力下，选择出耐药菌给临床治疗造成很大困难

基层医师反映

●3岁小儿发热、咳嗽、流涕----处方为：

复方氨基比林、庆大霉素、地塞米松三联针肌注，随后静脉点滴青霉素、卡那霉素和地塞米松。

●治疗菌痢的一张处方就有氯霉素、氟哌酸、痢特灵、复方新诺明等。

●抗生素用法：

口服为每日三次，静脉点滴都为每日一次，剂量普遍偏大，青霉素不管大人小儿剂量均为600—1000万单位，症状好转停药。

理由是农民忙，求效快，用药剂量必须大，一、二次见效。

预防给药:

★手术前一小时,值麻醉诱导时给头孢唑啉1-2g，

必要时术中或术后再加1g,

★预防给药要和治疗

用药有区别，预防可只给一次药，而治疗用药

需连续给药,按Q8h或Q6H

与B－内酰胺药相关的耐药性

革兰阳性球菌

MRSA，MRSCoNPBP

多耐的肠球菌PBP

多耐的肺炎球菌PBP

流感嗜血杆菌青霉素酶

卡它莫拉菌青霉素酶（PRO-1,2）

非发酵糖的革兰阴性杆菌

嗜麦芽窄食单孢菌通透性，酶

绿脓杆菌通透性，酶

不动杆菌酶，通透性

肠杆菌科的耐药性

肺炎克雷伯菌ESBLs

肠杆菌，枸橼酸杆菌BushI型酶

医院重症感染时常见细菌

革兰阴性菌革兰阳性菌

大肠埃希菌金黄色葡萄球菌

克雷伯菌凝固酶阴性葡萄球菌

肠杆菌属粪肠球菌

枸橼酸杆菌属链球菌群

绿脓杆菌棒状杆菌群

鲍曼不动杆菌

嗜麦芽窄食单胞菌

医院重症感染时常见耐药性

3,4代头孢产ESBL,AmpC－革兰阴性菌,绿脓杆菌

卡巴培能类绿脓杆菌,嗜麦芽窄食单胞菌

氟喹诺酮类葡萄球菌,革兰阴性杆菌

糖肽类肠球菌,耐糖肽类葡萄球菌

氨基糖苷类肠球菌,葡萄球菌,革兰阴性杆菌

抗生素治疗的五个基本原则

一、针对特异性病原体的病因治疗

首先必须确定引起感染的特殊致病原，一旦确定致病原，即可选用可能覆盖致病菌的敏感抗生素。

根据感染部位或临床病症推测致病菌，选用可能敏感抗生素行经验治疗；同时取相应分泌物作细菌培养和药敏试验，根据培养结果改用窄谱抗生素。

感冒或上呼吸道感染多为病毒感染，原则上不用抗生素，抗生素对病毒无效，无指征乱用会助长不良反应发生率。

氨基糖苷类抗菌谱，适应症主要为G（-）菌感染和与青霉素或万古霉素联合治疗某些G（+）菌感染起协同作用，毒性作用为耳毒性,发生率为5%，经常不可逆，与耳蜗细胞和前庭细胞对药物的摄取和积蓄有关，与细胞和药物接触时间有关。

肾毒性庆大霉素较大，发生率达25%，经常较轻，早期发现可恢复，快速滴注可发生神经肌肉接头阻滞，一般不同抗生素不能置同一注射器内应用，应分开注射，同时应考虑有无拮抗作用或配伍禁忌

丹毒提示为溶血性链球菌，首选青霉素。

二、抗生素分布和药代动力学

抗生素体外试验对某种细菌有良好抗菌活性，若感染部位达不到足够组织浓度则达不到治疗目的。

必须选择正确的给药方式和适当的剂量。

如氨基糖苷类不作为G（-）菌肺炎的