薄层色谱法实验.docx

薄层色谱法实验.docx

《薄层色谱法实验.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《薄层色谱法实验.docx（13页珍藏版）》请在冰豆网上搜索。

薄层色谱法实验

薄层色谱法实验

1参考文献

ChP-2020版通则0502薄层色谱法

定义：

薄层色谱法系将供试品溶液点于薄层板上，在展开容器内用展开剂展开，使供试品所含成分分离，所得色谱图与适宜的标准物质按同法所得的色谱图对比。

2准备工作

2.1仪器与材料

2.1.1薄层板

2.1.1.1分类

固定相中可加入黏合剂、荧光剂。

硅胶薄层板常用的有硅胶G、硅胶GF254、硅胶H、硅胶HF254。

在保证色谱质量的前提下，可对薄层板进行特别处理和化学改性以适应分离的要求，可用实验室自制的薄层板。

图2-1-1-1薄层板分类

2.1.1.2薄层板要求

1）固定相颗粒大小一般要求粒径为10~40μm。

2）玻板应光滑、平整，洗净后不附水珠。

图2-1-2-1薄层硅胶板

2.1.2点样器

一般釆用微升毛细管或手动、半自动、全自动点样器材。

图2-2-1全自动点样仪

2.1.3展开容器

上行展开一般可用适合薄层板大小的专用平底或双槽展开缸，展开时须能密闭。

水平展开用专用的水平展开槽。

图2-1-3-1高硼硅玻璃层析缸（左侧双槽，右侧单槽）

2.1.4显色装置

1）喷雾显色应使用玻璃喷雾瓶或专用喷雾器，要求用压缩气体使显色剂呈均匀细雾状喷出；

2）浸渍显色可用专用玻璃器械或用适宜的展开缸代用；

3）蒸气熏蒸显色可用双槽展开缸或适宜大小的干燥器代替。

图2-4-1三角薄层喷瓶

2.1.5检视装置

为装有可见光、254nm及365nm紫外光光源及相应的滤光片的暗箱，可附加摄像设备供拍摄图像用。

暗箱内光源应有足够的光照度。

图2-5-1BiostepDD70薄层色谱成像系统

2.1.6薄层色谱扫描仪

系指用一定波长的光对薄层板上有吸收的斑点，或经激发后能发射出荧光的斑点，进行扫描，将扫描得到的谱图和积分数据用于物质定性或定量的分析仪器。

图2-1-6-1薄层色谱扫描仪

2.2溶剂

1）使用的溶剂必须是“分析纯”或“色谱纯”；

2）溶剂组成采用体积量比（如正丁醇-冰乙酸-水=4：

1：

1，V/V/V），或者绝对量（如18ml甲苯+2ml甲醇）。

3）配制总量应足以使薄层板的浸入深度约为5mm。

可以事先量取展开缸的底座面积×0.5mm得到最少需要的溶剂体积参考值。

4）展开剂要求新鲜配制，不要多次反复使用，如需分层，则按要求放置分层后取需要的一相（上层或下层），备用。

2.2.1溶剂

2.2.1.1溶剂的选择

考虑分离成分的极性、溶解度、吸附度。

先加入极性较小的溶剂，若不容再加入少量极性大的溶剂

一般根据相似相溶原则，需要注意，极性相差大的不混溶。

混合溶剂通常使用一个高极性和低级性溶剂组成的混合溶剂。

查阅文献，目标化合物适用于什么样的展开剂，可用文献条件作为初始条件测试，根据实际情况进行调整展开剂的配比，直到找到一个分离效果好的展开剂。

一般把两种溶剂混合时，采用高极性/低极性的体积比为1/3的混合溶剂,如果有分开的迹象，再调整比例（或者加入第三种溶剂），达到最佳效果；如果没有分开的迹象（斑点较“拖”），最好是换溶剂。

2.2.1.2溶剂极性参数表

名称

介电常数

极性

环已烷

2

-0.2

正已烷

1.9

0.0

甲苯

2.4

2.4

二甲苯

2.4

2.5

苯

2.3

2.7

二氯甲烷

9.1

3.1

异丙醇

18.3

3.9

1）一般来说，弱极性溶剂体系的基本两相由正己烷和水组成，再根据需要加入甲醇、乙醇，乙酸乙酯来调节溶剂系统的极性，以达到好的分离效果，适合于生物碱、黄酮、萜类等的分离；

2）中等极性的溶剂体系由氯仿和水基本两相组成，由甲醇、乙醇，乙酸乙酯等来调节，适合于蒽醌、香豆素，以及一些极性较大的木脂素和萜类的分离；

3）强极性溶剂，由正丁醇和水组成，也靠甲醇、乙醇，乙酸乙酯等来调节，适合于极性很大的生物碱类化合物的分离。

2.2.2展开剂

2.2.2.1展开剂的选择

Ø对的所需成分有良好的溶解性；

Ø可使成分间分开（分离度好）；

Ø待测组分的Rf在0.2~0.8之间，定量测定在0.3～0.5之间；

Ø与待测组分或吸附剂不发生化学反应；

Ø沸点适中，黏度较小；

Ø展开后组分斑点圆且集中；

Ø混合溶剂最好用新鲜配制。

物质分子化学结构中，通常由较极性部分和非极性部分两部分。

例如下面以苯丙烷为极性小部分，随着极性基团部分的增加，总体的极性就增加，展开剂极性也增加了。

以下分开讨论不同化合物极性情况及其对应的展开剂。

3操作方法

3.1薄层板制备

3.2点样

除另有规定外，在洁净干燥的环境中，用专用毛细管或配合相应的半自动、自动点样器械点样于薄层板上。

接触点样时注意勿损伤薄层表面。

可用专用半自动或自动点样器械喷雾法点样。

点间距离可视斑点扩散情况以相邻斑点互不干扰为宜。

图3-2-1点样要求

3.3展开

将点好供试品的薄层板放入展开缸中，浸入展开剂，密闭。

溶剂前沿达到规定的展距，取出薄层板，晾干，待检测。

展开前如需要溶剂蒸气预平衡，可在展开缸中加入适量的展开剂，密闭，一般保持15~30分钟。

溶剂蒸气预平衡后，应迅速放入载有供试品的薄层板，立即密闭，展开。

如需使展开缸达到溶剂蒸气饱和的状态，则须在展开缸的内壁贴与展开缸高、宽同样大小的滤纸，一端浸入展开剂中，密闭一定时间，使溶剂蒸气达到饱和再如法展开。

必要时，可进行二次展开或双向展开，进行第二次展开前，应使薄层板残留的展开剂完全挥干。

图3-3-1展开要求

3.4显色与检视

3.5记录

薄层色谱图像一般可采用摄像设备拍摄，以光学照片或电子图像的形式保存。

也可用薄层色谱扫描仪扫描或其他适宜的方式记录相应的色谱图。

4系统适用性试验

按各品种项下要求对实验条件进行系统适用性试验，即用供试品和标准物质对实验条件进行试验和调整，应符合规定的要求。

4.1比移值（Rf）

系指从基线至展开斑点中心的距离与从基线至展开剂前沿的距离的比值。

除另有规定外，杂质检查时，各杂质斑点的比移值Rf以在0.2~0.8之间为宜。

图4-4-1展开要求

L1：

从基线至展开剂前沿的距离；

L2：

从基线至展开斑点中心的距离。

4.2检出限

系指限量检查或杂质检查时，供试品溶液中被测物质能被检出的最低浓度或量。

一般采用已知浓度的供试品溶液或对照标准溶液，与稀释若干倍的自身对照标准溶液在规定的色谱条件下，在同一薄层板上点样、展开、检视，后者显清晰可辨斑点的浓度或量作为检出限。

4.3分离度（或称分离效能）

鉴别时，供试品与标准物质色谱中的斑点均应清晰分离。

当薄层色谱扫描法用于限量检查和含量测定时，要求定量峰与相邻峰之间有较好的分离度，分离度（R）的计算公式为：

R=2（d2-d1）/（W1+W2）

式中：

d2：

为相邻两峰中后一峰与原点的距离；

d1：

为相邻两峰中前一峰与原点的距离；

W1及W2：

为相邻两峰各自的峰宽。

除另有规定外，分离度应大于1.0。

在化学药品杂质检查的方法选择时，可将杂质对照品用供试品自身稀释的对照溶液溶解制成混合对照溶液，也可将杂质对照品用待测组分的对照品溶液溶解制成混合对照标准溶液，还可釆用供试品以适当的降解方法获得的溶液，上述溶液点样展开后的色谱图中，应显示清晰分离的斑点。

4.4相对标准偏差

薄层扫描含量测定时，

1）同一供试品溶液在同一薄层板上平行点样的待测成分的峰面积测量值的相对标准偏差应≤5.0%；

2）需显色后测定的或者异板的相对标准偏差应≤10.0%。

5测定法

5.1鉴别

按各品种项下规定的方法，制备供试品溶液和对照标准溶液，在同一薄层板上点样、展开与检视，供试品色谱图中所显斑点的位置和颜色（或荧光）应与标准物质色谱图的斑点一致。

必要时化学药品可采用供试品溶液与标准溶液混合点样、展开，与标准物质相应斑点应为单一、紧密斑点。

5.2限量检查与杂质检查

按各品种项下规定的方法，制备供试品溶液和对照标准溶液，并按规定的色谱条件点样、展开和检视。

供试品溶液色谱图中待检查的斑点与相应的标准物质斑点比较，颜色（或荧光）不得更深；或照薄层色谱扫描法操作，测定峰面积值，供试品色谱图中相应斑点的峰面积值不得大于标准物质的峰面积值。

含量限度检查应按规定测定限量。

化学药品杂质检查可釆用杂质对照法、供试品溶液的自身稀释对照法或两法并用。

供试品溶液除主斑点外的其他斑点与相应的杂质对照标准溶液或系列浓度杂质对照标准溶液的相应主斑点比较，不得更深，或与供试品溶液自身稀释对照溶液或系列浓度自身稀释对照溶液的相应主斑点比较，不得更深。

通常应规定杂质的斑点数和单一杂质量，当釆用系列自身稀释对照溶液时，也可规定估计的杂质总量。

5.3含量测定

照薄层色谱扫描法，按各品种项下规定的方法，制备供试品溶液和对照标准溶液，并按规定的色谱条件点样、展开、扫描测定。

或将待测色谱斑点刮下经洗脱后，再用适宜的方法测定。

6薄层色谱扫描法

系指用一定波长的光照射在薄层板上，对薄层色谱中可吸收紫外光或可见光的斑点，或经激发后能发射出荧光的斑点进行扫描，将扫描得到的图谱及积分数据用于鉴别、检查或含量测定。

可根据不同薄层色谱扫描仪的结构特点，按照规定方式扫描测定，一般选择反射方式，采用吸收法或荧光法。

除另有规定外，含量测定应使用市售薄层板。

扫描方法可采用单波长扫描或双波长扫描。

如采用双波长扫描，应选用待测斑点无吸收或最小吸收的波长为参比波长，供试品色谱图中待测斑点的比移值（Rf值）、光谱扫描得到的吸收光谱图或测得的光谱最大吸收和最小吸收应与对照标准溶液相符，以保证测定结果的准确性。

薄层色谱扫描定量测定应保证供试品斑点的量在线性范围内，必要时可适当调整供试品溶液的点样量，供试品与标准物质同板点样、展开、扫描、测定和计算。

薄层色谱扫描用于含量测定时，通常采用线性回归二点法计算，如线性范围很窄时，可用多点法校正多项式回归计算。

供试品溶液和对照标准溶液应交叉点于同一薄层板上，供试品点样不得少于2个，标准物质每一浓度不得少于2个。

扫描时，应沿展开方向扫描，不可横向扫描。

7应用范围

用于鉴别、检查或含量测定。

8方法原理

A、流动相利用毛细管力带着样品穿过固定相。

B、样品与固定相的相互作用是指组份在移行过程中由于偶极-（诱导）-偶极相互作用，氢键和范德华力的作用而产生不同程度的延缓、吸附、分散、离子交换和络合等分离机理。