放射卫生学重点笔记.docx

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放射卫生学重点笔记

绪论核医学与放射防护的基础知识

▲原子核（atomicnucleus）：

由两种质量几乎相等的基本粒子－质子（Ｐ）和中子（Ｎ）组成，质子和中子统称为核子。

★元素：

凡质子数相同的原子称为一种元素，它们的原子序数相同，因此具有相同的化学特性，是组成不同物质的基本单位。

但其原子核中的中子数可以不同，因而物理特性可有某些差异。

★核素：

不仅质子数相同，而且中子数也相同，因而质量数相同，并处于同一能量状态的原子，称为一种核素。

★核数的表示方法如下：

X是元素符号，Z表示质子数目（即原子序数），A表示核子数。

某些核素左上角质量数之后加m，表示该核素处于激发态，如99mTc

★同位素：

凡属于同一种元素的不同核素，它们在元素周期表中处于相同的位置，质子数相同而中子数不同，称为元素的同位素。

★同质异能素：

核内中子数和质子数都相同但核所处能态不同的核素互为同质异能素。

★物理半衰期（T1/2）:

放射性活度随时间按指数规律减少，其减少至一半所需要的时间称作物理半衰期。

生物半排期（Tb）:

指生物体内的放射性核素经由各种途径（生物代谢）从体内排出一半所需要的时间。

有效半减期（Te）：

指生物体内的放射性核素由于从体内排出（生物代谢）和物理衰变（放射性衰变）两个因素作用，减少至原有放射性活度的一半所需要的时间。

★放射性活度:

放射性活度（简称活度）过去惯称放射性强度。

现用国际制单位的专门名称是贝可（Bq），定义为每秒一次衰变。

比活性：

指单位质量物质的放射性活度，单位是Ｂq/g。

放射性浓度：

为单位体积溶液内所含的放射性活度，单位是Ｂｑ/ｍl，亦有用单位摩尔物质的放射性活度来描述比活性的，单位是Ｂｑ/mol。

★★常用的三种核电子仪器：

①自动定标器；②计数率仪；③脉冲高度分析器；

第一章作用于人体的电离辐射源

★初级宇宙射线：

宇宙空间存在的许多高能粒子流。

次级宇宙射线：

初级宇宙射线进入地球大气层后与大气层中固有的原子核相互作用产生级联效应或次级反应，形成次级宇宙射线。

宇生放射性核素：

初级宇宙射线与大气层中的某些原子核相互作用生成的放射性核素，统称为宇生放射性核素。

★人体的电离辐射源分为：

天然辐射源、人工辐射源。

▲天然辐射源

①宇宙辐射；②人工活动；③陆地辐射。

▲宇宙射线对人体产生的年有效剂量在地平面产生的年有效剂量剂量总和为380μSv

▲宇生核素对人体产生的年有效剂量

（1）最重要的宇生放射性核素有四个3H、7Be、14C、22Na，除7Be外其它均参与生理代谢过程。

（2）四个最重要的宇生放射性核素的年有效剂量3H0.01μSv.h-1、7Be0.03μSv.h-1、14C12μSv.h-1、22Na0.15μSv.h-1

★外照射：

由天然放射性核素（原生放射性核素）核衰变释放出的β和γ射线对人体产生的照射。

★内照射：

人体内存在的痕量原生放射性核素的核衰变释放出的α粒子、β粒子和γ射线对人体产生的照射。

★室内的外照射产生的年有效剂量

①室内陆地的γ辐照剂量率取决于建筑物选用的建材

②人口加权平均值是84nGy.h-1

③室内陆地的γ辐射水平比室外高40%

★除氡以外的原生放射性核素的内照射

1、吸入（所致人体内照射的待积有效剂量很小约为：

6μSv.a-1）：

悬浮空气中的土壤尘粒含的40K、铀系、钍系核素贡献的。

2、食入：

食物和水中含的原生核素所引起的（成人年待积有效剂量为110μSv.a-1，年龄加权平均值为140μSv.a-1）

影响因素：

①食物中原生核素活度浓度

②人类对食物的年消费量

③人类对水的年消费量

★职业照射：

是除了国家法规或标准中豁免的实践源产生的照射以外，职业人员在其工作过程中受到的辐射照射。

人工辐射源对职业人群产生的照射量约为2700人.Sv（5-0.6mSv）。

★氡的来源：

①自然界存在；②陆地物质中存在；③铀矿开采。

★氡的理化特性：

惰性放射性气体、无色、无味、0℃时的密度为9.73g/L、比空气重

★室内空气中氡的来源：

水、空气、土壤、地板表面、墙壁

★氡及其子体测量用的单位和专用量

①测量空气中的氡或土气的浓度使用的单位——Bq.m-3

②测量空气中的氡子体或土气子体在空气中的浓度使用的单位——α潜能浓度（PAEC）

③α潜能浓度的专用量是——工作水平（WL）

★氡及其子体的测量方法

浓度低时：

①活性碳盒、②双滤膜法、③气球、④径迹蚀刻法、⑤闪烁瓶法

★空气中的氡浓度

1、室外空气中的氡浓度（10Bq.m-3）

影响因素：

析出系数、向空气中的扩散程度、大气温度、纬度

2、室内空气中的氡浓度（人口加权平均值16Bq.m-3）

影响因素：

建筑物类型、通风条件、大气条件、纬度

★吸入氡产生的有效剂量：

9nSv/（Bq.h.m-3）

▲人类活动给公众增加的天然辐射照射

1、某些工业活动（矿石的加工、开采、分选、生产、提取等）可能会释放出天然放射性核素增加辐照

2、吸入和食入增加的天然放射性核素是产生内照射的主要途径

3、工业活动中以磷酸盐生产和矿砂加工过程中释放的天然放射性核素对周围居民产生的剂量贡献最大，其年有效剂量为1～10μSv

▲人工辐射源对公众产生的照射量

（一）大气层核武器试验落下灰产生的剂量

大气层核试验造成的年有效剂量当量以1963年为最高，相当于天然本底辐射年有效剂量当量的7%。

1963年公众受落下灰照射的年平均有效剂量当量达110μSv，到2000年降到5μSv

（二）核能发电对公众产生的剂量

（三）同位素的生产和应用对公众产生的剂量

产生的年集体有效剂量的估计值为100人.Sv

（四）医疗照射中X射线诊断对公众产生的剂量

X射线诊断对公众产生的人均年有效剂量为0.04~1.0mSv，平均值0.4mSv

（五）核事故对公众产生的剂量

1986年的切尔诺贝利核泄漏事故对北半球人口产生的人均年有效剂量为0.04mSv，到2000年降到0.002mSv。

第二章放射防护的目的和应遵守的三项原则

★电离辐射的概念：

是能使物质的原子或原子团产生电离的电磁辐射和微粒辐射

★辐射危害：

是指辐射照射对人们及其后代最终产生的总伤害

★确定性效应：

效应发生存在剂量阈值，剂量大于阈值后，严重程度与剂量有关的一类效应

确定性效应又称为非随机效应，如辐射致白内障、放射损伤、不孕症。

★有阈有害：

认为受到一定剂量以上的照射，机体才出现有实际意义的损害；低于这个剂量观察不到损害，或这种危害的几率小到可以忽视的程度。

★随机性效应：

是指效应发生几率（不是严重程度）与受照剂量相关的效应，不存在剂量阈值。

如遗传效应和辐射致癌的效应。

★★放射防护的目的：

就是避免发生有害的确定性效应，并把随机效应的发生概率限制到可以接受的水平

★★放射防护应遵守的三项基本原则

①实践正当化：

由实践获得的净利益远远超过付出的代价（包括对健康损害的代价）时，称为实践正当化；否则为不正当实践。

②放射防护最优化：

应当避免一切不必要的照射，用最小的代价获得最大的净利益，从而使一切必要的照射保持在可以合理达到的最低水平。

③个人剂量限值：

对在受控源实践中个人受到的有效剂量或者当量剂量不超过规定的限值。

▲实践：

任何引入新的照射源或照射途径，或扩大受照射人员范围，或改变现有辐射源的照射途径网络，从而使人员受照射或可能受照射或受照射人数增加的人类活动，称为实践。

★★放射防护三原则的应用

一、最优化过程、方法和计划实施方案

（一）★最优化过程（填空）

①初步评审阶段

②评价建议阶段

③决策阶段

④基础数据鉴别阶段

⑤定期评审阶段

⑥反馈阶段

（二）最优化方法（填空）

①直观分析法

②多因素分析法

③代价-利益分析法

④决策分析法

（三）最优化计划实施方案

1、建立防护组织

2、建立完整的防护档案

3、员工上岗前防护培训计划

①培训对象：

准备上岗的职业人员、行政管理人员、短期雇工

②培训时间

准备上岗的职业人员：

不少于40h

行政管理人员:

4h

短期雇工:

不少于40h

③培训计划设计

培训目的、培训效果检验方式、课程设置、教材选用、培训结果评价

④培训的教学内容：

基本概念、基础理论、基础知识

放射防护的目的和三原则

个人防护措施

⑤防护设施的设计

⑥控制职业照射水平：

剂量监测、剂量控制

⑦控制公众受照剂量

确定放射性流出物的排放标准

监测流出物

监测放射性废物处置情况

⑧制定事故应急行动计划

有应急预案

适时演习、做到有备无患

二、在医疗照射中的应用

1、临床和核医学诊断或治疗的正当化：

从临床医学角度，接受这种高质量的准确诊断的照射要比因辐射可能诱发的随机效应或确定性效应的危险性更为重要。

2、临床和核医学诊断或治疗的最优化：

简单地说，最优化就是把给予放射性药物的活度限制在能达到诊断目的的最小范围

★★放射防护三原则的例外情况：

个人剂量限值不适合对患者的医疗照射防护。

第三章放射防护标准

★1977年，ICRP公布了第26号出版物，对过去的建议进行了全面的修订，把辐射危害分为非随机性效应和随机效应，提出了放射防护三项基本原则，明确了放射防护的目的，废除了“最大容许剂量”使用“剂量限值”。

★1990年，ICRP的第60号出版物，确认了日本原子弹爆炸的辐射照射诱发实体癌的发生率与10多年前相比增高了3倍，降低了职业照射人员个人年有效剂量限值，从50mSv→20mSv，公众成员个人的年有效剂量限值为1mSv。

▲几个重要的国际机构

国际X射线和镭防护委员会（IXRPC）

国际放射防护委员会（ICRP）

联合国原子辐射效应科学委员会（UNSCEAR）

国际原子能机构（IAEA）

世界卫生组织（WHO）

联合国环境规划署（UNEP）

国际劳工组织（ILO）

国际电工学委员会（IEC）

核能机构（NEA）

▲我国放射防护标准的发展历程

1960.1.7，《放射性工作卫生防护暂行规定》被批准

1974年，发布了《放射防护规定》（GBJ8）

1984.12.1，发布了《放射卫生防护基本标准》（GB4792-84）

1988.6.1，发布了《辐射防护规定》（GB8703-88）

2002.10.8，发布了《电离辐射防护与辐射源安全基本标准》（GB18871-2002）

★★《电离辐射防护与辐射源安全基本标准》（GB18871-2002）内容主要包括

★行为准则：

在辐射源的开发和应用实践活动中人们应当负的责任和应当遵守的规则及要求。

★剂量限值：

是在实践中对职业照射人员和公众成员个人规定的不能超过的受照射剂量值。

▲行为准则

1、履行通知和批准程序

2、应承担的防护与安全责任

3、信息告知责任

4、人事安排责任

5、职业照射人员受照射剂量的控制

6、职业健康监护及受照剂量保存

7、源的实物保管

8、公众照射的控制

★★公众照射：

来自获准实践或源以及干预对公众成员产生的照射，不包括职业照射、医疗照射和天然本底照射

9、持续照射的干预和计量的约束

★持续照射：

无任何不间断的人类活动给予维持的、长期持续的非正常照射

10、剂量监测

11、对应急干预人员的防护要求

12、事故结果的评价与公示

★剂量限制：

在现行放射防护标准中以年为限期，规定个人受外照射引起的有效剂量、当量剂量和放射性核素摄入活度量不得超过的数值，称为剂量限制。

★★年有效剂量限值：

是指个人在一年工作期间所受外照射引起的有效剂量和这一年内摄入的放射性核素所产生的待积有效剂量两者的总和，但不包括天然本底照射和医疗照射。

★对职业照射人员个人规定的剂量限值

1、成年人

①连续五年间的年平均有效剂量为20mSv

②连续五年中任何单一年份的年有效剂量为50mSv

③眼晶状体年当量剂量为150mSv·a-1

④其它单个器官或组织500mSv·a-1

2、16～18岁的实习人员

①年有效剂量为6mSv

②眼晶状体年当量剂量为50mSv·a-1

③其它单个器官或组织150mSv·a-1

3、怀孕期

确认怀孕后，接受与公众成员相同的防护水平

4、特殊情况

①5年延长到10年

②任一年不得超过50mSv，临时改变期限不得超过5年

★公众：

指除了职业照射人员和医疗照射人员以外的社会成员，这儿的公众专门指关键人群组

★关键人群组：

来自某给定辐射源和给定照射途径、受照剂量相当均匀、能代表因该给定辐射源和给定照射途径所受的最高有效剂量或当量剂量个人的一组公众成员，称为关键人群组

★★对公众个人规定的剂量限值不得超过下述剂量限值

①年有效剂量为1mSv；

②特殊情况，连续五年年平均剂量不超过1mSv，其中的某一个年份有效剂量可以提高到5mSv；

③眼晶状体的年当量剂量为15mSv；

④皮肤的年当量剂量为50mSv。

▲一般成人受照剂量不超过5mSv

儿童受照剂量不超过1mSv

★次级限值：

个人在任何一年经吸入、食入途径摄入的放射性核素的活度以年摄入量限值（ALI）加以限制，其年摄入量限值就称为次级限值。

▲ICRP第60号出版物建议的年有效剂量限值为20mSv

★★管理限值：

审管部门以年平均有效剂量为依据，对获准实践或源所规定的与放射性废物排放相关的排放浓度和总排放量限值，称为管理限值。

★★剂量限制的参考水平包括：

记录水平、调查水平、干预水平

★导出限值：

审管部门以年平均有效剂量限值为基础，通过合理的模式推导出的限值，称为导出限值。

第四章辐射源的外照射防护

★★几个概念

电离辐射：

能够通过初级过程引起电离事件的带电粒子或不带电粒子，简称辐射。

电离事件：

粒子与物质相互作用产生离子对或离子群的过程。

电离辐射源：

通过发射辐射或释放放射性物质引起辐射照射的一切物质或实体，称为电离辐射源，简称源。

外照射：

体外辐射源对人体的照射。

▲辐射源的分类

★★密封源的种类

α辐射源、β辐射源、低能光子源、γ辐射源、中子源

▲远距离治疗用的密封源

1、60Co源

①59Co源→60Co源（在核反应堆吸收热中子后）

②60Co的半衰期为5.26年，核衰变释放β粒子和γ射线。

③β粒子以0.3mm铝片和0.1mm的银片可以完全吸收它。

④60Co还释放出两条平均能量为1.25MeV的γ射线。

⑤60Co源多呈球型，盛放在直径为10～20mm、高为20～25mm的双层不锈钢密封包壳内，贮存在由重金属材料作屏蔽的贮源器内。

2、137Cs源

137Cs源是从乏燃料中提取的一种核裂变产物。

其半衰期为30.0年，核衰变时释放出能量为0.51MeV和1.2MeV的两条β射线。

▲X射线的产生机制（了解）

在下述两种情况下会产生X射线：

①带电粒子被原子核库仑场偏转时，其矢量的加速度或速度矢量方向改变从而产生的能量辐射，称为轫致辐射，即X射线辐射；带电粒子是电子时更是如此。

②靶物质原子内壳层轨道电子被电离，外壳层轨道电子进入内壳层轨道来填补空位，其能量差以确定的能量释放出来的X射线，称为特征X射线。

▲X射线机的基本结构

①X射线机是由X射线管、高压发生器、控制系统和辅助设备组成的。

②作为X射线机“心脏”的X射线管都是高真空热阴极式X射线管。

▲X射线管

1、X射线管按其用途不同分为：

诊断、治疗管；

2、按诊断管靶面构成材料不同分为：

钨靶管、钼靶管。

▲管电流、管电压、高压电源

管电流：

供阴极灯丝的电流

管电压：

施加于X射线管两极的电压

高压电源：

一般有单相电源和三相电源两种

★★X射线机的重要参数

1、总过滤

X射线管产生的X射线中有两种成分：

轫致辐射（为主要成分）、特征X射线

2、管电流

①X射线产生的量（光子数）取决于管电流。

②曝光时间与X射线的照射量成正比

3、峰值电压

产生的X射线品质取决于管电压。

4、半值厚度（HVT）

使用HVT时应当注意能谱分布特征和所需要的精确度。

★★对X射线机的辐射安全防护要求

（1）对X射线诊断机的辐射安全防护要求

①评价X射线管头组装体泄漏辐射时，在没有其他规定的条件下，只要离焦点1m处不大于100cm2面积上或在距屏蔽罩5cm处的10cm2面积上测量泄漏辐射的平均值就可以了。

②距焦点1m处测到的泄漏辐射空气吸收剂量率不应大于1mGy·h-1。

（2）对X射线治疗机的辐射安全防护要求

①使用管电流大于50kV的X射线治疗机，应当安装有效的联锁装置，避免人员在X射线机工作时间进入治疗室。

②对于管电压低于50kV的治疗机，在距屏蔽罩5cm处人和地方的空气吸收剂量率不应大于1mGy·h-1；

③对于管电压为50～100kV的治疗机，距焦点1m处的空气吸收剂量不应大于1mGy·h-1；

④对于管电压为150～500kV的治疗机，在距其屏蔽和附属设备表面5cm处的10cm2面积上的空气吸收剂量率不应大于300Gy·h-1，距焦点1m处的100cm2面积上空气吸收剂量率不应大于10mGy·h-1。

★★核医学诊断疾病所用的放射性核素有以下四个来源

①通过回旋加速器生产

②通过核反应堆中子辐照生产

③由核裂变产物中提取

④借助同位素发生器生产

★★（不考）对60Co治疗机的辐射安全防护要求

1、60Co治疗机负载活度不应当小于37TBq（1000Ci）；

2、距离1m处空气吸收剂量率实测值与标称值之间的相对偏差应当小于10％；

3、照射野内有用射线束空气吸收剂量率的不对称性应当小于5％；

4、计时器的计时偏差不应当大于1％；

5、治疗机同心位置的距离偏差不应当大于4mm；

6、中心轴指示器中心位置的距离偏差不应当大于2mm；

7、修整后的半影宽度应当小于10mm；

8、灯光野边界线与照射野边界线之间的距离不应当大于3mm；

9、源皮距指示器位置偏差不应当大于3mm，源皮距不应当小于60mm；

10、距离治疗机头的表面5cm处任何一点的空气吸收剂量率不应当大于200µGy·h-1；距离机头表面1m处任何一点的空气吸收剂量率的平均值不应当大于10µGy·h-1，最大剂量率不应当大于50µGy·h-1；

11、对于负载活度小于185TBq的60Co治疗机，距离治疗机头1m的泄漏辐射空气吸收剂量率不能大于距有用射束1m处空气吸收剂量率的0.1％；对于负载活度大于185TBq的60Co治疗机，上述距离处机头泄漏辐射空气吸收剂量率不应当大于同等距离处有用射束空气吸收剂量率的0.05％；

12、60Co治疗机准直器对有用射束的透射率不应当大于2％；

13、治疗机平衡锤对有用射束的透射率不应当大于0.01％；平衡锤是旋转治疗机上的一个部件，当治疗机旋转时它起平衡机头重力作用，还有屏蔽射线的作用；

14、因60Co机贮源器泄漏而致治疗机机头受β污染时，污染水平应当小于307Bq．Cm-2；

15、60Co源在治疗机内的气动传输和回源系统应当保证给其以足够的气体压力，以确保贮源器在一个工作日内的100次传输源过程中不会发生卡源或中途驻源事件；

16、应当确保60Co治疗机头和准直器在任何需要的位置上都能锁紧，还应当配备避免治疗机头压迫患者躯体的防护设施；

17、当电源失去或因其他以外事件而中断治疗时，应当通过手动设施迫使60Co回到贮源器中；

18、需配置测量有用射束剂量的辐射剂量探测系统，这个系统应当与源位控制系统联锁；

19、60Co机供应商必须在随机所附的说明书中给出百分深度剂量分布图解资料。

★★对60Co治疗室的安全防护要求

1、治疗室在选址时应考虑到能确保环境的辐射安全；

2、治疗室与控制室应分开设置，治疗室的面积不应小于30m2，室内高度不应低于3.5m；

3、治疗室屏蔽墙厚度应满足屏蔽防护要求，不能忽视对屋顶的屏蔽防护；

4、进出治疗室的通道应设计成迷宫式，出门口的上方配置灯光和音响警示信号，出入口处的门应与源位控制开关联锁；

5、治疗室不宜设窗。

当治疗室室址远离非放射性工作场所30m以上时，可以考虑在单独建造的单层治疗室的屋顶设窗，但窗的面积不宜大于1m2。

尽管如此，也不能忽视射线进入室外空气中的散射辐射，应当通过实际测量确定散射辐射最大剂量率距治疗室的距离和方位；

6、在治疗室内应当配置便于与患者联系的对讲机和电视监护系统，电视摄像器的置放位置要科学的选择，因摄像器受γ辐射照射时间长了会改变颜色，影响影像质量；

7、治疗室的观察窗应当以合适的铅玻璃等透明材料屏蔽，其屏蔽效果应当与同侧的屏蔽墙等效；

8、控制台上的显示器应当和治疗机头上的源位显示器同步显示源是在工作状态还是处在贮源器内；

9、治疗室应当有良好的通风换气条件，每小时的通风换气次数为3～4次。

★对电子直线加速器的辐射安全防护要求

（1）加速器的辐射安全设计、电气安全、机械安全和测试检验等都应当符合GB9706.5的基本要求。

（2）防止对患者超剂量照射的防护要求

（3）对有用射束内杂散辐射的限制

（4）对有用射束外泄漏辐射的限制

★对治疗室的安全防护要求

⑴确保周围环境的辐射安全。

⑵墙壁和天棚按主屏蔽要求设计，其余墙壁按散射辐射屏蔽要求设计。

⑶贯穿屏蔽墙体的导线管道不能影响该屏蔽墙体的总体屏蔽效能。

⑷电子标称能量大于10MeV的加速器时，治疗室的屏蔽设计中必须考虑对中子辐射的屏蔽问题。

⑸治疗室应当有足够的使用面积；出入治疗室的通道应当是迷宫式；

⑹治疗室外防护门的上方配制辐射危险灯光警示信号；

★医疗照射源外照射的防护措施

一、工作场所的区域划分：

监督区、控制区

1、控制区

①在安全管理方面应当按GB18871中的规定，将工作场所区划为控制区和监督区。

②在控制区进出口处和控制区内相应位置设立醒目的标准辐射危险警示标志。

2、监督区

可以将未被指定为控制区的区域指定为监督区。

★★在考虑到监督区辐射危害的性质和范围之后，必须做到以下三点：

⑴采取适当方法划定监督区边界；

（2）在监督区出入口处适当位置设立辐射危害警示标志；

（3）定期审查该区域的工作条件，以确定是否需要采取防护措施和作出安全规定，或更改监督区边界。

二、减少医用照射源对人体外照射剂量的三项措施（这三项技术措施通常被称为外照射防护原则）

1、★时间防护：

缩短操作时间以减少外照射剂量的防护措施，称为时间防护。

2、★距离防护：

人员受到的外照射剂量与其离开放射源的距离的平方成反比。

依据这种规律减少外照射剂量率的防护措施，称为距离防护。

3、★屏蔽防护：

在人体与外照射源之间设置的能减弱剂量率的实体屏障，称为屏障体。

利用屏蔽体减少人员受外照射剂量的防护措施，称为屏蔽防护。

★★如何进行屏蔽防护

①屏蔽材料的选用因辐射类型、辐射能量和源的活度不同而异。

②对于γ光子和X射线常用原子序数高的材料作屏蔽体。

例如，用贫化铀、铅、铸铁、混凝土或砖，以及用含合适铅当量的复合材料作屏蔽体；

③在某些情况下还用无离子水作为γ辐射源的屏蔽体。

④对于中子，常用含硼的聚乙烯板或石蜡层或水等原子序数底的材料作屏蔽体。

⑤对于高能β粒子采用铝或有机玻璃板等低原子序数的材料作屏蔽体，可以减少轫致辐射的产额。

★★屏蔽类型包括整体屏蔽、分离屏蔽、阴影屏蔽和局部屏蔽。

①整体屏蔽就是完全包围辐射源的屏蔽；

②分离屏蔽是一次屏蔽包围最强的辐射源；

③阴影屏蔽建立在辐射源于被防护区域之间，它的大小限于屏蔽“所投向”的“阴影”；

④局部屏蔽是为限制工作人员进入的区域所采用的减弱屏蔽。

★★屏蔽体的样式可分为可移动屏蔽体和不可移动屏蔽体。

①可移动屏蔽体包括：

贮源容器、手套箱、企口铅砖和合适铅当量的橡胶围裙、橡胶