学年人教版必修2 第2章 微专题四 伴性遗传的常规解题方法 学案.docx
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学年人教版必修2第2章微专题四伴性遗传的常规解题方法学案
微专题四 伴性遗传的常规解题方法
[学习目标] 1.结合相关实例,归纳人类遗传系谱图的解题规律。
2.结合伴性遗传的特点,学会判断基因的位置。
一、遗传系谱图的解题规律
例1
如图所示为甲、乙两种遗传病的家族系谱图(Ⅱ1不携带致病基因)。
下列有关甲、乙两种遗传病和人类遗传的叙述,不正确的是( )
A.从系谱图中可以看出,甲病的遗传方式为常染色体上的显性遗传,乙病的遗传方式为X染色体上的隐性遗传
B.若Ⅲ1与Ⅲ5结婚,生患病男孩的概率为
C.若Ⅲ1与Ⅲ4结婚,生两病兼发孩子的概率为
D.若Ⅲ1与Ⅲ4结婚,后代中只患甲病的概率为
答案 C
解析 由图中Ⅱ5和Ⅱ6患甲病,所生女儿Ⅲ3正常可知,甲病的遗传方式为常染色体上的显性遗传。
由Ⅱ1不携带致病基因,所生儿子患有乙病可知,乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传。
设甲病由基因A、a控制,乙病由基因B、b控制,则Ⅲ1的基因型为aaXBXB、aaXBXb,Ⅲ5的基因型为aaXBY,他们生出患病男孩(基因型为aaXbY)的概率为×=。
单纯考虑甲病,Ⅲ1的基因型为aa,Ⅲ4的基因型为AA、Aa,故后代患甲病的概率为;单纯考虑乙病,Ⅲ1的基因型为XBXB、XBXb,Ⅲ4的基因型为XBY,故后代患乙病的概率为×=,可知生两病兼发孩子的概率为×=;只患甲病的概率为-=。
方法总结
1.遗传系谱图的分析判断
(1)确定是否为伴Y染色体遗传
①若系谱图中女性全正常,患者全为男性,而且患者的父亲、儿子全为患者,则为伴Y染色体遗传。
如下图:
②若系谱图中,患者有男有女,则不是伴Y染色体遗传。
(2)确定是显性遗传还是隐性遗传
①“无中生有”是隐性遗传病,如图1。
②“有中生无”是显性遗传病,如图2。
(3)确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传
①在已确定是隐性遗传的系谱图中,主要参照“女患者”
a.若女患者的父亲和儿子都患病,则最可能为伴X染色体隐性遗传,如图3。
b.若女患者的父亲和儿子中有正常的,则一定为常染色体隐性遗传,如图4。
②在已确定是显性遗传的系谱图中,主要参照“男患者”。
a.若男患者的母亲和女儿都患病,则最可能为伴X染色体显性遗传,如图5。
b.若男患者的母亲和女儿中有正常的,则一定为常染色体显性遗传,如图6。
(4)若系谱图中无上述特征,只能从可能性大小推测
①若该病在代与代之间呈连续遗传,则最可能为显性遗传病;再根据患者性别比例进一步确定,如下图:
②如下图最可能为伴X染色体显性遗传。
2.关于“患病男孩”与“男孩患病”的概率计算
(1)常染色体遗传
如果控制某遗传病的基因位于常染色体上,由于常染色体与性染色体是自由组合的,则:
①患病男孩的概率=患病孩子的概率×;
②男孩患病的概率=患病孩子的概率。
(2)伴性遗传
如果控制某遗传病的基因位于性染色体上,由于该性状与性别联系在一起,则:
①患病男孩的概率=患病男孩在后代全部孩子中的概率;
②男孩患病的概率=后代男孩中患病的概率。
变式1
下图是先天聋哑遗传病的某家系图,Ⅱ2的致病基因位于1对染色体,Ⅱ3和Ⅱ6的致病基因位于另1对染色体,这2对基因均可单独致病。
Ⅱ2不含Ⅱ3的致病基因,Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因。
不考虑其他突变,下列叙述正确的是( )
A.Ⅱ3和Ⅱ6所患的是伴X染色体隐性遗传病
B.若Ⅱ2所患的是伴X染色体隐性遗传病,Ⅲ2不患病的原因是无来自父亲的致病基因
C.若Ⅱ2所患的是常染色体隐性遗传病,Ⅲ2与某相同基因型的人婚配,则子女患先天聋哑的概率为
D.若Ⅱ2与Ⅱ3生育了1个先天聋哑女孩,该女孩的1条X染色体长臂缺失,则该X染色体来自母亲
答案 D
解析 正常的Ⅰ3和Ⅰ4生出了患病的Ⅱ3和Ⅱ6,所以此病为隐性遗传病,又因Ⅱ3是女性,其父亲正常,所以致病基因不可能位于X染色体上,A错误;若Ⅱ2所患的是伴X染色体隐性遗传病,则Ⅲ2不患病的原因是Ⅲ2不含来自母亲的致病基因,B错误;若Ⅱ2所患的是常染色体隐性遗传病,设这2种致病基因分别用a、b来表示,则Ⅲ2的基因型为AaBb,所以其与某相同基因型的人婚配,子女患病的基因型为aa__或__bb概率为+-=,C错误;因Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因,而Ⅱ3致病基因应位于常染色体上,其X染色体应不含致病基因,从而使得Ⅲ2不患病,若1条X染色体缺失将导致女孩先天性聋哑,则女孩原两条X染色体中应有一条含致病基因,此染色体应来自父亲,倘若Ⅲ2因来自母亲的含正常基因的X染色体缺失,恰巧导致该正常基因缺失,则可导致女孩患病,D正确。
二、判断基因所在位置的实验设计
例2
一只雌鼠的一条染色体上某基因发生突变,使野生型变为突变型。
该鼠与野生型鼠杂交,F1的雌雄鼠中均既有野生型,又有突变型。
假如仅通过一次杂交实验鉴别突变基因是在常染色体上还是在X染色体上,则F1的杂交组合最好选择( )
A.野生型(雌)×突变型(雄)
B.野生型(雄)×突变型(雌)
C.野生型(雌)×野生型(雄)
D.突变型(雌)×突变型(雄)
答案 A
解析 根据题意分析,雌鼠染色体上的基因成对存在,一个基因的突变就发生性状改变,可以得知发生的是显性突变。
用F1中显性雄和隐性雌杂交,后代中雄性全部为野生型,雌性全部为突变型就可以判断基因的位置。
方法总结
1.判断基因位于常染色体上还是X染色体上
(1)在已知显隐性性状的条件下,可设置雌性隐性性状个体与雄性显性性状个体杂交
隐性雌×显性雄
(2)在未知显性性状(或已知)条件下,可设置正反交杂交实验
①若正、反交结果相同,则基因位于常染色体上。
②若正、反交结果不同,则基因位于X染色体上。
2.判断基因是位于X、Y染色体同源区段上还是仅位于X染色体上时,用隐♀×(纯合)显♂杂交组合,即:
隐♀×(纯合)显♂⇒
变式2
已知果蝇的长翅对残翅为显性、灰身对黑身为显性、红眼对白眼为显性(这三对基因均不位于X、Y染色体的同源区段)。
下列有关果蝇的叙述中错误的是( )
A.残翅雌果蝇与长翅(纯合)雄果蝇杂交,若F1雌雄均为长翅,则为常染色体遗传
B.灰身(纯合)雌果蝇与黑身雄果蝇杂交,若F1雌雄均为灰身,则为常染色体或X染色体遗传
C.红眼(纯合)雌果蝇与白眼雄果蝇杂交,若F1雌雄均为红眼,则为常染色体遗传
D.萨顿提出了“基因在染色体上”的假说,摩尔根通过实验证明了“基因在染色体上”
答案 C
解析 C项中,红眼基因位于X染色体和常染色体上时,均会出现F1雌雄均为红眼,故不能判断基因的位置。
1.(2018·洛阳一中期中)某种遗传病受一对等位基因控制,下面为该遗传病的系谱图。
有关叙述正确的是( )
A.若该病为伴X染色体隐性遗传病,Ⅱ1为纯合子
B.若该病为伴X染色体显性遗传病,Ⅱ4为纯合子
C.若该病为常染色体隐性遗传病,Ⅲ2为杂合子
D.若该病为常染色体显性遗传病,Ⅱ3为纯合子
答案 C
解析 此题可用排除法(相关基因用A、a表示),先根据男性患者Ⅱ3和正常女儿Ⅲ2排除X染色体上的显性遗传,B项错误;该病若为伴X染色体隐性遗传病,Ⅱ1的基因型就是XAXa,不是纯合子,A项错误;该病若为常染色体显性遗传病,Ⅱ3的基因型可能是AA或Aa,又根据Ⅲ2的基因型为aa,所以Ⅱ3一定是杂合子,D项错误。
2.(2018·安徽太和中学高一期中)某学校的生物小组在对人类遗传病调查时发现,某单基因遗传病具有男性患者多于女性患者的特点,并根据调查结果绘制了一个家系图(注:
图中未标明患病情况)。
下表中最符合该遗传病遗传特点的组别是( )
组别
男性患者
女性患者
男性正常
女性正常
A
1,3
10
5,7,9
2,4,6,8
B
3,5,7,9
1
2,4,6,8,10
C
3,7,9
4
1,5
2,6,8,10
D
3,7,9
1,5
2,4,6,8,10
答案 B
解析 根据题干信息“男性患者多于女性患者”可知,该遗传病最可能属于伴X染色体隐性遗传病,而伴X染色体隐性遗传病具有“女患父必患,母患子必患”的特点,因此,解本题的突破点是看女性患者的上下代男性的患病情况。
A组中10号为女性患病,其父亲(7号)正常,说明A组不是伴X染色体隐性遗传病;C组中3号和4号均患病,但他们的女儿8号正常,说明C组为常染色体显性遗传病;B组和D组均无女性患者,且D组只有3号、7号和9号三位男性患者,根据遗传病的特点可知,该种遗传病最可能属于伴Y染色体遗传病;与D组不同的是,B组的1号男性正常,而5号男性患病,说明B组不属于伴Y染色体遗传病,因此只有B组最符合伴X染色体隐性遗传病的特点。
3.下面是探究基因是位于X、Y染色体的同源区段上,还是只位于X染色体上的实验设计思路,请判断下列说法中正确的是( )
方法1:
纯合显性雌性个体×隐性雄性个体→F1。
方法2:
隐性雌性个体×纯合显性雄性个体→F1。
结论:
①若子代雌雄全表现显性性状,则基因位于X、Y染色体的同源区段上 ②若子代雌性个体表现显性性状,雄性个体表现隐性性状,则基因只位于X染色体上 ③若子代雄性个体表现显性性状,则基因只位于X染色体上
④若子代雌性个体表现显性性状,则基因位于X、Y染色体的同源区段
A.“方法1+结论①②”能够完成上述探究任务
B.“方法1+结论③④”能够完成上述探究任务
C.“方法2+结论①②”能够完成上述探究任务
D.“方法2+结论③④”能够完成上述探究任务
答案 C
解析 从方法设计上讲,方法1达不到设计目的,因为不管基因是位于X、Y染色体的同源区段上,还是只位于X染色体上,结果都为子代雌雄全表现显性性状;方法2的设计是正确的,假设控制某一相对性状的基因A、a位于X、Y染色体的同源区段上,那么隐性雌性个体的基因型为XaXa,纯合显性雄性个体的基因型为XAYA,XaXa×XAYA→XAXa、XaYA,则得出结论①,假设基因只位于X染色体上,XaXa×XAY→XAXa、XaY,则得出结论②。
因此“方法2+结论①②”能够完成上述探究任务。
4.(2018·潍坊高一检测)如图是一对夫妇和几个子女的简化DNA指纹,据此图判断,下列选项不正确的是( )
基因标记
母亲
父亲
女儿1
女儿2
儿子
Ⅰ
—
—
—
Ⅱ
—
—
Ⅲ
—
—
—
Ⅳ
—
—
Ⅴ
—
—
A.基因Ⅰ和基因Ⅱ可能位于同源染色体上
B.基因Ⅲ可能位于X染色体上
C.基因Ⅳ与基因Ⅱ可能位于同一条染色体上
D.基因Ⅴ可能位于Y染色体上
答案 D
解析 由图中信息可知,基因Ⅰ和基因Ⅱ均存在于母亲体内,后代中有且只有这两个基因中的一个,所以基因Ⅰ和基因Ⅱ最可能位于一对同源染色体上,A正确;基因Ⅲ的遗传特点是父亲传给了两个女儿,没有传给儿子,所以最可能位于X染色体上,B正确;基因Ⅳ和基因Ⅱ的遗传情况是一样的,同时出现,所以最可能位于同一条染色体上,C正确;如果基因Ⅴ位于Y染色体上,那么遗传特点是父亲只能传给儿子,但女儿1也有此基因,所以基因Ⅴ不可能位于Y染色体上,D错误。
5.(2018·江都质检)果蝇的眼色由两对独立遗传的基因(A、a和B、b)控制,其中A、a基因位于2号染色体上,其中A和B同时存在时果蝇表现为红眼,B存在而A不存在时为粉红眼,其余情况为白眼。
现选择两只红眼雌、雄果蝇交配,产生的后代如图所示,请回答下列问题:
(1)亲代雌、雄果蝇的基因型分别为________、________。
(2)从F1中选出红眼雌蝇和红眼雄蝇各一只进行杂交,所得子代中粉红眼果蝇出现的概率____。
(3)果蝇体内另有一对基因T、t,已知这对基因不位于2号染色体上。
当t基因纯合时对雄果蝇无影响,但会使雌果蝇性反转成不育雄果蝇。
为了探究T、t基因是否位于X染色体上,让纯合红眼雌蝇与不含T基因的纯合白眼雄蝇杂交,F1随机交配得F2,观察F2的性别比例。
①若____________,则T、t基因位于X染色体上;
②若____________,则T、t基因位于常染色体上。
讨论:
若T、t基因位于X染色体上,F2无粉红眼果蝇出现,则亲代雄果蝇的基因型为__________。
答案
(1)AaXBXb AaXBY
(2) (3)①雌∶雄=1∶1②雌∶雄=3∶5 AAXtbY
解析
(1)已知果蝇的眼色由两对独立遗传的基因(A、a和B、b)控制,其中A、a位于常染色体上,图中显示性状雌雄表现不同,与性别相关联,则B、b位于X染色体上。
A和B同时存在时果蝇表现为红眼,B存在而A不存在时为粉红眼,其余情况为白眼,由于亲本都是红眼,后代出现了粉红眼,且雄性后代有3种表现型,因此亲本的基因型为AaXBXb×AaXBY。
(2)由上面的分析可知,F1中红眼雌蝇基因型及比例是AAXBXB∶AaXBXB∶AAXBXb∶AaXBXb=1∶2∶1∶2,F1中红眼雄蝇基因型及比例是AAXBY∶AaXBY=1∶2,则从F1中选出红眼雌蝇和红眼雄蝇各一只进行杂交,两对基因分开考虑,则有雌(AA∶Aa=1∶2)×雄(AA∶Aa=1∶2)→AA∶Aa∶aa=4∶4∶1,雌(XBXB∶XBXb=1∶1)×雄(XBY)→XBXB∶XBXb∶XBY∶XbY=3∶1∶3∶1,所以子代中粉红眼果蝇(aaXBXB+aaXBXb+aaXBY)出现的概率为1/9×7/8=7/72。
(3)果蝇体内另有一对基因T、t,已知这对基因不位于2号染色体上。
当t基因纯合时对雄果蝇无影响,但会使雌果蝇性反转成不育雄果蝇。
为了探究T、t基因是否位于X染色体上,让纯合红眼雌蝇(TT)(AAXBXB)与不含T基因的纯合白眼雄蝇(tt)(__XbY)杂交:
①若后代雌∶雄=1∶1,说明没有发生性反转现象,雌果蝇没有变成雄果蝇,则T、t基因位于X染色体上;
②若后代雌∶雄=3∶5,说明有发生性反转现象,雌果蝇变成了雄果蝇,则T、t基因位于常染色体上。
讨论:
若T、t基因位于X染色体上,已知F2无粉红眼果蝇(aa)出现,则亲代雄果蝇的基因型为AAXtbY。
[对点训练]
题组一 遗传系谱图的解题规律
1.如图为某一遗传病的家系图,据图可以作出的判断是( )
A.母亲肯定是纯合子,子女是杂合子
B.这种遗传病女性发病率高于男性
C.该遗传病不可能是X染色体上的隐性遗传病
D.子女中的致病基因不可能来自父亲
答案 C
解析 据图无法准确判断该病的遗传方式,但是可以排除伴X染色体隐性遗传,因为伴X染色体隐性遗传中,正常的男性不会有患病的女儿。
2.如图为某家庭的遗传系谱图,已知该家庭中有甲、乙两种遗传病,其中一种为红绿色盲症。
下列说法正确的是( )
A.甲病为常染色体显性遗传病,存在代代遗传的特点
B.乙病为红绿色盲症,在人群中女性发病率高于男性
C.Ⅱ-4为甲病携带者的概率是,为乙病携带者的概率是
D.若Ⅱ-4和Ⅱ-5再生一个孩子,其为正常女孩的概率是
答案 D
解析 由系谱图中Ⅱ-4和Ⅱ-5正常,生下患甲病女孩Ⅲ-6可知,甲病是常染色体隐性遗传病,则乙病是红绿色盲症,即伴X染色体隐性遗传病,在人群中男性发病率高于女性,A、B错误;对于甲病(基因用A、a表示),Ⅱ-4是杂合子(Aa),对于乙病(基因用B、b表示),Ⅱ-4是携带者(XBXb)的概率是,C错误;Ⅱ-4的基因型为AaXBXb、AaXBXB,Ⅱ-5的基因型为AaXBY,二者生下正常女孩的概率是×=,D正确。
3.根据人类遗传病系谱图中各世代个体的表现型进行判断,下列说法不正确的是( )
A.①是常染色体隐性遗传
B.②最可能是伴X染色体隐性遗传
C.③最可能是伴X染色体显性遗传
D.④可能是伴X染色体显性遗传
答案 D
解析 ①双亲正常女儿患病,一定是常染色体隐性遗传,如果致病基因位于X染色体上,则其父亲必为患者;②双亲正常,后代有病,必为隐性遗传病,因后代患者全为男性,可知致病基因最可能位于X染色体上,由母亲传递而来;③父亲有病,母亲正常,子代女儿全患病,儿子全正常,最可能为伴X染色体显性遗传病,其他遗传病概率非常低;④父亲有病,儿子全患病,女儿正常,最可能为伴Y染色体遗传病,不可能为伴X染色体显性遗传,其他遗传病的可能性极小。
4.如图为人类某单基因遗传病系谱图,下列推断正确的是( )
A.可以确定该病为常染色体隐性遗传病
B.可以确定1号个体携带致病基因
C.可以确定致病基因在Y染色体上
D.若5号个体携带致病基因,则4号个体是杂合子的概率为
答案 B
解析 根据题意和分析系谱图可知:
1号和2号均正常,但他们有一个患病的儿子(3号),即“无中生有为隐性”,说明该病为隐性遗传病,可能为常染色体隐性遗传病,也可能为伴X染色体隐性遗传病,A项错误;该病为隐性遗传病,如果是伴X染色体隐性遗传病,则致病基因来自1号;如果是常染色体隐性遗传病,则致病基因来自1号和2号,所以可以确定1号个体携带致病基因,B项正确;由于3号是男性患者而2号、4号正常,所以可以确定致病基因不在Y染色体上,C项错误;若5号个体携带致病基因,该病仍可为伴X染色体隐性遗传病,这种情况下4号个体是杂合子的概率为0,D项错误。
5.(2015·浙江,6)甲病和乙病均为单基因遗传病,某家族遗传家系图如下,其中Ⅱ4不携带甲病的致病基因。
下列叙述正确的是( )
A.甲病为常染色体隐性遗传病,乙病为伴X染色体隐性遗传病
B.Ⅱ1与Ⅲ5的基因型相同的概率为
C.Ⅱ3与Ⅱ4的后代中理论上共有9种基因型和4种表现型
D.若Ⅲ7的性染色体组成为XXY,则产生异常生殖细胞的最可能是其母亲
答案 D
解析 由Ⅱ3和Ⅱ4不患甲病而后代Ⅲ7患甲病可知,甲病为隐性遗传病,且Ⅱ4不携带甲病致病基因,由此推断甲病为伴X染色体隐性遗传病。
由Ⅱ1和Ⅱ2不患乙病而后代Ⅲ1患乙病可知,乙病为常染色体隐性遗传病,A错误;用A、a表示甲病致病基因,B、b表示乙病致病基因,则Ⅱ1的基因型为BbXAXa,Ⅲ5的基因型为B-XAX-,由Ⅱ3和Ⅱ4有关甲病的基因型为XAXa和XAY可推知,Ⅲ5有关甲病的基因型为XAXA或XAXa,由患乙病的Ⅲ4可推知,Ⅱ3和Ⅱ4的基因型为Bb和bb,由此Ⅲ5有关乙病的基因型为Bb,Ⅲ5的基因型为BbXAXA或BbXAXa,故两者基因型相同的概率为,B错误;Ⅱ3与Ⅱ4的基因型分别是BbXAXa和bbXAY,理论上其后代共有2×4=8种基因型、2×3=6种表现型,C项错误;若Ⅲ7的性染色体组成为XXY,则基因型为XaXaY,而亲本有关的染色体组成为XAXa和XAY,因此最可能是母亲的卵原细胞在减数第二次分裂后期出现异常,D项正确。
6.(2018·山东淄博期中)荷斯坦牛的耳尖V形与非V形是一对相对性状,由一对等位基因控制。
以下是荷斯坦牛耳尖性状遗传的系谱图,下列叙述正确的是( )
A.V形耳尖由X染色体上的显性基因控制
B.由Ⅲ2的表现型可推定Ⅲ1为杂合子
C.Ⅲ3中控制非V形耳尖的基因可来自Ⅰ1
D.Ⅲ2与Ⅲ5交配生出V形耳尖子代的可能性为
答案 C
解析 根据题意和分析图示可知:
荷斯坦牛的耳尖V形与非V形是一对相对性状,由一对等位基因控制,遵循基因的分离定律。
根据Ⅱ1和Ⅱ2都是V形耳尖,而其后代Ⅲ2出现性状分离,所以可以判断V形耳尖为显性性状。
根据Ⅰ1和Ⅱ3可判断V形耳尖不是由X染色体上的显性基因控制,所以V形耳尖由常染色体上的显性基因控制,A项错误;由Ⅲ2的表现型可推定,Ⅱ1和Ⅱ2为杂合子,但无法判断Ⅲ1是否为杂合子,B项错误;Ⅲ3中控制非V形耳尖的基因来自Ⅱ3和Ⅱ4,而Ⅱ3中控制非V形耳尖的基因则来自Ⅰ1和Ⅰ2,C项正确;设相关基因为A、a,Ⅲ2的基因型为aa,Ⅲ5的基因型为Aa,所以Ⅲ2和Ⅲ5交配生出V形耳尖子代的可能性为,D项错误。
题组二 判断基因所在位置的实验设计
7.某男性遗传病患者与一个正常女子结婚,医生告诫他们只能生男孩。
据此推测该病的遗传方式为( )
A.伴Y染色体遗传
B.常染色体显性遗传
C.伴X染色体显性遗传
D.伴X染色体隐性遗传
答案 C
解析 伴X染色体显性遗传病的显著特点是男性患病,其母亲、女儿均是患者;而伴Y染色体遗传病只在男性中连续遗传;常染色体遗传病后代男女患病机会相等;伴X染色体隐性遗传病通常是男患者的致病基因通过女儿传给他的外孙。
8.(2018·青岛一中期中)菠菜是雌雄异株植物,性别决定方式为XY型。
已知菠菜的抗霜与不抗霜、抗病与不抗病为两对相对性状。
用抗霜抗病植株作为父本,不抗霜抗病植株作为母本进行杂交,子代表现型及比例如下表,下列对杂交结果分析正确的是( )
项目
不抗霜抗病
不抗霜不抗病
抗霜
抗病
抗霜
不抗病
雄株
0
0
雌株
0
0
A.抗霜基因和抗病基因都位于X染色体上
B.抗霜性状和抗病性状都属于显性性状
C.抗霜基因位于常染色体上,抗病基因位于X染色体上
D.上述杂交结果无法判断抗霜性状和抗病性状的显隐性
答案 B
解析 由表格信息可知,子代中抗病和不抗病在雌、雄个体中的比例都为3∶1,无性别差异,可判断出抗病基因位于常染色体上;再根据“无中生有”(亲本都为抗病个体,后代出现不抗病个体),可推出不抗病为隐性性状;子代中,雄株全表现为不抗霜性状,雌株全表现为抗霜性状,子代性状与性别相关,可判断出抗霜基因位于X染色体上;父本为子代雌性个体提供抗霜基因,母本为子代雄性个体提供不抗霜基因,而子代雌性个体全表现为抗霜性状,可推出不抗霜为隐性性状。
9.已知果蝇长翅和短翅、红眼和棕眼各为一对相对性状,分别受一对等位基因控制,且两对等位基因位于不同的染色体上。
某同学让一只雌性长翅红眼果蝇与一只雄性长翅棕眼果蝇杂交,发现子一代中表现型及比例为长翅红眼∶长翅棕眼∶短翅红眼∶短翅棕眼=3∶3∶1∶1。
由上述材料可知( )
A.长翅为显性性状,但不能确定控制长翅的基因的位置
B.长翅为显性性状,控制长翅的基因位于常染色体上
C.红眼为隐性性状,控制红眼的基因位于X染色体上
D.红眼性状的显隐性未知,控制红眼的基因位于常染色体上
答案 A
解析 由子一代中表现型及比例可知,长翅∶短翅=3∶1、红眼∶棕眼=1∶1,这说明长翅为显性性状,但不能确定红眼和棕眼的显隐性;而且题中没有说明性状与性别的关系,所以不能确定这两对等位基因的位置。
10.(2018·湖南常德一中高一期中)果蝇的眼色由一对等位基因(A、a)控制,在纯种暗红眼♀×纯种朱红眼♂的正交实验中,F1只有暗红眼;在纯种暗红眼♂×纯种朱红眼♀反交实验中,F1雌性为暗红眼,雄性为朱红眼。
则下列说法错误的是( )
A.这对基因位于X染色体上,显性基因为暗红眼基因
B.正交、反交实验可以确定控制眼色的基因是在X染色体上还是在常染色体上
C.正反交的子代中,雌性果蝇的基因型都是XAXa
D.反交实验中,F1雌雄性个体交配,子代雄性果蝇中暗红眼和朱红眼的比例为3∶1
答案 D
解析 正、反交实验常被用于判断有关基因所在的染色体类型。
本实验中正交和反交的结果不同,说明控制眼色的这对基因不在常染色体上;纯种暗红眼♀×纯种朱红眼♂的正交实验中,F1只有暗红眼,说明暗红眼为显性;纯种暗红眼♀(XAXA)×纯种朱红眼♂(XaY)得到F1只有暗红眼(XAXa、XAY),纯种朱红眼♀(XaXa)×纯种暗红眼♂(XAY)的反交实验中,F1雌性为暗红眼(XAXa),雄性为朱红眼(XaY),F1中雌、雄果蝇自由交配,其后代表现型的比例是1(XAXa)∶1(XaXa