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药剂学练习题

第五章散剂

一、单项选择题

1．通常所说的百倍散是指1份毒性药物中，添加稀释剂的量为（②）

①100份②99份③10份④9份

因为倍散的倍数是指毒性药物与稀释剂混合后的量与毒性药物量的比值。

2．制备含毒性药物的散剂，剂量为0.05g时，一般应配成多少比例的倍散？

（①）

①1：

10③1：

5

②1：

100.④1：

1000

倍散的稀释比例可按药物的剂量而定，如剂量在0.01一0.1g者，可配制10倍散（取药物1份加人辅料如乳糖或淀粉等9份混匀）；如剂量在0.01g以下，则应配成100或1000倍散。

3.《中国药典》规定，施于眼部的散剂其粒度要求，应通过的筛号为（④）

①6号②7号

③8号④9号

为了减少机械刺激性，《中国药典》规定施于眼部的散剂应该通过9号筛。

二、多项选择题

1.关于散剂特点的陈述，正确的是（①②⑤）

①易分散，奏效快②制备方法简便

③可掩盖不良气味④较丸、片剂稳定⑤可随意增减剂量

2．关于含低共熔混合物散剂的陈述，正确的是（①②④⑤）

①低共熔现象是药物混合后出现润湿或液化的现象

②低共熔现象的发生与药物的品种及比例量有关。

③低共熔药物混合时全都迅速产生低共熔现象。

④薄荷脑与樟脑混合时能产生低共熔现象。

⑤若低共熔物药效增强则可直接用共熔法混合。

当能产生低共熔的药物相互研磨混合时，根据其重量百分组成和当时温度条件，可能表现出不同的变化，如液化、润湿或仍保持干燥，不可能全都迅速产生低共熔现象。

三、是非题

1，除另有规定外，散剂的含水量不得超过5%.（x）

除另有规定外，散剂的含水量不得超过9%

2．制备散剂时，密度相差悬殊的散剂应该采用V型混合桶混合。

（x）

V型混合桶适用于密度相近的粉末的混合

3．散剂自动包装机大多是利用重量法分剂量的原理设计的。

（x）

散剂自动包装机大多是利用容量法分剂量的原理设计的。

4．制备含液体药物的散剂时，可以利用处方中其他固体组分吸收液体药物。

（丫）

四、计算题

硫酸阿托品1.0g，若将其制成100倍散，除加人胭脂红乳糖1g染色外，还需要加入多少稀释剂。

需要加入稀释剂的量为：

1g×100一1g一1g＝98g

五、填空题

1，除另有规定外，散剂的含水量不得超过＿.9%

2.《中国药典》规定，施于眼部的散剂应该通过＿9号--筛。

3．按照医疗用途，散剂可分为内服散剂和＿外用--散剂。

4．散剂的制备工艺过程分为药物粉碎、过筛、＿混合-、分剂量、质量检查和包装。

5．制备散剂，当药物比例相差悬殊时，一般采用＿配研--法混合。

6．散剂的均匀度检查分为外观均匀度检查和＿含量--均匀度检查。

六、简答题

1．散剂的特点是什么？

散剂的特点为：

易分散、奏效快、制法简便、剂量可随意增减、运输携带方便。

但散剂中部分药物易起变化，挥发性成分易散失。

2．散剂的制备工艺过程是什么？

散剂的制备工艺过程为：

药材粉碎～过筛～混合一分剂量一质量检查～包装。

七、论述题

1．试述散剂制备过程中“打底套色法”和“等量递增法”的区别。

“打底套色法”侧重色泽，忽略了粉体粒子等比例量容易混合均匀的情况，而“等量递增法”则强调的是粉体粒子等比例量容易混合均匀。

2．试述如何防止散剂结块、变色等质量问题的产生。

防止散剂结块、变色的措施：

①采用防湿包装；②贮存过程注意防湿；③避免温度、光线、空气对散剂稳定性的影响。

第六章中药的浸提、分离与精制

习题

一、单项选择题

1．下列关于药材浸提溶剂的陈述，错误的是（③）

①浸提溶剂应最大限度地浸出有效成分

②用水煎煮药材，亦会煎出脂溶性成分

③高浓度乙醇能够浸出较多的强极性成分

④溶剂中加人表面活性剂能提高浸出效率。

水煎煮药材，一些本来在水中不溶的非极性成分，由于细胞的膨胀破裂也会被洗脱出来。

乙醇为半极性溶剂，既可以溶解水溶性的某些成分，如生物碱及其盐类、昔、糖、苦味质等；又能溶解非极性溶剂所溶解的一些成分，如树脂、挥发油、内酯、芳烃类化合物等。

乙醇的浓度越高，鞣质、蛋白质、糖类等强极性成分浸出越少。

在浸提溶剂中加人适宜的表面活性剂，能降低药材与溶剂间的界面张力，使润湿角变小，促进药材表面的润湿性，利于某些药材成分的浸出

2．影响浸出效果的最关键因素是（④）

①药材粒度②浸提温度③浸提时间④浓度梯度

从扩散公式可以看出，扩散速率与扩散面、扩散过程中的浓度梯度和温度成正比；与扩散物质分子半径和液体的黏度成反比。

但在浸出实践中，这些因素受到一定条件的限制，不能像固体纯化学物质在溶剂中的扩散那样简单，且植物药材的间歇式浸出过程是属于不稳定扩散，即系统内任一点的物质浓度随时间而变化。

药材粒度、浸提温度、浸提时间只能依据实际情况适当掌握，扩散系数也随药材而变化。

因此，生产中最重要的是保持最大的浓度梯度，如果没有浓度梯度，其他的因素都将失去作用

3．下列关于浸渍法特点的陈述，错误的是（④）

①浸渍时溶剂是相对静止的

②浸渍法的浸提效率较渗漉法低

③适于遇热易破坏和易挥发成分的提取

④当溶剂的量一定时，浸提效果与浸提次数无关

当溶剂的量一定时，分多次浸渍可以减少药渣吸附浸液所引起的药材成分的损失量，提高浸提效果。

设浸渍次数为m次，x为药材成分的总浸出量，a为药渣吸附的浸液量，n为首次分离出的浸液量，则经m次浸渍后留在药渣中成分的损失量、应为：

若有药材10g，用溶剂300ml浸提，设药材成分的总浸出量为x，药渣吸附溶剂量a为lOml，那么，溶剂300ml作1次浸提时，留在药渣中的成分损失量为（1/30）x;作2次浸提，每次150m1，则留在药渣中的成分损失量为（1/240）x;作3次浸提，每次100m1，则留在药渣中的成分量仅为（1/1210）x。

实际生产中，一般浸渍2一3次，浸渍次数过多并无实用意义。

4．乙醇含量在50％一70％时，适于浸提（③）

①挥发油②叶绿素③生物碱④树脂

乙醇浓度在90％以上时，挥发油、叶绿素、树脂等非极性成分才能较完全浸出。

5．当药液中含醇量达到50％一60％时，可主要除去哪一类杂质（①）

①淀粉②蛋白质③鞣质④水溶性色素

含醇量达75％以上时，蛋白质、揉质、水溶性色素等大部分杂质均可以沉淀去除。

6．用碱作为浸提辅助剂时，应用最多的是（②）

①氢氧化钠②氢氧化铵③碳酸钠④碳酸钙

氢氧化铁（氨水）是一种挥发性弱碱，对成分的破坏作用小，且易于控制其用量。

7．下列关于浸提辅助剂的陈述中，错误的是（④）

①加酸可使生物碱类成盐促进浸出

②加甘油可增加靴质稳定性与浸出

③加表面活性剂可促进药材的润湿

④浸提辅助剂宜分次加入溶剂中

为发挥所加浸提辅助剂的最好效能，往往将浸提辅助剂一次性全部加入最初的少量浸提溶剂中。

8．用下列方法浸提时，能保持最大浓度梯度的是（②）

①浸渍法②渗漉法

③煎煮法④回流热浸法

浸渍法溶剂呈静止状态，溶剂的利用率较低，有效成分浸出不完全。

即使采用重浸渍法，加强搅拌，或促进溶剂循环，只能提高浸出效果，也不能直接制得高浓度的制剂。

回流热浸法的原理如同煎煮法，只不过是在煎煮容器上方安装冷凝设备，通冷凝水冷却。

当回流浸提至规定时间，滤取药液后药渣需再添加新溶剂才能造成浓度，利于成分的扩散。

9．下列关于渗流法的陈述，错误的是（③）

①适用于贵重药材的提取②适用于毒性药材的提取

③适用于树脂类药材的提取④可直接制备高浓度的制剂

渗漉法属动态浸出，即溶剂相对药粉流动浸出，溶剂的的利用率高，有效成分浸出完全。

故适用于贵重药材、毒性药材及高浓度制剂；也可用于有效成分含量较低的药材的提取。

但对树脂类等无组织结构的药材，因其勃性极强，无法让溶剂通过，故不宜选用。

10．下列关于渗漉法的陈述，正确的是（④）

①为了提高浸提效率，药材宜粉碎成细粉

②药材粉碎后即可装人渗漉筒中

③药材装筒后，加人浸提溶剂即可收集漉液

④快速渗漉20g和2kg药材，所需时间无显著差异

用渗漉法浸出药材成分，药材的粒度应适宜，过细易堵塞，吸附性增强，浸出效果差。

药粉在装渗滚筒前应先用浸提溶剂润湿，使其充分膨胀，避免在筒内膨胀，造成装筒过紧，影响渗漉操作的进行。

药材装筒后，加人浸提溶剂，浸渍24-48小时，使溶剂充分渗透扩散，才可收集辘液。

在制备高浓度制剂时这一点更为重要。

11．下列关于微孔滤膜的陈述，错误的是（③）

①膜的孔隙率高，孔径均匀

②膜的质地薄，滤过时吸液少

③滤过速度快且不易堵塞

④滤过时无介质脱落污染药液

微孔滤膜的孔径高度均匀，滤过精度高度准确；孔隙率高，一般占薄膜总体积70％以上，故滤速快；滤膜质地薄（0.1－0.15mm），对料液的滤过阻力小，滤速快，且吸附损失非常小；滤过时无介质脱落，对药液不污染；但易堵塞，故料液必须先经预滤处理。

12．能用于分子分离的方法是（④）

①垂熔漏斗滤过法

②离心分离法

③微孔滤膜滤过法④超滤膜滤过法

用于除菌滤过的垂熔玻璃滤器的滤板孔径在1.5um一2um.

离心分离法是利用混合液中不同物质密度差来分离料液的一种方法。

微孔滤膜孔径为0.03一l0nm，主要滤除≥50nm的细菌和悬浮颗粒。

生产中主要用于精滤，如水针剂及大输液的滤过；热敏性药物的除菌净化；制备高纯水。

也可用于液体中微粒含量的分析和无菌空气的净化等。

超滤是一种能够将溶液进行净化、分离或者浓缩的膜透过法分离技术。

超滤非对称结构的多孔膜孔径为1一20nm，主要滤除5一l00nm的颗粒。

所以超滤又是在纳米数量级（nm=10-9m）进行选择性滤过的技术。

13．下列不能提高药液滤过效率的措施是（②）

①增大滤过面积②降低料液温度③加压或减压

④加助滤剂

在滤过的初期，滤过速度与滤器的面积成正比，增大滤过面积能提高药液滤过效率。

滤速与料液戮度成反比，黏稠性愈大，滤速愈慢。

因此，常采用趁热滤过或保温滤过。

若降低料液温度，黏度增大，滤速变慢。

滤渣层两侧的压力差愈大，则滤速愈快。

因此常用加压或减压滤过法，提高药液滤过效率。

对黏性物料或胶体物料常在料液中加助滤剂，以降低黏度，提高药液滤过效率。

14．下列关于水提醇沉法操作的陈述，错误的是（③）

①水提液须浓缩后再加乙醇处理。

②应将浓缩液放凉后再加乙醇。

③应将浓缩液慢慢加人乙醇中。

④含醇药液应逐渐降温，静置冷藏。

水提取液应经浓缩后再加乙醇处理，可减少乙醇的用量，使沉淀完全。

将浓缩液放凉后再加乙醇，可减少乙醇的挥发损失。

将乙醇慢慢地加人到浓缩药液中，边加边搅拌，使含醇量逐步提高，有利于除去杂质，减少杂质对有效成分的包裹而被一起沉出损失。

含醇药液慢慢降至室温时，再移至冷库中，于5℃一10℃下静置12一24小时，若含醇药液降温太快，微粒碰撞机会减少，沉淀颗粒较细，难于滤过。

二、多项选择题

1．下列属于非极性溶剂的是（③④⑤）

①水②乙醇

③氯仿④丙酮⑤乙醚

2．根据扩散公式，下列关于药林浸提的陈述，正确的是（①②③④）

①适当减小药材粒度可提高浸出率

②适当延长浸提时间可提高浸出率

③适当提高浸提温度可提高浸出率

④溶剂相等，分多次浸提浸出率高

⑤植物药与阿胶合煎，浸出速率提高

植物药与阿胶合煎，浸出速率会降低。

因为阿胶可使浸提液黏度增加，不利于成分扩散。

3．下列关于影响浸提效果的陈述，正确的是（④⑤）

①药材粉碎越细，越利于浸提

②浸提时间越长，越利于浸提

③浸提温度越高，越利于浸提

④浓度差增大利于成分的浸提

⑤酸性溶剂利于生物碱的浸提

粉碎得过细的植物药材粉末，不适于浸出。

原因在于：

①过细的粉末吸附作用增强，使扩散速度受到影响。

②粉碎过细，使大量细胞破裂，致使细胞内大量高分子物质（如树脂、黏液质等）胶溶进入浸出液中，而使药材外部溶液的黏度增大，扩散系数降低，浸出杂质增加。

③过细的粉末，给浸提操作带来不便。

如浸提液滤过困难，产品易浑浊；若用渗漉法浸提时，由于粉末之间的空隙太小，溶剂流动阻力增大，容易造成堵塞，使渗漉不完全或渗漉发生困难。

当扩散达到平衡后，延长浸提时间，对浸提效果并不起作用，且长时间的浸提会导致某些有效成分分解。

浸提温度升高，可使分子的运动加剧，植物组织软化，促进膨胀，从而加速溶剂对药材的渗透及对药物成分的解吸、溶解，同时促进药物成分的扩散，提高浸出效果。

而且温度适当升高，可使细胞内蛋白质凝固破坏，杀死微生物，有利于浸出和制剂的稳定性。

但是，浸提温度高能使药材中某些不耐热成分或挥发性成分分解、变质或挥发散失。

此外，高温浸提液中，往往无效杂质较多，放冷后会因溶解度降低和胶体变化而出现沉淀或浑浊，影响制剂质量和稳定性。

因此浸提过程中，要适当控制温度。

浸提过程中，溶液的浓度差是扩散作用的主要动力。

若能始终保持较大的浓度梯度，将大大加速药材内成分的浸出。

酸性溶剂可使游离生物碱成盐，增加在水中的溶解度，提高其浸出效果。

4．下列措施中，哪些有助于提高浸提效果（②③⑤）

①将药材粉碎成极细粉

②强制浸出液循环流动

③用酸或碱调节浸提溶剂的pH

④渗漉时让浸出液快速流出

⑤在浸提过程中不断搅拌

药材粉碎得过细，不适于浸出。

原因见上题。

浸提过程中的不断搅拌、经常更换新鲜溶剂、强制浸出液循环流动，或采用流动溶剂渗媲法等，这些均是为了增大浓度梯度，提高浸出效果。

在药材浸提过程中，调节适当的pH

5．下列浸提方法中，哪些方法适合以乙醇为溶剂提取（）

①冷浸渍法②热浸渍法③煎煮法④渗漉法

⑤回流冷浸法

6．多能中药提取器浸提的特点是（）

①可在常压或加压、减压下浸提

②可用水或乙醇等溶剂浸提

③可提取挥发油或回收溶剂

④可用气压自动排渣，方便安全

⑤生产效率高，可组织流水线生产

7．下列关于浸渍法应用特点的陈述，错误的是（）

①适用于易膨胀药材的浸提

②适用于黏性药材的浸提

③适用于贵重药材的浸提

④适用于毒性药材的浸提

⑤可用于制备高浓度的制剂

8．下列关于渗漉法的陈述，正确的是（）

①药材应粉碎成适宜的粒度

②药材粉碎后即可装渗漉筒

③装筒后直接添加溶剂渗漉、

④浸渍24一48小时后开始渗漉

⑤制流浸膏先收集药量85％初漉液

9．下列药物可采用渗漉法提取的是（）

①人参②乳香

③没药④丹参⑤芦荟

10．下列关于回流浸提法的陈述，正确的是（）

①回流浸提分回流热浸和回流冷浸

②回流冷浸装置的原理同索氏提取器

③回流冷浸溶剂能循环利用，不断更新

④回流冷浸溶剂用量小，浸出完全

⑤回流冷浸适于热敏性药材的浸提

11．下列关于水蒸气蒸馏法的陈述，正确的是（）

①水蒸气蒸馏法多用于提取挥发油

②该法的基本原理是道尔顿定律

③混合液的总压大于任一蒸气分压

④混合液的沸点小于任一组分的沸点

⑤分压与分子量乘积大者馏出多

12．下列关于水提醇沉法操作的陈述，正确的是（）

①水提液须浓缩后再加乙醇处理

②尽可能采用减压低温浓缩法

③浓缩前后可视情况调整pH值

④浓缩程度应根据成分性质决定

⑤应将浓缩液慢慢加到乙醇中

13．下列关于分离技术的陈述，正确的是（）

①固体与液体密度相差悬殊可用沉降分离法

②固体与液体密度相差不大应用离心分离法

③密度不同且不相溶的混合液用离心分离法

④不溶物粒径小，料液黏度大，用离心分离法

⑤滤过困难或发生乳化的料液用离心分离法

14．下列关于微孔滤膜滤过特点的陈述，正确的是（）

①微孔滤膜的孔径比较均匀

②孔隙率高，滤速快，不易堵塞

③其质地薄，滤过时吸附滤液少

④滤过时无介质脱落，不污染滤液

⑤料液必须先经预滤处理

15.下列关于离心机的陈述，正确的是（）

①分离因数a<3000为常速离心机

②分离因数a=3000一5000为高速离心机

③分离因数a>5000为超高速离心机

④常速离心机用于混悬滤浆的分离

⑤高速离心机用于勃度大的滤浆的分离

三、是非题

1．药材与溶剂间的附着力大于溶剂分子间的内聚力则药材易润湿。

（）

2.蒸馏法与超临界流体提取法均可用于中药挥发油的提取。

（）

3．对于无组织结构的药材，常选用渗漉法提取。

（）

4．浸提时药材成分的浸出速度与其分子大小有关，而与其溶解性无关。

（、）

5．气体溶剂在超临界状态下具有低密度、高黏度的性质。

（）

6．为减少乙醇用量，水提液在醇沉前应尽可能地浓缩。

（）

7．渗漉操作中，于药材中加入溶剂时，应先将下端药液出口打开。

（）

8．离心分离法只适用于药液中固体与液体的分离，不适用于两种不相混溶的液体分离。

（）

9．为了使中药浸提液的固体与液体更好地分离，可直接选用微孔滤膜进行滤过。

10．为了提高药液的滤过速度，可以增大滤过面积，也可以降低药液的温度。

11．超滤法是唯一能用于分子分离的滤过方法。

（）

12。

高浓度的盐能使蛋白质沉淀，一是使蛋白质分子表面的电荷被中和；二是使蛋白质胶体的水化层脱水。

（）

13.盐的饱和度指该盐的饱和溶液的体积占混合后溶液总体积的百分数。

（）

14．盐析蛋白质时，离子强度越大，蛋白质的溶解度越大。

（）

15．盐析蛋白质时，溶液的pH距蛋白质的等电点越远，蛋白质沉淀所需的中性盐浓度越小。

（）

16．盐析蛋白质时，蛋白质的浓度愈禽，所需盐的饱和度极限愈高。

但是，蛋白质浓度愈高，其他蛋白质的共沉作用也愈强。

（）

17．于药材的浸泡水中或蒸馏液中加入一定量的氯化钠，然后蒸馏，可加速挥发油的馏出，提高馏出液（或重蒸馏液）中挥发油的浓度；也可于重蒸馏液中直接加入一定量的氯化钠，使油水更好地分层，以便分离（）

18.壳聚糖是带负电荷的高分子物质，可与中药浸出液中蛋白质、果胶等发生分子间吸附架桥和电荷中和作用，或与所含的大量正电荷悬浮物之间产生相互静电作用，使悬浮物颗粒变大沉降。

（）

19.101果汁澄清剂（主要为变性淀粉）11-种新型的食用果汁澄清剂，可用于去除肠提取液中蛋白质、蹂质、色素及果胶等大分子不稳定杂质。

（）

20.透析法可用于除去中药提取液中的鞣质、蛋白质、树脂等高分子杂质，也常用于某些具有生物活性的植物多糖的纯化。

四、计算题

1．有中药浓缩液100m1，用醇处理精制，欲使药液的含醇量达到75%，问需要加人95％乙醇多少？

2．某中药水煎浓缩液1000ml，欲调整含醇量达70％沉淀去除杂质，已有回收80％乙醇2000ml，问还需95％乙醇多少？

3．有中药浓缩液150ml，用梯度递增法醇沉3次，要求药液的含醇量依次为50%,65%、80%，问每次醇沉时各需加入95％乙醇多少？

4．精取20℃左右的水400ml置5OOml量筒中，滴加正在浓缩的稠膏至500m1，搅匀后，用波美计测得其波美度为10.7度，此时该稠膏的相对密度是多少？

五、填空题

1．中药材的浸提过程，包括润湿与渗透、＿及成分扩散等几个相互联系的阶段。

2．可用作超临界流体的气体很多，但只有＿＿最常用。

3．透析法是利用＿使小分子物质与大分子物质分离的方法。

4．在含有某些高分子物质的溶液中加人大量的无机盐，使其溶解度降低沉淀析出，而与其他成分分离的一种方法称为＿＿.5．水蒸气蒸馏法可分为共水蒸馏法、通水蒸气蒸馏法及＿＿.6．可用于分子分离的滤过方法是＿＿.7．在溶液中加人适量酸或碱，调节pH值至一定范围，使单体成分溶解或析出，以达到分离目的的方法称＿。

8．中药水煎浓缩液中含生物碱、黄酮、鞣质、蛋白质等成分，欲除去揉质、蛋白质等无效物质，可采用的精制方法是＿＿。

9．用壳聚糖澄清剂精制药液，壳聚糖多用＿加热配成1％的溶液，备用。

10．离子交换树脂分为凝胶型和＿＿两种。

六、简答题1．对具有完整细胞结构的药材来说，其成分的提取需经过几个阶段？

2．影响药效成分浸提效果的因素有哪些？

3．单渗流法的工艺流程是什么？

4．重渗漉法有何优点？

5．用多能式中药提取罐提取有何特点？

6．用壳聚糖澄清中药提取液时，需注意哪些问题？

七、论述题1．浸提时药材不宜粉碎得过细，为什么？

2．试述浸渍法与渗漉法的异同点。

3．试述渗漉法的操作注意事项。

4．根据扩散公式：

_EMBEDUnknown___和_EMBEDUnknown___试述影响药物提取效率的因素。

5．超临界二氧化碳提取有哪些特点？

6．水提醇沉法主要可除去哪些杂质？

操作时应注意哪些问题。

7．试述ZTC1＋1天然澄清剂使用操作关键及澄清药液的原理。

8．根据Poiseuille公式，_EMBEDUnknown___，试述影响滤速的因素与提高滤速的措施课程类别：

必修[√]选修[]考试方式：

开卷[]1分，共20分）1．根据《部颁药品标准》的处方，将原料药物加工制成具有一定规格的制品，称AA.中药B.调剂C.方剂D.制剂2．下列关于筛析的陈述，错误的是BA.药典筛号的划分系以筛孔内径为标准。

B.工业筛以每英寸长度上有多少孔来表示。

C.编织筛易于移位，所以在交叉处固定。

D.冲眼筛多安装在粉碎机上或用于丸剂分档。

3．制备含毒性药物的散剂，剂量为0.05g时，一般应配成多少比例的倍散？

AA.1：

10B.1：

100C.1：

5D.1：

10004．下列属于采用升华原理干燥的是BA．真空干燥B.冷冻干燥C.喷雾干燥D.沸腾干燥5．下列关于薄膜浓缩的陈述，错误的是BA.浓缩速度快，受热时间短B.受液体静压和过热影响C.能将溶剂回收重复使用D.可在常压或减压下进行6.干燥过程中，物料中不能除去的水分是CA.结合水B.非结合水C.平衡水D.自由水分7．下列属于含糖浸出剂型的是CA.浸膏剂B.流浸膏剂C.煎膏剂D.合剂8．下列浸提方法中,能在提取过程中保持最大浓度梯度的是BA.浸渍法B.渗漉法C.煎煮法D.回流热浸法9．根据热原的基本性质，下述方法中能除去或破坏热原的是AA.用强酸强碱溶液浸泡容器B.121℃高温湿热灭菌30分钟C.100℃干热灭菌4小时D.溶液采用垂熔玻璃滤器滤过10．制阿胶的驴皮，其最佳宰驴取皮季节为DA.春季B.夏季C.秋季D.冬季11．下列有关气雾剂通过肺吸收的叙述，正确的是DA.抛射剂的蒸气压越大，药物吸收越好B.药物在肺部吸收的速度与其分子量成正比C.药物在肺部吸收的速度与其脂溶性成反比D.药物在肺部吸收主要取决于雾化粒子的大小12．下列物料中，不属于水丸赋形剂的是CA.水B.蜜水C.乙醇D.醋13．下列关于膜剂的陈述，错误的是DA.膜剂是药物与适宜的成膜材料加工制成的膜状制剂B.膜剂的大小与形状可根据临床需要及用药部位而定C.膜剂使用方便，适合多种给药途径应用D.膜剂载药量大，剂量较大的中药复方可制成膜剂14．药物溶解于熔融的载体中，呈微晶状态分散者为AA.低共熔混合物B.固态溶液C.玻璃溶液D.共沉淀物15．适宜制成脂质体混悬型注射剂，且脂质体大多为单室脂质体的方法是DA.薄膜分散法B.注入法C.冷冻干燥法D.超声波分散法16．下列关于药物动力学研究内容的陈述，错误的是DA.药物动力学研究药物进入机体的吸收时程B.药物动力学研究药物在体内排泄的量变C.药物动力学研究药物在体内分布的量变D.药物动力学研究药物在体内的生物转化机制17．下列关于滴丸冷却剂密度的陈述，错误的是DA.与液滴的密度相近B.大于液滴的密度C.小于液滴的密度D.等于液滴的密度18．下列液体药剂中，分散相质点最大的是DA.真溶液型液体药剂B.高分子溶液型液体药剂C.乳浊液型液体药剂D.混悬型液体药剂19.W/O型乳剂的乳化剂HLB值一般在DA.5～20之间B.7～9之间C.8～16之间D.3～8之间20．下列关于关于泡腾颗粒剂的制法，正确的是CA.枸橼酸、碳酸氢钠加入浸膏湿法制粒后，干燥B.枸橼酸、碳酸氢钠分别加入浸膏湿法制粒混匀后，干燥C.枸橼酸、碳酸氢钠分别加入浸膏湿法制粒、干燥后混匀D