学年浙江省台州市联谊五校高二上学期期中考试生物试题 解析版.docx

学年浙江省台州市联谊五校高二上学期期中考试生物试题 解析版.docx

《学年浙江省台州市联谊五校高二上学期期中考试生物试题 解析版.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《学年浙江省台州市联谊五校高二上学期期中考试生物试题 解析版.docx（30页珍藏版）》请在冰豆网上搜索。

学年浙江省台州市联谊五校高二上学期期中考试生物试题解析版

台州市联谊五校2018学年第一学期高二期中考试

生物试卷

1.下列各组性状中，属于相对性状的是

A.兔的白毛与鼠的黑毛B.毛桃与甜桃

C.鸡的光腿与长腿D.山羊的有角与无角

【答案】D

【解析】

【分析】

相对性状是指同种生物相同性状的不同表现类型，判断生物的性状是否符合相对性状的关键词是“同种生物”和“同一性状”。

【详解】A.兔的白毛与鼠的黑毛不符合“同种生物”，不属于相对性状，A错误；

B.毛桃与甜桃不符合“同一性状”，不属于相对性状，B错误；

C.鸡的光腿与长腿不符合“同一性状”，不属于相对性状，C错误；

D.山羊的有角与无角属于一对相对性状，D正确。

2.下列基因型表示的个体，属于纯合子的是

A.aaXBXbB.AAbbC.CcDdD.Eeee

【答案】B

【解析】

【分析】

纯合体是由含有相同基因的配子结合而成的合子发育而成的个体，纯合子能稳定遗传。

【详解】A.aaXBXb有一对基因是杂合的，不是纯合子，A错误；

B.AAbb是纯合子，B正确；

C.CcDd是杂合子，C错误；

D.Eeee是杂合子，D错误。

3.下列性状的遗传现象，属于完全显性的是

A.红果番茄与黄果番茄杂交，子一代都为红果

B.透明金鱼与不透明金鱼杂交，子一代都为半透明金鱼

C.粉红花金鱼草自交，子一代有红花、粉红花和白花

D.多对血型分别为A型和B型的夫妇，所生孩子都是AB型

【答案】A

【解析】

【分析】

完全显性是指具有相对性状的两个亲本杂交，所得的F1与显性亲本的表现完全一致的现象，称为完全显性；具有相对性状的纯合亲本杂交后，F1表现中间类型的现象，这种显性表现称为不完全显性，据此分析。

【详解】A.红果番茄与黄果番茄杂交，子一代都为红果，说明红果对黄果是显性，A正确；

B.透明金鱼与不透明金鱼杂交，子一代都为半透明金鱼，属于不完全显性，B错误；

C.粉红花金鱼草自交，子一代有红花、粉红花和白花，属于不完全显性，C错误；

D.人类ABO血型属于共显性，D错误。

4.从细胞水平看，下列能说明生物具有统一性的是

A.人、大猩猩等人猿超科动物的骨骼基本相同B.动物和植物都由细胞组成

C.鸟的翅膀、海豚的鳍肢有相似的结构模式D.真核生物的遗传物质都是DNA

【答案】B

【解析】

【分析】

细胞学说内容指出：

动植物都是由细胞构成的；细胞是一个相对独立的基本单位；新细胞从老细胞中产生。

细胞学说建立揭示了细胞的统一性和生物体结构的统一性。

【详解】A.人、大猩猩等人猿超科动物的骨骼基本相同，属于器官水平上的统一性，A错误；

B.细胞学说认为，一切动物和植物都由细胞组成，说明生物在细胞水平上具有统一性，B正确；

C.鸟的翅膀、海豚的鳍肢有相似的结构模式，属于器官水平上的统一性，C错误；

D.真核生物的遗传物质都是DNA，属于分子水平上的统一性，D错误。

5.科研人员利用辐射方法将家蚕常染色体上带有卵色基因片段易位到W染色体中，以便及早淘汰雌蚕，获得更多的雄蚕，从而提高蚕丝的产量和质量，此种育种方法属于

A.单倍体育种B.杂交育种C.诱变育种D.多倍体育种

【答案】C

【解析】

【分析】

染色体变异是指染色体结构和数目的改变，染色体结构变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种类型；染色体数目变异可以分为两类：

一类是细胞内个别染色体的增加或减少，另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式增加或减少。

【详解】利用辐射的方法诱发常染色体上带有卵色基因的片段易位到W染色体，由于常染色体与W染色体是非同源染色体，所以该变异属于染色体结构变异中的易位，该育种属于诱变育种，C正确。

6.下列人类遗传病中属于染色体异常遗传病的是

A.苯丙酮尿症B.镰刀形细胞贫血症C.特纳氏综合征D.遗传性神经性耳聋

【答案】C

【解析】

【分析】

人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：

（1）单基因遗传病每一种病的发病率都很低，多属罕见病，常见的常染色体单基因遗传病有多指、并指、软骨发育不全、家族性心肌病、遗传性神经性耳聋、白化病、苯丙酮尿症等；

（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如先天性心脏病、精神分裂症、青少年

型糖尿病、高血压病和冠心病等；

（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病如猫叫综合征和染色体数目异常遗传病如21三体综合征、特纳氏综合征（45，XO）、葛莱弗德氏综合征（47，XXY）。

【详解】A.苯丙酮尿症是单基因遗传病，A错误；

B.镰刀形细胞贫血症是基因突变导致，B错误；

C.特纳氏综合征是女性缺失1条X染色体导致，C正确；

D.遗传性神经性耳聋是单基因遗传病，D错误。

7.显性基因（如果蝇的红眼基因W）可以突变为隐性基因（白眼基因w），而隐性基因（w）也可突变为显性基因（W），上述现象说明了基因突变具有

A.可逆性B.普遍性C.有害性D.稀有性

【答案】A

【解析】

【分析】

基因突变具有普遍性、随机性、低频性、多害少利性、可逆性、不定向性等特点，据此答题。

【详解】根据题意，果蝇的红眼基因（W）可以突变为白眼基因（w），w也可突变为W，说明等位基因W与w之间可以相互突变，体现了基因突变的可逆性，A正确。

8.达尔文认为________是进化的一个重要动力和机制。

A.可遗传变异B.生殖隔离C.自然选择D.适应

【答案】C

【解析】

【分析】

达尔文进化学说认为：

生物普遍存在不定向的变异，自然选择使有利变异逐代积累并加强，促进生物不断进化出新类型。

【详解】达尔文进化学说认为自然选择使具有有利变异的个体生存，有利变异逐代积累，生物不断进化出新类型，因此自然选择是生物进化的动力，决定着进化的方向，C正确。

9.某生物种群由基因型为AA，Aa，aa的个体组成，aa个体20只，Aa个体50只，AA个体30只，则基因a的频率为

A.30%B.35%C.40%D.45%

【答案】D

【解析】

【分析】

基因频率是指某一基因占该种群中所有等位基因的比例，种群中一对等位基因的频率之和等于1。

【详解】由题意知：

AA=30，Aa=50，aa=20，根据基因频率的概念可知，a基因频率=（20×2+50）÷200×100%=45%，D正确。

10.下列各项中不属于优生优育措施的是

A.禁止近亲结婚B.遗传咨询C.产前诊断D.晚婚晚育

【答案】D

【解析】

【分析】

优生的措施主要有：

婚前检查、适龄生育、遗传咨询、产前诊断、选择性流产、妊娠早期避免致畸剂、禁止近亲结婚等。

【详解】A.近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有遗传病的可能性较大，还可能导致胎儿畸形，因此禁止近亲结婚利于优生，A正确；

B.提倡遗传咨询，可以避免患有遗传病的孩子出生，B正确；

C.进行产前诊断，可以监测婴儿的发育状况，根据胎儿的胎位和发育情况，选择科学的分娩措施以及做好产前准备，C正确；

D.晚婚晚育，即高龄生育不是优生的措施，D错误。

11.一个双链均含32P的DNA分子，在不含32P的溶液中复制3次后，含32P的子代DNA分子个数是

A.1B.2C.4D.8

【答案】B

【解析】

试题分析：

DNA分子的复制是半保留复制，新合成的DNA分子都含有一条母链和一条新合成的子链．

解：

一个双链均含32P的DNA分子，在不含32P的溶液中复制3次后形成8个DNA分子，其中有2个DNA分子各含有一条32P的子链，6个DNA分子不含有32P，所以DNA分子都含31P．

故选：

B．

考点：

DNA分子的复制．

12.正常情况下，人类卵细胞的染色体组成是

A.44+XXB.44+XYC.22+XD.22+Y

【答案】C

【解析】

人类体细胞中有46条染色体，其中44条常染色体，2条性染色体。

卵细胞中的染色体是体细胞中的一半，是23条，其中有22条常染色体、1条性染色体——X染色体，C项正确，A、B、D项了错误。

【考点定位】细胞中的染色体组成

【名师点睛】1．常染色体和性染色体：

人体体细胞中的染色体可以分为两大类，一类是常染色体，与性别决定无关；一类是性染色体，决定生物的性别。

在体细胞中的23对染色体中，常染色体有22对，性染色体只有1对，人的性别是由这一对性染色体决定的。

2．男女染色体的差别：

①男、女体细胞中染色体差别

男、女各有一对染色体与对方的不同，称为性染色体。

男性体细胞中的那一对染色体分别称为X染色体和Y染色体；女性体细胞中的那一对性染色体是相同的，都是X染色体，可简记为男：

22对+XY，女：

22对+XX。

（“X”，“Y”必须大写）

②生殖细胞中染色体差别（精子和卵细胞中各含23条染色体）

由于生殖细胞中的染色体数目是体细胞中的一半，因此，男、女在产生生殖细胞时，生殖细胞就出现变化。

男性产生2种精子：

一种是22常+X，一种是22常+Y；女性只产生1种卵细胞：

22常+X。

3．易错点:

（1）误认为人的体细胞、生殖细胞和子代的体细胞染色体数目是一致的

在同一种生物中，染色体的数目是一定的，体细胞中染色体是成对存在的，在形成生殖细胞时，成对的染色体中的两条染色单体分别进入不同的生殖细胞中。

经过受精作用之后，染色体又恢复了原来父母体细胞中的染色体数，成对存在，而且一半来自父方，另一半来自母方。

（2）误认为性染色体只存在于生殖细胞中

在生物的体细胞中既有常染色体，又有性染色体。

只不过在性别决定过程中，是由生殖细胞中的性染色体控制的。

13.欲鉴别一株高茎豌豆是否是纯合子，最简便易行的方法是

A.自交B.观察C.测交D.杂交

【答案】A

【解析】

【分析】

豌豆是自花传粉的植物，且是严格的闭花授粉，自交后代如果出现性状分离说明是杂合子，不出现性状分离说明是纯合子。

【详解】欲鉴别一株高茎豌豆是否是纯合子，可以有测交和自交，但最简便易行的方法是自交，因为豌豆是自花授粉的植物，A正确。

14.分离定律的实质是

A.子代中出现不同的性状B.控制相对性状的遗传因子分离

C.雌、雄配子相互分离D.控制不同性状的遗传因子分离

【答案】B

【解析】

【分析】

分离定律的实质是杂合子形成配子时，等位基因随着同源染色体的分离而彼此分开，分别进入不同的配子中。

【详解】A.子代中出现不同的性状，属于性状分离，是现象而不是实质，A错误；

B.控制相对性状的遗传因子在减数分裂过程中发生分离，从而使后代出现性状分离，B正确；

C.雌雄配子随机结合，形成受精卵，C错误；

D.控制不同性状的遗传因子是非等位基因，在形成配子时，位于非同源染色体上的非等位基因自由组合，D错误。

15.各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险不同。

下列叙述错误的是

A.新生儿和儿童容易表现单基因病和多基因病

B.青少年患遗传病的风险很大

C.成人很少新发染色体病

D.多基因遗传病的发病率在中老年群体中随年龄增加快速上升

【答案】B

【解析】

【分析】

各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险如图：

一般来说，染色体异常的胎儿50%以上会因自发流产而不出生；新出生婴儿和儿童容易表现单基因病和多基因病；各种遗传病在青春期的患病率很低；成人很少新发染色体病，但成人的单基因病比青春期发病率高，更显著的是多基因遗传病的发病率在中老年群体中随着年龄增加快速上升。

【详解】A.新生儿和儿童容易表现单基因病和多基因病，A正确；

B.青春期患各种遗传病的概率均比较低，B错误；

C.大多数染色体异常遗传病会导致胎儿流产，发病率在出生后明显低于胎儿期，成人很少新发染色体病，C正确；

D.随着年龄的增长，多基因遗传病的发病率增加，在中老年群体中随年龄增加快速上升，D正确。

16.等位基因一般位于

A.DNA的两条链上

B.姐妹染色单体上

C.非同源染色体的同一位置

D.同源染色体的同一位置

【答案】D

【解析】

试题分析：

等位基因位于同源染色上同一位置，故选D。

考点：

本题考查等位基因的相关知识，意在考查学生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，形成知识网络结构的能力。

17.一对血型为A型和B型的夫妇，生了一个O型的孩子。

该夫妇再生一个O型孩子的概率为

A.1/2B.1/4C.1/6D.1/8

【答案】B

【解析】

【分析】

O型血为ii，则这对夫妇基因型分别为IAi、IBi，据此分析。

【详解】该夫妇的基因型为IAi、IBi，该夫妇再生一个O型孩子的概率ii=1/2×1/2=1/4，B正确。

18.在DNA分子的一条单链中，相邻的碱基A与T是通过下列哪种结构连接起来

A.—核糖—磷酸基团—核糖—B.氢键

C.—磷酸基团—脱氧核糖—磷酸基团—D.—脱氧核糖—磷酸基团—脱氧核糖—

【答案】D

【解析】

【分析】

DNA为双螺旋结构，由两条反向平行的脱氧核苷酸链组成，外侧是磷酸和脱氧核糖交替连结，内侧碱基对通过氢键互补配对。

【详解】相邻碱基之间连接即连接前一个核苷酸和后一个核苷酸，是通过－脱氧核糖－磷酸－脱氧核糖－把两个相邻碱基连接起来，D正确。

19.据下列式子分析，发生基因自由组合定律的过程有（）

AaBb

1AB：

1Ab：

1aB：

1ab

雌雄配子随机结合

子代9种基因型

4种表现型．

A.①B.②C.③D.④

【答案】A

【解析】

基因自由组合定律的实质是等位基因彼此分离的同时非同源染色体上的非等位基因自由组合；发生的时间为减数第一次分裂后期同源染色体分离时。

所以基因型为AaBb的个体在进行有性生殖时，其基因的自由组合定律应作用于①即产生配子的过程中。

【考点定位】基因的自由组合规律的实质及应用

20.下图为某细胞在减数分裂过程中，一对同源染色体的配对情况。

下列各种变异不可能是该对染色体发生的是

A.缺失B.重复C.倒位D.易位

【答案】C

【解析】

本题考查染色体结构变异，要求考生明确染色体结构变异的类型，能根据所学知识进行分析、推理，分析几种结构变异对应的联会时期同源染色体的变化，进而得出正确的判断；此题难度较大，对减数分裂中同源染色体联会的理解要透彻。

染色体结构变异包括缺失、重复、倒位、易位四种类型，若发生染色体缺失，则减数第一次分裂前期联会时，这一对同源染色体中的正常染色体多出的一段就会形成隆起的“环”,A不符合题意；若发生染色体重复，则减数第一次分裂前期联会时，这一对同源染色体中的异常染色体多出的一段就会形成隆起的“环”,B不符合题意；若发生染色体单向易位，则减数第一次分裂前期联会时，这一对同源染色体中的异常染色体多出的一段就会形成隆起的“环”,D不符合题意；若发生染色体倒位，则减数第一次分裂前期联会时，这一对同源染色体中的异常染色体就会形成“倒位环”,C符合题意。

21.真核细胞的遗传密码和遗传信息依次存在于（）上。

A.DNA和信使RNAB.信使RNA和DNA

C.转运RNA和DNAD.信使RNA和DNA

【答案】B

【解析】

【分析】

遗传信息是指DNA中脱氧核苷酸的排列顺序；遗传密码又称密码子，是指mRNA上能决定一个氨基酸的3个相邻的碱基；反密码子是指tRNA的一端的三个相邻的碱基，能专一地与mRNA上的特定的3个碱基（即密码子）配对。

【详解】遗传密码是mRNA上决定一个氨基酸的3个相邻的碱基，因此遗传密码位于mRNA上；遗传信息是DNA中的脱氧核苷酸序列，B正确。

22.用32P标记的噬菌体侵染未标记的大肠杆菌，繁殖两代后，理论上推测子代噬菌体中的放射性情况是（）

A.25%的子代噬菌体外壳带有放射性

B.25%的子代噬菌体DNA带有放射性

C.50%的子代噬菌体外壳带有放射性

D.50%的子代噬菌体DNA带有放射性

【答案】D

【解析】

试题分析：

1、噬菌体是DNA病毒，由DNA和蛋白质组成，其没有细胞结构，不能再培养基中独立生存．

2、噬菌体侵染细菌的过程：

吸附→注入（注入噬菌体的DNA）→合成（控制者：

噬菌体的DNA；原料：

细菌的化学成分）→组装→释放．

3、T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：

分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质．

实验的结论：

DNA是遗传物质．

解：

由于DNA分子是双链结构，复制为半保留复制，所以用32P标记的噬菌体侵染未标记的大肠杆菌，繁殖两代后，产生4个噬菌体，其中有2个噬菌体含有32P标记，因此，50%的子代噬菌体DNA带有放射性．

故选：

D．

考点：

噬菌体侵染细菌实验；DNA分子的复制．

23.人体内某一细胞正在进行正常的减数分裂，其内有44条常染色体与2条X染色体，则此细胞不可能是

①初级精母细胞②次级精母细胞③初级卵母细胞④卵细胞

A.①④B.①②③C.①②④D.②④

【答案】A

【解析】

【分析】

精子形成过程为：

精原细胞（44+XY）→初级精母细胞（44+XY）→次级精母细胞（22+X或22+Y，但后期时为44+XX或44+YY）→精细胞（22+X或22+Y）。

卵细胞的形成过程为：

卵原细胞（44+XX）→初级卵母细胞（44+XX）→次级卵母细胞（22+X，但后期时为44+XX）→卵细胞（22+X）。

【详解】①初级精母细胞含有44条常染色体与1条X染色体和1条Y染色体，①不可能；

②次级精母细胞分裂后期由于姐妹染色单体分离，可能有44条常染色体与2条X（或Y）染色体，②可能；

③初级卵母细胞有44条常染色体与2条X染色体，③可能；

④卵细胞有22条常染色体和1条X染色体，④不可能；符合题意的有①④，A正确。

24.下列表示某同学制作的脱氧核苷酸结构模型（

表示脱氧核糖、

表示碱基、

表示磷酸基团），其中正确的是

A.

B.

C.

D.

【答案】B

【解析】

【分析】

DNA的基本组成单位是四种脱氧核苷酸，一分子脱氧核苷酸由一分子磷酸、一分子脱氧核糖和一分子含氮碱基组成，其中磷酸和含氮碱基分别连接在脱氧核糖的两侧，据此答题。

【详解】A.磷酸和含氮碱基都连接在脱氧核糖一侧，A错误；

B.DNA分子中含碱基A，图中连接方式符合核苷酸的组成，B正确；

C.DNA分子中不含碱基U，C错误；

D.磷酸和含氮碱基应分别连接在脱氧核糖两侧，D错误。

25.DNA分子的一条单链中（A+G）/（T+C）=0.4，则整个DNA分子中该比值为

A.0.4B.2.5C.1.0D.0.6

【答案】C

【解析】

【分析】

考查DNA分中相关碱基的计算。

核心是碱基互补配对原则，A＝T，G＝C是基本公式，据此进行推理、计算。

【详解】因为整个DNA分子中遵循碱基互补配对原则，即A＝T，G＝C，所以整个DAN分子中A+G=C+T，即

＝1。

【点睛】技巧：

由于在DNA分子中A＝T，G＝C，所以A+G=C+T、A+C=T+G，所以双链DNA中A+C/T+G、A+G/C+T都恒等于1.

26.下图表示细胞内遗传信息传递过程，在造血干细胞和口腔上皮细胞中

A.两者都能进行①B.前者可进行①②③，后者只进行②和③

C.两者都只进行①、②D.前者只进行①和②，后者可进行①②③

【答案】B

【解析】

【分析】

分析题图：

图示为细胞内遗传信息传递过程图解，其中①为DNA的自我复制过程，主要发生在细胞核中；②为转录过程，主要发生在细胞核中；③为翻译过程，发生在核糖体上。

【详解】造血干细胞具有分裂能力，因此细胞中既能进行DNA的复制，也能转录和翻译形成蛋白质，能进行的有①②③；口腔上皮细胞是高度分化的体细胞，无分裂能力，因此不会发生DNA的复制，但仍能转录和翻译形成蛋白质，只进行②和③；综上所述，B正确。

27.小麦有芒对无芒为显性（由一对等位基因控制），现有纯合有芒小麦与无芒小麦杂交得到F1，F1再自交得到F2，F2中有芒小麦随机交配，产生的F3中纯合子占总数的比例为

A.1/2B.2/3C.4/9D.5/9

【答案】D

【解析】

；F1是杂合子，杂合子自交得F2，F2的有芒小麦随机交配，即显性个体之间随机交配，即1/3AA和2/3Aa随机交配，随机交配产生的配子根据分离规律则是A：

a=2：

1则有

♀♂配子

2A

a

2A

4AA

2Aa

a

2Aa

aa

纯合子AA+aa=4/9+1/9=5/9。

【考点定位】基因的分离规律的实质及应用

28.某人类遗传病，当父亲患该病时，无论母亲是否患病，他们的女儿一定全部患此病，这种遗传病的遗传方式最可能是

A.Y染色体遗传B.X染色体隐性遗传

C.X染色体显性遗传D.常染色体显性遗传

【答案】C

【解析】

【分析】

阅读题干可知，该题的知识点是伴X显性遗传的特点，由于父亲的X染色体总是传递给女儿，因此伴X显性遗传的特点之一是父亲患病，其女儿一定患病。

【详解】结合各类遗传病的发病规律可知，该遗传病是父亲患病，无论母亲是否患病，其女儿全部患病，因此该病最可能是伴X显性遗传病。

故选：

C。

【点睛】对于伴X显性遗传病的特点的掌握是解题的关键。

29.下列有关孟德尔豌豆杂交实验的叙述，正确的是

A.孟德尔在豌豆开花时进行去雄和授粉，实现亲本的杂交

B.孟德尔研究豌豆花的构造，但无需考虑雌蕊、雄蕊的发育程度

C.孟德尔根据豌豆异花传粉的特性得到了准确的实验结果

D.孟德尔根据测交结果中不同个体的表现型及比例来判断亲本是否纯合

【答案】D

【解析】

【分析】

人工异花授粉过程为：

去雄（在花蕾期去掉雄蕊）→套上纸袋→人工异花授粉（待花成熟时，采集另一株植株的花粉涂在去雄花的柱头上）→套上纸袋。

【详解】A.孟德尔在豌豆开花前进行去雄和授粉，实现亲本的杂交，A错误；

B.需要考虑雌蕊和雄蕊的发育程度，在花蕾期去雄，B错误；

C.豌豆是自花传粉，闭花授粉，C错误；

D.测交可判断个体的基因组成和形成配子的种类及比例，根据测交结果中不同个体的表现型及比例可判断亲本是否纯合，D正确。

30.经调查发现，某地区青菜虫种群的抗药性不断增强，其原因是连续多年对青菜虫使用农药，下列叙述正确的是

A.通过选择导致青菜虫抗药性不断积累B.使用农药导致青菜虫产生抗药性突变

C.环境是青菜虫抗药性不断增强的动力D.青菜虫抗药性的增强是人工选择的结果

【答案】A

【解析】

【分析】

达尔文认为，在种群中普遍存在可遗传变异是自然选择的前提条件，自然选择决定生物进化的方向，是进化的动力和机制，因此，变异与选择无关，变异发生在自然选择之前，先有了各种类型的变异，才能进行自然选择。

【详解】A.通过选择导致具有抗药性的青菜虫生存下来，不具有抗药性的个体被淘汰，导致菜青虫抗药性不断积累，A正确；

B.青菜虫的抗药性变异发生在农药的选择作用之前，B错误；

C.连续多年对青菜虫使用农药是造成青菜虫抗药性不断增强的动力，C错误；

D.青菜虫抗药性的增强是农药选择的结果，D错误。

31.下列关于优生措施的叙述，错误的是

A.家系调查是遗传咨询的重