东华大学《高分子物理》简答题题库.docx

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东华大学《高分子物理》简答题题库

高分子物理

二、高聚物粘性流动有哪些特点？

影响粘流温度Tf的主要因素是什么？

（8分）

答：

粘性流动的特点：

1.高分子流动是通过链段的位移运动来完成的；

2.高分子流动不符合牛顿流体的流动规律；

3.高分子流动时伴有高弹形变。

影响Tf的主要因素：

1.分子链越柔顺，粘流温度越低；而分子链越刚性，粘流温度越高。

2.分子间作用力大，则粘流温度高。

3.分子量愈大，愈不易进行位移运动，Tf越高。

4.粘流温度和外力大小和外力作用的时间增大，Tf下降。

三、画出牛顿流体、切力变稀流体、切力变稠流体、宾汉流体的流动曲线，写出相应的流动方程。

（8分）

答：

牛顿流体η为常数

切力变稀流体n<1

切力变稠流体n>1

宾汉流体σy为屈服应力

四、结晶聚合物为何会出现熔限？

熔限和结晶形成温度的关系如何？

答：

1.结晶聚合物出现熔限，即熔融时出现的边熔融边升温的现象是由于结晶聚合物中含有完善程度不同的晶体之故。

聚合物的结晶过程中，随着温度降低，熔体粘度迅速增加，分子链的活动性减小，在砌入晶格时来不及作充分的位置调整，而使形成的晶体停留在不同的阶段上。

在熔融过程中，则比较不完善的晶体将在较低的温度下熔融，较完善的晶体需在较高的温度下才能熔融，从而在通常的升温速度下，呈现一个较宽的熔融温度范围。

2.低温下结晶的聚合物其熔限范围较宽，在较高温度下结晶的聚合物熔限范围较窄。

五、测定聚合物分子量有哪些主要的方法？

分别测定的是什么分子量？

除了分子量外还能得

到哪些物理量？

聚合物分子量的大小对材料的加工性能和力学性能有何影响？

（10分）

答：

端基分析法和渗透压测定的是数均分子量，光散射测定的是重均分子量，粘度法测定的是粘均分子量。

分子量太低，材料的机械强度和韧性都很差，没有使用价值；分子量太高，熔体粘度增加，给加工成型造成困难。

七、解释下列现象（6分）：

1.尼龙6（PA6）室温下可溶于浓硫酸，而等规聚丙烯却要在130℃左右才能溶于十氢萘。

答：

尼龙6为极性结晶聚合物，，当它们和极性溶剂相接触时会发生强烈的相互作用，非晶成分放出大量能量使结晶区的部分晶格破坏，成为非结晶区，在适宜的强极性溶剂中往往在室温下即可溶解。

而等规聚丙烯为非极性结晶聚合物，溶解往往需要将体系加热到熔点附近时才能发生，外界供给能量使体系温度升高。

2.纤维经拉伸取向后，其断裂强度明显提高。

答：

纤维单轴取向后，高分子链沿着外力方向平行排列，故沿取向方向断裂时破坏主价链的比例大大增加，而主价链的强度比范德华力的强度高50倍。

（3分）

六、画出典型的结晶聚合物的应力――应变曲线，对各阶段进行说明。

（10分）

答：

整个曲线可分为三个阶段：

1.OY段：

应力随应变线性增加，试样被均匀拉长，伸长率可达百分之几到十几，到y点后，试样截面开始变得不均匀，出现一个或几个“细颈”。

2.CD段:

细颈和非细颈部分的横截面积分别维持不变，而细颈部不断扩展，非细颈部分逐渐缩短，直到整个试样完全变细为止。

在应变过程中应力几乎不变。

3.DX段:

成颈的试样又被均匀拉伸，此时应力又随应变的增加而增大直到断裂为止。

八、聚合物高弹态分子运动有哪些特点？

为什么说高弹性是一种熵弹性？

（10分）

答：

高弹态分子运动有如下特征：

1．高弹态聚合物的弹性模量较低，弹性形变大（在拉力作用下可伸长100～1000%），除去外力时可以恢复。

2．聚合物发生高弹形变时，弹性模量和温度成正比，即温度升高，弹性回复力增高。

3．快速拉伸时，橡胶自身温度上升（放热），压缩时，橡胶自身温度降低（吸热）。

4．高弹形变有弛豫特性，即高弹形变和外力作用时间有关，特别对于线性聚合物。

高弹形变的本质是链段在小范围内绕某链轴的旋转运动，是构象的改变，即分子的伸长、卷曲所产生的形变。

链分子愈卷曲，说明可采取的构象数目愈多，体系的熵愈大；反之链愈伸直，说明可采取的构象数目愈少，体系的熵亦小。

因此，高弹性是一种熵弹性。

九、举出两个例子说明聚合物近程结构对其性能的影响。

（10分）

答：

1.PE和等规PP，结构规整，可以结晶作为塑料使用，而乙烯和丙烯的无规共聚物，由于侧甲基无规分布，其结构不规整，不易结晶，只能可作为橡胶。

2.低压聚乙烯为线型聚合物，高压聚乙烯为支链聚合物，支化破坏了分子规整性，使密度、结晶度、熔点、强度等降低。

3.顺式聚丁二烯分子链之间的距离大，不易结晶，室温下是弹性很好的橡胶。

反式聚丁二烯分子链结构较规整，容易结晶，室温下是弹性很差的塑料。

（答案不唯一）

二、聚乙烯在下列条件下结晶，各生成什么样的晶体？

主要特征是什么？

（10分）

（1）从极稀溶液中缓慢结晶；

（2）不存在应力或流动的情况下从熔体中结晶；

（3）在高压和高温下结晶

答：

（1）从极稀溶液中缓慢结晶――――单晶（3分）

特征：

a.整块晶体具有短程和长程有序的单一晶体结构，呈现多面体规整的几何外形。

b.横向尺寸从几微米到几十微米，厚度一般在10nm左右。

c.晶片中的分子链是垂直于晶面的,高分子链在晶片中以折叠方式规整地排列。

（2）不存在应力或流动的情况下从熔体中结晶――――球晶（5分）

a.外形呈球状，其直径通常在0.5～100微米之间

b.具有径向对称晶体的性质。

c.由许多径向发射的长条扭曲晶片组成的多晶聚集体。

d.晶片中分子链的方向总是垂直于球晶的半径方向。

e.晶片之间和晶片内部尚存在部分由连接链组成的非晶部分。

（3）在高压和高温下结晶――――伸直链片晶（2分）

a.分子链是平行于晶面方向排列，晶片厚度基本上等于伸直的分子链长度,可达几百至几千nm。

b.晶体中晶片的厚度并是不均一的，其厚度和聚合物的分子量分布相对应。

三、写出赫尔曼取向因子的表达式和物理意义。

分别写出一种测定纤维非晶区取向、晶区取向和链段取向的方法。

（6分）

答：

赫尔曼取向函数

物理意义：

反映取向单元对参考方向平行排列的程度。

（3分）

测定纤维非晶区取向：

染色二色性（1分）

测定纤维晶区取向：

X-射线衍法（1分）

测定纤维链段取向：

双折射法（1分）

四、试说明结晶度的大小对聚合物的力学性能、光学性能、热性能、染色性能等有什么影响？

（8分）

答：

a.力学性能:

结晶度增加导致拉伸强度、弹性模量上升，伸长率、冲击强度减小。

b.光学性能:

结晶度增加一般会使透明的聚合物变得不透明。

c.热性能:

聚合物的结晶度高达40％以上时，由于晶区相互连接，贯穿整个材料，因此它在以上仍不软化，其最高使用温度可提高到接近材料的熔点，这对提高塑料的热形变温度是有重要意义的。

d.染色性能；染料分子只能进入非晶区，而不能进入晶区。

结晶度过高会降低其染色性能。

（每条2分）

五、聚合物溶解过程中有哪些特点？

Huggins参数χ1的物理意义是什么？

它和溶剂性质有什么关系？

在不同的溶剂中，高分子的形态又如何？

（10分）

答：

1.聚合物溶解过程中的特点：

（3分）

a溶解时间长，分溶胀和溶解两步。

b溶解度和高聚物的分子量有关,分子量越大，溶解度小。

c结晶聚合物溶解困难,结晶聚合物的溶解是先熔融、后溶解。

2.Huggins参数χ1的物理意义：

反映了高分子和溶剂混合过程中相互作用能的变化或溶剂化程度。

（1分）

χ1＝1/2：

θ溶剂，高分子链段间和链段和溶剂间的作用力相抵消,高分子处于无扰的状态；

χ1＜1/2：

良溶剂，链段和溶剂相互作用,使高分子链舒展；

χ1＜1/2：

不良溶剂，高分子链段间彼此吸引,高分子线团紧缩。

（6分，每条2分）

七、画出典型的非晶态聚合物的应力――应变曲线（Tg以下几十度范围），描述其过程。

并说明非晶态聚合物普通高弹性和强迫高弹性有哪些异同？

（10分）

答：

1.在起始阶段，应力－应变成正比，表现为胡克弹性体行为，应变小，一般为百分之几，此时移去外力，试样将立刻完全回复原状。

普弹形变是由大分子链的化学键长键角变化引起的。

而后材料出现屈服点及应变软化阶段，然后出现强迫高弹形变，形变量大，此时若除去外力，试样已发生的大形变无法恢复，只有让试样的温度升到

附近，形变方可回复，其分子机理主要是在大外力的作用下的高分子链段的运动。

最后出现明显的应变硬化阶段，直至试样断裂。

2.非晶态聚合物普通高弹性和强迫高弹性

相同点：

分子机理都是高分子链段运动，都是在应力变化不大时产生大形变。

不同点：

普通高弹性产生的温度范围是在Tg以上，移去外力后，试样能逐渐回复原状；而强迫高弹性产生的温度范围是在Tb----Tg之间，即在玻璃态，是由于外力的作用减小了在作用力方向上高分子链段运动的弛豫时间，使得在玻璃态被冻结的链段能越过位垒而运动。

除去外力，试样已发生的大形变无法恢复，只有让温度升到

附近，形变方可回复。

六、解释下列现象（6分）：

1.不能通过单键旋转的方法提高聚丙烯的规整度（即全同和间同的比例）。

答：

提高聚丙烯的规整度，即将聚丙烯从钨规立构变成全同或间同，是构型的改变。

构型是分子中由化学键所固定的原子在空间的几何排列。

这种排列是稳定的，要改变构型必须经过化学键的断裂和重组。

通过单键旋转是不能完成的。

（3分）

2.二氯甲烷（溶度参数为9.7）不是PVC（溶度参数为9.7）的良溶剂，而环己酮（溶度参数为9.9）却是PVC的良溶剂。

答：

PVC和二氯甲烷都是弱亲电性，而环己酮具有给电性，由于溶剂化作用使二氯甲烷不是PVC的良溶剂，而环己酮是PVC的良溶剂。

（3分）

八、粘弹性是聚合物独特的力学性质，其本质是什么？

高分子固体具有粘弹性表现为哪些现象？

聚合物熔体为什么会有弹性？

聚合物熔体有哪些典型的弹性现象？

（10分）

答：

（1）由于聚合物长链结构的特征，使其分子间次价键作用力（范德华力和氢键力）较强，各运动单元的运动，都需要克服这种内摩擦力，分子运动需要时间，因此其分子运动具有驰豫特性。

当分子响应和外力达不到平衡，就可体观察到聚合物的粘弹性，即在常温和通常的加载时间，弹性和粘性在高聚物材料中同时呈现得特别明显。

粘弹性的本质是由于聚合物分子运动具有弛豫特性。

（3分）

（2）高分子固体粘弹性：

蠕变、应力弛豫、滞后、内耗（2分）

（3）聚合物熔体是一种兼有粘性和弹性的液体，在流动过程中，不仅产生不可逆的塑性形变，同时伴有可逆的高弹形变，即在流动过程中伴随着构象的改变。

受到外力时，分子链由卷曲变成伸展，产生高弹形变，当外力除去时，链分子重新卷曲。

（3分）

（4）弹性现象：

爬杆效应（韦森堡效应）、挤出胀大现象（巴拉斯效应）、不稳定流动（熔体破裂）现象（2分）

九、WLF方程的物理意义是什么？

聚异丁烯（PIB）在25℃时10小时的应力弛豫达到模量106dyn/cm2，求在其Tg（-70℃）下达到相同的模量需要多少时间？

（10分）

答：

WLF方程的物理意义：

对于任何弛豫过程，升高温度和延长时间是等效的。

（3分）

（写出方程2分）

二、试说明单晶和串晶的形成条件和特征。

（10分）

答：

（1）单晶：

从极稀溶液中缓慢结晶

特征：

a.整块晶体具有短程和长程有序的单一晶体结构，呈现多面体规整的几何外形。

b.横向尺寸从几微米到几十微米，厚度一般在10nm左右。

c.晶片中的分子链是垂直于晶面的,高分子链在晶片中以折叠方式规整地排列。

（2）串晶：

聚合物溶液和熔体在应力作用下或强烈的流动场（剪切场或拉伸场）中形成。

特征：

a.具有伸直链结构的中心线，中心线周围间隔地生长着折叠链的片晶。

b.应力越大，伸直链组分越多。

三、画出结晶速度和结晶温度的关系曲线，并简单说明。

结晶度的大小对聚合物的力学性能有什么影响？

（10分）

答：

1.聚合物结晶速度－温度曲线都是呈单峰形，结晶温度范围界于玻璃化温度Tg和熔点Tm之间，在某一温度结晶速率出现极大值。

聚合物的结晶速率和温度的这种关系，是其晶核生长速度和晶粒生长速度存在不同温度依赖性的共同作用结果。

均相成核宜于在稍低的温度下发生，而温度升高有利于晶粒的生长速度。

结晶度增加导致拉伸强度、弹性模量上升，伸长率、冲击强度减小。

四、取向因子F的物理意义是什么？

常用测纤维取向的方法有哪些？

分别测定的是哪种取向？

（10分）

答：

赫尔曼取向因子反映了取向单元对参考方向平行排列的程度。

测定方法：

1.双折射法:

测定的是高聚物晶区和非晶区取向的总效果，是链段的取向。

2.声速法：

测定的是晶区和非晶区的总取向,是分子链的取向。

3.X-射线衍射法：

测得的是聚合物晶区的取向。

4.染色二色性法：

测得的是聚合物非晶区的取向。

5.红外二色性法：

测得的是大分子的的取向。

五、聚合物的高弹态有哪些特点？

从热力学定律出发推导外力一部分用于橡胶内能的变化，一部分用于熵的变化。

（10分）

答：

高弹态有如下特征：

1、高弹态聚合物的弹性模量较低，可以发生很大的弹性形变。

2、除去外力时弹性形变可以恢复。

3、聚合物发生高弹形变时，弹性模量和温度成正比，即温度升高，弹性回力增高。

4、快速拉伸时，橡胶自身温度上升（放热）；反之，压缩时，橡胶自身温度降低（吸热）。

推导:

根据热力学第一定律:

体系内能变化等于体系吸收的热量和体系对外做功的差

du=dQ-dW

橡皮被拉长时，体系对外作的功应包括两部：

1.拉伸过程中体积变化（膨胀）所作的功：

pdV

2.拉伸过程中形状变化所作的功：

-fdl

dW=pdV-fdl

热力学第二定律：

对于等温可逆过程:

dQ=TdS

可得到：

du=TdS-pdV+fdl

实验证明：

橡胶在拉伸过程中体积几乎不变，dV≈0

du=TdS+fdl

可得到：

即外力一部分用于橡胶内能的变化，一部分用于熵的变化。

六、聚合物溶解过程有哪些特点？

在θ溶剂、良溶剂和不良溶剂中，Huggins参数х1和过量化学位△U1E分别为何值？

（10分）

答：

1.聚合物溶解过程中的特点：

a溶解时间长，分溶胀和溶解两步。

b溶解度和高聚物的分子量有关,分子量越大，溶解度小。

c结晶聚合物溶解困难，其溶解是先熔融、后溶解。

2.θ溶剂：

χ1＝1/2，△U1E=0

良溶剂：

χ1＜1/2，△U1E＜0

不良溶剂：

χ1＜1/2，△U1E＜0

七、比较下列聚合物对的Tm高低，并简述理由。

（10分）

（1）聚氯乙烯和聚丙烯腈

（2）聚对苯二甲酸乙二酯和聚间苯二甲酸乙二酯

答：

（1）聚氯乙烯<聚丙烯腈

原因：

分子链取代基的极性越强，分子间的作用力越大，熔点越高。

（2）聚对苯二甲酸乙二酯>聚间苯二甲酸乙二酯

原因：

聚对苯甲酸乙二酯的分子链对称性和规整性比聚间苯二甲酸乙二酯高，对位基团围绕其主链旋转180

后构象几乎不变，即在熔融过程所发生的

变化较小，故具有较高的熔点。

八、已知聚乙烯为斜方晶系，它的晶胞参数为a=0.736nm,b=0.495nm,c=0.254nm,样品的密度为0.97g/cm3,求单晶格中所含分子链节数。

（10分）

一、试说明分子链结构、分子量、结晶温度、结晶成核剂、压力等因素对聚合物结晶速率的影响。

（10分）

答：

1.分子链结构:

链的结构越简单，对称性越高，分子链的柔性越大，则结晶速度就越快。

2.分子量:

同一种聚合物随分子量的增大，熔体的粘度增大，结晶速率降低。

3.温度:

高温利于结晶生长，低温利于成核，在某一温度，结晶速率最大。

4.结晶成核剂:

在聚合物中加入结晶成核剂可使结晶速度提高。

5.压力:

一般结晶性聚合物的熔体在熔点附近是很难发生结晶的，但是如将熔体置于高压下，就会引起结晶。

二、聚合物有哪些取向单元，取向前后哪些性质会发生变化？

（10分）

答：

聚合物的取向单元有：

大分子链、链段和微晶；

未取向：

大分子链和链段的排列是随机的,呈现各向同性；

取向后：

取向方向上原子之间的作用力以化学键为主,而和之垂直的方向上,原子之间的作用力以范德华力为主,呈现各向异性。

力学性能:

抗张强度等在取向方向上大大增加，而和其垂直的方向上降低；

热学性能:

Tg增加,结晶聚合物密度和结晶度增加；

光学性能：

出现双折射现象。

三、聚合物分子运动有哪些特点？

为什么说高弹性是一种熵弹性？

（10分）

答：

高弹形变的本质是链段在小范围内绕某链轴的旋转运动，是构象的改变，即分子的伸长、卷曲所产生的形变。

链分子愈卷曲，说明可采取的构象数目愈多，体系的熵愈大；反之链愈伸直，说明可采取的构象数目愈少，体系的熵亦小。

因此，高弹性是一种熵弹性。

四、画出非晶聚合物和结晶聚合物的温度－形变曲线，并在图上标注出各转变区和力学状态。

根据曲线解释为什么聚乙烯和聚丙烯的玻璃化转变温度都比较低（如：

聚乙烯为-70℃，聚丙烯为-15℃），但室温下却都可以作为塑料使用（10分）

答：

非晶聚合物温度－形变曲线结晶聚合物的温度－形变曲线

聚乙烯和等规聚丙烯结构规整，容易结晶。

当聚合物结晶度高达40％以上时，由于晶区相互连接，贯穿整个材料，聚合物在Tg-Tm之间并不出现高弹态，只有到熔点Tm，结晶瓦解，链段热运动程度迅速增加，模量才迅速下降，即其最高使用温度可提高到接近材料的熔点，因此室温下聚乙烯和等规聚丙烯却都可以作为塑料使用。

六、试说明分子链结构、分子量、结晶温度、结晶成核剂、压力等因素对聚合物结晶速率的影响。

（10分）

答：

1.分子链结构:

链的结构越简单，对称性越高，分子链的柔性越大，则结晶速度就越快。

2.分子量:

同一种聚合物随分子量的增大，熔体的粘度增大，结晶速率降低。

3.温度:

高温利于结晶生长，低温利于成核，在某一温度，结晶速率最大。

4.结晶成核剂:

在聚合物中加入结晶成核剂可使结晶速度提高。

5.压力:

一般结晶性聚合物的熔体在熔点附近是很难发生结晶的，但是如将熔体置于高压下，就会引起结晶。

（每条2分）

七、聚合物有哪些取向单元，取向前后哪些性质会发生变化？

（10分）

答：

聚合物取向单元：

大分子链、链段或微晶（3分）

未取向：

大分子链和链段的排列是随机的,呈现各向同性；

取向后：

取向方向上原子之间的作用力以化学键为主,而和之垂直的方向上,原子之间的作用力以范德华力为主,因而呈现各向异性。

力学性能:

抗张强度及绕曲疲劳强度在取向方向上大大增加，而和其垂直的方向上降低

热学性能:

Tg增加,结晶聚合物密度和结晶度增加

光学性能：

双折射现象（7分）

四、聚合物分子运动有哪些特点？

为什么说高弹性是一种熵弹性？

（10分）

答:

聚合物分子运动的主要特点:

（5分）

1.运动单元具有多重性；

2.分子运动具有时间依赖性，即弛豫特性；

3.聚合物分子运动具有温度依赖性，观察弛豫现象，升高温度和延长刺激时间是等效的。

链段在小范围内绕某链轴的旋转运动，是构象的改变，即分子的伸长，卷曲所产生的形变。

链分子愈卷曲，说明可采取的构象数目愈多，体系的熵愈大；反之链愈伸直，说明可采取的构象数目愈少，体系的熵亦小。

因此，高弹性是一种熵弹性。

（5分）

六、产生强迫高弹形变的原因是什么？

非晶态聚合物普通高弹性和强迫高弹性有哪些异同？

（10分）

答：

产生强迫高弹形变的原因：

外力的作用减小高分子链段运动的弛豫时间，使得玻璃态被冻结的链段能越过位垒而运动。

当应力增加到屈服应力以上时，链段运动的弛豫时间减小到和外力作用时间（拉伸速率）相适应时，聚合物就产生强迫高弹形变。

（4分）

相同点：

分子机理都是高分子链段运动，都是在应力变化不大时产生大形变。

不同点：

普通高弹性产生的温度范围是在Tg以上，移去外力后，试样能逐渐回复原状；而强迫高弹性产生的温度范围是在Tb--Tg之间，除去外力，试样已发生的大形变无法恢复，只有让温度升到

附近，形变方可回复。

七、端基分析法、渗透压、光散射、粘度法等方法分别测定的是什么分子量？

除了分子量外还能得到哪些物理量？

为什么等规聚丙烯的分子量通常不能用端基分析法和粘度法测定？

答：

1.端基分析法:

数均分子量

2.渗透压法：

数均分子量，还能得到：

第二维利系数A2

3.光散射法：

重均分子量，还能得到：

第二维利系数A2、均方旋转半径

4.粘度法：

粘均分子量（7分）

端基分析测定的聚合物，其分子链端需带有可供定量化学分析的基团，而PP没有可供定量化学分析的基团。

粘度法测定分子量需要将其溶解在适当的溶剂中，配成稀溶液。

而等规聚丙烯为非极性结晶聚合物，溶解往往需要将体系加热到熔点附近时才能发生，等规PP要在130℃溶解在十氢萘中，溶解条件苛刻，因此往往不通过粘度法测定分子量。

（3分）

八、某聚合物试样在0℃时的粘度为103Pa·s，如果其粘度温度关系服从WLF方程，并假定Tg时的粘度为1.0×1012Pa，问25℃时的粘度是多少？

1.试说明单晶的形成条件和特征。

（7分）

答：

形成条件：

从极稀溶液中缓慢结晶。

特征：

a.整块晶体具有短程和长程有序的单一晶体结构，呈现多面体规整的几何外形。

b.横向尺寸从几微米到几十微米，厚度一般在10nm左右。

c.晶片中的分子链是垂直于晶面的,高分子链在晶片中以折叠方式规整地排列。

2.聚合物分子运动有哪些特点？

（6分）

答：

1.运动单元具有多重性；

2.分子运动具有时间依赖性，即弛豫特性；

3.聚合物分子运动具有温度依赖性，观察弛豫现象，升高温度和延长刺激时间是等效的。

3.全同聚丙烯和无规聚丙烯在结构上有何差异,造成其性能上有何不同？

（8分）

答：

全同聚丙烯结构规整，容易结晶，室温下不软化，可作纤维、塑料。

无规聚丙烯结构不规整，不能结晶，橡胶弹性体

4.为聚合物选择溶剂要遵循哪些原则?

为什么PET（聚对苯二甲酸二甲酯）在室温下可溶于间甲酚，而间同聚丙烯却要在130℃左右才能溶于十氢萘？

（10分）

答：

选择溶剂应依据的原则：

（1）“极性相近”原则。

溶质和溶剂的极性越相近，二者越易溶。

（2）“内聚能密度或溶度参数相近”原则。

δ越接近，溶解过程越容易。

（3）溶剂化原则。

尼龙6为极性结晶聚合物，，当它们和极性溶剂相接触时会发生强烈的相互作用，非晶成分放出大量能量使结晶区的部分晶格破坏，成为非结晶区，在适宜的强极性溶剂中往往在室温下即可溶解。

而等规聚丙烯为非极性结晶聚合物，溶解往往需要将体系加热到熔点附近时才能发生，外界供给能量使体系温度升高。

5.聚合物熔体为什么会有弹性？

（5分）

答：

聚合物熔体是一种兼有粘性和弹性的液体，在流动过程中，不仅产生不可逆的塑性形变，同时伴有可逆的高弹形变，即在流动过程中伴随着构象的改变。

受到外力时，分子链由卷曲变成伸展，产生高弹形变，当外力除去时，链分子重新卷曲。

6.写出三种测定聚合物分子量的方法,并说明测定的是什么分子量。

（6分）

答：

端基分析法：

数均分子量

渗透压：

数均分子量

光散射：

重均分子量

粘度法：

粘均分子量

7．说明分子链结构、结晶温度、添加剂、应力这些主要因素对聚合物结晶速率的影响。

（8分）

答：

分子链结构：

链的结构越简单，对称性越高，分子链的柔性越大，则结晶速度就越快。

结晶温度：

高温利于结晶生长，低温利于成核，在某一温度，结晶速率最大。

添加剂：

加入成核剂类的添加剂，使体系中的晶核密度增加，结晶速率提高。

应力：

可使结晶速率提高。

1．简述串晶的形成条件和特征。

（5分）

答：

形成条件：

聚合物溶液和熔体在应力作用下或强烈的流动场（剪切场或拉伸场）中形成。

特征：

a.具有伸直链结构的中心线，中心线周围间隔地生长着折叠链的片晶。

b.应力越大，伸直链组分越多。

2．纤维经拉伸取向后，其断裂强度明显提高，为什么？

（5分）

答：

纤维经单轴拉伸后产生大量的取向结构，即大分子链沿纤维轴方向