C.OCV=RCV
D.两者无关系
答案：
B
39.L-J质控图中,警告线为
A.X±SD
B.X±2SD
C.X±3SD
D.X
答案：
B
40.准确度最高的临床生化方法为
A.经典方法
B.对比方法
C常规方法
D.决定性方法
答案：
D
41.某生化指标在人群中呈正态分布，制定其参考值范围常用
A.±SD
B.±2SD
C.±3SD
D.±4SD
答案：
B
42.反复测定样品中某物质的结果很接近于真值，说明所采用的测定方法
A.准确度高
B.精密度
C.灵敏度高
D.重复性好
答案：
A
43.关于分析特异性的下列叙述，何者是错误的
A．与准确性有关
B.与干扰物有关
C.与重复性有关
D.可利用外加的物质来测出
答案：
C
44.室内质量图中±3s表示
A.4.5%的质控结果在此范围之外
B.1%的质控结果在此范围之外
C.2%的质控结果在此范围之外
D.0.3%的质控结果在此范围之外
答案：
D
45.室内质控中最初求取均值的样本数不能少于
A.200
B.50
C.150
D.20
答案：
D
46.计算血糖20天室内质量控制数据，其均值为5.0mmol/L，标准差为0.25mmol/L，其变异系数为
A.5%
B.4%
C.3%
D.2%
答案：
A
47.血糖样品在甲医院测定在正常范围，乙医院测得结果异，后经核查，乙医院所用标准液已变质，这种误差属于
A.系统误差
B.偶然误差
C.偶然误差
D.偶然误差
答案：
A
48.室内质控主要是评价检测系统的：
A.精密度
B.准确度
C.系统误差
D.随机误差
答案：
A
49.室间质评主要是评价检测系统的：
A.准确度
B.精密度
C.系统误差
D.随机误差
答案：
A
50.检测系统是指完成一个检测项目所涉及的：
A.仪器、试剂
B.校准品、操作程序
C.质量控制
D.以上都对
答案：
D
51.精密度是指：
A.测量结果中的随机误差大小的程度
B.系统误差与随机误差的综合
C.表示测量结果与真值的一致程度
D.可以直接测量
答案：
A
52.准确度（accuracy）是指测量结果中
A.测量结果中的随机误差大小的程度
B.系统误差与随机误差的综合
C.表示测量结果与真值的一致程度
D.可以用数字来表示
答案：
B
53.随机误差的特点是：
A.随机误差是一类不恒定的、随机变化的误差
B.是恒定的误差
C.对检验结果影响大
D.呈偏态分布
答案：
A
54.系统误差的特点是：
A.系统误差的值或恒定不变
B.没有一定规律
C.对检验结果影响不大
D.无法消除和控制
答案：
A
55.精密度与准确度关系是：
A.精密度高，试验结果就准确
B.精密度高，准确度一定高
C.任何情况下，精密度和准确度都是一致的
D.只有在消除了系统误差之后，此时精密度越高，准确度也就越高。
答案：
D
56.Levey-Jennings质控图的优点是：
A.简便易行，在均值和标准差已知后，它允许直接在图上画出单个质控测定值
B.没有假失控率
C.对误差识别特异性高
D.是最精确的质控方法
答案：
A
57.当发现失控信号时，采用什么步骤去寻找原因？
A.立即重测定同一质控品
B.新开一瓶质控品，重测失控项目
C.进行仪器维护，重测失控项目。
重新校准，重测失控项目。
请专家帮助。
D.以上都对
答案：
D
58.医疗事故，是指医疗机构及其医务人员在医疗活动中
A.违反医疗卫生管理法律、行政法规、部门规章和诊疗护理规范、常规，过失造成患者人身损害的事故。
B.遵守诊疗护理规范、常规，患者死于并发症。
C.在医疗活动中由于患者病情异常或者患者体质特殊而发生医疗意外的
D.因患方原因延误诊疗导致不良后果的
答案：
A
59.下列哪些情形之一的，不属于医疗事故：
A.在紧急情况下为抢救垂危患者生命而采取紧急医学措施造成不良后果的；
B.在现有医学科学技术条件下，发生无法预料或者不能防范的不良后果的
C.无过错输血感染造成不良后果的；
D.以上都对
答案：
D
60.医务人员在医疗活动中发生或者发现医疗事故、可能引起医疗事故的医疗过失行为或者发生医疗事故争议的，应当
A.立即向所在科室负责人报告，科室负责人应当及时向本医疗机构负责医疗服务质量监控的部门或者专（兼）职人员报告；
B.负责医疗服务质量监控的部门或者专（兼）职人员接到报告后，应当立即进行调查、核实，将有关情况如实向本医疗机构的负责人报告，并向患者通报、解释。
C.疑似输液、输血、注射、药物等引起不良后果的，当事者可以处理这些证据。
D.应该按A和B处理。
答案：
D
61.疑似输血引起不良后果，需要
A.血液进行封存保留，医疗机构应当通知提供该血液的采供血机构派员到场。
B.患者的血样可以丢弃
C.供血者的血样可以丢弃
D.以上都对
答案：
A
62.化验单（检验报告）是：
A.不是法定的医疗事故技术鉴定的材料
B.法定的医疗事故技术鉴定的材料
C.可以任意修改
D.以上都不对
答案：
B
63.《医疗事故处理条例》
A.1989年2月21日起施行
B.自２００２年２月２０日起施行
C.自2004年8月28日起施行
D.自２００２年９月１日起施行
答案：
D
64.《新传染病防治法》
A.1989年2月21日起施行
B.自2004年8月28日起施行
C.自2004年12月1日起施行
D.自2004年8月28日起施行
答案：
C
65.关于《新传染病防治法》，下列哪种说法是正确的
A.对乙类传染病中传染性非典型肺炎、炭疽中的肺炭疽和人感染高致病性禽流感，采取本法所称甲类传染病的预防、控制措施。
B.流行性感冒、流行性腮腺炎属于乙类传染病
C.传染性非典型肺炎属于甲类传染病
D.人感染高致病性禽流感属于甲类传染病
答案：
A
一、单选题（每题2分，共40分）
1．下列不属于实验室一级防护屏障的是:
（ D）
A生物安全柜 B防护服
C口罩 D缓冲间
2．下列哪项措施不是减少气溶胶产生的有效方法：
（B）
A规范操作 B戴眼罩
C加强人员培训 D改进操作技术
3．运输高致病性病原微生物菌（毒）种或者样本须有不少于2人护送，并采取相应的防护措施，以下哪种运输方式目前是不允许的（A ）
A城市铁路 B飞机 C专车 D轮船
4．国务院颁布《病原微生物实验室生物安全管理条例》是建立实验室生物安全管理体系所依据的主要法规，该法规是何时公布的？
（B ）
A2004年12月1日 B2004年11月12日
C2005年1月1日 D2005年6月1日
5．二级生物安全实验室必须配备的设备是 （ C ）
A生物安全柜、培养箱 B生物安全柜和水浴箱 C生物安全柜和高压灭菌器 D离心机和高压灭菌器
6．PCR实验室要求严格分区，一般分为以下四区 （B）
A 主实验区、样本置备区、产物扩增区、产物分析区
B 试剂准备区、样本置备区、产物扩增区、产物分析区
C 主实验区、样本置备区、产物扩增区、试剂准备区
D 主实验区、试剂准备区、产物扩增区、产物分析区
7．作为甲类传染病的霍乱进行大量活菌的实验操作应该在哪种级别的实验室？
（B）
A BSL-1 B BSL-2 C BSL-3 D BSL-4
8．生物安全柜操作时废物袋以及盛放废弃吸管的容器放置要求不正确的（B ）
A 废物袋以及盛放废弃吸管的容器等必须放在安全柜内而不应放在安全柜之外
B 因其体积大的放在生物安全柜一侧就可以
C 污染的吸管、容器等应先在放于安全柜中装有消毒液的容器中消毒1h以上，方可处理
D 消毒液后的废弃物方可转人医疗废物专用垃圾袋中进行高压灭菌等处理
9．避免感染性物质扩散实验操作注意点 （ D）
A 微生物接种环直径应为2～3mm并且完全闭合，柄的长度不应超过6cm
B 应该使用密闭的微型电加热灭菌接种环,最好使用一次性的、无需灭菌的接种环
C 小心操作干燥的痰标本，以免产生气溶胶
D 以上都是
10．高致病性病原微生物菌（毒）种或样本在运输过程中发生被盗、被抢、丢失、泄露时，承运单位、护送人、保藏机构应立即采取必要的控制措施，并在（ B ）内向有关部门报告。
A 1小时 B 2小时 C 3小时 D 4小时
11．生物安全柜在使用前需要检查正常指标，不包括（ A）
A噪声 B气流量
C负压在正常范围 D风速
12．微生物对消毒因子的抗力从高到低的顺序是 （ B）
A细菌芽孢、分枝杆菌、亲水性病毒、真菌孢子、真菌繁殖体、细菌繁殖体、亲脂性病毒
B细菌芽孢、真菌孢子、分枝杆菌、亲水性病毒、真菌繁殖体、细菌繁殖体、亲脂性病毒
C细菌芽孢、分枝杆菌、真菌孢子、亲水性病毒、真菌繁殖体、细菌繁殖体、亲脂性病毒
D真菌孢子、细菌芽孢、分枝杆菌、亲水性病毒、真菌繁殖体、细菌繁殖体、亲脂性病毒
13．干热灭菌效果监测应采用（B ）作生物指示物
A嗜热脂肪杆菌芽孢 B枯草杆菌黑色变种芽孢
C短小芽孢杆菌 D粪链球菌
14．一本实验原始记录本的封面被细菌污染，适宜的消毒方法是：
（D）
A干烤 B高压蒸汽灭菌法 C 75%酒精浸泡 D紫外线照射
15．接收感染性物质标本应由 人进行？
（B）
A1 B2 C3 D4
16．脱卸个人防护装备的顺序是（A）
A 外层手套→防护眼镜→防护服→口罩帽子→内层手套
B 防护眼镜→外层手套→口罩帽子→防护服→内层手套
C 防护服→防护眼镜→口罩帽子→外层手套→内层手套
D 口罩帽子→外层手套→防护眼镜→内层手套→防护服
17．二级生物安全实验室硬件设施方面必须具备的条件（D ）
A送排风系统 B三区两缓布局 C UPS电源 D自动闭门系统
18．生物安全柜内少量洒溢，没有造成严重后果属于 （ B ）
A 严重差错 B一般差错
C一般实验室感染事故 D严重实验室感染事
19.全自动高压灭菌器的使用哪项是正确的（ B ）
A 同类物品装放一起
B 液体和固体物品分开存放
C 敷料与器械同时灭菌时，应将敷料放在下层
D 常用各种物品的灭菌时间（110-121℃）20-30min
20．下列哪种不是实验室暴露的常见原因 （ C ）
A因个人防护缺陷而吸入致病因子或含感染性生物因子的气溶胶
B被污染的注射器或实验器皿、玻璃制品等锐器刺伤、扎伤、割伤
C在生物安全柜内加样、移液等操作过程中，感染性材料洒溢
D在离心感染性材料及致病因子过程中发生离心管破裂、致病因子外溢导致实验人员暴露
二、是非题（每题2分，共40分，答题时在（ ）内打√或打×）
1．实验室生物安全（laboratorybiosafety）工作是为了在从事病原微生物实验活动的实验室中避免病原微生物对工作人员、相关人员、公众的危害，不管对环境的污染（×）
2．生物安全实验室是指通过规范的设计建造、合理的设备配置、正确的装备使用，标准化的程序操作、严格的管理规定等，确保操作生物危险因子的工作人员不受实验对象的伤害，周围环境不受其污染,实验因子保持原有本性，从而实现实验室的生物安全（×）
3．《中华人民共和国传染病防治法》2004年8月28进行重新修订（√）
4．《人间传染的病原微生物名录》规定所有高致病性病原微生物均可以在二级实验室内操作（×）
5. 带有血凝块的废弃标本管可直接进行消毒处理（×）
6．危险等级第二类的病原微生物是指高个体危害，低群体危害的病原微生物等感染因子，即能引起人类或动物严重疾病，或造成严重经济损失，但通常不能因偶然接触而在个体间传播，或能使用抗生素、抗寄生虫药治疗的病原体（√）
7．和BSL-3和BSL-4级实验室建设一样对实验室选址方面有特殊要求，BSL-1和BSL-2级实验室在选址和建筑物间距方面也有特殊要求。
（× ）
8．从事病原微生物实验室活动的所有操作人员必须经过培训，通过考核，获得上岗证书。
（√）
9. 在实验室内运输感染性物质时，应使用金属的或塑料材质的二层容器。
（√）
10.为了使实验室空气流通，生物安全柜可以放在与门或窗相对的位置。
（×）
11．用显微技术检测固定并染色的血液标本时，涂片等物品因为病原体已经被杀死，因此可以直接丢弃（×）
12．开启菌种管先在手里垫一块酒精浸透的棉花再握住安瓿，以免扎伤或污染手部。
（√）
13．装有感染性物质的安瓿可浸入液氮中进行低温保存。
（×）
14．污染的液体在排放到生活污水管道以前都必须清除污染（采用化学或物理学方法）（√）
15．灭菌是指用物理或化学的手段将病原微生物全部清除或杀灭（√）
16．各级实验室的生物安全防护要求依次为：
一级最高，四级最低 （×）
17．杀死芽胞最有效的方法是滤过除菌法 （×）
18．生物安全柜是最重要的安全设备，形成最主要的防护屏障。
只要有生物安全柜，个人防护就不重要了 （×）
19．进入BSL-1实验室,工作人员也应穿防护服,戴上帽子和口罩 （×）
20．二级生物安全实验室所在单位应该成立生物安全委员会，其主要职责是负
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