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药物治疗学练习册

上海交通大学网络教育学院医学院分院

药物治疗学课程练习册

专业：

护理学层次：

本科（专升本）

第一篇总论

（第一章绪论第二章药物代谢动力学第三章药物效应动力学

第四章影响药物效应的因素）

一、选择题

1.药物在体内要发生药理效应，必须经过下列哪种过程？

A.药剂学过程

B.药物代谢动力学过程

C.药物效应动力学过程

D.上述三个过程

E.药理学过程

2.药理学是一门重要的医学基础课程，是因为它

A.阐明药物作用机制

B.改善药物质量，提高疗效

C.可为开发新药提供实验资料与理论依据

D.为知道临床合理用药提供理论基础

E.具有桥梁科学的性质

3.对于“药物”的较全面的描述是

A.是一种化学物质

B.能干扰细胞代谢活动的化学物质

C.能影响肌体生理功能的物质

D.是用以防治及诊断疾病面对用药者无害的物质

E.是具有滋补营养，保健康复作用的物质

4.药理学是研究

A.药物效应动力学

B.药物代谢动力学

C.药物的学科

D.药物与机体相互作用的规律与原理

E.与药物有关的生理科学

5.药物代谢动力学（药代动力学）是研究

A.药物作用的动能来源

B.药物作用的动态规律

C.药物在体内的变化

D.药物作用强度随剂量、时间变化的消长规律

E.药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的消长规律

6.药物效应动力学（药效学）是研究

A.药物的临床疗效

B.药物的作用机制

C.药物对机体的作用规律

D.影响药物疗效的因素

E.药物在体内的变化

7.药物作用的完整概念是

A.使机体兴奋性提高

B.使机体抑制加深

C.引起机体在形态或功能上的效应

D.补充集体某些物质

E.以上说法都不全面

8.“药理学的研究方法是实验性的”，这意味着

A.用动物实验研究药物的作用

B.用离体器官进行药物作用机制的研究

C.收集客观实验数据进行统计学处理

D.用空白对照做比较、分析、研究

E.在严密控制的条件下，观察药物与机体的相互作用

9.大多数药物在体内通过细胞膜的方式是

A.主动转运

B.简单扩散

C.易化扩散

D.膜孔滤过

10.下列关于药物被动转运的叙述哪一条是错误的？

A.药物从浓度高侧向低侧扩散

B.不消耗能量而需载体

C.不受饱和限速与竞争性抑制的影响

D.受药物分子量大小、脂溶性、极性影响

E.当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运停止

11.药物简单扩散的特点是

A.需要消耗能量

B.有饱和抑制现象

C.可逆浓度差转运

D.需要载体

E.顺浓度差转运

12.易化扩散是

A.不耗能，不逆浓度差，特异性高，有竞争性抑制主动转运

B.不耗能，不逆浓度差，特异性不高，有竞争性抑制的主动转运

C.耗能，不逆浓度差，特异性高，有竞争性抑制的被动转运

D.不耗能，不逆浓度差，特异性高，有竞争性抑制的特殊转运

E.转运速度有饱和限制

13.下列关于药物主动转运的叙述哪一条是错误的？

A.有受其他化学品的干扰

B.有化学结构特异性

C.比被动转运较快达到平衡

D.转运速度有饱和限制

E要消耗能量

14.主动转运的特点是

A.由载体进行，消耗能量

B.由载体进行，不消耗能量

C.不消耗能量，无竞争性抑制

D.消耗能量，无选择性

E.无选择性，有竞争性抑制

15.体液的PH影响药物转运是由于它改变了药物的

A.水溶性

B.脂溶性

C.pKa

D.解离度

E.溶解度

16.药物的pKa值是指其

A.90%解离时的PH值

B.99%解离时的PH值

C.50%解离时的PH值

D.不解离时的PH值

E.全部解离时的PH值

17.pKa是指

A.弱酸性、弱碱性药物引起的50%最大效应的药物浓度的负对数

B.药物解离常数的负倒数

C.弱酸性、弱碱性药物溶液呈50%解离时的PH值

D.激动剂增加一倍时所需的拮抗剂的对数浓度

E.药物消除速率常数的负对数

18.下列关于PH与pKa和药物解离的关系叙述哪点是错误的？

A.PH=pKa时，[HA]=[A-]

B.PKa即是弱酸或弱碱性药液50%解离时的PH值，每个药物都有固定的pKa

C.PH的微小变化对药物解离度影响不大

D.PKa大于7.5的弱酸性药物在胃中基本不解离

E.PKa小于5的弱碱性药物在肠道基本上都是解离型的

19.某弱酸性药在PH=4的液体中有50%解离，其pKa值约为

A.2

B.3

C.4

D.5

E.6

20.某弱酸性药物在PH=7.0溶液中90%解离，其pKa值约为多少

A.6

B.5

C.7

D.8

E.9

21.阿司匹林的pKa是3.5，它在PH为7.5肠液中，按解离情况计，可吸收约

A.1%

B.0.1%

C.0.01%

D.10%

E.99%

22.某弱酸性药物pKa=8.4，当吸收入血后（血浆PH=7.4）其解离度约为

A.99%

B.60%

C.50%

D.40%

E.10%

23.某碱性药物的pKa=9.8，如果增高尿液的PH，则此药在尿中

A.解离度增高，重吸收减少，排泄加快

B.解离度增高，重吸收增多，排泄减慢

C.解离度降低，重吸收减少，排泄加快

D.解离度降低，重吸收增多，排泄减慢

E.排泄速度并不改变

24.生理PH范围内，下列关于弱酸或弱碱性药物解离变化的叙述哪点是错误的？

A.弱酸性药物在酸性环境解离度小易吸收

B.弱酸性药物在碱性环境解离度小易吸收

C.弱碱性药物在碱性环境解离度小易吸收

D.弱碱性药物在酸性环境解离度大不易吸收

E.pKa是弱酸性药溶液在50%解离时的PH值

25.在碱性尿液中弱碱性药物

A.解离少，再吸收多，排泄慢

B.解离多，再吸收少，排泄慢

C.解离少，再吸收少，排泄快

D.解离多，再吸收多，排泄快

E.排泄速度不变

26.在酸性尿液中弱酸性药物

A.解离多，再吸收多。

排泄慢

B.解离少，再吸收多，排泄慢

C.解离多，再吸收多，排泄快

D.解离多，再吸收少，排泄快

E.以上都不对

27.弱酸性药物在碱性尿液中

A.解离多，在肾小管再吸收多，排泄慢

B.解离少，在肾小管再吸收多，排泄慢

C.解离多，在肾小管再吸收少，排泄快

D.解离少，在肾小管再吸收少，排泄快

E.以上都不对

28.对弱酸性药物来说

A.使尿液PH降低，则药物的解离度小，重吸收少，排泄减慢

B.使尿液PH降低，则药物的解离度大，重吸收多，排泄增快

C.使尿液的PH增高，则药物的解离度小，重吸收多，排泄减慢

D.使尿液PH增高，则药物的解离度大，重吸收少，排泄增快

E.对肾排泄没有规律性的变化和影响

29.酸化尿液，可使弱碱性药物经肾排泄时

A.解离↑，再吸收↓，排出↑

B.解离↓，再吸收↑，排出↓

C.解离↓，再吸收↓，排出↑

D.解离↑，再吸收↓，排出↑

E.解离↑，再吸收↓，排出↓

30.酸化尿液，可使弱酸性药物经肾排泄时

A.解离↑，再吸收↑，排出↓

B.解离↓，再吸收↑，排出↓

C.解离↑，再吸收↓，排出↑

D.解离↑，再吸收↓，排出↑

E.解离↑，再吸收↓，排出↓

31.下列关于药物吸收的叙述中错误的是

A.吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程

B.皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收

C.口服给药通过首过消除而吸收减少

D.舌下或肛肠给药可因通过肝破坏而效应下降

E.皮肤给药除脂溶性大的以外都不易吸收

32.吸收是指药物进入

A.胃肠道过程

B.靶器官过程

C.血液循环过程

D.细胞内过程

E.细胞外过程

33.大多数药物在胃肠道的吸收是按

A.有载体参与的主动转运

B.一级动力学被动转运

C.零级动力学被动转运

D.易化扩散转运

E.胞饮的方式转运

34.下列给药途径中，一般说来，吸收速度最快的是

A.吸入

B.口服

C.肌肉注射

D.皮下注射

E.皮内注射

35.下列关于可以影响药物吸收的因素的叙述中错误的是

A.饭后口服给药

B.用药部位血流量减少

C.微循环障碍

D.口服生物利用度高的药吸收少

E.口服经第一关卡效应后破坏少的药物效应强

36.与药物吸收无关的因素是

A.药物的理化性质

B.药物的剂型

C.给药途径

D.药物与血浆蛋白的结合率

E.药物的首过效应

37.药物的血浆高峰时间是指

A.吸收速度大于消除速度时间

B.吸收速度大于消除速度时间

C.指血药消除过慢

D.是指血药最大浓度，吸收速度与消除速度相等

E.以上都不是

38.下列关于血药峰值浓度的叙述中错误的是

A.按全血、血浆或血清计算最高血药浓度

B.与生物利用度高成正比

C.首次给药的峰浓度与连续给药峰浓度不一致

D.吸收速度能影响峰度浓度

E.吸收快的药物制剂血药峰值浓度大，峰值时间也大

39.药物的生物利用度的含义是指

A.药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的份量

B.药物能吸收进入体循环的份量

C.药物能吸收进入体内达到作用点的份量

D.药物吸收进入体内的相对速度

E.药物吸收进入体循环的份量和速度

40.下列关于生物利用度的叙述中错误的是

A.口服吸收的量与服药量之比

B.它与药物作用强度无关

C.它与药物作用速度有关

D.首过消除过程对其有影响

E.与曲线下面积成正比

41.影响生物利用度较大的因素是

A.给药次数

B.给药时间

C.给药剂量

D.给药途径

E.年龄

42.药物肝肠循环影响了药物在体内的

A.起效快慢

B.代谢快慢

C.分布

D.作用持续时间

E.与血浆蛋白结合

43.药物起效可能取决于

A.吸收

B.分布

C.生物转化

D.血药浓度

E.以上均可能

44.药物与血浆蛋白结合

A.是牢固的

B.不易被排挤

C.是一种生效形式

D.见于所有药物

E.易被其他药物排挤

45.药物与血浆蛋白结合

A.是永久性的

B.加速药物在体内的分布

C.是可逆的

D.对药物主动转运有影响

E.促进药物排泄

46.药物在血浆中与血浆蛋白结合后

A.药物作用增强

B.药物代谢加快

C.药物转运加快

D.药物排泄加快

E.暂时失去药理活性

47.药物与血浆蛋白结合后，则

A.药物作用增强

B.药物代谢加快

C.药物排泄加快

D.药物分布加快

E.以上都不是

48.药物与血浆蛋白结合率高，则药物的作用

A.起效快

B.起效慢

C.维持时间长

D.维持时间短

E.以上都不是

49.药物通过血液进入组织间液的过程称

A.吸收

B.分布

C.储存

D.再分布

E.排泄

50.对药物分布无影响的因素是

A.药物理化性质

B.组织器官血流量

C.血浆蛋白结合率

D.组织亲和力

E.药物剂型

51.难通过血脑屏障的药物是

A.分子大，极性高

B.分子小，极性低

C.分子大，极性低

D.分子小，极性高

E.以上都不是

52.易透过血脑屏障的药物具有的特点为

A.与血浆蛋白结合率高

B.分子量大

C.极性大

D.脂溶度高

E.以上都不是

53.影响药物体内分布的因素不包括

A.药物的脂溶性和组织亲和力

B.局部器官血流量

C.给药途径

D.血脑屏障作用

E.胎盘屏障作用

54.巴比妥类在体内分布的情况是

A.碱血症时血浆中浓度高

B.酸血症时血浆中浓度高

C.在生理情况下易进入细胞内

D.在生理情况下细胞外液中解离型少

E.碱化尿液后尿中非解离的浓度可增高

55.药物在体内的生物转化是

A.药物的活化

B.药物的灭活

C.药物的化学结构的变化

D.药物的消除

E.药物的吸收

56.下列关于药物体内生物转化的叙述哪项是错误的？

A.药物的消除方式主要靠体内生物转化

B.药物体内主要氧化酶是细胞色素P450

C.肝药酶的作用专一性很低

D.有些药可抑制肝药酶活性

E.巴比妥类能诱导肝药酶活性

57.代谢药物的主要器官是

A.肠粘膜

B.血液

C.肌肉

D.肾

E.肝

58.药物在肝内代谢转化后都会

A.毒性减小或消失

B.经胆汁排泄

C.极性增高

D.脂/水分布系数增大

E.分子量减小

59.药物的灭活和消除速度决定其

A.起效的快慢

B.作用持续时间

C.最大效应

D.后遗效应的大小

E.不良反应的大小

50.促进药物生物转化的主要酶系统是

A.单胺氧化酶

B.细胞色素P450酶系统

C.辅酶Ⅱ

D.葡萄糖醛酸转移酶

E.水解酶

61.肝微粒体中，哪一种含铁细胞色素能与药物形成复合物并使药物氧化？

A.细胞色素a

B.细胞色素b

C.细胞色素c

D.细胞色素c1

E.细胞色素P450

62.肝药酶的特点是

A.专一性高，活性有限，个体差异大

B.专一性高，活性很强，个体差异大

C.专一性低，活性有限，个体差异小

D.专一性低，活性有限，个体差异大

E.专一性高，活性很高，个体差异小

63.下列关于药酶诱导剂的叙述哪项是错误的？

A.使肝药酶活性增加

B.可能加速本身被肝药酶代谢

C.可加速被肝药酶转化的药物的代谢

D.可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高

E.可使被肝药酶转化的药物血药浓度降低

64.下列关于肝药酶的叙述哪项是错误的？

A.存在于肝及其他许多内脏器官

B.其作用不限于使底物氧化

C.其反映专一性很低

D.其生理功能是专门促进进入体内的异物转化后加速排泄

E.个体差异大，且易受多种生理、病理因素影响

65.下列药物中对肝药酶有诱导作用的是

A.氯霉素

B.苯巴比妥

C.异烟肼

D.阿司匹林

E.保泰松

66.口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素，测得苯妥英钠的生物利用度明显升高，这种现象是因为

A.氯霉素使苯妥英钠吸收增加

B.氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度

C.氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合，使苯妥英钠游离增加

D.氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少

E.氯霉素诱导肝药酶使苯妥英钠代谢增加

67.硝酸甘油口服，经门静脉进入肝，再进入体循环的药量约10%左右，说明该药

A.活性低

B.效能低

C.首过代谢显著

D.排泄快

E.以上均不是

68.可称为首关效应的是

A.肌注本巴比妥被肝药酶代谢后，进入体循环的药量减少

B.硫喷妥钠吸收后贮存于脂肪组织使循环药量减少

C.硝酸甘油舌下给药自口腔粘膜吸收经肝代谢后药效降低

D.口服普萘洛尔经肝灭活后进入体循环的药量减少

E.以上都不是

69.药物的首关效应可能发生于

A.舌下给药后

B.吸入给药后

C.口服给药后

D.静脉注射后

E.皮下给药后

70.普萘洛尔口服吸收良好，但经过肝以后，只有30%的药物达到体循环，以致血浓度较低，宜用下列哪个说法说明该药特点

A.药物活性低

B.药物效价强度低

C.生物利用度低

D.化疗指数低

E.药物排泄快

71.有关药物排泄的描述，错误的是

A.吸性大、水溶性大的药物在肾小管重吸收少，宜排泄

B.酸性药在碱性尿中解离少，重吸收多，排泄慢

C.脂溶度高的药物在肾小管重吸收多，排泄慢

D.解离度大的药物重吸收少，宜排泄

E.药物自肾小管的重吸收可影响药物在体内存留的时间

72.药物排泄的主要器官是

A.肾

B.胆道

C.汗腺

D.乳腺

E.胃肠道

73.下列那种排泄途径对药物或其代谢产物在排泄两方面意义最小？

A.胆道

B.肾

C.肺

D.粪便

E.乳汁

74.影响药物自机体排泄的因素为

A.肾小球毛细血管通透性增大

B.极性高、水溶性大的药物宜从肾排出

C.弱酸性药在酸性尿液中排出多

D.药物经肝生物转换成极性高的代谢物不宜从胆汁排出

E.肝肠循环可使药物排出时间缩短

75.被动转运的药物其半衰期依赖于

A.剂量

B.分布容积

C.消除速率

D.给药途径

E.饮食

76.大多数弱酸性药和弱碱性药通过肾小管重吸收的方式是

A.主动转运

B.易化扩散

C.简单扩散

D.膜孔滤过

E.以上都不是

77.药物在体内的转化和排泄统称为

A.代谢

B.消除

C.灭活

D.解毒

E.生物利用度

78.肾功能不良时，用药时需要减少剂量的是

A.所有的药物

B.主要从肾排泄的药物

C.主要在肝代谢的药物

D.胃肠道很少吸收的药物

E.以上都不对

79.下列关于清除率（CL）的描述中，错误的是

A.单位时间内将多少升血中的药物清除干净

B.药物的CL值与血药浓度有关

C.药物的CL值与消除速率有关

D.药物的CL值与药物及两大小无关

E.单位时间内药物被消除的百分率

80.某药按一级动力学消除，这意味着

A.药物消除量恒定

B.其血浆半衰期恒定

C.肌体排泄及（或）代谢药物的能力已饱和

D.增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长

E.消除速率常数随血药浓度高低而变

二、填空题

1、药物的半衰期是指_____。

2、首过消除是指。

3、磺酰脲类与香豆素类合用容易引起低血糖反应是因为。

4、请将口服、肌肉注射、吸入及皮下注射四种给药方法按吸收速度由快到慢排列：

。

5、药物一级消除动力学是指。

6、药理学是研究。

三、问答题

1、什么是药物的不良反应？

主要包括哪几类并简要说明

第二篇神经与精神系统药理学

（第五章神经系统的递质与受体第六章胆碱受体激动药第七章胆碱酯酶抑制药和复活药第八章胆碱受体阻断药第九章肾上腺素受体激动药第十章肾上腺素受体阻断药第十一章麻醉药第十二章镇静催眠药第十三章抗精神失常药第十四章抗癫痫药与抗惊厥药第十五章抗帕金森病药与抗阿尔茨海默病药第十六章解热镇痛抗炎药第十七章镇痛药第十八章中枢兴奋药）

一、选择题

1.有机磷酸酯类急性中毒病人出现口吐白沫、严重的恶心、呕吐和呼吸困难时，应立即注射的药物是

A.碘解磷定

B.度冷丁

C.麻黄碱

D.肾上腺素

E.阿托品

2.使磷酰化胆碱酯酶复活的药物是

A.阿托品

B.氯解磷定

C.匹鲁卡品

D.毒扁豆碱

E.新斯的明

3.碘解磷定可解救有机磷农药中毒的药理基础是

A.生成磷酰化胆碱酯酶

B.生成磷酰化解磷定

C.促进胆碱酯酶再生

D.具有阿托品样作用

E.可促进乙酰胆碱再摄取

4.有机磷酸酯类中毒时M样作用产生的原因是

A.胆碱能神经递质释放增加

B.胆碱能神经递质破坏减少

C.直接兴奋胆碱能神经

D.M胆碱受体敏感性增加

E.以上都不是

5.马拉硫磷中毒的解救药物是

A.尼可刹米

B.阿托品

C.碘解磷定

D.B+C

E.去甲肾上腺素

6.琥珀胆碱过量中毒时，解救的方法是

A.人工呼吸

B.新斯的明

C.A+B

D.苯甲酸钠咖啡因

E.阿拉明

7.筒箭毒碱引起肌松的作用原理是

A.阻断骨骼肌运动终板膜上的N2胆碱受体

B.抑制乙酰胆碱降解

C.促进乙酰胆碱降解

D.抑制运动神经末梢释放乙酰胆碱

E.促进运动神经末梢释放乙酰胆碱

8.筒箭毒碱中毒时，抢救的方法是

A.去甲肾上腺素

B.肾上腺素

C.人工呼吸

D.新斯的明

E.C+D

9.琥珀胆碱的肌肉松弛作用机制是

A.促进乙酰胆碱灭活

B.抑制运动神经末梢释放乙酰胆碱

C.中枢性骨骼肌松弛作用

D.终板膜持续过渡去极化

E.阻断肌纤维兴奋-收缩耦联

10.琥珀胆碱是一种肌松剂，它属于

A.去极化型肌松药

B.竞争型肌松药

C.中枢性肌松药

D.非去极化型肌松药

E.N1胆碱受体阻断药

11.口服筒箭毒碱无肌松作用的原因是

A.药被胃液破坏

B.药在消化道与铁、钙等螯合，影响吸收

C.存在明显的首过效应

D.不易通过消化道细胞膜

E.大量从粪便中排出

12.琥珀胆碱不具有下列那种药理特性？

A.用药后常见短暂的肌束颤动

B.可被血浆中假性胆碱酯酶水解破坏

C.连续用药可产生快速耐受性

D.肌松作用出现快，持续时间短

E.有神经节阻断作用

13.链霉素过敏性休克患者应首选何药解救?

A.去甲肾上腺素

B.肾上腺素

C.葡萄糖酸钙

D.可拉明

E.多巴胺

14.阿托品中毒时可用下列何药治疗？

A.毛果芸香碱

B.酚妥拉明

C.东莨菪碱

D.后马托品

E.山莨菪碱

15.阿托品对眼睛的作用是

A.散瞳、升高眼内压、调节麻痹

B.散瞳、降低眼内压、调节麻痹

C.散瞳、升高眼内压、调节痉挛

D.缩瞳、降低眼内压、调节麻痹

E.缩瞳、升高眼内压、调节痉挛

16.误食毒蕈中毒可选用何药治疗？

A.毛果芸香碱

B.阿托品

C.碘解磷定

D.美加明

E.毒扁豆碱

17.肾绞痛或胆绞痛时可用何药治疗？

A.颠茄片

B.新斯的明

C.度冷丁

D.阿托品

E.C+D

18.麻醉前给药可用

A.毛果芸香碱

B.氨甲酰胆碱

C.东莨菪碱

D.后马托品

E.毒扁豆碱

19.山莨菪碱治疗感染中毒性休克的主要机制是

A.M受体阻断作用

B.收缩小血管

C.直接扩张血管

D.α受体阻断作用

E.细胞保护作用

20.下列何药是中枢性抗胆碱药？

A.卡比多巴

B.溴麦角隐亭

C.开马君

D.阿托品

E.山莨菪碱

21.青光眼患者禁用

A.加兰他敏

B.毒扁豆碱

C.安坦

D.吡斯的明

E.新斯的明

22.下述哪一种药物中毒时可用阿托品进行治疗？

A.新斯的明

B.咪噻芬

C.东莨菪碱

D.筒箭毒碱

E.美加明

23.东莨菪碱的作用特点是

A.兴奋中枢，增加腺体分泌

B.兴奋中枢，减少腺体分泌

C.有镇静作用，减少腺体分泌

D.有镇静作用，增加腺体分泌

E.抑制心脏，减慢传导

24.治疗量的阿托品能引起

A.胃肠平滑肌松弛

B.腺体分泌增加

C.瞳孔扩大，眼内压降低

D.心率加快

E.中枢抑制，嗜睡

25.能引起调节麻痹的药物是

A.肾上腺素

B.酚妥拉明

C.阿托品

D.筒箭毒碱

E.匹鲁卡品

26.阿托品抗感染中毒性休克的主要原因是

A.抗菌、抗毒素作用，消除休克的原因

B.抗迷走神经，兴奋心脏，升高血压

C.解除血管痉挛，改善微循环，增加重要脏器的血流量

D.扩张支气管，缓解呼吸困难

E.兴奋中枢，对抗中枢抑制

27.丙胺太林主要用于

A.散瞳验光

B.感染中毒性休克

C.胃和十二指肠溃疡病

D.缓慢型心律失常

E.麻醉前给药

28.支气管哮喘急性发作时，应选用

A.特布他林

B.麻黄碱

C.心得安

D.色甘酸钠

E.阿托品

29.麻黄碱的作用方式是

A.促进肾上腺素能神经末梢释放去甲肾上腺素

B.直接激动α和β受体

C.A+B

D.抑制去甲肾上腺素的重摄取

E.以上都不是

30.青霉素过敏性休克时，首选何药抢救？

A.多巴胺

B.去甲肾上腺素

C.肾上腺素

D.葡萄糖酸钙

E.可拉明

31.急性肾功能衰竭时，可用何药与利尿剂配伍来增加尿量？

A.多巴胺

B.麻黄碱

C.去甲肾上腺素

D.异丙肾上腺素

E.肾上腺素

32.心脏骤停时，应首选何药急救？

A.肾上腺素

B.多巴胺

C.麻黄碱

D.去甲肾上腺素

E.地高辛

33.下列何药可用于治疗心源性哮喘？

A.异丙肾上腺素

B.度冷丁

C.阿托品

D.肾上腺素

E.沙丁胺醇

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