最新辽宁省沈阳二中届高三上学期期中考试生物 精品.docx
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最新辽宁省沈阳二中届高三上学期期中考试生物精品
沈阳二中2009—2018学年度上学期期中考试
（第二次阶段测试）
高三（10届）生物试题
说明：
1．测试时间：
90分钟总分：
100分
2．请在答题卡上作答
第I卷（60分）
一、选择题（共40小题，前20题每题1分，后20题每题2分，共60分。
每题只有一个最佳选项）
1．“一母生九子，连母十个样”这句俗语说明生物界普遍存在（）
A．遗传现象B．繁殖现象C．变异现象D．进化现象
2．人体中体液总量百分比最大的是（）
A．细胞内液B．细胞外液C．血浆D．淋巴
3．下列高科技成果中，根据基因重组进行的是（）
①我国科学家袁隆平利用杂交技术培育出超级水稻②我国科学家将苏云金杆菌的某些基因移植到棉花体内，培育出抗虫棉③我国科学家通过返同式卫星搭载种子培育出太空椒④我国科学家通过克隆技术培育出克隆牛
A．②B．①②C．①②③D．②③④
4．下面是4位同学拼制的DNA分子部分平面结构模型，正确的是（）
5．下列有关“低温诱导染色体数目的变化”实验的叙述，正确的是（）
A．低温诱导能抑制分裂时纺锤体的形成
B．改良苯酚晶红液的作用是固定和染色
C．固定和解离后漂洗液都是95％的酒精
D．该实验的目的是了解纺锤体的结构
6．下列细胞或细胞结构中能合成多糖的有（）
①叶绿体②肝细胞③S型肺炎双球菌细胞
④核糖体⑤骨骼肌⑥高尔基体
A．②③⑤B．②③⑤⑥
C．①②③⑤⑥D．①②③④⑤
7．下列均属于单倍体的一组是（）
①蜜蜂中的雄蜂②香蕉③无子西瓜④具有三个染色体组的普通小麦⑤具有一个染色体组的玉米⑥具有两个染色体组的马铃薯
A．①④⑤⑥B．②②③④⑤C．①③④⑥D．①②④⑥
8．下图是某个二倍体动物的几个细胞分裂示意图（数字代表染色体，字母代表染色体上带有的基因）。
据图所做的判断中，不正确的是（）
A．该动物的性别是雄性的
B．乙细胞表明该动物发生了基因突变或基因重组
C．1与2或1与4的片段交换，前者属于基因重组，后者属丁染色体结构变异
D．丙图中没有同源染色体，但是含有两个染色体组
9．人类中有一种致死性疾病，隐性纯合的的儿童（aa）10岁以前可导致全部死亡，而基因型为从和Aa的个体都表现为正常。
已知在一个隔离的群体一代中，该基因a在成人中的频率为0．01。
如果群体中随机婚配且没有突变发生的情况下，在下一代的新生儿中杂合体（Aa）的频率是
A．0．0198B0.099C．0．198D．0．0001
10．某双链DNA分子中，鸟嘌呤与胞嘧啶之和占全部碱基的54％，其中a链的碱基中，
22％是腺嘌呤，28％是胞嘧啶，则b链中腺嘌呤占该链碱基的比例和胞嘧啶占整个DNA分子碱基的比例分别是（）
A．24％、13％B．23％、27％
C．48％、26％D．22％、28％
11．09央视春晚上，我国航天科研工作者手捧“太空花”展现于国人面前。
下列相关叙述不正确的是（）
A．培育“太空花”的原理是基因突变
B．“太空花”是地球上原本不存在的新物种
C．从飞船上带回的实验植物并未都如愿的长成美丽“太空花”
D．“太空花”增加了生物的多样性
12．一对大妇生了“龙风双胞胎”，其中男孩色盲，女孩正常，而该夫妇的双方父母中，只有一个带有色盲基因。
则此夫妇的基因型为（）
A．
B．
C．
D．
13．具有某显性性状的一生物由于发生了染色体结构变异成为隐性性状的个体。
其染色体结
构变异的类型最可能是（）
A．染色体中某一片断的缺失
B．染色体某一片断的位置颠倒了180°
C．染色体中增加了某一片断
D．染色体的某一片断移接到另一条非同源染色体上
14．下面有关基因、蛋白质和性状三者间关系的叙述中，错误的是：
（）
A．基因与性状之间是一一对应的关系
B．生物体的性状受基因和环境的共同影响
C．生物体内的蛋白质在基因的指导下合成
D．蛋白质的结构可以直接影响生物的性状
15．2018年度诺贝尔化学奖授予美国科学家科恩伯格，以表彰他对真核转录的分子基础所作的研究。
下列过程与转录所用原料相同的是（）
A．DNA的复制B．RNA的复制
C．逆转录D．翻译
16．2018年4月出版的美国《国家科学院学报》报道说，当敲除T细胞中ITK基因后，HIV侵入T细胞、病毒基因的表达以及新病毒粒子的产生均会减慢。
ITK基因的化学本质是（）
A．蛋白质B．DNA
C．含糖蛋白质D．多糖
17．雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶、窄叶两种类型，宽叶（B）对窄叶（b）为显性，等位基因位于X染色体上。
其中窄叶基因（b）会使花粉致死，如果杂合体宽叶雌株同窄叶雄株杂交，其子代的性别及表现型分别是（）
A．子代全是雄株，其中1／2是宽叶，1／2是窄叶
B．子代全是雌株，其中1／2是宽叶，1／2是窄叶
C．子代雌雄各半，全为宽叶
D．子代中宽叶雌株：
宽叶雄株：
窄叶雌株：
窄叶雄株=1：
1：
l：
1
18．以下a、b、c、d四图分别是四种生物的细胞结构图。
与之有关的下列叙述中正确的是
（）
A．a、b细胞中含有许多具膜结构的细胞器，这些细胞器的总和构成了生物膜系统
B．d细胞能进行光合作用，可见叶绿体不是光合作用的必要条件
C．a和b细胞中的基因都遵循孟德尔遗传定律，可能发生染色体变异，c和d细胞中的基因不遵循孟德尔遗传定律，但可能发生染色体变异
D．a细胞中某基因编码的蛋白质含n个氨基酸，则该基因的碱基对数为3n
19．人类中唐氏综合征病人的第14号染色体附加了一条第21号染色体。
一对表现正常的夫妇生下一患唐氏综合征后代，下列有关唐氏综合征个体的叙述中不正确的是：
（）
A．该症状个体的产生属于染色体结构变异
B．该症状个体的产生属于染色体数目变异
C．这对夫妇中一人在形成配子时可能第14号和第21号染色体连在一起
D．若患者与正常个体婚配后代发病率为1／2
20．某人因有头昏、头痛、乏力、理解力和记忆力减退等症状而去医院体检，经检查发现其血液中尿素含量严重超标，推断其病变器官可能是（）
A．肾脏B．肝脏C．小肠D．脑
21．在噬菌体侵染细菌实验中，如果细菌体内的DNA和蛋白质分别含有
P和
S，噬菌体中的DNA和蛋白质分别含有
P和
S，噬菌体在细菌体内复制了三次，那么从细菌体内释放出的子代噬菌体中含有
的噬菌体和含有
的噬菌体分别占子代噬菌体总数的（）
A．3／4和0B．1／4和0
C．3／4和lD．1／4和1
22．下图代表人体胰岛细胞中发生的某一过程，下列叙述中正确的是（）
A．能给该过程提供遗传信息的只能是DNA
B．起催化作用的酶都是通过该过程合成的
C．有多少个密码子，就有多少个反密码子与之对应
D．该过程有水产生
23．下图为某种遗传病的家族系谱图，有关该遗传病的分析错误的是：
（）
A．Ⅲ
与正常男性结婚，生下一个患该病男孩的概率是l／4
B。
若III
与Ⅲ
结婚，后代患该遗传病的概率将大大增加
C．从优生的角度出发，建议Ⅲ在怀孕期间进行胎儿的基因诊断
D．控制该遗传病的基因位于常染色体上
24．某学校的研究性学习小组以“研究xx遗传病的遗传方式”为课题进行调查研究，最好
选择调查何种遗传病以及采用的方法是（）
A．白化病；在周围熟悉的4—10个家系调查
B．红绿色盲：
在患者家系中调查
C．苯丙酮尿症；在学校内随机抽样调查
D．青少年型糖尿病；在人群中调查
25．若一段信使RNA有12000个碱基，其中A有a个，G有b个，那么，转录这段信使RNA分子的DNA分子片段中，A和C的个数共有（）
A．a+b个B．（a+b）／2个
C．6000个D．12000个
26．2002年诺贝尔生理或医学奖获得者英国科学家约翰·苏尔斯顿，发现了存在于高等生物细胞中nuc－1基因，它能编码的蛋白质能使DNA降解（nuc—1基因被称为细胞“死亡基因”）。
下列有关叙述中不正确的是（）
A．生物发育过程中，细胞的产生和死亡始终保持动态平衡
B．如能激活细胞死亡基因，则可特异性杀死癌细胞
C．蝌蚪尾的自溶现象是细胞程序性死亡的具体表现
D．细胞中遗传信息表达受阻是细胞死亡的重要原因之一
27．右图为人体体液物质交换示意图。
其中正确的叙述是（）
A．A、B、C依次为组织液、血浆、淋巴
B．A、B、C依次为血浆、淋巴、细胞液
C．B、C、D依次为组织液、淋巴、血浆
D．B、C、D依次为组织液、细胞内液、淋巴
28．上海医学遗传研究所成功培育出第一头携带人白蛋白基因的转基因牛。
他们还研究出一种可大大提高基因表达水平的新方法，使转基因动物乳汁中的药物蛋白含量提高了30多倍，标志着我国转基因研究向产业化的目标又迈进了一大步。
以下与此有关的叙述中，正确的是（）
A．“转基因动物”是指体细胞中出现了新基因的动物
B．所谓“提高基因表达水平”是指设法使牛的乳腺细胞中含有更多的人白蛋白基因
C．人们只在转基因牛的乳汁中才能获取人白蛋白，是因为人白蛋白基因只在转基因牛的乳腺细胞中是纯合的，在其他细胞中则是杂合的
D．转基因牛的肌肉细胞中有人白蛋白基因。
但不能表达
29．某一蛋白质分析表明，在编码甘氨酸的位点上发生的三个突变都是由一个碱基替换引起的。
突变的起源如下所示，（可能用到的密码予：
精氨酸：
CGU、CGC、CGA、CGG、AGA、AGG，缬氨酸：
GUU、GUC、GUA、GUG，甘氨酸：
GGU、GGC、GGA、GGG，甲硫氨酸：
AUG）则甘氡酸的密码子是（）
A．GGAB．GGUC．GGCD．GGG
30．某人的神经细胞核中，DNA的种类和个数分别为
A．46种和46个B．46种和无数个
C．种类变化多端但只46个D．种类和数量均多于46
31．某生物兴趣小组在密闭玻璃温室内进行植物栽培实验，他们对温室内
含量、
含量及
吸收速率进行了24h测定，得到如图所示曲线，则以下说法正确的有（）
A．c、e两点的光合速率为零
B．c、d之间的区段光合速率大予呼吸速率。
C．de段光合速率小于呼吸速率
D．进行细胞呼吸的区段只有ab段和fg段
32．如果把细胞搅拌碎，细胞将死亡：
如果将病毒搅碎，病毒将丧失感染性。
对此理解正
确的是（）
A．生物体具有共同的物质基础
B．生命活动要以严整的结构为基础
C．细胞和病毒都因搅碎而失活，说明它们的结构相同
D．细胞和病毒的抗逆性差
33．细菌放在固体培养基上培养，它会繁殖并形成菌落（如图甲）。
某实验小组想检验两种抗生素的杀菌作用，下列哪个实验方案最合适（）
34．对基因工程中两种酶的认识，不正确的是（）
A．限制酶主要存在于微生物体内，识别位点具有特异性
B．限制酶因其本身带有特定的碱基序列，所以能识别特定的位点
C．限制酶识别位点的碱基序列越短，DNA分子被切割的可能性就越大
D．限制酶的作用效果与DNA连接酶相反
35．下列关于人体内环境的描述中，错误的是（）
A．血浆主要成分包括水、葡萄糖、血红蛋白和激素等
B．免疫对内环境稳态具有重要作用
C．
、
等参与维持血浆pH相对稳定
D．人体内的细胞都需要经过内环境与外界环境进行物质交换
36．纯合的黑羽无头冠家鸡与纯合的红羽有头冠家鸡杂交。
F
自交，对
中表现型为黑羽有头冠个体测交，产生的子代各表现型总的比例是：
黑羽有头冠：
黑羽无头冠：
红羽有头冠：
红羽无头冠：
4：
2：
2：
1。
F2中黑羽无头冠家鸡与红羽有头冠家鸡交配。
预期子代表现型的类型和比例是（）
A．全为黑羽有头冠
B．全为红羽无头冠
C．黑羽有头冠：
黑羽无头冠：
红羽有头冠：
红羽无头冠=4：
2：
2：
1
D．黑羽有头冠：
黑羽无头冠：
红羽有头冠：
红羽无头冠=1：
1：
1：
1
37．红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病。
调查某一城市人群中男性红绿色盲发病率为a，男性抗维生素D佝偻病发病率为b，则该市妇女患红绿色盲和抗维生素D佝偻病的几率分别是（）
A．大于a、大于bB．小于a、人于b
C．小于a、小于bD．大于a、小于b
38．丈夫患下列哪种病，妻子在怀孕后进行产前诊断时有必要鉴定胎儿性别（）
A．白化病B．21三体综合征
C．血友病D．抗维生素D佝偻病
39．某DNA分子含m对碱基，其中腺嘌呤a个。
下列有关此DNA在连续复制时所需的胞嘧啶脱氧核苷酸数目的叙述中，不正确的是（）
A．在复制1次时，需要（m－a）个
B．在第二次复制时，需要2（m－a）个
C．在第n次复制时，需要2
（m－a）个
D．在n次复制过程中，共需要2
（m－a）个
40．蝴蝶的体色，黄色（C）对白色（c）为显性，而雌的不管是什么基因型都是白色的，棒型触角没有性别限制，雌和雄都可以有棒型触角（a）和止常类型（A）。
据下面杂交实验结果推导亲本的基因型是（）
亲本：
白、正常（父本）×白、棒（母本）
雄子代：
都是黄、正常
雌子代：
都是白、正常
A．Ccaa．（父）×CcAa（母）B．ccAa（父）×CcAa（母）
C．ccAA（父）×CCaa（母）D．CcAA（父）×Ccaa（母）
第Ⅱ卷（40分）
二、非选择题（共40分，除特殊标明外，每空1分）
41．兔子的毛色有灰色、青色、白色、黑色、褐色等，控制毛色的基因在常染色体上。
其中，
灰色由显性基冈（B）控制，青色（b
）、白色（b
）、黑色（b
）、褐色（b
）均为B基因的等位
基因。
（1）已知b1、b2、b3、b4之间具有不循环但有一定次序的完全显隐性关系（即如果b1对
b2显性、b2对b3显性，则b1对b3显性）。
为探究b1、b2、b3、b4之间的显性关系，有
人做了以下杂交试验（子代数量足够多，雌雄都有）：
甲：
纯种青毛兔×纯种自毛兔→F1为青毛兔；乙：
纯种黑毛兔×纯种褐毛兔→f1为黑
毛兔；丙：
F1青毛兔×f1黑毛兔。
请推测杂交组合丙的子一代可能出现的性状，并结合甲、乙的子代情况，对b1、b2、
b3、b4之间的显隐性关系做出相应的推断：
①若表现型及比例是，则b1、b2、b3对b4显性，b1、b2对b3显性，b1对b2
显性（可表示为b1>b2>b3>b4，以下回答问题时，用此形式表示）
②若青毛：
黑毛：
向毛大致等于2：
1：
1，则b1、b2、b3、b4之间的显隐性关系是。
③若黑毛：
青毛：
白毛火致等于2：
1：
1，则b1、b2、b3、b4之间的显隐性关系
是。
（2）假设b1>b2>b3>b4。
若一只灰色雄兔与群体中多只不同毛色的纯种雌兔交配，子代中灰毛兔占50％，青毛兔、白毛兔、黑毛兔和褐毛兔各占12．5％。
该灰毛雄兔的基因型是。
若让子代中的青毛兔与白毛兔交配，后代的表现型及比例是。
42．童年黑蒙型白痴是一种隐性遗传病（假设用a表示），处于纯合状态时会在童年时死亡，
杂合子表现正常。
分析卜面的系谱图并回答有关问题。
（1）童年黑蒙型白痴的致病基因位于染色体上。
（2）分别写出V—1和Ⅲ—1的基因型、。
（3）写出V—1个体的b基因在该系谱中的第1代到第V代的传递途径：
b基因由
。
（4）IV—3再一次怀孕，她认为已经生了一个患病孩子，第二个孩子就不会再患病了。
该妇女的预测是否正确?
请说明你判断的理由：
。
（5）IV—2与IV—3再生一个患病男孩的概率是。
43．已知果蝇刚毛和截毛这对相对性状由X和Y染色体上一对等位基因控制的，刚毛（B）对截毛（b）为显性；控制果蝇的红眼和白眼性状的基因只存在于X染色体上，红眼（R）对白眼（r）为显性（如右图所示）。
果蝇的性别常常需要通过眼色来识别。
（1）若只考虑红眼和白眼这对性状的遗传：
雄果蝇体内携带白眼基因的染色体来自亲本中的蝇，并传递给下一
代中的蝇。
如果通过一代杂交，使获得的后代果蝇依眼色便能辨别
其性别，则应选择的亲本杂交组合为。
（2）若只考虑刚毛和截毛这对性状的遗传：
果蝇种群中雄果蝇的基因型除了有
（如
图所示）和
外，还有。
现将两只刚毛果蝇杂交，子代雌果蝇中既有刚毛，又有截毛，雄果蝇全为刚毛，则这两只果蝇的基因型是、。
有一只XXY的截毛果蝇，分析其变异的原因时发现：
只可能是由某亲本形或配子时，在减数第二次分裂中染色体分配异常造成，那么出现错误的是本。
（3）种群中有各种性状的雌果蝇，现有一只刚毛雄果蝇（X—Y—），要通过一次杂交实验判定它的基因型，应选择表现型为——雌果蝇与该只果蝇交配，然后观察子代的性状表现。
（4）根据甲图，该动物与人类在性染色体的形态上的区别是该动物。
44．回答下列I、II两个小题：
I．菲尔和梅洛因发现了RNA干扰现象（RNAi），获得了2018年诺贝尔生理学或医学奖。
RNA干扰的机制如下：
双链RNA一旦进入细胞内就会被一个称为Dicer的特定的酶切割成21~23个核苷酸长的小分子干涉RNA（SiRNA）。
Dicer能特异识别双链RNA，以ATP依赖方式切割由外源导入或者由转基因、病毒感染等各种方式引入的双链RNA，切割产
生的SiRNA片断与一系列酶结合组成诱导沉默复合体（RISC）。
激活的RISC通过碱基配对结合到与SiRNA同源的mRNA上，并切割该mRNA，造成蛋白质无法合成（如下图示）。
请分析回答下列问题：
（1）根据RNAi机理，RNAi能使相关基因“沉默”，其实质是遗传信息传递中的过
程受阻。
（2）通过Dicer切割形成的SiRNA使基因“沉默”的条件是SiRNA上有
的碱基序列
（3）有科学家将能引起RNA干扰的双链RNA的两条单链分别注入细胞，结果却没有引起RNA干扰现象，请据图分析最可能的原因是
。
II人体细胞内含有抑制癌症发生的p53基因，生物技术可对此类基因的变化进行检测。
（1）上图表示从正常人和患者体内获取的p53基因的部分区域。
与正常人相比，患者在该区的碱基会发生改变，在上图中用方框圈出发生改变的碱基对（见上图）；这种变异被称为。
（2）已知限制酶E识别序列为CCGG，若用限制酶E分别完全切割正常人和患者的p53基因部分区域（见上图），那么正常人的会被切成个片段；而患者的则被切割成长度为对碱基和对碱基的两种片段。
（3）如果某人的p53基因部分区域经限制酶E完全切割后，共出现170、220、290和460碱基对的四种片段，那么该人的基因型是（以P+表示正常基因，P
表示异常基因）。
（4）研究发现，某基因上碱基的改变也有可能导致生物性状的变异。
现有一亲代DNA上某个碱基对发生改变，但其子代的性状不一定发生改变。
请根据所学知识作出两种合理的解释：
①
②
45．阅读有关材料，回答下列问题：
研究发现，人类与黑猩猩的同源性超过了95％，在基因数、基因结构与功能、染色体与基因组构造上，人类与黑猩猩几乎相同。
黑猩猩的生殖细胞含有的24条染色体中，第2号染色体的长度仅是人类第2号染色体的一半，如果将其第2号染色体和第12号染色体融合连接在一起，长度止好等于人类第2号染色体的长度，结构也十分相似，如甲图所示。
（1）现代生物进化理论认为，提
供进化的原材料，自然选择导致发
生定向改变，通过隔离形成新物种。
（2）黑猩猩的2号和12号染色体的融合属于染
色体结构变异中的哪种情况?
。
（3）如果在黑猩猩的2号和12号染色体上，分别有一对等位基因A和a、B和b，这两对基因在黑猩猩种群中的遗传时遵循定律，若人类也有这两对基因，这两对基因在人群遗传情况是否与黑猩猩一致?
为什么?
。
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