阿克苏苏地区所技术比武复习题.docx

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阿克苏苏地区所技术比武复习题

阿克苏地区质量与计量检测所技术比武参考复习题

第一部产品质量检验基础知识复习题

一、名词解释

解释以下概念:

检验、测试、计量、质量、型式检验、标准物质、标准、标准化、合格、计量单位、法定计量单位、质量体系、质量方针、内部审核、样本、复验、复检。

二、判断题(对打“√”,错打“X”)

1.每米用符号表示位m-1或米-1。

()

2.测量不确定度是说明被测量之值分散性的参数,它不说明测量结果是否接近真值。

()

3.准确性是指测量结果与被测量真值的一致程度。

()

4.计量属于测量而又严于测量。

()

5.在规模较小的实验室,质量主管也可以是技术主管。

()

6.审核与管理评审除主持人不同外,其余没有什么不同。

()

7.样品仅建立唯一标识即可,没有必要进行样品试验状态的标识。

()

8.为使实验室的工作更具有权威性,在使用非标准方法时,不必征得委托方同意。

()

9.当检验方法发生偏离时,在检验报告信息中没有必要提供“偏离”这一信息。

()

10.为保证检验报告的公正性,报告批准人最好以检验员代号形式签章。

()

11.检验细则必须受控。

()

12.所(站)的最高领导者有权批准报告。

()

13.有的样品无法粘贴标识时,可以没有标识。

()

14.某检测环境条件要求为20℃±2℃,自然环境刚好满足要求,无须开空调,此时没有必要进行环境记录。

()

15.每台仪器设备都应贴有符合其状态的标志进行标识。

()

16.标准规定的检测手段不具备,但有经过验证的可靠方法代替是允许偏离的情况之一。

()

17.内审员是检查其它部门而监督员是检查本部门的,除此以外,工作内容没有什么不同。

()

18.实验室只能限定使用有充分质量保证的外部支持服务和供应品。

()

19.每次进行完纠正措施后都应实施附加审核,以验证纠正措施的有效性。

()

20.预防措施是事先主动确定改进机会的过程,而不是对已发生问题或抱怨的反应。

21.实验室的质量记录至少应包括来自内审、管理评审的报告以及纠正和预防措施的记录。

()

22.为确保记录的可追溯性,记录仅应以文本的形式保存。

()

23.内部审核应由经过培训和具备资格的人员进行,只要条件允许,审核人员应独立于被审核的活动。

()

24.管理评审应考虑到管理和监督人员的报告以及员工的培训。

()

25.决定实验室检测和校准的正确性和可靠性的因素至少应包括人、机、料、法、环、测、抽样和样品处置等八个因素。

()

26.对检测实验室和校准实验室评定测量不确定度的要求是相同的。

()

27.对检测实验室来说校准计划就是送检计划。

()

28.从事检测或校准的工作人员的能力是他们自己的事情,与实验室无关。

()

29.本标准只要求保留与检测和(或)校准有关的管理人员当前的工作描述。

()

30.对检测和校准结果有影响的设施和环境条件只要实施有效的监控就可以了,不用将这些要求形成文件。

()

31.在实验室永久设施以外的场所进行抽样、检测或校准时,无须对设施和环境条件提出附加控制要求。

()

32.实验室只需在使用非标方法、实验室设计的方法、超出其预定范围使用标准方法、扩充和修改过的标准方法时进行方法确认。

()

33.对检测和校准方法的偏离仅仅在该偏离已被文件化规定,经过技术判断、授权批准和客户同意的情况下才允许发生。

()

34.实验室使用过和各种方法不需定期进行评审。

()

45.测量不确定度评定所需的严密程度仅取决于检测方法的要求和客户的要求。

()

35.由于检测方法的特点,会妨碍对测量不确定度进行严格的计量学和统计学上的有效计算,实验室应努力尝试找出影响不确定度的所有分量。

()

36.实验室租借的设备可以不必考虑符合本标准的要求。

()

37.应针对不同设备或参考标准器分别规定期间核查程序。

()

38.确保测量溯源性是实验室检测和(或)校准的结果能被世界各国所接受的前提。

()

39.实验室应有质量控制程序以监测检测和校准的有效性。

()

40.与检测工作被分包是相同,在校准证书中只要标明某项是由分包方进行的校准即可。

()

41.当审核发现检测结果的正确性和有效性有疑问时,应立即用电话通知可能已经受到影响的客户。

()

42.认可准则要求实验室应对所有环境条件进行监控并记录。

()

43.实验室有一台关键、重要的仪器是租借来的,在内审过程中被判为不合格项。

()

44.实验室以外人员一概不能进入实验室。

()

45.有些标准物质是消耗品,可以不建管理档案。

()

46.实验室用于测量用的仪器设备应能溯源到国家计量基准。

()

47.实验室的仪器如已经按周期进行了校准或检定,就能够在证书所给的时间内保证其稳定可靠。

()

48.任何检测工作只要有标准就无需再编写作业指导书。

()

49.认可实验室千万不能使用非标准方法从事校准或检测,这样风险太大。

()

50.只要按标准要求抽样就不会发生对受检批产品误判的情况。

()

51.认可实验室的记录应永久保存。

()

52.在检测报告发出前,当发现其中有错误时,必须“杠改”,并在更改处盖章,切不可涂改。

()

53.为了实施质量体系,在与质量活动有关的部门和岗位上都应使用相应有效版本的文件,及时撤出失效或作废的文件。

()

54.受控的文件应粘贴在实验室的墙壁上,这样便于大家使用和监督。

()

55.质量体系文件是质量体系运行的法规性依据,对员工都是强制性的。

()

56.实验室对所有与委托人签订的合同都必须评审,并保存书面的评审证据。

()

57.一个实验室获得了认可证书,只不过是证明该实验室具有顾客可以接受的最基本的质量保证能力。

()

58.质量管理是各级管理者的职责,但必须由最高管理者领导。

()

59.内审员的职责是发现质量体系运行的问题。

()

60.内审员应在熟悉技术工作的人员中产生。

()

61.内审员应重点审核质量体系运行中的技术活动部分。

()

62.实验室如发生校准或检测事故则应及时安排管理评审。

()

63.当受审核部门提出的实施纠正措施被认可后,审核工作就可以结束了。

()

64.质量体系运行的重点是预防出现质量问题。

()

65.实验室认可准则CNACL201-99中的第5.3~5.6主要阐述的是质量体系的维护。

()

66.只要技术人员的操作水平符合要求,实验室不一定要建立自己的监督体制。

()

67.监督工作的性质和做法其实与内审工作相同。

()

68.有毛病的仪器贴上停用标识就可以了。

()

69.仪器设备必须要溯源。

()

70.质量负责人的主要职责是审核校准证书/检验报告的质量。

()

71.外来文件仅仅是指校准/检测标准。

()

72.文件修订情况要制定相应记录或更改清单。

()

73.文件和资料控制仅是指内部文件,不包括外部提供的有关原始文件和资料。

()

74.有质量保证的计算机软件可以不在受控文件之列。

()

75.随机抽样就是随意抽样。

()

76.简单随机抽样在抽取样本单位时有重复抽样和不重复抽样两种不同的方法。

()

77.在抽样推断中,按照随机原则从总体中抽取出来的那一部分单位叫做样品。

()

78一个总体可能抽取一个样本。

()

79缩小抽样误差范围,则抽样检验的精确度就会提高。

()

80纯随机抽样就是遵循随意性原则抽选样本。

()

81抽样检验是按照随机的原则从总体中抽取一部分产品进行检验,并根据这部分产品的检验信息来推断总体质量状况)的一种方法。

()

82样本的质量指标不合格品率等于总体的质量指标不合格品率()

三、多选题(单选)

1、检测或校准所用的每台设备应(B)

A、上锁B、加以校准标识C、用彩色编号D、加以唯一性标识

2、所有的记录应储存于(D)

A、防火的柜子里B、上锁的房间C、技术负责人的办公室D、安全的地方

3、纠正措施应何时实施(B)

A、立刻B、在商定的时间内C、在下次审核前D、在下次评审前

4、实验室的校准证书/检测报告不必包括()

A、唯一性标识B、实验室的名称和地点C、检测仪器的标识D、不确定度的说明

5、检测/校准所处的环境的要求(C)

A、控制温度和湿度B、是无尘的

C、不影响检测/校准结果的有效性D、清洁、整齐

6、实验室对质量体系运行全面负责的人是:

(B)

A、最高管理者B、质量负责人C、技术负责人

7、下列活动中的哪一项须由与其工作无直接责任的人员来进行?

(D)

A、管理评审B、合同评审C、监督检验D、质量体系审核

8、如果在质量体系审核中没有发现任何不符合项,则(B)

A、审核无效,审核员应重新抽样调查B、此质量体系没有不符合项

C、审核员应延长审核时间直到发现不符合项

9、进行现场质量体系审核的目的主要是(B)

A、修改质量手册B、验证质量体系文件实施情况

C、寻找质量体系存在的问题,以便改进

10、审核过程中确定的不符合项的证据必须(A)

A、记录B、被受审核方管理层认可C、能在日后检查

11、末次会议上检验部负责人问审核组长是否通过审核时,审核组长说:

(D)

A、已告知受审核方通过或未通过审核B、不是审核组能作出的决定

C、已通知受审核方去如何整改D、全不是

12、有时工作急需,所采购的物资或在校准/检测过程中的消耗品来不及检验或没有合适的仪器,又不能确定质量的,在此种情况下(C)

A、仍不准投入使用

B、应充分相信供应商出具的合格证或该校准/检测操作员的经验和技术水平,可以投入使用

C、要经实验室授权人员审批后,做好记录和标识后方可放行使用

13、质量体系的有效运行主要靠(B)

A、监督B、日常检查C、内审D、内部质量控制E、管理评审

14、检测报告中,一般必须使用(B)

A、通用计量单位B、法定计量单位C、国际计量单位

15、使用(B)的计量器具是一种违法行为,必须承担法律责任。

A、停用B、不合格C、专用

16、计量仪器使用前后,必须(A)。

A、检查仪器状态B、封存C、上交

17、在用测量设备必须(A)。

A、贴有合格标记B、封存C、由技术负责人保管

18、(A)必须共同遵守《质量手册》。

A、实验室全体同志B、被测单位C、质量负责人

19、《质量管理手册》执行情况必须实行()。

A、用户检查制度B、内部质量审核制度C、互检制度

20、实验室中必须(A)。

A、禁止与检测无关的物品入内B、请被检单位人员观看检测过程

C、请样品管理人员监督检验过程

21、检测报告中应有(C)等明示申明。

A、上级主管部门B、全体检测人员名单C、申诉说明,报告复印权,检测责任范围

22、尚未发出的证书/报告如填写错误,可以(B)

A、在其上修改B、报废,另写一份C、按事故处理

23、实验室内部质量体系审核和评审的目的是:

(D)

A、确定质量体系要素是否符合规定的要求,是否能有效地实现规定的方针和目标

B、为了改进实验室自身的质量体系C、为了实验室认可的需要D、A+B

24、实验室文件的控制对象(范围)是指:

(D)

A、实验室的质量手册B、实验室的所有一切文件

C、实验室质量体系自身的所有技术、管理文件

D、实验室质量体系有关的所有技术、管理文件、以及包括适当外来文件

25、实验室质量体系评审(管理评审)工作:

(C)

A、在适当的时间间隔进行B、每两年进行一次

C、至少每年进行一次D、由最高管理者决定

25、实验室的记录应保存:

(D)

A、永久B、25年C、6年D、适当的时期

26、审核后纠正措施何时实施:

(D)

A、在一个月内B、在三个月内C、在下次审核或评审前D、在商定的时间内

27、如果在质量体系审核中没有发现任何不符合项,则(B)

A、审核无效,审核员应重新抽样调查B、此质量体系没有不符合项

C、审核员应延长审核时间直到发现不符合项

28、实验室的客户请一个有资格的机构对该实验室进行质量体系审核,这种审核称为(A)

A、第一方审核B、第二方审核C、第三方审核

29、对仪器设备的审查主要是审查(B)

A、校准/检定证书的合法性B、量值溯源结果的有效性C、仪器设备使用记录的完整性。

30、对申请书、标书和合同进行评审的目的是(A)

A、明确顾客的要求B、机构满足顾客要求的资格、能力和资源

C、选择适当的并能满足顾客要求的检定、校准和检测方法

D、能降低成本、获得较好的利润

31、对受控的质量体系文件的管理要求是(D)

A、只能在机构内部发放B、不允许随便复印C、不允许借阅D、能保证必要时全部收回

32.抽样检验的主要目的在于()。

①计算和控制误差;②了解总体单位情况③用样本来推断总体;④对检验单位作深入的研究。

33.抽样检验所必须遵循的基本原则是()。

①随意原则;②可比性原则;③准确性原则;④随机原则。

34.某企业连续性生产,为检查产品质量,24小时中每隔30分钟取下1分钟的产品进行全部检查,这是()

①整群抽样②简单随机抽样③类型抽样④纯随机抽样

35.将总体单位按一定标志排队,并按固定距离抽选样本点的方法是()。

①分层抽样;②等距抽样;③整群抽样;④简单随机抽样。

五根据极限数值的具体要求,进行填空(每题5分,共10分)

1根据极限数值的基本用语,填写适当的符号

基本用语

表示符号

不小于A

从A到B

超过A到B

至少A不足B

超过A不足B

2根据极限数值的表示方法和判定方法填空

极限数值

检测结果

修约值比较法

判定

全数值比较法

判定

56×10

555

≤1.0

0.98

>95

95.4

0.30~0.60

0.295

5±0.5

5.54

六问答题(每题8分,共40分)

1仪器仪表示值的准确度,能否代表检测结果的准确度?

为什么?

2在检测过程中,为什么要对环境条件(若标准有规定)、样品状态及仪器设备的使用情况进行记录?

3对影响检测结果的主要因素,你采取了哪些质量控制措施?

4何谓偏离?

手册中规定了哪些情况允许偏离标准和偏离程序?

5你单位新项目的开展和评审有哪些程序?

 

三、多选题(单选)

1.抽样检验的主要目的在于()。

①计算和控制误差;②了解总体单位情况③用样本来推断总体;④对检验单位作深入的研究。

2.抽样检验所必须遵循的基本原则是()。

①随意原则;②可比性原则;③准确性原则;④随机原则。

3.某企业连续性生产,为检查产品质量,24小时中每隔30分钟取下1分钟的产品进行全部检查,这是()

①整群抽样②简单随机抽样③类型抽样④纯随机抽样

4.将总体单位按一定标志排队,并按固定距离抽选样本点的方法是()。

①分层抽样;②等距抽样;③整群抽样;④简单随机抽样。

 

四、问答题

1、质量体系需要控制的文件和资料有哪些举例说明

答:

需要控制的文件和资料分内部制订和来自外部的两部分。

内部制订的文件如:

质量方针,质量目标,质量手册,检定或校准计划,管理性程序文件,技术性程序文件,作业指导书,记录表格等。

来自外部文件资料如:

法律法规、标准、规范、检测或校准方法、图纸、软件、参考数据手册等。

2、对质量方针、质量目标的要求?

两者的关系?

答:

质量方针是由组织的最高管理正式发布的该组织总的质量宗旨和方向。

质量方针应与组织的总方针相一致,并为制定质量目标提供框架,并对满足要求和持续改进质量管理体系有效性作出承诺。

质量目标是在质量方面所追求的目标。

它依据组织的质量方针制定,与质量方针保持一致,且通常对组织的相关职能和层次分别规定质量目标。

质量目标应是测量的,包括定性和定量的目标。

两者关系如下:

①质量方针为制定、评审质量目标提供了框架;

②质量目标通常依据组织的质量方针制定;

③质量方针与质量目标应紧密相连,质量目标在满足要求和持续改进方面应与质量方针一致。

3、业务室在接收样品时,为什么要对其外观和状态进行描述?

为什么要求委托人在委托协议上签名?

4、何谓常规检验和型式检验

在实施监督抽样时,确定抽查方案应当包括哪些内容?

仪器仪表示值的准确度,能否代表检测结果的准确度?

为什么?

用于监督检查的质量判定依据有哪些?

是被检产品的国家标准、行业标准、地方标准和国家有关规定,以及企业明示的企业标准或者质量承诺。

在实施监督抽样时,遇有哪几种情况不得抽样?

(一)被抽查企业无《产品质量国家监督抽查通知书》所列产品的;

(二)产品未经企业检验合格的;

(三)有充分证据证明拟抽查的产品为企业自产自用且非用于销售的;

(四)产品为按有效合同约定而加工、生产的;

(五)抽样时有充分证据证明该产品用于出口,并且出口合同对产品质量另有规定的;

(六)产品标有“试制”或者“处理”字样的;

(七)产品抽样基数不符合抽查方案要求的。

五、计算题

1、18.3+1.4546+1.4500+2.997-1.44501

2、(703.21×0.35)÷4.022+(1.7×10-1)

六、根据极限数值的具体要求,进行填空

1、根据极限数值的基本用语,填写适当的符号

基本用语

表示符号

不小于A

从A到B

超过A到B

至少A不足B

超过A不足B

2、根据极限数值的表示方法和判定方法填空

极限数值

检测结果

修约值比较法

判定

全数值比较法

判定

56×10

555

≤1.0

0.98

>95

95.4

0.30~0.60

0.295

5±0.5

5.54

 

第二部分质量检验化学基础知识

一、名词解释

 

二、判断题

三、多选题

四、问答题

1、实验室中失效的铬酸洗液是否可以直接进入下水道;为什么?

该如何处理?

2、试述含汞废液的处理方法?

2、分析天平的灵敏度越高,是否称量的准确度就越高?

3、递减称量法称量过程中能否用小勺取样,为什么?

4、HCl和NaOH标准溶液能否用直接配制法配制?

为什么?

5、配制酸碱标准溶液时,为什么用量筒量取HCl,用台秤称取NaOH)、而不用吸量管和分析天平?

6、标准溶液装入滴定管之前,为什么要用该溶液润洗滴定管2~3次?

而锥形瓶是否也需用该溶液润洗或烘干,为什么?

7、用Na2CO3为基准物。

以钙指示剂为指示剂标定EDTA浓度时,应控制溶液的酸度为多大?

为什么?

如何控制?

8、配制KMnO4标准溶液时,为什么要将KMnO4溶液煮沸一定时间并放置数天?

配好的KMnO4溶液为什么要过滤后才能保存?

过滤时是否可以用滤纸?

9、试述含汞废液的处理方法?

 

五、计算题

 

2.分析天平的灵敏度越高,是否称量的准确度就越高?

答:

分析天平的灵敏度越高,并非称量的准确度就越高。

因为太灵敏,则达到平衡较为困难,不便于称量。

3.递减称量法称量过程中能否用小勺取样,为什么?

答:

递减称量法称量过程中不能用小勺取样,因为称量物有部分要沾在小勺上,影响称量的准确度。

1.HCl和NaOH标准溶液能否用直接配制法配制?

为什么?

答:

由于NaOH固体易吸收空气中的CO2和水分,浓HCl的浓度不确定,固配制HCl和NaOH标准溶液时不能用直接法。

2.配制酸碱标准溶液时,为什么用量筒量取HCl,用台秤称取NaOH)、而不用吸量管和分析天平?

答:

因吸量管用于标准量取需不同体积的量器,分析天平是用于准确称取一定量的精密衡量仪器。

而HCl的浓度不定,NaOH易吸收CO2和水分,所以只需要用量筒量取,用台秤称取NaOH即可。

3.标准溶液装入滴定管之前,为什么要用该溶液润洗滴定管2~3次?

而锥形瓶是否也需用该溶液润洗或烘干,为什么?

答:

为了避免装入后的标准溶液被稀释,所以应用该标准溶液润洗滴管2~3次。

而锥形瓶中有水也不会影响被测物质量的变化,所以锥形瓶不需先用标准溶液润洗或烘干。

3.如果基准物未烘干,将使标准溶液浓度的标定结果偏高还是偏低?

答:

如果基准物质未烘干,将使标准溶液浓度的标定结果偏高。

2.用Na2CO3为基准物。

以钙指示剂为指示剂标定EDTA浓度时,应控制溶液的酸度为多大?

为什么?

如何控制?

答:

用Na2CO3为基准物质,以钙指示剂为指示剂标定EDTA浓度时,因为钙指示剂与Ca2+在pH=12~13之间能形成酒红色络合物,而自身呈纯蓝色,当滴定到终点时溶液的颜色由红色变纯蓝色,所以用NaOH控制溶液的pH为12~13。

1.配制KMnO4标准溶液时,为什么要将KMnO4溶液煮沸一定时间并放置数天?

配好的KMnO4溶液为什么要过滤后才能保存?

过滤时是否可以用滤纸?

答:

因KMnO4试剂中常含有少量MnO2和其它杂质,蒸馏水中常含有微量还原性物质它们能慢慢地使KMnO4还原为MnO(OH)2沉淀。

另外因MnO2或MnO(OH)2又能进一步促进KMnO4溶液分解。

因此,配制KMnO4标准溶液时,要将KMnO4溶液煮沸一定时间并放置数天,让还原性物质完全反应后并用微孔玻璃漏斗过滤,滤取MnO2和MnO(OH)2沉淀后保存棕色瓶中。

2.配制好的KMnO4溶液为什么要盛放在棕色瓶中保护?

如果没有棕色瓶怎么办?

答:

因Mn2+和MnO2的存在能使KMnO4分解,见光分解更快。

所以.配制好的KMnO4溶液要盛放在棕色瓶中保存。

如果没有棕色瓶,应放在避光处保存。

3.在滴定时,KMnO4溶液为什么要放在酸式滴定管中?

答:

因KMnO4溶液具有氧化性,能使碱式滴定管下端橡皮管氧化,所以滴定时,KMnO4溶液要放在酸式滴定管中。

四计算题

1、18.3+1.4546+1.4500+2.997-1.44501

2、(703.21×0.35)÷4.022+(1.7×10-1)

五、根据极限数值的具体要求,进行填空(每题5分,共10分)

1、根据极限数值的基本用语,填写适当的符号

基本用语

表示符号

不小于A

从A到B

超过A到B

至少A不足B

超过A不足B

2、根据极限数值的表示方法和判定方法填空

极限数值

检测结果

修约值比较法

判定

全数值比较法

判定

56×10

555

≤1.0

0.98

>95

95.4

0.30~0.60

0.295

5±0.5

5.54

 

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