化学常用药的配制.docx

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化学常用药的配制

常用药的配制

1.测硅用药

1.1酸性钼酸铵：

1.1.1称取50g钼酸铵溶于约500ml1级试剂水中。

1.1.2取42ml硫酸（比重1.84）在不断搅拌下加入到300ml，1级试剂水中，并冷却到室温。

将1.1.1配制的溶液加入到1.1.2配制的溶液中然后用1级试剂水稀释1L.

1.210%洒石酸溶液（质量/体积）

称取100g洒石酸溶于1L的1级试剂水中.使用期二周。

1.34%抗坏血酸（质量/体积）

称取4g抗坏血酸溶于1L的1级试剂水中.

2.测铁用药

2.1盐酸（1+1）

取500ml浓盐酸加入到1L的1级试剂水中。

2.210%（m/V）盐酸羟胺溶液

称取100g的盐酸羟胺溶于1L的1级试剂水中.

2.30.1%（m/V）邻菲罗啉溶液

称取1g邻菲罗啉溶于100mL无水乙醇中，用1级试剂水稀释至1L，摇匀，贮于棕色瓶中。

并在暗处保存。

2.4乙酸-乙酸铵缓冲液

称妈100g乙酸铵溶于1级试剂水中，加入200mL冰乙酸，用1级试剂水稀释至1L,摇匀后贮存。

2.5氨水（1+1）

取500ml浓氨水加入到1L的1级试剂水中。

3.测铜用药

3.1双环己酮草酰二腙溶液

称取1.0g双环己酮草酰二腙,溶于200mL乙醇溶液（1+1），微热使之溶解，冷却，若

有沉淀应过滤后使用。

3.2硼砂缓冲液

称取2.5g氢氧化钠，溶于920mL水中，加硼酸辣24.8g，使其溶解即可。

3.310%柠檬酸三铵溶液（m/V）

称取100g柠檬酸三胺溶液溶于1L1级试剂水中。

3.40.005%中性红指示剂。

称取0.005g中性红溶于100g1级试剂水中。

3.5氢氧化钠溶液〔c（NaOH）=2mol/L〕

称取80g氢氧化钠溶于1L不含二氧化碳的蒸馏水（或新制备的除盐水）中，摇匀。

再标定（见规程P259）。

4．测联氨用药

4.1对二甲氨基苯甲醛-硫酸溶液

量取100mL浓硫酸，在不断搅拌下徐徐加入已有300mL试剂水的烧杯中，冷却后，加入15g对二甲氨基苯甲醛，待完全溶解后移入500mL容量瓶中，用试剂水稀释至刻度，贮存于棕色瓶中放置在暗处。

5．测氨的用药

5.1纳氏试剂

称取10g碘化汞（HgI2）和7g碘化钾（KI）置于玛瑙研钵中，加入少量除盐水研磨成糊状，并补充少量除盐水直至全部溶解。

然后用除盐水洗入烧杯中，在不断搅拌下加入50mL30%氢氧化钠溶液，最后移入100mL容量瓶中，并稀释至刻度，摇匀，置暗处数天。

待溶液完全澄清后，小心地用虹吸法将上部澄清液移入棕色瓶中，保存于暗处。

5.210%洒石酸钾钠溶液（m/V）

称取10g洒石酸钾钠，用除盐水溶解并稀释至100mL，加入2mL纳氏试剂，于暗处放置2~3d后，用虹吸法取其上层澄清液备用。

6.测余氯用药

6.1联邻甲苯胺

将0.14g联邻甲苯胺二酸盐（3，3-二氯酸二甲基联苯胺）溶于50mLⅢ级试剂水中，边搅拌边加到50mL盐酸（3+7）中。

装入褐色瓶中保存。

时间超过6个月就不能用。

7.测磷酸根用药

7.1钼钒酸显色溶液

称取40g钼酸铵[（NH4）6MO7O24·4H2O]溶于400mLⅢ级试剂水中,称取1.0g偏钒酸铵

（NH4VO3）,溶于300mLⅢ级试剂水和80mL浓硫酸的混合溶剂中,把前者加入后一试剂中,并用试剂水稀释至1L.（现用老方法）

8.测大硬度用药

8.10.5%铬黑T指示剂（乙醇溶液）

称取4.5g盐酸羟胺，加18mL水溶解，另在研钵中加0.5g铬黑T磨匀，混合后，用95%乙醇定容至100mL,贮于棕色滴瓶中备用。

使用期不应超过一个月。

8.2氨—氯化铵缓冲液

称取67.5g氯化铵，溶于570mL浓氨水中，加入1gEDTA二钠镁盐（实际上不加），用Ⅱ级试剂水稀释至1L。

8.3MEDTA标准溶液（1mL相当于0.01mmol硬度）

称取4gEDTA，溶于一定量的Ⅱ级试剂水中，用Ⅱ级试剂水稀释至1L，贮于塑料瓶中。

标定见规程260页。

9.测小硬度用药

9.10.5%酸性铬蓝K指示剂

称取0.5g酸性铬蓝K与4.5g盐酸羟胺，在研钵中研匀，加10mL硼砂缓冲溶液，溶解于40mLⅡ级试剂水中，用95%乙醇稀释至100mL,贮于棕色滴瓶中。

使用期不应超过一个月。

9.2硼砂缓冲液

称取40g硼砂，加10g氢氧化钠，溶于Ⅱ级试剂水中，并稀释至1L。

贮于塑料瓶中。

（实际用氨—氯化铵缓冲液代替，配制方法为67.5g氯化铵溶于570mL浓氨水中，用Ⅱ级试剂水稀释至1L。

）

9.2EDTA标准溶液（1mL相当于0.5umol硬度）

称取4gEDTA,溶于一定量的Ⅱ级试剂水中，用Ⅱ级试剂水稀释至1L.再吸取此溶液50mL,准确靛蓝二磺酸钠地稀释至1L,贮存于塑料瓶中。

标定见规程260页。

10.测溶解氧用药

10.1酸性靛蓝二磺酸钠贮备液

称取0.8—0.9g靛蓝二磺酸钠于烧杯中，加1mL除盐水，使其润湿后，加7mL浓硫酸在水浴上加热30min,并不断搅拌，加小量除盐水，待其全部溶解后移入500mL容量瓶中，用除盐水稀释至刻度，混匀（若有不溶物需要进行过滤）。

标定后（见规程208页）用除盐水按计算量稀释，使T=40ug/mL（此处T应按一摩尔分子靛蓝二磺酸钠与一摩尔原子氧作用来计算）。

10.2氨-氯化铵缓冲液

称取20g氯化铵溶于200mL水中，加入50mL浓氨水稀释至1L.取20mL缓冲液与20mL酸性靛蓝二磺酸钠贮备液混合，测定其PH。

若PH大于8.5可用硫酸溶液（1+3）调节PH至8.5。

反之，若PH小于8.5，可用10%氨水调节PH至8.5。

根据加酸或加氨水的体积，往其余980mL缓冲溶液加入所需的酸或氨水，以保证以后配制的氨性靛蓝二磺酸钠缓冲溶液的PH=8.5。

10.3氨性靛蓝二磺酸钠

取T=40酸性靛蓝二磺酸钠贮备液50mL于100mL溶量瓶中，加入50mL氨-氯化铵缓冲液（按1:

1的比例混合）混匀。

此溶液的PH=8.5。

11.测化学耗氧量用药

11.1锰酸钾标准溶液[c（1/5KmnO4）=0.01mol/L]

11.1.1锰酸钾标准溶液[c（1/5KmnO4）=0.1mol/L]

称取3.3g高锰酸钾溶于1050mL蒸馏水中,缓慢煮沸15~20min,冷却后于暗处密闭保存两周.以“4号”玻璃过滤器过滤，滤液贮存于具有磨口塞的棕色瓶中。

标定见规程261页。

11.1.20.01ml/L高锰酸钾标准溶液的配制与标定:

取0.1mol/L高锰酸钾标准溶液，用煮沸后冷却的蒸馏水稀释至10倍制得。

其浓度不需标定，由计算得出。

11.2草酸标准溶液[（1/2H2C2O2）=0.01mol/L]:

称取天105~110℃烘干至恒重的优级纯草酸钠（Na2C2O4）0.6701g,用少量蒸馏水溶解后移入1L容量瓶中，加入200ml蒸馏水及25ml浓硫酸，并用蒸馏水稀释至刻度，摇匀。

然后移入棕色瓶中并贮存于暗处。

11.3硫酸溶液（1+3）：

配此溶液时，应事先利用稀3硫酸溶液（1+3）：

配此溶液时，

应事先利用稀释时的温热条件，用高锰酸钾溶液滴定至微红色。

11.310%氢氧化钠溶液（m/v）。

12.测PH用药

12.1PH4标准缓冲液（实际用的是PH4.003）

准确称取10.21g邻苯二甲酸氢钾（KHC8H2O4），溶于试剂水并定容至1L,由于此溶液稀释效应小，称量前不必干燥。

此溶液放置几周后会发霉，加入少许微溶性酚或其化合物（如百里酚）作防霉剂即可防止此现象发生。

12.2PH7标准缓冲液（实际用的是PH6.86）

分别准确称取3.50g经120±10℃干燥2h并冷却至室温的优级纯无水磷酸氢二钠（Na2HPO4）,及3.40g优级纯磷酸二氢钾（KH2PO4）,一起溶于试剂水并定容至1L.配好的溶液应避免被大气中的二氧化碳沾污。

6周后应重新制备。

12.3PH9.18标准缓冲液

准确称取3.81g优级纯硼砂（NaB4O7·10H2O）,溶于无二氧化碳的试剂水并定容至1L.配制好的溶液应尽可能避免与大气中的二氧化碳接触。

四周后应重新制备。

13.测定钠用药

13.1pNa２标准贮备液（10-2mol/L）精确称取1.1690g经250~350℃烘干革命1～２h

的氯化钠（ＮaCl）基准试剂（或优级纯）溶于1级试剂水，然后转入2L的容量瓶中并稀释至刻度，摇匀。

13.2pNa4标准贮备液（10-4mol/L）相当于2.3mg/L.配制时取pNa２贮备液，用1级

试剂水准确稀释至100倍。

13.3pNa５标准贮备液（10-５mol/L）相当于230ug/L.配制时取pNa4贮备液，用1级

试剂水准确稀释至10倍。

14.铬酸洗涤液

称取研细的重铬酸钾（又称红矾钾）5g置于250ml烧杯内，加水10ml加热使它溶解，冷却后，再慢慢加入80ml粗硫酸（应注意，切不可将水加入浓硫酸中）。

边加边搅拌，配好的洗液应为深褐色.贮于磨口塞小口瓶中密塞备用。

使用时防止被水稀释。

15．仪表常用药

15.1R1—硫酸溶液（10L标准液）（硅表用）

缓慢分批地往加有7L除盐水的试剂瓶中加入250ml浓硫酸，冷却后，用除盐水稀释混合到10L.

15.2R2—钼酸铵溶液（10L标准液）（硅表用）

试剂瓶中加入7L除盐水，连续搅动下，加入140g钼酸铵，直至完全溶液解。

试剂瓶中插入PH电极，边测定边搅动，边加入80ml氨水，如PH不到7—9，再加氨水直至溶液PH值达到7—9，最后用除盐水稀释至10L.

　　15.3R3—草酸溶液（10L标准液）（硅表用）

在加有约8L除盐水的试剂瓶中溶入200g草酸，连续搅拌稀释至10L.

15.4R4—硫酸亚铁溶液（10L标准液）（硅表用）

在加有约8L除盐水的试剂瓶中溶入60g硫酸亚铁，缓慢加入60ml浓硫酸，搅拌冷却后，用除盐水稀释至10L.

15.5R1—钼酸铵溶液（2.5L标准液）（磷表用）

称取50g钼酸铵溶于约2L无硅水中，加入50ml、1.2%酒石酸锑钾溶液，然后缓慢加入150ml浓硫酸，最后稀释至2.5L。

冷却试剂可长期储存。

15.6R2—抗坏血酸溶液（2.5L标准液）（磷表用）

称取50g抗坏血酸溶于2L无硅水中，加入10ml、1.0%的EDTA溶液，用无硅水稀释至2.5L,摇匀。

15.7R3—氨清洗液（2.5L标准液）（磷表用）

取100ml、1:

1的氨水加入到2.5L的无硅水中，摇匀，清洗液可在现场配制。

16．煤组用药

16.110%糊精

称取10g糊精溶于100ml的无硅水中，煮沸5—10分钟。

16.2K+电解液

称取碘化钾、溴化钾各5g，溶于250—300ml的无硅水中，加入10ml冰乙酸，摇匀。

17.油组用药

17.1.10.05N氢氧化钾乙醇溶液

称取3.2g氢氧化钾溶于100ml无水乙醇中，再移入1000ml容量瓶中，用无水乙醇稀释

至刻度。

17.1.20.05N氢氧化钾乙醇溶液的标定

称取经过105~110℃干燥至恒重的苯二甲酸氢钾0.15~0.2g（准确至0.0002g）,用新鲜蒸馏水溶解,加热至沸,加入场2~3滴酚酞指示剂,用氢氧化钾乙醇溶液滴定至溶液至淡粉红色.其摩尔浓度按下式计算

G

N=──────────

V×0.2042

式中:

N──氢氧化钾乙醇溶液摩尔浓度

G──苯二钾酸氢钾的重量,g

V──氢氧化钾乙醇溶液用量,ml

1.2042──每毫克当量苯二甲酸氢钾的克数.

17.2溴百里香草酚（BTB）指示剂

取0.5g溴百里香酚蓝（称准至0.01g）放入烧杯内，加入100ml无水乙醇，然后用0.1mol/L氢氧化钾的溶液中和至PH为5.0.

17.3合成海水

17.3.1按下述方1按下述方法配置合成海水溶液，此方法可避免在浓溶液上析出沉淀。

用化学纯试剂和蒸馏水馏水制备如下原料溶液

17.3.1.11号基础溶液

盐质量g/L

氯化镁（MgCl.6H2O）555

氯化钙（CaCl.）无水58

氯化锶（SrCl.6H2O）2

（溶解并稀释到1L）

17.3.1.22号基础溶液

盐质量g/L

氯化钾（KCl）69

碳酸氢钠（NaHCO3）20

溴化钾（KBr）10

硼酸（H3BO）3

氟化钠（NaF）0.3

（溶解并稀释到1L）

17.3.2合成海水

将245.4g氯化钠（NaCl）和40.94g硫酸钠（Na2SO4）溶解于几升蒸馏水中，加入200mL1号基础溶液和100ml2号基础溶液，并稀释到10L，进行搅拌，再加入0.1mol碳酸钠（Na2CO3）,直到PH值为7.8-8.2（约需碳酸钠溶液1-2mL）.

17.4测定颜色用药

17.4.1母液配制

称取升华，干燥的纯碘1g（标准至0.0002g）,溶于100ml含10%（m/V）碘化钾溶液中。

17.4.2标准比色液配制

按表中规定配制比色液，将此比色液分别注入比色管中，磨口处用石蜡密封，放在避光处，注明色号及颜色。

此标准比色液的使用期限，不得超过三个月。

标准比色液的配制

色号

颜色

母液ml

蒸馏水ml

色号

颜色

母液ml

蒸馏水ml

1

淡黄色

0.2

100

9

深橙

1.2

25

2

淡黄

0.4

100

10

桔红

1.8

25

3

浅黄

0.14

25

11

浅棕

2.8

25

4

黄色

0.22

25

12

棕红

4.5

25

5

深黄

0.32

25

13

棕色

7

25

6

桔黄

0.46

25

14

棕褐

12

25

7

淡橙

0.64

25

15

褐色

30

25

8

橙色

0.9

25

18.大宗药品验收用药

18.1验收二氧化氯用药

硫酸溶液：

1+1

将500ml浓硫酸缓慢倒入500ml的无硅水中，不断搅拌，冷却

硫代硫酸钠标准滴定溶液：

c（Na2S2O3）约0.1mol/L.

可溶性淀粉溶液：

5g/L

称取0.5g淀粉溶于无硅水并稀释至100ml，使用期为两周。

18.2验收盐酸用约

氢氧化钠标准溶液[c（NaOH）=0.05mol/L]或[c（NaOH）=0.1mol/L]

0.1%甲基橙指示剂

称取0.1g甲基橙溶于无硅水中并稀释至100ml。

18.3验收氢氧化钠用药

硫酸标准溶液[c（1/2H2SO4）=0.1mol/L]或者[c（1/2H2SO4）=0.05mol/L]

酚酞指示剂，1%（m/V）乙醇溶液

称取1g酚酞，加100mL95%乙醇溶液，再以0.05mol/LNaOH中和至稳定的微红色。

18.4验收聚合氯化铝用药

硝酸：

1+12溶液

乙二钠四乙酸二钠：

c（EDTA）约0.05mol/L溶液。

乙酸钠缓冲溶液

称取272g乙酸钠溶于水，稀释至1L,摇匀。

氟化钾

称取500g氟化钾,以200mL不含二氧化碳的蒸馏水溶解后，稀释至1L，加入2mL酚

酞指示剂并用氢氧化钠溶液或盐酸溶液调节溶液呈微红色，滤去不溶物后贮于塑料瓶

中。

硝酸银

称取1g硝酸银溶于无硅水并稀释至1L.

二甲酚橙

称取5g二甲酚橙溶于无硅水并稀释至1L.

盐酸c（HCl）约0.5mol/L溶液

氢氧化钠c（NaOH）约0.5mol/L溶液

酚酞:

10g/L乙醇溶液同18.3

19.验收工业水合肼用药

碳酸氢钠

硫酸：

1+5溶液

碘c（1/2I2）约0.1mol/L标准滴定溶液

盐酸：

1+1溶液

无水乙酸钠：

称200g无水乙酸钠溶于无硅水并稀释至1L.

饱和硫化氢水

铅标准溶液：

0.01mgPb/mL.按GB602配制后，用移液管移取10mL,置于100mL容量

瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。

此溶液只限当日使用。

硝酸：

1+2溶液

硝酸银：

称取20g硝酸银溶于无硅水并稀释至1L.

氯化钡（BaCl2·2H2O）:

100g/L

称取100g氯化钡溶于无硅水并稀释至1L.