人教版化学选修5第一章认识有机化合物 测试.docx

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人教版化学选修5第一章认识有机化合物测试

第一章《认识有机化合物》测试题

一、单选题(每小题只有一个正确答案)

1.已知丙酮通常是无色液体,不溶于水,密度小于1g/cm3,沸点约为55℃。

要从水与丙酮的混合物里将丙酮分离出来,下列方法中最合理的是()

A.分液B.蒸发C.过滤D.蒸馏

2.下列关于有机化合物的说法正确的是()

A.2-甲基丁烷也称异丁烷

B.由乙烯生成乙醇属于加成反应

C.C4H9Cl有3种同分异构体

D.用长颈漏斗分离出乙酸与乙醇反应的产物

3.某有机物的键线式为

,其名称是()

A.5-乙基-2-己烯B.3-甲基庚烯

C.3-甲基-5-庚烯D.5-甲基-2-庚烯

4.下列各组物质互为同系物的是()

A.16O和18OB.正丁烷和异丁烷

C.金刚石和石墨D.CH4和CH3CH3

5.下列说法中正确的是(  )

A.

的系统命名为1,3,4-三甲苯

B.2,2,3-三甲基戊烷的结构简式为

C.

的系统命名为2-甲基-3-丁炔

D.

的系统命名为4-乙基-2-己烯

6.下列有机物分子中,在核磁共振氢谱中只给出一种峰(信号)的是()

A.CH3OHB.CH3COOHC.CH3COOCH3D.CH3COCH3

7.某有机物在氧气中充分燃烧生成的水蒸气和二氧化碳的物质的量之比为1:

1,由此可得出的结论是()

A.该有机物分子中C、H、O原子个数比是1:

2:

3

B.分子中C、H原子个数比为1:

2

C.该有机物中一定含有氧元素

D.该有机物中一定不含氧元素

8.

是某有机物结构简式,其名称是()

A.1-甲基-4-乙基戊烷B.2-乙基戊烷

C.1,4-二甲基己烷D.3-甲基庚烷

9.在实验室中,下列除杂或分离的方法正确的是()

A.硝基苯中混有浓硫酸和浓硝酸,将其倒入NaOH溶液中,静置,分液

B.乙烷中混有乙烯,将混合气体通入酸性高锰酸钾溶液中除去乙烯

C.在苯甲酸重结晶实验中,待粗苯甲酸完全溶解,冷却到常温过滤

D.用酸性KMnO4溶液除去由电石和水反应生成乙炔气体中的杂质

10.某物质在质谱仪中的最大质荷比为62,该物质的核磁共振氢谱吸收峰共有2组,红外吸收峰表明有O—H键和C—H键。

下列物质符合的是(  )

A.CH3COOHB.CH3—O—CH2OHC.CH2OHCH2OHD.CH3—O—CH3

11.下列关于苯的说法正确的是()

A.密度比水大B.能使酸性KMnO4溶液褪色

C.可发生取代反应D.与右图物质互为同系物

12.有机化学中物质的结构可用键线式表示,如CH2===CHCH2Br可表示为

科学家曾合成具有独特结构的化合物1和2,发现化合物1加热后可得化合物2。

以下关于化合物1和2的说法正确的是 ()

A.化合物1和2均属于芳香族化合物

B.化合物1和2均能与溴水反应而使其褪色

C.化合物1和2互为同分异构体

D.化合物1中所有原子均处于同一平面

二、填空题

13.请写出下列有机物分子的分子式或键线式:

(1)丁酸_____;

(2)甲酸丙酯_______;(3)

______;

(4)

_________;(5)

____________。

14.用系统命名法命名或写出结构简式:

(1)3-甲基-2-丙基-1-戊烯结构简式为______________________。

(2)

名称为___________________________。

(3)

名称为___________________________________。

(4)

名称为___________________________。

15.脑白金主要成分的结构简式为

下列对脑白金主要成分的推论不正确的是()

A.该分子是由两种氨基酸形成的二肽B.其官能团和营养成分与葡萄糖不同

C.该物质能与溴水反应D.该物质能发生水解反应并生成乙酸

16.某含氧有机化合物,它的相对分子质量为88.0,含C的质量分数为68.2%,含H的质量分数为13.6%,经红外光谱测定含有一个羟基,核磁共振氢谱显示该分子中有3个甲基,且有三种不同环境的氢原子。

(1)其分子式为______,结构简式为____________。

(2)其同分异构体中与其含有相同官能团的共有___种(不含此有机物,填数字)。

17.化合物X是一种环境激素,存在如下转化关系:

化合物A能与FeCl3溶液发生显色反应,分子中含有两个化学环境完全相同的甲基,其苯环上的一硝基取代物只有两种。

1HNMR谱显示化合物G的所有氢原子化学环境相同。

F是一种可用于制备隐形眼镜的高聚物。

根据以上信息回答下列问题:

(1)下列叙述正确的是________。

a.化合物A分子中含有联苯结构单元

b.化合物A可以和NaHCO3溶液反应,放出CO2气体

c.X与NaOH溶液反应,理论上1molX最多消耗6molNaOH

d.化合物D能与Br2发生加成反应

(2)化合物C的结构简式是________,A→C的反应类型是________。

(3)写出同时满足下列条件的D的所有同分异构体的结构简式(不考虑立体异构):

________。

a.属于酯类b.能发生银镜反应

(4)写出B→G反应的化学方程式:

________。

(5)写出E→F反应的化学方程式:

________。

三、推断题

18.注意分析下列两条信息,它们可能有助于你解答下面的推断题:

②有机化合物分子中,同一个碳原子上连接两个羟基的结构是不稳定的,易自动失去一分子水,如

+H2O(R—代表烃基)

现有只含C、H、O三种元素的化合物A~F,它们的某些有关信息已注明在下面的方框内。

请推断出化合物A、B、C、D的结构简式。

A______________,B______________,C______________,D______________。

19.青蒿素是烃的含氧衍生物,为无色针状晶体,易溶于丙酮、氯仿和苯中,在甲醇、乙醇、乙醚、石油醚中可溶解,在水中几乎不溶,熔点为156~157℃,热稳定性差,青蒿素是高效的抗疟药。

已知:

乙醚沸点为35℃,从青蒿中提取青蒿素的方法之一是以萃取原理为基础的,主要有乙醚浸取法和汽油浸取法、乙醚浸取法的主要工艺为:

请回答下列问题:

(1)对青蒿进行干燥破碎的目的是__________;

(2)操作Ⅰ需要的玻璃仪器主要有:

烧杯、玻璃棒、__________,操作Ⅱ的名称是__________;操作Ⅲ的名称是__________;

(3)通常用燃烧的方法测定有机物的分子式,可在燃烧室内将有机物样品与纯氧在电炉加热下充分燃烧,根据产品的质量确定有机物的组成。

如图所示的是用燃烧法确定青蒿素分子式的装置。

①按上述所给的测试信息。

装置的连接顺序应是__________(每个装置限用一次)。

②该实验装置可能会产生误差,造成测定含氧量偏低,改进方法是__________;

③青蒿素样品的质量为28.2g。

用合理改进后的装置进行试验,称得A管增重66g,B管增重19.8g,则测得青蒿素的最简式是__________。

④要确定该有机物的分子式,还必须知道的数据是__________。

(4)某学生对青蒿素的性质进行探究.将青蒿素加入含有NaOH、酚酞的水溶液中,青蒿素的溶解量较小,加热并搅拌,青蒿素的溶解量增大,且溶液红色变浅,与青蒿素化学性质相似的物质是__________(填字母代号)

A.乙醇B.乙酸C.葡萄糖D.乙酸乙酯

四、实验题

20.实验室以苯甲醛为原料制备间溴苯甲酸的反应如下:

已知:

(1)间溴苯甲醛温度过高时易被氧化

(2)溴、苯甲醛、1,2-二氯乙烷、间溴苯甲醛的沸点及相对分子质量见下表

物质

苯甲醛

1,2-二氯乙烷

间溴苯甲醛

沸点/℃

58.8

179

83.5

229

相对分子质量

160

106

185

 

步骤1:

将一定配比的无水AlCl3、1,2-二氯乙烷和苯甲醛充分混合后装入三颈烧瓶(如下图所示)缓慢滴加经浓硫酸干燥过的足量液溴,控温反应一段时间,冷却。

步骤2:

将反应混合物缓慢加入一定量的稀盐酸中,搅拌、静置、分液、有机层用10%NaHCO3溶液洗涤。

步骤3:

经洗涤的有机层加入适量无水MgSO4固体,放置一段时间后过滤出MgSO4·nH2O晶体

步骤4:

减压蒸馏有机层,收集相应馏分。

(1)实验装置中冷凝管的主要作用是____________,锥形瓶中应为__________(填化学式)溶液

(2)步骤1反应过程出,为提高原料利用率,适宜的温度范围内(填序号)____________

A.>299℃B.58.8℃~179℃C.<58.8℃

(3)步骤2中用10%NaHCO3溶液洗涤,是为了除去溶于有机层的____________(填化学式)

(4)步骤3中加入无水MgSO4固体的作用是___________________。

(5)步骤4中采用减压蒸馏,是为了防止_______________________________________。

(6)若实验中加入5.3g苯甲醛,得到3.7g间溴苯甲醛,则间溴苯甲醛产率为______________。

21.通常用燃烧的方法测定有机物的分子式,可在燃烧室内将有机物样品与纯氧在电炉加热下充分燃烧,根据产品的的质量确定有机物的组成。

下图所示的是用燃烧法

确定有机物物分子式的常用装置。

现准确称取0.6g样品(只含C、H、O三种元素中的两种或三种),经燃烧后A管增重0.88g,B管增重0.36g。

请回答:

(1)按上述所给的测量信息,装置的连接顺序应是

D→→F→→;

(2)A、B管内均盛有有固态试剂,A管的作用是______________________;

(3)E中应盛装什么试剂:

_______________;

(4)如果把CuO网去掉,A管重量将____________;(填“增大”、“减小”、或“不变”)

(5)该有机物的实验式为__________________;

(6)若该有机物低于16℃时是无色晶体,且能与碳酸氢钠反应。

则其结构简式__________________。

(7)同温同压下若该有机物的密度是H2的30倍,且能发生银镜反应,写出其可能的结构简式_________________________

五、计算题

22.某有机物的蒸气密度是空气的3.52倍,该有机物4.08g充分燃烧后产生的CO2和H2O的物质的量之比为1:

1,通过盛碱石灰的干燥管后,干燥管增重12.4g,

(1)计算并写出该有机物的分子式

(2)该有机物具有以下性质:

能与银氨溶液反应,可在酸或者碱催化下水解,含有手性碳原子。

试写出该有机物的结构简式。

23.A是烃的含氧衍生物。

为了测定其分子组成,进行如下实验:

①在一定温度和压强下将A气化,其气体的质量是同温、同压下等体积氦气质量的38倍;②称取7.6gA,在11.2L氧气中完全燃烧,其产物只有CO2和水蒸气。

将反应后的混合气通过浓硫酸后气体总的物质的量为0.475mol,浓H2SO4质量增加3.6g。

再将余下的气体通过盛有足量Na2O2的干燥管后,气体的物质的量减少至0.275mol(气体体积均在标准状况下测定)。

试回答:

(1)A的化学式为_____________。

(2)A物质中只有一条支链,遇FeCl3溶液无显色反应。

1molA只能与1molNaOH反应;1molA与足量Na反应生成1molH2。

则A的结构简式为__________________。

参考答案

1.A2.B3.D4.D5.D6.D7.B8.D9.A10.C11.C12.C

13.

 C6H9ClC10H8C4H8O2

14.

(1)

(2)1-甲基-3-乙基苯;(3)2,4-二甲基-3-乙基戊烷;(4)2,5-二甲基-2,4-己二烯。

15.A

16.

(1)C5H12O,

(2)7

17.

18.

19.

(1)增大青蒿与乙醚的接触面积,提高青蒿素的浸取率;

(2)漏斗;蒸馏;重结晶;

(3)①DCEBA;

②在装置A后加一个防止空气中的CO2和水蒸气进入A的装置;

③C15H22O5;④青蒿素的相对分子质量;

(4)D;

20.冷凝回流NaOHCBr2和HCl除去有机层中的水间溴苯甲醛因温度过高被氧化40%

21.(共12分)

(1)C,B,A(1分)

(2)吸收样品反应生成的CO2(1分)

(3)双氧水(1分)(4)减小(1分)

(5)C2H4O2(2分)(6)CH3COOH(2分)

(7)HCOOCH3(2分)OHCH2CHO(2分)

22.

(1)C5H10O2

(2)HCOOCH(CH3)CH2CH3

23.C8H8O3

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