人教版基因和染色体关系单元检测.docx
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人教版基因和染色体关系单元检测
2017届人教版基因和染色体关系单元检测
一、选择题
1．下列关于基因和染色体关系的叙述错误的是（ ）
A．等位基因位于一对姐妹染色单体的相同位置上
B．基因在染色体上呈线性排列，每条染色体上都有许多个基因
C．萨顿使用类比推理的方法提出基因在染色体上的假说
D．摩尔根等人首次通过实验证明基因在染色体上
答案：
A解析：
等位基因位于一对同源染色体的相同位置上，A错误；每条染色体上都有许多个基因，且基因在染色体上呈线性排列，B正确；萨顿使用类比推理的方法提出基因在染色体上的假说，C正确；摩尔根等人采用假说—演绎法证明基因在染色体上，D正确。
2．（2016·桂林模拟）某色盲男性的一个次级精母细胞处于着丝点刚分开时，该细胞中可能存在（ ）
A．两条Y染色体，两个色盲基因
B．两条X染色体，两个色盲基因
C．一条X染色体，一条Y染色体，一个色盲基因
D．一条Y染色体，没有色盲基因
答案：
B解析：
假设色盲相关的基因用B、b表示，已知男性患有色盲，则其基因型是XbY，他的一个次级精母细胞处于分裂后期时，可能存在两条Y染色体，但是Y染色体上没有色盲基因，A错误；该色盲男性的一个次级精母细胞处于分裂后期时，可能存在两条X染色体，且色盲基因在X染色体上，B正确；该色盲男性的次级精母细胞中已经不存在同源染色体，同源染色体X与Y在减数第一次分裂时已分离，C错误；该色盲男性次级精母细胞中的着丝点刚分开，染色体加倍，D错误。
3．果蝇的腹部有斑与无斑是一对相对性状（其表现型与基因型的关系如下表）；红眼基因（B）对白眼基因（b）为显性，位于X染色体上。
现让无斑红眼雌果蝇与某雄性果蝇杂交，产生的众多子代中表现型有4种：
有斑红眼雌性、无斑白眼雄性、无斑红眼雌性、有斑红眼雄性。
则亲本中的雄性果蝇基因型为（ ）
项目
AA
Aa
aa
雄性
有斑
有斑
无斑
雌性
有斑
无斑
无斑
A.AaXBYB．AaXbY
C．AAXBYD．aaXbY
答案：
A解析：
根据题意分析，子代出现有斑雌雄果蝇，可知亲本雄果蝇为有斑；子代中的雌性果蝇全为红眼，可知亲本雄果蝇为红眼。
则亲本无斑红眼雌果蝇的基因型为_aXBX－，有斑红眼雄果蝇的基因型为A_XBY。
子代出现①有斑红眼雌果蝇（基因型为AAXBX－）和②无斑白眼雄果蝇（基因型为aaXbY），则亲本基因型为AaXBXb、AaXBY。
4．下图是一家族某种遗传病（基因为H、h）的系谱图，下列选项分析正确的是（ ）
A．此系谱中致病基因属于显性，一定位于X染色体上
B．此系谱中致病基因属于隐性，一定位于常染色体上
C．Ⅱ2和Ⅱ3再生一个患病男孩的概率为1/4
D．Ⅱ3的基因型可能是XHXh或Hh
答案：
D解析：
由图判断该病为隐性遗传病，可能为常染色体隐性遗传，也可能是伴X隐性遗传病。
若为常染色体遗传，Ⅱ2和Ⅱ3再生一患病男孩的概率为1/8。
5．下列关于孟德尔遗传定律的现代解释，错误的是（ ）
A．非同源染色体上非等位基因的分离和组合是互不干扰的
B．同源染色体上的等位基因具有一定的独立性
C．同源染色体上的等位基因分离，非等位基因自由组合
D．同源染色体上的等位基因分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合
答案：
C解析：
孟德尔遗传定律中，同源染色体上的非等位基因是不能自由组合的，能发生自由组合的是非同源染色体上的非等位基因。
6.摩尔根从野生果蝇培养瓶中发现了一只白眼雄性个体。
他将白眼与红眼杂交，F1全部表现为红眼。
再让F1红眼果蝇相互交配，F2性别比为1∶1，红眼占3/4，但所有雌性全为红眼，白眼只限于雄性。
为了解释这种现象，他提出了有关假说。
你认为最合理的假说是（ ）
A．控制白眼的基因存在于X染色体上
B．控制红眼的基因位于Y染色体上
C．控制白眼的基因表现出交叉遗传
D．控制红眼的性状为隐性性状
答案：
A
7．下列有关蝗虫精母细胞减数分裂过程的叙述，正确的是（ ）
A．分裂前都进行DNA分子的复制
B．分裂时同源染色体都进行联会
C．分裂时姐妹染色单体都分离
D．分裂后的子细胞中都含性染色体
答案：
D解析：
DNA分子的复制发生在有丝分裂的间期和减数第一次分裂的间期，次级精母细胞在进行减数第二次分裂前不会发生DNA分子的复制，A错误；处于减数第二次分裂的细胞（次级精母细胞）中没有同源染色体，B错误；初级精母细胞在进行减数第一次分裂时，不会发生姐妹染色单体的分离，C错误；有丝分裂所形成的子细胞，其染色体组成与亲代细胞的相同，含有X、Y两条性染色体，含有X、Y两条性染色体的初级精母细胞在减数第一次分裂过程中，由于同源染色体的分离，其产生的每个次级精母细胞中含有1条性染色体——X或Y，进而次级精母细胞通过减数第二次分裂所形成的精细胞中含有1条性染色体，D正确。
8．如图是基因型为AaBb（两对基因独立遗传）的某动物组织切片显微图像。
下列说法正确的是（不考虑变异）（ ）
A．按分裂过程判断，图中标号的先后顺序为①→②→③
B．该动物为雌性，②和③是次级卵母细胞
C．基因A和基因a的分离发生在②细胞中
D．③正常分裂结束后能产生一种基因型的细胞
答案：
D解析：
图中细胞①②③分别处于减Ⅰ中期、减Ⅱ后期和减Ⅱ前期，按分裂过程判断，图中标号的先后顺序为①→③→②；该动物为雌性，②是次级卵母细胞，③是次级卵母细胞或极体；基因A和基因a的分离发生在减数第一次分裂后期，即①细胞中；③正常分裂结束后能产生一种基因型的细胞。
9．（2016·蚌埠模拟）下图表示某动物精原细胞中的一对同源染色体。
在减数分裂过程中，该对同源染色体发生了交叉互换，结果形成了①～④所示的四个精细胞。
这四个精细胞中，来自同一个次级精母细胞的是（ ）
A．①与②B．①与③
C．②与③D．②与④
答案：
C解析：
减数分裂的四分体时期发生交叉互换后，①与④细胞的两条染色体是初级精母细胞中的一条染色体上的两条染色单体，②与③细胞的两条染色体是初级精母细胞中的一条染色体上的两条染色单体，因此两个次级精母细胞形成的精子分别为①与④、②与③。
10．（2016·大同模拟）如图为某二倍体生物精原细胞分裂过程中细胞内同源染色体对数的变化曲线。
着丝点分裂最可能发生在（ ）
A．CD段B．BC段和FG段
C．AB段和FG段D．BC段和HI段
答案：
D解析：
着丝点的分裂发生在有丝分裂后期及减数第二次分裂后期，图中BC段表示进入有丝分裂后期，HI段表示减数第二次分裂后期，所以D正确。
11．（2016·江西赣州联考）下列有关细胞减数分裂过程中染色体数目、染色单体数目和核DNA分子数目的叙述，错误的是（ ）
A．次级精母细胞中的核DNA分子数目正好和正常体细胞的核DNA分子数目相等
B．减数第二次分裂后期，细胞中染色体数目只有正常体细胞染色体数目的一半
C．初级精母细胞中染色单体的数目正好和核DNA分子数目相等
D．任何一种哺乳动物的细胞中染色体数目和着丝点数目都相同
答案：
B解析：
减数第二次分裂后期，每条染色体上的着丝点一分为二，两条姐妹染色单体形成两条子染色体，结果是细胞中染色体数目与正常体细胞中染色体数目相同，B错误。
12．（2016·无锡模拟）下图甲、乙、丙、丁分别表示某哺乳动物细胞（2N）进行减数分裂的不同时期，其中a表示细胞数目。
请判断b、c、d依次代表（ ）
A．DNA分子数、染色体数、染色单体数
B．染色体数、DNA分子数、染色单体数
C．DNA分子数、染色单体数、染色体数
D．染色单体数、染色体数、DNA分子数
答案：
A
13．下列关于基因和染色体在减数分裂过程中行为变化的描述，错误的是（ ）
A．同源染色体分离的同时，等位基因也随之分离
B．非同源染色体自由组合，使所有非等位基因之间发生自由组合
C．染色单体分开时，复制而来的两个基因也随之分开
D．非同源染色体数量越多，非同源染色体上的非等位基因组合的种类也越多
答案：
B 解析：
等位基因随着同源染色体的分离而分离，A正确；非同源染色体自由组合，使非同源染色体上的非等位基因之间发生自由组合，B错误；染色单体分开时，姐妹染色单体上复制而来的两个基因也随之分开，C正确；非同源染色体数量越多，非同源染色体上的非等位基因自由组合形成的组合种类也越多，D正确。
15．如图是某遗传病的系谱图（该病受一对基因控制），则其最可能的遗传方式是（ ）
A．X染色体上显性遗传B．常染色体上显性遗传
C．X染色体上隐性遗传D．常染色体上隐性遗传
答案：
B 解析：
根据3号和4号后代9号正常，可推断该病为显性遗传病，若为伴X显性遗传病，则4号的后代9号和6号的后代11号都应该是患者，故应为常染色体显性遗传病。
16．（2016·郑州模拟）鸡的性染色体为Z和W，其中母鸡的性染色体组成为ZW。
芦花鸡羽毛有黑白相间的横斑条纹，由Z染色体上的显性基因B决定；它的等位基因b纯合时，鸡表现为非芦花，羽毛上没有横斑条纹。
以下说法正确的是（ ）
A．一般地，母鸡产生的一个卵细胞中含有的性染色体一定是Z
B．正常情况下，公鸡体细胞有丝分裂后期，含有4条Z染色体
C．非芦花公鸡和芦花母鸡杂交，后代公鸡全为非芦花，母鸡全为芦花
D．芦花公鸡和芦花母鸡杂交，后代出现非芦花鸡一定是公鸡
答案：
B 解析：
一般地，母鸡（ZW）产生的一个卵细胞中含有的性染色体是Z或者W；正常情况下，公鸡体细胞（ZZ）有丝分裂后期，着丝点分裂，含有4条Z染色体；非芦花公鸡（ZbZb）和芦花母鸡（ZBW）杂交，后代公鸡全为芦花鸡（ZBZb），母鸡全为非芦花鸡（ZbW）；芦花公鸡（ZBZb或ZBZB）和芦花母鸡（ZBW）杂交，后代出现的非芦花鸡一定是ZbW，一定是母鸡。
17．对摩尔根等人提出的“果蝇的白眼基因位于X染色体上”这一结论没有影响的是（ ）
A．孟德尔的遗传定律
B．摩尔根的精巧实验设计
C．萨顿提出的遗传的染色体假说
D．克里克提出的中心法则
答案：
D 解析：
摩尔根等人提出“果蝇的白眼基因位于X染色体上”的结论是建立在孟德尔的遗传定律、萨顿提出的“基因位于染色体上”的假说及摩尔根利用白眼果蝇进行实验的基础上的，其成功也离不开选材的合适和实验设计的精巧，而克里克的中心法则解释了遗传信息的传递和表达，提出时间在摩尔根之后，因此答案为D。
18．（2015·太原模拟）人类性染色体上存在着同源区（Ⅱ）和非同源区（Ⅰ、Ⅲ），如图所示。
下列有关叙述错误的是（ ）
A．Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病患者男性明显多于女性
B．Ⅱ片段上的基因能发生交叉互换
C．Ⅲ片段上基因控制的遗传病患者全为男性
D．性染色体上的所有基因都能控制性别
答案：
D 解析：
Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病属于伴X染色体隐性遗传病，该种病的男性患者明显多于女性患者，A正确。
Ⅱ片段上的基因在X、Y染色体上存在等位基因，即在减数分裂时会发生交叉互换，B正确。
Ⅲ片段上的基因只存在于Y染色体上，因此患者全为男性，C正确。
性染色体上的基因并不都决定性别，例如X染色体上的色盲基因，D错误。
19．（2015·山东卷）人类某遗传病受X染色体上的两对等位基因（A、a和B、b）控制，且只有A、B基因同时存在时个体才不患病。
不考虑基因突变和染色体变异。
根据系谱图，下列分析错误的是（ ）
A．Ⅰ1的基因型为XaBXab或XaBXaB
B．Ⅱ3的基因型一定为XAbXaB
C．Ⅳ1的致病基因一定来自于Ⅰ1
D．若Ⅱ1的基因型为XABXaB，与Ⅱ2生一个患病女孩的概率为1/4
答案：
C 解析：
根据题意首先分析Ⅱ3的基因型为XAbX_B，由于X_B来自于Ⅰ1（患病），所以可确定Ⅱ3的基因型为XAbXaB，B项正确；进一步判断Ⅰ1的基因型为XaBXa_，A项正确；分析图解知Ⅳ1的基因型为XAbY或XaBY，致病基因a或b来自于Ⅰ1或Ⅰ2，C项错误；经分析知Ⅱ2的基因型为Xa_Y，Ⅱ1（XABXaB）和Ⅱ2的后代中XABXa_∶XaBXa_（患病女孩）∶XABY∶XaBY（患病男孩）＝1∶1∶1∶1，D项正确。
20．下列关于减数分裂的说法，不正确的是（ ）
A．减数分裂是进行有性生殖的生物在产生成熟生殖细胞时进行的染色体数目减半的细胞分裂
B．染色体交叉互换可发生在减数第一次分裂时，而染色体数目的减半发生在减数第二次分裂时
C．精细胞要经过复杂的变形才能成为精子，卵细胞形成过程中会出现细胞质不均等分裂的现象
D．一个精原细胞经过减数分裂可能形成2种或4种精子，一个卵原细胞经过减数分裂只能形成1种卵细胞
答案：
B 解析：
A项是对减数分裂概念的叙述，A项正确。
在减数第一次分裂同源染色体联会时，染色体可发生交叉互换；减数分裂过程中染色体数目的减半发生在减数第一次分裂时，B项错误。
精细胞要经过复杂的变形才能成为精子；卵细胞形成过程中，初级卵母细胞减数第一次分裂的后期和次级卵母细胞减数第二次分裂的后期都会出现细胞质不均等分裂的现象，C项正确。
如果不发生染色体交叉互换，则一个精原细胞经过减数分裂能形成2种精子；如果发生染色体交叉互换，则一个精原细胞经过减数分裂可能形成4种精子，但一个卵原细胞经过减数分裂只能形成1种卵细胞，D项正确。
21．细胞分裂过程中，染色体和DNA的数目均与体细胞相同的时期是（ ）
A．有丝分裂前期B．有丝分裂后期
C．减数第一次分裂前期D．减数第二次分裂后期
答案：
D 解析：
有丝分裂间期染色体复制后，染色体数目不变，但DNA加倍。
有丝分裂后期着丝点分裂，染色体与DNA数目相同，是体细胞的2倍。
减数第一次分裂过程中，由于染色体复制，DNA仍然是体细胞的2倍，减数第一次分裂结束，染色体是体细胞的一半，DNA与体细胞相同。
减数第二次分裂后期，由于着丝点分裂，染色体暂时加倍，此时，染色体和DNA数目均与体细胞数目相同。
22．（2015·赤峰模拟）如图表示雄果蝇进行某种细胞分裂时，处于四个不同阶段的细胞（Ⅰ～Ⅳ）中遗传物质或其载体（①～③）的数量。
下列表述与图中信息相符的是（ ）
A．Ⅱ所处阶段发生基因自由组合
B．Ⅲ代表初级精母细胞
C．②代表染色体
D．Ⅰ～Ⅳ中③的数量比是2∶4∶4∶1
答案：
A 解析：
分析图示可知：
Ⅰ为精原细胞，Ⅱ为初级精母细胞，在减Ⅰ前期、后期可发生基因自由组合。
Ⅲ为次级精母细胞，Ⅳ为精细胞，①表示染色体，②表示染色单体，③表示DNA，Ⅰ～Ⅳ中，③DNA的数量比是2∶4∶2∶1，故A正确。
23．（2015·西安模拟）如图为有性生殖的同一种生物体内的有关细胞分裂图像，下列说法不正确的是（ ）
A．中心法则所表示的生命活动主要发生在图⑤时期
B．图②所示分裂方式，其间期突变产生的新基因传给后代的可能性要大于图③
C．基因重组的发生与①③过程直接相关
D．雄性动物体内，同时具有图①～⑤所示细胞的器官是睾丸而不可能是肝脏
答案：
C 解析：
基因重组发生在减数分裂过程中，图①③分别表示有丝分裂的后期和中期，因此基因重组与图①③无直接关系而与图②④过程有关。
24．在观察动物细胞的减数分裂过程时，观察到了某动物（2n＝6）减数第二次分裂后期细胞如图所示。
下列解释合理的是（ ）
A．减数第一次分裂前有一条染色体多复制一次
B．减数第二次分裂中有一对染色单体没有相互分离
C．减数第一次分裂中有一对染色体没有相互分离
D．减数第二次分裂前有一条染色体多复制一次
答案：
C 解析：
由图可知该细胞中染色体着丝点分裂，有8条染色体，在正常的减数第二次分裂后期细胞中应有6条染色体，而此时有8条，说明在减数第一次分裂后期有一对同源染色体没有分离，C正确。
不可能出现一条染色体多复制一次的现象，A错误。
染色单体没有分离会存在姐妹染色单体，而图中没有，B错误。
减数第二次分裂前一般不再进行染色体复制，D错误。
25．下表为人体从一个卵原细胞开始发生连续生理过程时，细胞染色体组数的变化及各阶段相关特点的描述，下列说法正确的是（ ）
生理过程
甲
乙
丙
丁
染色体组数
2→1→2→1
1→2
2→4→2
？
相关描述
性激素作用
细胞膜
功能体现
遗传信
息不变
功能趋
向专门化
A.甲过程DNA复制一次，细胞分裂两次，产生四个生殖细胞
B．甲和丙过程能够发生的突变和基因重组决定了生物进化方向
C．乙过程体现了细胞膜的信息交流功能，丁过程是遗传物质定向改变的结果
D．丁过程后可能会出现细胞的凋亡
答案：
D 解析：
甲过程DNA复制一次，细胞分裂两次，产生1个生殖细胞和3个极体，A错误；甲和丙过程能够发生突变和基因重组为生物进化提供原材料，自然选择决定了生物进化的方向，B错误；乙过程体现了细胞膜的信息交流功能，丁过程时遗传物质没有发生改变，发生了基因选择性表达，C错误；丁过程后可能会出现细胞的凋亡，D正确。
二、非选择题
26．（2015·杭州模拟）野生型果蝇（纯合子）的眼形是圆眼，某遗传学家在研究中偶然发现一只棒眼雄果蝇，他想探究果蝇眼形的遗传方式，设计了如图甲所示的实验。
雄果蝇染色体的模式图及性染色体放大图如图乙所示。
据图分析回答下列问题。
（1）由图甲中的F1可知，果蝇眼形的________是显性性状。
（2）若F2中圆眼∶棒眼≈3∶1，且雌雄果蝇个体中均有圆眼、棒眼，则控制圆眼、棒眼的基因位于________染色体上。
（3）若F2中圆眼∶棒眼≈3∶1，但仅在雄果蝇中有棒眼，则控制圆眼、棒眼的基因可能位于____________，也可能位于__________________________。
（4）请从野生型、F1、F2中选择合适的个体，设计方案，对上述（3）中的问题作出进一步判断。
实验步骤：
①用F2中棒眼雄果蝇与F1中雌果蝇交配，得到__________________。
②用____________与____________交配，观察子代中有没有________个体出现。
预期结果与结论：
①若只有雄果蝇中出现棒眼个体，则圆眼、棒眼基因位于____________________。
②若子代中没有棒眼果蝇出现，则圆眼、棒眼基因位于____________________。
答案：
（1）圆眼
（2）常（3）X染色体的区段Ⅱ上X和Y染色体的区段Ⅰ上（顺序可颠倒）（4）实验步骤：
①棒眼雌果蝇②棒眼雌果蝇野生型雄果蝇棒眼预期结果与结论：
①X染色体的特有区段Ⅱ上 ②X、Y染色体的同源区段Ⅰ上
解析：
（1）据图甲可知，双亲中一方是圆眼，一方是棒眼，而F1中全是圆眼，说明圆眼是显性性状，棒眼是隐性性状。
（2）若F2中圆眼∶棒眼≈3∶1，且雌雄果蝇个体中均有圆眼、棒眼，则眼形的遗传不符合伴性遗传规律，因此控制圆眼、棒眼的基因只能位于常染色体上。
（3）若F2中圆眼∶棒眼≈3∶1，但仅在雄果蝇中有棒眼，则控制圆眼、棒眼的基因位于X染色体的区段Ⅱ或X和Y染色体的区段Ⅰ上。
（4）用F2中棒眼雄果蝇与F1中雌果蝇交配，选取子代中的棒眼雌果蝇与野生型雄果蝇交配，若子代出现棒眼个体，则圆、棒眼基因位于X染色体的特有区段Ⅱ上；若子代中没有棒眼果蝇出现，则圆、棒眼基因位于X、Y染色体的同源区段Ⅰ上。
27．（2016·兰州模拟）图1表示细胞分裂的不同时期染色体数与核DNA分子数比例的变化关系；图2表示某动物处于细胞分裂不同时期的图像。
请据图回答：
图1
图2
（1）图1中BC段形成的原因是____________，DE段形成的原因是____________________。
（2）图2中________细胞处于图1中的CD段。
（3）图2中具有同源染色体的是________细胞，乙细胞中的①和②组成______________，①和④是__________，甲细胞中有________个染色体组。
（4）图2中丙细胞含有________条染色单体，该细胞处于______________期。
（5）图2中丁细胞的名称为________________，如果丁细胞中的M为X染色体，则N一定是________________。
若M的姐妹染色单体上出现等位基因，其原因是发生了________________________________________________。
答案：
（1）DNA复制着丝点分裂
（2）丙、丁（3）甲、乙、丙一个染色体组一对同源染色体4（4）8减数第一次分裂后（5）次级精母细胞常染色体同源染色体的非姐妹染色单体间交叉互换（基因重组）或基因突变
解析：
（1）图1中的BC段因DNA的复制，使染色体和核DNA数量比由1变为1/2，DE段因着丝点的断裂，使染色体和核DNA的数量比由1/2变为1。
（2）图1中的CD段表示一条染色体上有2个DNA分子，故与图2的丙、丁对应。
（3）分析图2可知：
图甲细胞处于有丝分裂的后期，图乙为精原细胞，图丙为初级精母细胞减数第一次分裂后期，图丁为次级精母细胞，所以含有同源染色体的是甲、乙和丙；乙细胞中的①和②为一组非同源染色体，是一个染色体组，①和④形态大小相同，但来源不同，为一对同源染色体，甲细胞内每一形态的染色体有4条，故有4个染色体组。
（4）图丙同源染色体分离，处于减数第一次分裂的后期。
（5）若姐妹染色单体上有等位基因，可能是由基因突变或四分体时期的非姐妹染色单体交叉互换引起的。
28．控制鸽子羽毛颜色的一组复等位基因包括ZB1（灰红色）、ZB（蓝色）和Zb（巧克力色），其中ZB1对ZB为显性，请分析回答：
（1）鸽群中，控制鸽子羽毛颜色的基因型共有________种，该组复等位基因的遗传遵循基因的________定律。
（2）已知基因型为ZB1Zb的雄鸽是灰红色的，可有时在它们的某些羽毛上会出现巧克力色的斑点，对此现象提出两种解释：
①部分体细胞发生了染色体____________；②部分体细胞发生了____________。
如果基因型为ZB1Zb的雄鸽中有时也出现蓝色斑点，则这个事实支持第________种解释。
（3）请利用纯合亲本设计杂交实验，证明该组复等位基因只位于Z染色体上。
第一步：
选择表现型为蓝色的雄鸽和________雌鸽交配。
第二步：
子代雌鸽____________，雄鸽____________，说明该组复等位基因只位于Z染色体上。
答案：
（1）9'分离'
（2）结构变异'基因突变'②'（3）灰红色'均为蓝色 均为灰红色
解析：
（1）已知控制鸽子羽毛颜色的一组复等位基因包括ZB1（灰红色）、ZB（蓝色）和Zb（巧克力色），遵循基因的分离定律。
鸽群中，控制鸽子羽毛颜色的基因型共有9种。
（2）已知基因型为ZB1Zb的雄鸽是灰红色的，而有时在它们的某些羽毛上会出现巧克力色的斑点，可能的原因是：
①部分体细胞发生了染色体结构变异，导致基因ZB1缺失；
②部分体细胞发生了基因突变，即基因ZB1突变为基因Zb。
如果基因型为ZB1Zb的雄鸽中有时也出现蓝色斑点，则这个事实更支持第②种解释，说明基因ZB1突变为基因ZB。
（3）选择表现型为蓝色的雄鸽（ZBZB）和表现型为灰红色的雌鸽（ZB1W）交配。
若子代雌鸽均为蓝色，雄鸽均为灰红色，则说明该组复等位基因只位于Z染色体上。
29．（2015·隆化模拟）下图是某个家族系谱图，请据图回答问题：
（1）图中的遗传病，其致病基因位于________染色体上，是________性遗传，图中Ⅲ7是杂合子的可能性是______________，患病概率是________。
（2）图中Ⅲ8与Ⅲ7为异卵双生（由不同的受精卵发育而来），则Ⅲ8表现型是否一定正常？
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