新修订紫杉醇说明书.docx
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新修订紫杉醇说明书
附件
紫杉醇注射液说明书修订要求
一、增加黑框警告
本品应在专业使用细胞毒化疗药物的医疗机构进行，并在有
经验的肿瘤专科医生指导下使用。
对聚氧乙烯蓖麻油过敏者、白细胞低于1.5X109/L严重骨髓
抑制者、怀孕和哺乳妇女禁用。
二、【适应症】
进展期卵巢癌的一线和后继治疗。
淋巴结阳性的乳腺癌患者在含阿霉素标准方案联合化疗后的辅助治疗。
转移性乳腺癌联合化疗失败或者辅助化疗6个月复发的乳腺癌
患者。
非小细胞肺癌患者的一线治疗。
艾滋病（AIDS）相关性卡波氏肉瘤（Kaposi'ssarcoma）的二线治疗。
三、【用法用量】
注意：
不提倡将未经稀释的浓缩药液接触用于配制滴注溶液的增塑聚氯乙烯（PVC）器皿。
为减少患者接触到可能由聚氯乙烯的滴注袋或其他装置释出的DEHP塑料物质［二－（2－乙基已基）邻苯二甲酸脂，di－（2－ethylhexy）phthalate）］,稀释后溶液应贮藏在玻璃瓶、聚丙烯瓶或（聚丙烯、聚烯烃类）塑料袋，滴注时采用聚乙烯衬里的给药设备。
预防用药：
为了防止发生严重的过敏反应，接受本品治疗的所有患者应事先进行预防用药，通常在用本品治疗之前12及6小时左右给予地塞米松20mg口服，或在用本品之前30〜60分钟左右静脉滴注地塞米松20mg；苯海拉明（或其同类药）50mg，在用本品之前30〜60分钟静注，以及在注射本品之前30〜60分钟给予静脉滴注西咪替丁（300mg）或雷尼替丁（50mg）。
剂量：
对卵巢癌患者，推荐使用下列疗法：
1.对于未治疗过的卵巢癌患者，推荐选择使用下列疗法，每3
周1次。
在选择合适的疗法前，应考虑其不同的毒性：
（1）静脉滴注175mg/m2,滴注时间大于3小时，并给予顺铂75mg/m2；或者
（2）静脉滴注135mg/m2,滴注时间大于24小时，并给予顺铂75mg/m2。
2.对于已经接受过化疗的卵巢癌患者，目前剂量和方案有几种，但最佳的剂量方案还不清楚。
推荐治疗方案为：
静脉滴注135mg/m2或者175mg/m2,每3周滴注1次，时间大于3小时。
对乳腺癌患者，推荐使用下列疗法：
1.对淋巴结阳性的乳腺癌的辅助治疗方案是：
剂量为175mg/m2，静脉滴注大于3小时，每3周1次，4个疗程，在含阿霉素的联合化疗后序贯使用，临床研究中用的是阿霉素联合环磷酰胺化疗4个疗程。
2.对初始化疗失败的转移性疾病或者辅助化疗6个月出现复发的患者的有效治疗方案为：
175mg/m2，静脉超过3小时滴注，每3周1次。
对非小细胞肺癌患者推荐方案为：
175mg/m2,静脉滴注，滴注时间大于3小时。
每3周1次。
对艾滋病相关性卡波氏肉瘤，推荐的治疗方案为：
135mg/m2，静脉滴注，滴注时间大于3小时，每3周1次或者100mg/m2，静脉滴注，滴注时间大于3小时（剂量强度为45〜50mg/m2/week）,每2周1次。
在临床研究中，每3周1次静脉给予135mg/m2，滴注时间大于3小时的毒性比后者更大。
另外，所有体能状态较差的患者，使用了后一方案（每两周静脉给予100mg/m2，滴注时间大于3小时）。
鉴于进展期的HIV患者均有免疫抑制，对这些患者推荐使用改良方案：
1.减少三种预防用药中的地塞米松的剂量，用量为口服10mg
（而不是20mg）；
2.只有当中性粒细胞计数至少为1000个/mm3时，才可首次或
者再次使用本品治疗；
3.对严重中性粒细胞减少症（中性粒细胞小于500个/mm3持
续一周或更长）的患者，在后面的疗程中紫杉醇的剂量减少20%;
4.临床需要时使用G-CSF。
对实体瘤患者的治疗（卵巢、乳腺和非小细胞肺癌），只有当中性粒细胞至少为1500个/mm3，血小板至少为100,000个/mm3时，才可再次使用本品。
对于基线或后续的中性粒细胞数低于1000
个/mm3的AIDS相关性卡波氏肉瘤患者不能使用本品。
在本品治疗过程中出现了严重的中性粒细胞减少症（中性粒细胞小于500个
/mm3持续一周或者更长时间）或者严重外周神经疾病的患者，在随后的治疗中紫杉醇的剂量应减少20%。
神经毒性和严重的中性粒细胞减少症的发生率随使用剂量的增加而增加。
肝功能受损患者发生毒性的危险性可能会升高，特别是发生山
〜W级骨髓抑制的危险性。
对3小时输注和24小时输注，第一疗程推荐的剂量调整方法参见表1，在以后的疗程中是否要进一步减
量，应根据个体的耐受性判断。
要密切监测患者是否发生了深度骨髓抑制。
表1：
根据临床试验数据对肝功能受损患者提出的给药剂量建议
肝功能受损程度
转氨酶水平
胆红素水平b
推荐的紫杉醇剂量c
24小时输注
<2XULN
并且
w1.5mg/dL
135mg/m2
2-<10XULN
并且
w1.5mg/dL
100mg/m2
<10XULN
并且
1.6-7.5mg/dL
50mg/m2
>10XULN
或
>7.5mg/dL
不宜使用
3小时输注
<10XULN
并且
<1.25XULN
2
175mg/m
<10XULN
并且
1.26-2.0XULN
135mg/m2
<10XULN
并且
2.01-5.0XULN
90mg/m2
>10XULN
或
>5.0XULN
不宜使用
a上述推荐的剂量是基于无肝功能损伤的患者的剂量（135mg/m2,滴注时间大于24小时
或175mg/m2,滴注时间大于3小时）；对其他剂量调整的治疗方案没有临床数据（如艾滋病相关性卡波氏肉瘤）。
b3小时输注和24小时输注的胆红素水平标准有差异，这是由于临床试验设计的差异造成
的。
c这是对第1个疗程的剂量建议；在以后的疗程中是否要进一步减量，应根据个体的耐受性判断。
疗程：
由医师根据病情决定。
配制指导：
本品在滴注前必须加以稀释。
应该将本品稀释于0.9%氯化钠注射液，或于5%葡萄糖注射液，或于5%葡萄糖加0.9%氯化钠注射液或于5%葡萄糖林格氏液中，加至最后浓度为0.3〜1.2mg/mL。
本品溶液的理化性质在环境温度（约25C）及室照明条件下可保持
稳定达27小时之久。
在注射此类药品前，溶液与容器在可能的条件下都要以肉眼检查是否有颗粒物或色泽变化。
在稀释制备时，该溶液可能出现雾状物，这是由于配制的稀释
溶剂所致。
当此溶液通过连接着一个过滤器（0.22gm孔道）的静
脉滴注管道时，已证明并无明显的效价下降。
不提倡将未经稀释的浓缩药液接触用于配制滴注溶液的增塑聚氯乙烯（PVC）器皿。
PVC输液袋或输液器能释放出（DEHP）[邻苯二甲酸二-（2-乙基己基）酯]，为了尽可能使患者少接触增塑剂DEHP，稀释后的溶液应保存在瓶子（玻璃瓶、聚丙烯瓶）或塑料袋（聚丙烯袋、聚烯烃袋）中，应当采用不含PVC的输液器，如衬
有聚乙烯的输液器给药。
本品要通过带有过滤器的输液器给药，过滤器装有微孔膜，微
孔的孔径不能超过0.22阿。
过滤器的入口和出口都要用短的加膜PVC管，从而避免释放出大量的DEHP。
不能用带尖头的装置接触药瓶，因为这些装置可损坏瓶塞，破坏溶液的无菌环境。
稳定性：
未的产品，在其包装上标明的日期贮藏于室温15C〜30C且原
样封装，均是稳定的。
冷藏未的本品不产生不良影响。
在冷藏条件下本品成分可能发生沉淀，但是当升至室温时轻轻地或不加振摇即重新溶解。
在这些条件下，对于本品的质量无影响。
如果该溶液变成雾状或见到不可溶性沉淀，则应弃去此药。
按所推荐条件配制滴注溶液在平常室温（约25C）及照明条件下是稳定的，稳定性达27小时；输液要在这段时间完成。
据报告，在输注时间比推荐的3小时长时，可能会出现沉淀，但这种报告极少。
不要剧烈搅动、震动或摇晃，因可能会产生沉淀。
用药前，要先用没有配伍禁忌的稀释液彻底冲洗输液器。
四、【不良反应】下表列出的资料是根据国外10个临床研究中使用紫杉醇制剂单药治疗的812例患者（包括493例卵巢癌及319例乳腺癌）的资料整理的。
275例来自8个H期临床试验中，所用的剂量为135
〜300mg/m2滴注24小时（其中有4个研究使用了G—CSF以支持造血功能）。
301例来自随机的山期卵巢癌患者的研究，该药对紫
杉醇的两个剂量（135或175mg/m2）以及两个给药方法（3小时或24小时）进行比较。
还有236例乳腺癌患者，来自使用紫杉醇
135或175mg/m2给药3小时的一个对比研究。
13
骨髓
发生率（%（n=812）
90
-中性粒细胞减少
<2,000/mm3
3
<500/mm
52
-白细胞减少
<4000/mm
90
<1000/mm
17
-血小板减少
<100,000/mm3
20
<50,000/mm3
7
-贫血（血红蛋白）
<11g/dL
78
<8g/dL
16
-感染
30
-出血
14
-红细胞输注
25
-血小板输注
2
过敏反应b
-全部
41
-严重的+
2
心血管
-生命体征改变°
-心动过缓（N=537）
3
-低血压（N=532）
12
-明显的心血管事件
1
异常ECG
-全部病人
23
-具有正常基础的病人
（N=559）
14
周围神经病变
-任何的症状
60
-严重的症状+
3
肌肉痛/关节痛
-任何症状
60
-严重症状+
8
胃肠道
-恶心和呕吐
52
-腹泻
38
-粘膜炎
31
脱发
87
肝脏（具有正常基线值和研究资料的病人）
-胆红素升高（N=765）
7
-碱性磷酸酶升高（N=575）
22
-AST（SGOT升高（N=591）
19
-注射部位反应
a根据最差疗程分析；
b所有的病人都事先预防服药；
c在开始3小时滴注所见的毒性反应中无一种明显地受年龄影响;
+严重事件定义为至少川级毒性。
疾病特异性不良反应
一线卵巢癌联合方案：
对于在一线卵巢癌联合治疗山期研究中
评价了安全性的1084名患者，表3列出了重要不良事件的发生情
况。
所有研究的安全性分析均是基于所有的疗程（GOG-111研究
为6个疗程，协作组研究多达9个疗程）。
表3:
卵巢癌一线治疗川期临床研究中重要不良事件的发生情况a
患者百分率
协作组
GOG-111
T175/3b
c75c
（n=339）
C750c
c75c
（n=336）
T135/24bc75c（n=）
C750c
c75c
（n=213）
骨髓
■中性粒细胞减少
<2000/mm3
91d
95d
96
92
<500/mm3
33d
43d
81d
58d
-血小板减少
<100,000/mm3e
21d
33d
26
30
<50,000/mm3
3d
7
10
9
-贫血
<11g/dLf
96
97d
88
86
<8g/dL
3d
8d
13
9
-感染
25
27
21
15
-中性粒细胞减少性发热
4
7
15d
4d
过敏反应
-任何症状
11d
6d
8d,g
1d,g
-严重症状
1
1
3d,g
-d,g
神经毒性h
-任何症状
87d
25d
25
20
-严重症状+
21d
2d
3d
-d
恶心和呕吐
-任何症状
88
93
65
69
-严重症状+
18
24
10
11
肌痛/关节痛
-任何症状
60d
27d
9d
2d
-严重症状+
6d
1d
1
-
腹泻
-任何症状
37d
29d
16d
8d
-严重症状+
2
3
4
1
乏力
-任何症状
NC
NC
17d
10d
-严重症状+
NC
NC
1
1
脱发
-任何症状
96d
89d
55d
37d
-严重症状+
51d
21d
6
8
a根据最差疗程分析;
b紫杉醇剂量（mg/m2）/输注时间（小时）;
c环磷酰胺（C）或顺铂（c）剂量为mg/m2；
dFish精确检验P＜0.05；
e协作组研究中＜130,000/mm3；
f协作组研究中＜12g/dL；
g所有患者事先预防服药；
h在G0G-111研究中，神经毒性归入在外周神经疾病中，而在协作组研究中，神经毒性归
入在运动神经或感觉神经症状中；
+严重事件定义为至少川级毒性；
NC没有收录。
二线卵巢癌治疗：
对于卵巢癌紫杉醇单药二线治疗的山期研究中的403名患者，下表列出了重要不良事件的发生情况。
表4:
卵巢癌二线治疗III期临床研究中重要不良事件的发生情况a
患者百分率
T175/3b
（n=95）
C750b
（n=105）
T135/24b
（n=98）
C750b
（n=105）
骨髓
-中性粒细胞减少
<2000/mm3
78
98
78
98
<500/mm3
27
75
14
67
-血小板减少
<100,000/mm3
4
18
8
6
<50,000/mm3
1
7
2
1
-贫血
<11g/dL
84
90
68
88
<8g/dL
11
12
6
10
-感染
26
29
20
18
过敏反应c
-任何症状
41
45
38
45
-严重症状+
2
0
2
1
外周神经疾病
-任何症状
63
60
55
42
-严重症状+
1
2
0
0
粘膜炎
-任何症状
17
35
21
25
-严重症状+
0
3
0
2
a根据最差疗程分析；
b紫杉醇剂量（mg/m2）/输注时间（小时）;
c所有患者事先预防服药；
+严重事件定义为至少川级毒性。
骨髓抑制与剂量和给药时间相关，其中给药时间影响更突出。
罕有严重的过敏反应发生（HSRs）,只出现在1%的患者及0.2%的总疗程中。
严重的过敏反应与剂量和给药时间没有明显的相关性。
外周神经疾病与剂量密切相关，但与给药时间无关。
乳腺癌辅助治疗：
对于乳腺癌辅助治疗的山期临床研究，下表列出了3121名患者（总人群）重要的严重不良事件发生情况，他们用药的安全性与一组325名患者（早期人群）一同被评估。
在研
究方案中，此组患者比其他患者监测更严密。
表5:
乳腺癌辅助治疗川期临床研究中严重b不良事件的发生情况
患者百分率
早期人群
总人群
ACc
（n=166）
ACc序贯Td
（n=159）
ACc
（n=1551）
ACc序贯Td
（n=1570）
骨髓e
■中性粒细胞减少
<500/mm3
79
76
48
50
-血小板减少
<50,000/mm3
27
25
11
11
-贫血
<8g/dL
17
21
8
8
-感染
6
14
5
6
-无感染的发热
-
3
<1
1
过敏反应f
1
4
1
2
心血管事件
1
2
1
2
运动神经毒性
1
1
<1
1
感觉神经毒性
-
3
<1
3
肌痛/关节痛
-
2
<1
2
恶心/呕吐
13
18
8
9
粘膜炎
13
4
6
5
a根据最差疗程分析;
b严重事件定义为至少川级毒性；
c患者接受的AC方案中，环磷酰胺剂量600mg/m2,阿霉素为60mg/m2、75mg/m2、或
者90mg/m2（预防性用G-CSF支持和环丙沙星），每3周1次，进行4个疗程；
d4个疗程AC以后序贯4个疗程紫杉醇，175mg/m2,3小时静脉输注，每3周重复;
e本研究中未报道中性粒细胞减少性发热；
f所有患者事先预防服药。
安全性资料来自于不同的入选人群，因此可能低估了总人群不良事件的实际发生率。
然而由于安全性资料是从不同方案统一收集
的，因此AC方案治疗后序贯紫杉醇治疗的安全性可以与AC方案
单独治疗进行比较。
与AC方案单独治疗相比，AC方案治疗后序贯紫杉醇治疗的患者发生更多的山/W级感觉神经毒性、m/W级肌痛/关节痛、m/w级神经痛（5%vsi%）、m/w级流感样症状
（5%vs3%）、m/w级高血糖症（3%vs1%）。
在附加的4个疗程紫杉醇治疗中，两例由于治疗而死亡（0.1%）。
在紫杉醇治疗中，15%的患者发生w级中性粒细胞减少症，15%的患者发生H/m级的感觉神经毒性，23%的患者发生H/m级的肌痛，46%的患者发生脱发。
与高剂量的阿霉素联合使用时，严重的血液毒性、感染、粘膜
炎、心血管事件等不良事件的发生率会增高。
初始化疗失败的乳腺癌：
对于在乳腺癌m期临床研究中接受紫杉醇单药治疗的458名患者而言，下表列出了治疗组中重要不良事件的发生率（每组均以3小时持续输注）。
表6：
初始化疗或者辅助化疗6个月失败的乳腺癌m期临床研究中重要不良事件的发生率a
患者百分率
175/3b
（n=229）
/3b
（n=229）
骨髓
-中性粒细胞减少
<2000/mm3
90
81
<500/mm3
28
19
-血小板减少
<100,000/mm3
11
7
<50,000/mm3
3
2
-贫血
<11g/dL
55
47
<8g/dL
4
2
-感染
23
15
-中性粒细胞减少性发热
2
2
过敏反应c
-任何症状
36
31
-严重症状+
0
<1
外周神经疾病
-任何症状
70
46
-严重症状+
7
3
粘膜炎
-任何症状
23
17
-严重症状+
3
<1
a根据最差疗程分析;
b紫杉醇剂量（mg/m2）/输注时间（小时）;
c所有患者事先预防服药；
+严重事件定义为至少川级毒性。
骨髓抑制和外周神经病变均为剂量限制性。
135mg/m2剂量时
发生一例严重的过敏反应（HSR）。
非小细胞肺癌联合治疗的一线用药：
本项研究由东部肿瘤协作
组（ECOG）进行，患者随机分为紫杉醇135mg/m224小时输注
联合顺铂75mg/m2，紫杉醇250mg/m224小时输注联合顺铂75mg/m2以及G-CSF支持，或者第1天顺铂75mg/m2继以足叶乙甙100mg/m2第1、2、3天静脉给入（对照）。
表7列出了重要不良事件的发生率。
表7:
非小细胞肺癌一线治疗川期临床研究中重要不良事件的发生率
患者百分率
T135/24bc75（n=）
T250/24cc75（n=）
VP100dc75（n=）
骨髓
-中性粒细胞减少
<2000/mm3
<500/mm3
89
74e
86
65
84
55
-血小板减少
<100,000/mm3
<50,000/mm3
48
6
68
12
62
16
-贫血
<11g/dL
94
96
95
<8g/dL
22
19
28
-感染
38
31
35
过敏反应f
-任何症状
16
27
13
-严重症状+
1
4e
1
肌痛/关节痛
-任何症状
21e
42e
9
-严重症状+
3
11
1
恶心/呕吐
-任何症状
85
87
81
-严重症状+
27
29
22
粘膜炎
-任何症状
18
28
16
-严重症状+
1
4
2
运动神经毒性
-任何症状
37
47
44
-严重症状+
6
12
7
感觉神经毒性
-任何症状
48
61
25
-严重症状+
13
28e
8
心血管事件
-任何症状
33
39
24
-严重症状+
13
12
8
a根据最差疗程分析；
b紫杉醇剂量（mg/m2）/输注时间（小时）；顺铂剂量mg/m2;
c紫杉醇剂量（mg/m2）/输注时间（小时），G-CSF支持治疗；顺铂剂量mg/m
mg/m
d足叶乙甙（VP）齐9量mg/m2,在第1、2、3天静脉给入；顺铂剂量
eP<0.05；
f所有患者事先预防服药;
+严重事件定义为至少川级毒性。
高剂量组（T250/C75）的毒性通常比低剂量组（T135/C75）严重。
与顺铂/足叶乙甙组相比，接受低剂量治疗的患者更多发生关节痛/肌痛，以及更严重的中性粒细胞减少。
本研究没有报道中性粒
细胞减少性发热。
卡波氏肉瘤：
接受两个不同剂量紫杉醇单药治疗的
85名患者
中重要不良事件的发生率列于下表中。
表&AIDS相关性卡波氏肉瘤中重要不良事件的发生率
患者百分比
研究CA139-174
紫杉醇135/3b每3周
（n=29）
研究CA139-281
紫杉醇100/3b每2周
（n=56）
骨髓
-中性粒细胞减少
<2000/mm3
100
95
<500/mm3
76
35
-血小板减少
<100,000/mm3
52
27
<50,000/mm3
17
5
-贫血
<11g/dL
86
73
<8g/dL
34
25
-中性粒细胞减少性发热
55
9
机会性感染
-任
升级会员 