必修2第五章基因突变与其它变异.docx

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必修2第五章基因突变与其它变异

一、选择题

1．在原发性前列腺癌细胞中往往缺失一个PTEN等位基因，在70%的人类晚期前列腺癌中p53基因常常完全丢失或突变，下列有关PTEN等位基因和p53基因的说法，错误的是

A、两种基因的缺失均属于染色体数目变异

B、PTEN等位基因的出现是基因突变的结果

C、推测人类的p53基因很可能是抑癌基因

D、可用DNA测序技术检测细胞的p53基因

2．以下描述中正确的选项为：

A.提取叶绿体中色素实验中，胡萝卜素在滤纸最上方，是因为其在提取液中的溶解度最高

B.若卵原细胞的基因型为AaBb，则初级卵母细胞基因组为AAaaBBbb，为四倍体细胞

C.精细胞、神经细胞没有细胞周期，但化学成分却不断更新

D.可利用蒸馏水和甲苯来破裂细胞，以制备细胞膜或提取血红蛋白

3．如图显示一对表型正常的夫妇及其智障儿子细胞中的两对染色体（不考虑受精和胚胎发育过程中的任何情况下造成），造成儿子异常的根本原因是

A．父亲染色体上的基因发生突变B．母亲染色体上的基因发生突变

C．母亲染色体发生缺失D．母亲染色体发生易位

4．绿色荧光标记的X染色体DNA探针（X探针），仅能与细胞内的X染色体DNA的一段特定序列杂交，并使该处呈现绿色荧光亮点。

同理，红色荧光标记的Y染色体DNA探针（Y探针）可使Y染色体呈现一个红色荧光亮点。

同时用这两种探针检测体细胞，可诊断性染色体数目是否存在异常。

医院对某夫妇及其流产胎儿的体细胞进行检测，结果如图所示。

下列分析正确的是（）

A.X染色体DNA上必定有一段与X探针相同的碱基序列

B.据图分析可知妻子患X染色体伴性遗传病

C.妻子的父母至少有一方患有性染色体数目异常疾病

D.该夫妇选择生女儿可避免性染色体数目异常疾病的发生

5．用纯种的高杆（D）抗锈（T）小麦与矮杆（d）易染锈病（t）小麦培育矮杆抗锈病小麦新品种的方法如下：

高杆抗锈病×矮杆易锈病

Fl

雄配子

幼苗

选出符合要求的品种下列有关此种育种方法的叙述中，正确的是

A．这种育种方法叫杂交育种B．过程④必须使用生长素处理

C．这种方法的最大优点是缩短育种年限D．③过程必须经过受精作用

6．果蝇红眼对白眼为显性，控制该性状的基因位于X染色体。

果蝇缺失1条IV号染色体仍能正常生存和繁殖，缺失2条则致死。

一对都缺失1条IV号染色体的红眼果蝇杂交（亲本雌果蝇为杂合子），F1中

A．缺失1条IV号染色体的红眼果蝇占3/8

B．染色体数正常的白眼果蝇占1/4

C．缺失1条IV号染色体的白眼果蝇占1/4

D．染色体数正常的红眼果蝇占1/4

7．北大医学部的研究人员将小鼠第8号染色体短臂上的一个长约30kb的DNA片段进行了敲除，结果发现培育出的小鼠血甘油三酯极高，具有动脉硬化的倾向，并可以遗传给后代。

该项研究最能说明

A.该DNA片段具有遗传效应

B.控制甘油三酯合成的基因就位于第8号染色体上

C.动脉硬化是由基因突变引起的

D.鼠血中的甘油三酯都是由这段DNA指导合成的

8．调查发现某家系中有甲、乙两种遗传病，系谱图如下。

下列相关叙述中正确的是（）

A.乙病为伴X染色体隐性遗传病

B.Ⅲ2是纯合子的概率是1/4

C.若H个体为女性，其与Ⅲ7个体婚配违反我国婚姻法

D.Ⅲ1与Ⅲ2婚配所生的H个体仍可能同时患有甲病和乙病

9．实验操作不当一般情况下不能达到预期结果，但有的实验或调查若能及时调整也能完成。

下列有关叙述合理的是（）

A.提取光合作用色素实验中，如发现滤液颜色太浅，可往滤液中再添加适量CaCO3

B.探究唾液淀粉酶的催化活性时，如发现试管中溶液pH为0.9时，可调至中性

C.调查遗传病发病率时，如发现样本太少，可扩大调查范围，已获得原始数据不能再用

D.鉴定蛋清中蛋白质时，发现只有斐林试剂的甲、乙液，可减少滴加斐林试剂乙液的量

10．苯丙酮尿症是单基因遗传病，在某地区的发病率为1%。

下图为该病的系谱图，I3为纯合子，I1、II6和II7因故已不能提取相应的遗传物质。

则下列判断正确的是

A．苯丙酮尿症为伴X染色体隐性遗传病

B．该家系中此遗传病的致病基因频率为l／10

C．II8与该地区正常男性结婚，所生男孩中该病的几率是1／22

D．III10与I3、II5的线粒体DNA序列相同的几率分别是l、1／2

11．急性早幼粒细胞白血病是最凶险的一种白血病，发病机理如下图所示。

“诱导分化疗法”联合应用维甲酸和三氧化二砷治疗该病：

维甲酸通过修饰PML—RARa使癌细胞重新分化“改邪归正”三氧化二砷则可以引起这种癌蛋白的降解，使癌细胞发生部分分化导致死亡。

下列有关分析正确的是

A．该白血病的发生是由于基因突变导致的

B．图中融合基因PML—RARa属于原癌基因

C．维甲酸和三氧化二砷治疗该病的原理相同

D．三氧化二砷使癌细胞的死亡属于细胞凋亡

12．下图表示生物体内基因控制性状的流程，分析正确的是

①I过程需要DNA链作模板、四种核糖核苷酸为原料，葡萄糖为其直接供能

②豌豆的圆粒和皱粒出现的根本原因是Ⅱ过程中合成的蛋白质不同

③某段DNA中的基因发生突变，一定会导致该个体的性状发生改变

④与二倍体植株相比，其多倍体植株细胞内I与Ⅱ的过程一般更旺盛

⑤杂交育种一般从F2开始选择，是由于重组性状在F2个体发育中，经I、Ⅱ、Ⅲ过程后才表现出来

A．④⑤B．②⑤C．①④D．①⑤

13．高龄孕妇生育21三体综合征患儿的风险较高，原因是随着母亲年龄的增大，导致卵细胞形成过程中

A.21号染色体丢失B.不能发生减数第二次分裂

C.X染色体丢失的可能性增加D.21号染色体发生不分离的可能性增加

14．果蝇灰体对黄体为显性，相关基因E、e位于X染色体上。

用X射线处理一只灰体雄蝇，然后将其与黄体雌蝇杂交，数千只子代（F1）中出现一只灰体雄蝇。

检测发现，这只灰体雄蝇Y染色体上多了一段带有E基因的片段。

下列判断错误的是

A.亲代灰体雄蝇的变异发生在胚胎时期

B.实验结果说明突变具有低频性

C.F1中灰体雄蝇的出现是染色体结构变异的结果

D.F1灰体雄蝇与黄体雌蝇交配，后代雄蝇都是灰体

15．下列关于基因突变的叙述中，正确的是

A.在没有外界不良因素的影响下，生物不会发生基因突变

B.基因突变能产生自然界中原本不存在的基因，是变异的根本来源

C.DNA分子中发生碱基对的替换都会引起基因突变

D.基因突变的随机性表现在一个基因可突变成多个等位基因

16．下列关于基因突变和染色体变异的叙述，正确的是

A．DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失都会导致基因突变

B．有丝分裂和减数分裂过程中都可能发生基因突变和染色体变异

C．染色体易位不改变基因数量，对个体性状不会产生影响

D．用秋水仙素处理单倍体幼苗，得到的个体都是二倍体

17．抗维生素D佝偻病是由X染色体上显性基因决定的。

下列叙述正确的是

A．一对表现正常的夫妇，染色体上也可携带该致病基因

B．患者双亲必有一方是患者，人群中患者女性多于男性

C．女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常

D．男性患者的后代中，女儿和儿子的患病概率都是1/2

18．某生物兴趣小组的同学将生长旺盛的洋葱不定根置于4℃的冰箱冷藏室中培养36h后，剪取根尖制成临时装片，然后用显微镜观察细胞中染色体的分裂相。

下列叙述正确的是

A．低温处理能阻断洋葱根尖细胞中DNA的复制

B．用改良苯酚品红染液处理根尖可使染色体着色

C．制作临时装片前可用卡诺氏液维持细胞的活性

D．低倍镜视野中所有细胞染色体数都已发生改变

19．人类第7号染色体和第9号之间可以发生相互易位，但易位后细胞内基因结构和种类未变化；后代如果出现9号染色体“部分三体”（细胞中出现某一染色体的某一片断有三份），则表现为痴呆病患者，如果出现9号染色体“部分单体”（细胞中出现某一染色体的部分缺失），则会使孕妇早期流产。

图2为由于发生第7和第9号染色体之间易位而导致的流产、痴呆病系谱图，已知Ⅰ-2、Ⅱ-2为图1所示染色体易位携带者，II-1为染色体正常。

如果Ⅲ-3已出生，则其染色体正常的概率为（）

A．1/4B．1/3C．1/2D．0

20．北美洲某种臭虫以当地无患子科植物的气球状蔓生果为食，臭虫需要用锋利的喙刺穿果实，据统计喙长如图1所示；1920年，有人从亚洲引进平底金苏雨树，其果实的果皮比较薄，据统计到2010年以它为食的臭虫的喙长如图2所示。

下列叙述不合理的是（）

A.平底金苏雨树与臭虫间发生了共同进化

B.平底金苏雨树与当地植物存在竞争关系

C.臭虫体内控制喙长度的基因发生突变可能早于引进平底金苏雨树

D.生活在无患子科植物和平底金苏雨树上的臭虫间形成了地理隔离因而是两个物种

21．下图为某植物细胞一个DNA分子中a、b、c三个基因的分布状况，图中

、

为无遗传效应的序列。

有关叙述正确的是

A．基因a、b、c均可能发生基因突变，体现了基因突变具有普遍性

B．

、

也可能发生碱基对的增添、缺失和替换，但不属于基因突变

C．一个细胞周期中，间期基因突变频率较高，主要是由于间期时间相对较长

D．在减数分裂的四分体时期，b、c之间可发生交叉互换

22．下列关于人类遗传病和基因组测序的叙述，正确的是

A.21三体综合征患者体细胞中染色体数目为45条

B.产前诊断能有效地检测出胎儿是否患有遗传病

C.遗传咨询的第一步是分析并确定遗传病的遗传方式

D.人类基因组测序是测定人体细胞中所有DNA碱基序列

23．除草剂敏感型的大豆经辐射获得抗性突变体，且敏感基因与抗性基因是一对等位基因。

下列有关叙述正确的是（）

A.突变体若为基因突变所致，则再经诱变不可能恢复为敏感型

B.突变体若为一条染色体片段缺失所致，则该抗性基因一定为隐性基因

C.突变体若为一对同源染色体相同位置的片段缺失所致，则再经诱变可恢复为敏感型

D.抗性基因若为敏感基因中的单个碱基对替换所致，则该抗性基因编码的肽链长度一定不变

24．目前市场上食用的香蕉均来自三倍体香蕉植株，如图所示为某三倍体香蕉的培育过程。

下列叙述组合正确的一组是（）

①“无子香蕉”培育过程的原理主要是基因重组

②图中染色体加倍的原因是有丝分裂前期纺锤体的形成受阻

③野生芭蕉和四倍体有子香蕉虽能杂交，但它们仍然存在生殖隔离

④若图中无子香蕉3n的基因型为Aaa，则有子香蕉4n的基因型可能为Aaaa

⑤该过程所发生的变异是生物进化的原材料之一

⑥该育种方法的优点是明显缩短育种年限

A．①②③④⑤⑥B．②③④⑤C．①④⑤D．④⑥

25．右图中①和②表示发生在常染色体上的变异。

①和②所表示的变异类型分别属于（）

A．基因重组和染色体易位

B．染色体易位和染色体易位

C．染色体易位和基因重组

D．基因重组和基因重组

26．下列关于DNA、染色体和基因的叙述正确的是（）

A．基因中存在RNA聚合酶结合位点

B．非同源染色体的非姐妹染色单体交叉互换属于基因重组

C．DNA的特异性体现在（A+C）/（T+G）的比值上

D．DNA中基因的缺失或增添属于基因突变

27．图甲为人类白化病基因a和红绿色盲病基因b及其等位基因在细胞中的分布；图乙为某遗传系谱图（III—9为同时患白化病和红绿色盲病的男性）。

下列叙述错误的是

A.据图分析，II—4患白化病、II—7患红绿色盲病

B.若III—10和III—12结婚，所生子女患病率是7/48

C.若III—9染色体组成为XXY，则产生异常生殖细胞的是其母亲（不考虑基因突变）

D.图甲所示的一个细胞，分裂产生了携带致病基因的生殖细胞，其基因组成有三种可能

28．下列关于变异的叙述中，正确的是（）

A．在减数分裂间期，染色体上增添了一个碱基对，这种变异属于染色体变异

B．基因发生突变后生物性状一定改变

C．发生在生物体体细胞内的基因突变一般不能传给子代，属于不可遗传的变异

D．基因重组是生物变异的重要来源，一般发生在减数分裂的过程中

29．下列有关生物变异的叙述，正确的是（）

A.受精过程中进行了基因重组，亲子代之间的差异主要是由基因突变造成的

B.在细胞分裂过程中，如果染色体数目发生了变化，则说明发生了染色体变异

C.在减数分裂过程中，如果同源染色体之间发生了交叉互换，则说明发生了基因重组

D.染色体变异一定会改变基因的数量

30．豌豆种群中偶尔会出现一种三体植株（多1条2号染色体），减数分裂时2号染色体的任意两条移向细胞一极，剩下一条移向另一极。

下列关于某三体植株（基因型AAa）的叙述，正确的是（）

A．该植株来源于染色体变异，这种变异会导致基因种类增加

B．该植株在细胞分裂时，含2个A基因的细胞应为减Ⅱ后期

C．三体豌豆植株能产生四种配子，其中a配子的比例为1／4

D．三体豌豆植株自交，产生Aaa基因型子代的概率为1／9

二、非选择题

31．（9分，除标注外每空1分）一对青年张某（男）、李某（女）向医师进行婚前遗传咨询。

医师经询问调查获知：

①甲病、乙病均为单基因遗传病，双方家庭均不含对方家庭的致病基因；

②张某患甲病，且其家系图如下，图中Ⅲ3即为张某，Ⅱ4不携带致病基因；

③李某及其父母均正常，但她的弟弟患乙病。

若以上基因传递过程中不考虑基因突变的发生，请结合上述信息，回答下列问题。

（1）甲病的遗传方式是；确定依据是：

通过与个体间的关系及表现型可排除伴X显性遗传；通过Ⅱ4不携带致病基因及个体的表现型可排除

。

（2）已知乙病在男性人群中的患病率远高于女性人群，则乙病的另一遗传特点是。

（3）若医师通过一定办法确定了本题中张某和李某两人的基因型，并且推算出他们婚后生出患病孩子的几率是5/8。

图中的圆形代表体细胞，请在圆内作图，正确表示李某的体细胞中相关基因及其在染色体上的位置。

甲病相关基因用A或a字母，乙病相关基因用B或b字母，竖线代表染色体。

32．回答下列关于多倍体育种的有关问题：

（1）多倍体育种的原理是___________，育种方法中常使用___________导致染色体组加倍。

（2）多倍体植物具有茎秆粗壮、营养物质丰富等特点，但也具有在生长初期发育缓慢、细胞体积增大引起的生长缓慢等缺点，细胞的表面积与体积比___________（填“增大”或“减小”）。

（3）在多倍体育种过程中，可通过_________________________________________方法（至少写出2种），判断所获得的植株为多倍体。

（4）某科研人员通过多倍体育种得到六倍体物种A，接着将物种A和物种B（二倍体）杂交得到四倍体植株C，则植株C上__________（填“能”或“不能”）结种子，原因是_____________________________。

（5）在用秋水仙素诱导幼苗获得四倍体植株试验中，科研人员发现存在“嵌合体”的问题，即植株中有的细胞有2个染色体组，有的细胞有4个染色体组，造成此问题的原因可能是细胞分裂不同步性，可采用______________________技术将“嵌合体”变为纯合四倍体。

33．回答下列有关遗传病的问题。

（10分）

人类第7号和第9号染色体间可发生易位，如图1所示，但易位后细胞内基因结构和种类未变化；后代若出现9号染色体“部分3体”（细胞中出现9号染色体的某一片段有3份），则表现为痴呆病患者，若出现9号染色体“部分单体”（细胞中出现9号染色体的某一片段缺失），则会使孕妇早期流产。

图2为第7号和第9号染色体间发生易位而导致后代流产、痴呆病的遗传系谱图。

已知Ⅰ-2、Ⅱ-2为图1所示染色体易位携带者，II-1为染色体正常。

（1）Ⅱ-2的染色体组成是；Ⅲ代中流产个体的染色体组成是；Ⅲ-1的染色体组成是。

（2）若Ⅲ-3已出生，其为7号和9号易位的染色体组合的概率是。

（2分）Ⅱ-2与Ⅱ-1再生一个染色体正常孩子的概率为。

（2分）

（3）为防止生出患遗传病的孩子，婚前应进行遗传咨询，其基本步骤是：

病情诊断→→→提出预防措施。

（4）为了预防遗传病患儿的出生，需进行产前诊断，产前诊断的检测手段有。

34．（16分）图1是某家系甲、乙两种单基因遗传病系谱图，其基因分别用A、a和B、b表示，其中乙病为伴性遗传病；图2表示B/b基因中某种限制酶的酶切位点。

请据图回答下列问题：

图1图2

（1）甲病的遗传方式是，乙病由X染色体上的性基因控制。

（2）提取Ⅱ9的B/b基因，经该限制酶酶切后电泳，可形成种条带。

（3）Ⅲ12的基因型是，假如甲病在人群中的发病率为36%，则Ⅲ12与Ⅲ13结婚，所生子女只患一种病的概率是。

（4）据图2推测b基因是由B基因发生而产生的。

基因b与B的转录产物之间只有一个密码子的碱基序列不同，则翻译至mRNA的该位点时出现的情况可能是编码的氨基酸，或者是。

35．（14分）已知小麦的抗旱性和多颗粒均属显性遗传，且两对控制基因独立遗传。

现有纯合的旱敏多颗粒、纯合的抗旱少颗粒、杂合抗旱少颗粒（Rrdd）和旱敏多颗粒（rrDd）小麦品种。

请回答下列问题：

（1）纯合的旱敏多颗粒植株与纯合的抗旱少颗粒植株杂交，F1自交：

①F2中表现为抗旱多颗粒小麦的基因型有种，要确认其基因型，可将其与隐性个体杂交，若杂交后代有两种表现型，则其基因型可能为。

②若拔掉F2中所有的旱敏植株后，剩余植株自交，从理论上讲F3中旱敏植株所占比例是。

（2）干旱程度越严重，抗旱植物根细胞中与抗旱有关的代谢产物相对越多，该现象说明生物的性状是的结果。

（3）现有一抗旱植物，其体细胞内有一个抗旱基因R，其等位基因为r（旱敏基因）。

R、r的部分核苷酸序列如下：

r：

ATAAGCATGACATTA；R：

ATAAGCAAGACATTA。

抗旱基因突变为旱敏基因的根本原因是。

研究得知与抗旱有关的代谢产物主要是糖类，该抗旱基因控制抗旱性状是通过实现的。

（4）请设计一个快速育种方案，利用抗旱少颗粒（Rrdd）和旱敏多颗粒（rrDd）两植物品种作亲本，通过一次杂交，获得的后代个体全部是抗旱型抗病杂交种（RrDd）。

具体做法是：

先用Rrdd和rrDd通过

育种得到RRdd和rrDD，然后让它们杂交得到杂交种RrDd。

36．（16分）某男子表现型正常，但其一条14号和一条21号染色体相互连接形成一条异常染色体，如图甲所示；在减数分裂时异常染色体的联会如图乙所示，配对的三条染色体中，任意配对的两条染色体分离时，另一条染色体随机移向细胞任一极。

（1）图甲所示的变异在遗传学上属于，观察异常染色体应选择处于_期的细胞。

（2）不考虑其他染色体，理论上该男子产生的精子类型有_种，该男子与正常女子婚配_（能/不能）生育出染色体组成正常的后代。

（3）某21三体综合征的男子，其中一条21号染色体发生了如图甲所示的异常情况，另两条21号染色体正常。

在减数分裂时，两条21号染色体正常联会，异常染色体与14号染色体联会。

则减数分裂中，产生异常配子的概率为，在下图画出异常配子的染色体组成（只需表示出14、21号及异常染色体，其它染色体不用表示）。

（4）为避免生出21三体综合征患儿，母亲怀孕后应及时接受_____________，获得胎儿细胞后运用____________技术大量扩增细胞，制作临时装片进行观察。

参考答案

1．A

【解析】

试题分析：

基因的丢失属于染色体结构的变异，而不是染色体数目的变异，故A错误；基因突变可以产生新的基因，并且是原来基因的等位基因，故B正确；由于原癌基因和抑癌基因发生基因突变会导致癌变，抑癌基因能够抑制细胞的不正常增殖，因此p53基因很可能是抑癌基因，故C正确；可用DNA测序技术来检测细胞中的p53基因，故D正确。

考点：

本题考查细胞癌变、生物变异的有关知识，意在考查考生能从课外材料中获取相关的生物学信息，并能运用这些信息，结合所学知识解决相关的生物学问题的能力。

2．C

【解析】

试题分析：

分离（而不是提取）叶绿体中色素实验中，胡萝卜素在滤纸最上方，是因为其在提取液中的溶解度最高，扩散速率最快，A项错误；若卵原细胞的基因型为AaBb，则初级卵母细胞基因组成为AAaaBBbb，这是由于染色体复制后，DNA加倍所致，但染色体数目不变，细胞中仍有2个染色体组，B项错误；精细胞、神经细胞都是高度分化的细胞，不具分裂能力，没有细胞周期，但化学成分却可以通过新陈代谢不断更新，C项正确；细胞膜的主要成分为磷脂，易溶于甲苯等有机溶剂，从而破坏细胞膜的结构，因此制备细胞膜时不能使用甲苯，D项错误。

考点：

本题考查分离叶绿体中色素的实验、减数分裂、细胞周期、制备细胞膜或提取血红蛋白的相关知识，意在考查考生理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，形成知识的网络结构的能力。

3．D

【解析】由图示可看出：

父亲的染色体正常（同源染色体的大小、形态一致），母亲的染色体异常。

若把图示亲本细胞中的染色体按从左到右编号为1、2、3、4，其中1与2为一对同源染色体，3与4为一对同源染色体。

与父亲正常的染色体比较，可看出母亲细胞中的2号染色体的一段移接到了3号染色体上，这发生在非同源染色体之间，属于染色体结构变异中的易位。

由此可推断造成儿子异常的根本原因的母亲染色体发生易位；答案选D。

【考点定位】本题考查变异知识。

4．A

【解析】DNA探针是针对待测基因制备的具有与目标基因相同或互补碱基序列的单链DNA。

根据题干信息，X探针与Y探针分别具有一段与X和Y染色体相同的碱基序列，可以分别与X和Y染色体结合，使相应染色体呈现荧光标记，A正确。

据图分析，妻子具有三条X染色体，属于染色体数目异常；妻子的X染色体上是否有致病基因导致的伴性遗传，本题的图形中没有显示相关基因的种类和分布情况，不能判断；所以B错误。

妻子的染色体数目异常的形成既有可能是父母中一方减数分裂异常产生异常的配子所导致，也有可能是是受精卵形成之后的有丝分裂过程中染色体分配异常导致，不能确定；至于妻子的父母是否有一方染色体异常，更不能确定；所以C错误。

由图形显示分析，流产胎儿的异常配子既有可能来自母亲产生的XX卵细胞与父亲产生的含Y精子的结合的结果，也有可能来自母亲产生的含X的正常卵细胞与父亲产生的含XY的精子结合的结果，因此，对于该对夫妇来说，选择性生育并不能解决该疾病出现的问题，所以D错误。

【考点定位】基因诊断原理、减数分裂和染色体异常等

5．C

【解析】

试题分析：

题中所示育种方法是单倍体育种，其最大的优点是缩短育种年限，A错误、C正确。

植物组织培养过程（③）包括：

脱分化形成具有分生能力的愈伤组织；愈伤组织再分化形成根芽，再形成小植株。

③过程需要植物激素生长素和细胞分裂素协同作用，生长素更有利于根的形成，而细胞分裂素则更利于芽的形成，而过程④是幼苗长成成熟植株的过程，需要光照，水分，矿物质等，但不需使用激素，B错误。

雄配子不需要受精作用，可经过程③即植物组织培养技术，形成幼苗，D错误。

考点：

本题考查植物组织培养过程和单倍体育种，意在考查学生理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力以及识图能力。

6．D

【解析】

试题分析：

设红眼基因为A，亲本为XAY×XAXa，生成精子和卵细胞缺失1条IV号染色体的概率各为1/2，正常各为1/2，子代缺失2条IV号染色体的概率为1/2×1/2=1/4不能存活；染色体数正常为1/2×1/2=1/4，子代缺失1条IV号染色体的概率为1/2×1/2+1/2×1/2=1/2；故子代缺失1条IV号染色体的概率为2/3，正常为1/3；子代