高中化学烃的含氧衍生物高考考点解析.docx
《高中化学烃的含氧衍生物高考考点解析.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《高中化学烃的含氧衍生物高考考点解析.docx（9页珍藏版）》请在冰豆网上搜索。
高中化学烃的含氧衍生物高考考点解析
递进题组 提升素养
最有价值 备考训练
题组一 醇的组成、结构与性质
1．据法新社2006年4月4日报道，天文学家在太空中发现一个长4630亿千米的甲醇气团，这一天文发现为揭示“原始气体如何形成巨大恒星”提供了有力依据。
下列有关甲醇的说法正确的是（ ）
A．甲醇能使蛋白质变性
B．甲醇能发生消去反应
C．醇都符合通式CnH2n＋1OH
D．甲醇与钠反应比水与钠反应剧烈
答案：
A
2．已研制出的臭鼬剂主要成分是丁硫醇（C4H9SH），人的口臭是由于分泌出有臭味的甲硫醇（CH3SH），液化气中添加的报警剂是极臭的乙硫醇（C2H5SH）。
下列说法你认为不正确的是（ ）
A．丁硫醇与甲硫醇及乙硫醇互为同系物
B．沸点不同的丁硫醇有四种
C．丁硫醇在空气中完全燃烧生成二氧化硫、二氧化碳和水
D．从结构上分析，硫羟基（—SH）上的氢原子比羟基（—OH）的中氢原子难电离
解析：
CH3SH、CH3CH2SH、CH3CH2CH2CH2SH结构相似，都是饱和的，都含有—SH，符合通式CnH2n＋1SH，所以，它们互为同系物，A项正确。
B项，用分合法写出丁硫醇的同分异构体：
第一步，写出丁烷的同分异构体：
CH3CH2CH2CH3、CH3CH（CH3）CH3；第二步，写出两种丁烷上—H被—SH取代的同分异构体：
HSCH2CH2CH2CH3、CH3CH（SH）CH2CH3、
，共四种。
丁硫醇中含有C、S、H，在空气中完全燃烧生成二氧化碳、二氧化硫和水。
D项，氧吸引电子的能力强于硫，所以O—H键的极性强于S—H键的极性，类比H2S比水易电离出H＋，所以，R—S—H比R—O—H易电离出H＋。
答案：
D
3．冬季所用的护肤品中的有效成分称为保湿因子，其主要作用是使皮肤上附着一层吸水和保水的物质，因而令皮肤感觉舒适，不干燥。
下列物质中有可能被采用的是（ ）
解析：
甘油有较强的吸水性，能吸水、保水，可用做保湿因子。
答案：
C
题组二 酚类的结构与性质
4．漆酚（
）是生漆的主要成分，能溶于有机溶剂中。
物体表面涂的生漆，能在干燥空气中转变为黑色漆膜。
下列对漆酚的性质叙述错误的是（ ）
A．可以燃烧，当氧气充足时，产物为CO2和H2O
B．与FeCl3溶液发生显色反应
C．能发生取代反应，但不能发生加成反应
D．能溶于水、酒精和乙醚中
解析：
漆酚是烃的含氧衍生物，完全燃烧时生成CO2和H2O；分子结构中含有酚羟基，可发生显色反应和取代反应；分子结构中含有苯环，且由于苯环上含有碳原子数较多的不饱和烃基，故可发生加成反应；难溶于水。
答案：
CD
5．分离苯和苯酚的混合物可采用下列方法：
（1）利用这两种化合物在某种试剂中溶解性的差异，可采用萃取的方法加以分离，实验操作的正确顺序是________→________→________（填序号），从分液漏斗的________（填“上”或“下”）层分离出的液体是苯；________→________→________（填序号），从分液漏斗的________（填“上”或“下”）层分离出的液体是苯酚。
可供选择的操作有：
①向分液漏斗中加入稀盐酸；②向分液漏斗中加入苯和苯酚的混合物；③向分液漏斗中加入氢氧化钠溶液；④充分振荡混合液，静置、分液；⑤将烧杯中的液体重新倒回分液漏斗中。
（2）利用这两种化合物沸点的不同，可采用蒸馏的方法加以分离，实验中需要用到的仪器有：
铁架台（附有铁夹、铁圈、石棉网）、蒸馏烧瓶、酒精灯、尾接管、________、________、________（实验中备有必要的导管和橡皮塞），首先蒸馏出来的液体是________。
答案：
（1）② ③ ④ 上 ⑤ ① ④ 下
（2）温度计 锥形瓶 冷凝管 苯
6．苦味酸是军事上最早使用的一种烈性炸药，本身也是一种酸性黄色染料，它的学名叫2,4,6三硝基苯酚。
现以煤焦油和必需的无机试剂为原料制备苦味酸，请写出简要操作步骤和有关反应的化学方程式。
解析：
前面已经学过煤焦油的成分，其中有苯酚。
根据苯酚的性质可设计提取的过程为：
煤焦油―→苯酚钠―→苯酚；再根据苯的硝化原理，利用苯酚分子中酚羟基邻、对位上氢原子的活泼性制取苦味酸，从而培养知识的应用和迁移能力。
答案：
步骤为：
①向煤焦油中加入适量NaOH溶液，充分反应后静置、分液，得苯酚钠溶液；②向苯酚钠溶液中通入CO2（或加入盐酸），使苯酚游离出来，用分液法分离出苯酚；③向苯酚中加入浓硝酸和浓硫酸的混合液，微热，制取三硝基苯酚。
有关反应如下：
题组三 醛、酸、酯的性质与推断
7．下列实验能获得成功的是（ ）
A．将乙醛滴入银氨溶液中，加热煮沸制银镜
B．苯与浓溴水反应制取溴苯
C．向浓溴水中加几滴苯酚观察沉淀
D．1mol/LCuSO4溶液2mL和0.5mol/LNaOH溶液4mL混合后加入40%的乙醛溶液0.5mL，加热煮沸观察沉淀的颜色
解析：
A选项需水浴加热才能生成银镜；B选项中苯与溴的取代反应必须是苯与液溴发生反应，有水是不能发生反应的，只会发生萃取；D选项中NaOH明显不足，不能得到红色沉淀。
答案：
C
8．下列化合物中，既显酸性、又能发生酯化反应和消去反应的是（ ）
解析：
根据各类官能团的性质推断，—COOH显酸性，—COOH和—OH能发生酯化反应，含有—OH或—X，且与其相连碳原子的相邻碳原子存在氢原子时能发生消去反应。
答案：
C
9．“魔棒”常被用于晚会现场气氛的渲染。
其发光原理是利用H2O2氧化草酸二酯产生能量，该能量被传递给荧光物质后便发出荧光，草酸二酯（CPPO）的结构简式为
下列有关说法正确的是（ ）
A．草酸二酯属于芳香烃
B．草酸二酯的分子式为C26H23O8Cl6
C．草酸二酯难溶于水
D．1mol草酸二酯最多可与4molNaOH反应
解析：
A项，草酸二酯中含氯元素和氧元素，因此不属于烃；B项，其分子式为C26H24O8Cl6；C项，草酸二酯含“—Cl”“
”等官能团，故难溶于水；D项，1mol草酸二酯最多可与18molNaOH反应。
答案：
C
10．咖啡鞣酸具有较广泛的抗菌作用，其结构简式如下所示：
关于咖啡鞣酸的下列叙述不正确的是（ ）
A．分子式为C16H18O9
B．与苯环直接相连的原子都在同一平面上
C．1mol咖啡鞣酸水解时可消耗8molNaOH
D．与浓溴水既能发生取代反应又能发生加成反应
解析：
应该引起注意的是咖啡鞣酸的结构简式左半部分只是一个普通六元环，不是苯环，与此直接相连的羟基不是酚羟基，与NaOH不反应。
1mol此分子水解仅消耗4molNaOH。
答案：
C
1．[2013·江苏卷]药物贝诺酯可由乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚在一定条件下反应制得：
下列有关叙述正确的是（ ）
A．贝诺酯分子中有三种含氧官能团
B．可用FeCl3溶液区别乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚
C．乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚均能与NaHCO3溶液反应
D．贝诺酯与足量NaOH溶液共热，最终生成乙酰水杨酸钠和对乙酰氨基酚钠
解析：
贝诺酯分子中含有酯键、酰胺键两种含氧官能团，A项错误；乙酰水杨酸不含酚羟基，而对乙酰氨基酚含有酚羟基，故可利用FeCl3溶液鉴别二者，B项正确；乙酰水杨酸含有羧基，能与NaHCO3溶液反应，但对乙酰氨基酚不能与NaHCO3溶液反应，C项错误；贝诺酯与足量NaOH溶液共热，酰胺键和酯键都
答案：
B
2．（2013·全国新课标Ⅱ卷）正丁醛是一种化工原料。
某实验小组利用如下装置合成正丁醛。
发生的反应如下：
CH3CH2CH2CH2OH
CH3CH2CH2CHO
反应物和产物的相关数据列表如下：
沸点/℃
密度/（g·cm－3）
水中溶解性
正丁醇
117.2
0.8109
微溶
正丁醛
75.7
0.8017
微溶
实验步骤如下：
将6.0gNa2Cr2O7放入100mL烧杯中，加30mL水溶解，再缓慢加入5mL浓硫酸，将所得溶液小心转移至B中。
在A中加入4.0g正丁醇和几粒沸石，加热。
当有蒸汽出现时，开始滴加B中溶液。
滴加过程中保持反应温度为90～95℃，在E中收集90℃以下的馏分。
将馏出物倒入分液漏斗中，分去水层，有机层干燥后蒸馏，收集75～77℃馏分，产量2.0g。
回答下列问题：
（1）实验中，能否将Na2Cr2O7溶液加到浓硫酸中，说明理由________。
（2）加入沸石的作用是________。
若加热后发现未加沸石，应采取的正确方法是_______________________________________________________________________。
（3）上述装置图中，B仪器的名称是________，D仪器的名称是________。
（4）分液漏斗使用前必须进行的操作是________（填正确答案标号）。
a．润湿 b．干燥 c．检漏 d．标定
（5）将正丁醛粗产品置于分液漏斗中分水时，水在________层（填“上”或“下”）。
（6）反应温度应保持在90～95℃，其原因是____________________________________。
（7）本实验中，正丁醛的产率为________%。
解析：
（1）应该将浓硫酸倒入水溶液中，否则容易引起酸液飞溅。
（2）加沸石可防止液体暴沸，如果忘记加入，必须等烧瓶冷却后再补加。
（4）分液漏斗使用前必须检漏。
（5）正丁醛的密度比水小，故水在下层。
（6）反应温度过低，不利于反应进行和正丁醛的及时蒸出，温度过高，则易导致正丁醛的进一步氧化，故反应温度应保持在90～95℃。
（7）求正丁醛的产率时，将正丁醛的物质的量与正丁醇的物质的量相比即可。
答案：
（1）不能，易迸溅
（2）防止暴沸 冷却后补加
（3）滴液漏斗 直形冷凝管
（4）c
（5）下
（6）即可保证正丁醛及时蒸出，又可尽量避免其被进一步氧化
（7）51
升级会员 