化学选修5精选+详解第三章检测试题.docx
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化学选修5精选+详解第三章检测试题
第三章 检测试题
（时间:
45分钟 满分:
100分）
测控导航表
知识点
题号（难易度）
醇、酚的结构与性质
1（易）,2（易）
羧酸、酯的结构与性质
11（易）,13（易）
醛的结构与性质
10（易）
综合应用
3（易）,4（易）,5（易）,6（易）,
7（易）,8（易）,9（易）,12（易）,
14（易）,15（中）,16（中）
一、选择题（每小题4分,共48分,每小题只有一个选项符合题意）
1.下列说法中正确的是（ D ）
A.
与
互为同系物
B.乙醇和乙醚互为同分异构体
C.乙醇、乙二醇、丙三醇互为同系物
D.可用浓溴水来区分乙醇和苯酚
解析:
属于酚类,
属于醇类,两者不是同系物关系;乙醇、乙醚分子式不同,不可能是同分异构体关系;乙醇、乙二醇、丙三醇分别属于一元醇、二元醇、三元醇,不是同系物关系;苯酚与浓溴水反应生成白色沉淀,而乙醇与浓溴水混合无沉淀生成,据此可区分乙醇和苯酚。
2.下列关于有机物的说法正确的是（ B ）
A.乙醇、乙烷和乙酸都可以与钠反应生成氢气
B.75%（体积分数）的乙醇溶液常用于医疗消毒
C.苯和乙烯都可使溴的四氯化碳溶液褪色
D.石油分馏可获得乙酸、苯及其衍生物
解析:
乙烷与钠不反应;75%的乙醇溶液常用于医疗消毒;苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色;石油是各种烃的混合物。
3.下列关于常见有机物的性质叙述正确的是（ A ）
A.（2011年山东理综）乙酸分子中含有羧基,可与NaHCO3溶液反应生成CO2
B.（2011年福建理综）在水溶液里,乙酸分子中的—CH3可以电离出H+
C.（2011年北京理综）用溴水不能鉴别苯酚溶液、2,4
己二烯和甲苯
D.（2011年北京理综）在酸性条件下,CH3CO18OC2H5的水解产物是CH3CO18OH和C2H5OH
解析:
乙酸属于一元羧酸,酸性强于碳酸,所以可与NaHCO3溶液反应生成CO2,A正确;在水溶液里,乙酸分子中只有—COOH才可以电离出H+,B错;苯酚和溴水反应生成白色沉淀,2,4-己二烯可以使溴水褪色,甲苯和溴水不反应,但甲苯可以萃取溴水中的溴,上层是橙红色的有机层,可以鉴别,C错;CH3CO18OC2H5的水解产物应是CH3COOH和C2
OH,D错。
4.下列操作错误的是（ A ）
A.除去乙酸乙酯中的少量乙酸:
加入乙醇和浓硫酸,使乙酸全部转化为乙酸乙酯
B.除去苯中少量的苯酚:
加入NaOH溶液,振荡、静置分层后,除去水层
C.除去乙酸乙酯中的少量乙酸:
加入饱和Na2CO3溶液,振荡、静置后,分液
D.提取溶解在水中的少量碘:
加入CCl4,振荡、静置分层后,取出有机层再分离
解析:
CH3COOH与CH3CH2OH的酯化反应为可逆反应,不能将乙酸除净,且乙醇易溶于乙酸乙酯;
可与NaOH反应生成易溶于水的
再静置分液;乙酸与Na2CO3反应生成易溶于水的CH3COONa,与乙酸乙酯分层;CCl4能萃取I2。
5.下列说法中正确的是（ D ）
A.凡能发生银镜反应的有机物一定是醛
B.在氧气中燃烧时只生成CO2和H2O的物质一定是烃
C.苯酚有弱酸性,俗称石炭酸,因此它是一种羧酸
D.在酯化反应中,羧酸脱去羧基中的羟基,醇脱去羟基中的氢而生成水和酯
解析:
有醛基的物质不一定是醛,如甲酸
、甲酸甲酯
都能发生银镜反应,A不正确;烃和烃的含氧衍生物完全燃烧,都是只生成CO2和H2O,因此B说法不正确;苯酚的弱酸性是由于与苯环连接的—OH有微弱的电离而显示的酸性,而羧酸是由于—COOH电离而显示酸性,C说法不正确;D所述反应机理正确。
6.下列实验能成功的是（ D ）
A.将乙酸和乙醇混合加热制乙酸乙酯
B.苯和浓溴水反应制溴苯
C.CH3CH2Br中滴加AgNO3溶液观察是否有浅黄色沉淀,判断卤代烃的类型
D.用CuSO4溶液和过量NaOH溶液混合,然后加入几滴乙醛,加热
解析:
乙酸和乙醇在浓硫酸存在且加热的条件下生成乙酸乙酯;苯和液溴在铁作催化剂条件下制得溴苯;因卤代烃不溶于水,检验CH3CH2Br中的Br元素,需先加入NaOH溶液,加热水解,然后再加入过量的稀硝酸,最后加入AgNO3溶液作判断;乙醛与新制Cu（OH）2反应,在制备Cu（OH）2时NaOH溶液过量。
7.天然维生素P（结构简式如图）存在于槐树花蕾中,它是一种营养增补剂。
关于维生素P的叙述错误的是（ C ）
A.可以和溴水反应
B.可用有机溶剂萃取
C.分子中有三个苯环
D.1mol维生素P可以和4molNaOH反应
解析:
由题给维生素P的结构简式可知其分子中含有四个酚羟基,同时还含有羰基、烷氧基、碳碳双键、醚结构和苯环等;由酚羟基可联想到苯酚的性质,据此可确定选项A、D正确;由苯环、醚结构等可确定该物质易溶于有机溶剂,B正确;由苯环的结构特点可知,该分子中只含有二个苯环,所以选C。
8.（2011年大纲全国理综）下列叙述中错误的是（ D ）
A.用金属钠可区分乙醇和乙醚
B.用高锰酸钾酸性溶液可区分己烷和3
己烯
C.用水可区分苯和溴苯
D.用新制的银氨溶液可区分甲酸甲酯和乙醛
解析:
乙醇可与金属钠反应生成氢气,而乙醚不能;3
己烯属于烯烃,可以使高锰酸钾酸性溶液褪色;苯和溴苯均不溶于水,但苯的密度小于水,而溴苯的密度大于水;甲酸甲酯和乙醛均含有醛基,都能发生银镜反应。
9.分子式为C4H8O3的有机物,在一定条件下具有下列性质:
①在浓硫酸存在下,能分别与CH3CH2OH和CH3COOH反应;②在浓硫酸存在下脱水,生成物只存在一种结构,而且能使溴水褪色;③在浓硫酸存在下,还能生成一种分子式为C4H6O2的五元环状化合物。
根据上述性质,确定C4H8O3的结构简式为（ D ）
A.
B.
C.
D.
解析:
根据性质①可知该有机物既有羧基又有羟基,A不符合;根据性质②可知该化合物能发生消去反应且产物只有一种结构,B不符合;由性质③可知分子内酯化产物为五元环状结构,C不符合。
10.甲醛、乙酸和丙醛组成的混合物中,氧元素的质量分数是37%,则碳元素的质量分数为（ C ）
A.27%B.28%
C.54%D.无法计算
解析:
甲醛、乙酸和丙醛的分子式分别为CH2O、C2H4O2和C3H6O,碳氢个数比均为1∶2,可得碳元素的质量分数为（1-37%）×
=54%,C正确。
11.（2010年重庆理综改编）贝诺酯是由阿斯匹林、扑热息痛经化学法拼合制备的解热镇痛抗炎药,其合成反应式（反应条件略去）如下:
下列叙述中错误的是（ B ）
A.FeCl3溶液可区别阿斯匹林和扑热息痛
B.1mol阿斯匹林最多可消耗2molNaOH
C.阿斯匹林酸性条件下水解的产物之一遇FeCl3溶液也能显紫色
D.1个贝诺酯的分子中含有2个酯基
解析:
扑热息痛分子中有酚羟基而阿斯匹林中没有,故可用FeCl3溶液鉴别,A正确;阿斯匹林中的—COOH以及酯的水解产物中又生成的酚羟基和羧基都能与NaOH发生反应,所以1mol阿斯匹林最多消耗3molNaOH,B错;阿斯匹林酸性条件下水解的产物之一含有酚羟基,遇FeCl3溶液显紫色,C正确;根据贝诺酯的结构简式知,D正确。
12.中学化学中下列各物质间不能实现
（“→”表示一步完成）转化的是（ A ）
A
B
C
D
a
CH3CH2OH
CH2
CH2
Cl2
C
b
CH3CHO
CH3CH2Br
HClO
CO
c
CH3COOH
CH3CH2OH
HCl
CO2
解析:
A中的CH3COOH不能一步转化为CH3CH2OH;B中CH2
CH2
CH3CH2Br
CH3CH2OH
CH2
CH2;C中Cl2
HClO
HCl
Cl2;D中C
CO
CO2
C。
二、非选择题（共52分）
13.（13分）“酒是陈的香”,就是因为酒在贮存过程中生成了有香味的乙酸乙酯,在实验室我们也可以用如图所示的装置制取乙酸乙酯。
回答下列问题:
（1）写出制取乙酸乙酯的化学反应方程式 。
（2）浓硫酸的作用是:
① ;② 。
（3）饱和碳酸钠溶液的主要作用是 。
（4）装置中通蒸气的导管要插在饱和碳酸钠溶液的液面上,不能插入溶液中,目的是防止 。
（5）若要把制得的乙酸乙酯分离出来,应采用的实验操作是 。
（6）做此实验时,有时还向盛乙酸和乙醇的试管里加入几块碎瓷片,其目的是 。
解析:
实验室里一般用乙醇和乙酸制取乙酸乙酯:
CH3COOH+CH3CH2OH
+H2O,其中浓硫酸起催化剂和吸水剂的作用;为了得到乙酸乙酯,通常要通入饱和Na2CO3溶液中,但导管不能插入液面下,以防产生倒吸现象。
而饱和Na2CO3溶液的作用是:
中和乙酸,溶解乙醇,降低乙酸乙酯在水中的溶解度,便于分层,通过分液操作得到酯。
因本实验是给液体混合物加热,为防止暴沸,需加碎瓷片。
答案:
（1）CH3COOH+CH3CH2OH
CH3COOCH2CH3+H2O
（2）催化剂 吸水剂
（3）中和挥发出来的乙酸,使之转化为乙酸钠溶于水中,便于闻乙酸乙酯的香味,溶解挥发出来的乙醇,降低乙酸乙酯在水中的溶解度,便于分层得到酯
（4）倒吸 （5）分液 （6）防止暴沸
14.（10分）有甲、乙、丙三种有机物,其结构简式如下:
甲:
乙:
丙:
已知A、B、C各代表—CH3、—CHO、—OH中的一种,甲、乙、丙互为同分异构体。
（1）将A、B、C代表的基团填在对应的表格内:
A
B
C
（2）甲、乙、丙按酸性由强至弱排列的顺序为 。
（3）有机物丙和新制的Cu（OH）2共热反应的化学方程式为 。
解析:
甲、乙、丙互为同分异构体,故A为—OH,B为—CH3,C为—CHO;酸性由强到弱依次为:
—COOH>酚羟基>醇羟基;丙中含有醛基,能和新制Cu（OH）2发生氧化反应。
答案:
（1）A.—OH B.—CH3 C.—CHO
（2）乙>甲>丙
（3）
+2Cu（OH）2
+Cu2O↓+2H2O
15.（16分）下列物质中:
①
;②
;③
;
④
;⑤
。
（1）能与NaOH溶液反应的是 。
（2）能与溴水发生反应的是 。
（3）能与金属钠发生反应的是 。
（4）能发生消去反应的是 。
（5）遇FeCl3溶液显紫色的是 。
（6）能被催化氧化为醛或酮的是 。
（7）可使KMnO4酸性溶液褪色的是 。
（8）能与Na2CO3溶液反应的是 。
解析:
对于醇和酚概念的理解,抓住“与链烃基或苯环侧链上碳相连”是醇或“与苯环直接相连”是酚的含义,准确判断出②④属于酚类,①③属于醇类,⑤属于羧酸类,然后利用酚可以与Na、溴水、NaOH、Na2CO3反应,而醇只能与Na反应,羧酸可以与Na、NaOH、Na2CO3反应等性质即可得出答案。
醇、酚都能被KMnO4酸性溶液氧化。
答案:
（1）②④⑤
（2）①②④ （3）①②③④⑤
（4）① （5）②④ （6）①③ （7）①②③④ （8）②④⑤
16.（2011年福建理综）（13分）透明聚酯玻璃钢可用于制造导弹的雷达罩和宇航员使用的氧气瓶。
制备它的一种配方中含有下列四种物质:
填写下列空白:
（1）甲中不含氧原子的官能团是 ;下列试剂能与甲反应而褪色的是 （填标号）。
a.Br2/CCl4溶液b.石蕊溶液
c.酸性KMnO4溶液
（2）甲的同分异构体有多种,写出其中一种不含甲基的羧酸的结构简式:
。
（3）淀粉通过下列转化可以得到乙（其中A~D均为有机物）:
淀粉
A
B
C
D
乙
A的分子式是 ,试剂X可以是 。
（4）已知:
+RCl
+HCl（—R为烃基）
+H2
利用上述信息,以苯、乙烯、氯化氢为原料经三步反应合成丙,其中属于取代反应的化学方程式是 。
（5）化合物丁仅含碳、氢、氧三种元素,相对分子质量为110。
丁与FeCl3溶液作用显现特征颜色,且丁分子中烃基上的一氯取代物只有一种。
则丁的结构简式为 。
解析:
（1）甲含有碳碳双键和酯基,不含氧的官能团是碳碳双键;有碳碳双键所以可以使溴的四氯化碳或酸性KMnO4溶液褪色;
（3）淀粉水解得到葡萄糖,葡萄糖在酶的作用下分解生成乙醇和CO2。
乙醇通过消去反应得到乙烯,乙烯加成得到1,2
二卤乙烷,最后通过水解即得到乙二醇。
（4）由已知信息可知,要生成苯乙烯,就需要用乙苯脱去氢,而要生成乙苯则需要苯和氯乙烷反应,所以要先制备氯乙烷。
（5）丁与FeCl3溶液作用显现特征颜色,说明丁中含有苯环和酚羟基。
苯酚的相对分子质量为94,110-94=16,因此还含有一个氧原子,故是二元酚。
又因为分子中烃基上的一氯取代物只有一种,所以只能是对位的,结构简式是
。
答案:
（1）碳碳双键（或
） ac
（2）CH2
CH—CH2—CH2—COOH
（3）C6H12O6 Br2/CCl4（或其他合理答案）
（4）
+CH3CH2Cl
+HCl
（5）
纠错补偿训练
补偿点一:
苯酚的概念及性质
1.实验室中为了除去苯中含有的少量苯酚,通常采用的方法是（ A ）
A.加入NaOH溶液,再分液
B.加入乙醇,用分液漏斗分离
C.加热蒸馏,用分馏法分离
D.加入浓溴水,用过滤的方法分离
2.向下列溶液中通入过量的CO2气体,能发生反应但最终溶液仍保持澄清的是（ C ）
A.偏铝酸钠溶液B.饱和氯化钙溶液
C.漂白粉溶液D.苯酚钠溶液
补偿点二:
醇的概念、分类,消去反应规律
3.某饱和一元醇C7H15OH发生消去反应,只得到两种单烯烃,则该醇的结构简式可能是下列中的（ D ）
A.
B.CH3（CH2）5CH2OH
C.
D.
4.下列关于甲醇、乙二醇、丙三醇三种物质的说法中正确的是（ C ）
A.同系物B.同分异构体
C.同是醇D.性质相同
补偿点三:
醛基的性质
5.在溴水中加入乙醛溶液,对于反应现象及反应原理叙述正确的是（ C ）
A.溴水不褪色,无反应发生
B.溴水褪色,发生加成反应
C.溴水褪色,发生氧化还原反应
D.溶液分层,上层橙红色,下层无色,发生萃取作用
补偿点四:
酯化反应酯的性质
6.结构简式为
的有机物分子1mol,与NaOH溶液混合,并水浴加热,完全反应后,消耗NaOH的物质的量为（ B ）
A.1molB.2molC.3molD.4mol
7.某混合物可能有甲醇、甲酸、乙醛、甲酸乙酯几种物质中的一种或几种,在鉴定时有下列现象:
①有银镜反应,②加入新制Cu（OH
沉淀不溶解,③与含有酚酞的NaOH溶液共热时发现溶液中红色逐渐变浅至无色。
下列叙述中正确的是（ C ）
A.有甲酸乙酯和甲酸
B.有甲酸乙酯和乙醛
C.有甲酸乙酯,可能有甲醇、乙醛
D.几种物质都有
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