第三章 烃的含氧衍生物单元测试学年高二化学上册解析版.docx
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第三章烃的含氧衍生物单元测试学年高二化学上册解析版
烃的含氧衍生物章节测试
（测试时间：
90分钟满分100分）
姓名：
班级：
得分：
一、选择题（本题包括18个小题，每小题3分，共54分）
1．下列叙述中，错误的是（）
A．苯酚具有弱酸性，但不能使紫色石蕊变红
B．能因发生化学反应而使溴水褪色的物质一定是和溴水发生加成反应
C．用核磁共振氢谱鉴别1﹣溴丙烷和2﹣溴丙烷
D．含醛基的有机物都能发生银镜反应
【答案】B
【解析】A．苯酚中含﹣OH，具有弱酸性，但不能使紫色石蕊变红，故A正确；B．具有还原性的物质也能发生化学反应而使溴水褪色的物质，如二氧化硫与溴水发生氧化还原反应使其褪色，故B错误；C.1﹣溴丙烷和2﹣溴丙烷中分别有3种、2种位置的H，则用核磁共振氢谱鉴别1﹣溴丙烷和2﹣溴丙烷，故C正确；D．含﹣CHO的物质可被银氨溶液氧化，则含醛基的有机物都能发生银镜反应，故D正确；故选B．
2．下列化合物中同分异构体数目最少的是（ ）
A．戊烷B．戊醇
C．戊烯D．乙酸乙酯
【答案】A
【解析】A项，戊烷存在正戊烷、异戊烷和新戊烷3种异构体；B项，戊醇可看成戊烷的3种异构体中的1个H被－OH取代得到的产物，有8种醇类异构体，另外戊醇还有多种醚类异构体；C项，戊烯的烯类同分异构体主链可以含5个碳原子或4个碳原子，再结合碳碳双键位置可得出5种异构体，另外戊烯还存在环戊烷等同分异构体；D项，乙酸乙酯的异构体中，甲酸酯有2种，丙酸酯有1种，羧酸有2种，另外还有羟基醛、酮等多种异构体。
书写同分异构体时需考虑碳链异构、位置异构和官能团异构，有的考生由于考虑问题不全面，出现遗漏或重复，导致判断错误。
3．下列关于有机物的说法中，正确的是（ ）
A．乙醇可以氧化为乙醛或乙酸，三者都能发生酯化反应
B．苯酚钠溶液中通入CO2生成苯酚，表明苯酚的酸性比碳酸的强
C．乙酸乙酯在酸性或碱性条件下都能发生水解反应
D．可用FeCl3溶液来区分
和
【答案】C
【解析】选项A中乙醛不能发生酯化反应；选项B中，苯酚钠溶液中通入CO2生成苯酚，表明碳酸的酸性比苯酚强；选项C，酯在酸性或碱性条件下都能发生水解；选项D中，两种有机物都含有酚羟基，不能用FeCl3溶液区分。
4．下列说法中，正确的是（ ）
A．
的名称是1甲基 1丁醇
B．食醋中含有乙酸，乙酸可由乙醇或乙醛氧化得到
C．1mol
最多能与4molNaOH反应
D．
的同分异构体中有醇、酚、酯等类别
【答案】B
【解析】选项A中有机物的名称应是2戊醇；选项C中1molHOOCOCH3CH2OH最多能与3molNaOH反应；选项D中的有机物只含1个氧原子，不可能属于酯类。
5．芳樟醇常用于合成香精，香叶醇存在于香茅油、香叶油、香草油、玫瑰油等物质中，有玫瑰和橙花香气，它们的结构简式如下：
已知
的键线式结构为
，下列说法不正确的是（ ）
A．两种醇都能与溴水反应
B．两种醇互为同分异构体
C．两种醇与氧气在铜催化的条件下，均可被氧化为相应的醛
D．两种醇在浓H2SO4存在下加热，均可与乙酸发生酯化反应
【答案】C
【解析】两种醇均含有C=C双键，都可与溴水发生加成反应；两种醇的分子式均为C10H18O，两者互为同分异构体；因芳樟醇中醇羟基连接的碳原子上没有氢原子，故其不能与氧气在铜催化的条件下发生氧化反应生成相应的醛；醇类都能发生酯化反应。
6．氯霉素主要成分的结构简式为：
，下列有关该化合物的说法不正确的是（ ）
A．属于芳香族化合物B．能发生水解反应
C．不能发生消去反应D．能发生催化氧化
【答案】C
【解析】该化合物中含有苯环，属于芳香族化合物，A项正确；该化合物中含有肽键，能发生水解反应，B项正确；该化合物中与羟基相连碳原子的相邻碳原子上含有氢原子，能发生消去反应，C项错误；该化合物中与羟基相连碳原子上含有氢原子，能发生催化氧化，D项正确。
7．某有机物的键线式如图所示，下列关于该有机物的描述不正确的是（ ）
A．含有4种官能团
B．能发生取代、加成、消去、酯化、氧化、还原等反应
C．1mol该物质最多可与1molH2发生反应
D．该有机物属于芳香族化合物
【答案】D
【解析】该有机物分子中含有
、－COOH、－OH、
4种官能团，A项正确；结合各官能团的性质知，B项正确；该有机物分子中仅
能与氢气发生加成反应，C项正确；该有机物分子结构中不含苯环，不属于芳香族化合物，D项错误。
8．有关如图所示化合物的说法不正确的是（ ）
A．该有机物的分子式为C15H18O4
B．1mol该化合物最多可以与2molNaOH反应
C．既可以催化加氢，又可以使酸性KMnO4溶液褪色
D．既可以与FeCl3溶液发生显色反应，又可以与NaHCO3溶液反应放出CO2气体
【答案】D
【解析】根据题给结构简式知，该化合物的分子式为C15H18O4，A选项正确；该化合物中的酚羟基和酯基能与NaOH溶液反应，1mol该化合物最多可以与2molNaOH反应，B选项正确；该化合物中含有碳碳双键和苯环，可以催化加氢，含有碳碳双键且苯环上连有甲基，可以使酸性KMnO4溶液褪色，C选项正确；该化合物中含有酚羟基，可以与FeCl3溶液发生显色反应，不含羧基，不能与NaHCO3溶液反应，D选项错误。
9．甲酸香叶酯是一种食品香料，可由香叶醇与甲酸发生酯化反应制得。
下列说法中正确的是（ ）
A．香叶醇的分子式为C11H18O
B．香叶醇在浓硫酸、加热条件下可发生消去反应
C．1mol甲酸香叶酯可以与2molH2发生加成反应
D．甲酸香叶酯分子中所有碳原子均可能共平面
【答案】C
【解析】香叶醇的分子式为C11H20O，A项错误；香叶醇分子中羟基的邻位碳原子上无氢原子，故不可以发生消去反应，B项错误；一个甲酸香叶酯分子中含两个碳碳双键，故1mol甲酸香叶酯可以与2molH2发生加成反应，C项正确；甲酸香叶酯分子中有甲烷型结构，所有碳原子不可能共平面，D项错误。
10．食品香精菠萝酯的生产路线（反应条件略去）如下：
下列叙述错误的是（ ）
A．步骤
（1）产物中残留的苯酚可用FeCl3溶液检验
B．苯酚和菠萝酯均可与酸性KMnO4溶液发生反应
C．苯氧乙酸和菠萝酯均可与NaOH溶液发生反应
D．步骤
（2）产物中残留的烯丙醇可用溴水检验
【答案】D
【解析】苯酚遇FeCl3溶液显紫色，故可用FeCl3溶液来检验产物中是否残留着苯酚；酚羟基、碳碳双键均能被KMnO4酸性溶液氧化；苯氧乙酸能和NaOH发生中和反应，菠萝酯能在NaOH溶液中发生水解；菠萝酯和烯丙醇中均含有碳碳双键，都能使溴水褪色，故不能用溴水来检验残留的烯丙醇的存在。
11．可以用来鉴别己烯、甲苯、乙酸乙酯、苯酚溶液的一组试剂是（ ）
A．氯化铁溶液 溴水
B．碳酸钠溶液 溴水
C．酸性高锰酸钾溶液 溴水
D．酸性高锰酸钾溶液 氯化铁溶液
【答案】C
【解析】溴水遇己烯褪色，遇苯酚生成白色沉淀，与甲苯、乙酸乙酯均不反应，只发生萃取，而甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，乙酸乙酯不能，故C项可以鉴别。
12．芳香化合物M的结构简式为
，关于有机物M的说法正确的是（ ）
A．有机物M的分子式为C10H12O3
B．1molNa2CO3最多能消耗1mol有机物M
C．1molM和足量金属钠反应生成22．4L气体
D．有机物M能发生取代、氧化、还原和加聚反应
【答案】D
【解析】A．根据有机物中碳有四键，分子式为C10H10O3，错误；B．1molM结构简式中含有1mol羧基，因此1molNa2CO3最多能消耗2mol有机物M，错误；C．没有说明标准状况，错误；D．含有的官能团：
碳碳双键（能发生氧化、还原、加聚）、羟基（能发生氧化、取代、消去）、羧基（取代、氧化），正确。
13．将一定量的有机物充分燃烧，产物先通入浓硫酸，浓硫酸增重5.4g，然后通入足量澄清石灰水中，完全吸收后，经过滤得到20g沉淀，则该有机物可能是（ ）
A．乙烯 B．乙醇C．甲酸甲酯D．乙酸
【答案】B
【解析】浓硫酸增重5.4g，则水的质量为5.4g，即0.3mol，通入澄清石灰水后得到的沉淀为CaCO3，即生成的CO2的物质的量为0.2mol，则得出该物质中碳、氢元素物质的量之比为1:
3，故只有选项B符合。
14．对复杂的有机物的结构，可以用键线式简化表示，如有机物CH2===CHCHO，可简化写成
，则与键线式为
的物质互为同分异构体的是（ ）
【答案】D
【解析】分析键线式
可知其分子式为C7H8O，与其分子式相同但结构不同的只有选项D。
由键线式确定分子式最容易出现的错误是漏掉了部分氢原子。
解题时应特别注意。
15．下列说法中正确的是（ ）
A．凡能发生银镜反应的有机物一定是醛
B．在氧气中燃烧时只生成CO2和H2O的物质一定是烃
C．苯酚有弱酸性，俗称石炭酸，因此它是一种羧酸
D．在酯化反应中，羧酸脱去羧基中的羟基，醇脱去羟基中的氢而生成水和酯
【答案】D
【解析】有醛基的物质不一定是醛，如甲酸
、甲酸甲酯
都能发生银镜反应，A不正确；烃和烃的含氧衍生物完全燃烧，都是只生成CO2和H2O，因此B说法不正确；苯酚的弱酸性是由于与苯环连接的－OH有微弱的电离而显示的酸性，而羧酸是由于－COOH电离而显示酸性，C说法不正确；D所述反应机理正确。
16．下列有机物的除杂方法正确的是（括号中的是杂质）（ ）
A．乙酸（乙醛）：
加入新制的氢氧化铜悬浊液，加热
B．苯（苯酚）：
加入溴水，过滤
C．溴乙烷（溴单质）：
加入热氢氧化钠溶液洗涤，分液
D．乙酸乙酯（乙酸）：
加入饱和碳酸钠溶液洗涤，分液
【答案】D
【解析】A选项中乙酸也能与新制氢氧化铜悬浊液发生反应；B选项中苯能萃取溴水中的溴，正确的除杂方法为加入氢氧化钠溶液后分液；C选项溴乙烷会在热氢氧化钠溶液中发生水解反应；D选项中饱和碳酸钠溶液能与乙酸反应，同时降低乙酸乙酯的溶解度，正确。
17．有如下合成路线，甲经二步转化为丙，下列叙述不正确的是（ ）
A．丙中可能含有未反应的甲，可用溴水检验是否含甲
B．反应
（1）的无机试剂是液溴，铁作催化剂
C．甲和丙均可与酸性KMnO4溶液发生反应
D．反应
（2）反应属于取代反应
【答案】B
【解析】A.甲与溴水发生加成反应，两个不饱和的碳原子上个增加一个溴原子，形成乙，乙发生水解反应，两个Br原子被-OH取代形成B。
A．丙中可能含有未反应的甲，由于甲中含有碳碳双键，可以与溴发生加成反应是溴水褪色，因此可用溴水检验是否含甲，正确。
B．反应
（1）的无机试剂是溴水，若是液溴，铁作催化剂，则发生的是苯环的加成反应，错误。
C．甲含有碳碳双键，丙含有醇羟基，二者均可与酸性KMnO4溶液发生反应，正确。
D．反应
（2）是卤代烃的水解反应，水解反应属于取代反应，正确。
18．0.1mol某有机物的蒸气跟足量的O2混合后点燃，反应后生成13.2gCO2和5.4gH2O，该有机物能跟Na反应放出H2，又能跟新制Cu（OH）2反应生成红色沉淀，此有机物还可与乙酸反应生成酯类化合物，该酯类化合物的结构简式可能是（ ）
【答案】D
【解析】根据题意分析原有机物中应有－OH，且分子中还有－CHO。
其分子中的醇羟基－OH可与Na反应放出H2，也可与乙酸发生酯化反应。
而分子中的－CHO可与新制Cu（OH）2反应生成红色沉淀。
根据0.1mol此有机物完全燃烧生成13.2gCO2与5.4gH2O的条件，得每摩尔此有机物中含C、H的物质的量分别为：
n（C）＝
×10＝3mol
n（H）＝
×10×2＝6mol
考虑到其分子中有－OH和－CHO，则其分子式可能为C3H6O2。
该有机物与乙酸酯化后所生成的酯是有5个碳原子的乙酸酯，且应保留原有的－CHO。
以此考查各选项：
A项中碳原子数、－CHO均符合，但其结构不是乙酸酯。
B项中碳原子数不符，且不是酯的结构。
C项中碳原子数、－CHO均符合，但是羧酸结构，不是酯的结构。
D项中碳原子数、－CHO均符合，且为乙酸酯。
二、非选择题（本题包括4小题，共46分）
19．（10分）咖啡酸具有止血功效，存在于多种中药中，其结构简式为
。
（1）写出咖啡酸中两种含氧官能团的名称：
________；
（2）根据咖啡酸的结构，列举三种咖啡酸可以发生的反应类型：
________、________、________；
（3）蜂胶的分子式为C17H16O4，在一定条件下可水解生成咖啡酸和一种醇A，则醇A的分子式为________。
（4）已知醇A含有苯环，且分子结构中无甲基，写出醇A在一定条件下与乙酸反应的化学方程式：
___________________________________________________________________。
【答案】
（1）羧基、羟基
（2）加成反应，酯化反应，聚合反应（加聚反应），氧化反应，还原反应，取代反应，中和反应（任填3种）
（3）C8H10O
（4）
【解析】本题考查有机官能团的性质。
难度中等。
（1）由图中咖啡酸的结构简式可知，该物质含有羟基、羧基和碳碳双键；羟基可以发生取代反应、氧化反应，羧基可以发生中和反应，碳碳双键和苯环可以发生加成反应，碳碳双键可以发生加聚反应；利用原子守恒可求出A的化学式；（4）符合题意的醇A为
，其与乙酸反应生成
和水。
20．（12分）目前市场上大量矿泉水、食用油等产品包装瓶几乎都是用PET（聚对苯二甲酸乙二醇酯，简称聚酯）制作的。
利用废聚酯饮料瓶制备对苯二甲酸的反应原理如下：
实验过程如下：
步骤1：
在100mL四颈瓶上分别装置冷凝管、搅拌器和温度计。
依次加入5g废饮料瓶碎片、0.05g氧化锌、5g碳酸氢钠和25mL乙二醇。
缓慢搅拌，油浴加热，升温到180℃，反应15min。
步骤2：
冷却至160℃停止搅拌，将搅拌回流装置改成搅拌、减压蒸馏装置，减压蒸馏。
步骤3：
向四颈瓶中加入50mL沸水，搅拌使残留物溶解。
抽滤除去少量不溶物。
步骤4：
将滤液转移到400mL烧杯中，用25mL水荡洗滤瓶并倒入烧杯中，再添加水使溶液总体积达200mL，加入沸石，将烧杯置于石棉网上加热煮沸。
步骤5：
取下烧杯，取出沸石后趁热边搅拌边用8～10mL1:
1HCl酸化，酸化结束，体系呈白色浆糊状。
步骤6：
冷至室温后再用冰水冷却。
抽滤，滤饼用蒸馏水洗涤数次至滤出液pH＝6，抽干后再用10mL丙酮分2次洗涤，抽干，干燥。
（1）步骤1反应过程中的现象是_________________________________________。
（2）步骤2是为了分离出________。
（3）步骤3抽滤需要用到的主要仪器有____________________________________。
（4）步骤4加沸石的目的是____________________________________________。
（5）步骤5用盐酸酸化的目的是__________________________________________。
（6）步骤6用丙酮洗涤的目的是_________________________________________。
【答案】
（1）固体溶解，有气泡产生
（2）乙二醇（3）布氏漏斗、吸滤瓶
（4）防止暴沸（5）将对苯二甲酸钠转化为对苯二甲酸（6）便于干燥
【解析】
（2）反应后溶液中含有对苯二甲酸钠和乙二醇，减压蒸馏可得乙二醇。
（4）盐酸酸化的目的是将对苯二甲酸钠转化为对苯二甲酸。
（6）丙酮易挥发，有利于干燥。
21．（14分）菠萝酯F是一种具有菠萝香味的赋香剂，其合成路线如下：
（1）A中所含官能团的名称是_________，B的结构简式为。
（2）由A生成B的反应类型是，E的某同分异构体只有一种相同化学环境的氢，该同分异构体的结构简式为。
（3）写出D和E反应生成F的化学方程式。
（4）D中含有环己基（只有一个侧键）能发生水解反应的同分异构体数目有种，其中能发生银镜反应的同分异构体的结构简式为。
（5）结合题给信息，以乙烯为原料制备1-丁醇，设计合成路线（其他试剂任选）。
合成路线流程图示例：
【答案】
（1）碳碳双键、醛基（2分）
（1分）
（2）加成（或还原）反应（1分）
（1分）
（3）
（2分）
（4）6（2分）
、
（2分）
（5）
（3分）
【解析】根据题目所给信息，可知1，3-丁二烯与丙烯醛发生加成反应反应生成A为
，A与足量的氢气发生加成反应生成B为
，B在HBr条件下发生取代反应生成C为
，C与Mg在干醚的条件下得到
，
发生信息中反应得到
，再发生催化氧化反应生成
，
被酸性高锰酸钾溶液溶液氧化生成D为
，对比D与F的结构可知，D与CH2=CHCH2OH反应酯化反应得到F，故E为CH2=CHCH2OH；
（1）A为
，A中所含官能团的名称是醛基和碳碳双键，B的结构简式是
；
（2）由A生成B的反应类型属于加成反应，E为CH2=CHCH2OH，E的某同分异构体只有一种相同化学环境的氢，该同分异构体的结构简式为：
；
（3）D为
，E为CH2=CHCH2OH，D和E发生酯化反应生成F，反应方程式为：
；
（4）D为
，D中含有环己基（只有一个侧链）能发生水解，说明含有酯基，取代基可能是-CH2COOCH3、-COOCH2CH3、-CH2CH2OOCH、-CH（CH3）OOCH、-CH2OOCCH3、-OOCCH2CH3，所以符合条件的有6种；能发生银镜反应，说明含有醛基，则符合条件的同分异构体结构简式为
；
（5）乙烯和HBr发生加成反应生成CH3CH2Br，溴乙烷和Mg、干醚反应生成CH3CH2MgBr，CH3CH2MgBr和环氧己烷、酸反应生成1-丁醇，所以合成路线为
。
22．（10分）绿原酸
是一种抗氧化药物，存在下图转化关系。
（1）绿原酸中的含氧官能团有：
酯基、________。
（2）B的分子式是________________。
（3）C的氧化产物能发生银镜反应，则C→D的化学方程式是_______________________。
（4）咖啡酸苯乙酯的结构简式是______________________________________。
（5）F是A的同分异构体。
F分别与碳酸氢钠溶液或新制Cu（OH）2反应产生气体或红色沉淀；苯环上只有两个取代基，且核磁共振氢谱表明该有机物中有8种不同化学环境的氢。
①符合上述条件的F有________种可能的结构。
②若F还能与NaOH在常温下以物质的量之比1:
2完全反应，其化学方程式是__________________（任写1个）。
【答案】
（1）羟基、羧基
（2）C7H12O6
（3）
（4）
（5）①6②
或
【解析】
（1）从绿原酸结构简式中很容易看出它还含有羟基和羧基两种含氧官能团；
（2）绿原酸的分子式为C16H18O9，则A的结构简式为
，B的分子式为C7H12O6；（3）C的氧化产物能发生银镜反应，说明C的氧化产物含有醛基，C分子中含有伯醇羟基（羟基所在碳原子上至少连2个氢原子），故C的结构简式为
；（4）写出A和C发生酯化反应的方程式即可写出咖啡酸苯乙酯的结构简式；（5）①符合上述条件的F有6种可能的结构：
②由题意可知F中必含有酚羟基。
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