段考复习计划范文精选3篇全文.docx

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段考复习计划范文精选3篇全文

段考复习计划范文精选3篇

一、复习计划

1、第一阶段：

全面备考阶段，自20XX年11月17日起至20XX年3月30日止。

2、第二阶段：

重点备考阶段，自20XX年4月1日起至20XX年6月31日止。

3、第三阶段：

查漏补缺阶段，自20XX年7月1日起至20XX年8月25日止。

4、第四阶段：

冲刺检测阶段，自20XX年8月26日起至20XX年9月12日止。

二、参考用书

关于参考书籍，由于司法考试大纲一般要考试当年的五月份才出来，那等出了大纲再买书复习是来不及的了，一般复习可先参考现有的书籍，进行复习，推举书籍：

（1）GJ司法考试辅导用书全3卷（法律出版社）。

简称司考三大本。

准备14年司考，请看13年三大本。

（2）法条，最好是一部重点法条和一部完整的法条，重点法条冲刺阶段看;完整的法条推举指南针法条GJ司法考试必读法律法规汇编;重点法条推举众合教育GJ司法考试重点法条解读及配套练习;

（3）万国或者众合的一套专题讲座;

（4）真题我推举三套。

使用最新的司考真题。

我建议大家到233XX校下载，不仅收录了历年真题，还可以模拟司考真实场景，对大家很有帮助。

还有就是可以买一套法律出版社的《GJ司法考试试题解析汇编》司法部GJ司法考试中心组编。

（5）司考大纲也是需要粗略掌握的。

三、学会排列司考清单

1、把每天所要做的每件事情都列出来

2、找出哪几样是最重要的（注意：

如果你要考司法考试，这些最重要的事最好与考试有关）

3、时刻提醒自己：

我的每一分钟是不是花的值得，是不是有生产力，是不是能给我带来回报，带来收益

4、马上行动绝不拖延

5、把每天必须要做的事做完

6、学会对那些浪费你时间的人和事说“不”!

7、尽量统筹出整块的时间去完成重要的任务

8、每天晚上睡觉前反思今天我浪费了多少时间，是什么事，什么人浪费了我的时间，我的无效时间占了多少

9、第二天睡醒第一件事就是总结昨天，让今天的时间过的更有产出，更有效!

四、对司考的几点建议

1.重视平时出现的错误

这些错误正是你的知识精华所在，一定要有足够的重视。

我的经验是：

到书店购买几本针对每个法律的相应练习题，平时做练习时，千万不要直接在书上作答，用其它白纸来代替。

对答案时候发现有错误的，在题目边加一标记，并用笔记本详细地把题目抄一遍（包括四个选项），再做好自己的分析，有问题时询问别人以后有时间又拿出该书来自我测试，看看上一次的问题解决没有，有没有发现新问题。

这个笔记本最后就成为精华本。

2.劳逸结合

司法考试毕竟不是绝对的苦生活，平时要有适当的体育活动或者休闲时间。

如每天中午我一定要睡觉，才能保证夜晚充足的精力。

特别是复习到一定阶段，觉得很困时，千万不要硬顶，因为效果奇差。

这时候可以听一下音乐，看一下风景或者活动一下。

平时复习达到某一目标后，可以适度放松一下。

这样就能保持对法律的不断新奇感。

我还经常进行交叉复习，如记忆完刑法后又马上转到做民法练习，这种跳跃式的思维效果很好。

3.考试复习必须要说道做到，光说不练假把式，爱拖延的考生尤其需要对自己的时间进行合理的支配，拖拉只会给考试的复习造成各种阻碍，让我们勤快起来，每天抱着“必胜”的决心复习，相信最终我们都可以通过司法考试!

[考点要求]掌握有机推断题的一般解题方法，巩固对有机物物质的理解；培养学生思维能力。

[教学重点]推断的方法:

顺读题，逆推导，利用信息综合找；

突破口，特征明，理清思路细推敲。

[教学思路]：

明确目标强化基础例题分析练习反馈

[教学过程]有机高考复习策略:

以考纲为指导，课本为基础，能力为核心。

1．推断不仅全面考查学生对烃及衍生物的结构，性质和相互转化关系，且较全面测试考生的自学能力、观察能力、思维能力是必考题型，是高考热点也是难点。

2．解题思路：

主要是通过确定官能团的种类和数目从而得出是什么物质。

在熟练掌握基础知识的前提下，要把握以下三个推断的关键⑴、审清题意（分析题意、弄清题目的来龙去脉，掌握意图）⑵、用足信息（准确猎取信息，并迁移应用）⑶、积极思考（推断合理，综合推断）根据以上的思维推断，从题中抓住问题的突破口，通过正推法、逆推法、正逆推法、假设法、知识迁移法等得出结论。

最后作全面的检查，验证结论是否符合题意。

3．解题方法：

①由分子式，初步确定不饱和度，以碳四价确定不饱和键位置；②接受新信息，总结新规律，结合已有知识解题；③由题给官能团推结构，由性质推官能团推结构；④框图题顺逆推，剥离明显条件。

Ⅰ．必备基础:

1.熟悉各类有机物结构与性质，重代表物及其官能团（断键思维）;

2.熟悉理解有机物间相互转化的XX络图（明主线）,

3.熟悉理解常见的定量关系（推官能团的数目）

4.理解常见有机物同分异构体的写法（便于推测可能的结构）。

一有机推断题的突破口】

1.有机物性质】①能使溴水褪色的有机物通常含有“＞C=C＜”、“―CC―”或“―CHO”。

②能使酸性高锰酸钾溶液褪色的有机物通常含有“＞C=C＜”或“―CC―”、“―CHO”或为“苯的同系物”。

③能发生加成反应的有机物通常含有“＞C=C＜”、“―CC―”、“―CHO”或“苯环”，其中“―CHO”和“苯环”只能与H2发生加成反应。

④能发生银镜反应或能与新制的Cu（OH）2悬浊液反应生成砖红色沉淀的有机物必含有“―CHO”；或既能氧化成羧酸又能还原成醇的物质为醛；

⑤能发生连续氧化的有机物是伯醇，即具有“―CH2OH”的醇。

比如有机物能发生如下反应：

BC，则应是具有“―CH2OH”的醇，B就是醛，C应是酸。

⑥能与钠反应放出H2的有机物必含羟基化合物（醇、酚或羧酸），即含“―OH”、“―COOH”。

能与N2CO3或NHCO3溶液反应放出CO2或使石蕊试液变红的有机物中必含有-COOH。

若与N2CO3溶液反应但无CO2气体放出为酚；

⑦遇FeCl3溶液显紫色的有机物必含有酚羟基；

⑧与NOH溶液反应：

酚、羧酸、酯或卤代烃；

⑨能发生消去反应的有机物为醇或卤代烃。

（邻碳有氢才消去）

⑩能发生水解反应的有机物为卤代烃、酯、糖或蛋白质。

2.有机反应条件】①当反应条件为NOH醇溶液并加热时，必定为卤代烃的消去反应。

②当反应条件为NOH水溶液并加热时，通常为卤代烃或酯的水解反应。

③当反应条件为浓H2SO4并加热时，通常为醇脱水生成醚或不饱化合物，或者是醇与酸的酯化反应。

④当反应条件为稀酸并加热时，通常为酯或淀粉的水解反应。

⑤当反应条件为催化剂并有氧气时，通常是醇氧化为醛或醛氧化为酸。

⑥当反应条件为催化剂存在下的加氢反应时，通常为碳碳双键、碳碳三键、苯环或醛基的加成反应。

⑦当反应条件为光照且与X2反应时，通常是X2与烷或苯环侧链烃基上的H原子发生的取代反应，而当反应条件为催化剂存在且与X2的反应时，通常为苯环上的H原子直接被取代。

3.有机定量关系】：

由反应中量的关系确定官能团的个数：

常见反应的定量关系：

（1）与X2、HX、H2的反应：

取代（H~X2）；加成（＞C=C＜~X2或HX或H2；―CC―~2X2或2HX或2H2；~3H2）

（2）1mol―CHO完全反应时生成2molg或1molCu2O。

银镜反应：

─CHO~2g；（注意：

HCHO~4g），与新制的Cu（OH）2反应：

─CHO~2Cu（OH）2Cu2O；

（3）1mol―COOH与碳酸钠或碳酸氢钠溶液反应放出1molCO2。

（4）2mol―OH或2mol―COOH与活泼金属反应放出1molH2。

（5）M[C（n+1）H2（n+1）+2O]=M[CnH2nO2]

（6）1mol一元醇与足量乙酸反应生成1mol酯时，其相对分子质量将增加42，1mol二元醇与足量乙酸反应生成酯时，其相对分子质量将增加84.

（7）1mol某酯发生水解反应生成B和乙酸时，若与B的相对分子质量相差42，则生成1mol乙酸，若与B的相对分子质量相差84时，则生成2mol乙酸。

4.物质结构】①具有4原子共线的可能含碳碳三键。

②具有4原子共面的可能含醛基;如甲醛__________③具有6原子共面的可能含碳碳双键.

④具有12原子共面的应含有苯环。

5.物质通式】符合CnH2n+2为烷烃，符合CnH2n为烯烃或环烷烃，符合CnH2n-2为炔烃或二烯烃，符合CnH2n-6为苯的同系物，符合CnH2n+2O为醇或醚，符合CnH2nO为醛或酮，符合CnH2nO2为一元饱和脂肪酸或其与一元饱和醇生成的酯或羟基醛等。

6.物理性质】⑴在通常状况下为气态的烃，其碳原子数均小于或等于4，而烃的衍生物中只有CH3Cl、CH2＝CHCl、HCHO在通常情况下是气态。

⑵、有机物的水溶性：

（推断能否用分液漏斗分离）能溶于水的有机物1、小分子（碳原子数小于4）的醇：

CH3OH（甲醇）、C2H5OH（乙醇）、乙二醇、丙三醇（甘油）等；

2、小分子醛：

HCHO（甲醛、唯一常温下为气体）、CH3CHO（乙醛）等；

3、小分子羧酸：

HCOOH、CH3COOH等。

不易溶于水的有机物:

1、烃类：

如烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃（苯、甲苯）等均不溶于水，且ρ（烃）<ρ（水）2、卤代烃：

CH3Cl（气体）、CH2Cl2（液体）、CCl4、C6H5―Br、CH3CH2Br等；3、硝基化合物：

C6H5―NO2、TNT等；4、酯和油脂

5、高分子化合物6、高级脂肪酸：

硬脂酸C17H35COOH,油酸C17H33COOH等

7、苯酚：

65℃溶液

巩固基础：

官能团种类的确定

1．由官能团上的特别反应确定官能团种类：

①有机物若能发生加成反应，则有机物中一定存在

②有机物若能发生加聚反应，则有机物一定为

③有机物若能与银氨溶液或与新制的氢氧化铜反应，则有机物存在为

④有机物若能发生酯化反应，则有机物一定存在为

⑤有机物若能发生水解反应，则有机物可能有

⑥有机物若能发生酸碱中和反应，则有机物一定存在

⑦有机物若能使氯化铁溶液显紫色，则有机物一定有

⑧有机物若能与金属钠反应放出氢气，则有机物有

2．由反应条件或性质确定反应类型、确定官能团种类

⑴①有机物与氯气在光照的条件下，发生的是碳氢键上的反应

②有机物在浓硫酸、浓硝酸加热的条件下发生的是反应（硝化）

③若有机物被高锰酸钾氧化成苯甲酸，则有机物的分子中应有

④能与N2CO3或NHCO3溶液反应放出CO2或使石蕊试液变红的有机物中必含有__

⑤有机物在氢氧化钠溶液中发生的是反应;能与NOH溶液发生反应的有机物____

⑥有机物在氢氧化钠醇溶液中发生的是____反应（卤代烃的消去反应）

⑦有机物在稀硫酸中发生的是________反应（酯或油脂等）

⑧有机物在浓硫酸作用下发生的是（醇的消去或取代或酯化反应）

⑵由化学性质确定确定官能团种类或类别：

⑴．能发生银镜反应的物质______________________________

⑵．能使高锰酸钾酸性溶液褪色的物质________________________________

⑶．能使溴水褪色的物质______________________________________

⑷．显酸性的有机物______________,___________;

⑸．能使蛋白质变性的物质__________________________________

⑹．既能与酸又能与碱反应的