天然药物化学复习题.docx
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天然药物化学复习题
复习题
一、单项选择题：
请把所选的答案涂黑。
1、药物的杂质来源与那些项目有关（）
A．原料不纯B．反应副产物C．贮藏保管不当D．降解物E．上述都有关
2、用古蔡氏法测定砷盐限量，对照管中加入标准砷溶液为（）
A．1mlB．2mlC．依限量大小决定
D．依样品取量及限量计算决定E．依操作者经验决定
3、用炽灼残渣项下得到的残渣检查重金属时，炽灼温度为（）℃
A．500～600B．600～700C．700～800D．800～900E．500～800
4、释放度系指药物从（）等在规定溶剂中释放的速度和程度
A．缓释制剂B．控释制剂C．肠溶制剂D．透皮贴剂E．A+B+C+D
5、乙醇未指明浓度时，均系指（）（ml／ml）的乙醇。
A．50％B．95％C．98％D．100％E．以上均不对
6、容量瓶的使用，不正确的是（）
A．用于稀释溶液前，应用待稀释的溶液荡洗，再进行操作
B．可用于配制易溶固体准确浓度的溶液
C．观察刻度时，眼睛位置应与液面和刻度在同一水平面
D．不能用于长期存放溶液
E．不能在烘箱中烘烤
7、下列物理常数中，须用水或校正用棱镜校正的是（）
A．馏程B．折光率C．黏度D．熔点E．pH值
8、重金属检查中，加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pH值是（）
A．1.5B．2.5C．7.5D．11.5E．3.5
9、紫外-可见分光光度法的相对偏差一般不得大于（）
A．0.5%B．0.2%C．0.1%D．1%E．2%
10、对照品是指（）
A.用作色谱测定的内标准物质 B.配制标准溶液的标准物质
C.用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质
D.浓度准确已知的标准溶液
E.用于鉴别、检查、含量测定的标准物质（按干燥品计算后使用）
11、检验报告书的内容不包括（）
A.检验目的B.检验项目C.检验依据 D.检验步骤E.检验结果
12、TCL法鉴别药物的结果观察（）
A.比较供试品与对照品的死时间B.比较供试品与对照品的保留时间的比值
C.比较供试品与对照品的斑点大小D.比较供试品与对照品的比移值
E.比较供试品与对照品的斑点颜色和斑点位置
13、原料药的含量以（）表示，制剂的含量以（）表示
A．标示百分含量，百分含量B．百分含量，标示百分含量
C．百分含量，百分含量D．标示百分含量，标示百分含量E．以上均不对
14、采用紫外-可见分光光度法测定药物含量时，溶液的吸光度以在（）之间误的差较小。
A．0.00～2.00B．0.3～1.0C．0.2～0.8D．0.1～1.0E．0.3～0.7
15、亚硝酸钠滴定指示终点的方法有若干，我国药典采用的方法是（）
A．电位法B．自身指示剂法C．内指示剂法D．比色法E．永停法
16、碘量法测定药物含量时，淀粉指示剂加入的时间（）
A．近终点时加入
B．直接碘量法于滴定前加入；间接碘量法须在近终点时加入
C．剩余滴定法中，溶液显碱性时应在近终点时加入
D．间接碘量法中，溶液呈中性时可在滴定前加入
E．无论直接法还是间接法均应滴定至黄色时加入
17、现欲查找试液的制备，应在中国药典哪部分中查找（）
A．附录B．凡例C．目录D．正文E．以上都不对
18、制剂（片剂）的分析中，辅料（滑石粉）的干扰可用（）的方法排除。
A．过滤B．加入弱氧化剂C．稀释D．加掩蔽剂E．加吸附剂
19、药物中氯化物杂质检查的一般意义在于（）
A．它是有疗效的物质B．它是对药物疗效有不利影响的物质
C．它是对人体健康有害的物质D．可以考核生产工艺中容易引入的杂质
E．以上都不对
20、干燥失重时达到恒重的要求是两次称量相差不得超过（）
A．0.3gB．0.1mgC．0.3mgD．0.1gE．0.03mg
21、《中国药典》2010年版规定测定液体的相对密度时温度应控制在（）
A．20℃B．18℃C．22℃D．30℃E．15℃
22、关于药品中重金属检查，下列说法不对的是（）
A．在酸性溶液中，要以硫代乙酰胺作显色剂
B．在碱性溶液中，要以硫化钠作显色剂
C．调整供试液为酸性时，用醋酸盐缓冲液
D．标准铅溶液通常使用硝酸铅配制
E．比色时应将试管置黑色衬底上观察
23、片剂的鉴别一般不选用（）方法
A．紫外分光光度法B．化学鉴别法C．薄层色谱法D．红外光谱法E．以上均不对
24、测定药物的含量均匀度时，一般初试应取供试品的片数为（）
A．6B．10C．1D．20E．30
25、凡规定检查（）的片剂，不再进行重量差异检查。
A．溶出度B．含量均匀度C．释放度D．融变时限E．A或C
二、B型题（配伍选择题）。
备选答案在前，试题在后，每组5题。
每组题均对应同一组备答案，每题只有一个正确答案。
每个备选答案可重复选用，也可不选用。
[1－5]
A．JpB．BPC．USPD．Ch.P.E．PhInt
1、《中国药典》英文简称为
2、《英国药典》英文简称为
3、《国际药典》英文简称为
4、《日本药局方》英文简称为
5、《美国药典》英文简称为
[6－10]
A．硝酸银试液作沉淀剂B．氯化钡试液作沉淀剂C．硫代乙酰胺作显色剂
D．硫氰酸铵溶液作显色剂E．溴化汞作显色剂
6、重金属检查
7、氯化物检查
8、硫酸盐检查
9、铁盐检查
10、砷盐检查
[11－15]
A.可用丙二酰脲类反应鉴别B.可用三氯化铁反应鉴别
C.可用紫外分光光度法测定含量D.可用配位滴定法测定含量
E.可用重氮化-偶合反应鉴别
11、阿司匹林
12、苯巴比妥
13、磺胺嘧啶
14、活性钙片
15、对乙酰氨基酚
三、判断题：
请把所选的答案涂黑，对的选“A”，错的选“B”。
1、用比重瓶法测定液体的相对密度时，比重瓶应先校正。
（）
2、药典收载的药品的品种和数量是永久不变的。
（）
3、红外光谱法鉴别药物专属性强，故中国药典常常单独采用该法对药物进行鉴别。
（）
4、一般杂质和特殊杂质检查方法都收载在中国药典的附录中。
（）
5、试验用水，除另有规定外，均系纯化水。
（）
6、标定滴定液用基准试剂。
（）
7、对维生素C进行分析检验，其结果仅含量测定不符合《中国药典》2010年版中所规定的要求，该药品为次等品。
（）
8、重金属检查法中应在导气管中装入醋酸铅棉花，以消除杂质干扰。
（）
9、溶出度测定法可在操作容器的任意位置取样分析。
（）
10、维生素C可将蓝色的二氯靛酚试液还原成无色溶液。
（）
11、精密量取对照品溶液5.00ml，用10ml量杯量取该溶液5ml即可。
（）
12、重金属检查是以Hg为代表。
（）
13、崩解时限检查法测试时，若需加入挡板，应使挡板V形槽呈正方向。
（）
14、续滤液就是第二次过滤得到的溶液。
（）
15、含量均匀度是指小剂量片剂、膜剂、胶囊剂或注射用灭菌制剂中的单剂含量偏离平均含量的程度。
（）
四、填空题
1、我国现行版药典为年版。
2、原料药的含量百分数，如未规定上限时，均指不超过。
3、药物中的杂质按来源分为_______和_________。
4、杂质限量指。
5、含量均匀度检查初试应取片药片进行检查。
6、中国药典采用______________法测定有机溶剂残留量的含量。
7、维生素C分子结构中有的结构，有性，可用法测定含量。
五、苯甲酸中重金属的检查
重金属取本品1.0g，加乙醇22ml溶解后，加醋酸盐缓冲液（pH3.5）2ml与水适量，使成25ml，依法检查（附录ⅧH第一法），含重金属不得过百万分之十。
已知标准铅溶液每1ml相当于10μg的Pb，计算标准铅溶液的取用量。
六、盐酸氯丙嗪的含量测定
测定方法：
取本品约0.2g，精密称定，加醋酐10ml，振摇溶解后，加醋酸汞试液5ml与橙黄Ⅳ指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显玫瑰红色，并将滴定的结果用空白试验校正。
每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于35.53mg的C17H19ClN2S∙HCl。
实验数据：
称取盐酸氯丙嗪供试品0.2154g，消耗高氯酸滴定液（0.09998mol/L）6.00ml，空白试验消耗0.02ml。
请计算盐酸氯丙嗪的百分含量。
复习题
一、单项选择题
1．取样时按批取样,批件总件数为8100桶,随机取样应取（）桶样品。
A45B46C90D91
2．我国现实行的药品质量标准是（）
A《中国药典》B《局颁标准》C《地方标准》DA和B项
3．取供试品约0.7g，是指取样范围为（ ）
A0.60-0.80gB0.63-0.77gC0.65-0.75gD0.69-0.71g
4．中国药典规定的一般杂质检查中不包括的项目（）
A硫酸盐检查 B氯化物检查C崩解时限 D重金属检查
5．三氯化铁鉴别反应是根据（ ）基团
A羧基B甲基 C芳伯胺D酚羟基
6．下列药物的碱性溶液，加入铁氰化钾后，再加正丁醇，显蓝色荧光的是（）
A维生素AB维生素B1 C维生素CD维生素D
7．碘量法测定药物含量时，淀粉指示剂加入的时间（）
A近终点时加入
B直接碘量法于滴定前加入；间接碘量法须在近终点时加入
C剩余滴定法中，溶液显碱性时应在近终点时加入
D．间接碘量法中，溶液呈中性时可在滴定前加入
8．酸碱度检查所用的水，均是指（）
A蒸馏水B纯化水C新沸放冷的蒸馏水D新沸放冷的纯化水
9．中国药典规定紫外测定中，溶液的吸光度应控制在（）
A0.0-2.0B0.3-1.0 C0.2-0.8D0.3-0.7
10．阿司匹林加碳酸钠试液加热后，再加稀硫酸酸化，此时产生的白色沉淀应是（）
A苯酚B乙酰水杨酸C水杨酸D醋酸钠
11．铁盐检查时须加（）调节酸性。
A盐酸B硫酸C硝酸D醋酸
12．用炽灼残渣项下得到的残渣检查重金属时，炽灼温度为（）℃
A．500－600B．600－700C．700－800D．800－900
13．用非水滴定法测定维生素B1的含量时，为了消除HCl的干扰，测定前应加入（）
ANaOHBHAc CPb（Ac）2 DHg（Ac）2
14．盐酸去甲肾上腺素中酮体检查：
取本品，加水制成每1ml中含2.0mg的溶液，照分光光度法，在310nm波长处测定吸光度不得大于0.20，其检查原理为（）
A药物在该波长下有吸收，酮体无吸收B药物在该波长下无吸收，酮体有吸收
C药物和酮体在该波长下均有吸收D药物和酮体在该波长下均无吸收
15．对葡萄糖注射液进行分析检验，其结果仅含量测定不符合《中国药典》2005年版中所规定的要求，该药品为（）
A合格品B优等品C二等品D不合格品
16．能与甲醛—硫酸试液发生显色反应；在适当的碳酸钠溶液中与硝酸银试液作用生成白色沉淀；焰色反应为亮黄色，此药物可能是（）
A苯巴比妥钠B苯巴比妥C司可巴比妥钠D巴比妥
17．片剂测重量差异，一般片剂应取（）
A5片 B10片 C15片 D20片
18．关于片剂重量差异检查法的叙述，错误的是（）
A裸手接触药片B带手套操作
C用镊子取药片D易吸潮的药片应该放入密闭容器
19．凡规定作含量均匀度检查的片剂，不再检查（）
A崩解时限 B溶出度 C重量差异 D微生物限度
20．亚硝酸钠滴定法测定时，一般要加入溴化钾，其作用是：
A使终点变色明显B使氨基游离C加大反应速度D增强药物碱性
二、配伍选择题：
备选答案在前，试题在后，每组5题。
每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。
每个备选答案可重复选用，也可不选用。
[1—5]
A酸碱滴定法B溴酸钾法C非水碱量法D亚硝酸钠法E紫外-可见分光光度法
1．阿司匹林片的含量测定方法是（）
2．盐酸普鲁卡因注射液的含量测定方法是（）
3．异烟肼的含量测定方法是（）
4．盐酸氯丙嗪的含量测定方法是（）
5．维生素B1片的含量测定方法（）
[6—10]
A磺胺嘧啶B对乙酰氨基酚C异烟肼D青霉素E阿司匹林
6．属于芳酸类药物的是（）
7．属于芳胺类药物的是（）
8．属于杂环类药物的是（）
9．属于抗生素类药物的是（）
10．属于磺胺类药物的是（）
三、填空题
1．《中国药典》现行版本为版。
2．原料药的含量百分数，如未规定上限时，均指不超过________。
3．常用的维生素按溶解性可分为和两大类。
4．药品检验工作的基本程序为、性状观测、鉴别、检查、、记录和报告书。
5．含量测定时涉及到过滤，必须弃去 液后，取 液。
6．中国药典测定维生素B1原料的含量用______________法，测定维生素B1制剂的含量用______________法。
四、判断题
1．制剂生产所用的原料必须是经检验合格的。
（）
2.药物检查项目中不要求检查的杂质，说明药物中不含此类杂质。
（）
3.药典中规定，乙醇未标明浓度者是指75％乙醇。
（）
4.按《中国药典》测得原料药的含量即为其真实含有量。
（）
5.一般杂质和特殊杂质检查方法都收载在中国药典的附录中。
（）
6．溶出度测定，取样时应在仪器开启的情况下取样。
（）
7．阿司匹林检查的特殊杂质是游离水杨酸。
（）
8．化学原料药的含量测定首选重量分析法。
（）
9．滴定分析一般不从零刻度开始。
（）
10．检查制剂的溶出度，不需要进行崩解时限的检查。
（）
五、综合题
1.对乙酰氨基酚“有关物质”检查
取本品的细粉1.0g，置具塞离心管或试管中，加乙醚5ml，立即密塞，振摇30分钟，离心或放置至澄清，取上清液作为供试品溶液；另取每1ml中含对氯苯乙酰胺1.0mg的乙醇溶液适量，用乙醚稀释成每1ml中含50μg的溶液作为对照溶液。
照薄层色谱法，吸取供试品溶液200μl与对照溶液40μl，分别点样，展开后，晾干，置紫外光灯（254nm）下检视，供试品溶液如显杂质斑点，与对照溶液的主斑点比较，不得更深。
1）本法为TLC法中的法。
（2分）
2）计算杂质限量。
（8分）
2．维生素C原料的含量测定
取本品约0.2g，精密称定，得0.1925克，加新沸冷水100ml与稀醋酸10ml使溶解，加淀粉指示液1ml，立即用碘滴定液（0.1009mol/L）滴定，至溶液显蓝色，在30秒内不褪色，用去21.45ml。
每1ml碘滴定液（0.1mol/L）相当于8.806mg的C6H8O6。
1）取样范围为 （2分）
2）酸性环境的目的是 （2分）
3）计算维生素C原料的百分含量。
（8分）
3．维生素B2片含量测定
取本品20片称重0.2408g（标示量10mg/片）,研细,精密称取0.0110g,置1000ml量瓶,加冰醋酸5ml与水100ml,加热溶解后加NaOH30ml,用水定容到刻度,照分光光度法，在444nm测吸光度为0.312，吸光系数为323，计算标示百分含量。
（8分）
一、单项选择题：
请把所选的答案涂黑。
26、干燥失重时达到恒重的要求是两次称量相差不得超过（）
A．0.3gB．0.1mgC．0.3mgD．0.1gE．0.03mg
27、以下修约到4位有效位数不正确的是（）
A．99.99%B．101.0%C．99.8%D．100.0%E．101.1%
28、重金属检查中，加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pH值是（）
A．1.5B．2.5C．7.5D．11.5E．3.5
29、用炽灼残渣项下得到的残渣检查重金属时，炽灼温度为（）℃
A．500～600B．600～700C．700～800D．800～900E．500～800
30、盐酸去甲肾上腺素中酮体检查：
取本品，加水制成每1ml中含2.0mg的溶液，照分光光度法，在310nm波长处测定吸光度不得大于0.20，其检查原理为（）
A．药物在该波长下有吸收，酮体无吸收
B．药物在该波长下无吸收，酮体有吸收
C．药物和酮体在该波长下均有吸收
D．药物和酮体在该波长下均无吸收
E．以上均不对
31、凡规定检查（）的制剂可不进行重（装）量差异的检查
A．溶出度B．释放度C．融变时限D．含量均匀度E．崩解时限
32、取葡萄糖4.0g，加水30ml溶解后，加醋酸盐缓冲溶液（pH3.5）2.0ml，依法检查重金属（《中国药典》2005年版），含重金属不得超过百万分之五，问应取标准铅溶液（每1ml相当于Pb10μg）（）ml？
A．0.2mlB．2.0mlC．20.0mlD．1.0mlE．5.0ml
33、碘量法测定药物含量时，淀粉指示剂加入的时间（）
A．近终点时加入
B．直接碘量法于滴定前加入；间接碘量法须在近终点时加入
C．剩余滴定法中，溶液显碱性时应在近终点时加入
D．间接碘量法中，溶液呈中性时可在滴定前加入
E．无论直接法还是间接法均应滴定至黄色时加入
34、三氯化铁鉴别反应是根据什么基团（）
A．羧基B．酚羟基C．苯环D．乙酰氧基E．氨基
35、亚硝酸钠滴定指示终点的方法有若干，我国药典采用的方法是（）
A．电位法B．自身指示剂法C．内指示剂法D．比色法E．永停法
36、维生素C分子结构中有二烯醇基，因此具有（）
A．强还原性B．强氧化性 C．弱还原性D．弱氧化性
37、紫外-可见分光光度法的相对偏差一般不得大于（）
A．0.5%B．0.2%C．0.1%D．1%E．2%
38、在滴定管上读取消耗滴定液的体积，下列记录正确的是（）
A．20mlB．20.0mlC．20.00mlD．20.000mlE．以上都不对
39、乙醇未指明浓度时，均系指（）（ml／ml）的乙醇。
A．50％B．95％C．98％D．100％E．以上均不对
40、容量瓶的使用，不正确的是（）
A．用于稀释溶液前，应用待稀释的溶液荡洗，再进行操作
B．可用于配制易溶固体准确浓度的溶液
C．观察刻度时，眼睛位置应与液面和刻度在同一水平面
D．不能用于长期存放溶液
E．不能在烘箱中烘烤
41、下列物理常数中，须用水或校正用棱镜校正的是（）
A．馏程B．折光率C．黏度D．熔点E．pH值
42、重金属检查中，加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pH值是（）
A．1.5B．2.5C．7.5D．11.5E．3.5
43、药物的杂质来源与那些项目有关（）
A．原料不纯B．反应副产物C．贮藏保管不当D．降解物E．上述都有关
44、用古蔡氏法测定砷盐限量，对照管中加入标准砷溶液为（）
A．1mlB．2mlC．依限量大小决定
D．依样品取量及限量计算决定E．依操作者经验决定
45、用炽灼残渣项下得到的残渣检查重金属时，炽灼温度为（）℃
A．500～600B．600～700C．700～800D．800～900E．500～800
46、释放度系指药物从（）等在规定溶剂中释放的速度和程度
A．缓释制剂B．控释制剂C．肠溶制剂D．透皮贴剂E．A+B+C+D
47、原料药的含量以（）表示，制剂的含量以（）表示
A．标示百分含量，百分含量B．百分含量，标示百分含量
C．百分含量，百分含量D．标示百分含量，标示百分含量E．以上均不对
48、采用紫外-可见分光光度法测定药物含量时，溶液的吸光度以在（）之间误的差较小。
A．0.00～2.00B．0.3～1.0C．0.2～0.8D．0.1～1.0E．0.3～0.7
49、亚硝酸钠滴定指示终点的方法有若干，我国药典采用的方法是（）
A．电位法B．自身指示剂法C．内指示剂法D．比色法E．永停法
50、碘量法测定药物含量时，淀粉指示剂加入的时间（）
A．近终点时加入
B．直接碘量法于滴定前加入；间接碘量法须在近终点时加入
C．剩余滴定法中，溶液显碱性时应在近终点时加入
D．间接碘量法中，溶液呈中性时可在滴定前加入
E．无论直接法还是间接法均应滴定至黄色时加入
51、紫外-可见分光光度法的相对偏差一般不得大于（）
A．0.5%B．0.2%C．0.1%D．1%E．2%
52、对照品是指（）
A.用作色谱测定的内标准物质 B.配制标准溶液的标准物质
C.用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质
D.浓度准确已知的标准溶液
E.用于鉴别、检查、含量测定的标准物质（按干燥品计算后使用）
53、检验报告书的内容不包括（）
A.检验目的B.检验项目C.检验依据 D.检验步骤E.检验结果
二、B型题（配伍选择题）。
备选答案在前，试题在后，每组5题。
每组题均对应同一组备答案，每题只有一个正确答案。
每个备选答案可重复选用，也可不选用。
[1－5]A．RfB．
C．ODSD．tRE．IR
1、比移值（）
2、保留时间（）
3、红外光谱（）
4、十八烷基硅烷键合硅胶（）
5、百分吸收系数（）
[6－10]
A．有机杂质B．无机杂质C．不溶性杂质
D．有色杂质E．水分及其他挥发性物质
6、干燥失重测定法
7、溶液颜色检查法
8、溶液澄清度检查法
9、易炭化物检查法
10、炽灼残渣检查法
[11－15]
A.可用丙二酰脲类反应鉴别B.可用三氯化铁反应鉴别
C.可用紫外分光光度法测定含量D.可用配位滴定法测定含量
F.可用重氮化-偶合反应鉴别
11、阿司匹林
12、苯巴比妥
13、磺胺嘧啶
14、活性钙片
15、对乙酰氨基酚
三、判断题：
请把所选的答案涂黑，对的选“A”，错的选“B”。
16、试验用水，除另有规定外，均系自来水。
（）
17、标定滴定液用分析纯试剂。
（）
18、对阿司匹林进行分析检验，其结果仅含量测定不符合《中国药典》2010年版中所规定的要求，该药品为次等品。
（）
19、直线偏振光通过某些含有光学活性化合物的液体或溶液时，能引起旋光现象，使偏振光的平面向左或右旋转，此种旋转在一定条件下有一定度数，称为旋光度。
（）
20、用比重瓶法测定液体的相对密度时，比重瓶应先校正。
（）
21、水浴温度除另有规定外，均指温水浴。
（）
22、硫氰酸盐法检查铁盐时，是以白色为背景观察结果。
（）
23、药典收载的药品的品种和数量是永久不变的。
（）
24、红外光谱法鉴别药物专属性强，故中国药典常常单独采用该法对药物进行鉴别。
（）
25、一般杂质和特殊杂质检查方法都收载在中国药典的附录中。
（）
26、重金属检查是以Hg为代表。
（）
27、崩解时限检查法测试时，若需加入挡板，应使挡板V形槽呈
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