天然药物化学复习题.docx

1、天然药物化学复习题复习题一、单项选择题：请把所选的答案涂黑。1、药物的杂质来源与那些项目有关（ ）A原料不纯 B反应副产物 C贮藏保管不当 D降解物 E上述都有关2、用古蔡氏法测定砷盐限量，对照管中加入标准砷溶液为（ ）A1ml B2ml C依限量大小决定 D依样品取量及限量计算决定 E依操作者经验决定3、用炽灼残渣项下得到的残渣检查重金属时，炽灼温度为（ ）A500600 B600700 C700800 D800900 E500800 4、释放度系指药物从（ ）等在规定溶剂中释放的速度和程度A缓释制剂 B控释制剂 C肠溶制剂 D透皮贴剂 EA+B+C+D5、乙醇未指明浓度时，均系指（ ）(m

2、lml)的乙醇。A50 B95 C98 D100 E以上均不对6、容量瓶的使用，不正确的是（ ）A用于稀释溶液前，应用待稀释的溶液荡洗，再进行操作B可用于配制易溶固体准确浓度的溶液C观察刻度时，眼睛位置应与液面和刻度在同一水平面D不能用于长期存放溶液E不能在烘箱中烘烤7、下列物理常数中，须用水或校正用棱镜校正的是（ ）A馏程 B折光率 C黏度 D熔点 EpH值8、重金属检查中，加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pH值是（ ）A1.5 B2.5 C7.5 D11.5 E3.59、紫外-可见分光光度法的相对偏差一般不得大于（ ）A0.5% B0.2% C0.1% D1% E2%10、对照品是指（ ）A

3、.用作色谱测定的内标准物质B.配制标准溶液的标准物质C.用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质D.浓度准确已知的标准溶液E.用于鉴别、检查、含量测定的标准物质（按干燥品计算后使用）11、检验报告书的内容不包括（ ）A.检验目的 B.检验项目 C.检验依据D.检验步骤 E.检验结果12、TCL 法鉴别药物的结果观察（ ）A.比较供试品与对照品的死时间 B.比较供试品与对照品的保留时间的比值C.比较供试品与对照品的斑点大小 D.比较供试品与对照品的比移值E.比较供试品与对照品的斑点颜色和斑点位置13、原料药的含量以（ ）表示，制剂的含量以（ ）表示A标示百分含量，百分含量 B百分

4、含量，标示百分含量 C百分含量，百分含量 D标示百分含量，标示百分含量 E以上均不对14、采用紫外-可见分光光度法测定药物含量时，溶液的吸光度以在（ ）之间误的差较小。A0.002.00 B0.31.0 C0.20.8 D0.11.0 E0.30.715、亚硝酸钠滴定指示终点的方法有若干，我国药典采用的方法是（ ）A电位法 B自身指示剂法 C内指示剂法 D比色法 E永停法16、碘量法测定药物含量时，淀粉指示剂加入的时间 （ ）A近终点时加入B直接碘量法于滴定前加入；间接碘量法须在近终点时加入C剩余滴定法中，溶液显碱性时应在近终点时加入D间接碘量法中，溶液呈中性时可在滴定前加入E无论直接法还是间

5、接法均应滴定至黄色时加入17、现欲查找试液的制备，应在中国药典哪部分中查找（ ）A附录 B凡例 C目录 D正文 E以上都不对18、制剂(片剂)的分析中，辅料(滑石粉)的干扰可用（ ）的方法排除。A过滤 B加入弱氧化剂 C稀释 D加掩蔽剂 E加吸附剂19、药物中氯化物杂质检查的一般意义在于 ( )A它是有疗效的物质 B它是对药物疗效有不利影响的物质 C它是对人体健康有害的物质 D可以考核生产工艺中容易引入的杂质E以上都不对20、干燥失重时达到恒重的要求是两次称量相差不得超过（ ）A0.3g B0.1mg C0.3mg D0.1g E0.03mg21、中国药典2010年版规定测定液体的相对密度时温

6、度应控制在（ ） A20 B18 C22 D30 E1522、关于药品中重金属检查，下列说法不对的是（ ） A在酸性溶液中，要以硫代乙酰胺作显色剂 B在碱性溶液中，要以硫化钠作显色剂 C调整供试液为酸性时，用醋酸盐缓冲液 D标准铅溶液通常使用硝酸铅配制E比色时应将试管置黑色衬底上观察23、片剂的鉴别一般不选用（ ）方法A紫外分光光度法 B化学鉴别法 C薄层色谱法 D红外光谱法 E以上均不对24、测定药物的含量均匀度时，一般初试应取供试品的片数为（ ）A6 B10 C1 D 20 E3025、凡规定检查（ ） 的片剂，不再进行重量差异检查。 A溶出度 B含量均匀度 C释放度 D融变时限 EA或C

7、 二、B型题（配伍选择题）。备选答案在前，试题在后，每组5题。每组题均对应同一组备答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。15 AJp BBP CUSP DCh.P. EPh Int 1、中国药典英文简称为2、英国药典英文简称为 3、国际药典英文简称为 4、日本药局方英文简称为 5、美国药典英文简称为 610 A硝酸银试液作沉淀剂 B氯化钡试液作沉淀剂 C硫代乙酰胺作显色剂 D硫氰酸铵溶液作显色剂 E溴化汞作显色剂 6、重金属检查 7、 氯化物检查 8、 硫酸盐检查 9、铁盐检查 10、砷盐检查1115 A. 可用丙二酰脲类反应鉴别 B. 可用三氯化铁反应鉴别C. 可用

8、紫外分光光度法测定含量 D. 可用配位滴定法测定含量E.可用重氮化-偶合反应鉴别11、阿司匹林 12、苯巴比妥13、磺胺嘧啶14、活性钙片15、对乙酰氨基酚 三、判断题：请把所选的答案涂黑，对的选“A”，错的选“B”。1、用比重瓶法测定液体的相对密度时，比重瓶应先校正。（ ）2、药典收载的药品的品种和数量是永久不变的。（ ）3、红外光谱法鉴别药物专属性强，故中国药典常常单独采用该法对药物进行鉴别。（ ）4、一般杂质和特殊杂质检查方法都收载在中国药典的附录中。（ ）5、试验用水，除另有规定外，均系纯化水。（ ）6、标定滴定液用基准试剂。（ ）7、对维生素C进行分析检验，其结果仅含量测定不符合中国

9、药典2010年版中所规定的要求，该药品为次等品。（ ）8、重金属检查法中应在导气管中装入醋酸铅棉花，以消除杂质干扰。（ ）9、溶出度测定法可在操作容器的任意位置取样分析。（ ）10、维生素C可将蓝色的二氯靛酚试液还原成无色溶液。（ ）11、精密量取对照品溶液5.00ml，用10ml量杯量取该溶液5ml即可。（ ）12、重金属检查是以Hg为代表。（ ）13、崩解时限检查法测试时，若需加入挡板，应使挡板V形槽呈正方向。（ ）14、续滤液就是第二次过滤得到的溶液。（ ）15、含量均匀度是指小剂量片剂、膜剂、胶囊剂或注射用灭菌制剂中的单剂含量偏离平均含量的程度。（ ）四、填空题1、我国现行版药典为 年

10、版。2、原料药的含量百分数，如未规定上限时，均指不超过 。3、药物中的杂质按来源分为_和_。4、杂质限量指 。5、含量均匀度检查初试应取 片药片进行检查。6、中国药典采用_法测定有机溶剂残留量的含量。7、维生素C分子结构中有 的结构，有 性，可用 法测定含量。五、苯甲酸中重金属的检查重金属 取本品1.0g，加乙醇22ml溶解后，加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml与水适量，使成25ml，依法检查（附录 H第一法），含重金属不得过百万分之十。已知标准铅溶液每1ml相当于10g的Pb，计算标准铅溶液的取用量。六、盐酸氯丙嗪的含量测定测定方法：取本品约0.2g，精密称定，加醋酐10ml，振摇溶解后，加

11、醋酸汞试液5ml与橙黄指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显玫瑰红色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于35.53mg的C17H19ClN2SHCl。实验数据：称取盐酸氯丙嗪供试品0.2154g，消耗高氯酸滴定液（0.09998mol/L）6.00ml，空白试验消耗0.02ml。请计算盐酸氯丙嗪的百分含量。复习题一、单项选择题1取样时按批取样,批件总件数为8100桶,随机取样应取（ ）桶样品。A 45 B 46 C 90 D 912我国现实行的药品质量标准是（ ）A中国药典 B局颁标准 C地方标准 D A 和 B项3取供试品约0.7

12、g，是指取样范围为（）A 0.60-0.80g B 0.63-0.77g C 0.65-0.75g D 0.69-0.71g4中国药典规定的一般杂质检查中不包括的项目（ ）A硫酸盐检查 B 氯化物检查 C崩解时限D 重金属检查5三氯化铁鉴别反应是根据（）基团 A 羧基 B 甲基 C 芳伯胺 D 酚羟基6下列药物的碱性溶液，加入铁氰化钾后，再加正丁醇，显蓝色荧光的是（ ）A 维生素A B 维生素B1 C 维生素C D 维生素D7碘量法测定药物含量时，淀粉指示剂加入的时间（ ）A 近终点时加入 B 直接碘量法于滴定前加入；间接碘量法须在近终点时加入C 剩余滴定法中，溶液显碱性时应在近终点时加入D间

13、接碘量法中，溶液呈中性时可在滴定前加入8酸碱度检查所用的水，均是指（ ）A 蒸馏水 B 纯化水 C 新沸放冷的蒸馏水 D 新沸放冷的纯化水9中国药典规定紫外测定中，溶液的吸光度应控制在（ ）A 0.0-2.0 B 0.3-1.0C 0.2-0.8 D 0.3-0.710阿司匹林加碳酸钠试液加热后，再加稀硫酸酸化，此时产生的白色沉淀应是（ ）A 苯酚 B 乙酰水杨酸 C 水杨酸 D 醋酸钠11铁盐检查时须加（ ）调节酸性。A 盐酸 B 硫酸 C 硝酸 D 醋酸12用炽灼残渣项下得到的残渣检查重金属时，炽灼温度为（ ）A500600 B600700 C700800 D80090013用非水滴定法测

14、定维生素B1的含量时，为了消除HCl的干扰，测定前应加入（ ）A NaOH B HAcC Pb(Ac)2D Hg(Ac)214盐酸去甲肾上腺素中酮体检查：取本品，加水制成每1ml中含2.0mg的溶液，照分光光度法，在310nm波长处测定吸光度不得大于0.20，其检查原理为（ ）A 药物在该波长下有吸收，酮体无吸收 B 药物在该波长下无吸收，酮体有吸收C 药物和酮体在该波长下均有吸收 D药物和酮体在该波长下均无吸收15对葡萄糖注射液进行分析检验，其结果仅含量测定不符合中国药典2005年版中所规定的要求，该药品为（ ）A 合格品 B 优等品 C 二等品 D 不合格品16能与甲醛硫酸试液发生显色反应

15、；在适当的碳酸钠溶液中与硝酸银试液作用生成白色沉淀；焰色反应为亮黄色，此药物可能是（ ）A 苯巴比妥钠 B 苯巴比妥 C 司可巴比妥钠 D 巴比妥17片剂测重量差异，一般片剂应取（ ）A 5片 B 10片C 15片 D 20片18关于片剂重量差异检查法的叙述，错误的是（ ）A裸手接触药片 B 带手套操作C 用镊子取药片 D 易吸潮的药片应该放入密闭容器19凡规定作含量均匀度检查的片剂，不再检查（ ）A 崩解时限B 溶出度C 重量差异D微生物限度20亚硝酸钠滴定法测定时，一般要加入溴化钾，其作用是： A 使终点变色明显 B使氨基游离 C 加大反应速度 D 增强药物碱性 二、配伍选择题：备选答案在

16、前，试题在后，每组5题。每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。15A 酸碱滴定法 B 溴酸钾法 C 非水碱量法 D 亚硝酸钠法 E 紫外-可见分光光度法1阿司匹林片的含量测定方法是（ ）2盐酸普鲁卡因注射液的含量测定方法是（ ）3异烟肼的含量测定方法是（ ）4盐酸氯丙嗪的含量测定方法是（ ）5维生素B1片的含量测定方法（ ）610A 磺胺嘧啶 B 对乙酰氨基酚 C 异烟肼 D 青霉素 E 阿司匹林6属于芳酸类药物的是（ ）7属于芳胺类药物的是（ ）8属于杂环类药物的是（ ）9属于抗生素类药物的是（ ）10属于磺胺类药物的是（ ）三、填空题1中国药

17、典现行版本为 版。2原料药的含量百分数，如未规定上限时，均指不超过_ _ 。3常用的维生素按溶解性可分为 和 两大类。4药品检验工作的基本程序为 、性状观测、鉴别、检查、 、记录和报告书。5含量测定时涉及到过滤，必须弃去 液后，取 液。6中国药典测定维生素B1原料的含量用_法，测定维生素B1制剂的含量用_法。四、判断题1制剂生产所用的原料必须是经检验合格的。 （ ）2. 药物检查项目中不要求检查的杂质，说明药物中不含此类杂质。 （ ）3. 药典中规定，乙醇未标明浓度者是指75乙醇。 （ ）4. 按中国药典测得原料药的含量即为其真实含有量。 （ ） 5. 一般杂质和特殊杂质检查方法都收载在中国药

18、典的附录中。 （ ）6溶出度测定，取样时应在仪器开启的情况下取样。 （ ）7阿司匹林检查的特殊杂质是游离水杨酸。 （ ）8化学原料药的含量测定首选重量分析法。 （ ）9滴定分析一般不从零刻度开始。 （ ）10检查制剂的溶出度，不需要进行崩解时限的检查。 （ ）五、综合题1.对乙酰氨基酚“有关物质”检查取本品的细粉1.0g，置具塞离心管或试管中，加乙醚5ml，立即密塞，振摇30分钟，离心或放置至澄清，取上清液作为供试品溶液；另取每1ml中含对氯苯乙酰胺1.0mg的乙醇溶液适量，用乙醚稀释成每1ml 中含50g的溶液作为对照溶液。照薄层色谱法，吸取供试品溶液200l与对照溶液40l，分别点样，展开

19、后，晾干，置紫外光灯（254nm）下检视，供试品溶液如显杂质斑点，与对照溶液的主斑点比较，不得更深。1）本法为TLC法中的 法。（2分）2）计算杂质限量。（8分）2维生素C原料的含量测定取本品约0.2g，精密称定，得0.1925克，加新沸冷水100ml与稀醋酸10ml使溶解，加淀粉指示液1ml，立即用碘滴定液（0.1009mol/L）滴定，至溶液显蓝色，在30秒内不褪色，用去21.45ml。每1ml碘滴定液(0.1mol/L)相当于8.806mg的C6H8O6。1）取样范围为 （2分）2）酸性环境的目的是 （2分）3）计算维生素C原料的百分含量。（8分）3维生素B2片含量测定取本品20片称重0

20、.2408g（标示量10mg/片）,研细,精密称取0.0110g,置1000ml量瓶, 加冰醋酸5ml与水100ml,加热溶解后加NaOH 30ml,用水定容到刻度,照分光光度法，在444nm测吸光度为0.312，吸光系数为323，计算标示百分含量。（8分）一、单项选择题：请把所选的答案涂黑。26、干燥失重时达到恒重的要求是两次称量相差不得超过（ ）A0.3g B0.1mg C0.3mg D0.1g E0.03mg27、以下修约到4位有效位数不正确的是（ ）A99.99% B101.0% C99.8% D100.0% E101.1%28、重金属检查中，加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pH值是（

21、）A1.5 B2.5 C7.5 D11.5 E3.529、用炽灼残渣项下得到的残渣检查重金属时，炽灼温度为（ ）A500600 B600700 C700800 D800900 E50080030、盐酸去甲肾上腺素中酮体检查：取本品，加水制成每1ml中含2.0mg的溶液，照分光光度法，在310nm波长处测定吸光度不得大于0.20，其检查原理为（ ）A药物在该波长下有吸收，酮体无吸收B药物在该波长下无吸收，酮体有吸收C药物和酮体在该波长下均有吸收D药物和酮体在该波长下均无吸收E以上均不对31、凡规定检查（ ）的制剂可不进行重（装）量差异的检查A溶出度 B释放度 C融变时限 D含量均匀度 E崩解时限

22、32、取葡萄糖4.0g，加水30ml溶解后，加醋酸盐缓冲溶液（pH3.5）2.0ml，依法检查重金属（中国药典2005年版），含重金属不得超过百万分之五，问应取标准铅溶液（每1ml相当于Pb10g）（ ）ml？ A0.2ml B2.0ml C20.0ml D1.0ml E5.0ml33、碘量法测定药物含量时，淀粉指示剂加入的时间 （ ）A近终点时加入B直接碘量法于滴定前加入；间接碘量法须在近终点时加入C剩余滴定法中，溶液显碱性时应在近终点时加入D间接碘量法中，溶液呈中性时可在滴定前加入E无论直接法还是间接法均应滴定至黄色时加入34、三氯化铁鉴别反应是根据什么基团（ ）A羧基 B酚羟基 C苯环

23、D乙酰氧基 E氨基35、亚硝酸钠滴定指示终点的方法有若干，我国药典采用的方法是（ ）A电位法 B自身指示剂法 C内指示剂法 D比色法 E永停法36、维生素C分子结构中有二烯醇基，因此具有（ ）A强还原性 B强氧化性C弱还原性 D弱氧化性37、紫外-可见分光光度法的相对偏差一般不得大于（ ）A0.5% B0.2% C0.1% D1% E2%38、在滴定管上读取消耗滴定液的体积，下列记录正确的是（ ） A20ml B20.0ml C20.00ml D20.000ml E以上都不对39、乙醇未指明浓度时，均系指（ ）(mlml)的乙醇。A50 B95 C98 D100 E以上均不对40、容量瓶的使用

24、，不正确的是（ ）A用于稀释溶液前，应用待稀释的溶液荡洗，再进行操作B可用于配制易溶固体准确浓度的溶液C观察刻度时，眼睛位置应与液面和刻度在同一水平面D不能用于长期存放溶液E不能在烘箱中烘烤41、下列物理常数中，须用水或校正用棱镜校正的是（ ）A馏程 B折光率 C黏度 D熔点 EpH值42、重金属检查中，加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pH值是（ ）A1.5 B2.5 C7.5 D11.5 E3.543、药物的杂质来源与那些项目有关（ ）A原料不纯 B反应副产物 C贮藏保管不当 D降解物 E上述都有关44、用古蔡氏法测定砷盐限量，对照管中加入标准砷溶液为（ ）A1ml B2ml C依限量大小决定

25、 D依样品取量及限量计算决定 E依操作者经验决定45、用炽灼残渣项下得到的残渣检查重金属时，炽灼温度为（ ）A500600 B600700 C700800 D800900 E500800 46、释放度系指药物从（ ）等在规定溶剂中释放的速度和程度A缓释制剂 B控释制剂 C肠溶制剂 D透皮贴剂 EA+B+C+D47、原料药的含量以（ ）表示，制剂的含量以（ ）表示A标示百分含量，百分含量 B百分含量，标示百分含量 C百分含量，百分含量 D标示百分含量，标示百分含量 E以上均不对48、采用紫外-可见分光光度法测定药物含量时，溶液的吸光度以在（ ）之间误的差较小。A0.002.00 B0.31.0

26、C0.20.8 D0.11.0 E0.30.749、亚硝酸钠滴定指示终点的方法有若干，我国药典采用的方法是（ ）A电位法 B自身指示剂法 C内指示剂法 D比色法 E永停法50、碘量法测定药物含量时，淀粉指示剂加入的时间 （ ）A近终点时加入B直接碘量法于滴定前加入；间接碘量法须在近终点时加入C剩余滴定法中，溶液显碱性时应在近终点时加入D间接碘量法中，溶液呈中性时可在滴定前加入E无论直接法还是间接法均应滴定至黄色时加入51、紫外-可见分光光度法的相对偏差一般不得大于（ ）A0.5% B0.2% C0.1% D1% E2%52、对照品是指（ ）A.用作色谱测定的内标准物质B.配制标准溶液的标准物质

27、C.用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质D.浓度准确已知的标准溶液E.用于鉴别、检查、含量测定的标准物质（按干燥品计算后使用）53、检验报告书的内容不包括（ ）A.检验目的 B.检验项目 C.检验依据D.检验步骤 E.检验结果二、B型题（配伍选择题）。备选答案在前，试题在后，每组5题。每组题均对应同一组备答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。15 ARf B CODS DtR EIR 1、比移值 （ ） 2、保留时间 （ ）3、红外光谱 （ ）4、十八烷基硅烷键合硅胶 （ ）5、百分吸收系数（ ） 610 A有机杂质 B无机杂质 C不溶性杂质 D有

28、色杂质 E水分及其他挥发性物质 6、干燥失重测定法 7、溶液颜色检查法 8、溶液澄清度检查法 9、易炭化物检查法 10、炽灼残渣检查法1115 A. 可用丙二酰脲类反应鉴别 B. 可用三氯化铁反应鉴别C. 可用紫外分光光度法测定含量 D. 可用配位滴定法测定含量F.可用重氮化-偶合反应鉴别11、阿司匹林 12、苯巴比妥13、磺胺嘧啶14、活性钙片15、对乙酰氨基酚三、判断题：请把所选的答案涂黑，对的选“A”，错的选“B”。16、试验用水，除另有规定外，均系自来水。（ ）17、标定滴定液用分析纯试剂。（ ）18、对阿司匹林进行分析检验，其结果仅含量测定不符合中国药典2010年版中所规定的要求，该

29、药品为次等品。（ ）19、直线偏振光通过某些含有光学活性化合物的液体或溶液时，能引起旋光现象，使偏振光的平面向左或右旋转，此种旋转在一定条件下有一定度数，称为旋光度。（ ）20、用比重瓶法测定液体的相对密度时，比重瓶应先校正。（ ）21、水浴温度除另有规定外，均指温水浴。（ ）22、硫氰酸盐法检查铁盐时，是以白色为背景观察结果。（ ）23、药典收载的药品的品种和数量是永久不变的。（ ）24、红外光谱法鉴别药物专属性强，故中国药典常常单独采用该法对药物进行鉴别。（ ）25、一般杂质和特殊杂质检查方法都收载在中国药典的附录中。（ ）26、重金属检查是以Hg为代表。（ ）27、崩解时限检查法测试时，若需加入挡板，应使挡板V形槽呈