环保学院人工湖水质监测方案.docx

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环保学院人工湖水质监测方案

校园水环境监测

人工湖水质监测方案

监测地点：

学校人工湖小组成员：

监测日期：

2012年X月X日

一、任务由来

受长沙市环保学院XXX老师委托，监测1031班第六组全体成员于2012年X月X日，对

校园人工湖进行水质监测，根据监测结果及现场调査，编制了本监测报告。

二、对象介绍

人工湖位于学校综合楼的前而，水深大槪有3米，水中有水生植物、鱼及微生物。

此湖作为一个人工湖，水体流通不畅，更新速度较慢，易适成水质腐败，水中微生物增多，进而导致溶解氧降低。

经现场勘查发现，人工湖有6个排水口，本组人员认为是雨水排水口。

马路上的雨水通过排水口流入人工湖，也会影响人工湖的水质。

三、监测依据

1、《地表水和污水监测技术规范》

2、《地表水环境质量标准GB3838—2002》

人工湖湖水水域功能区为一般景观用水，因此适用于《地表水环境质量标准GB3838-2002》中笫V类水体标准

V类水体标准

项目

水温CC）

标准值

项目

标准值

人为造成的环境水温变化应限制在：

周平均最大温升W1周平均最大温降W2

氟化物（以F计）

1.5

硒

0.02

li申

£

0.1

pH值（无量纲）

6〜9

汞

W

0.001

溶解氧

2

2

镉

W

0.01

高徭酸盐指数

15

珞（六价）

W

0.1

化学需氧量（C0D）

40

铅

£

0.1

五日生化需氧（B0D5）

W

10

氟化物

0.2

氨氮（NH3-N）

2

挥发酚

0.1

总磷（以P计）

0.2

石油类

1

总氮（湖、库.以N计）

W

2

阴离子表而活性剂

0.3

铜

1

硫化物

1

:

2

粪大肠菌群（个/L）

40000

四、监测内容

（一）监测项目及监测方法

序号

项目

分析方法

最低检出限（mg/L）

方法來源

1

水温

温度计测量法

O.1°C

GB/T13195-1991

2

pH值

玻璃电极法

0」（pH值）

GB/T6920-1986

3

溶解氧

碘量法

0.2

GB/T7489-1987

4

化学需氧量

重锯酸钾法

5

GBZT11914-1989

6

氨氮

蒸馆和滴泄法

GB7478-87

7

总磷

铝酸彼分光光度法

0.01

GBfT11893-1989

（二）采样及保存方法

项目

容器材质

保存方法

保存期

采样虽

（ml）

容器洗涤

pH值

P/G

4°C

12h

250

I

DO

溶解氧瓶

（G）

加MnSO4和碱性KI,4°C避光

24h

250

I

COD

G

加硫酸，使pH<2,4°C

48h

500

I

五日生化需

氧量

溶解氧瓶

（G）

49,避光

6h

250

I

氨氮

P/G

加硫酸，使pH<2,4°C

24h

250

I

总磷

P/G

加硫酸，使pH圭2

24h

250

IV

注：

（1）G为硬质玻璃瓶：

P为聚乙烯瓶（桶）。

（2）IJIJIIJV表示四种洗涤方法，如下:

I:

洗涤剂洗一次，自来水三次，蒸馆水一次：

H：

洗涤剂洗一次，自来水洗二次，1+3HNO3荡洗一次，自来水洗三次，蒸馅水一次；

III：

洗涤剂洗一次，自来水洗二次，1+3HNO3荡洗一次，自来水洗三次，去离子水一次：

IV：

珞酸洗液洗一次，自来水洗三次，蒸餾水洗一次。

如果采集污水样品可省去用蒸佛水、去离子水淸洗的步骤。

（三）采样点布设

根拯均匀布点法，画岀人工湖布点图。

①②③④⑤⑥⑦⑧为八个小组釆样点。

为雨水排水口。

⑥号为本小组釆样点。

（四）现场采样

水样采集记录表

采样时间：

采样人员：

采样天气：

采样单位：

序号

测定项目

采样仪器

盛水容器

采集水样体积

水深（m）

水温。

c

水样类型

1

C0D

有机玻璃采水器

聚乙烯瓶

500ml

瞬时水样

2

总磷

有机玻璃釆水器

聚乙烯瓶

250ml

瞬时水样

（五）水样预处理

微波消解的原理

称取0.2克一1.0克的试样置于消解罐中，加入约2ml的水，加入适量的酸。

通常是选用硝酸、盐酸、HF、双氧水等，把罐盖好，放入炉中。

当微波通过试样时，极性分子随微波频率快速变换取向，2450MHz的微波，分子每秒钟变换方向2.45X109次，分子来回转动，与周I围分子相互碰撞摩擦，分子的总能量增加，使试样温度急剧上升。

同时，试液中的带电粒子在交变的电磁场中，受电场力的作用而来回迁移运动，也会与临近分子撞击，使得试样温度升高。

（六）采样自控措施

1、现场才两个平行样，严格按照采样要求采样。

2、水样都有严格的采集方法、保存方法与保质期以确保水样的貞•实性。

五、原始数据记录表

（一）COD测定数据

编号

水样1（VJ

水样2（Vs）

平均体积（v«,）

消耗硫酸亚铁彼液的体积（V）/m

（二）总磷测定数据

编号

1

2

3

4

5

6

7

水样1

水样2

磷酸盐

标液（ml

0

0.5

1.00

3.00

5.00

10.00

15.00

10.00

10.00

抗坏血

酸溶液

1ml

钮酸盐

2ml

稀释至

50ml

叫（标液）

0

1.0

2.0

6.0

10.0

20.0

30.0

A

A、=A-A0

六、数据处理

七、实验结论及水质评价

八、实验总结

九、质量控制及质量保证

1、所有检测及分析仪器，均有有效检立期内，并参照有关il鱼检定规程左期校检和维护。

2、分析人员经考核合格，持证上岗。

3、所测项目都用精密的仪器与严谨的监测方法所监测以确保数据的准确性。

4、所得结果都将与各类水质的基本要求（国家标准）相对比以得岀可信度高的监测报告。

附

（1）COD标准监测方法

附

（2）总磷标准监测方法

重辂酸钾法测定COD

一、重钻酸钾法测定（COD。

）的原理

在强酸性溶液中，准确加入过量的重珞酸钾标准溶液，加热回流，将水样中还原性物质（主要是有机物）氧化，过量的重珞酸钾以试亚铁灵作指示剂，用硫酸亚铁彼标准溶液回滴，根据所消耗的

重珞酸钾标准溶液量汁算水样化学需氧量。

二、方法的适用范围

用0.25mol/L的重珞酸钾溶液可测左大于50mg/L的COD值,未经稀释水样的测左上线是700mg/L,用0.25mol/L的重珞酸钾溶液可测左5~50mg/L的COD值，但低于10mg/L时测疑准确度较差。

三、仪器

1、微波消解仪

2、聚四氟乙烯闷罐

3、50ml酸式滴左管、锥形瓶、移液管、容量瓶等。

四、试剂

1、重珞酸钾标准溶液（Cl/6K2Cr2O7）；称取预先在120°C烘干2h的基准或优质纯重縮酸钾12.258g溶于水中，移入1000ml容量瓶，稀释至标准线，摇匀。

2、试亚铁灵指示液:

称取1.485g邻菲啰咻（C12H8N2-H2O）.0.695g硫酸亚铁（FeSO4・7H2O）溶于水中，稀释至100ml,储于棕色瓶内。

3、硫酸亚铁鞍标准溶液（C（NH4）2Fe（SO4）2-6H2O）：

称取39.5g硫酸亚铁铁溶于水中,边搅拌

边缓慢加入20ml浓硫酸，冷却后移入1000ml容量瓶中，加水稀释至标线，摇匀。

临用前，用重貉酸钾标准溶液标定。

标泄方法：

准确吸取10.00ml重珞酸钾标准溶液于500ml锥形瓶中，加水稀释至110ml左右，缓慢加入30ml浓硫酸，混匀。

冷却后，加入3滴试亚铁灵指示液（约0.15ml）,用硫酸亚铁钱溶液滴左，溶液的颜色由黄色经蓝绿色至红褐色即为终点。

C=0.2500X10.00/V

式中：

c——硫酸亚铁彼标准溶液的浓度（mol/L）

V——硫酸亚铁彼标准溶液的用量（ml）

4、硫酸-硫酸银溶液：

于500ml浓硫酸中加入5g硫酸银。

放置l~2d,不时摇动使英溶解。

5、硫酸汞：

结晶或粉末。

五、测定步骤

1取20.OOmL混合均匀的水样（或适疑水样稀释至20mL）置聚四氟乙烯闷罐中，准确加入10.OOmL重路酸钾标准溶液，缓慢加入30mL硫酸一一硫酸银溶液，微波消解lOmin。

1化学需氧疑高的废水样，可先取上述操作所需体积的1/10的废水样和试剂，于15mmX150mm硬质玻璃试管中摇匀，加热后观察是否变成绿色，如溶液显绿色，再适当减少废水取样疑，直到溶液不变绿色为I上，从而确怎废水样，分析时所取用的体枳，稀释时，所取废水样呈:

不得少于5mL如化学需氧量很髙，则废水样应多次逐级稀释。

2废水中氯离子含量超过30mg/L时，应先把0.4g硫酸汞加入聚四氟乙烯闷罐中，再加20mL废水（或适量废水稀释至20.OOmL）摇匀。

2、冷却后，用90mL水反复冲洗聚四氟乙烯闷罐宜于250mL锥形瓶中，溶液总体积不得小于140mL否则因酸度太大滴泄终点不明显。

3、溶液再度冷却后加3滴亚铁灵指示液，用硫酸亚铁彼标准溶液滴左，溶液的颜色由黄色经蓝绿色至红褐色即为终点，记录硫酸亚铁彼标准溶液的用疑。

4测左水样的同时，以20.OOmL蒸饰水，按同样操作步骤做空白试验，记录滴左空白时硫酸亚铁铁标准溶液的用量。

六、计算

C硫酸亚铁钱溶液浓度,mol/L

Vo一一滴定空白样量,mL

叽一一滴泄水样量,mL

V一一水样体积,5mL

七、注意事项

1、使用0.4g硫酸汞络合氯离子的最高量可达40mg,如取用20.OOmL水样，即最高可络合2000mg/L氯离子浓度的水样。

若氯离子的浓度较低，也可少加硫酸汞，使保持硫酸汞:

氯离子=10:

l（W/W）o若出现少量氯化汞沉淀，并不影响测定。

2、本方法测立COD的范|羽为50-500mg/Lo对于化学需氧疑小于50mg/L的水样，应改用

0.0250mol/L重珞酸钾标准溶液。

回滴时用0.Olmol/L硫酸亚铁彼标准溶液。

对于COD大于500mg/L的水样应稀释后再来测定。

3、水样加热回流后，溶液中重珞酸钾剩余量应为加入量的1/5~4/5为宜。

4、用邻苯二甲酸氢钾标准溶液检查试剂的质量和操作技术时，由于每克邻苯二甲酸氢钾的理论COD“为1.176g,所以溶解0.4251g邻苯二甲酸氢钾（H00CC6H1C00K）于重蒸餾水中，转入lOOOmL容量瓶，用重蒸懈水稀释至标线，使之成为500mg./L的COD“标准溶液。

用时新配。

5.COD“的测左结果应保留三位有效数字。

6、每次实验时，应对硫酸亚铁彼标准滴左溶液进行标赵，室温较髙时尤其注意其浓度的

变化。

附

（二）

总磷的测定（铝佛抗分光光度法）

一、工作原理

在酸性条件下，正磷酸盐与铝酸讓、洒石酸綁氧钾反应，生成酸木杂多酸，被还原剂抗坏酸还原，则变成蓝色配合物，通常称钮蓝。

二、方法适用范围

本方法最低检出浓度为0.01mg/L（吸光度A二0.01时所对应的浓度）：

测左上限为

0.06mg/Lo

可适用于测定地表水、生活污水及化工、磷肥、机加工金属表而磷化处理、农药、钢铁、焦化等行业