高中生物遗传变异常见问题与遗传学规律.docx

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高中生物遗传变异常见问题与遗传学规律

高中生物遗传变异常见问题与遗传学规律

1、自交杂交测交正交反交？

自交：

同一植物体有性交配（包括自花传粉和同株的异花传粉）。

杂交：

不同个体的有性交配

测交：

F1或其他生物体与隐形个体交配，可用确定被测个体的基因型或遗传方式。

正交和反交：

正交和反交自由定义。

若甲为母本，乙为父本间的交配方式称为正交，则以甲为父本，乙为母本的交配方式称为反交。

可用正交和反交确定某遗传是细胞质遗传还是细胞核遗传。

2、为什么说确定某性状由细胞核基因决定，还是由细胞质基因决定，可采用的办法为正交和反交？

因为细胞质遗传基因全部来自母本，正反交的基因型不一样，所以正反交的表现型不一样。

所以正反交的表现型不一样的是细胞质遗传

细胞核遗传时来自父母的基因各一半，对于纯合亲本而言（教材默认的是纯合体），正反交的基因型相同，所以正反交的表现型相同。

所以正反交的表现型相同的是细胞核遗传。

3纯合子所有基因都含有相同遗传信息,这句话错在哪?

纯合子：

所考察的一对或多对基因纯合，而生物体内的其他基因不考虑（可能杂合，也可能纯合）例：

AABBDDEe考察AABBDD基因控制的性状时候，纯合；考察Ee的时候，杂合

4准确描述一下等位基因；纯合子中有没有等位基因？

同源染色体上同一位点，控制相对性状的基因称为等位基因。

Aa

同源染色体上同一位点，控制相同性状的基因称为相同基因。

AA

5１.什么实验需要人工去雄？

２.是否当单独培养时，就不需要人工去雄了？

1.人工去雄可以避免试验不需要的授粉，排除非试验亲本的花粉授粉引起实验结果偏差。

2.自花授粉，闭花传粉的植物在实验中如果实验不需要自交就要去雄。

6检验纯种的方法有几种？

有两种--测交或自交

1.测交后代有性状分离，说明待测个体是杂合。

反之，是纯合---此法多用于动物

2.自交后代有性状分离，说明待测个体是杂合。

反之，是纯合---此法多用于自花传粉的植物，操作起来很简单。

7基因自由组合定律的实质：

F1产生配子时，等位基因分离，非等位基因自由组合。

这句话哪里错了？

非等位基因有两种，一种是位于非同源染色体上，即遵循基因的自由组合定律，还有一种是位于同一对同源染色体上，此遵循基因的连锁交换定律。

所以这句话应该是这样讲：

基因自由组合定律的实质：

F1产生配子时，等位基因分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合。

8在2对相对性状独立遗传的孟德尔实验中F2中能稳定遗传和重组行个体所站比例依次为?

若AABB和aabb杂交能稳定遗传（AABB、AAbb、aaBB、aabb）的占4/16

重组的个体（A_bb和aaB_）所占比例为6/16

若AAbb和aaBB杂交能稳定遗传（AABB、AAbb、aaBB、aabb）的占4/16

重组的个体（A_B_和aabb）所占比例为10/16

9ABO血型的遗传规律不包括基因自由组合定律吗?

为什么?

血型的遗传规律不包括基因自由组合定律，因为ABO血型是由复等位基因IA、IB、i控制的，只是分离定律。

2、如果包括其它血型，因血型有关的基因有几十对，所以可以包括基因自由组合定律。

10请问氨基酸合成蛋白质的过程是否需要酶的催化?

如需要,需哪种酶?

蛋白质合成过程需酶。

主要有：

解旋酶（转录），RNA聚合酶（转录），氨基酸缩合酶（翻译）等

11是不是所有细胞都有细胞周期

只有连续分裂的细胞才具有细胞周期，高度分化的细胞（如神经细胞）不具有细胞周期，进行减数分裂的性原细胞也没有细胞周期。

12不遵循孟德尔性状分离比的因素有哪些？

1.孟德尔遗传定律只适用于有性生殖，若是无性生殖一定不遵循

2.对于一些特殊情况，例如某种生物有Aa基因，而后代中隐形纯合子（或显性或杂合）会出现死亡现象导致不遵循定律

3.细胞质遗传由于只与母方有关并且不具有等概率性，也不遵循

4.理想值总是于实际有些差距，这也是原因

13遗传，怎样做这类遗传题？

尤其是遗传图谱的还有推断的？

有无口决？

先判断显性还是隐性：

无中生有是隐形；生女患病是常隐。

有中生无是显性，生女正常是常显

伴X显父患女必患子患母必患；伴X隐母患子必患女患父必患

14为什么说减数分裂中染色体行为变化是三大遗传规律的细胞学基础？

如何理解？

1）减Ⅰ后期：

同源染色体分离是基因分离规律的细胞学基础；

2）减Ⅰ后期：

非同源染色体自由组合是基因自由组合规律的细胞学基础；

3）减Ⅰ四分体时期：

同源染色体间的非姐妹染色单体可能发生交叉互换是基因连锁互换规律的细胞学基础。

15谁可以提供一些辨别有丝分裂与减数分裂图的方法呀？

一看染色体的个数若是奇数则为减二；

二若为偶；再看有无同源染色体若无则为减二

三若有同源染色体再看有无四分体时期有无联会时期等

减一的特征时期若有为减一若无则为有丝分裂

同源染色体位于不同的染色体组而一个染色体组里的染色体是都不同的

因此看有没有同源染色体只需看染色体长的一样不一样做题时形状一样的染色体颜色不同不要紧因为真正的染色体是不分颜色的。

16赤道板是不是真实存在的？

（1）赤道板是细胞中央与纺锤体的中轴垂直的一个平面，只表示一个位置，不是真实存在的，在显微镜下观察不到。

（2）细胞板是在植物细胞有丝分裂末期，在赤道板位置通过高尔基体密集而形成的一种结构，它向四周扩展形成新的细胞壁，显微镜下能观察到该结构，它是植物细胞所特有的、区别于动物细胞的标志。

17遗传信息由RNA到多肽链的过程需要RNA作中介，请问这句话对吗?

RNA的类型有三种；信使RNA、转运RNA、核糖体RNA。

其中携带遗传信息的RNA为信使RNA，运载氨基酸的为转运RNA，组成核糖体的成份的主要为核糖体RNA。

遗传信息由RNA到多肽链的场所为核糖体，运载氨基酸的工具为转运RNA，由此可见遗传信息由RNA到多肽链的过程需要RNA作中介。

18信使RNA.转移RNA.核糖体RNA在细胞核中出现是否意味着上述RNA都在细胞核中合成？

不是。

叶绿体和线粒体内也含有DNA，可以进行转录。

同时，这两个细胞器内还含有少量核糖体，所以，在他们内还能进行一部分蛋白质的合成过程，也就是说，不但有转录，而且有翻译过程，在线粒体和叶绿体内发生。

19核膜的存在使基因的复制和表达在不同区域完成。

为什么错？

基因的复制在细胞核中进行，基因的表达包括转录和翻译，转录也在细胞核中进行。

所以错。

20在遗传密码的探索历程中，克里克发现由3个碱基决定一个氨基酸。

之后，尼伦伯格和马太采

用了蛋白质体外合成技术，他们取四支试管，每个试管中分别加入一种氨基酸（丝氨酸、酪氨酸、苯丙氨酸和半胱氨酸），再加入去除了DNA和信使RNA的细胞提取液，以及人工合成的RNA多聚尿嘧啶核苷酸，结果加入苯丙氨酸的试管中出现了由苯丙氨酸构成的肽链。

本实验说明了。

答案:

UUU是苯丙氨酸的密码子,---怎么得出这个结论的呢?

该实验能证明UUU不编码丝氨酸、UUU不编码酪氨酸、UUU不编码半胱氨酸，UUU能编码苯丙氨酸。

所以能说明UUU是苯丙氨酸的密码子。

21可以决定一个氨基酸的叫密码子吗？

那么密码子共有64个还是61个，终止密码也是密码子吗？

密码子共有64个，决定20种氨基酸的有61个，3个终止密码子不决定氨基酸。

但是终止密码也是密码子。

22mRNA翻译完，它去哪了？

mRNA翻译完最终被降解。

大多数原核生物的mRNA在几分钟内就受到酶的影响而降解。

在真核细胞中不同的mRNA它们的半寿期差异很大，从几分钟到十几小时甚至几十小时不等。

22转运RNA究竟有多少种？

和决定氨基酸的密码子数相同,61种。

每种转运RNA上的反密码子和密码子是对应的.密码子共64种.有三个终止密码子.不决定氨基酸,也就没有相应的转运RNA

23什么是异卵双生？

同卵双生？

同卵双生:

一个受精卵发育成两个胎儿的双胎,称单卵双胎,单卵双胎形成的胎儿,性别相同.外貌相似,如果两个胎儿未完成分开,则形成联体畸形

异卵双生:

卵巢同时排出两个卵,两个卵各自受精,分别发育成一个胎儿,称双卵双生,双卵双胎形成的胎儿,性别可相同也可不同,其外貌与一般的兄弟姐妹相似.

24如果要使用Ｘ射线引发瓯柑细胞基因突变，则细胞发生基因突变概率最高的时期是？

间期。

因为在细胞分裂间期，染色体、DNA要复制，DNA复制就要解螺旋，双链中的氢键被打开，DNA上的碱基最不稳定，最容易发生突变。

25请问关于就是判断问题出现在减数第一次分裂还是减二,该怎么判断；

例如：

XXY，XXY可能是X和XY结合，可见同源染色体不分离，是减数第一次分裂异常

可能是XX和Y结合，可能是同源染色体不分离，是减数第一次分裂异常；可能是姐妹染色单体分开形成的染色体不分离，是减数第二次分裂异常

26X染色体上的基因控制的性状在雌性个体中易于表现。

错在哪？

如果是X染色体上的显性基因，则在雌性个体中容易表达；但如果是X染色体上的隐形基因，则在雄性个体中容易表达，因为Y染色体上常常缺少与X染色体同源的区段。

举例：

色盲男性在我国发病率为7%，而女性仅0.5%

27如何判断是否是可遗传变异?

请以无子西瓜和无子番茄为例,谢谢!

只有遗传物质改变的变异才遗传。

遗传物质未改变只是环境改变引起的变异不遗传

无子西瓜----染色体变异，能遗传，无子番茄---遗传物质未改变只是生长的引起的变异不遗传

28用适宜浓度的生长素溶液处理没有授粉的番茄花蕾可获得无子果实,果实细胞的染色体数目是？

已知番茄的一个染色体组中染色体数为N。

答案是2N但是WHY用适宜浓度的生长素溶液处理没有授粉的番茄花蕾获得的果实只是无子，番茄其实是种子外的种皮，果皮，是由番茄植株的母体体细胞直接发育而成，所以用适宜浓度的生长素溶液处理没有授粉的番茄花蕾可获得的无子果实为2N。

29无子番茄的获得和激素有关吗？

原理简单告诉我一下

要想得到无子番茄，就必须直设法直接由子房壁发育成果皮，而不形成种子。

我们又知道，植物激素中的生长素可以促进果实的发育，而种子的形成需要经过受精作用。

无子番茄的培育也就是根据这样的原理实施的。

在未传粉之前，在雌蕊的柱头上涂上一定浓度的生长素即可得到无子番茄。

30还有无籽西瓜的获得是不是用到秋水仙素的？

秋水仙素是不是激素。

无籽西瓜的获得是联会紊乱。

和秋水仙素有关，但秋水仙素不是激素。

31基因突变和染色体变异有什么区别?

不都是碱基对的变化吗?

从分子水平上看，基因突变是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变。

染色体变异是染色体的结构或数目发生变化；基因突变在显微镜下不能看到而染色体变异则可以看到

32基因型为aa的个体发生显性突变时是变成了AA还是Aa?

还是两种都有可能?

一般只考虑一次突变：

基因型为aa的个体发生显性突变时是变成Aa

基因型为AA的个体发生隐性突变后变为Aa，性状不改变

33突变和基因重组发生在体细胞中呢？

还叫可遗传变异吗?

还叫可遗传变异，因为可遗传变异，只表示它可以遗传，不表明它一定能遗传。

如果突变发生于体细胞，可通过无性生殖遗传。

34非同源染色体片段的交换属于基因重组吗？

非同源染色体片段的交换是染色体变异，同源染色体片段的交换才属于基因重组

35如何根据图像准确判断细胞染色体组数？

有几条一样的染色体，就有几个染色体组。

36该基因型是四个染色体组。

染色体组，是指一组非同源染色体，即他们的形态功能各不相同。

碰到这类题只要数一下同类等位基因重复几个就行了。

如AAaa有四个或者BBBB有四个，就是四个染色体组。

37“单倍体一定高度不育”为什么错？

例如：

用秋水仙素处理二倍体西瓜的幼苗，能得到同源四倍体，若将该四倍体的花药进行离体培养能得到含有偶数个相同的染色体组数的单倍体，它可育。

八倍体小黑麦是异源多倍体，它的花药进行离体培养能得到含有偶数个相同的染色体组数的单倍体，但它不可育。

所以单倍体不一定高度不育

38单倍体什么性状能看出来？

有的性状单倍体能看出来,如植物的颜色,抗病性等

39秋水仙素是抑制纺锤丝合成还是让已形成的纺锤丝解体？

那么细胞会停止分裂吗？

染色体如不分离，染色体如何加倍？

秋水仙素既能抑制纺锤丝合成（前期）还能让已形成的纺锤丝断裂，秋水仙素阻止了细胞的分裂。

着丝点的分裂与“纺锤丝”无关系，它相当于基因程序性表达。

当含有“染色单体”的染色体发育到一定时候，着丝点即断裂，染色体数加倍。

40所有的基因重组都发生在减数分裂中---对吗？

错的解释一下好吗？

错：

基因重组有广义，狭义的说法，狭义的基因重组发生在减数分裂中，广义的基因重组包括减数分裂，受精作用，基因工程。

41袁隆平院士的超级杂交水稻和鲍文奎教授的适于高寒地区种植的小黑麦为什么前者依据基因重组，后者依据染色体变异？

请老师详细告诉我原因。

我国的杂交水稻最初是利用三系杂交育种获得成功的,将两个遗传性状不同的类型经过杂交获得,所以依据的原理为基因重组,而八倍体小黑麦是经种（属）间杂交和诱导染色体数目加倍,人工创造培育的新物种.依据的是染色体变异（染色体组成倍增加）的原理。

42育种要注意的问题有那些？

1、育种的根本目的是培育具有优良性状（抗逆性好、品质优良、产量高）的新品种，以便更好地为人类服务。

2、选择育种方法要视具体育种目标要求、材料特点、技术水平和经济因素，进行综合考虑和科学决策：

①一般作物育种可选杂交育种和单倍体育种；

②为得到特殊性状可选择诱变育种（如航天育种）或多倍体育种；

③若要将特殊性状组合到一起，但又不能克服远缘杂交不亲和性，可考虑运用基因工程和细胞工程育种，如培育各种用于生物制药的工程菌。

3、从基因组成上看，育种目标基因型可能是：

①纯合体，便于制种、留种和推广；②杂交种，充分利用杂种优势。

43一对相对性状中，显性性状个体数量要比隐性性状个体多对吗？

肯定是错的，因为一些物种在特定的环境下，身上一些性状由显性体现出来往往受到迫害或被攻击，而相反这一性状由隐性控制恰巧能够适应生存的环境。

44基因突变与染色体结构变异是一样的吗

（1）基因突变只是染色体上某一位点的改变，只改变了基因中的一个或几个碱基对，有可能产生新的基因；而染色体结构变异是染色体某一片段的改变，改变的是一些基因的数目、排列顺序。

（2）基因突变是分子水平的变异，在光学显微镜下是观察不到的；而染色体结构变异是细胞水平的变异，在光学显微镜下可以观察到。

45教材上说:

基因重组也能改变基因频率,请问,基因重组如何改变基因频率?

基因重组，使后代具备了多种多样的基因型，此时，并没有改变基因频率。

但这种结果，为环境的选择提供了来源。

通过环境的选择作用，那怕是使少数个体死亡，也必定会改变基因频率。

所以，实际上是基因重组加上自然选择就影响了基因频率。

46环境的改变会使生物产生适应性的变异吗？

不会；达尔文认为变异是不定向的，但环境对变异的选择是定向的，虽然随着环境的改变，适应环境的变异也会改变，但这个变异是原来就有的，而不是环境改变后产生的。

高中生物遗传学知识规律总结

一、仔细审题

明确题中已知的和隐含的条件，不同的条件、现象适用不同规律：

1.基因的分离规律：

A.只涉及一对相对性状；

B.杂合体自交后代的性状分离比为3∶1；

C.测交后代性状分离比为1∶1。

2.基因，写遗传图解：

P①RR×RR②RR×Rr③RR×rr④Rr×Rr⑤Rr×rr⑥rr×rr

★注意：

生物体细胞中染色体和基因都成对存在，配子中染色体和基因成单存在▲一个事实必须记住：

控制生物每一性状的成对基因都来自亲本，即一个来自父方，一个来自母方。

3.关于配子种类及计算：

A.一对纯合（或多对全部基因均纯合）的基因的个体只产生一种类型的配子

B.一对杂合基因的个体产生两种配子（DdD、d）且产生二者的几率相等。

C.n对杂合基因产生2n种配子，配合分枝法即可写出这2n种配子的基因。

例：

AaBBCc产生22=4种配子：

ABC、ABc、aBC、aBc。

4.计算子代基因型种类、数目：

后代基因类型数目等于亲代各对基因分别独立形成子代基因类型数目的乘积（首先要知道：

一对基因杂交，后代有几种子代基因型？

）

例：

AaCc×aaCc其子代基因型数目？

∵Aa×aaF是Aa和aa共2种[参二、1⑤]Cc×CcF是CC、Cc、cc共3种[参二、1④]∴答案=2×3=6种（请写图解验证）

5.计算表现型种类：

子代表现型种类的数目等于亲代各对基因分别独立形成子代表现型数目的乘积[只问一对基因，如二1①②③⑥类的杂交，任何条件下子代只有一种表现型；则子代有多少基因型就有多少表现型]例：

bbDd×BBDd，子代表现型=1×2=2种，bbDdCc×BbDdCc，子代表现型=2×2×2=8种。

二、基因的分离规律（具体题目解法类型）

1.正推类型：

已知亲代（基因型或纯种表现型）求子代（基因型、表现型等），只要能正确写出遗传图解即可解决，熟练后可口答。

2.逆推类型：

已知子代求亲代（基因型），分四步

①判断出显隐关系

②隐性表现型的个体其基因型必为隐性纯合型（如aa），而显性表现型的基因型中有一个基因是显性基因，另一个不确定（待定，写成填空式如A？

）；

③根据后代表现型的分离比推出亲本中的待定基因

④把结果代入原题中进行正推验证。

三、基因的自由组合规律：

总原则是基因的自由组合规律是建立在基因的分离规律上的，所以应采取"化繁为简、集简为繁"的方法，即：

分别计算每对性状（基因），再把结果相乘。

1.正推类型：

要注意写清♀♂配子类型（等位基因要分离、非等位基因自由组合），配子"组合"成子代时不能♀♀相连或♂♂相连。

2.逆推类型：

（方法与三2相似，也分四步）条件是：

已知亲本性状、已知显隐性关系

（1）先找亲本中表现的隐性性状的个体，即可写出其纯合的隐性基因型

（2）把亲本基因写成填空式，如A？

B？

×aaB？

（3）从隐性纯合体入手，先做此对基因，再根据分离比分析另一对基因

（4）验证：

把结果代入原题中进行正推验证。

若无以上两个已知条件，就据子代每对相对性状及其分离比分别推知亲代基因型

四、伴性遗传：

以下一些规律性现象要熟悉：

常染色体遗传：

男女得病（或表现某性状）的几率相等。

伴性遗传：

男女得病（或表现某性状）的几率不等（男女平等）；女性不患病--可能是伴Y遗传（男子王国）；

非上述--可能是伴X遗传；

X染色体显性遗传：

女患者较多（重女轻男）；

代代连续发病；父病则传给女儿。

X染色体隐性遗传：

男患者较多（重男轻女）；

隔代遗传；母病则子必病。

五、综合题：

1.需综合运用各种方法，主要是自由组合。

所有的遗传学应用题在解题之后都可以把结果代如原题中验证，合则对，不合则误。

若是选择题且较难，可用提供的A-D等选项代入题中，即试探法；分析填空类题，可适当进行猜测，但要验证！

2.测交原理及应用：

①隐性纯合体只产生含隐性基因的配子，这种配子与杂合体产生的配子受精，能够让杂合体产生的配子所携带的基因表达出来（表达为性状），所以，测交能反映出杂合体产生的配子的类型和比例，从而推知被测杂合体的基因型。

即：

测交后代的类型和数量比=未知被测个体产生配子的类型和数量比。

②鉴定某一物种（在某个性状上）是纯合体还是杂合体的方法：

测交---后代出现性状分离（有两种及以上表现型），则它是杂合体；后代只有一个性状，则它是纯合体。

六、遗传病的系谱图分析

1.首先确定系谱图中的遗传病的显性还是隐性遗传：

①只要有一双亲都正常，其子代有患者，一定是隐性遗传病（无中生有）

②只要有一双亲都有病，其子代有表现正常者，一定是显性遗传病（有中生无）

2.其次确定是常染色体遗传还是伴性遗传：

①在已经确定的隐性遗传病中：

双亲都正常，有女儿患病，一定是常染色体的隐性遗传；

②在已经确定的显性遗传病中：

双亲都有病，有女儿表现正常者，一定是常染色体的显性遗传病；

③X染色体显性遗传：

女患者较多；代代连续发病；父病则传给女儿。

X染色体隐性遗传：

男患者较多；隔代遗传；母病则子必病。

反证法可应用于常染色体与性染色体、显性遗传与隐性遗传的判断（步骤：

假设--代入题目--符合，假设成立；否则，假设不成立）.的自由组合规律：

A.有两对（及以上）相对性状（两对等位基因在两对同源染色体上）

B.两对相对性状的杂合体自交后代的性状分离比为9∶3∶3∶1

C.两对相对性状的测交后代性状分离比为1∶1∶1∶1。

3.伴性遗传：

A.已知基因在性染色体上

B.♀♂性状表现有别、传递有别

C.记住一些常见的伴性遗传实例：

红绿色盲、血友病、果蝇眼色、钟摆型眼球震颤（X-显）、佝偻病（X-显）等