第三章基因与基因组doc.docx

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第三章基因与基因组

第一节基因概念的历史演变

第二节DNA与基因

第三节真核生物的割裂基因

第四节基因大小

第五节重叠基因

第六节真核生物的基因组

第七节真核生物DNA序列组织

第八节细胞器基因组

第九节基因鉴定

第十节人类基因组计划

第三章基因与基因组

1基因（gene）的概念

基因是遗传的功能单位，DNA分子中不同排列顺序的DNA片段构成特定的功能单位；

含有合成有功能的蛋白质多肽链或RNA所必需的全部核苷酸序列。

广义地说，基因是有功能的DNA片段。

第一节基因概念的历史演变

2基因概念的历史演变：

（1）Mendel提出基因的存在

（2）Morgan证实基因在染色体上

（3）“一个基因一个酶”修正为“一个基因一个多肽链”

“基因”一词的创立:

1909年，丹麦遗传学家约翰逊“基因”（gene）。

GregorMendel

ThomasHuntMorgan

3基因概念的理论基础

3.1 一个基因一个酶

1941年

GWBeadle和ELTatum

研究证实红色链孢霉各种突变体的异常代谢是一种酶的缺陷，产生这种酶缺陷的原因是单个基因的突变。

3.2 一个基因一条多肽链

本世纪50年代，

Yanofsky

有些蛋白质不只由一种肽链组成，如血红蛋白和胰岛素，不同肽链由不同基因编码，因而又提出了“一个基因一条多肽链”的假设。

3.3 基因的化学本质是DNA（有时是RNA）

1944年，OTAvery证实了DNA是遗传物质。

有些病毒只含有RNA。

1953年沃森和克里克建立DNA分子的双螺旋结构模型。

3.4基因顺反子（Cistron）的概念

1955年，美国本兹尔（Benzer）提出顺反子的概念：

是指编码一个蛋白质的全部组成所需信息的最短片段，即一个基因。

基因仅是一个功能单位，基因内部的碱基对才是重组单位和突变单位。

一对同源染色体上两突变（a和b）在同一染色体上时，称为顺式构型，

在两个染色体上时，为反式构型；

顺反互补测验（cis-transtest）：

比较顺式和反式构型个体的表型来判断两个突变是否发生在一个基因（顺反子）内的测验。

测验时，两突变发生在同一基因上，杂合体就不存在野生型的基因，因而为突变体表型；

如果两突变在两个不同的基因上，后代杂合体中将有一个基因是野生型的，另外一个基因是突变型，杂合体的表型成了野生型。

这两个基因的这种关系称为互补。

反式排列：

用于互补测验中所用的两个突变型，如果分别位于两条染色体上，这种组合方式称为反式排列，

顺式排列：

如果两个突变同时位于一条染色体上，则称为顺式排列。

顺反子：

将不同突变之间没有互补的功能区称为顺反子，顺反子就是一个功能水平上的基因。

4新的发现－－概念

断裂基因

重叠基因

跳跃基因

★可转录、可翻译的（乳糖操纵子结构基因Z,Y,A）

★可转录但不翻译（tDNA,rDNA）

★不转录、不翻译（promoter,operator）

5基因的类型

2DNA中的编码区与间隔区

1）编码区：

与蛋白质中氨基酸序列相应的核苷酸序列。

2）间隔区：

基因序列外，没有编码功能序列。

3）转录单位的组成：

启动子，上游调控区，基因编码区，转录终止序列

4）假基因：

在序列上与活性的基因相似，但不能转录或翻译生成成熟mRNA或蛋白质，或产生过早终止的无活性肽链，或由于错误的阅读框架形成无活性的蛋白质。

第三节真核生物的割裂基因

1割裂基因（splittinggene）

不连续基因（discontinuousgene）

断裂基因（interruptedgene）

◘本世纪70年代，Chambon和Berget。

通过成熟mRNA（或cDNA）与编码基因的DNA杂交试验而发现。

割裂基因：

基因的编码序列在DNA放在上不是连续的，而是被不编码的序列隔开。

外显子Exon：

基因中编码的序列，与mRNA的序列相对应。

内含子Intron：

基因中不编码的序列。

鸡的卵清蛋白基因DNA与其mRNA杂交图

剪接:

前体RNA中由内含子转录下来的序列去除，并把由外显子转录的RNA序列连接起来的过程。

2割裂基因的性质：

1）外显子在基因中的排列顺序和它在成熟mRNA产物中的排列顺序是相同的，

2）某种割裂基因在所有组织中都有相同的内含子成分，

3）核基因的内含子的可读框通常含无义密码子，没有编码功能。

3割裂基因的普遍性

b）原核生物中：

SV40大T抗原gene

小t抗原gene

1984Dr.Chu

T4phage的胸苷合成酶gene

1017bpintron

Splittinggene并非真核生物所特有

酵母成熟酶合成受intronII的自动控制

maturase过剩

利用intronII

编码成熟酶

maturase减少

提前剪切

intronII

a）  Intron并非“含而不露”

Yeast细胞色素b基因IntronII编码成熟酶（Maturase）

4割裂基因概念的相对性

c）  并非真核生物所有的结构基因均为splittinggene

不是splittinggene

b）  Exon并非“表里如一”

人类尿激酶原基因ExonI不编码氨基酸序列

Histonegenefamily

干扰素

Yeast中多数基因（ADH…）

（果蝇ADH乙醇脱氢酶基因为间隔基因）

第四节基因大小

取决于它所包含的内含子的长度

取决于所包含的内含子的数目

不同生物的外显子数目随着进化增加，基因平均长度也在增加。

在进化相关的相似组织的基因，其外显子基本一致，内含子的位置也是保守的，只是长度有变化。

基因的大小

第五节重叠基因

1977年维纳（Weiner）

1978年费尔（Feir）和桑戈尔（Sanger）

噬菌体G4、MS2和SV40中都发现了重叠基因

基因的重叠

果蝇蛹上皮蛋白质基因位于另一个基因的内含子之中

人I型神经纤维瘤（NF1）基因的第一个内含子中有三个编码蛋白质的基因，

线虫基因组中每个基因平均有5个内含子，有的内含子中包含tRNA基因，

以上这些重叠基因的转录方向不一定与包含它的基因的转录方向一致－－两个重叠基因的转录是各自独立、互不依赖。

第六节真核生物的基因组

基因组（genome）：

真核基因组是指一个物种单倍体的染色体所携带的一整套基因。

比如人基因组的全长为大约3X109对碱基，编码3-4万个蛋白分子

1真核生物的基因组：

与预期的编码蛋白质的基因的数量相比，基因组的DNA含量过多

例：

人类与E.coli编码基因数目的比较研究

E.coli.4.2X106bpDNA约编码3000种基因

人类3.3X109bp的DNA是大肠杆菌的700多倍

有上百万个基因？

？

？

根据不同细胞中的mRNA数目来估算表达基因的方法，

人类编码基因约为3-4万个

持家基因（housekeepinggene）：

有些基因是在所有的细胞类型中都表达的，即这些基因的功能为所有细胞所必须（或称组成型基因constitutivegene）

◘奢侈基因（luxurygene）:

仅在某种特定类型的

细胞中表达的基因

约为大肠杆菌的30倍，那么90％以上的DNA功能何在？

？

?

果蝇基因组的基因

原核生物与真核生物基因组的特点

原核生物基因组的特点：

1）原核生物的基因组很小，DNA含量低；

2）原核生物DNA不和蛋白质固定结合，一般不具有核小体结构；

3）原核生物的基因组内绝大部分序列用于编码蛋白质。

4）功能上密切相关得到基因高度集中形成一个功能转录单位，可以转录形成含有多个蛋白质分子的一个mRNA单元。

5）重复序列少，具重叠基因；

真核生物基因组的特点：

1）真核生物基因组的分子量大

2）真核生物的DNA一般与蛋白质结合成染色体。

3）转录和翻译在细胞中不同的位置进行。

4）基因组DNA的大量序列不编码蛋白。

5）真核生物的蛋白编码基因往往以单拷贝存在。

2基因组大小和C值

C值（CValue）：

在每一种生物中其单倍体基因组的DNA总量是特异的。

DNA的长度是根据碱基对的多少推算出来的。

C值是每种生物的一个特征，不同生物之间差别很大

低等真核生物中与形态学复杂程度相关，但高等真核生物中变化很大

C值矛盾（C-valueparadox）C值悖论：

C值和生物结构或组成的复杂性不一致的现象。

高等生物的C值不一定就意味着它的C值高于比它低等的生物。

3基因组的基因数目

第七节真核生物DNA序列组织

DNA复性过程遵循二级反应动力学

DNA复性过程中单链消失的速度用公式表示：

　　　　-dC/dt=kC2　

1DNA的复性动力学

反应初始t=0

单链DNA浓度=C0

反应达t时

单链DNA浓度=Ct

K＝复性速度常数

DNA复性的影响因素：

DNA序列的复杂性、初始浓度、片段大小、温度、离子强度

-dCt/dt=KC02积分

Ct/C0=1/（1+KC0t）

当Ct/C0=1/2时的Cot值定义为Cot1/2

Ct/C0=1/2=1/（1+KC0t（1/2））

K=1/Cot（1/2）

C0t（1/2）值对DNA具有特征性，其中与DNA的碱基对数目成反相关

即复性反应完成一半时

Ct/C0是C0t的函数,按此公式作图得C0t曲线

Cot曲线：

用以表示复性速度与DNA顺序复杂性的关系。

不同DNA的Cot（1/2）值不同，与K值相关

DNA序列的复杂性影响K值：

在控制反应条件（初始浓度、温度、离子强度、片段大小）相同的前提下,两种DNA分子的C0t（1/2）值,取决于核苷酸的排列复杂性。

DNA序列的复杂性（complexity）X：

最长的没有重复序列的核苷酸对的数值。

X=KCot1/2

AAAAAAAAX=1

ATCGATCGATCGX=4

N105X=105

Cot（1/2）=1/K

形状相似（跨越2-3个数量级），Cot（1／2）不相同

－－单一序列

只是复杂性不同

高度重复序列Cot（1/2）值小

单一排列序列Cot（1/2）值大

poly（A）X=1

Cot（1/2）=2x10-6

T4X=1.7x105

Cot（1/2）=0.3

不同原核生物的Cot曲线

复性分数（1-c/c0）

P74图－16

真核生物复性动力学研究

复性曲线的模式图

复性反应分为三相，每相代表不同复杂长度的序列类型

Cot1/2

所占比例

复杂性X

重复频率

2重复序列（repetitivesequences）

真核生物复性动力学研究发现了重复序列

单拷贝序列

轻度重复序列

中度重复序列

高度重复序列

1）单拷贝序列（singlecopysequences）

又称非重复序列：

一个基因组中只有一个拷贝。

单一序列的复性曲线常只有一个拐点，而重复序列常有多个拐点。

结构基因（蛋白质基因）大多是单拷贝。

2）轻度重复序列（lightrepetitivesequences）

在基因组中重复数2-10的重复顺序，

为慢